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Anticussifs, combos narcotiques
Tourbillon
Résumé
Qu'est-ce que TussionEx?
La tusionex (chlorphéniramine et hydrocodone) est une combinaison antihistaminique / antitussive prescrite pour gérer symptomatiquement le froid et allergie symptômes.
Quels sont les effets secondaires de TussionEx?
Les effets secondaires courants de la tussionex comprennent:
- étourdissement
- vertiges
- somnolence
- Difficulté à se concentrer
- changements d'humeur
- anxiété
- vision floue
- constipation
- nausée
- vomissement
- perte d'appétit
- bouche sèche ou gorge
- transpiration
- démangeaisons ou éruption cutanée et
- coordination perturbée.
Contactez votre médecin si vous avez des effets secondaires graves de la tussionex, notamment:
- respiration peu profonde
- étanchéité
- Urinée douloureuse ou difficile
- Changements mentaux / d'humeur (comme les hallucinations de confusion de l'agitation de la dépression)
- Douleurs d'estomac / abdominal
- rythme cardiaque rapide / lent / irrégulier ou
- comportement inhabituel.
Cherchez des soins médicaux ou appelez le 911 à la fois si vous avez les effets secondaires graves suivants:
- Des symptômes oculaires graves tels que la perte de vision soudaine floue du tunnel de vision de la vision de la vision des yeux ou de l'enflure ou de voir des halos autour des lumières;
- Symptômes cardiaques graves tels que les battements cardiaques rapides ou battants; flotter dans votre poitrine; essoufflement; et des étourdissements soudains, de la légèreté ou de l'évanouissement;
- Maux de tête sévères Confusion Slurred Speech Bras ou Ligne Proulitude Trouble de la merde Perte de coordination Sentiment des muscles très rigides très rigides Fièvre élevée Propice ou des tremblements.
Ce document ne contient pas tous les effets secondaires possibles et d'autres peuvent survenir. Vérifiez auprès de votre médecin des informations supplémentaires sur les effets secondaires.
Dosage pour la tussionex
La dose habituelle de la tussionex est de 5 ml deux fois par jour.
Quelles substances ou suppléments de médicaments interagissent avec TussionEx?
La tusionex peut interagir avec d'autres médicaments qui peuvent provoquer une somnolence (les somnifères de stupéfiants relaxants et médicaments pour les crises de dépression ou d'anxiété) de tout autre médicament contre le rhume ou les allergie scopolamine bronchodilators glycopyrrolate mepenzolate vessie ou médicaments urinaires des médicaments intestinaux irritables ou des inhibiteurs du MAO. Dites à votre médecin tous les médicaments et suppléments que vous utilisez.
Tussionex pendant la grossesse ou l'allaitement
La tusionex ne doit pas être utilisée pendant la grossesse car elle peut provoquer des effets néfastes dans le fœtus à moins que le bénéfice potentiel l'emporte sur le risque inconnu potentiel pour le fœtus. La tusionex est sécrétée dans le lait maternel humain et peut provoquer des effets néfastes dans le nouveau-né. Consultez votre médecin avant l'allaitement.
Informations Complémentaires
Notre centre de médicaments sur les effets secondaires de TussionEx offre une vue complète des informations sur les médicaments disponibles sur les effets secondaires potentiels lors de la prise de ce médicament.
Informations sur les médicaments de la FDA
- Description de la drogue
- Indications
- Effets secondaires
- Interactions médicamenteuses
- Avertissements
- Précautions
- Surdosage
- Pharmacologie clinique
- Guide des médicaments
AVERTISSEMENT
Risques de l'utilisation concomitante avec les benzodiazépines ou autres dépresseurs du SNC
L'utilisation concomitante d'opioïdes avec des benzodiazépines ou d'autres dépresseurs du système nerveux central (SNC), y compris l'alcool, peut entraîner une profonde dépression respiratoire de sédation Coma et la mort (voir AVERTISSEMENTS et Interactions médicamenteuses ). Évitez l'utilisation de médicaments contre la toux opioïde chez les patients prenant des benzodiazépines d'autres dépresseurs du SNC ou de l'alcool.
Description de TussionEx
Chaque 5 ml de suspension à libération prolongée de TussionEx contractive contient du policodone polistirex équivalent à 10 mg de bitartrat d'hydrocodone et de poliamine poliamine équivalent équivalent à 8 mg de maleat de chlorphéniramine. L'hydrocodone est un stupéfiant à action centrale. La chlorphéniramine est un antihistaminique. La suspension à libération prolongée de TussionEx Pennkinetic est uniquement pour une utilisation orale.
Hydrocodone Polistirex
Complexe de copolymère de styrène-divinylbenzène sulfoné avec 45α-époxy-3-méthoxy-17-méthylmorphinan-6-one.
