Lotrisone

Description de Lotrisone

La crème de lotrisone (clotrimazole et bétaméthasone dipropionate) 1% / 0,05% contient des combinaisons de clotrimazole et d'antifongique azole et de bétaméthasone dipropionate un corticostéroïde pour une utilisation topique.

Le clotrimazole chimiquement est 1– (o-chloro-αα-diphénylbenzyl) imidazole avec la formule empirique C ₂₂ H ₁₇ CLN ₂ Un poids moléculaire de 344,84 et la formule structurelle suivante:

Megestrol 40 mg pour les saignements lourds

Le clotrimazole est une poudre cristalline blanche sans odor insoluble dans l'eau et soluble dans l'éthanol.

Le dipropionate de bétaméthasone a du 9-Fluoro-11β1721-trihydroxy-16β-méthylpregna-14-diène-320-dione 1721-distropionate avec la formule empirique C ₂₈ H ₃₇ Foot ₇ Un poids moléculaire de 504,59 et la formule structurelle suivante:

La bétaméthasone dipropionate est une poudre cristalline inodore blanche à crème à l'eau inodore insoluble dans l'eau.

Chaque gramme de crème de lotrisone contient 10 mg de clorimazole et 0,643 mg de bétaméthasone dipropionate (équivalent à 0,5 mg de bétaméthasone) dans une crème hydrophile blanche à blanche composée d'alcool benzyle comme acé de cétyle de cétyle de cétyle monohydrate monobasique et pétrolatum blanc.

Utilisations pour Lotrisone

Lotrisone ^® La crème est une combinaison d'un antifongique et de corticostéroïde azole et est indiqué pour le traitement topique de la Tinea inflammatoire symptomatique Pedis Tinea Cruris et Tinea Corpris en raison de Epidermophyton Floccosum Trichophyton mentagrophytes et Rubrum de Trichophyton chez les patients de 17 ans et plus.

Dosage pour Lotrisone

Traitement des papillons ou des papillons de la jambe;

• Appliquez un film mince de crème Lotrisone dans les zones de peau affectées deux fois par jour pendant une semaine.
• N'utilisez pas plus de 45 grammes par semaine. N'utilisez pas avec des pansements occlusifs.
• Si un patient ne montre aucune amélioration clinique après 1 semaine de traitement avec la crème de lotrisone, le diagnostic doit être examiné.
• N'utilisez pas plus de 2 semaines.

Traitement de Tinea Pedis:

• Massez doucement une quantité suffisante de crème de lotrisone dans les zones de peau affectées deux fois par jour pendant deux semaines.
• N'utilisez pas plus de 45 grammes par semaine. N'utilisez pas avec des pansements occlusifs.
• Si un patient ne montre aucune amélioration clinique après 2 semaines de traitement avec la crème de lotrisone, le diagnostic doit être examiné.
• N'utilisez pas plus de 4 semaines.

Lotrisone cream is for topical use only. It is not for oral ophthalmic or intravaginal use.

Évitez le contact avec les yeux. Se laver les mains après chaque application.

Comment fourni

Formes et forces posologiques

Crème 1% / 0,05%. Chaque gramme de crème de lotrisone contient 10 mg de clorimazole et 0,643 mg de bétaméthasone dipropionate (équivalent à 0,5 mg de bétaméthasone) dans une base de crème blanche à blanc cassé.

Stockage et manipulation

Lotrisone cream est blanc à blanc cassé et fourni en 15 grammes ( NDC 0085-0924-01) et des tubes de 45 grammes ( NDC 0085-0924-02) Boîtes d'un. Stocker à 20-25 ° C (68-77 ° F); Excursions autorisées à 15-30 ° C (59-86 ° F) [voir la température ambiante contrôlée par l'USP].

