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Primrose du soir

Autre nom (s):

Acide d'huile onagra Primrose du soir Primrose du soir Seed Oil Evening Star Fever Plant Herbe-aux-ânes Huile de Graines d'Onagre Huile D'Onagre Huile de Primerose Huile de Primevère Vespé rale Jambon de Jardinier Jambon du Paysan King's Cureall Mâche Rouge Night Willow-Herb Oenothera biennis Oenothera muricata Oenothera rubricaulis Oenothera suaveolens Œnothère Oil of Primrose du soir Onagra biennis Onagraire Onagre Bisannuelle Onagre Commune Primevère du Soir Primrose Primrose Oil Scabish Scurvish Sun Drop Tree Primrose.

Aperçu

Le soir Primrose est une plante originaire d'Amérique du Nord et du Sud. Il pousse également dans toute l'Europe et dans certaines parties de l'Asie. Il a des fleurs jaunes qui s'ouvrent au coucher du soleil et se ferment pendant la journée. L'huile des graines de la primrose du soir est utilisée pour faire des médicaments.



La primrose du soir est prise par la bouche pour les troubles cutanés tels que l'eczéma (dermatite atopique) l'acné du psoriasis et les démangeaisons sèches ou la peau épaissie (ichtyose). Il est également utilisé pour la polyarthrite rhumatoïde un type d'arthrite qui affecte la perte osseuse des personnes atteintes de psoriasis (ostéoporose) (ostéopénie) Syndrome de Raynaud Sclérose en plaques (MS) Syndrome de Syndrome Dry Eyes Hépatite du cancer du foie Trouble caractérisé par des problèmes de lecture (dyslexie) Douleur des jambes due à des vaisseaux sanguins bloqués (claudication intermittente) Alcoolisme Un état nerveux généralement causé par certains médicaments psychiatriques (dyskinésie tardive) maladie d'Alzheimer et schizophrénie.



Certaines personnes prennent la prime de la soirée par voie bouche pour le syndrome de fatigue chronique (CFS) les lésions nerveuses de l'asthme liées au trouble du déficit de l'attention du diabète-hyperactivité (TDAH) et à l'obésité. Les primes de soirée sont également prises par la bouche pour l'estomac et les troubles intestinaux, notamment le syndrome du côlon irritable ulcéreuse et la maladie des ulcères dépensés.

Les femmes prennent des primes de soirée par voie orale pendant la grossesse pour prévenir l'hypertension artérielle (pré-éclampsie) raccourcissant la main-d'œuvre commençant la main-d'œuvre et empêchant les accouchements tardifs. Les femmes utilisent également des primes de soirée pour le syndrome du syndrome prémenstruel (PMS) et les symptômes de la ménopause tels que les bouffées de chaleur. Il est également pris par la bouche pour l'endométriose une condition dans laquelle les tissus qui tapissent normalement l'utérus se développe à l'extérieur de l'utérus.



La prime de soirée est appliquée sur la peau pour l'eczéma (dermatite atopique).

Dans les aliments, l'huile de la primrose du soir est utilisée comme source d'acides gras essentiels.

Dans la fabrication de l'huile de la prime du soir, est utilisé dans les savons et les cosmétiques.

En Grande-Bretagne, le soir, la primevère était approuvée pour le traitement de l'eczéma et de la douleur mammaire. Cependant, l'agence de contrôle des médicaments (MCA) qui est l'équivalent britannique de la Food and Drug Administration des États-Unis (FDA) a retiré les licences pour les produits de prime de soirée commercialisés en tant que produits de médicaments sur ordonnance pour ces utilisations. Les licences ont été retirées parce que l'agence a conclu qu'il n'y avait pas suffisamment de preuves pour qu'ils soient efficaces. Le fabricant n'était pas d'accord, mais il n'a pas encore publié d'études pour prouver l'efficacité de la primrose du soir pour ces utilisations.

Comment fonctionne?

L'huile de primrose du soir contient de l'acide gamma-linolénique qui est un acide gras essentiel oméga-6. Il est impliqué dans la régulation de l'inflammation et du système immunitaire.

Usages

Peut-être inefficace pour ...

