Définition du purpura thrombocytopénique (TTP)

Purpura thrombotique thrombocytopénique (TTP): Une maladie potentiellement mortelle impliquant embolie et thrombose (Branchage) des petits vaisseaux sanguins dans le cerveau et les reins et d'autres organes. Il est le plus souvent causé par l'inhibition des enzymes ADAMTS13 qui sert normalement à briser une protéine sanguine appelée facteur de von Willebrand en morceaux plus petits. Le TTP est caractérisé par des microthrombi plaquettaires (minuscules caillots itinérants composés de plaquettes les cellules de coagulation dans le sang) thrombocytopénie (Manque de plaquettes) anémie hémolytique (De la rupture de globules rouges )) Les anomalies rénales (rénales) et les changements neurologiques tels que les signes neurologiques tels que la cécité et les convulsions de l'aphasie.

TTP est heureusement rare. Il se produit à un taux de 3,7 cas par an par million de personnes. L'échange de plasma (faire passer du sang à travers une machine à laquelle le patient est connecté pour éliminer la partie plasmatique ou fluide du sang et le rendre mélangé avec du plasma frais des donneurs et d'autres fluides) a considérablement réduit le taux de mortalité dans ce trouble. Le taux de mortalité (décès) pour les cas rapidement traités varie de 10 à 20% par rapport à 90% avant l'utilisation de l'échange de plasma.

De nombreux médicaments ont été associés au TTP. L'un est le clopidogrel antiplaquettaire (Plavix).