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Médicaments

Iodure de sodium I 131

Résumé

Dernière revue sur rxlist 0/97/2019

L'iodure de sodium I 131 est un médicament radioactif utilisé dans les performances du test d'absorption d'iodure radioactif (RAI) pour évaluer la fonction thyroïdienne. Les doses de diagnostic d'iodure de sodium I 131 peuvent également être utilisées pour localiser les métastases associées aux tumeurs malignes thyroïdiennes. Effets secondaires communs de l'iodure de sodium I 131 incluent des nausées vomissements de vomissements thoraciques rapides fréquence cardiaque démangeaisons et ruches cutanées.

Le dosage d'iodure de sodium I 131 varie largement de 5 à 1000 microculaires en fonction de la procédure effectuée. L'iodure de sodium I 131 peut interagir avec d'autres médicaments. Dites à votre médecin tous les médicaments et suppléments que vous utilisez. On ne sait pas si les capsules diagnostiques de l'iodure de sodium I 131 peuvent nuire à un fœtus lorsqu'ils sont administrés à une femme enceinte ou peuvent affecter la capacité de reproduction. Pendant la grossesse, l'iodure de sodium I 131 ne doit être utilisé que s'il est prescrit. L'iodure de sodium I 131 passe dans le lait maternel. L'allaitement maternel lors de l'utilisation d'iodure de sodium I 131 n'est pas recommandé.

Notre centre de médicaments à effets secondaires de l'iodure de sodium I 131 offre une vue complète des informations sur les médicaments disponibles sur les effets secondaires potentiels lors de la prise de ce médicament.

Informations sur les médicaments de la FDA

H3> Description

Iodure de sodium 131 (Na ¹³¹ I) Pour une utilisation diagnostique, l'administration orale dans des capsules de gélatine blanche opaques. Les capsules sont disponibles dans une force de 3,7 mégabecquerels (100 microculaires) d'iode I-131 au moment de l'étalonnage.

Les capsules d'iodure de sodium I 131 (iodure de sodium I 131 (iodure de sodium I 131) capsules) sont préparées en absorbant une solution d'iodure de sodium sans support I-131 en charges inertes. L'iode I-131 utilisé dans la préparation des capsules contient pas moins de 99% d'iode I-131 au moment de l'étalonnage.

Caractéristiques physiques

L'iode I-131 se désintègre par la version bêta et les émissions gamma associées à une demi-vie physique de 8,04 jours. ¹ Les principales émissions bêta et les photons gamma sont répertoriés dans le tableau 1.

Tableau 1. Données d'émission de rayonnement principal

Radiation	Pourcentage moyen par Désintégration	Énergie (kev)
Bêta-1	2.12	69.4 AVG.
Bêta-3	7.36	96.6 AVG.
Bêta-4	89.3	191,6 Avg.
Gamma-7	6.05	284.3
Gamma-14	81.2	364.5
Gamma-17	7.26	637.0

Rayonnement externe

La constante de rayons gamma spécifique pour l'iode I-131 est de 2,27 r / hr-MCI à 1 cm. L'épaisseur de plomb (PB) de la première demi-valeur pour l'iode I-131 est de 0,24 cm. Une plage de valeurs pour l'atténuation relative du rayonnement émis par ce radionucléide qui résulte de l'interposition de diverses épaisseurs de Pb est présentée dans le tableau 2. Par exemple, l'utilisation de 4,6 cm de Pb diminuera l'exposition aux rayonnements externes d'un facteur d'environ 1000.

Tableau 2. Atténuation du rayonnement par blindage de plomb *

Épaisseur du bouclier (PB) CM	Coefficient d'atténuation
0.24	0.5
0.95	10-1
2.6	10-2
4.6	10-3
6.5	10-4
* Données fournies par les universités associées à la crête d'Oak Ridge Radiopharmaceutical Internal Dose Information Center Oak Ridge TN 1987.

Pour corriger la décroissance physique de ce radionucléide, les fractions qui restent à des intervalles de temps sélectionnés après la date d'étalonnage sont présentées dans le tableau 3.

