Nasacort aq

Description de Nasacort aq

Triamcinolone acétonide USP L'ingrédient actif dans le spray nasal Nasacort AQ est un corticostéroïde avec un poids moléculaire de 434,51 et avec la désignation chimique 9-Fluoro11β16α1721-tétrahydroxypregna-14 ₂₄ H ₃₁ Foot ₆ ).

Le pulvérisation nasale de Nasacort AQ est une unité de formulation de pulvérisation de la pompe à dose de dose à base de thixotrope contenant une suspension microcristalline d'acétonide de triamcinolone dans un milieu aqueux. La cellulose microcristalline carboxyméthylcellulose Sodium Polysorbate 80 Le chlorure de dextrose benzalkonium et les disodiques en éétate sont contenus dans ce milieu aqueux; L'acide chlorhydrique ou l'hydroxyde de sodium peut être ajouté pour ajuster le pH à une cible de 5,0 dans une plage de 4,5 et 6,0.

Utilisations pour Nasacort aq

Le pulvérisation nasale de Nasacort AQ est indiqué pour le traitement des symptômes nasaux de la rhinite allergique saisonnière et pérenne chez les adultes et les enfants de 2 ans et plus.

Dosage pour nasacort aq

Administrer le spray nasal nasacort aq par la route intranasale uniquement. Secouez le spray nasal nasacort aq bien avant chaque utilisation.

Adultes et adolescents de 12 ans et plus

La dose de démarrage et maximum recommandée est de 220 mcg par jour comme deux pulvérisations dans chaque narine une fois par jour. Titrez un patient individuel à la dose efficace minimale pour réduire la possibilité d'effets secondaires. Lorsque le bénéfice maximum a été obtenu et que les symptômes ont été contrôlés, réduisant la dose à 110 mcg par jour (un pulvérisation dans chaque narine une fois par jour) s'est avéré efficace pour maintenir le contrôle des symptômes de rhinite allergique.

Enfants de 2 à 12 ans

Enfants de 6 à 12 ans

La dose de départ recommandée est de 110 mcg par jour donnée comme un pulvérisation dans chaque narine une fois par jour. Les enfants ne répondant pas adéquatement à 110 mcg par jour peuvent utiliser 220 mcg (2 sprays dans chaque narine) une fois par jour. Une fois les symptômes contrôlés, le dosage peut être diminué à 110 mcg une fois par jour [voir Avertissements et PRÉCAUTIONS Utiliser dans des populations spécifiques et Pharmacologie clinique ].

Enfants de 2 à 5 ans

La dose recommandée et maximale est de 110 mcg par jour donnée comme un spray dans chaque narine une fois par jour [voir Avertissements et PRÉCAUTIONS Utiliser dans des populations spécifiques et Pharmacologie clinique ].

Le spray nasal Nasacort AQ n'est pas recommandé pour les enfants de moins de 2 ans.

Informations sur l'administration

Amorçage

Prime Nasacort Aq Nasal Spray avant de l'utiliser pour la première fois en secouant bien le contenu et en libérant 5 sprays dans l'air loin du visage. Il restera adéquatement amorcé pendant deux semaines. Si le produit n'est pas utilisé pendant plus de 2 semaines, il peut être rénové adéquatement avec un spray. Secouez le spray nasal nasacort aq bien avant chaque utilisation.

Si un soulagement adéquat des symptômes n'a pas été obtenu après 3 semaines de traitement Nasacort aq Nasal Spray doit être interrompu [voir Avertissements et PRÉCAUTIONS Informations sur les patients et Effets indésirables ].

Comment fourni

Formes et forces posologiques

Le spray nasal Nasacort AQ est un pulvérisation de pompe à dose mètre contenant l'acétonide de triamcinolone ingrédient actif. Chaque actionnement offre 55 mcg de triamcinolone acétonide de l'actionneur nasal après une amorçage initial de 5 sprays. Chaque bouteille de 16,5 grammes (120 actuations) contient 9,075 mg d'acétonide de triamcinolone. La bouteille doit être jetée lorsque le nombre de notes étiquetées a été atteinte même si la bouteille n'est pas complètement vide.

Stockage et manipulation

Spray nasal nasacort aq 55 mcg par pulvérisation sont fournis dans un récipient en polyéthylène à haute densité blanc avec une unité de pompe à dose mètre adaptateur nasal blanc et des instructions du patient ( NDC 0075-1506-16).

Le contenu d'une bouteille de 16,5 grammes fournit 120 actuations. Après 120 actuations, la quantité de triamcinolone acétonide livrée par actionnement peut ne pas être cohérente et l'unité doit être rejetée. Chaque actionnement délivre 55 mcg de triamcinolone acétonide de l'actionneur nasal après une amorçage initial de 5 sprays [voir Informations sur la posologie et l'administration ]. In the Patient Package Information patients are provided with a check-off form to track usage [see Informations sur les patients ].

Restez hors de portée des enfants.

Stockage

Stocker à température ambiante contrôlée de 20 à 25 ° C (68 à 77 ° F)

Sanofi-aventis U.S. LLC Bridgewater NJ 08807 Une société Sanofi. Révisé: juillet 2013

Effets secondaires pour Nasacort aq

L'utilisation systémique et locale des corticostéroïdes peut entraîner la suivante:

• Epistaxis candida albicans infection perforation septale nasale malgré la cicatrisation des plaies [voir Avertissements et PRÉCAUTIONS ]
• Glaucome et cataractes [voir Avertissements et PRÉCAUTIONS ]
• Immunosuppression [voir Avertissements et PRÉCAUTIONS ]
• Effets de l'axe hypothalamique-hypophyso-surrénaliens (HPA), y compris la réduction de la croissance [voir Avertissements et PRÉCAUTIONS Utiliser dans des populations spécifiques et Pharmacologie clinique ]

Expérience des essais cliniques

Étant donné que les essais cliniques sont menés dans des conditions de réaction indésirables très variables observées dans les essais cliniques d'un médicament ne peuvent pas être directement comparées aux taux dans les essais cliniques d'un autre médicament et peuvent ne pas refléter les taux observés dans la pratique clinique.