  • Asthme . Plusieurs petites études montrent que la prise de 15 à 20 ml ou 4 à 6 grammes de primevères en soirée pendant jusqu'à 16 semaines n'améliore pas les symptômes de l'asthme.
  • Trouble du déficit de l'attention-hyperactivité (TDAH) . Prendre des primes de soirée jusqu'à 4 grammes par jour pendant 4 à 6 semaines ne semble pas améliorer les symptômes du TDAH chez les enfants. Prendre un supplément spécifique contenant de l'huile de poisson et des primes de soirée (Eye Q Equazen / Novasel) pendant 12 semaines semble améliorer certains symptômes chez les enfants de 7 à 12 ans. Mais il n'est pas clair si cet avantage est dû à l'huile de primrose ou de poisson en soirée.
  • Hypertension artérielle pendant la grossesse (pré-éclampsie) . Les premières recherches montrent que la prise de primrose du soir pendant la grossesse ne réduit pas la pression artérielle chez les femmes atteintes d'hypertension artérielle induite par la grossesse ou une affection appelée prééclampsie. Prendre une combinaison d'huile de primrose et de poisson en soirée peut réduire le risque de gonflement des tissus (œdème). Cependant, la combinaison ne réduit pas non plus le risque d'hypertension artérielle.

Des preuves insuffisantes pour évaluer l'efficacité de ...

