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Antifongiques, topique

Crème de nitrate d'éconazole

Résumé

Qu'est-ce que la crème de nitrate d'éconazole?

La crème de nitrate d'éconazole est un médicament antifongique topique (pour la peau) utilisé pour traiter les infections cutanées fongiques. La crème de nitrate d'éconazole est disponible sous forme générique.

Quels sont les effets secondaires de la crème de nitrate d'éconazole?

urticaire
difficulté à respirer
gonflement de ton visage lèvres langue ou gorge
étourdissements sévères
éruption cutanée et
démangeaison

Obtenez de l'aide médicale immédiatement si vous présentez l'un des symptômes énumérés ci-dessus.

Les effets secondaires de la crème de nitrate d'éconazole comprennent:

brûlant
démangeaison
piquant ou
rougeur de la peau et
éruption cutanée.

Cherchez des soins médicaux ou appelez le 911 à la fois si vous avez les effets secondaires graves suivants:

Des symptômes oculaires graves tels que la perte de vision soudaine floue du tunnel de vision de la vision de la vision des yeux ou de l'enflure ou de voir des halos autour des lumières;
Symptômes cardiaques graves tels que les battements cardiaques rapides ou battants; flotter dans votre poitrine; essoufflement; et des étourdissements soudains étourdisseurs ou s'évanouissant;
Maux de tête sévères Confusion Slurred Speech Bras ou Ligne Proulitude Trouble de la merde Perte de coordination Sentiment des muscles très rigides très rigides Fièvre élevée Propice ou des tremblements.

Ce document ne contient pas tous les effets secondaires possibles et d'autres peuvent survenir. Vérifiez auprès de votre médecin des informations supplémentaires sur les effets secondaires.

Dosage pour la crème de nitrate d'éconazole

La crème de nitrate d'éconazole 1% est fournie dans des tubes de 15 grammes 30 grammes 85 grammes et 120 grammes et doit être appliqué sur la zone affectée une ou deux fois par jour en fonction du type d'infection.

Quelles substances ou suppléments de médicaments interagissent avec la crème de nitrate d'éconazole?

La crème de nitrate d'éconazole peut interagir avec d'autres médicaments. Dites à votre médecin tous les médicaments et suppléments que vous utilisez.

Crème de nitrate d'éconazole pendant la grossesse et l'allaitement

Le nitrate de l'éconazole a provoqué des malformations congénitales dans les études animales. Il ne doit être utilisé au premier trimestre de la grossesse que lorsque le médecin le considère essentiel au bien-être du patient. Le médicament ne doit être utilisé au cours des deuxième et troisième trimestres de grossesse uniquement s'ils sont clairement nécessaires. On ne sait pas si le nitrate d'éconazole est excrété dans le lait maternel. Consultez votre médecin avant l'allaitement.

Informations Complémentaires

Notre centre de médicaments à effets secondaires de la crème nitrate d'éconazole offre une vue complète des informations disponibles sur les médicaments disponibles sur les effets secondaires potentiels lors de la prise de ce médicament.

Informations sur les médicaments de la FDA

Description de la crème de nitrate d'éconazole

La crème de nitrate d'éconazole contient l'agent antifongique de l'agent d'éconazole USP 1% dans une base meurtrière de l'eau constituée d'huile de noyau d'abricot / PEG-6 acide benzoïque butylé hydroxytoluène huile minérale PEG-6-32 stéarate / stearate de stéarate / glycol et eau purifiée. La crème douce blanche à blanc cassé est uniquement pour une utilisation topique.

Le nitrate chimiquement de l'éconazole est 1- [2 - {(4-chlorophényl) méthoxy} -2- (24-dichlorophényl) éthyl] -1h-imidazole mononitrate. Sa structure est la suivante:

Utilisations pour la crème de nitrate d'éconazole

La crème de nitrate d'éconazole est indiquée pour une application topique dans le traitement de Tinea Pedis Tinea cruris et des corpus de tinea causés par Trichophyton rubrumTrichophyton men-tagrophytes Trichophyton tonsurans Microsporum canis Microsporum audouini Microsporum gypseum et Epidermophyton Floccosum Dans le traitement de la candidose cutanée et dans le traitement de la tine versicolor.

Dosage pour la crème de nitrate d'éconazole

Une crème de nitrate d'éconazole suffisante doit être appliquée pour couvrir les zones touchées une fois par jour chez les patients atteints de Tinea Pedis Tinea Cruris Tinea Corpris et Tinea versicolor et deux fois par jour (matin et soir) chez les patients atteints de candidose cutanée.

Un soulagement précoce des symptômes est ressenti par la majorité des patients et l'amélioration clinique peut être observée assez peu de temps après le début du traitement; Cependant, les infections candidates et Tinea Cruris et les corpris devraient être traités pendant deux semaines et Tinea Pedis pendant un mois afin de réduire la possibilité de récidive. Si un patient ne montre aucune amélioration clinique après la période de traitement, le diagnostic doit être redéterminé. Les patients atteints de Tinea versicolor présentent généralement une clairière clinique et mycologique après deux semaines de traitement.