Distribué par: Merck Sharp

Effets secondaires pour Lotrisone

Expérience d'essai clinique

Étant donné que les essais cliniques sont menés dans des conditions de réaction indésirables très variables observées dans les essais cliniques d'un médicament ne peuvent pas être directement comparées aux taux dans les essais cliniques d'un autre médicament et ne peuvent pas refléter les taux observés dans la pratique.

Dans les essais cliniques, la réaction indésirable commune rapportée pour la crème de lotrisone était la paresthésie chez 1,9% des patients. Réactions indésirables rapportées à une fréquence <1% included rash edema et secondary infection.

Expérience de commercialisation de la poste

Étant donné que les effets indésirables sont signalés volontairement d'une population de taille incertaine, il n'est pas toujours possible d'estimer de manière fiable leur fréquence ou d'établir une relation causale à l'exposition au médicament.

Les effets indésirables locaux suivants ont été signalés avec des corticostéroïdes topiques: démangeaisons l'irritation sécheuse de la sécheresse hypertrichose hypertrichose des éruptions acneiformes de la dermatite périorite de la dermatite de la peau de la peau de la peau et des réactions capillaires de la peau (réactions locales (réactions locales sur le produit).

Réactions indésirables ophtalmiques des cataractes de vision floue glaucome Une pression intraoculaire accrue et une choriorétinopathie séreuse centrale ont été signalées avec l'utilisation de corticostéroïdes topiques, y compris des produits topiques de bétaméthasone.

Les effets indésirables rapportés avec l'utilisation du clotrimazole sont: l'érythème picotant des cloques de pelage œdème prurit urticaire et l'irritation générale de la peau.

Interactions médicamenteuses pour Lotrisone

Aucune information fournie.

Avertissements pour Lotrisone

Inclus dans le cadre du 'PRÉCAUTIONS' Section

Précautions pour Lotrisone

Effets sur le système endocrinien

Lotrisone cream can cause reversible hypothalamic-pituitary-adrenal (HPA) axis suppression with the potential for glucocorticosteroid insufficiency. This may occur during treatment or after withdrawal of treatment. Cushing’s syndrome et hyperglycemia may also occur due to the systemic effect of corticosteroids while on treatment. Factors that predispose a patient to HPA axis suppression include the use of high-potency steroids large treatment surface areas prolonged use use of occlusive dressing altered skin barrier liver failure et young age.

En raison du potentiel d'effets systémiques des corticostéroïdes, les patients peuvent avoir besoin d'être évalués périodiquement pour la suppression de l'axe HPA. Cela peut être fait en utilisant le test de stimulation hormonale adrénocorticotrope (ACTH).

Dans un petit essai, la crème Lotrisone a été appliquée en utilisant de grandes doses 7 g par jour pendant 14 jours (BID) à la zone crurale des sujets adultes normaux. Trois des 8 sujets normaux sur lesquels la crème de latrisone a été appliquée présentait de faibles taux de cortisol plasmatique du matin pendant le traitement. L'un de ces sujets a subi un test de cosyntropine anormal. L'effet sur le cortisol du plasma matinal était transitoire et les sujets se sont rétablis 1 semaine après l'arrêt du dosage. En outre, 2 essais distincts chez les sujets pédiatriques ont démontré une suppression surrénalienne telle que déterminée par les tests de cosyntropine [voir Utiliser dans des populations spécifiques ].

Si la suppression de l'axe HPA est documentée, retirez progressivement le médicament, réduisez la fréquence d'application ou le substitut par un corticostéroïde moins puissant.

Les patients pédiatriques peuvent être plus sensibles à la toxicité systémique en raison de leurs rapports de masse cutanée-surface / corps plus grands [voir [voir Utiliser dans des populations spécifiques ].

Dermatite à couches

L'utilisation de la crème de lotrisone dans le traitement de la dermatite des couches n'est pas recommandée.

Effets indésirables ophtalmiques

L'utilisation de corticostéroïdes topiques peut augmenter le risque de cataractes sous-capsulaires postérieures et de glaucome. Des cataractes et du glaucome ont été signalés dans l'expérience de la post-commercialisation avec l'utilisation de produits de corticostéroïdes topiques, y compris les produits topiques de la bétaméthasone [voir Effets indésirables ].