  • Dermatite atopique (eczéma) . La recherche évaluant la primrose du soir pour l'eczéma montre des résultats contradictoires. Certaines recherches montrent que la prise de primrose du soir jusqu'à 6 grammes par jour par jour pendant 3 à 5 mois réduit la gravité et les symptômes de l'eczéma chez les adultes et les enfants. Cependant, d'autres études montrent que la prise de primrose du soir 6 à 8 grammes par jour chez les adultes ou 2 à 4 grammes par jour chez les enfants pendant 12 à 16 semaines n'a aucun avantage. D'autres recherches précoces montrent que l'application de la crème contenant des primes de soirée pendant 2 semaines peut améliorer les symptômes de l'eczéma.
  • Troubles affectant le débit de la bile dans le foie . Les premières recherches suggèrent que la prise de 2 grammes de primrose du soir deux fois par jour pendant 12 semaines améliore la peau des démangeaisons chez certaines personnes souffrant de troubles affectant le débit de la bile dans le foie. L'amélioration semble avoir lieu dans les 1 à 2 semaines suivant le début du traitement.
  • Syndrome de fatigue chronique (CFS) . Une première étude montre que la prise d'une combinaison spécifique d'huile de primrose et de poisson en soirée (Efamol Marine Scotia Pharmaceuticals) pourrait réduire les symptômes de type CFS qui se sont produits après une infection virale. Cependant, dans une autre étude chez les personnes ayant un diagnostic confirmé de CFS, le même produit n'était pas meilleur qu'un placebo (pilule à sucre).
  • Endommager les nerfs causés par le diabète . Les preuves de l'efficacité de la primrose du soir pour traiter les lésions nerveuses (neuropathie) chez les personnes atteintes de diabète sont contradictoires. Une étude montre que la prise de 6 grammes de primevère en soirée jusqu'à 12 mois améliore la façon dont les nerfs fonctionnent chez les personnes atteintes de lésions nerveuses causées par le diabète. D'autres recherches suggèrent que la prise d'une quantité similaire de primevère du soir n'améliore pas la fonction nerveuse chez les personnes atteintes de cette condition.
  • Sécher les yeux . Les premières recherches montrent que la prise d'un produit de primevère en soirée spécifique (Qarma Equazen London UK) 3 grammes par jour pendant 6 mois améliore les symptômes de la sécheresse oculaire chez les femmes portant des lentilles de contact douces.
  • Dyslexie . Une étude précoce montre que la prise d'une combinaison d'huile de thon à primrose en soirée et de vitamine E (Efalex Efamol Ltd. UK) pendant 5 mois pourrait améliorer les compétences de lecture et d'apprentissage chez les enfants atteints de dyslexie.
  • Problèmes de coordination et de mouvement (dyspraxie) . Une première étude montre que la prise d'une combinaison d'huile de thym de poisson de primrose en soirée et de vitamine E (Efalex Efamol Ltd. UK) pendant 4 mois pourrait améliorer la motricité chez les enfants atteints de dyspraxie.
  • Hépatite B . Les premières recherches montrent que la prise de 4 grammes par jour de primrose du soir (Efamol Scotia Pharmaceuticals UK) pendant 12 mois n'améliore pas les lésions hépatiques chez les personnes atteintes d'hépatite B.
  • Cholestérol élevé . Certaines recherches montrent que la prise de primrose du soir peut diminuer le cholestérol total et les graisses sanguines appelées triglycérides tout en augmentant le bon cholestérol (HDL). Cependant, dans d'autres études, il était inefficace.
  • Troubles cutanés caractérisés par une peau squameuse ou épaissie (ichtyose) . Les premières recherches suggèrent que la prise de primrose du soir 3 grammes par jour chez les adultes ou 2 grammes par jour chez les enfants n'améliore pas les symptômes de l'chtyose.
  • Élaboration du nourrisson . Certaines recherches précoces montrent que l'ajout d'huile de primrose et de poisson en soirée aux préparations de nourrissons régulières pourrait fournir des niveaux de certains types de graisses qui sont plus proches de celles du lait maternel. Dans une étude, les nourrissons nourrissaient cette formule avaient une meilleure vue que les nourrissons nourrissent une formule régulière mais pas mieux que ceux qui étaient allaités. Il n'est pas clair si cet avantage résulte de l'huile de primrose ou de poisson du soir.
  • Cancer du foie . Les premières recherches montrent que la prise de 18 grammes de primrose en soirée par jour n'affecte pas la taille du foie ou la survie chez les personnes atteintes d'un cancer du foie.
  • Douleurs mammaires (mastalgie) . La recherche évaluant les primrose du soir pour les douleurs mammaires montre des résultats contradictoires. Certaines recherches précoces montrent que la prise de 4 grammes par jour pendant 6 à 12 mois réduit les douleurs mammaires. Cependant, dans d'autres recherches de recherche de meilleure qualité, la primevère n'est pas plus efficace qu'un placebo (pilule à sucre).
  • Bouffées de chaleur et sueurs nocturnes en raison de la ménopause . Dans la plupart des études, prendre des primes de soirée jusqu'à 4 grammes par jour pendant jusqu'à 6 mois ne réduisent pas plus les bouffées de chaleur ni les sueurs nocturnes qu'un placebo (pilule de sucre). Cependant, dans une étude, prenant une combinaison de primrose du soir Damian Le ginseng et la gelée royale (Lady 4 Pharco Pharmaceuticals Egypt) semble améliorer la façon dont les femmes ont évalué leurs symptômes de ménopause par rapport à la ligne de base.