En deux études cliniques en double aveugle et enUDBROBLES contrôlées par placebo 1483 adultes et enfants de 12 ans et plus ont reçu un traitement avec un spray nasal Nasacort AQ. Ces patients ont été traités pendant une durée moyenne de 51 jours. Dans les essais contrôlés (durée de 2 à 5 semaines) à partir desquels les données de réaction indésirable suivantes sont dérivées 1394 patients ont été traités avec un spray nasal Nasacort AQ pendant une moyenne de 19 jours. Dans une étude à long terme en libre étiquette, 172 patients ont reçu un traitement pendant une durée moyenne de 286 jours. Réactions indésirables de 12 études chez les adultes et les patients adolescents 12 à 17 ans recevant Nasacort AQ Spray nasal 27,5 mcg à 440 mcg une fois par jour résumé dans le tableau 1.

Dans les essais cliniques, une perforation du septum nasal a été signalée chez un patient adulte qui a reçu un spray nasal nasacort aq.

Tableau 1: Réactions indésirables des médicaments> 2% et supérieures au placebo avec un traitement nasal Nasacort AQ 220 MCG Traitement dans les études chez les adultes et les adolescents de 12 ans et plus

Au total, 602 enfants de 6 à 12 ans ont été étudiés dans 3 essais cliniques contrôlés par placebo en double aveugle. Sur ces 172 ont reçu 110 mcg / jour et 207 ont reçu 220 mcg / jour de pulvérisation nasale nasacort aq pendant deux six ou douze semaines. Les durées moyennes les plus longues de traitement pour les patients recevant 110 mcg / jour et 220 mcg / jour étaient respectivement de 76 jours et 80 jours. Un pour cent des patients traités par Nasacort AQ ont été interrompus en raison des expériences défavorables. Aucun patient recevant 110 mcg / jour et un patient recevant 220 mcg / jour interrompu en raison d'un événement indésirable grave. Un profil de réaction indésirable similaire a été observé chez les patients pédiatriques de 6 à 12 ans par rapport aux adolescents et aux adultes à l'exception de l'épistaxis qui s'est produit dans moins de 2% des enfants étudiés. Réactions indésirables de 2 études chez les enfants de 4 à 12 ans recevant Nasacort AQ Spray nasal 110 mcg une fois par jour résumé dans le tableau 2.

Tableau 2: Réactions indésirables des médicaments> 2% et supérieures au placebo avec un traitement nasal Nasacort AQ 110 MCG Traitement dans les études américaines chez les patients de 4 à 12 ans

Au total, 474 enfants de 2 à 5 ans ont été étudiés dans un essai clinique contrôlé par placebo en double aveugle. Sur ces 236 ont reçu 110 mcg / jour de spray nasal Nasacort AQ pendant une durée moyenne de 28 jours. Aucun patient ne s'est arrêté en raison d'un événement indésirable grave. Réactions indésirables de l'étude contrôlée par placebo unique chez les enfants de 2 à 5 ans recevant Nasacort AQ Spray nasal 110 mcg une fois par jour résumé dans le tableau 3.

Tableau 3: Réactions indésirables des médicaments> 2% et supérieures au placebo avec un traitement nasal nasacort aq 110 mcg chez les enfants de 2 à 5 ans

En cas de surdosage accidentel, un potentiel accru pour ces expériences défavorables peut être attendue, mais des expériences indésirables systémiques aiguës sont peu probables [voir Sur-ladosage ].

Expérience post-commercialisation

En plus des effets indésirables des médicaments rapportés au cours des études cliniques et énumérés ci-dessus, les effets indésirables suivants ont été identifiés lors de l'utilisation post-approbation du spray nasal Nasacort AQ. Étant donné que ces réactions sont rapportées volontairement d'une population de taille incertaine, il n'est pas toujours possible d'estimer de manière fiable leur fréquence ou d'établir une relation causale à l'exposition au médicament. Les réactions qui ont été rapportées au cours de l'expérience post-marketing comprennent: l'inconfort nasal et les éternuements de congestion des altérations du goût et de l'odeur d'insomnie des nausées dans les étourdissements dyspnée de la fatigue diminuée dans le glaucome de cortisol sanguin.

Interactions médicamenteuses pour Nasacort aq

Pas d'interactions médicamenteuses signalées dans les informations de prescription.

Avertissements pour Nasacort aq

Inclus dans le cadre du PRÉCAUTIONS section.

Précautions pour Nasacort aq

Effets nasaux locaux

Épistaxis

Dans des études cliniques de 2 à 12 semaines, de l'épistaxis a été observée plus fréquemment chez les patients traités par pulvérisation nasale nasacort aq que ceux qui ont reçu un placebo [voir Effets indésirables ].

Perforation septale nasale

Dans les essais cliniques, une perforation du septum nasal a été signalée chez un patient adulte traité avec un spray nasal Nasacort AQ.

Infection candida

Dans les études cliniques avec Nasacort AQ Nasal Spray, le développement des infections localisées du nez et du pharynx avec Candida albicans s'est rarement produite. Lorsqu'une telle infection se développe, elle peut nécessiter un traitement avec une thérapie locale ou systémique appropriée et l'arrêt du spray nasal Nasacort AQ. Par conséquent, les patients utilisant un spray nasal Nasacort AQ sur plusieurs mois ou plus doivent être examinés périodiquement pour des preuves d'infection à Candida ou d'autres signes d'effets indésirables sur la muqueuse nasale.

Cicatrisation altérée

En raison de l'effet inhibiteur des corticostéroïdes sur les patients de la cicatrisation des plaies qui ont subi une chirurgie ou un traumatisme des ulcères nasaux récents ne devraient pas utiliser de spray nasal nasacort aq jusqu'à ce que la guérison se soit produite.

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Glaucome et cataractes

Les corticostéroïdes nasaux et inhalés peuvent entraîner le développement du glaucome et / ou des cataractes. Par conséquent, une surveillance étroite est justifiée chez les patients avec un changement de vision ou avec des antécédents de glaucome de pression intraoculaire accrue et / ou de cataractes.

Immunosuppression

Les personnes qui utilisent des médicaments qui suppriment le système immunitaire sont plus sensibles aux infections que les individus en bonne santé. La varicelle et la rougeole par exemple peuvent avoir un cours plus grave ou même mortel chez les enfants ou les adultes sensibles à l'aide de corticostéroïdes. Chez les enfants ou les adultes qui n'ont pas eu ces maladies ou qui n'ont pas été correctement immunisés, des soins particuliers doivent être pris pour éviter l'exposition. La façon dont la voie de dose et la durée de l'administration des corticostéroïdes affectent le risque de développer une infection disséminée n'est pas connue. La contribution de la maladie sous-jacente et / ou le traitement antérieur des corticostéroïdes au risque n'est pas non plus connue. S'il est exposé à la varicelle, la prophylaxie avec varicelle zona immuno-globuline (VZIG) peut être indiquée. S'il est exposé à une prophylaxie de la rougeole avec une immunoglobuline intramusculaire groupée (Ig) peut être indiqué. (Voir Les inserts de package respectifs pour les informations complètes de prescription VZIG et IG .) Si la varicelle développe un traitement avec des agents antiviraux peut être envisagé.