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Chlorphéniramine polistirex
Complexe de copolymère de styrène-divinylbenzène sulfoné avec 2- [p-chloro-α- [2- (diméthylamino) éthyl] - benzyl] pyridine.
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Ingrédients inactifs
Acide ascorbique d
Utilisations pour TussionEx
La suspension à libération prolongée de Tussionex Pennkinetic est indiquée pour le soulagement des symptômes de la toux et des respiratoires supérieurs associés à une allergie ou à un rhume chez les adultes et les enfants de 6 ans et plus.
Dosage pour la tussionex
Il est important que TussionEx soit mesuré avec un dispositif de mesure précis (voir PRÉCAUTIONS Informations sur les patients ).
Une cuillère à dosage est fournie avec le produit emballé de 4 oz (115 ml). Un côté de la cuillère concerne une dose de 2,5 ml. L'autre côté de la cuillère est pour une dose de 5 ml. Remplissez pour niveler le côté de la cuillère pour la dose prescrite. Ne pas trop remplir. Rincez avec de l'eau après chaque utilisation.
Pour les ordonnances où une cuillère à dosage n'est pas fournie, un pharmacien peut fournir un dispositif de mesure approprié et peut fournir des instructions pour mesurer la dose correcte. Une cuillère à café de ménage n'est pas un dispositif de mesure précis et pourrait entraîner un surdosage.
Chaque 5 ml de suspension à libération prolongée de TussionEx pénible contient un policodone à l'hydrocodone équivalent à 10 mg de bitartrate d'hydrocodone et de chlorphéniramine polistirex équivalent à 8 mg de maleat de chlorphéniramine. Secouez bien avant de l'utiliser. Rincez le dispositif de mesure avec de l'eau après chaque utilisation.
Adultes et enfants de 12 ans et plus
5 ml toutes les 12 heures; Ne dépassez pas 10 ml en 24 heures.
Enfants de 6 à 11 ans
2,5 ml toutes les 12 heures; Ne dépassez pas 5 ml en 24 heures.
Ce médicament est contre-indiqué chez les enfants de moins de 6 ans (voir Contre-indications ).
Comment fourni
TussionEx Pennkinetic (Hydrocodone Polistirex and Chlorpheniramine Polistirex) Suspension à libération prolongée équivalente à 10 mg de bitartrate d'hydrocodone et 8 mg de chlorphéniramine malate par 5 ml est une suspension de couleur or disponible comme:
- NDC 53014-548-01 4 oz Bouteille en plastique ambre contenant 115 ml de suspension. Chaque bouteille est fournie avec une cuillère à dosage en plastique calibrée pour mesurer des doses de 2,5 ml et 5 ml.
Pour l'information médicale
Contact: Département des affaires médicales
Téléphone: (866) 822-0068
Fax: (770) 970-8859
Stockage
Stocker à 20 à 25 ° (68 à 77 ° F); Excursions autorisées à 15 à 30 ° C (59 à 86 ° F) [voir la température ambiante contrôlée par l'USP].
Fabriqué pour: UCB Inc. Smyrna GA 30080. Révisé: janvier 2017
Effets secondaires for Tussionex
Troubles gastro-intestinaux
Des nausées et des vomissements peuvent se produire; Ils sont plus fréquents en ambulatoire que chez les patients couchés. L'administration prolongée de suspension à libération prolongée de TussionEx Pennkinetic peut produire une constipation.
Troubles généraux et conditions du site d'administration
La mort
Troubles du système nerveux
Sédation Drowseness Message mental Mélose de léthargie des performances mentales et physiques anxiété de peur Dysphorie Euphorie Dizziness Dépendance psychique Changements d'humeur.
Troubles rénaux et urinaires
Des spasmes urétéraux de sphincères vésiques et de rétention urinaire ont été signalés avec des opiacés.
Troubles thoraciques et médiastinaux respiratoires
Sécheresse du pharynx occasionnelle de la poitrine et de la dépression respiratoire (voir Contre-indications ).
La suspension à libération prolongée de Tussionex Pennkinetic peut produire une dépression respiratoire liée à la dose en agissant directement sur les centres respiratoires du tronc cérébral (voir Surdosage ). Use of Tourbillon Pennkinétique Extended-Release Suspension in children less than 6 years of age has been associated with fatal respiratory depression. Overdose with Tourbillon Pennkinétique Extended- Release Suspension in children 6 years of age et older in adolescents et in adults has been associated with fatal respiratory depression.
Troubles de la peau et des tissus sous-cutanés
Rash Tamitus.
Interactions médicamenteuses for Tussionex
L'utilisation d'opioïdes benzodiazépines antihistaminines anti-psychotiques anti-anxiété ou autres dépresseurs du SNC (y compris l'alcool) en même temps que la suspension à libération prolongée de Tussionex, peut provoquer un effet de dépressant du SNC AVERTISSEMENTS ).
