Argatroban

• Usages
  • Qu'est-ce que Argatroban et comment ça marche?
• Dosages
  • Quelles sont les dosages d'Argatroban?
• Effets secondaires
  • Quels sont les effets secondaires associés à l'utilisation d'Argatroban?
• Interactions médicamenteuses
  • Quels autres médicaments interagissent avec Argatroban?
• Avertissements et précautions
  • Quelles sont les avertissements et les précautions pour Argatroban?

Qu'est-ce que Argatroban et comment ça marche?

Argatroban est un médicament sur ordonnance utilisé pour traiter ou prévenir les symptômes des caillots sanguins chez les adultes (thrombocytopénie) causés par l'utilisation de l'héparine et chez les personnes qui subissent une intervention coronaire percutanée.

• Argatroban est disponible sous les différentes marques suivantes: ACOVA

Quelles sont les dosages d'Argatroban?

Dosage adulte

Nom générique pour le lait de magnésie

Solution injectable

• 100 mg / ml

Injectable prêt à l'emploi

• 50 mg / 50 ml 0,9% NaCl
• 125 mg / 125 ml 0,9% NaCl
• 250 mg / 2,5 ml 0,9% NaCl

Thrombocytopénie

Dosage adulte

• Initial: 2 mcg / kg / min IV perfusion continue sur 1 à 3 heures jusqu'à ce que l'APTT à l'état d'équilibre soit de 1,5 à 3 fois la valeur de base initiale
• Ne pas dépasser le taux de perfusion de 10 mcg / kg / min

Intervention coronarienne percutanée

Dosage adulte

Qu'est-ce que la crème MSM est bonne pour

• Initial: 25 mcg / kg / min IV IV et
• Un bolus de 350 mcg / kg IV sur 3 à 5 minutes via une ligne IV à gros bore
• Vérifiez le temps de coagulation activée (ACT) 5 à 10 minutes une fois la dose de bolus terminée; La procédure peut se poursuivre si la loi est supérieure à 300 secondes
• Si la loi est inférieure à 300 secondes, administrez une dose supplémentaire de bolus IV de 150 mcg / kg d'augmentation de la dose de perfusion à 30 mcg / kg / min et vérifiez la loi 5 à 10 minutes plus tard
• Si agissez plus de 450 secondes réduisent le taux de perfusion à 15 mcg / kg / min et vérifiez la loi 5 à 10 minutes plus tard
• Une fois la loi thérapeutique (300 à 450 secondes)

Considérations posologiques - doit être donnée comme suit:

• Voir les dosages

Quels sont les effets secondaires associés à l'utilisation d'Argatroban?

Les effets secondaires courants de l'Argatroban comprennent:

• infection
• Problèmes de fonction cardiaque
• fièvre
• nausée
• vomissement
• diarrhée
• pression artérielle basse
• essoufflement
• mal de tête
• maux de dos et
• douleur thoracique.

Les effets secondaires graves d'Argatroban comprennent:

• urticaire
• difficulté à respirer
• gonflement du visage lèvres langue ou gorge
• ecchymoses ou saignements faciles
• saignements de nez
• les gencives saignantes
• saignement menstruel lourd
• douleur ou gonflement inattendu
• saignement qui ne s'arrêtera pas
• étourdissement
• selles sanglantes ou goudronneuses
• cracher du sang
• vomissement that looks like coffee grounds
• Urine rouge ou brune rose
• ralentissement de la fréquence cardiaque
• faible
• évanouissement
• respiration lente
• La respiration peut s'arrêter
• fièvre
• symptômes de la grippe
• ulcères de la bouche et de la gorge
• fréquence cardiaque rapide et
• respiration peu profonde.

Les effets secondaires rares d'Argatroban comprennent:

• aucun

Ce n'est pas une liste complète des effets secondaires et d'autres effets secondaires graves ou des problèmes de santé qui peuvent survenir en raison de l'utilisation de ce médicament. Appelez votre médecin pour des conseils médicaux sur les effets secondaires graves ou les effets indésirables. Vous pouvez signaler des effets secondaires ou des problèmes de santé à

Effets secondaires de Mobic 15 mg

Quels autres médicaments interagissent avec Argatroban?

Si votre médecin utilise ce médicament pour traiter votre douleur, votre médecin ou votre pharmacien peut déjà être conscient des interactions médicamenteuses possibles et peut vous surveiller pour eux.