Les corticostéroïdes doivent être utilisés avec prudence si chez les patients atteints d'infections de tuberculose active ou au repos des voies respiratoires; Infections fongiques ou bactériennes locales ou systémiques non traitées; Infections virales ou parasites systémiques ou herpès simplex oculaire en raison du potentiel d'aggravation de ces infections.

Effets des axes hypothalamo-hypophyso-surrénaliens

Hypercorticisme et suppression surrénalienne

Lorsque des stéroïdes intranasaux sont utilisés à des doses plus élevées que les doses recommandées ou chez des individus sensibles à des doses recommandées, des effets corticostéroïdes systémiques tels que l'hypercorticisme et la suppression surrénalienne peuvent apparaître. Si de tels changements se produisent, la dose du spray nasal Nasacort AQ doit être interrompue lentement avec les procédures acceptées pour l'arrêt de la corticothérapie orale. Le remplacement d'un corticostéroïde systémique par un corticostéroïde topique peut être accompagné de signes d'insuffisance surrénalienne. De plus, certains patients peuvent ressentir des symptômes de sevrage corticostéroïde, par exemple Lassitude et dépression de la douleur articulaire et / ou musculaire. Les patients précédemment traités pendant des périodes prolongées avec des corticostéroïdes systémiques et transférés dans des corticostéroïdes topiques doivent être soigneusement surveillés pour une insuffisance surrénalienne aiguë en réponse au stress. Chez les patients atteints d'asthme ou d'autres conditions cliniques nécessitant un traitement systémique à long terme, des diminutions rapides des doses systémiques de corticostéroïdes peuvent provoquer une exacerbation sévère de leurs symptômes.

Effet sur la croissance

Les corticostéroïdes, y compris le spray nasal Nasacort AQ, peuvent entraîner une réduction de la vitesse de croissance lorsqu'ils sont administrés aux patients pédiatriques. Surveillez la croissance systématiquement des patients pédiatriques recevant un spray nasal nasacort aq. Pour minimiser les effets systémiques des corticostéroïdes intranasaux, y compris la pulvérisation nasale nasacort aq titrer la dose de chaque patient à la dose la plus faible qui contrôle efficacement ses symptômes [voir Utiliser dans des populations spécifiques ].

Informations de conseil des patients

Voir Étiquetage des patients approuvé par la FDA ( Informations sur les patients et Instructions pour une utilisation).

Effets nasaux locaux

Les patients doivent être informés que le traitement par le spray nasal Nasacort AQ peut entraîner des effets indésirables qui incluent l'épistaxis et l'ulcération nasale. L'infection à Candida peut également se produire avec un traitement par pulvérisation nasale de Nasacort AQ. De plus, les corticostéroïdes nasaux sont associés à une perforation septale nasale et à une cicatrisation altérée des plaies. Les patients qui ont subi des ulcères nasaux récents ou des traumatismes nasaux ne devraient pas utiliser le spray nasal nasacort aq jusqu'à ce que la guérison se soit produite [voir Avertissements et PRÉCAUTIONS ].

Cataractes et glaucome

Les patients doivent être informés que le glaucome et les cataractes sont associés à une utilisation nasale et inhalée des corticostéroïdes. Les patients doivent informer son fournisseur de soins de santé si un changement de vision est noté lors de l'utilisation du spray nasal Nasacort AQ [voir Avertissements et PRÉCAUTIONS ].

Immunosuppression

Les patients qui sont sous des doses immunosuppresseurs de corticostéroïdes doivent être avertis d'éviter l'exposition à la varicelle ou à la rougeole et s'il est exposé pour consulter leur médecin sans délai. Les patients doivent être informés de l'aggravation potentielle de la tuberculose existante fongique bactérien virale ou parasite ou de l'herpès simplex oculaire [voir Avertissements et PRÉCAUTIONS ].

Effet sur la croissance

Les parents doivent être informés que le spray nasal de Nasacort AQ peut ralentir la croissance chez les enfants. Un enfant prenant Nasacort Aq Nasal Spray devrait faire vérifier régulièrement sa croissance [voir Avertissements et PRÉCAUTIONS et Usage pédiatrique ].

Utilisez quotidiennement pour le meilleur effet

Les patients doivent utiliser le spray nasal Nasacort AQ sur une base une fois par jour régulière pour un effet optimal. Il est également important de secouer la bouteille bien avant chaque utilisation. Ne vous épuisez pas le nez pendant 15 minutes après avoir utilisé le spray. Le spray nasal de Nasacort AQ comme les autres corticostéroïdes n'a pas d'effet immédiat sur les symptômes de la rhinite. Bien que l'amélioration de certains symptômes des patients puisse être observée dans le premier jour du traitement, maximum peut ne pas être atteint jusqu'à une semaine. Le patient ne doit pas augmenter le dosage prescrit mais doit contacter le médecin si les symptômes ne s'améliorent pas ou si la condition s'aggrave.

Gardez le spray hors des yeux

Les patients doivent être informés pour éviter de pulvériser un spray nasal Nasacort AQ dans leurs yeux.

IMPORTANT: Veuillez lire attentivement ces instructions avant d'utiliser votre spray nasal Nasacort®aq

Toxicologie non clinique

Carcinogenèse Mutagenèse A trouble de la fertilité

Dans une étude de deux ans chez le rat, l'acétonide de triamcinolone n'a provoqué aucune cancérogénicité liée au traitement à des doses orales allant jusqu'à 1,0 mcg / kg (moins que la dose intranasale quotidienne maximale recommandée chez les adultes et les enfants à base de MCG / m² respectivement). Dans une étude de deux ans chez les souris, l'acétonide de triamcinolone n'a provoqué aucune cancérogénicité liée au traitement à des doses orales allant jusqu'à 3,0 mcg / kg (moins que la dose intranasale quotidienne maximale recommandée chez les adultes et les enfants à base de MCG / m² respectivement).

Aucune preuve de mutagénicité n'a été détectée à partir de in vitro tests (un test de mutation inverse dans Salmonelle bactéries et test de mutation vers l'avant dans les cellules ovaires du hamster chinois) menées avec de l'acétonide de triamcinolone.