  • Sclérose en plaques (SEP) . Certaines recherches précoces montrent que la prise de primrose du soir pendant 6 mois améliore les scores du handicap chez certaines personnes atteintes de SEP. Cependant, d'autres recherches montrent que l'utilisation d'un produit de primrose en soirée spécifique (Naudicelle Bio- Oil Research Ltd. Nantwich Cheshire UK) pendant 2 ans peut augmenter la probabilité d'aggravation des symptômes par rapport à un placebo (pilule de sucre).
  • Obésité . Les premières recherches montrent que la prise de 4,8 grammes de primrose du soir par jour pendant 12 semaines n'ajoute pas à la perte de poids obtenue avec un régime calorique réduit chez les femmes obèses.
  • Basse densité minérale osseuse (ostéopénie) . La recherche montre que la prise d'un produit spécifique contenant du calcium et de l'huile de poisson en soirée du soir (Efacal Scotia Pharmaceuticals) n'améliore pas la densité minérale osseuse par rapport au calcium seul chez les femmes en bonne santé.
  • L'accouchement (parturition) . La recherche évaluant la prime de la soirée pour l'amélioration de l'accouchement montre des résultats contradictoires. Une étude montre que la prise de primrose du soir pendant une semaine avant la livraison augmente la probabilité que l'accouchement vaginal réussisse. Cependant, d'autres recherches précoces montrent que la prise de primrose du soir de la semaine 37 de la grossesse jusqu'à l'accouchement n'améliore pas l'accouchement. En fait, cela pourrait prolonger la main-d'œuvre et augmenter le besoin de médecine induisant la contraction (oxytocine).
  • Forme commune du psoriasis (psoriasis en plaque) . Les premières recherches montrent que la prise d'une combinaison d'huile de primrose et de poisson en soirée jusqu'à 7 mois n'améliore pas le psoriasis à long terme en plaques.
  • Syndrome prémenstruel (PMS) . La recherche évaluant la prime de la soirée pour le PMS montre des résultats contradictoires. Certaines recherches montrent que la prise de 4 grammes par jour pendant 3 mois ou 3 grammes par jour du jour 15 jusqu'à la fin du cycle menstruel pendant 4 cycles améliore les symptômes autodéclarés. Cependant, d'autres études utilisant jusqu'à 6 grammes par jour jusqu'à 4 cycles menstruels n'ont trouvé aucun avantage.
  • Arthrite chez les personnes atteintes de psoriasis (arthrite psoriatique) . Les premières recherches montrent que la prise d'un produit contenant des primes de soirée et de l'huile de poisson (Efamol Marine Scotia Pharmaceuticals UK) n'améliore pas les symptômes de la peau ou des articulations chez les personnes atteintes d'arthrite psoriasique.
  • Syndrome de Raynaud . Le syndrome de Raynaud est une condition dans laquelle les gens éprouvent une réduction du flux sanguin en réponse au froid ou au stress. Les premières recherches suggèrent que la prise de 6 grammes par jour de primrose du soir (Efamol Efamol Ltd. UK) pendant 10 semaines peut réduire la survenue d'ulcères numériques. Cependant, il ne semble pas améliorer la température des doigts ou les spasmes des vaisseaux sanguins causés par le froid chez les personnes atteintes de cette condition.
  • Polyarthrite rhumatoïde (RA) . Une première étude suggère que la prise de 6 grammes par jour de primrose du soir pendant 12 mois améliore les symptômes autodéclarés de la PR. Cependant, d'autres recherches ont révélé que la primrose du soir n'était pas meilleure qu'un placebo (pilule à sucre).
  • Schizophrénie . La recherche évaluant la primrose du soir pour la schizophrénie montre des résultats contradictoires. Une première étude montre que la prise de 6 grammes par jour pendant 16 semaines améliore les scores sur une échelle de notation psychologique. Cependant, d'autres recherches montrent que la prise de 4 grammes par jour de primrose du soir pendant 2 à 4 mois ne profite pas aux personnes atteintes de schizophrénie sévère à long terme.
  • Un trouble dans lequel les glandes qui produisent des larmes et de la salive sont endommagées (syndrome de Sjogren) . Les premières recherches suggèrent que la prise de primrose du soir pendant 8 à 10 semaines n'améliore pas les symptômes de la sécheresse oculaire et de la bouche chez les personnes atteintes du syndrome de Sjogren.
  • Une condition nerveuse causée par l'utilisation à long terme de certains médicaments psychiatriques (dyskinésie tardive) . Les premières recherches suggèrent que la prise de 6 grammes par jour de primrose du soir pendant 6 à 16 semaines n'améliore pas la dyskinésie tardive induite par les médicaments psychiatriques dans les schizophrènes.
  • Rectocolite hémorragique . Les premières recherches montrent que prendre la prime de la soirée avec bourrache L'huile améliore la consistance des selles mais pas d'autres symptômes de colite ulcéreuse.
  • Maladie d'Alzheimer .
  • Maladie cardiaque .
  • Autres conditions .
Plus de preuves sont nécessaires pour évaluer la prime de prime du soir pour ces utilisations.

