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Agents antiémétiques

Antivert

Résumé

Qu'est-ce qu'Antivert?

Antivert (méclizine HCl) est un antihistaminique utilisé pour prévenir ou traiter les vomissements de nausées et les étourdissements causés par le mal des transports et peut être utilisé pour réduire les étourdissements étourdis et la perte d'équilibre (vertige) causées par des maladies qui affectent l'oreille intérieure. Antivert est disponible en tant que médicament générique et doit être pris par la bouche avec ou sans nourriture ou comme indiqué par votre médecin.

Quels sont les effets secondaires de l'antivert?

Certains effets secondaires courants de l'antivert comprennent:

vision floue
bouche sèche
constipation
vertiges
somnolence
mal de tête
vomissements ou
fatigue.

Ce n'est pas une liste complète des effets secondaires et d'autres peuvent survenir.

Dosage pour antivert

Pour le contrôle du vertige associé aux maladies affectant le système vestibulaire, la dose recommandée d'antivert est de 25 à 100 mg par jour en dose divisée en fonction de la réponse clinique. La dose initiale de 25 à 50 mg d'antivert doit être prise une heure avant l'adhésion pour une protection contre le mal des transports. Par la suite, la dose peut être répétée toutes les 24 heures pendant la durée du voyage.

Prévacide 30 mg deux fois par jour

Quelles substances ou suppléments de médicaments interagissent avec Antivert?

Antivert peut interagir avec l'alcool d'autres drogues qui vous rendent sommeil ou ralentissent votre respiration (comme les somnifères relaxants musculaires de narcotiques ou les médicaments pour la dépression ou les convression anxieux) Cinacalcet quinidine terbinafine ou antidépresseurs. Dites à votre médecin tous les médicaments et suppléments que vous utilisez.

Antivert pendant la grossesse et l'allaitement

Antivert (méclizine HCl) ne doit être utilisé pendant la grossesse uniquement s'il est clairement nécessaire. On ne sait pas si Antivert passe dans le lait maternel ou s'il pourrait nuire à un bébé qui allaitait. Consultez votre médecin avant l'allaitement.

Informations Complémentaires

Notre centre de médicaments à effets secondaires Antivert (Meclizine HCl) offre une vue complète des informations sur les médicaments disponibles sur les effets secondaires potentiels lors de la prise de ce médicament.

Informations sur les médicaments de la FDA

Description de l'antivert

Antivert chimiquement ^® (la méclizine HCl) est 1- (p-chloro-α-phénylbenzyl) -4- (M-méthylbenzyl) pipérazine dihydrochlorhydrate monohydrate.

Les ingrédients inertes pour les comprimés sont: le phosphate de calcium dibasique; stéarate de magnésium; polyéthylène glycol; amidon; saccharose. Les comprimés de 12,5 mg contiennent également: bleu 1. Les comprimés de 25 mg contiennent également: le lac jaune 6; Lac jaune 10. Les comprimés de 50 mg contiennent également: le lac bleu 1; Lac jaune 10.

Utilisations d'antivert

Antivert est indiqué pour le traitement du vertige associé aux maladies affectant le système vestibulaire.

Dosage pour antivert

Pour le traitement du vertige associé aux maladies affectant le système vestibulaire, la dose recommandée est de 25 à 100 mg par jour en dose divisée en fonction de la réponse clinique.

Comment fourni

Antivert ^® 12,5 mg comprimés :

Bouteilles de 100 - NDC 70199-002-01

Antivert ^® 25 mg comprimés :

Effets secondaires du supplément de vitamine D

Bouteilles de 100 - NDC 70199-003-01

Antivert ^® 50 mg de comprimés :

Bouteilles de 100 - NDC 70199-004-01

Fabriqué pour: Casper Pharma LLC. East Brunswick NJ 08816. Révisé: avril 2018.

Effets secondaires pour antivert

Réaction anaphylactoïde Drowseness Dry Bouth Maux de tête Vomiting de fatigue et en rares occasions, une vision floue a été signalée.

Pour signaler des réactions indésirables suspectées, contactez Casper Pharma LLC. au 1-844– 5 - Casper (1-844-522-7737) ou FDA au 1-800-FDA-1088 ou www.fda.gov/medwatch.

