Consttulose

Description de Constulose

Le lactulose est un disaccharide synthétique sous forme de solution pour l'administration orale. Chaque 15 ml de solution de lactulose contient: 10 g de lactulose (et moins de 1,6 g de galactose inférieur à 1,2 g de lactose et 0,1 g ou moins de fructose).

Qu'est-ce que la méclizine est utilisée pour traiter

Le lactulose est un acidificateur colique qui favorise le laxation.

Le nom chimique du lactulose est le 4-O-β-d-galactopyranosyl-d-fructofuranose. Il a la formule structurelle suivante:

Le poids moléculaire est de 342,30. Il est librement soluble dans l'eau.

Utilisations de Constulose

Pour le traitement de la constipation. Chez les patients ayant des antécédents de constipation chronique, le traitement de la solution de lactulose augmente le nombre de selles par jour et le nombre de jours sur lesquels se produisent les selles.

Dosage pour la consttulose

La dose habituelle est de 1 à 2 cuillères à soupe (15 à 30 ml contenant 10 g à 20 g de lactulose) par jour. La dose peut être augmentée à 60 ml par jour si nécessaire. Vingt-quatre à 48 heures peuvent être nécessaires pour produire un selle normale.

Remarque: Certains patients ont constaté que la solution de lactulose peut être plus acceptable lorsqu'elle est mélangée avec de l'eau de jus de fruits ou du lait.

Comment fourni

La solution de lactulose est une solution de couleur naturelle et une solution non savoureuse disponible en bouteilles 8 fl oz (237 ml) et 1 litre (946 ml).

La solution de lactulose contient du lactulose 670 mg / ml (10 g / 15 ml).

Stocker entre 36 ° -86 ° F (2 ° -30 ° C). Ne congelez pas.

Dans des conditions de stockage recommandées, un assombrissement normal de la couleur peut se produire. Un tel assombrissement est caractéristique des solutions de sucre et n'affecte pas l'action thérapeutique. Une exposition prolongée à des températures supérieures à 86 ° F (30 ° C) ou à la lumière directe peut provoquer un assombrissement et une turbidité extrêmement répandus qui peuvent être pharmaceutiquement répréhensibles. Si cette condition se développe, n'utilisez pas.

Une exposition prolongée à des températures de congélation peut entraîner des changements à un semi-solide trop visqueux à verser. La viscosité reviendra à la normale lors du réchauffement à température ambiante.

Dispense dans un récipient serré résistant à la lumière telle que définie dans l'USP avec une fermeture résistante à l'enfant.

Fabriqué et emballé par: Fresenius Kabi Austria GmbH Estermannstraße 17 4020 Linz Autriche. Distribué par: Actavis Inc. 60 Columbia Rd. Bldg. B Morristown NJ 07960 USA. Révisé:. Janvier 2011

Effets secondaires de la consttulose

Des données de fréquence précises ne sont pas disponibles.

Le dosage initial peut produire des flatulences et des crampes intestinales qui sont généralement transitoires. Une dose excessive peut entraîner une diarrhée avec des complications potentielles telles que la perte d'hypokaliémie et d'hypernatrémie.

Des nausées et des vomissements ont été signalés.

Interactions médicamenteuses pour la consttulose

Les résultats des études préliminaires chez l'homme et les rats suggèrent que les antiacides non absorbables donnés simultanément avec le lactulose peuvent inhiber la baisse induite par le lactulose souhaitée dans le pH colique. Par conséquent, un manque possible d'effet souhaité du traitement doit être pris en considération avant que ces médicaments ne soient donnés en même temps que la solution de lactulose.

Avertissements pour la consttulose

Un risque théorique peut exister pour les patients traités avec une solution de lactulose qui peut être tenu de subir des procédures d'électrocalifornie pendant la proctoscopie ou la coloscopie. L'accumulation de gaz H2 dans une concentration significative en présence d'une étincelle électrique peut entraîner une réaction explosive. Bien que cette complication n'ait pas été signalée avec des patients lactulose sur un traitement par lactulose subissant de telles procédures devrait avoir un nettoyage intestinal complet avec une solution non fermentable.

L'insufflation de CO2 en tant que sauvegarde supplémentaire peut être poursuivie mais est considérée comme une mesure redondante.