• Argatroban a des interactions graves avec les médicaments suivants:
  • défibrotide
  • mifépristone
  • complexe de prothrombine concentré humain
• Argatroban a de graves interactions avec au moins 63 autres médicaments.
• Argatroban a des interactions modérées avec au moins 121 autres médicaments.
• Argatroban a des interactions mineures avec les médicaments suivants:
  • acétaminophène
  • acétaminophène IV
  • acétaminophène rectal
  • Alprostadil intracaverneux / urétral
  • ceftaroline
  • chlorella
  • démeclocycline
  • dexméthylphénidate
  • doxycycline
  • glyburide
  • huile minérale
  • minocycline
  • oxytétracycline
  • quinidine
  • tétracycline
  • vertéporfin
  • Vitamine E

Ces informations ne contiennent pas toutes les interactions possibles ou effets indésirables. Visitez le vérificateur d'interaction médicamenteuse RXLIST pour toute interaction médicamenteuse. Par conséquent, avant d'utiliser ce produit, dites à votre médecin ou pharmacien de tous les produits que vous utilisez.

Quelles sont les avertissements et les précautions pour Argatroban?

Contre-indications

• Hypersensibilité
• Saignement majeur actif

Effets de l'abus de drogues

• Aucun

Effets à court terme

• Voyez quels sont les effets secondaires associés à l'utilisation d'Argatroban?

Effets à long terme

Effets secondaires de la metformine 500 mg comprimés

• Voyez quels sont les effets secondaires associés à l'utilisation d'Argatroban?

Avertissement

• Surveiller la thérapie avec APTT
• Faire preuve de prudence dans les troubles hépatiques; La réalisation des niveaux d'APTT à l'état d'équilibre peut prendre plus de temps et nécessiter plus d'ajustements de dose d'argatroban chez les patients souffrant de troubles hépatiques par rapport aux patients ayant une fonction hépatique normale; Évitez l'utilisation de doses élevées chez les patients subissant une intervention coronarienne percutanée (PCI) qui ont une maladie hépatique cliniquement significative
• Les patients atteints de maladies qui réduisent le dégagement peuvent nécessiter une réduction de la dose
• Innocuité et efficacité de l'administration concomitante avec des agents thrombolytiques non établis
• Arrêter la thérapie anticoagulante parentérale avant de lancer un traitement
• Risque d'hémorragie
  • Une hémorragie peut se produire sur n'importe quel site du corps
  • Hémorragie intracrânienne et rétropéritonéale signalée
  • Abandon inexpliqué hématocrite ou la pression artérielle après anesthésie vertébrale de perforation lombaire (impliquant en particulier la moelle épinière du cerveau ou l'œil) associée à une hémorragie;
  • Les conditions hématologiques peuvent augmenter le risque d'hémorragies telles que les troubles de saignement congénitaux ou acquis et les lésions gastro-intestinales telles que les ulcérations
  • L'utilisation concomitante de l'argatroban avec des agents antiplaquettaires thrombolytiques et autres anticoagulants peut augmenter le risque de saignement

Grossesse et lactation

• Les données limitées de la littérature publiée et des rapports de commercialisation ne suggèrent pas une association entre Argatroban et les résultats du développement fœtal défavorables; Il existe des risques pour les mères associées à une thrombose non traitée pendant la grossesse et un risque d'hémorragie chez la mère et le fœtus associée à l'utilisation d'anticoagulants
• La grossesse confère un risque accru de thromboembolie qui est plus élevé pour les femmes atteintes d'une maladie thromboembolique sous-jacente et de certaines conditions de grossesse à haut risque; Les données publiées décrivent que les femmes ayant des antécédents de thrombose veineuse sont à haut risque de récidive pendant la grossesse
• L'utilisation d'anticoagulants, y compris l'argatroban, peut augmenter le risque de saignement chez le fœtus et le nouveau-né; Surveiller les nouveau-nés pour les saignements
• Les femmes enceintes doivent être soigneusement surveillées pour des preuves de saignement excessif ou de changements inattendus dans les paramètres de coagulation pendant le travail ou l'accouchement
Lactation
• Il n'y a pas de données sur la présence dans le lait maternel ou les effets sur la production de lait; Il est présent dans le lait de rat; Les avantages du développement et de la santé de l'allaitement doivent être pris en compte ainsi que le besoin clinique de la mère et les effets néfastes potentiels sur le nourrisson allaité de la thérapie ou de l'état maternel sous-jacent