Chez les rats mâles et femelles, l'acétonide de triamcinolone n'a provoqué aucun changement dans le taux de grossesse à des doses orales allant jusqu'à 15,0 mcg / kg (moins que la dose intranasale quotidienne maximale recommandée chez les adultes sur une base MCG / m²). L'acétonide de la triamcinolone a provoqué une augmentation des résorption fœtale et des mortinaissances et une diminution du poids et de la survie des chiots à des doses de 5,0 mcg / kg et plus (moins que la dose intranasale quotidienne maximale recommandée chez les adultes sur une base MCG / m²). À 1,0 mcg / kg (moins que la dose intranasale quotidienne maximale recommandée chez les adultes sur une base MCG / m²), il n'a pas induit les effets mentionnés ci-dessus.

Utiliser dans des populations spécifiques

Grossesse

Effets tératogènes - catégorie de grossesse C

Il n'y a pas d'études adéquates et bien contrôlées sur le spray nasal Nasacort AQ chez les femmes enceintes. L'acétonide de triamcinolone était tératogène chez les rats lapins et singes. Le spray nasal Nasacort AQ comme les autres corticostéroïdes ne doit être utilisé pendant la grossesse que si le bénéfice potentiel justifie le risque potentiel pour le fœtus. Depuis leur expérience d'introduction avec les corticostéroïdes oraux en pharmacologique par opposition aux doses physiologiques suggère que les rongeurs sont plus sujets aux effets tératogènes des corticostéroïdes que les humains. De plus, car il y a une augmentation naturelle de la production de glucocorticoïdes pendant la grossesse, la plupart des femmes nécessiteront une dose de corticostéroïdes exogènes plus faible et beaucoup n'auront pas besoin d'un traitement corticostéroïde pendant la grossesse.

Dans des études de reproduction chez le rat et les lapins, l'acétonide de triamcinolone administré par inhalation a produit une fente palatine et / ou une hydrocéphalie interne et des défauts squelettiques axiaux à une exposition inférieure à et 2 fois respectivement la dose intranasale quotidienne maximale recommandée chez les adultes sur une base MCG / M². Dans une étude de reproduction du singe, l'acétonide de triamcinolone administré par inhalation a produit des malformations crâniennes à une exposition environ 37 fois la dose intranasale quotidienne maximale recommandée chez les adultes sur une base MCG / m².

Mères qui allaitent

On ne sait pas si l'acétonide triamcinolone est excrété dans le lait maternel. Étant donné que d'autres corticostéroïdes sont excrétés dans la prudence du lait maternel doivent être exercés lorsque le spray nasal Nasacort AQ est administré aux femmes en soins infirmiers.

Usage pédiatrique

La sécurité et l'efficacité du spray nasal de Nasacort aq ont été évaluées chez 464 enfants de 2 à 5 ans 518 enfants de 6 à 12 ans et 176 adolescents de 12 à 17 ans [voir [voir Études cliniques ]. The safety et effectiveness of Spray nasal nasacort aq in children below 2 years of age have not been established.

Des études cliniques contrôlées ont montré que les corticostéroïdes intranasaux peuvent entraîner une réduction de la vitesse de croissance chez les patients pédiatriques. Cet effet a été observé en l'absence de preuves de laboratoire de suppression de l'axe HPA suggérant que la vitesse de croissance est un indicateur plus sensible de l'exposition systémique des corticostéroïdes chez les patients pédiatriques que certains tests couramment utilisés de la fonction de l'axe HPA. Les effets à long terme de la réduction de la vitesse de croissance associés aux corticostéroïdes intranasaux, y compris l'impact sur la hauteur finale de l'adulte, sont inconnus. Le potentiel de croissance du rattrapage après l'arrêt du traitement avec des corticostéroïdes intranasaux n'a pas été suffisamment étudié. La croissance des patients pédiatriques recevant des corticostéroïdes intranasaux, y compris le spray nasal nasacort aq, doit être surveillé régulièrement (par exemple via la stadiométrie). Les effets de croissance potentiels du traitement doivent être pesés avec les avantages cliniques obtenus et les risques / avantages des alternatives de traitement. Pour minimiser les effets systémiques des corticostéroïdes intranasaux, y compris le spray nasal nasacort aq, la dose de chaque patient doit être titrée à la dose la plus faible qui contrôle efficacement ses symptômes.

L'effet du pulvérisation nasale de Nasacort AQ sur la vitesse de croissance chez les enfants a été évalué dans une étude randomisée randomisée de 12 mois menée chez 299 enfants prépubères âgés de 3 à 9 ans (173 hommes 126 femmes) avec une rhinite allergique pérenne. Les groupes de traitement étaient Nasacort AQ 110 MCG une fois par jour et placebo. La vitesse de croissance a été estimée pour chaque patient en utilisant la pente de la régression linéaire de la hauteur au fil du temps en utilisant des données observées dans l'intention de traiter la population qui avait au moins 3 mesures de hauteur après randomisation. Les vitesses de croissance étaient significativement plus faibles dans le groupe Nasacort AQ par rapport au placebo avec une vitesse de croissance moyenne de 6,09 cm / an dans le groupe placebo et 5,65 cm / an dans le groupe traité à Nasacort AQ (différence par rapport au placebo -0,45 cm / an; IC à 95%: -0,78 -0,11).

Utilisation gériatrique

Les études cliniques de Nasacort AQ ne comprenaient pas un nombre suffisant de sujets âgés de 65 ans et plus pour déterminer s'ils réagissent différemment des sujets plus jeunes. D'autres expériences cliniques signalées n'ont pas identifié de différences dans les réponses entre les patients âgés et les patients plus jeunes. En général, la sélection de la dose pour un patient âgé doit être prudente qui commence généralement à l'extrémité inférieure de la plage de dosage reflétant la plus grande fréquence de diminution de la fonction rénale ou cardiaque hépatique et de maladie concomitante ou autre médicament.

Informations sur la surdose pour Nasacort aq

Un surdosage chronique peut entraîner des signes / symptômes de l'hypercorticisme [voir Avertissements et PRÉCAUTIONS ]. There are no data on the effects of acute or chronic overdosage with Spray nasal nasacort aq. Because of low systemic bioavailability et an absence of acute drug-related systemic findings in clinical studies overdose is unlikely to require any therapy other than observation.

Le surdosage aigu avec la forme de dosage intranasal est peu probable compte tenu de la quantité totale d'ingrédient actif présent et de faible biodisponibilité de l'acétonide de triamcinolone. Dans le cas où l'ensemble du contenu de la bouteille a été administré en même temps via des événements indésirables systémiques cliniquement significatifs en application orale ou nasale.