Évitez le contact de la crème Lotrisone avec les yeux. Conseiller aux patients de signaler tout symptôme visuel et d'envisager une référence à un ophtalmologiste pour évaluation.

Informations de conseil des patients

Conseiller au patient de lire l'étiquetage des patients approuvé par la FDA ( Informations sur les patients ).

Solution ophtalmique néosporine au comptoir

Informer le patient des éléments suivants:

• Utilisez la crème Lotrisone comme indiqué par le médecin. Il est pour une utilisation externe uniquement.
• Évitez le contact avec les yeux la bouche ou par voie intravaginale.
• Conseiller aux patients de signaler tout symptôme visuel à leurs prestataires de soins de santé.
• N'utilisez pas de crème Lotrisone sur le visage ou les aisselles.
• N'utilisez pas plus de 45 grammes de crème lotrisone par semaine.
• Lors de l'utilisation de la crème Lotrisone dans la zone de l'aine, les patients doivent utiliser le médicament pendant 2 semaines uniquement et appliquer la crème avec parcimonie. Les patients doivent porter des vêtements en vrac. Informer le médecin si la condition persiste après 2 semaines.
• N'utilisez pas de crème Lotrisone pour un trouble autre que celle pour laquelle il a été prescrit.
• Ne pas bander ou envelopper la zone de traitement à moins que le médecin ne soit dirigé par le médecin. Évitez l'utilisation de la crème de lotrisone dans la zone des couches, car les couches ou les pantalons en plastique peuvent constituer une vinaigrette occlusive.
• Signalez tout signe de réactions indésirables locales au médecin. Conseillez les patients que les réactions locales et l'atrophie cutanée sont plus susceptibles de se produire avec une utilisation occlusive ou une utilisation prolongée.
• Ce médicament doit être utilisé pour le temps de traitement plein prescrit, même si les symptômes peuvent s'être améliorés. Informer le médecin s'il n'y a pas d'amélioration après 1 semaine de traitement pour Tinea Cruris ou Tinea Corpris ou après 2 semaines pour Tinea Pedis.

Toxicologie non clinique

Carcinogenèse Mutagenèse A trouble de la fertilité

Il n'y a pas d'études animales de laboratoire adéquates avec la combinaison du clorimazole et du bétaméthasone dipropionate ou avec soit une composante individuellement pour évaluer la cancérogenèse.

La bétaméthasone était négative dans le test de mutagénicité bactérienne ( Salmonella typhimurium et Ils ont fait preuve de froid ) et dans le test de mutagénicité des cellules mammifères (CHO / HGPRT). C'était positif dans le in vitro test d'aberration chromosomique des lymphocytes humains et équivoque dans le en vain Dosage de micronucleus de moelle osseuse de souris.

Des études de reproduction avec du bétaméthasone dipropionate réalisée chez les lapins à des doses de 1,0 mg / kg par l'itinéraire intramusculaire et chez les souris jusqu'à 33 mg / kg par la route intramusculaire n'ont indiqué aucune altération de la fertilité, à l'exception des augmentations liées à la dose dans les taux de résorption fœtale dans les deux espèces. Ces doses sont d'environ 5 et 38 fois la dose humaine maximale en fonction des surfaces corporelles respectivement.

Dans une étude combinée des effets du clotrimazole sur la tératogénicité de la fertilité et le développement postnatal, les rats mâles et femelles ont été dosés par voie orale (mélange de régime) avec des niveaux de 5 10 25 ou 50 mg / kg / jour (environ 1 à 8 fois la dose maximale chez un adulte de 60 kg basé sur la surface corporelle) de 10 semaines avant 4 semaines après lepartum. Aucun effet indésirable sur la durée de la fertilité du cycle œstral ou de la durée de la grossesse n'a été noté.