L'utilisation d'inhibiteurs MAO ou du tricyclique antidépresseurs avec les préparations d'hydrocodone peut augmenter l'effet de l'antidépresseur ou de l'hydrocodone.
L'utilisation simultanée d'autres anticholinergiques avec l'hydrocodone peut produire un iléus paralytique.
Abus de drogues et dépendance
La suspension à libération prolongée de TussionEx Pennkinetic est un stupéfiant de l'annexe II. Dépendance psychique La dépendance physique et la tolérance peuvent se développer sur l'administration répétée de stupéfiants; Par conséquent, la suspension à libération prolongée de TussionEx Pennkinetic doit être prescrite et administrée avec prudence. Cependant, il est peu probable que la dépendance psychique se développe lorsque la suspension à libération prolongée Pennkinetic TussionEx est utilisée pendant une courte période pour le traitement de la toux. Dépendance physique La condition dans laquelle l'administration continue du médicament est nécessaire pour empêcher l'apparition d'un syndrome de sevrage ne suppose que des proportions cliniquement significatives qu'après plusieurs semaines d'utilisation continue de stupéfiants oraux, bien qu'un degré léger de dépendance physique puisse se développer après quelques jours de thérapie de stupéfiants.
Avertissements for Tussionex
Risque d'une utilisation concomitante avec les benzodiazépines ou autres dépresseurs du SNC
Utilisation concomitante d'opioïdes, y compris la suspension à libération étendue de TussionEx, avec des benzodiazépines ou d'autres dépresseurs du SNC, y compris l'alcool, peut entraîner une dépression respiratoire profonde de la dépression et la mort. En raison de ces risques, évitez l'utilisation de médicaments contre la toux opioïde chez les patients prenant des benzodiazépines d'autres dépresseurs du SNC ou de l'alcool (voir Interactions médicamenteuses ).
Des études observationnelles ont démontré que l'utilisation concomitante d'analgésiques opioïdes et de benzodiazépines augmente le risque de mortalité liée au médicament par rapport à l'utilisation d'opioïdes seuls. En raison de propriétés pharmacologiques similaires, il est raisonnable de s'attendre à un risque similaire avec l'utilisation concomitante de médicaments contre la toux opioïde et de benzodiazépines d'autres dépresseurs du SNC ou de l'alcool.
Conseiller les patients et les soignants sur les risques de dépression respiratoire et de sédation si la suspension à libération prolongée de la tussionex est utilisée avec des benzodiazépines alcool ou d'autres dépresseurs du SNC (voir (voir PRÉCAUTIONS Informations pour les patients ).
Dépression respiratoire
Comme pour toutes les stupéfiants, la suspension à libération prolongée de Tussionex Tussionex produit une dépression respiratoire liée à la dose en agissant directement sur les centres respiratoires du tronc cérébral. L'hydrocodone affecte le centre qui contrôle le rythme respiratoire et peut produire une respiration irrégulière et périodique. La prudence doit être exercée lorsque la suspension à libération prolongée de TussionEx Pennkinetic est utilisée postopératoire et chez les patients atteints d'une maladie pulmonaire ou chaque fois que la fonction ventilatoire est déprimée. En cas de dépression respiratoire Surdosage ).
Traumatisme crânien et augmentation de la pression intracrânienne
Les effets dépressifs respiratoires des stupéfiants et leur capacité à élever la pression du liquide céphalorachidien peuvent être nettement exagérés en présence de traumatismes crâniens d'autres lésions intracrâniennes ou une augmentation préexistante de la pression intracrânienne. De plus, les stupéfiants produisent des effets indésirables qui peuvent obscurcir l'évolution clinique des patients souffrant de traumatismes crâniens.
Conditions abdominales aiguës
L'administration de stupéfiants peut obscurcir le diagnostic ou l'évolution clinique des patients souffrant de conditions abdominales aiguës.
Maladie intestinale obstructive
L'utilisation chronique de stupéfiants peut entraîner une maladie intestinale obstructive, en particulier chez les patients atteints de trouble de motilité intestinale sous-jacent.
Effets secondaires du sulfate d'albutérol chez les adultes
Usage pédiatrique
L'utilisation de la suspension à libération prolongée de TussionEx Pennkinetic est contre-indiquée chez les enfants de moins de 6 ans (voir Contre-indications ).
Chez les patients pédiatriques ainsi que les adultes, le centre respiratoire est sensible à l'action dépressive des suppresseurs de toux narcotiques d'une manière dépendante de la dose. La prudence doit être exercée lors de l'administration de suspension à libération étendue de TussionEx Pennkinetic aux patients pédiatriques de 6 ans et plus. Overdose ou administration concomitante de suspension à libération étendue de TussionEx Pennkinetic avec d'autres dépresseurs respiratoires peut augmenter le risque de dépression respiratoire chez les patients pédiatriques. Le rapport bénéfice / risque doit être soigneusement pris en compte, en particulier chez les patients pédiatriques avec embarras respiratoire (par exemple Croup) (voir PRÉCAUTIONS ).