Contre-indications pour Nasacort aq

Nasacort aq ne doit pas être administré aux patients ayant des antécédents d'hypersensibilité à l'acétonide triamcinolone ou à l'un des autres ingrédients de cette préparation.

Pharmacologie clinique for Nasacort AQ

Mécanisme d'action

L'acétonide de triamcinolone est un corticostéroïde à fluor synthétique avec environ 8 fois la puissance de la prednisone dans les modèles animaux d'inflammation.

Bien que le mécanisme précis de l'action antiallergique corticostéroïde soit des corticostéroïdes inconnus qui ont un large éventail d'actions sur plusieurs types de cellules (par exemple, les médiateurs de mastocles éosinophiles (par exemple, les macrophages des cytokines de l'histamine.

Pharmacodynamique

Afin de déterminer si l'absorption systémique joue un rôle dans l'effet du spray nasal Nasacort AQ sur les symptômes de rhinite allergique, une étude clinique contrôlée par placebo de deux semaines a été menée en comparant l'acétonure de triamcinolone ingérée par voie orale de Nasacort AQ avec 297 patients adultes avec une rhinite allergique saisonnière. L'étude a démontré que l'efficacité thérapeutique du spray nasal Nasacort AQ peut être attribuée aux effets topiques de l'acétonide de triamcinolone.

Fonction surrénale

Afin d'évaluer les effets de l'absorption systémique sur l'axe hypothalamique-hypophyso-surrénalien (HPA) 4 études cliniques chacune chez les adultes et chez les enfants de 6 à 12 ans 2 à 5 ans et 2-11 ans ont été menées.

L'étude clinique adulte a comparé 220 mcg ou 440 mcg nasacort aq par jour ou 10 mg de prednisone par jour avec un placebo pendant 42 jours. La réponse surrénalienne à un test de stimulation de cosyntropine de 250 MCG de six heures a montré que Nasacort AQ était administré à des doses de 220 mcg et 440 mcg n'avait aucun effet statistiquement significatif sur l'activité HPA par rapport au placebo. Inversement, la prednisone orale à 10 mg / jour a considérablement réduit la réponse à l'ACTH.

Une étude évaluant la réponse du cortisol plasmatique trente et soixante minutes après une stimulation de cosyntropine de 250 mcg chez 80 patients pédiatriques de 6 à 12 ans qui ont reçu 220 mcg ou 440 mcg (deux fois la dose quotidienne maximale recommandée) quotidiennement pendant six semaines ont été menées. Aucune réponse anormale à la perfusion de cosyntropine (cortisol sérique maximal <18 mcg/dL) was observed in any pediatric patient after six weeks of dosing with NASACORT AQ at 440 mcg per jour.

Chez les patients pédiatriques de 2 à 5 ans (n ​​= 61) recevant du nasacort aq 110 mcg par jour de la fonction de l'axe HPA par voie intranasale a été évalué par test de stimulation de la cosyntropine; Cependant, les résultats n'étaient pas concluants.

Un effet du spray nasal de Nasacort AQ sur la fonction surrénalienne chez les enfants de 2 à 5 ans ne peut être exclu.

Dans un essai de 6 semaines chez 140 enfants de 2 à 11 ans avec une dose quotidienne allergique de Rhinite A de 110 ou 220 mcg de spray nasal Nasacort AQ a été comparée au spray nasal placebo. Un sous-ensemble de 24 enfants de 6 à 11 ans a reçu une dose plus élevée de 220 mcg de spray nasal Nasacort AQ. Un contrôle positif n'a pas été inclus dans cet essai. La fonction surrénalienne a été évaluée par mesure des taux sériques de cortisol de 24 heures avant et après le traitement. La différence par rapport au placebo dans le changement par rapport à la ligne de base dans LS Moyenne sérum cortisol AUC (0-24 h) à la fin de la semaine 6 pour les groupes de traitement nasal nasal Nasacort AQ (110 mcg et 220 mcg) était de -4,2 mcg • heure / dL (IC à 95%: -14,7 6,4).

Pharmacocinétique

Sur la base d'un dosage intraveineux d'ester de phosphate de triamcinolone acétonide chez des adultes, la demi-vie de l'acétonide de triamcinolone était de 88 minutes. Le volume de distribution (VD) rapporté était de 99,5 L (ET ± 27,5) et la clairance était de 45,2 l / heure (SD ± 9,1) pour l'acétonide de triamcinolone. La demi-vie plasmatique des corticostéroïdes ne est pas bien en corrélation avec la demi-vie biologique.

La caractérisation pharmacocinétique de la formulation de pulvérisation nasale Nasacort AQ a été déterminée chez les sujets adultes normaux et les patients atteints de rhinite allergique. L'administration intranasale à dose unique de 220 mcg de spray nasal Nasacort AQ chez les sujets adultes normaux et les patients a démontré une absorption minimale de l'acétonide de triamcinolone. La concentration plasmatique maximale moyenne était d'environ 0,5 ng / ml (plage: 0,1 à 1,0 ng / ml) et s'est produite à 1,5 heures après la dose. La concentration moyenne de médicament plasmatique était inférieure à 0,06 ng / ml à 12 heures et en dessous de la limite de détection du test (le LOQ minimum du test était de 0,025 ng / ml) à 24 heures. La demi-vie terminale moyenne était de 3,1 heures. La plage des valeurs moyennes AUC0 - ∞ était de 1,4 ng • HR / ml à 4,7 ng • HR / ml entre des doses de 110 mcg à 440 mcg chez les patients et les volontaires sains. La proportionnalité de dose a été démontrée chez les sujets adultes normaux et chez les patients atteints de rhinite allergique après des doses intranasales uniques de 110 mcg ou 220 mcg nasacort aq nasal spray nasal. Le CMAX et l'AUC0-∞ de la dose de 440 mcg ont augmenté moins que proportionnellement par rapport aux doses de 110 et 220 mcg.

Après l'administration de dose multiples de Nasacort AQ 440 mcg une fois par jour chez les patients pédiatriques de 6 à 12 ans, les concentrations de médicament plasmatique AUC0-∞ CMAX et TMAX étaient similaires aux valeurs observées chez les patients adultes recevant la même dose. L'administration intranasale de Nasacort AQ 110 mcg une fois par jour chez les patients pédiatriques de 2 à 5 ans a montré une exposition systémique similaire à celle obtenue chez les patients adultes de 20 à 49 ans avec l'administration intranasale de Nasacort AQ à une dose de 220 mcg une fois par jour. Sur la base de la modélisation pharmacocinétique de la population, la clairance apparente et le volume de la distribution après l'administration intranasale de Nasacort AQ chez les patients pédiatriques de 2 à 5 ans se sont révélés être environ la moitié de ceux de l'adulte.

