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Solution otique de la cortisporine

Résumé

Qu'est-ce que la solution otique de la cortisporine?

La solution de cortisporine otique (néomycine et polymyxine B et solution hyto-hytrotisone) est une combinaison de deux antibiotiques et d'un corticostéroïde anti-inflammatoire dans une goutte d'oreille utilisée pour traiter les infections externes à l'oreille causées par des bactéries (également connues sous le nom d'oreille de nageur). La solution otique de la cortisporine est disponible sous forme générique.

Quels sont les effets secondaires de la solution otique de la cortisporine?

Les effets secondaires courants de la solution otique de la cortisporine comprennent:



  • picoting temporaire ou brûlure de l'oreille pendant une minute ou deux lorsqu'elle est appliquée.

Dites à votre médecin si vous avez un effet secondaire rare mais très grave de la solution otique de la cortisporine telle que:



  • Problèmes d'audition (par exemple, perte auditive).

Dosage pour la solution otique de la cortisporine?

La dose de la solution otique de la cortisporine pour les adultes est inculquée à quatre gouttes dans l'oreille affectée 3 ou 4 fois par jour. Pour les nourrissons et les enfants, trois gouttes sont suggérées.

comprimés de potassium et hydrochlorothiazide losartan usp

Quelles substances ou suppléments de médicaments interagissent avec la solution de cortisporine otique?

La solution de cortisporine otique peut interagir avec d'autres médicaments. Avant d'utiliser ce médicament, dites à votre médecin tous les produits sur ordonnance et sans ordonnance / à base de plantes que vous pouvez utiliser.



Solution otique de la cortisporine pendant la grossesse et l'allaitement

La solution otique de la cortisporine ne doit être utilisée que si elle est prescrite pendant la grossesse. On ne sait pas si ce médicament passe dans le lait maternel. Consultez votre médecin avant l'allaitement.

Informations Complémentaires

Notre solution de cortisporine otique (néomycine et polymyxine B sulfates et hydrocortisone Solution otique USP) Le centre de médicaments à effet de médicaments offre une vue complète des informations sur les médicaments disponibles sur les effets secondaires potentiels lors de la prise de ce médicament.

Informations sur les médicaments de la FDA

Description de la solution otique de la cortisporine

La solution de cortisporine otique (néomycine et polymyxine B sulfates et solution hyto-hytrotisone USP) est une solution antibactérienne et anti-inflammatoire stérile pour une utilisation otique. Chaque ML contient: sulfate de néomycine équivalent à 3,5 mg de sulfate de polymyxine B de néomycine équivalent à 10000 unités de polymyxine B et hydrocortisone 10 mg (1%). Le véhicule contient du métabisulfite de potassium 0,1% (ajouté en tant que conservateur) et les ingrédients inactifs du sulfate cuprique de glycérine glyclorique acide glycol et de l'eau pour l'injection.

Le sulfate de néomycine est le sel de sulfate de néomycine B et C qui sont produits par la croissance de Streptomyces Fradiae Waksman (Fam. Streptomycétacés ). Il a un équivalent de puissance d'au moins 600 mcg de norme de néomycine par mg calculé sur une base anhydre. Les formules structurelles sont:

Le sulfate de polymyxine B est le sel de sulfate de polymyxine B1 et B2 qui sont produits par la croissance de Bacillus polymyxa (Prazmowski) Migula (Fam. Bacillaceae). Il a une puissance d'au moins 6000 unités de polymyxine B par mg calculées sur une base anhydre. Les formules structurelles sont:

L'hydrocortisone 11β1721-trihydroxypregn-4-ENE-3 20-Dione est une hormone anti-inflammatoire. Sa formule structurelle est:

Utilisations pour la solution otique de la cortisporine

Pour le traitement des infections bactériennes superficielles du canal auditif externe provoqué par des organismes sensibles à l'action des antibiotiques.

Dosage pour la solution otique de la cortisporine

La thérapie avec ce produit doit être limitée à 10 jours consécutifs.

Le canal auditif externe doit être soigneusement nettoyé et séché avec un applicateur en coton stérile.

Pour les adultes, quatre gouttes de la solution doivent être inculquées dans l'oreille affectée 3 ou 4 fois par jour. Pour les nourrissons et les enfants, trois gouttes sont suggérées en raison de la plus petite capacité du conduit auditif.

Le patient doit se coucher avec l'oreille affectée vers le haut, puis les gouttes doivent être inculquées. Cette position doit être maintenue pendant 5 minutes pour faciliter la pénétration des gouttes dans le conduit auditif. Répétez si nécessaire pour l'oreille opposée.

S'il est préféré, une mèche de coton peut être insérée dans le canal, puis le coton peut être saturé de la solution. Cette mèche doit être maintenue humide en ajoutant une solution supplémentaire toutes les 4 heures. La mèche doit être remplacée au moins une fois toutes les 24 heures.

