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Antifongiques, autres

Mycostatine

Résumé

Qu'est-ce que MyCostatin?

Mycostatine ( nystatine ) La crème ou la poudre est une topique (pour la peau) antifongique utilisée pour traiter les infections cutanées fongiques. La crème ou la poudre de mycostatine est disponible en générique formulaire.

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Quels sont les effets secondaires de la mycostatine?

Les effets secondaires de la crème ou de la poudre de mycostatine sont rares mais peuvent inclure:

irritation cutanée ou rougeur
nausée
maux d'estomac
vomissements ou
diarrhée.

Cherchez des soins médicaux ou appelez le 911 à la fois si vous avez les effets secondaires graves suivants:

Des symptômes oculaires graves tels que la perte de vision soudaine floue du tunnel de vision de la vision de la vision des yeux ou de l'enflure ou de voir des halos autour des lumières;
Symptômes cardiaques graves tels que les battements cardiaques rapides ou battants; flotter dans votre poitrine; essoufflement; Et des étourdissements soudains étourdissement ou s'évanouir;
Maux de tête sévères Confusion Slurred Speech Bras ou Ligne Proulitude Trouble de la merde Perte de coordination Sentiment des muscles très rigides très rigides Fièvre élevée Propice ou des tremblements.

Ce document ne contient pas tous les effets secondaires possibles et d'autres peuvent survenir. Vérifiez auprès de votre médecin des informations supplémentaires sur les effets secondaires.

Dosage pour mycostatine

La dose adulte et pédiatrique de la crème mycostatine est de s'appliquer généreusement aux zones touchées deux fois par jour ou comme indiqué jusqu'à ce que la guérison soit terminée. La dose adulte et pédiatrique de la poudre de mycostatine pour les lésions candidates est d'appliquer deux ou trois fois par jour jusqu'à la fin de la guérison. Pour l'infection fongique des pieds causée par les espèces de Candida, la poudre doit être saupoudrée sur les pieds et dans toute l'usure des pieds.

Quelles substances ou suppléments de médicaments interagissent avec la mycostatine?

Il peut y avoir d'autres médicaments qui peuvent interagir avec la mycostatine. Parlez à votre fournisseur de soins de santé de tous vos médicaments et suppléments en vente libre que vous utilisez. Ne démarrez pas un nouveau médicament sans le dire à votre fournisseur de soins de santé.

Mycostatine During Pregnancy or Breastfeeding

Mycostatine should be used only if prescribed during pregnancy. It is not known whether this drug passes into breast milk. Consult your doctor before breastfeeding.

Informations Complémentaires

Notre centre de médicaments à effets secondaires de la mycostatine (Nystatin) offre une vue complète des informations sur les médicaments disponibles sur les effets secondaires potentiels lors de la prise de ce médicament.

Informations sur les médicaments de la FDA

Description de mycostatine

La nystatine est un antibiotique antifongique en polyène obtenu à partir de Streptomyces infirmière.

Formule structurelle:

Mycostatine® Cream (Nystatin Cream) and Mycostatine® Topical Powder (Nystatin Topical Powder) are for dermatologic use.

La crème MyCostatin® (Nystatin) à usage topique contient 100000 unités de nystatine USP par gramme. Ingrédients inactifs: Hydroxyde d'aluminium Gel humide concentré Titane Dioxyde propylène glycol-alcool Cetearyl (et) CETEARETH-20 Solution de Sorbitol de Sorbitol White Glyceryl Monoséarate Monostarate Monoséarate monostarate monostarate Acid Soric et Siméthicone.

La poudre topique MyCostatin® (NYSTATIN) contient 100 000 unités de nystatine USP par gramme dispersées en talc.

Utilisations pour mycostatine

Les préparations topiques de la nystatine sont indiquées dans le traitement des infections mycotiques cutanées ou mucocutanées causées par Candida albicans et d'autres sensibles Candidose espèces.

Ces préparations ne sont pas indiquées pour une utilisation par voie orale systémique ou ophtalmique.

Dosage pour mycostatine

Les lésions très humides sont mieux traitées avec la poudre de saupoudrage topique.

Les inhibiteurs de l'ACE abaissent la pression artérielle en

Crème mycostatine (nystatin) ®

Adultes et patients pédiatriques (nouveau-nés et plus): Appliquez généreusement aux zones touchées deux fois par jour ou comme indiqué jusqu'à ce que la guérison soit terminée.

Mycostatin (Nystatin) ® Pouile topique

Adultes et patients pédiatriques (nouveau-nés et plus): Postulez aux lésions candidates deux ou trois fois par jour jusqu'à ce que la guérison soit terminée. Pour l'infection fongique des pieds causée par les espèces de Candida, la poudre doit être saupoudrée sur les pieds ainsi que dans toute l'usure des pieds.

Comment fourni

Crème MyCostatin®: 100000 unités nystatine par gramme dans une base aqueuse de crème de fuite parfumé dans des tubes de 30 g (NDC 0003-0579-31).

Mycostatin® Powder topique: 100000 unités nystatine par gramme en 15 g ( NDC 0003-0593-20) bouteilles de compression en plastique.

Également disponible

Mycostatin® (Nystatine) est également disponible sous forme de comprimés vaginaux et de formulations orales (comprimés de suspension pastilles). Voir Inserts de package pour les informations de prescription complètes.