Effets secondaires

Le soir primrose est Probablement sûr Pour la plupart des gens lorsqu'ils sont utilisés à des doses jusqu'à 6 grammes par jour jusqu'à un an. Lorsqu'il est pris par la bouche, il peut parfois provoquer des effets secondaires légers, notamment la diarrhée et les maux de tête des nausées à l'estomac.

Précautions

Grossesse et allaitement : Prendre le soir primrose par bouche est Peut-être en sécurité Pendant la grossesse. Prendre jusqu'à 4 grammes par jour jusqu'à 10 semaines pendant la grossesse semble être sûr. Mais jusqu'à ce que cela soit confirmé par des recherches supplémentaires, il est préférable de rester du côté sûr et d'éviter d'utiliser la prise de primrose du soir au cours des dernières semaines de grossesse pourrait retarder la main-d'œuvre. N'utilisez pas près de la fin de la grossesse.

C'est Peut-être en sécurité Pour prendre de l'huile de primrose du soir pendant l'allaitement, mais il est préférable de vérifier d'abord auprès de votre fournisseur de soins de santé.

Troubles du saignement : Il y a une inquiétude ce soir-là, la primrose pourrait augmenter les chances d'ecchymoses et de saignements. Ne l'utilisez pas si vous souffrez d'un trouble de saignement.

Épilepsie ou autre trouble des crises : On craint que la prise de primrose du soir puisse rendre les crises plus probables chez certaines personnes.

Schizophrénie : Des convulsions ont été signalées chez les personnes atteintes de schizophrénie traitées avec des phénothiazine médicaments GLA (un produit chimique trouvé dans l'huile de primrose du soir) et de la vitamine E. Obtenez l'opinion de votre fournisseur de soins de santé avant de commencer la prime de prime du soir.

Chirurgie : Les primrose du soir peuvent augmenter les chances de saignement pendant ou après la chirurgie. Arrêtez de l'utiliser au moins 2 semaines avant une chirurgie programmée.

Interactions


Lopinavir / ritonavir (kaletra) Évaluation d'interaction: Modéré Soyez prudent avec cette combinaison. Parlez avec votre fournisseur de santé.

Lopinavir / Ritonavir (Kaletra) est changé et décomposé par le corps. La primrose du soir pourrait diminuer à quelle vitesse le corps décompose le lopinavir / ritonavir (kaletra). La prise de primrose du soir avec du lopinavir / ritonavir (kaletra) pourrait augmenter les niveaux et les effets du lopinavir / ritonavir (kaletra).


Médicaments qui ralentissent la coagulation du sang (anticoagulants / médicaments antiplaquettaires) Évaluation d'interaction: Modéré Soyez prudent avec cette combinaison. Parlez avec votre fournisseur de santé.

La primrose du soir contient du GLA (acide gamma-linolénique) qui pourrait ralentir la coagulation sanguine. Prendre des primes de soirée ainsi que des médicaments qui le ralentissent pourraient augmenter les chances d'ecchymoses et de saignements.

Certains médicaments qui ralentissent la coagulation du sang incluent l'aspirine Clopidogrel (Plavix) anti-inflammatoires non-inflammatoires (AINS) tels que le diclofénac (Voltaren Cataflam d'autres) ibuprofène (Advil Motrin d'autres) et naproxène (anaprox naprosyn) Warfarine (Coumadin) et autres.


Médicaments utilisés pendant la chirurgie (anesthésie) Évaluation d'interaction: Modéré Soyez prudent avec cette combinaison. Parlez avec votre fournisseur de santé.

La prime de soirée pourrait interagir avec les médicaments utilisés pendant la chirurgie. Une personne qui prenait du soir primrose et d'autres médicaments a subi une crise pendant la chirurgie. Mais il n'y a pas suffisamment d'informations pour savoir si la primrose du soir ou les autres médicaments ont provoqué la crise. Assurez-vous de dire à votre médecin quels produits naturels que vous prenez avant de subir une intervention chirurgicale. Pour être en toute sécurité, vous devez arrêter de prendre des primes de soirée au moins 2 semaines avant la chirurgie.


Phénothiazines Évaluation d'interaction: Modéré Soyez prudent avec cette combinaison. Parlez avec votre fournisseur de santé.

Prendre des primes de soirée avec des phénothiazines pourrait augmenter le risque d'avoir une crise chez certaines personnes.

Certaines phénothiazines incluent la chlorpromazine (thorazine) fluphénazine (prolixine) trifluopérazine (stélazine) thiridazine (mellaril) et autres.


Médicaments modifiés par le foie (Cytochrome P450 2C9 (CYP2C9) substrats) Évaluation d'interaction: Mineure Soyez prudent avec cette combinaison. Parlez avec votre fournisseur de santé.

