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Agents kératolytiques

Podocon-25

Résumé

Qu'est-ce que le podocon-25?

Le podocon-25 (25% de podophylline dans la teinture des benons) est un médicament cutané fabriqué à partir d'un mélange en poudre d'extraits d'une plante appelée mandrake ou peut pomme utilisée pour traiter les verrues génitales à l'extérieur du pénis ou du vagin ou sur la peau entre le rectum et les organes génitaux. Le podocon-25 peut être disponible en générique formulaire.

Quels sont les effets secondaires du podocon-25?

Les effets secondaires courants du podocon-25 comprennent:

ballonnements légers
constipation
Réactions du site d'application (légèrement picotement de douleur picotement ou brûlant)
fièvre et
obstruction intestinale

Dites à votre médecin si vous avez des effets secondaires graves du podocon-25, notamment:

brûlure sévère
piqûre
démangeaison
rougeur
gonflement ou
La peau change où le médicament a été appliqué
ecchymoses ou saignements faciles
faiblesse ou
Constipation sévère ou crampes d'estomac.

Dosage pour podocon-25

La résine podocon-25 n'est appliquée que par un médecin qui appliquera la dose appropriée à la zone affectée.

Quelles substances ou suppléments de médicaments interagissent avec le podocon-25?

Il est peu probable que d'autres médicaments que vous prenez oralement ou injectes auront un effet sur la résine Podocon-25 appliquée par voie topique. Mais de nombreux médicaments peuvent interagir les uns avec les autres. Dites à votre médecin tous les médicaments et suppléments en vente libre et en vente libre que vous utilisez.

Podocon-25 pendant la grossesse ou l'allaitement

Le podocon-25 n'est pas recommandé pour une utilisation pendant la grossesse. Il peut provoquer des malformations congénitales. N'utilisez pas ce médicament si vous êtes enceinte. Dites à votre médecin si vous tombez enceinte pendant le traitement. Utilisez le contrôle des naissances tout en utilisant ce médicament. On ne sait pas si ce médicament passe dans le lait maternel ou s'il pourrait nuire à un bébé qui allaitait. N'utilisez pas ce médicament si vous allaitez.

Informations Complémentaires

Notre centre de médicaments à effets secondaires (25% de podophylline dans la teinture de benzine) offre une vue complète des informations sur les médicaments disponibles sur les effets secondaires potentiels lors de la prise de ce médicament.

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Informations sur les médicaments de la FDA

Description du podocon-25

Podocon-25® est composé de podophylline (podophyllum résine américaine) 25% dans la teinture de benons. La résine de podophyllum est le mélange en poudre de résines retiré de la pomme de mai ou de la mandrake ( Podophyllum peltatum linne ' ) une plante vivace du nord et du milieu des États-Unis ⁽¹⁾ . La résine de podophylline utilisée dans ce produit est exclusivement la podophylline américaine (plutôt que la résine indienne). La podophylline américaine a généralement un niveau réduit de podophyllotoxine (voir Pharmacologie clinique section).

RÉFÉRENCE

1) Blumgarten A.F.: Livre de texte de la pharmacologie et de la thérapie de Materia Medica; Éd. 7 New York The Macmillan Company 1937 pp. 220 et 223.

Utilisations pour podocon-25

Podocon-25® (25% de podophylline dans la teinture de benjoin) est indiqué pour l'élimination des verrues génitales (vénériennes) mous (condylomate acuminata) ⁽⁴⁾ .

Dosage pour podocon-25

Le podocon-25® (podophylline) ne doit être appliqué que par un médecin. Il ne doit pas être distribué au patient. Bien secouer.

Nettoyez soigneusement la zone affectée. Utiliser l'applicateur fourni pour appliquer Podocon-25® (podophyllin) avec parcimonie à la lésion. Évitez le contact avec des tissus sains. Laisser sécher soigneusement. Seules les lésions intactes (pas de saignement) doivent être traitées. Comme la podophylline est un puissant irritant caustique et sévère, il est recommandé la première application de Podocon-25® (podophyllin) être laissé en contact pendant seulement un court laps de temps (30 à 40 minutes) pour déterminer la sensibilité du patient. Pour éviter le temps d'absorption systémique du contact, il faut être minimum nécessaire pour produire le résultat souhaité (1 à 4 heures en fonction de l'état de la lésion et du patient), le médecin développant sa propre expérience et technique. De grandes zones ou de nombreuses verrues ne doivent pas être traitées immédiatement.