Stockage

Crème mycostatine (nystatin) ®: Conserver à température ambiante Évitez le gel.

Mycostatin (Nystatin) ® Pouile topique: Conserver à température ambiante Évitez une chaleur excessive (40 ° C / 104 ° F). Restez bien fermé.

Westwood-Squibb Pharmaceuticals Inc. A Bristol-Myers Squibb Company Princeton NJ 08543 USA.

Effets secondaires pour mycostatine

La fréquence des événements indésirables rapportés chez les patients utilisant des préparations de mycostatine (Nystatine) ® est inférieure à 0,1%. Les événements les plus courants qui ont été signalés comprennent les réactions allergiques brûlant des démangeaisons eczéma et la douleur sur l'application. (Voir PRÉCAUTIONS : Général. )

Interactions médicamenteuses pour mycostatine

Aucune information fournie.

Avertissements pour mycostatine

Aucune information fournie.

Précautions pour mycostatine

Général

Les préparations topiques de la nystatine ne doivent pas être utilisées pour le traitement des infections systémiques orales intravaginales ou ophtalmiques.

Si l'irritation ou la sensibilisation se développe, le traitement doit être interrompu et les mesures appropriées prises comme indiqué. Il est recommandé d'utiliser les cultures de Koh Sprores ou d'autres méthodes de diagnostic pour confirmer le diagnostic de la candidose cutanée ou mucocutanée et pour exclure l'infection causée par d'autres agents pathogènes.

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Tests de laboratoire

S'il y a un manque de réponse thérapeutique, des cultures de frottis ou d'autres méthodes de diagnostic devraient être répétées.

Carcinogenèse Mutagenèse A trouble de la fertilité

Aucune étude animale à long terme n'a été réalisée pour évaluer le potentiel cancérigène de la nystatine. Aucune étude n'a été réalisée pour déterminer la mutagénicité de la nystatine ou ses effets sur la fertilité masculine ou féminine.

Grossesse: effets tératogènes

Catégorie C . Des études de reproduction animale n'ont été menées avec aucune préparation topique de la nystatine. On ne sait pas non plus si ces préparations peuvent causer des dommages fœtaux lorsqu'ils sont utilisés par une femme enceinte ou peuvent affecter la capacité de reproduction. Les préparations topiques de la nystatine ne doivent être prescrites à une femme enceinte que si le bénéfice potentiel pour la mère l'emporte sur le risque potentiel pour le fœtus.

Mères qui allaitent

On ne sait pas si la nystatine est excrétée dans le lait maternel. La prudence devrait être exercée lorsque la nystatine est prescrite pour une femme allaitée.

Usage pédiatrique

La sécurité et l'efficacité ont été établies dans la population pédiatrique de la naissance à 16 ans. (Voir Posologie et administration . )

Utilisation gériatrique

Des études cliniques avec la crème mycostatine (nystatine) et la poudre topique de la mycostatine (nystatine) n'ont pas inclus un nombre suffisant de sujets âgés de 65 ans et plus pour déterminer s'ils réagissent différemment des sujets plus jeunes. D'autres expériences cliniques signalées n'ont pas identifié de différences dans les réponses entre les patients âgés et les patients plus jeunes, mais une plus grande sensibilité de certaines personnes âgées ne peut pas être exclue.

Informations sur la surdose pour mycostatine

Aucune information fournie.

Contre-indications pour mycostatine

Les préparations topiques de la nystatine sont contre-indiquées chez les patients ayant des antécédents d'hypersensibilité à n'importe lequel de leurs composants.

Pharmacologie clinique for Mycostatine

Pharmacocinétique

La nystatine n'est pas absorbée par la peau intacte ou la muqueuse.

Microbiologie

Nystatine est un antibiotique qui est à la fois fongistatique et fongicide in vitro contre une grande variété de levures et de champignons en forme de levure, y compris Candida albicans C. parapsilosis C. tropicalis C. guilliermondi C. pseudotropicalis C. krusei Torulopsis glabrata Tricophyton rubrum T. mentagrophytes.

La nystatine agit en se liant à des stérols dans la membrane cellulaire des espèces sensibles entraînant un changement de perméabilité de la membrane et la fuite ultérieure des composants intracellulaires. Sur une sous-culture répétée avec des niveaux croissants de nystatine Candida albicans ne développe pas de résistance à la nystatine. Généralement, la résistance à la nystatine ne se développe pas pendant le traitement. Cependant d'autres espèces de Candidose ( C. Tropicalis C. Guilliserondi C. Krusei et C. Stellathides ) Devenez assez résistant au traitement avec la nystatine et deviennent simultanément résistants à l'amphotéricine. Cette résistance est perdue lorsque l'antibiotique est retiré. La nystatine ne présente aucune activité appréciable contre les protozoaires de bactéries ou les virus.

Informations sur les patients pour mycostatine

Les patients utilisant ces médicaments devraient recevoir les informations et instructions suivantes:

Le patient doit être invité à utiliser ces médicaments comme indiqué (y compris le remplacement des doses manquées). Ces médicaments ne sont pour aucun trouble autre que celui pour lequel ils sont prescrits.
Même si un soulagement symptomatique se produit dans les premiers jours de traitement, le patient doit être informé de ne pas interrompre ou interrompre le traitement jusqu'à ce que le cours de traitement prescrit soit terminé.
Si les symptômes d'irritation se développent, il faut conseiller le patient pour informer rapidement le médecin.