Tempazepam

• Usages
  • Qu'est-ce que le temazépam et comment ça marche?
• Effets secondaires
  • Quels sont les effets secondaires associés à l'utilisation du témazépam?
• Dosages
  • Quelles sont les dosages du temazépam?
• Interactions médicamenteuses
  • Quels autres médicaments interagissent avec le temazépam?
• Avertissements et précautions
  • Quels sont les avertissements et les précautions pour le temazépam?

Qu'est-ce que le temazépam et comment ça marche?

Tempazepam

Pour les patients présentant des instructions d'insomnie à court terme

Le

• Temazepam est disponible sous les différents noms de marque suivants: Restoril

Quels sont les effets secondaires associés à l'utilisation du témazépam?

Les effets secondaires courants du témazépam comprennent:

• Drotté de jour ou sentiment de «gueule de bois»
• Somnolence
• Vertiges
• Léthargie
• Diarrhée
• Euphorie
• Faiblesse
• Confusion
• Filage

Les effets secondaires graves du témazépam comprennent:

• urticaire
• difficulté à respirer
• gonflement du visage lèvres langue ou gorge
• nausée
• vomissement
• respiration faible ou peu profonde
• Difficile de se réveiller
• La respiration qui s'arrête
• confusion
• agitation
• hallucinations
• humeur déprimée
• pensées d'automutilation et
• activités (conduire à manger des appels téléphoniques ou avoir des relations sexuelles) et ne pas avoir de mémoire de l'activité

Les effets secondaires rares du temazépam comprennent:

• aucun

Cherchez des soins médicaux ou appelez le 911 à la fois si vous avez les effets secondaires graves suivants:

• Maux de tête sévères
• Des symptômes oculaires graves tels que la perte de vision soudaine floue
• Symptômes cardiaques graves tels que les battements cardiaques rapides ou battants; flotter dans votre poitrine; essoufflement; Des étourdissements soudains ou de l'évanouissement.

Ce n'est pas une liste complète des effets secondaires et d'autres effets secondaires graves ou des problèmes de santé peuvent survenir en raison de l'utilisation de ce médicament. Appelez votre médecin pour des conseils médicaux sur les effets secondaires graves ou les effets indésirables. Vous pouvez signaler des effets secondaires ou des problèmes de santé à

Quelles sont les dosages du temazépam?

Dosage adulte

Capsule: annexe IV

• 7,5 mg
• 15 mg
• 22,5 mg
• 30 mg

Insomnie

Dosage adulte

• 15-30 mg par voie orale une fois par jour avant le coucher
• Patients affaiblis: 7,5 mg oralement une fois par jour avant le coucher
• Arrêt: s'affaiblir progressivement après un traitement prolongé; L'arrêt brusque doit être évité

Considérations de dosage - devrait être donné comme suit :

Insomnie

• Adulte: 15-30 mg par voie orale au coucher
• Patients affaiblis: 7,5 mg par voie orale au coucher
• Gériatrique: 7,5 mg par voie orale au coucher; Limiter l'utilisation à 10-14 jours
• Un médicament préféré chez les personnes âgées lorsque la benzodiazépine a indiqué en raison du manque de métabolite actif
• Arrêt: s'effondrant progressivement après prolongation
• Pédiatrique: sécurité et efficacité non établies

Quels autres médicaments interagissent avec le temazépam?

Si votre médecin utilise ce médicament pour traiter votre douleur, votre médecin ou votre pharmacien peut déjà être conscient des interactions médicamenteuses possibles et peut vous surveiller pour eux. Ne commencez pas à arrêter ou à modifier la dose d'un médicament avant de vérifier d'abord avec votre médecin de santé ou votre pharmacien.

Combien de focaline est trop

• Le temazépam a des interactions graves avec les médicaments suivants:
  • calcium / magnésium / potassium / oxybates de sodium
  • oxybate de sodium
• Le temazépam a de graves interactions avec au moins 12 autres médicaments.
• Le temazépam a des interactions modérées avec au moins 186 autres médicaments.
• Le temazépam a des interactions mineures avec au moins 13 autres médicaments.