Précautions for Tussionex
Général
La prudence est avisée lors de la prescription de ce médicament aux patients atteints d'angle étroit glaucome asthme ou hypertrophie prostatique.
Patients à risque spécial
Comme pour tout agent narcotique, la suspension à libération prolongée de TussionEx pénitente doit être utilisée avec prudence chez les patients âgés ou affaiblis et ceux qui souffrent d'une grave altération de l'hypothyroïdie hépatique ou rénale de l'hypothyroïdie de la maladie de l'addison ou de la stricture urétrale. Les précautions habituelles doivent être observées et la possibilité d'une dépression respiratoire doit être gardée à l'esprit.
Informations pour les patients
Conseiller au patient de lire l'étiquetage des patients approuvé par la FDA ( Guide des médicaments ).
Utilisation concomitante avec les benzodiazépines ou autres dépresseurs du SNC
Informer les patients et les soignants que des effets additifs potentiellement mortels peuvent survenir si une suspension à libération prolongée de Tussionex pénkinétique est utilisée avec des benzodiazépines ou d'autres dépresseurs du SNC, y compris l'alcool. En raison de ce risque, les patients devraient éviter l'utilisation concomitante de la suspension à libération prolongée de Tussionex Pennkinetic avec des benzodiazépines ou d'autres dépresseurs du SNC, y compris l'alcool (voir AVERTISSEMENTS et Interactions médicamenteuses ).
Réactions indésirables neurologiques
Conseillez les patients que la suspension à libération prolongée de TussionEx Pennkinetic peut produire une somnolence marquée et altérer les capacités mentales et / ou physiques requises pour l'exécution de tâches potentiellement dangereuses telles que la conduite d'une voiture ou d'une machinerie d'exploitation. Conseillez aux patients d'éviter les machines de conduire ou d'exploitation pendant le traitement par suspension à libération prolongée de TussionEx Pennkinetic.
Instructions de dosage
Conseiller aux patients de ne pas diluer la suspension à libération étendue de Tussionex TussionEx avec d'autres liquides et de ne pas se mélanger avec d'autres médicaments, car cela peut modifier la liaison à la résine et modifier le taux d'absorption augmentant éventuellement la toxicité.
Conseillez les patients que la suspension à libération prolongée de TussionEx Pennkinetic doit être mesurée avec un dispositif de mesure précis. Une cuillère à café de ménage n'est pas un dispositif de mesure précis et pourrait entraîner un surdosage. Une cuillère à dosage est fournie avec le produit emballé de 4 oz (115 ml). Un côté de la cuillère concerne une dose de 2,5 ml. L'autre côté de la cuillère est pour une dose de 5 ml. Demandez au patient de remplir pour niveler le côté de la cuillère pour la dose prescrite. La cuillère ne doit pas être trop remplie. Rincez le dispositif de mesure ou la cuillère à dosage après chaque utilisation.
Alternativement, un pharmacien peut recommander un dispositif de mesure approprié et peut fournir des instructions pour mesurer la bonne dose.
Réflexe de toux
L'hydrocodone supprime le réflexe de la toux; Comme pour toutes les stupéfiants, la prudence doit être exercée lorsque la suspension à libération prolongée de TussionEx Pennkinetic est utilisée postopératoire et chez les patients atteints d'une maladie pulmonaire.
Carcinogenèse Mutagenèse A trouble de la fertilité
Les études de mutagénicité et de reproduction de la cancérogénicité n'ont pas été menées avec une suspension à libération prolongée de TussionEx pénkinétique.
Grossesse
Effets tératogènes
Grossesse Category C
L'hydrocodone s'est avérée tératogène chez les hamsters lorsqu'il est donné à des doses 700 fois la dose humaine. Il n'y a pas d'études adéquates et bien contrôlées chez les femmes enceintes. La suspension à libération prolongée de TussionEx Pennkinetic ne doit être utilisée pendant la grossesse que si le bénéfice potentiel justifie le risque potentiel pour le fœtus.
Effets non teratogènes
Les bébés nés de mères qui ont pris des opioïdes régulièrement avant l'accouchement seront physiquement dépendantes. Les signes de sevrage comprennent l'irritabilité et les tremblements de pleurs excessifs des réflexes hyperactifs augmentent la fréquence respiratoire accrue des selles augmentées en éternuement des vomissements de bâillement et de la fièvre. L'intensité du syndrome n'est pas toujours en corrélation avec la durée de l'utilisation ou de la dose d'opioïdes maternelles.