Dans les études animales utilisant des rats et des chiens, trois métabolites d'acétonide de triamcinolone ont été identifiés. Ce sont des 6β-hydroxytriamcinolone acétonide 21-carboxytriamcinolone acétonide et 21-carboxy-6β-hydroxytriamcinolone acétonide. Les trois métabolites devraient être sensiblement moins actifs que le composé parent en raison de (a) la dépendance de l'activité anti-inflammatoire à la présence d'un groupe 21-hydroxyle (b) la diminution de l'activité observée en 6-hydroxylation et (c) la solubilité de l'eau considérablement accrue favorisant une élimination rapide. Il semblait y avoir quelques différences quantitatives dans les métabolites entre les espèces. Aucune différence n'a été détectée dans le modèle métabolique en fonction de l'itinéraire d'administration.

Toxicologie et / ou pharmacologie animale

L'acétonide de triamcinolone était tératogène chez les rats lapins et singes. Chez le rat, l'acétonide de triamcinolone était tératogène à une dose d'inhalation de 20 mcg / kg et plus (environ 7/10 de la dose intranasale quotidienne maximale recommandée chez les adultes sur une base MCG / m²). Chez les lapins, l'acétonide de triamcinolone était tératogène à des doses d'inhalation de 20 mcg / kg et plus (environ 2 fois la dose intranasale quotidienne maximale recommandée chez les adultes à base de mcg / m²). Chez les singes, l'acétonide de triamcinolone était tératogène à une dose d'inhalation de 500 mcg / kg (environ 37 fois la dose intranasale quotidienne maximale recommandée chez les adultes sur une base MCG / m²). Les effets tératogènes liés à la dose chez le rat et les lapins comprenaient une fente palatine et / ou une hydrocéphalie interne et des défauts squelettiques axiaux tandis que les effets observés chez le singe étaient des malformations crâniennes.

L'hypoadrénalisme peut survenir chez les nourrissons nés de mères recevant des corticostéroïdes pendant la grossesse. Ces nourrissons doivent être soigneusement observés.

Études cliniques

L'innocuité et l'efficacité du spray nasal de Nasacort AQ ont été évaluées dans 10 études cliniques contrôlées par placebo en double aveugle d'une durée de deux à quatre semaines chez les adultes et les enfants de 12 ans et plus avec une rhinite allergique saisonnière ou pérenne. Le nombre de patients traités par un spray nasal Nasacort AQ dans ces études était de 1266; Parmi ces patients, 675 étaient des hommes et 591 étaient des femmes.

inhibiteur de lisinopril ou bêta-bloqueur

Dans l'ensemble, les résultats de ces études cliniques chez les adultes et les enfants de 12 ans et plus ont démontré que Nasacort Aq Spray nasal 220 mcg une fois par jour (2 pulvérisations dans chaque narine) par rapport au placebo, il est d'allégement statistiquement significatif des symptômes nasaux de la rhinite allergique saisonnière ou pérenne, notamment des échanges de conviviation et des itages.

L'innocuité et l'efficacité du spray nasal Nasacort AQ à des doses de 110 mcg ou 220 mcg une fois par jour ont également été étudiées de manière adéquate dans deux études contrôlées par placebo en double aveugle de la durée de deux et douze semaines chez les enfants de 6 à 12 ans avec une rhinite allergique saisonnière et pérenne. Ces études comprenaient 341 hommes et 177 femmes. Nasacort aq administré à l'une ou l'autre dose a entraîné des réductions statistiquement significatives de la gravité des symptômes nasaux de la rhinite allergique.

L'innocuité et l'efficacité du spray nasal de Nasacort AQ chez les enfants de 2 à 5 ans avec une rhinite allergique pérenne avec ou sans rhinite allergique saisonnière ont été étudiées dans une seule étude clinique à double placebo à double aveugle de 4 semaines avec une extension de marque ouverte de 24 semaines menée aux États-Unis. L'étude a inclus 464 patients (266 hommes et 198 femmes) 2 à 5 ans qui ont reçu au moins une dose de médicaments à l'étude (233 Placebo 231 Nasacort AQ 110 mcg une fois par jour). L'efficacité a été déterminée sur une période de traitement contre placebo à double aveugle de quatre semaines et a été basée sur l'enregistrement des parents ou du tuteur du patient de quatre symptômes nasaux (score total des symptômes nasaux TNSS) Congestion des démangeaisons de la rhinorrhée et éternuement sur une échelle de gravité catégorique de 0 à 3 (0 = absente 1 = laide 2 = modéré et 3 = sévère) une fois par jour. La notation réflexive (RTNSS) a nécessité la gravité des symptômes d'enregistrement au cours des 24 heures précédentes; Le score instantané (ITNSS) a nécessité une gravité des symptômes d'enregistrement à l'époque juste avant le dosage. La gravité des symptômes de base était comparable entre Nasacort AQ et le placebo respectivement pour ITNSS (NULL,52 7,61) et RTNSS (NULL,96 7,87). Alors que les ITNS de 24 heures sur la période de double aveugle de 4 semaines ont été améliorés numériquement avec Nasacort AQ (-2,28) par rapport au placebo (-1,92), la différence n'était pas statistiquement significative (différence par rapport au placebo -0,36; IC à 95% [-0,77 0,06]; valeur P = 0,095). Pour les RTNS 24 heures sur 24 au cours de la période de traitement en double aveugle de 4 semaines, Nasacort A Q 110 mcg une fois par jour a fourni par jour une amélioration statistiquement significativement plus importante par rapport à la ligne de base (-2,31) par rapport au placebo (-1,87) (différence par rapport à la valeur du placebo 0,44; IC à 95%.

Informations sur les patients pour Nasacort aq

Nasacort® aq
(na 'za-cort)
(Triamcinolone Acétonide) Spray nasal

Ces instructions fournissent des informations importantes sur Nasacort AQ. Demandez à votre fournisseur de soins de santé ou à votre pharmacien si vous avez des questions.

Important: pour une utilisation comme un spray nasal uniquement.

Qu'est-ce que Nasacort aq?