Utiliser dans des populations spécifiques

Grossesse

Effets tératogènes

Grossesse Category C

Il n'y a pas d'études adéquates et bien contrôlées avec la crème Lotrisone chez les femmes enceintes. Par conséquent, la crème de lotrisone ne doit être utilisée pendant la grossesse que si le bénéfice potentiel justifie le risque potentiel pour le fœtus.

Aucune étude tératogène n'a été réalisée chez des animaux ou des humains avec la combinaison du clorimazole et du bétaméthasone dipropeate. Les corticostéroïdes sont généralement tératogènes chez les animaux de laboratoire lorsqu'ils sont administrés à des niveaux de dosage relativement faibles.

Des études chez des rats enceintes à doses intravaginales allant jusqu'à 100 mg / kg (15 fois la dose humaine maximale) n'ont révélé aucune preuve de fétotoxicité due à une exposition au clotrimazole.

Aucune augmentation des malformations fœtales n'a été notée chez des rats enceintes recevant des doses de clorimazole orales (tube gastrique) jusqu'à 100 mg / kg / jour pendant les jours de gestation 6 à 15. Cependant, une augmentation des résorption de clotrimazole à 100 mg / kg / jour était embryotoxique (résorption augmentée) du poids fetotoxique (brafée réduite) et de la réduction du corps fetotoxique) et de la réduction du corps fetotoxique) et de la réduction du corps. Le clotrimazole dosé à 200 mg / kg / jour (30 fois la dose humaine maximale) était mortellement mortel et donc les fœtus n'ont pas été évalués dans ce groupe. Dans cette étude, les doses allant jusqu'à 50 mg / kg / jour (8 fois la dose humaine maximale) n'ont eu aucun effet indésirable sur les barrages ou les fœtus. Cependant, dans l'étude combinée de la tératogénicité de la fertilité et du développement postnatal décrit au-dessus de 50 mg / kg de clorimazole a été associée à une réduction du gain de poids maternel et à un nombre réduit de progéniture élevé à 4 semaines.

Les doses de clotrimazole orales de 25 50 100 et 200 mg / kg / jour (2-15 fois la dose humaine maximale) n'étaient pas tératogènes chez la souris. Aucune preuve de toxicité ou d'embryotoxicité maternelle n'a été observée chez des lapins enceintes dosés par voie orale avec 60 120 ou 180 mg / kg / jour (18-55 fois la dose humaine maximale).

Il a été démontré que la bétaméthasone dipropionate est tératogène chez le lapin lorsqu'il est donné par la route intramusculaire à des doses de 0,05 mg / kg. Cette dose est d'environ un cinquième la dose humaine maximale. Les anomalies observées comprenaient des hernies ombiliques cephalocele et des fentes palais.

Le dipropionate de bétaméthasone n'a pas été testé pour le potentiel tératogène par la voie d'administration cutanée. Certains corticostéroïdes se sont révélés tératogènes après application cutanée aux animaux de laboratoire.

Mères qui allaitent

Les corticostéroïdes administrés systémiquement apparaissent dans le lait maternel et peuvent supprimer la croissance interférer avec la production de corticostéroïdes endogènes ou provoquer d'autres effets fâcheux. On ne sait pas si l'administration topique de corticostéroïdes peut entraîner une absorption systémique suffisante pour produire des quantités détectables dans le lait maternel. Parce que de nombreux médicaments sont excrétés dans la prudence du lait maternel doivent être exercés lorsque la crème de latrisone est administrée à une femme d'allaitement.

Usage pédiatrique

L'utilisation de la crème Lotrisone chez les patients de moins de 17 ans n'est pas recommandée.