Travail et accouchement
Comme pour toute l'administration de stupéfiants de suspension à libération prolongée de TussionEx Pennkinetic à la mère peu de temps avant l'accouchement, il peut entraîner un certain degré de dépression respiratoire chez le nouveau-né, en particulier si des doses plus élevées sont utilisées.
Mères qui allaitent
On ne sait pas si ce médicament est excrété dans le lait maternel. Étant donné que de nombreux médicaments sont excrétés dans le lait maternel et en raison du potentiel de réactions indésirables graves chez les nourrissons en soins infirmiers de la suspension à libération prolongée de TussionEx, une décision doit être prise de cessation des soins infirmiers ou de l'arrêt du médicament en tenant compte de l'importance du médicament pour la mère.
Usage pédiatrique
L'utilisation de la suspension à libération prolongée de TussionEx Pennkinetic est contre-indiquée chez les enfants de moins de 6 ans (voir Contre-indications et Effets indésirables Respiratoire Troubles thoraciques et médiastinaux ).
La suspension à libération prolongée de TussionEx Pennkinetic doit être utilisée avec prudence chez les patients pédiatriques de 6 ans et plus (voir AVERTISSEMENTS Usage pédiatrique ).
Utilisation gériatrique
Les études cliniques de TussionEx n'ont pas inclus un nombre suffisant de sujets âgés de 65 ans et plus pour déterminer s'ils réagissent différemment des sujets plus jeunes. D'autres expériences cliniques signalées n'ont pas identifié de différences dans les réponses entre les patients âgés et les patients plus jeunes. En général, la sélection de la dose pour un patient âgé doit être prudente qui commence généralement à l'extrémité inférieure de la plage de dosage reflétant la plus grande fréquence de diminution de la fonction rénale ou cardiaque hépatique et de maladie concomitante ou autre médicament.
Ce médicament est connu pour être considérablement excrété par le rein et le risque de réactions toxiques à ce médicament peut être plus élevé chez les patients présentant une fonction rénale altérée. Étant donné que les patients âgés sont plus susceptibles d'avoir une diminution des soins de fonction rénale devraient être pris dans la sélection de la dose et il peut être utile de surveiller la fonction rénale.
Informations sur la surdose pour TussionEx
Signes et symptômes
Un surdosage grave avec l'hydrocodone est caractérisé par une dépression respiratoire (une diminution de la fréquence respiratoire et / ou du volume de marée de la cyanose de la respiration de Cheyne-Stokes) une somnolence extrême à la stupeur ou au muscle squelettique du coma Flaccidité froide et singulière et parfois Bradycardia et Coma Squelettique Flaccidité de la peau froide et moite hypotension . Bien que la miose soit caractéristique d'une surdose de stupéfiants, une mydriase peut se produire dans la narcose terminale ou une hypoxie sévère. Dans un surdosage sévère d'apnée d'apnée circulatoire, un arrêt cardiaque et une mort peuvent survenir. Les manifestations du surdosage de la chlorphéniramine peuvent varier de la dépression du système nerveux central à la stimulation.
Traitement
Une attention primaire doit être accordée au rétablissement d'un échange respiratoire adéquat par la fourniture d'une voie aérienne de brevet et de l'institution d'une ventilation assistée ou contrôlée. Le chlorhydrate de naloxone antagoniste narcotique est un antidote spécifique pour la dépression respiratoire qui peut résulter d'un surdosage ou d'une sensibilité inhabituelle aux stupéfiants, y compris l'hydrocodone. Par conséquent, une dose appropriée de chlorhydrate de naloxone doit être administrée de préférence par la voie intraveineuse simultanément avec des efforts de réanimation respiratoire. Étant donné que la durée d'action de l'hydrocodone dans cette formulation peut dépasser celle de l'antagoniste, le patient doit être maintenu sous surveillance continue et que les doses répétées de l'antagoniste doivent être administrées au besoin pour maintenir une respiration adéquate. Pour plus d'informations, voir les informations de prescription complètes pour le chlorhydrate de naloxone. Un antagoniste ne doit pas être administré en l'absence de dépression respiratoire cliniquement significative. Oxygène Les liquides intraveineux, les vasopresseurs et autres mesures de soutien doivent être utilisés comme indiqué. La vidange gastrique peut être utile pour éliminer le médicament non absorbé.
Contre-indications pour la tussionex
La suspension à libération prolongée de Tussionex Pennkinetic est contre-indiquée chez les patients atteints d'un allergie ou sensibilité à l'hydrocodone ou à la chlorphéniramine.
L'utilisation de la suspension à libération prolongée de TussionEx Pennkinetic est contre-indiquée chez les enfants de moins de 6 ans en raison du risque de dépression respiratoire mortelle.