Le spray nasal de Nasacort®aq est un médicament sur ordonnance appelé corticostéroïde utilisé pour traiter les symptômes nasaux de saison et d'allergies de l'année chez les adultes et les enfants de 2 ans et plus. Lorsque Nasacort aq est pulvérisé dans votre nez, ce médicament aide à réduire les symptômes de l'éternuement qui coule les démangeaisons nasales et du nez bouché.

Nasacort aq n'est pas pour les enfants de moins de 2 ans.

Qui devrait utiliser Nasacort AQ?

N'utilisez pas Nasacort aq si vous ont eu une réaction à l'acétonide triamcinolone ou à l'un des autres ingrédients de Nasacort aq. Voir la fin de cette brochure pour une liste complète des ingrédients dans Nasacort aq.

Que dois-je dire à mon fournisseur de soins de santé avant d'utiliser Nasacort AQ?

Dites à votre fournisseur de soins de santé si vous êtes:

• enceinte ou prévoyez de devenir enceinte
• allaitement maternel
• exposé à la varicelle ou à la rougeole
• Se sentir mal ou avoir des symptômes que vous ne comprenez pas

Parlez à votre fournisseur de soins de santé de tous les médicaments que vous prenez, y compris des vitamines et des suppléments à base de plantes sur ordonnance et sans ordonnance.

Comment utiliser Nasacort AQ?

• Utilisez Nasacort AQ exactement comme votre fournisseur de soins de santé vous le dit.
• Vous obtiendrez les meilleurs résultats si vous utilisez Nasacort AQ régulièrement et sans manquer de dose. Ne prenez pas de doses supplémentaires.
• Nasacort aq doit être utilisé uniquement comme pulvérisation nasale. Ne le vaporisez pas dans vos yeux ou votre bouche.
• Votre fournisseur de soins de santé vous dira comment et quand utiliser Nasacort aq. N'utilisez pas plus de nasacort aq ou prenez-le plus souvent que votre prestataire de soins de santé ne le dit.
• L'étiquette de prescription vous dira généralement combien de sprays prendre et à quelle fréquence. Si ce n'est pas le cas ou si vous n'êtes pas sûr, demandez à votre fournisseur de soins de santé ou à votre pharmacien.
  • Pour les personnes âgées de 12 ans et plus La dose habituelle est 2 pulvérisations dans chaque narine une fois chaque jour.
  • Pour les enfants de 6 à 12 ans La dose habituelle est 1 pulvérisation dans chaque narine une fois chaque jour. Votre professionnel de la santé peut vous dire de prendre 2 sprays dans chaque narine une fois chacun jour.
  • Pour les enfants âgés de 2 à 5 ans La dose habituelle est 1 pulvérisation dans chaque narine une fois chaque jour.
  • Un adulte devrait aider un jeune enfant à utiliser ce médicament.
    N'arrêtez pas de prendre Nasacort AQ sans le dire à votre fournisseur de soins de santé. Avant de jeter Nasacort aq, parlez à votre fournisseur de soins de santé pour voir si vous avez besoin d'une autre ordonnance. Si votre professionnel de la santé vous dit de continuer à utiliser Nasacort AQ jetez la bouteille vide ou expirée et utilisez une nouvelle bouteille de Nasacort AQ.
• Pour des instructions détaillées, consultez les instructions pour une utilisation à la fin de cette brochure.
• Certains symptômes peuvent s'améliorer le premier jour de traitement. Il faut généralement une semaine d'utilisation pour ressentir le plus d'avantages.
• Protégez vos yeux du spray. Si vous obtenez le spray dans vos yeux, rincez bien les yeux avec de l'eau.
• Si vos symptômes ne s'améliorent pas ou s'ils s'aggravent, contactez votre fournisseur de soins de santé.
• Dites à votre fournisseur de soins de santé si vous avez des irritations brûlantes ou piquantes à l'intérieur de votre nez qui ne disparaissent pas lorsque vous utilisez Nasacort aq.

Quels sont les effets secondaires possibles de Nasacort AQ?

Les effets secondaires courants de Nasacort aq comprennent:

Maux de tête de gorge et saignements de nez. Si vous avez une augmentation des saignements de nez après avoir utilisé Nasacort AQ ou que l'intérieur de votre nez fait mal à contacter votre fournisseur de soins de santé.

Quels sont les autres risques d'utiliser Nasacort AQ?

Trou dans le cartilage à l'intérieur du nez (perforation septale nasale). Dites à votre fournisseur de soins de santé si vous avez un sifflement de votre nez lorsque vous respirez.

Infection fongique dans votre nez.

Guérison des plaies lents. Vous ne devez pas utiliser Nasacort AQ tant que votre nez a guéri si vous avez une plaie dans le nez si vous avez subi une intervention chirurgicale sur votre nez ou si votre nez a été blessé.

Problèmes oculaires tels que le glaucome et les cataractes. Dites à votre fournisseur de soins de santé si vous avez un changement de vision ou si vous avez des antécédents de glaucome ou de cataractes de pression intraoculaire accrue.

Problèmes du système immunitaire qui peuvent augmenter votre risque d'infections. Vous êtes plus susceptible d'obtenir des infections si vous prenez des médicaments qui affaiblissent la capacité de votre corps à lutter contre les infections. Évitez le contact avec des personnes souffrant de maladies contagieuses telles que la varicelle ou la rougeole tout en utilisant Nasacort aq. Les symptômes de l'infection peuvent inclure des douleurs de fièvre douloure les frissons, une nausée fatiguée et des vomissements.

Effet sur la vitesse des enfants. Nasacort AQ peut ralentir la croissance de votre enfant. Si votre enfant prend Nasacort AQ, votre fournisseur de soins de santé devra vérifier régulièrement la hauteur de votre enfant et ajuster la dose, le cas échéant.

Ce ne sont pas tous les effets secondaires possibles de Nasacort aq. Dites à votre fournisseur de soins de santé si vous avez un effet secondaire qui vous dérange ou qui ne disparaît pas. Appelez votre médecin pour des conseils médicaux sur les effets secondaires. Vous pouvez signaler les effets secondaires à la FDA au 1-800-FDA-1088.

Instructions pour une utilisation

Pouvez-vous prendre subutx avec de la méthadone

Lisez attentivement ces instructions avant d'utiliser votre Nasacort AQ.

Avant d'utiliser la bouteille de pompe à pulvérisation:

Tirez le couvercle bleu et retirez le clip de l'unité de pompe de pulvérisation. Voir la figure A.