Certains médicaments sont modifiés et décomposés par le foie. La primrose du soir pourrait diminuer la rapidité avec laquelle le foie décompose certains médicaments. Prendre des primrose du soir ainsi que certains médicaments modifiés par le foie peuvent augmenter les effets et les effets secondaires de ces médicaments. Avant de prendre le soir, parlez à votre fournisseur de soins de santé si vous prenez des médicaments modifiés par le foie.

Certains de ces médicaments qui sont modifiés par le foie comprennent le célécoxib (celebrex) diclofénac (voltaren) fluvastatine (Lescol) glipizide (glucotrol) ibuprofène (Advil Motrin) irbesartan (Avapro) losartan (cozaar) tamno-issue (dilentin) Piroxicam (cozaar) tamoxizin (Nolvadex) Tolbutamide (tolinase) Torsemide (Demadex) et Warfarine (Coumadin).


Médicaments modifiés par le foie (Cytochrome P450 3A4 (CYP3A4) substrats) Évaluation d'interaction: Mineure Soyez prudent avec cette combinaison. Parlez avec votre fournisseur de santé.

Certains médicaments sont modifiés et décomposés par le foie. La primrose du soir pourrait diminuer la rapidité avec laquelle le foie décompose certains médicaments. Prendre des primrose du soir ainsi que certains médicaments modifiés par le foie peuvent augmenter les effets et les effets secondaires de ces médicaments. Avant de prendre le soir, parlez à votre fournisseur de soins de santé si vous prenez des médicaments modifiés par le foie.

Certains médicaments modifiés par le foie comprennent la lovastatine (Mevacor) clarithromycine (biaxine) cyclosporine (Neoral Sandimmune) Diltiazem (cardizem) œstrogènes indinavir (crixivan) triazolam (halcion) et autres.

Dosage

La dose appropriée de primrose du soir dépend de plusieurs facteurs tels que la santé de l'âge de l'utilisateur et plusieurs autres conditions. À l'heure actuelle, il n'y a pas suffisamment d'informations scientifiques pour déterminer une gamme appropriée de doses pour les primrose du soir. Gardez à l'esprit que les produits naturels ne sont pas toujours nécessairement sûrs et que les dosages peuvent être importants. Assurez-vous de suivre les orientations pertinentes sur les étiquettes de produits et consultez votre pharmacien ou médecin ou un autre professionnel de la santé avant de l'utiliser.

QUESTION

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Les médicaments naturels efficaces de la base de données complets en fonction des preuves scientifiques en fonction de l'échelle suivante: Efficace probablement efficace éventuellement efficace, probablement inefficace, probablement inefficace et insuffisante pour évaluer (description détaillée de chacune des notes).

Références

Anonyme. Evening Primrose Hypertension Hope. Central 1989; 35

Anstey A. Quigley M. Wilkinson J. D. L'huile topique de primrose du soir comme traitement de l'eczéma atopique. J Treat Dermatol. 1990; 1 (4): 199-201.

Aragona P. Bucolo C. Spinella R. Giuffrida S. et Ferreri G. Traitement systémique des acides gras oméga-6 et contenu de déchirure PGE1 chez les patients atteints du syndrome de Sjogren. Invest Ophthalmol.vis.Sci 2005; 46 (12): 4474-4479. Voir le résumé.

Arisaka M. Arisaka O. et Yamashiro Y. Métabolisme d'acide gras et de prostaglandine chez les enfants atteints de diabète sucré. Ii L'effet de la supplémentation en huile de primrose du soir sur les taux sériques d'acide gras et de prostaglandine plasmatique. Prostaglandines Leukot.essent.Fatty Acids 1991; 43 (3): 197-201. Voir le résumé.

Bamford J. T. Gibson R. W. et Renier C. M. Eczéma atopique ne répondant pas à l'huile de primrose du soir (acides linoléiques et gamma-linoléniques). J am.acad.dermatol. 1985; 13 (6): 959-965. Voir le résumé.

Barabino S. Rolando M. Camiione P. Ravera G. Zanardi S. Giuffrida S. et Calabria G. Thérapie systémique linoléique et acide gamma-linolénique dans le syndrome de la sécheresse oculaire avec un composant inflammatoire. Cornea 2003; 22 (2): 97-101. Voir le résumé.

Barber A. Huile de primrose du soir: une panacée? Pharmaceutique J 1988; 723-725.