Une fois que le temps de traitement s'est écoulé, retirer le séché Podocon-25® (podophyllin) thoroughly avec de l'alcool ou du savon et de l'eau.

Comment fourni

Podocon-25® (podophyllin) is available in 15-ml bottles with tapered tip applicator attached inside cap. NDC 0574-0601-15

Conserver à température ambiante 15 ° -30 ° C (59 ° -86 ° F) dans des conteneurs serrés résistants à la lumière.

RÉFÉRENCE

4) lettre médicale; Vol 26 New Rochelle N.Y. 1984 P10.

Paddock Laboratories Inc. Minneapolis MN 55427. (08-05). FDA REV Date: N / A

Effets secondaires du podocon-25

L'utilisation de la podophylline topique est connue pour entraîner la patesthésie de la polyneuririte paralytique ileus pyrexie leukopénie thrombocytopénie coma et la mort ⁽⁵⁾ .

Interactions médicamenteuses pour podocon-25

Aucune information fournie.

RÉFÉRENCE

5) Fisher: réactions systémiques et locales sévères aux résines de podophyllum topiques; Cutis Volume 28 1981.

Avertissements pour le podocon-25

La podophylline est un puissant irritant caustique et sévère. Éloignez-vous des yeux; Si le contact visuel se produit avec de grandes quantités d'eau tiède et consultez immédiatement un médecin ou un centre de contrôle du poison pour obtenir des conseils.

Prévauances pour podocon-25

N'utilisez pas Podocon-25® (podophyllin) Si la verrue ou les tissus environnants est enflammé ou irrité. N'utilisez pas sur des taupes saignantes en taureaux de naissance ou des verrues inhabituelles avec des cheveux qui en découlent.

Grossesse: Il y a eu des rapports de complications associées à l'utilisation topique de la podophylline sur les condylomates des patients enceintes, y compris les malformations congénitales de la mort fœtale et de la mortinaissance ⁽⁶⁾ . En l'absence d'études de sécurité contrôlées, la podophylline reste contre-indiquée pour une utilisation sur les patients enceintes.

Mères allaitées: On ne sait pas si la podophylline est excrétée dans le lait maternel après une application topique. En l'absence d'études de sécurité contrôlées, la podophylline reste contre-indiquée pour une utilisation sur les patients infirmiers.

RÉFÉRENCE

6) Zackheim: dangers des agents topiques de blocage mitotique; Cambre. Dermat. Volume 113 1977.

Informations sur la surdose pour le podocon-25

Aucune information fournie.

Contre-indications pour le podocon-25

Podocon-25® (podophyllin) est contre-indiqué chez les patients diabétiques utilisant des stéroïdes ou avec une mauvaise circulation sanguine. Le podocon-25® (podophylline) ne doit pas être utilisé sur les moles de verrue saignant les trains de naissance ou les verrues inhabituelles avec des cheveux qui poussent à partir d'eux. Il est recommandé que Podocon-25® (podophyllin) ne pas être utilisé pendant la grossesse (voir Avertissement de grossesse section ).

Pharmacologie clinique for Podocon-25

La podophylline est un agent cytotoxique qui a été utilisé par voie topique dans le traitement des verrues génitales. Il arrête la mitose dans la métaphase et l'effet qu'il partage avec d'autres agents cytotoxiques tels que les alcaloïdes Vinca ⁽²⁾ . L'agent actif est la podophyllotoxine dont la concentration varie avec le type de podophylline utilisé; la source américaine contenant normalement un quart de la quantité de podophyllotoxine comme source indienne ⁽³⁾ .

Remarque: le podocon-25® (podophylline) ne doit être appliqué que par un médecin. Il ne doit pas être distribué au patient.

RÉFÉRENCE

2) Green L.K. Klima M. Burns T.; Arch Dermatol. Vol 124 nov. 1988 p. 1718.
3) Martindale 28e éd. Londres 1982 pp. 1366 1367.