Précautions pour la consttulose

Général

Étant donné que la solution de lactulose contient du galactose (moins de 1,6 g / 15 ml) et du lactose (moins de 1,2 g / 15 ml), il doit être utilisé avec prudence chez les diabétiques.

Tests de laboratoire

Les patients atteints de personnes âgées affaiblies qui reçoivent du lactulose pendant plus de six mois devraient avoir des électrolytes sériques (chlorure de potassium de dioxyde de carbone) mesuré périodiquement.

Carcinogenèse Mutagenèse A trouble de la fertilité

Il n'y a pas de données humaines connues sur le potentiel à long terme de la mutagénicité de la cancérogénicité ou de la déficience de la fertilité.

Il n'y a pas de données animales connues sur le potentiel à long terme de mutagénicité.

L'administration de solution de lactulose dans le régime alimentaire des souris pendant 18 mois à des concentrations de 3 et 10% (v / b) n'a produit aucune preuve de cancérogénicité.

Dans des études sur des rats de souris et des doses de lapins de solution de lactulose jusqu'à 6 ou 12 ml / kg / jour n'a produit aucun effet délétère dans la conception de la reproduction ou la parturition.

Grossesse

Effets tératogènes

Grossesse category B . Des études de reproduction ont été réalisées chez des rats de souris et des lapins à des doses allant jusqu'à 3 ou 6 fois la dose buccale humaine habituelle et n'ont révélé aucune preuve de fertilité ou de préjudice altéré au fœtus due au lactulose. Il n'y a cependant pas d'études adéquates et bien contrôlées chez les femmes enceintes. Étant donné que les études de reproduction animale ne sont pas toujours prédictives de la réponse humaine, ce médicament ne doit être utilisé pendant la grossesse que s'il est clairement nécessaire.

Mères qui allaitent

On ne sait pas si ce médicament est excrété dans le lait maternel. Étant donné que de nombreux médicaments sont excrétés dans la prudence du lait maternel doivent être exercés lorsque la solution de lactulose est administrée à une femme infirmière.

Usage pédiatrique

La sécurité et l'efficacité des patients pédiatriques n'ont pas été établies.

Informations sur la surdose pour la consttulose

Signes et symptômes

Il n'y a eu aucun rapport de surdosage accidentel. En cas de surdosage, il est prévu que la diarrhée et les crampes abdominales soient les principaux symptômes. Les médicaments doivent être résiliés.

LD50 oral

La LD50 orale aiguë du médicament est de 48,8 ml / kg chez la souris et supérieure à 30 ml / kg chez le rat.

Dialyse

Dialyse data are not available for lactulose. Its molecular similarity to sucrose however would suggest that it should be dialyzable.

Contre-indications pour la consttulose

Étant donné que la solution de lactulose contient du galactose (moins de 1,6 g / 15 ml), il est contre-indiqué chez les patients qui ont besoin d'un régime faible en galactose.

Pharmacologie clinique for Constulose

Le lactulose est mal absorbé par le tractus gastro-intestinal et aucune enzyme capable d'hydrolyse de ce disaccharide n'est présente dans le tissu gastro-intestinal humain. En conséquence, les doses orales de lactulose atteignent le côlon pratiquement inchangé. Dans le côlon, le lactulose est décomposé principalement à l'acide lactique et également à de petites quantités d'acides formiques et acétiques par l'action des bactéries coliques, ce qui entraîne une augmentation de la pression osmotique et une légère acidification des contenus coliques. Cela provoque à son tour une augmentation de la teneur en eau des selles et adoucit les selles.

Étant donné que le lactulose n'exerce pas son effet jusqu'à ce qu'il atteigne le côlon et que le temps de transit à travers le côlon peut être lent 24 à 48 heures peuvent être nécessaires pour produire le semelle souhaité.

Dosage recommandé de riz à levure rouge

Le lactulose donné par voie orale à l'homme et aux animaux expérimentaux n'a entraîné que de petites quantités d'atteindre le sang. L'excrétion urinaire a été déterminée comme étant de 3% ou moins et est essentiellement terminée dans les 24 heures.

Informations sur les patients pour la consttulose

Dans le cas où une condition diarrhéique inhabituelle se produit contactez votre médecin.