Comment fourni

Bouteille de 10 ml avec compte-gouttes stérilisé (NDC 61570-034-10).

Stocker à 15 ° à 25 ° C (59 ° à 77 ° F).

Également disponible: Cortisporine Otic Suspension Bouteille de 10 ml avec compte-gouttes stérilisé. Bouteille de suspension Pediotic® de 7,5 ml avec compte-gouttes stérilisé.

Prescription des informations à partir d'avril 2003. Distribué pour: Monarch Pharmaceuticals Inc. Bristol TN 37620. Fabriqué par: DSM Pharmaceuticals Inc. Greenville NC 27834. FDA Rev Date: 26/08/1999

Effets secondaires pour la solution otique de la cortisporine

La néomycine provoque parfois une sensibilisation cutanée. Ototoxicité et néphrotoxicité ont également été signalées (voir Avertissements ). Des effets indésirables se sont produits avec une utilisation topique des combinaisons d'antibiotiques, notamment la néomycine et la polymyxine B. Les chiffres exacts de l'incidence ne sont pas disponibles car aucun dénominateur de patients traités n'est disponible. La réaction survenant le plus souvent est la sensibilisation allergique. Dans une étude clinique utilisant une réaction cutanée allergique induite par la néomycine à 20% de la néomycine, il s'est produit chez deux des 2175 (NULL,09%) des individus dans la population générale. 2 Dans une autre étude, l'incidence s'est avérée être d'environ 1%. 3

Les effets indésirables locaux suivants ont été signalés avec des corticostéroïdes topiques, en particulier sous les pansements occlusifs: brûler les démangeaisons de l'irritation sécheuse de la folliculite hypertrichose éruption acneiforme de l'hypopigmentation de la dermatite périoratite dermatite macération de l'infection secondaire de la peau et de la milaria. Des picotements et des brûlures ont été signalés lorsque ce produit a eu accès à l'oreille moyenne.

Interactions médicamenteuses pour la solution otique de la cortisporine

Aucune information fournie.

Références

2. Leyden JJ Kligman Am. Contactez la dermatite au sulfate de néomycine. Jama. 1979; 242: 1276-1278.

3. Prystowsky SD Allen Am Smith RW NONOMURA JH ODOM RB AKERS WA. Hypersensibilité des contacts allergiques au nickel néomycine éthylènediamine et benzocaïne: relations entre les antécédents sexuels d'âge d'exposition et la réactivité aux tests standard et utilisent des tests dans une population générale. Arch Dermatol. 1979; 115: 959-962.

Avertissements for Cortisporin Otic Solution

La néomycine peut induire une perte auditive neurosensorielle permanente en raison de dommages cochléaires principalement de la destruction des cellules ciliées dans l'organe de Corti. Le risque d'ototoxicité est plus élevé avec une utilisation prolongée; Par conséquent, la durée du traitement doit être limitée à 10 jours consécutifs (voir Précautions: Général ).

Les patients traités avec des gouttes d'oreilles contenant de la néomycine doivent être soumis à une observation clinique étroite. En raison de son acidité qui peut provoquer une solution de cortisporine otique brûlante et piquante (néomycine et polymyxine B et solution d'hydrocortisone otique) ne doit être utilisée chez les patients atteints d'une membrane tympanique perforée.

Le sulfate de néomycine peut provoquer une sensibilisation cutanée. Une incidence précise de réactions d'hypersensibilité (principalement une éruption cutanée) due à la néomycine topique n'est pas connue. Interrompre ce produit rapidement en cas de sensibilisation ou d'irritation.

Lorsque vous utilisez des produits contenant de la néomycine pour contrôler l'infection secondaire dans les dermatoses chroniques telles que l'otite chronique externa ou la dermatite de stase, il convient de garder à l'esprit que la peau dans ces conditions est plus responsable que la peau normale pour se sensibiliser à de nombreuses substances, y compris la néomycine. La manifestation de la sensibilisation à la néomycine est généralement une rougeur de bas grade avec une échelle et des démangeaisons gonflées; Cela peut se manifester simplement comme un échec à guérir. L'examen périodique pour ces signes est conseillé et le patient doit être invité à interrompre le produit s'ils sont observés. Ces symptômes régressent rapidement lors du retrait du médicament. Les applications contenant de la néomycine doivent être évitées pour le patient par la suite.

Contient un métabisulfite de potassium, un sulfite qui peut provoquer des réactions de type allergique, y compris les symptômes anaphylactiques et les épisodes asthmatiques mortels ou moins graves chez certaines personnes sensibles. La prévalence globale de la sensibilité au sulfite dans la population générale est inconnue et probablement faible. La sensibilité au sulfite est observée plus fréquemment dans l'asthmatique que chez les personnes non asthmatiques.