Tableau 3. Charge de désintégration physique Iode I-131 Moins de vie 8,04 jours

Jours	Fraction restante	Jours	Fraction restante
0 *	1.000	16	0.252
1	0.917	17	0.231
2	0.842	18	0.212
3	0.772	19	0.194
4	0.708	20	0.178
5	0.650	21	0.164
6	0.596	22	0.150
7	0.547	23	0.138
8	0.502	24	0.126
9	0.460	25	0.116
10	0.422	26	0.106
11	0.387	27	0.098
12	0.355	28	0.089
13	0.326	29	0.082
14	0.299	30	0.075
15	0.274
* Jour d'étalonnage

¹ Kocher David C. Tableaux de données de décroissance radioactive Doe / tic 11026 Page 133 (1981).

Utilisations pour l'iodure de sodium I 131

L'iodure de sodium I 131 (iodure de sodium I 131 (capsules d'iodure de sodium I 131)) est indiqué pour une utilisation dans les performances du test d'absorption d'iodure radioactif (RAI) pour évaluer la fonction thyroïdienne. Les doses de diagnostic peuvent également être utilisées pour localiser les métastases associées aux tumeurs malignes thyroïdiennes.

Dosage pour l'iodure de sodium I 131

Les plages de dosage orales suggérées utilisées chez le patient moyen (70 kg) pour les procédures de diagnostic pour la fonction thyroïdienne sont les suivantes:

Absorption thyroïdienne: 0,185 à 0,555 mégabecquerels (5 à 15 microculaires)

Scintiscan: 1,85 à 3,7 mégabecquerels (50 à 100 microculaires)

Localisation des métastases extra-thyroïdiennes: 37 mégabecquerels (1000 microculaires).

Des gants imperméables doivent être utilisés pendant toute la procédure de manipulation et d'administration.

La dose du patient doit être mesurée par un système d'étalonnage de radioactivité approprié immédiatement avant l'administration.

À quelle fréquence devriez-vous prendre Aleve

Radiation Dosimetry

Les doses de rayonnement absorbées estimées ² à un patient moyen (70 kg) euthyroïdien (fonctionnement normal) à partir d'une dose orale de 3,7 mégabecquerels (100 microcalies) d'iode I-131 sont présentés dans le tableau 4.

Tableau 4. Doses de rayonnement absorbées

Tissu	Doses de rayonnement absorbées pour 3,7 mégabecquerels (100 microculaires)
Adoption thyroïdienne
5%	15%	25%
mgy	rads	mgy	rads	mgy	rads
Thyroïde	260	26.0	800	80.0	1300	130.0
Paroi de l'estomac	1.7	0.17	1.6	0.16	1.4	0.14
Moelle	0.14	0.014	.20	0.020	0.26	0.026
Foie	0.20	0.020	0.35	0.035	0.48	0.048
Testicules	0.08	0.008	0.09	0.009	0.09	0.009
Ovaires	0.14	0.014	0.14	0.014	0.14	0.014
Corps total	0.24	0.024	0.47	0.047	0.71	0.071

² Rapport sur l'estimation de la dose de mird n ° 5. Résumé des estimations de la dose de rayonnement actuel aux humains de ¹²³ I ¹²⁴ I ¹²⁵ I ¹²⁶ I ¹³⁰ I ¹³¹ Moi et ¹³² I Iodure de sodium. J. Nucl. Med. 16 No. 9 857-60 (1975).

Comment fourni

Numéro de catalogue 300.

Les capsules de diagnostic Iodure I 131 (iodure de sodium) (capsules d'iodure de sodium) sont fournies par une résistance de 3,7 mégabecquerels (100 microcalies) au moment de l'étalonnage.

Les capsules sont emballées dans des flacons en plastique contenant 5 10 ou 15 capsules par flacon.

Stockage et manipulation

Les capsules diagnostiques de l'iodure de sodium I 131 (iodure de sodium) (capsules d'iodure de sodium) doivent être stockées à température ambiante contrôlée 20-25 ° C (68-77 ° F) [voir USP].