Ces informations ne contiennent pas toutes les interactions possibles ou effets indésirables. Visitez le vérificateur d'interaction médicamenteuse RXLIST pour toute interaction médicamenteuse. Par conséquent, avant d'utiliser ce médicament, dites à votre médecin ou à votre pharmacien de tous les médicaments que vous utilisez. Gardez une liste de tous vos médicaments avec vous et partagez la liste avec votre médecin et pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin si vous avez des questions de santé ou des préoccupations.

Quels sont les avertissements et les précautions pour le temazépam?

Avertissements

• Ce médicament contient du temazépam
• Ne prenez pas Restoril si vous êtes allergique au temazépam ou à tout ingrédient contenu dans ce médicament
• En cas de surdose, obtenir une aide médicale ou contacter un

Contre-indications

• Hypersensibilité documentée
• Intoxication aiguë à l'alcool
• Angle étroit glaucome (discutable)

Effets de l'abus de drogues

• Aucun

Effets à court terme

• Vous voyez quels sont les effets secondaires associés à l'utilisation du temazépam?

Effets à long terme

• Vous voyez quels sont les effets secondaires associés à l'utilisation du temazépam?

Avertissement

• Faire preuve de prudence dans la MPOC apnée du sommeil Réflexe rénal / hépatique Réflexe Gag Réflexe Glaucome à angle ouvert (douteux) Maladie respiratoire dépression Ideat suicidaire
• Peut nuire à la capacité d'effectuer des tâches dangereuses
• Prudence avec une utilisation IV dans choc coma et respiration déprimée et chez les patients qui ont récemment reçu d'autres dépresseurs respiratoires
• L'amnésie antérograde peut se produire
• Faire preuve de prudence chez les patients ayant des antécédents d'abus de drogue ou d'alcoolisme aigu; tolérance psychologique et la dépendance physique peut se produire avec une utilisation prolongée
• L'utilisation à Myasthenia Gravis est autorisée dans des circonstances limitées
• Faire preuve de prudence dans une dépression respiratoire sévère et des réactions psychotiques de névroses déprimées
• Comportement agressif hyperactif paradoxal signalé
• La thérapie peut provoquer une somnolence et une diminution du niveau de conscience; Les patients en particulier les personnes âgées courent un risque plus élevé de chutes
• Peut provoquer un comportement hyperactif ou agressif
• L'utilisation de médicaments en particulier chez les patients à risque élevé de maltraitance nécessite des conseils sur les risques et une utilisation appropriée de médicaments ainsi que le suivi des signes et des symptômes de maltraitance abusif et de dépendance; Ne dépassez pas la fréquence de dosage recommandée
• Éviter ou minimiser l'utilisation concomitante des dépresseurs du SNC et d'autres substances associées à une abus abusée et à la dépendance (par exemple, les stimulants analgésiques opioïdes); conseiller les patients sur l'élimination appropriée des médicaments inutilisés; Si un trouble de la consommation de substances est suspecté d'évaluer le patient et l'institut (ou les référer pour) un traitement précoce, le cas échéant
• Pour les patients utilisant le traitement plus fréquemment que recommandés pour réduire le risque de réactions de sevrage, utilisez un cône progressif pour interrompre le traitement (un plan spécifique au patient doit être utilisé pour réduire la dose)
• Les patients ayant un risque accru de réactions indésirables du sevrage après l'arrêt de la benzodiazépine ou la réduction rapide des doses comprennent ceux qui prennent des doses plus élevées et ceux qui ont eu des durées d'utilisation plus longues
• Dans certains cas, les utilisateurs de benzodiazépine ont développé un syndrome de sevrage prolongé avec des symptômes de sevrage durable des semaines à plus de 12 mois

Grossesse

• Ne l'utilisez pas pendant la grossesse.
• Les risques impliqués l'emportent sur les avantages potentiels.
• Il existe des alternatives plus sûres.

Lactation

• Évitez si vous allaitez.
• Les tranquillisants mineurs doivent être évités au 1er trimestre de grossesse en raison du risque accru de malformations congénitales
• L'utilisation maternelle peu de temps avant la livraison est associée au syndrome du nourrisson de disquette (bonnes preuves cohérentes)
• L'exposition prénatale à la benzodiazépine a légèrement augmenté le risque de fente orale (preuves limitées ou incohérentes)