Pharmacologie clinique for Tussionex
L'hydrocodone est un narcotique semi-synthétique antitussif et analgésique avec plusieurs actions qualitativement similaires à celles de la codéine. Le mécanisme précis d'action de l'hydrocodone et d'autres opiacés n'est pas connu; Cependant, l'hydrocodone agit directement sur le centre de toux. En doses excessives, l'hydrocodone comme d'autres dérivés d'opium déprimera la respiration. Les effets de l'hydrocodone dans les doses thérapeutiques sur le système cardiovasculaire sont insignifiants. L'hydrocodone peut produire de l'euphorie de la miose et une dépendance physique et psychologique.
La chlorphéniramine est un médicament antihistaminique (H 1 antagoniste des récepteurs) qui possède également une activité anticholinergique et sédative. Il empêche la libération de l'histamine de dilater les capillaires et provoquer un œdème de la muqueuse respiratoire.
La libération d'hydrocodone à partir de la suspension à libération prolongée de TussionEx est contrôlée par le système Pennkinetic, un système d'administration de médicament à libération prolongée qui combine une matrice de polymère d'échange d'échanges avec un revêtement perméable limitant le taux de diffusion. La libération de chlorphéniramine est prolongée par l'utilisation d'un système polymère d'échange d'échange.
Après une dosage multiple avec des concentrations de pic de suspension de suspension à libération étendue de TussionEx, des concentrations plasmatiques de pointe de 22,8 (NULL,9) ng / ml ont eu lieu à 3,4 heures. Les concentrations plasmatiques maximales de la chlorphéniramine (S.D.) de 58,4 (NULL,7) Ng / ml se sont produites à 6,3 heures après le dosage multiple. Les taux plasmatiques maximaux obtenus avec un sirop de libération immédiate se sont produits à environ 1,5 heure pour l'hydrocodone et 2,8 heures pour la chlorphéniramine. Les demi-vies plasmatiques d'hydrocodone et de chlorphéniramine auraient respectivement environ 4 et 16 heures.
Informations sur les patients pour TussionEx
Tourbillon ®
Pennkinétique ®
(Tuss-i-necks Pen-Ki -n-tik)
(Hydrocodone Polistirex et Chlorpheniramine Polistirex) Suspension à libération prolongée
Quelles sont les informations les plus importantes que je devrais connaître sur la suspension à libération prolongée de TussionEx Pennkinetic?
- Prendre une suspension à libération prolongée de TussionEx, avec des benzodiazépines ou d'autres dépresseurs du système nerveux central, y compris l'alcool peut provoquer des problèmes respiratoires de somnolence grave (dépression respiratoire) coma et la mort.
- Tourbillon Pennkinétique Extended-Release Suspension can cause you to be drowsy. Avoid driving a car or operating machinery during treatment with Tourbillon Pennkinétique Extended-Release Suspension.
- Les femmes qui allaitent devraient parler à leur fournisseur de soins de santé avant de prendre une suspension à libération prolongée de TussionEx Pennkinetic.
- Appelez votre fournisseur de soins de santé ou obtenez une aide médicale d'urgence immédiatement si une personne prenant la suspension à libération prolongée de TussionEx Pennkinetic présente l'un des symptômes ci-dessous:
- somnolence accrue
- confusion
- difficulté à respirer
- respiration peu profonde
- mollesse
- Votre bébé a du mal à allaiter
- Gardez la suspension à libération prolongée de TussionEx Pennkinetic dans un endroit sûr loin des enfants. L'utilisation accidentelle d'un enfant est une urgence médicale et peut entraîner la mort. Si un enfant prend accidentellement la suspension à libération prolongée TussionEx Pennkinetic, obtenez immédiatement une aide médicale d'urgence.
- Tourbillon Pennkinétique Extended-Release Suspension can cause serious side effects Tourbillon Pennkinétique Extended-Release Suspension can cause serious side effects including death.
- Prenez la suspension à libération prolongée TussionEx Pennkinetic exactement comme prescrit par votre fournisseur de soins de santé. Si vous prenez la mauvaise dose de suspension de libération prolongée de TussionEx Pennkinetic, vous pourriez surdoser et mourir.
- Tourbillon Pennkinétique Extended-Release Suspension is not for children under 6 years of age.
Qu'est-ce que la suspension à libération prolongée TussionEx Pennkinetic?
- Tourbillon Pennkinétique Extended-Release Suspension is a prescription medicine used to treat cough et upper respiratory symptoms that you can have with allergies or a cold. Tourbillon Pennkinétique Extended-Release Suspension is for adults et children age 6 years et older. Tourbillon Pennkinétique Extended-Release Suspension contains 2 medicines hydrocodone et chlorpheniramine. Hydrocodone is a narcotic cough suppressant. Chlorpheniramine is an antihistamine.