Si la partie supérieure de la pompe à pulvérisation sort de la bouteille lors du retrait du couvercle, réinsérez la tige dans la pompe.

Figure A

2. Secouez la bouteille de pompe à pulvérisation avant chaque utilisation.

Amorçage the Spray Pump Bottle

3. Avant d'utiliser la bouteille de pompe à pulvérisation pour la première fois, elle doit être amorcée. Pour Prime, mettez votre pouce sur le bas de la bouteille et votre index et les doigts du milieu sur les épaules de la bouteille et maintenez-le debout. Voir la figure B.

Figure B

4. pointez la bouteille de vos yeux. Poussez la bouteille avec votre pouce et contre vos deux doigt fermement et rapidement Jusqu'à ce qu'un spray fin apparaisse. Faites cette action de pompage 5 fois. Maintenant, votre bouteille de pompe à pulvérisation est amorcée et prête à l'emploi. Une belle brume ne peut être faite que par une action de pompage rapide et ferme.

5. Répétez l'amorçage de la pompe s'il n'a pas été utilisé depuis plus de 2 semaines. Pour secouer secouer la bouteille de pompe à pulvérisation et le pomper une seule fois. Maintenant, la bouteille de pompe à pulvérisation est réprimée.

Utilisation du spray:

6. Soufflez doucement le nez pour le nettoyer si nécessaire. Pour les petits enfants, assurez-vous de les aider à se sauter doucement le plus possible.

7. Retirez le couvercle bleu et coupez comme illustré à la figure C. Secouez bien la pompe de pulvérisation.

Figure C

8. Tenez fermement la pompe à pulvérisation avec l'index et le majeur de chaque côté de la pointe de pulvérisation. Placez votre pouce sur le bas de la bouteille. Sois prudent Pour que vos doigts ne glisse pas la pompe à pulvérisation lorsque vous vaporisez à l'intérieur de votre nez. Voir la figure D.

Figure D

9. Mettez la pointe de pulvérisation d'un côté de votre nez. La pointe ne doit pas atteindre loin dans le nez. Reposez-vous sur le côté de votre index contre votre lèvre supérieure. Faites basculer un peu la tête en arrière et visez la pulvérisation vers l'arrière de votre nez.

Figure E

10. Appuyez contre l'autre côté de votre nez avec votre doigt pour que la narine soit fermée.

Figure F

11. Répétez les étapes 8 9 et 10 si votre fournisseur de soins de santé vous dit d'utiliser plus d'un spray dans chaque narine.

12. Ne vous épuisez pas le nez pendant 15 minutes après avoir utilisé le spray.

13. Après utilisation, essuyez la buse sur le flacon pulvérisateur avec un tissu propre et remplacez le couvercle bleu.

14. Gardez le couvercle et le clip sur la bouteille de pompe à pulvérisation lorsqu'il n'est pas utilisé.

Nettoyage de la bouteille de pompe à pulvérisation:

15. Pour nettoyer la bouteille de pompe à pulvérisation, retirez le couvercle bleu et la buse de pulvérisation uniquement. Faites tremper le couvercle et vaporisez la buse dans de l'eau tiède pendant quelques minutes, puis rincez sous l'eau froide. Voir la figure G.

Figure G

16. Secouez ou tapez l'excès d'eau et laissez-les sécher à l'air. Une fois que le capuchon et la buse à pulvérisation sont secs, remettez la buse sur la bouteille et amorcez la bouteille si nécessaire jusqu'à ce qu'une brume fine soit fabriquée. Utilisez le spray comme indiqué par votre fournisseur de soins de santé.

Si le flacon pulvérisé ne fonctionne pas:

Le trou dans la pointe de la buse peut être bloqué. N'essayez jamais de débloquer le trou de pulvérisation ou de l'élargir avec une broche ou un autre objet pointu. Cela fera que le mécanisme de pulvérisation ne fonctionne pas correctement. La modification de la taille de l'ouverture peut modifier la quantité de médicaments que vous ou votre enfant recevrez. Cela pourrait provoquer une surdose du médicament. Pour nettoyer la bouteille de pompe à pulvérisation nasale, reportez-vous à l'étape 15.

Informations importantes

Répliquant la pompe à pulvérisation n'est nécessaire que lorsqu'il n'a pas été utilisé depuis plus de 2 semaines. Pour se reproduire, secouer la bouteille et pomper le flacon pulvérisateur une fois. Ne reprenez pas si vous utilisez le spray plus souvent que toutes les deux semaines.

Chaque bouteille Nasacort AQ contient 120 doses de médicament plus un peu plus pour amorcer la pompe. Un tableau de départ est inclus avec votre Nasacort AQ pour vous aider à garder une trace du nombre de sprays. Cela aidera à vous assurer que vous recevez 120 sprays de Nasacort aq.

Comment dois-je stocker Nasacort AQ?

• Stockez Nasacort AQ entre 68 ° à 77 ° F (20 ° à 25 ° C).
• Après avoir utilisé 120 sprays, jetez le médicament comme indiqué par votre fournisseur de soins de santé même si la bouteille n'est pas vide. Vous ne pouvez pas obtenir assez de médicaments si vous utilisez la bouteille après 120 sprays.

Gardez Nasacort et tous les médicaments hors de portée des enfants. Informations générales sur l'utilisation sûre et efficace de Nasacort aq.

Les médicaments sont parfois prescrits pour les conditions qui ne sont pas mentionnées dans les informations du patient. N'utilisez pas Nasacort aq pour une condition pour laquelle il n'a pas été prescrit. Ne donnez pas Nasacort AQ à d'autres personnes même s'ils présentent les mêmes symptômes que vous. Cela peut leur faire du mal.

Cette brochure résume les informations les plus importantes sur Nasacort aq. Si vous souhaitez plus d'informations, parlez avec votre fournisseur de soins de santé. Vous pouvez demander à votre pharmacien ou fournisseur de soins de santé pour des informations sur Nasacort AQ qui sont écrits pour les professionnels de la santé.

Pour plus d'informations, appelez le 1-800-633-1610.

Quels sont les ingrédients de Nasacort AQ?

Ingrédient actif: acétonide triamcinolone

Ingrédients inactifs: la cellulose microcristalline carboxyméthylcellulose sodium polysorbate 80 du chlorure de benzalkonium de dextrose et les disodium en édétate sont contenus dans ce milieu aqueux; L'acide chlorhydrique ou l'hydroxyde de sodium peut être ajouté pour ajuster le pH à une cible de 5,0 dans une plage de 4,5 et 6,0.