Interactions médicamenteuses pour Antivert

Il peut y avoir une dépression accrue du SNC lorsque la méclizine est administrée simultanément avec d'autres dépresseurs du SNC, y compris les tranquillisants et les sédatifs d'alcool. (voir Avertissements ).

Basé sur in vitro La méclizine d'évaluation est métabolisée par CYP2D6. Par conséquent, il existe une possibilité pour une interaction médicamenteuse entre les inhibiteurs de la méclizine et du CYP2D6.

Avertissements pour Antivert

Étant donné que la somnolence peut se produire à l'occasion avec l'usage de ce médicament, les patients doivent être avertis de cette possibilité et mis en garde contre la conduite d'une voiture ou opérer des machines dangereuses.

Les patients doivent éviter les boissons alcoolisées lors de la prise de ce médicament.

En raison de son action anticholinergique potentielle, ce médicament doit être utilisé avec prudence chez les patients atteints de glaucome d'asthme ou l'élargissement de la glande prostatique.

Précautions pour antivert

Usage pédiatrique

Les études cliniques établissant la sécurité et l'efficacité chez les enfants n'ont pas été effectuées; Par conséquent, l'utilisation n'est pas recommandée chez les enfants de moins de 12 ans.

Grossesse

Grossesse Category B

Des études de reproduction chez le rat ont montré des fentes palais à 25 à 50 fois la dose humaine. Les études épidémiologiques chez les femmes enceintes n'indiquent cependant pas que la méclizine augmente le risque d'anomalies lorsqu'il est administré pendant la grossesse. Malgré les résultats des animaux, il semblerait que la possibilité de préjudice fœtal soit éloignée. Néanmoins, la méclizine ou tout autre médicament ne doit être utilisée pendant la grossesse que si elle est clairement nécessaire.

Mères qui allaitent

On ne sait pas si ce médicament est excrété dans le lait maternel. Parce que de nombreux médicaments sont excrétés dans la prudence du lait maternel doivent être exercés lorsque la méclizine est administrée à une femme allaitée.

Trouble hépatique

L'effet de la déficience hépatique sur la pharmacocinétique de la méclizine n'a pas été évalué. Comme la méclizine subit le métabolisme que les troubles hépatiques peuvent entraîner une exposition systémique accrue du médicament. Le traitement par la méclizine doit être administré avec prudence chez les patients souffrant de troubles hépatiques.

Trouble rénal

L'effet de la déficience rénale sur la pharmacocinétique de la méclizine n'a pas été évalué. En raison d'un potentiel d'accumulation de médicament / métabolite, la méclizine doit être administrée avec prudence chez les patients souffrant de troubles rénaux et chez les personnes âgées car la fonction rénale diminue généralement avec l'âge.

Informations sur la surdose pour Antivert

Aucune information fournie

Contre-indications pour antivert

La méclizine HCL est contre-indiquée chez les personnes qui ont montré une hypersensibilité antérieure.

Maleate de carbinoxamine

Pharmacologie clinique for Antivert

Antivert est une antihistaminique qui montre une activité de protection marquée contre l'histamine nébulisée et les doses létales d'injecté par voie intraveineuse chez l'histamine chez les cobayes. Il a un effet marqué dans le blocage de la réponse vasodépresseuse à l'histamine mais seulement une légère action de blocage contre l'acétylcholine. Son activité est relativement faible dans l'inhibition de l'action spasmogène de l'histamine sur l'iléon d'isolement du cobaye.

Pharmacocinétique

Les informations pharmacocinétiques disponibles pour la méclizine après l'administration orale ont été résumées à partir de la littérature publiée.

Absorption

La méclizine est absorbée après l'administration orale avec des concentrations plasmatiques maximales atteignant une valeur TMAX médiane de 3 heures après la dose (plage: 1,5 à 6 heures) pour la forme posologique des comprimés.

Distribution

Les caractéristiques de la distribution de médicaments pour la méclizine chez l'homme sont inconnues.

Métabolisme

Le sort métabolique de la méclizine chez l'homme est inconnu. Dans un in vitro L'étude métabolique utilisant le microsome hépatique humain et l'enzyme de CYP recombinante CYP2D6 s'est avérée être l'enzyme dominante du métabolisme de la méclizine.

Le polymorphisme génétique du CYP2D6 qui se traduit par des phénotypes de métabolisation intermédiaire et ultrarapide étendus pourrait contribuer à une grande variabilité inter-individuelle de l'exposition aux méclizines.