Des événements indésirables conformes à l'utilisation des corticostéroïdes ont été observés chez les patients pédiatriques traités avec de la crème de lotrisone. Dans les essais ouverts, 17 sur 43 (NULL,5%) sujets pédiatriques évaluables (âgés de 12 à 16 ans) utilisant la crème de lotrisone pour le traitement de Tinea pedis ont démontré une suppression surrénalienne telle que déterminée par les tests de cosyntropine. Dans un autre essai ouvert, 8 sur 17 (NULL,1%) sujets pédiatriques évaluables (âgés de 12 à 16 ans) utilisant de la crème de lotrisone pour le traitement de Tinea cruris ont démontré une suppression surrénalienne tel que déterminé par les tests de cosyntropine.

En raison d'un rapport plus élevé de la surface cutanée aux patients pédiatriques de masse corporelle présente un risque plus élevé que les adultes de suppression de l'axe HPA lorsqu'ils sont traités avec des corticostéroïdes topiques. Ils sont donc également plus à risque d'insuffisance surrénalienne pendant et / ou après le retrait du traitement. Les patients pédiatriques peuvent être plus sensibles que les adultes à l'atrophie cutanée, y compris les stries lorsqu'ils sont traités avec des corticostéroïdes topiques.

Suppression de l'axe HPA Syndrome de Cushing Retard de croissance linéaire Gain de poids retardé et hypertension intracrânienne ont été signalés chez les patients pédiatriques recevant des corticostéroïdes topiques [voir Avertissements et précautions ].

Évitez l'utilisation de la crème lotrisone dans le traitement de la dermatite à couches .

Utilisation gériatrique

Les études cliniques de la crème de lotrisone n'incluaient pas un nombre suffisant de sujets âgés de 65 ans et plus pour déterminer s'ils réagissent différemment des sujets plus jeunes. Cependant, une plus grande sensibilité de certains personnes âgées ne peut être exclue. L'utilisation de la crème lotrisone sous occlusion, comme dans la dermatite des couches, n'est pas recommandée.

Les rapports sur les événements indésirables du marché postal pour la crème de lotrisone chez les patients âgés de 65 ans et plus comprennent des rapports d'atrophie cutanée et de rares rapports d'ulcération cutanée. La prudence doit être exercée avec l'utilisation de ces produits topiques contenant des corticostéroïdes sur la peau d'amincissement.

Informations sur la surdose pour Lotrisone

Aucune information fournie.

Contre-indications pour Lotrisone

Aucun.

Pharmacologie clinique for Lotrisone

Mécanisme d'action

Clotrimazole est un antifongique azole [voir Microbiologie ].

La bétaméthasone dipropionate est un corticostéroïde. Les corticostéroïdes jouent un rôle dans l'inflammation de la fonction immunitaire cellulaire et la régulation des protéines; Cependant, le mécanisme d'action précis pour le traitement de Tinea Pedis Tinea cruris et de Tinea Corpris est inconnu.

Pharmacodynamique

Test de vasoconstricteur

Les études réalisées avec la crème de lotrisone indiquent que ces combinaisons topiques antifongiques / corticostéroïdes peuvent avoir des puissances vasoconstricteurs dans une gamme comparable aux corticostéroïdes topiques à haute puissance. Cependant, les scores de blanchiment similaires n'impliquent pas nécessairement l'équivalence thérapeutique.

Pharmacocinétique

La pénétration de la peau et l'absorption systémique du clotrimazole et du dipropionate de bétaméthasone après l'application topique de la crème de lotrisone n'ont pas été étudiées.

L'étendue de l'absorption percutanée des corticostéroïdes topiques est déterminée par de nombreux facteurs, notamment le véhicule, l'intégrité de la barrière épidermique et l'utilisation de pansements occlusifs. Les corticostéroïdes topiques peuvent être absorbés par la peau intacte normale. L'inflammation et / ou d'autres processus pathologiques dans la peau peut augmenter l'absorption percutanée des corticostéroïdes topiques. Les pansements occlusifs augmentent considérablement l'absorption percutanée des corticostéroïdes topiques [voir Posologie et administration ].