Le stockage et l'élimination de l'iodure de sodium I 131 (capsules de sodium Iodure I 131 (capsules d'iodure de sodium I 131) devraient être contrôlés d'une manière conforme aux réglementations appropriées de l'agence gouvernementale autorisée à concéder sous licence l'utilisation de ce radionuclide.

La Commission de réglementation nucléaire des États-Unis a approuvé la distribution de ce radiopharmaceutique aux personnes autorisées à utiliser du matériel de sous-produit énuméré à l'article 35.100 et aux personnes qui détiennent une licence équivalente par un état d'accord.

Révisé 1/2003. Mallinckrodt Inc. St. Louis MO 63134.

Effets secondaires pour l'iodure de sodium I 131

Bien que les réactions rares associées à l'administration d'iode contenant des radiopharmaceutiques à l'usage diagnostique incluent dans l'ordre décroissant de la fréquence des nausées de nausées vomissements de douleur thoracique tachycardie qui démange les éruptions cutanées et les ruches.

Interactions médicamenteuses pour l'iodure de sodium I 131

Aucune information fournie.

Avertissements pour l'iodure de sodium I 131

Aucun.

Précautions pour l'iodure de sodium I 131

Général

L'absorption de la radio-iodure sera affectée par une apport récent d'iode stable sous quelque forme que ce soit ou par l'utilisation de la thyroïde anti-thyroïde et de certains autres médicaments. En conséquence, le patient doit être interrogé avec soin concernant les médicaments et les procédures antérieurs impliquant des milieux de contraste radiographique.

La date d'expiration n'est pas plus tard deux mois à compter de la date de fabrication. La date d'étalonnage et la date d'expiration sont indiqués sur l'étiquette du conteneur.

Comme dans l'utilisation de tout soin radioactif, il faut être pris pour minimiser l'exposition aux radiations au patient conforme à la bonne gestion des patients et pour assurer une exposition minimale aux radiations aux travailleurs professionnels.

Les radiopharmaceutiques ne doivent être utilisés que par des médecins qualifiés par la formation et l'expérience dans l'utilisation et la manipulation sûres des radionucléides et dont l'expérience et la formation ont été approuvées par l'agence gouvernementale appropriée autorisée à licencier l'utilisation de radionucléides.

Carcinogenèse Mutagenèse A trouble de la fertilité

Aucune étude animale à long terme n'a été réalisée pour évaluer le potentiel mutagène cancérigène ou si ce médicament affecte la fertilité chez les hommes ou les femmes.

Catégorie de grossesse C

Des études de reproduction animale n'ont pas été menées avec l'iodure de sodium I 131 (capsules de sodium iodure I 131 (capsules d'iodure de sodium I 131) capsules de diagnostics). On ne sait pas non plus si l'iodure de sodium I 131 (capsules de sodium Iodure I 131 (capsules d'iodure de sodium I 131) peut faire des capsules diagnostiques) peut causer un préjudice fœtal lorsqu'il est administré à une femme enceinte ou peut affecter la capacité de reproduction. Des capsules de diagnostic (capsules d'iodure de sodium (iodure de sodium) de l'iodure de sodium (capsules d'iodure de sodium) ne doivent être données à une femme enceinte que si elles sont clairement nécessaires.

Idéalement, les examens à l'aide de produits médicamenteux radiopharmaceutiques - en particulier ceux électifs - des femmes de capacité de procréation devraient être effectués au cours des dix premiers jours suivant le début des règles.

Mères qui allaitent

L'iode radio-iode est excrété dans le lait maternel pendant la lactation. Par conséquent, les aliments de formule doivent être substitués aux allaitements.

Usage pédiatrique

La sécurité et l'efficacité des patients pédiatriques n'ont pas été établies.

Informations sur la surdose pour l'iodure de sodium I 131

Aucune information fournie.

Contre-indications pour l'iodure de sodium I 131

Aucun.

Pharmacologie clinique for Sodium Iodide I 131

L'iodure de sodium est facilement absorbé par le tractus gastro-intestinal. Après l'absorption, l'iodure est distribué principalement dans le liquide extracellulaire du corps. Il est concentré et organifié par la thyroïde et piégé mais non organisé par l'estomac et les glandes salivaires. Il est également rapidement excrété par les reins.