Comment fourni

La crème de nitrate d'éconazole 1% est fournie dans des tubes de 15 grammes 30 grammes 85 grammes et 120 grammes.

Stockez la crème de nitrate d'éconazole en dessous de 86 ° F (30 °).

Mfd. Par: Taro Pharmaceuticals Inc. Brampton Ontario Canada L6T 1C1. Émis: septembre 2001. Date de révision de la FDA: 26/11/2002

Effets secondaires pour la crème de nitrate d'éconazole

Au cours des essais cliniques, environ 3% des patients traités par du nitrate d'éconazole 1% de la crème ont signalé des effets secondaires considérés comme étant dus au médicament constitué principalement de picotements et d'érythème. Un cas d'éruption prurite a également été signalé.

Interactions médicamenteuses pour la crème de nitrate d'éconazole

Aucune information fournie.

Avertissements pour la crème de nitrate d'éconazole

La crème de nitrate d'éconazole n'est pas pour une utilisation ophtalmique.

Précautions pour la crème de nitrate d'éconazole

Général : Si une réaction suggérant une sensibilité ou une irritation chimique devrait se produire, l'utilisation du médicament doit être interrompue.

Allegra 12 heures vs 24 heures

Pour une utilisation externe uniquement. Évitez l'introduction de la crème de nitrate d'éconazole dans les yeux.

Études de cancérogénicité : Des études animales à long terme pour déterminer le potentiel cancérigène n'ont pas été réalisées.

Fertilité (reproduction): Il a été rapporté que l'administration orale de nitrate d'éconazole chez le rat produirait une gestation prolongée. L'administration intravaginale chez l'homme n'a pas montré de gestation prolongée ou d'autres effets reproductifs indésirables attribuables au traitement par nitrate d'éconazole.

Grossesse : Catégorie de grossesse C. Il n'a pas été démontré que le nitrate de l'éconazole n'est pas atogène lorsqu'il est administré par voie orale à des lapins ou des rats de souris. Des effets fétotoxiques ou embryotoxes-IC ont été observés dans les études orales du segment I avec des rats recevant 10 à 40 fois la dose cutanée humaine. Des effets similaires ont été observés dans les études du segment II ou du segment III avec des lapins de souris et / ou des rats recevant des doses orales 80 ou 40 fois la dose cutanée humaine.

Le nitrate de l'éconazole ne doit être utilisé au cours du premier trimestre de la grossesse que lorsque le médecin ne le considère essentiel au bien-être du patient. Le médicament ne doit être utilisé au cours des deuxième et troisième trimestres de grossesse uniquement s'ils sont clairement nécessaires.

Mères qui allaitent : On ne sait pas si le nitrate d'éconazole est excrété dans le lait maternel. Après l'administration orale de nitrate d'éconazole aux rats allaitants, l'éconazole et / ou les métabolites ont été excrétés dans le lait et ont été trouvés dans les chiots infirmiers. Également chez les rats allaitants recevant de grandes doses orales (40 ou 80 fois la dose cutanée humaine), il y a eu une réduction de la viabilité post-partum des chiots et de la survie au sevrage; Cependant, à ces doses élevées, une toxicité maternelle était présente et peut avoir été un facteur contributif. La prudence doit être exercée lorsque le nitrate de l'éconazole est administré à une femme allaitante.

Informations sur la surdose pour la crème de nitrate d'éconazole

Le surdosage du nitrate d'éconazole chez l'homme n'a pas été signalé à ce jour. Chez des souris rats et les chiens de Guinée, les valeurs orales LD 50 se sont révélées être respectivement de 462 668 272 et> 160 mg / kg.

Contre-indications pour la crème de nitrate d'éconazole

La crème de nitrate d'éconazole est contre-indiquée chez les personnes qui ont montré une hypersensibilité à l'un de ses ingrédients.

Pharmacologie clinique for Econazole Nitrate Cream

Après l'application topique à la peau des sujets normaux, l'absorption systémique du nitrate d'éconazole est extrêmement faible. Bien que la plupart des médicaments appliqués restent sur les concentrations de médicament de surface de la peau ont été trouvés dans la strate corneum qui dépassait de loin la concentration inhibitrice minimale pour les dermatophytes. Des concentrations inhibiteurs ont été obtenues dans l'épiderme et aussi profondément que la région centrale du derme. Moins de 1% de la dose appliquée a été récupérée dans l'urine et les excréments.

Microbiologie: Il a été démontré que le nitrate d'éconazole est actif contre la plupart des souches des micro-organismes suivants in vitro et in clinical infections as described in the Indications et utilisation section.

Dermatophytes	Levure
Epidermophyton Floccosum	Candida albicans
Microsporum audouini	Malassezia Furfur
Microsporum Dog
Microsporum Gypseum
Trichophyton mentagrophytes
Rubrum de Trichophyton
Tonsourans de Trichophyton

Le nitrate d'éconazole présente une activité antifongique à large spectre contre les organismes suivants in vitro Mais la signification clinique de ces données est inconnue.