- Tourbillon Pennkinétique Extended-Release Suspension is a federal controlled substance (CII) because it contains hydrocodone that can be abused or lead to dependence. Gardez la suspension à libération prolongée TussionEx Pennkinetic dans un endroit sûr pour prévenir les abus et les abus. Vendre ou donner une suspension à libération prolongée de TussionEx Pennkinetic peut nuire aux autres et est contraire à la loi. Dites à votre fournisseur de soins de santé si vous avez abusé ou dépendant des médicaments sur ordonnance d'alcool ou des médicaments de rue.
- Tourbillon Pennkinétique Extended-Release Suspension is not for children under 6 years of age.
Qui ne devrait pas prendre la suspension à libération prolongée de TussionEx Pennkinetic?
- Ne pas Prenez la suspension à libération prolongée de TussionEx Pennkinetic si vous êtes allergique à l'un des ingrédients de la suspension à libération prolongée de TussionEx. Voir la fin de ce guide de médicaments pour une liste complète des ingrédients. Vous pouvez avoir un risque accru d'avoir une réaction allergique à la suspension à libération prolongée de TussionEx Pennkinetic si vous êtes allergique à certains autres médicaments opioïdes.
- Ne pas Donnez une suspension à libération prolongée de TussionEx Pennkinetic à un enfant de moins de 6 ans. Cela peut causer des problèmes respiratoires qui peuvent entraîner la mort.
Avant de prendre la suspension à libération prolongée de TussionEx Pennkinetic, informez votre fournisseur de soins de santé de toutes vos conditions médicales, y compris si vous:
- avoir une dépendance à la drogue
- avoir des problèmes de poumon ou de respiration
- ont subi une blessure à la tête
- avoir de la douleur dans la région de l'estomac (abdomen)
- ont des antécédents de toux sévère ou persistante
- avoir du glaucome
- avoir des problèmes de prostate
- Ayez des problèmes avec vos voies urinaires (sténographie urétrale)
- prévoyez de subir une intervention chirurgicale
- boire de l'alcool
- avoir des problèmes de rein ou de foie
- avoir le diabète
- avoir des problèmes thyroïdiens tels que l'hypothyroïdie
- La maladie d'Addison
- sont enceintes ou prévoient de devenir enceintes. On ne sait pas si la suspension de libération prolongée de TussionEx Pennkinetic nuira à votre bébé à naître. Vous et votre fournisseur de soins de santé devriez décider si vous devez prendre une suspension à libération prolongée TussionEx Pennkinetic pendant que vous êtes enceinte.
- allaitent ou prévoient d'allaiter. On ne sait pas si la suspension de libération prolongée de TussionEx pérenne passe dans votre lait maternel. Vous et votre fournisseur de soins de santé devriez décider si vous prenez une suspension ou une allaitement à libération prolongée TussionEx Pennkinetic. Vous ne devriez pas faire les deux.
Parlez à votre fournisseur de soins de santé de tous les médicaments que vous prenez y compris les médicaments sur ordonnance et en vente libre des vitamines et des suppléments à base de plantes.
Prendre une suspension à libération prolongée de TussionEx Pennkinetic avec certains autres médicaments peut provoquer des effets secondaires ou affecter le fonctionnement de la suspension à libération prolongée de TussionEx Pennkinetic ou les autres médicaments. Ne commencez pas ou n'arrêtez pas d'autres médicaments sans parler à votre fournisseur de soins de santé.
Parlez surtout de votre fournisseur de soins de santé si vous:
- prendre des médicaments contre la douleur comme les stupéfiants
- Prenez des médicaments contre le froid ou les allergies qui contiennent des antihistaminiques ou des suppresseurs de toux
- Prenez des médicaments pour la maladie mentale (antipsychotique anti-anxiété)
- boire de l'alcool
- Prenez des médicaments pour la dépression, y compris les inhibiteurs de la monoamine oxydase (MAOI) et les tricycliques
- Prenez des médicaments pour les problèmes d'estomac ou d'intestin
Demandez à votre fournisseur de soins de santé si vous ne savez pas si vous prenez l'un de ces médicaments.
Comment devrais-je prendre une suspension à libération prolongée de TussionEx Pennkinetic?
- Prenez la suspension à libération prolongée de TussionEx Pennkinetic exactement comme votre professionnel de la santé vous dit de le prendre.
- Votre fournisseur de soins de santé vous dira combien de suspension à libération prolongée de TussionEx Pennkinetic à prendre et quand la prendre. Ne changez pas votre dose sans parler à votre fournisseur de soins de santé.
- Secouez la suspension à libération étendue de TussionEx Pennkinetic bien avant chaque utilisation.
- Ne pas Mélanger la suspension à libération prolongée de TussionEx Pennkinetic avec d'autres liquides ou médicaments. Le mélange peut changer le fonctionnement de la suspension de la suspension à libération prolongée de TussionEx Pennkinetic.