Une fois absorbée par la peau, la pharmacocinétique des corticostéroïdes topiques est similaire aux corticostéroïdes administrés systémiquement. Les corticostéroïdes sont liés aux protéines plasmatiques à des degrés divers. Les corticostéroïdes sont métabolisés principalement dans le foie et sont ensuite excrétés par les reins. Certains des corticostéroïdes topiques et leurs métabolites sont également excrétés dans le même .

Microbiologie

Mécanisme d'action

Clotrimazole Un agent antifongique azole inhibe la 14-déméthylation de lanostérol dans les champignons en se liant à l'une des enzymes du cytochrome P-450. Cela conduit à l'accumulation de 14-α-méthylsterols et à des concentrations réduites d'ergostérol une stérol essentielle pour une membrane cytoplasmique fongique normale. Les méthylterols peuvent affecter le système de transport d'électrons, inhibant ainsi la croissance des champignons.

Activité in vitro et in vivo

Il a été démontré que le clotrimazole est actif contre la plupart des souches des dermatophytes suivants in vitro et in clinical infections Epidermophyton Floccosum Trichophyton mentagrophytes et Rubrum de Trichophyton [voir Indications ].

Résistance aux médicaments

Des souches de dermatophytes ayant une résistance naturelle au clorimazole n'ont pas été signalées. La résistance aux azoles, y compris le clorimazole, a été signalée dans certains Candidose espèces.

Aucune résistance à une seule étape ou en plusieurs étapes au clotrimazole ne s'est développée lors de passages successifs de Trichophyton mentagrophytes .

Études cliniques

Dans les essais cliniques de Tinea Corpris Tinea Cruris et Tinea Pedis, les sujets traités avec de la crème Lotrisone ont montré une meilleure réponse clinique lors de la première visite de retour que les sujets traités avec de la crème de clorimazole. Dans Tinea Corpris et Tinea Cruris, le sujet est revenu de 3 à 5 jours après le début du traitement et à Tinea Pedis après 1 semaine. Les taux de guérison mycologique observés chez les sujets traités avec de la crème de lotrisone étaient aussi bons ou meilleurs que chez les sujets traités avec de la crème de clotrimazole. Dans ces mêmes études cliniques, les patients traités avec de la crème de lotrisone ont montré de meilleures réponses cliniques et des taux de guérison mycologique par rapport aux sujets traités avec de la crème dipropipionate de bétaméthasone.

Informations sur les patients pour Lotrisone

Lotrisone ^®
(Bas-Tre-Zone)
(Clotrimazole et bétaméthasone Dipropionate) Crème 1% / 0,05%

symptômes de trop de médicaments thyroïdiens

Informations importantes: la crème Lotrisone est uniquement utilisée sur la peau. N'utilisez pas de crème Lotrisone dans vos yeux bouche ou vagin.

Qu'est-ce que la crème Lotrisone?

• Lotrisone cream is a prescription medication used on the skin (topical) to treat fungal infections of the feet groin et body in people 17 years of age et older. Lotrisone cream is used for fungal infections that are inflamed et have symptoms of redness or démangeaison.
• Lotrisone cream should not be used in children under 17 years of age.

Avant d'utiliser Lotrisone Cream, informez votre fournisseur de soins de santé de toutes vos conditions médicales, y compris si vous:

• sont enceintes ou prévoient de devenir enceintes. On ne sait pas si la crème Lotrisone nuira à votre bébé à naître.
• allaitent ou prévoient d'allaiter. On ne sait pas si la crème Lotrisone passe dans votre lait maternel.

Parlez à votre fournisseur de soins de santé de tous les médicaments que vous prenez y compris les médicaments sur ordonnance et en vente libre des vitamines et des suppléments à base de plantes. Surtout, dites à votre fournisseur de soins de santé si vous prenez d'autres médicaments corticostéroïdes par la bouche ou utilisez d'autres produits sur votre peau ou votre cuir chevelu qui contiennent des corticostéroïdes.

Comment dois-je utiliser la crème Lotrisone?