Précautions for Cortisporin Otic Solution

Général: Comme pour les autres préparations antibiotiques, une utilisation prolongée peut entraîner une prolifération des organismes non sensibles, y compris des champignons.

Si l'infection n'est pas améliorée après les cultures d'une semaine et que les tests de sensibilité doivent être répétés pour vérifier l'identité de l'organisme et déterminer si le traitement doit être modifié.

Le traitement ne doit pas être poursuivi pendant plus de 10 jours.

Des réactions croisées allergiques peuvent survenir, ce qui pourrait empêcher l'utilisation de tout ou partie des antibiotiques suivants pour le traitement des infections futures: la kanamycine; paromomycine; streptomycine; et peut-être la gentamicine.

Carcinogenèse Mutagenèse A trouble de la fertilité: Des études à long terme chez les animaux (souris lapins de rats) n'ont montré aucune preuve de cancérogénicité attribuable à l'administration orale de corticostéroïdes.

Grossesse: effets tératogènes: Catégorie de grossesse C. Les corticostéroïdes se sont révélés être teratogènes chez les lapins lorsqu'ils sont appliqués par voie topique à des concentrations de 0,5% les jours 6 à 18 de la gestation et chez la souris lorsqu'ils sont appliqués par voie topique à une concentration de 15% aux jours 10 à 13 de la gestation. Il n'y a pas d'études adéquates et bien contrôlées chez les femmes enceintes. Les corticostéroïdes ne doivent être utilisés pendant la grossesse que si le bénéfice potentiel justifie le risque potentiel pour le fœtus.

Mères allaitées: L'hydrocortisone apparaît dans le lait maternel après l'administration orale du médicament. Étant donné que l'absorption systémique de l'hydrocortisone peut se produire lors de la mise en garde topique appliquée par topique à être exercée lorsque la solution de cortisporine otique est utilisée par une femme infirmière.

Utilisation pédiatrique: La sécurité et l'efficacité de la solution de cortisporine otique (néomycine et polymyxine B sulfates et solution d'hydrocortisone otique) dans l'otite externa ont été établies dans l'âge pédiatrique de 2 ans à 16 ans. Il existe des données inadéquates pour établir la sécurité et l'efficacité de l'otite externa pour les patients pédiatriques de moins de 2 ans. 1

Utilisation gériatrique: Les études cliniques de la solution de la cortisporine otique (néomycine et polymyxine B et solution d'hydrocortisone otique) n'ont pas inclus un nombre suffisant de sujets âgés de 65 ans et plus pour déterminer s'ils répondent différemment des sujets plus jeunes. D'autres expériences cliniques signalées n'ont pas identifié de différences dans les réponses entre les patients âgés et les patients plus jeunes.

Références

1. Jones RN Milazzo J Seidlin M. Solution otique d'ofloxacine pour le traitement de l'otite externa chez les enfants et les adultes. Arch Otolaryngol Head Neck Surg. 1997; 123: 1193-1200.

Informations sur la surdose pour la solution otique de la cortisporine

Aucune information fournie.

Contre-indications pour la solution otique de la cortisporine

Ce produit est contre-indiqué chez les individus qui ont montré une hypersensibilité à l'un de ses composants.

Ce produit ne doit pas être utilisé si le trouble du canal auditif externe est suspecté ou connu pour être dû à une infection virale cutanée (par exemple le virus de l'herpès simplex ou le virus de la varicelle zona).

Pharmacologie clinique for Cortisporin Otic Solution

Les corticoïdes suppriment la réponse inflammatoire à une variété d'agents et peuvent retarder la guérison. Étant donné que les corticoïdes peuvent inhiber le mécanisme de défense du corps contre l'infection, un médicament antimicrobien concomitant peut être utilisé lorsque cette inhibition est considérée comme cliniquement significative dans un cas particulier.

Les composantes anti-infectieuses de la combinaison sont incluses pour fournir une action contre des organismes spécifiques susceptibles d'y être sensibles. Le sulfate de néomycine et le sulfate de polymyxine B sont considérés ensemble actifs contre les micro-organismes suivants: Staphylococcus aureus Escherichia coli Haemophilus influenzae klebsiella-enterobacter espèces Espèces de Neisseria et Pseudomonas aeruginosa. Ce produit ne fournit pas une couverture adéquate contre Serratia marcescens et streptocoques, y compris Streptococcus pneumoniae.

La puissance relative des corticostéroïdes dépend de la concentration et de la libération de la structure moléculaire du véhicule.

Informations sur les patients pour la solution otique de la cortisporine

Évitez de contaminer le compte-gouttes avec des matériaux des doigts d'oreille ou d'une autre source. Cette prudence est nécessaire si la stérilité des gouttes doit être préservée.

Si une sensibilisation ou une irritation se produit, arrêtez, utilisez-vous immédiatement et contactez votre médecin.

N'utilisez pas dans les yeux.