- Tourbillon Pennkinétique Extended-Release Suspension can be taken with or without food.
- Mesurez uniquement la suspension à libération prolongée de TussionEx Pennkinetic avec la cuillère à dosage qui vient avec votre ordonnance. Si vous n'avez pas de cuillère à dosage pour votre médicament, demandez à votre pharmacien de vous donner un dispositif de mesure pour vous aider à mesurer la quantité correcte de suspension à libération prolongée TussionEx Pennkinetic. Ne pas use a household teaspoon to measure your medicine. You may accidently take too much.
- Un côté de la cuillère à dosage est marqué pour une dose de 2,5 ml. L'autre côté de la cuillère est marqué pour une dose de 5 ml. Trouvez le côté de la cuillère qui a la dose que vous prenez.
- Remplissez ce côté de la cuillère afin que le médicament soit au niveau du bord de la cuillère. Ne pas remplir la cuillère.
- Rincez la cuillère avec de l'eau après chaque utilisation.
- Si vous prenez trop de suspension à libération prolongée de TussionEx Pennkinetic, appelez votre fournisseur de soins de santé ou allez immédiatement aux urgences de l'hôpital le plus proche.
Que dois-je éviter tout en prenant une suspension à libération prolongée de TussionEx Pennkinetic?
- Tourbillon Pennkinétique Extended-Release Suspension can cause you to be drowsy. Avoid driving a car or operating machinery during treatment with Tourbillon Pennkinétique Extended-Release Suspension.
- Évitez de boire de l'alcool pendant le traitement avec une suspension à libération prolongée de TussionEx Pennkinetic. Boire de l'alcool peut augmenter vos chances d'avoir des effets secondaires graves.
Quels sont les effets secondaires possibles de la suspension à libération prolongée de Tussionex Pennkinetic?
Tourbillon Pennkinétique Extended-Release Suspension may cause serious side effects including:
- Voir «Quelles sont les informations les plus importantes que je devrais connaître sur la suspension à libération prolongée de TussionEx Pennkinetic?
- Problèmes respiratoires (dépression respiratoire) qui peuvent entraîner la mort. Appelez votre fournisseur de soins de santé ou obtenez un traitement d'urgence immédiatement si vous dormez plus que d'habitude avoir une respiration ou une confusion peu profonde ou ralentie.
- Augmentation de la pression intracrânienne.
- Dépendance physique ou abus. Prenez la suspension à libération prolongée de TussionEx Pennkinetic exactement comme votre professionnel de la santé vous dit de le prendre. Stopping Tourbillon Pennkinétique Extended-Release Suspension suddenly can cause withdrawal symptômes.
- Problèmes intestinaux, y compris la constipation ou les douleurs à l'estomac.
Les effets secondaires les plus courants de la suspension à libération prolongée de TussionEx, comprennent:
- envie de dormir
- confusion
- nausée et vomissement
- difficulté à uriner
- difficulté à respirer
Ce ne sont pas tous les effets secondaires possibles de la suspension à libération prolongée de TussionEx Pennkinetic.
Appelez votre médecin pour des conseils médicaux sur les effets secondaires. Vous pouvez signaler les effets secondaires à la FDA au 1-800-FDA-1088.
Comment stocker la suspension à libération prolongée de TussionEx Pennkinetic?
- Stockez la suspension à libération prolongée de Tussionex TussionEx à température ambiante entre 68 ° F à 77 ° F (20 ° C à 25 ° C).
- Jetez en toute sécurité des médicaments qui sont obsolètes ou qui ne sont plus nécessaires.
- Gardez la suspension à libération prolongée TussionEx Pennkinetic et tous les médicaments hors de la portée des enfants.
Général information about the safe et effective use of Tourbillon Pennkinétique Extended- Release Suspension.
Les médicaments sont parfois prescrits à des fins autres que celles énumérées dans un guide de médicaments. N'utilisez pas la suspension à libération étendue de TussionEx Pennkinetic pour une condition pour laquelle il n'a pas été prescrit. Ne donnez pas de suspension à libération prolongée de TussionEx Pennkinetic à d'autres personnes, même si vous avez les mêmes symptômes que vous. Cela peut leur faire du mal. Vous pouvez demander à votre pharmacien ou fournisseur de soins de santé pour des informations sur la suspension à libération prolongée TussionEx Pennkinetic qui est écrite pour les professionnels de la santé.
Quels sont les ingrédients de la suspension à libération prolongée de TussionEx Pennkinetic?
Ingrédient actif: Hydrocodone Polistirex et Chlorphéniramine Polistirex
Ingrédients inactifs: Acide ascorbique d
Ce guide de médicaments a été approuvé par les États-Unis