• Utilisez la crème Lotrisone exactement comme votre fournisseur de soins de santé vous dit de l'utiliser.
• Utilisez de la crème Lotrisone pour le temps de traitement prescrit même si vos symptômes s'améliorent.
• N'utilisez pas plus de 45 grammes de crème Lotrisone en 1 semaine.
• Ne pas bander ou envelopper la zone traitée à moins que votre professionnel de la santé ne vous le dise. Portez des vêtements amples si vous utilisez de la crème Lotrisone dans la zone de l'aine.
• N'utilisez pas de crème Lotrisone sur votre visage ou sur les aisselles (aisselles).
• Pour le traitement des infections fongiques de l'aine et du corps:
  • Appliquez une fine couche de crème lotrisone sur la zone de peau affectée 2 fois par jour pendant 1 semaine.
  • Dites à votre fournisseur de soins de santé si la zone cutanée traitée ne s'améliore pas après 1 semaine de traitement.
  • N'utilisez pas de crème Lotrisone pendant plus de 2 semaines.
• Pour le traitement des infections fongiques des pieds:
  • Appliquez une fine couche de crème lotrisone sur la zone de peau affectée 2 fois par jour pendant 2 semaines.
  • Dites à votre fournisseur de soins de santé si la zone de peau traitée ne s'améliore pas après 2 semaines de traitement. N'utilisez pas de crème Lotrisone plus de 4 semaines.
  • Lavez-vous les mains après avoir appliqué la crème Lotrisone.

Que dois-je éviter en utilisant la crème Lotrisone?

Lotrisone cream should not be used to treat diaper rash or redness. You should avoid applying Lotrisone cream in the diaper area.

Quels sont les effets secondaires possibles de la crème Lotrisone?

Lotrisone cream may cause serious side effects including:

• Lotrisone cream can pass through your skin. Trop de crème de lotrisone traversant votre peau peut provoquer l'arrêt de vos glandes surrénales. Votre professionnel de la santé peut faire des tests sanguins pour vérifier les problèmes de glande surrénale.
• Problèmes de vision. Les corticostéroïdes topiques peuvent augmenter vos chances de développer des cataractes et du glaucome. Dites à votre fournisseur de soins de santé si vous développez une vision floue ou d'autres problèmes de vision pendant le traitement avec la crème Lotrisone.

Les effets secondaires les plus courants de la crème Lotrisone comprennent Brûle gonflement des picotements et infections.

Ce ne sont pas tous les effets secondaires possibles de la crème Lotrisone.

Appelez votre médecin pour des conseils médicaux sur les effets secondaires. Vous pouvez signaler les effets secondaires à la FDA au 1-800-FDA-1088.

Comment stocker la crème Lotrisone?

• Conservez la crème de lotrisone à température ambiante entre 68 et 77 ° F (20 à 25 ° C).
• Gardez la crème Lotrisone et tous les médicaments hors de portée des enfants.

Informations générales sur l'utilisation sûre et efficace de la crème Lotrisone.

Les médicaments sont parfois prescrits à des fins autres que celles énumérées dans une brochure d'information du patient. N'utilisez pas de crème Lotrisone pour une condition pour laquelle il n'a pas été prescrit. Ne donnez pas de crème Lotrisone à d'autres personnes même si elles présentent les mêmes symptômes que vous. Cela peut leur faire du mal. Vous pouvez demander à votre pharmacien ou fournisseur de soins de santé pour des informations sur la crème Lotrisone qui est écrite pour les professionnels de la santé.

Quels sont les ingrédients de la crème Lotrisone?

Ingrédients actifs: Clotrimazole et bétaméthasone dipropionate

Ingrédients inactifs: L'alcool benzylique comme conservateur CETEARETH-30 Cétyl alcool plus l'huile minérale de l'alcool stearyle acide phosphorique propylène glycol d'eau purifiée phosphate de sodium monohydraté monobasique et essence blanche.

Ces informations sur les patients ont été approuvées par la Food and Drug Administration des États-Unis.