Bates D Fawcett Prw Shaw Da et et all. Acides gras polyinsaturés dans le traitement de la sclérose en plaques de remise aiguë. Br Med J 1978; II: 1390-1391.

Bayles B. et Usatine R. Evening Primrose Huile. Am fam.Physician 12-15-2009; 80 (12): 1405-1408. Voir le résumé.

Berth-Jones J. Thompson J. et Graham-Brown R. A. Oil de primrose du soir et eczéma atopique. Lancet 2-25-1995; 345 (8948): 520. Voir le résumé.

Biagi P. L. Bordoni A. Masi M. Ricci G. Fanelli C. Patrizi A. et Ceccolini E. Une étude à long terme sur l'utilisation de l'huile de primrose du soir (efamol) chez les enfants atopiques. Drugs Exp Clin Res 1988; 14 (4): 285-290. Voir le résumé.

Boehm K. Pittler M. H. Wilson N. Van Gool C. Humphreys R. Ernst E. ORAL ORAL ENGINE PRIMROSE Huile et l'huile de borage pour l'eczéma atopique. Cochrane Database Sys Rev 2009; (1): CD004416.

Bordoni A. Biagi P. L. Turchetto E. Serroni P. de Jaco A. P. et Orlandi C. [Traitement du syndrome prémenstruel avec des acides gras essentiels (huile de primrose du soir)]. G.Clin Med 1987; 68 (1): 23-28. Voir le résumé.

Brosser MG. Efamol (huile de primrose du soir) dans le traitement du syndrome prémenstruel. Dans: Horrobin df. Utilisations cliniques des acides gras essentiels. Montréal: Eden Press Inc; 1982.

Callender K McGregor M et Kirk P. Un essai en double aveugle d'huile de primrose du soir dans le syndrome prémenstruel: sous-groupe des symptômes nerveux. Hum Psychopharmacol 1988; 3: 57-61.

Cameron M. Gagnier J. J. et Chrubasik S. Thérapie à base de plantes pour le traitement de la polyarthrite rhumatoïde. Cochrane Database Syst.Rev. 2011; (2): CD002948. Voir le résumé.

Cameron M. Gagnier J. J. Little C. V. Parsons T. J. Blumle A. et Chrubasik S. Preuve d'efficacité des produits médicinaux à base de plantes dans le traitement de l'arthrite. Partie 2: polyarthrite rhumatoïde. Phytother.res 2009; 23 (12): 1647-1662. Voir le résumé.

Campbell E. M. Peterkin D. O'Grady K. et Sanson-Fisher R. Symptômes prémenstruels chez les patients en général. Prévalence et traitement. J Reprod.Med 1997; 42 (10): 637-646. Voir le résumé.

Canning S Waterman M Dye L. Suppléments alimentaires et remèdes à base de plantes pour le syndrome prémenstruel (PMS): une revue de recherche systématique des preuves de leur efficacité. Journal of Reproductive and Infant Psychology 2006; 24 (4): 363-378.

Carter J. et Verhoef M. J. Efficacité de l'auto-assistance et des traitements alternatifs du syndrome prémenstruel. Problèmes de santé des femmes 1994; 4 (3): 130-137. Voir le résumé.

Casper RF et Powell Am. Effets de l'huile de primrose du soir dans le traitement du syndrome prémenstruel. Proc.2nd International Symposium sur les troubles de l'humeur post-partum prémenstruels et ménopausiques 1987; Résumé 46.

Centre pour Reivews et diffusion.

Centre des revues et diffusion. Médecine complémentaire et alternative pour les symptômes de la ménopause: revue des essais contrôlés randomisés. 2012; 3

Centre des revues et diffusion. Thérapies complémentaires / alternatives pour le syndrome prémenstruel: une revue systématique des essais contrôlés randomisés (résumé structuré). 2012; 3

Centre des revues et diffusion. Suppléments alimentaires et remèdes à base de plantes pour le syndrome prémenstruel (PMS): une revue de recherche systématique des preuves de leur efficacité (résumé structuré). 2012; 3

Centre des revues et diffusion. Les preuves scientifiques soutiennent-elles l'utilisation de suppléments sans ordonnance pour le traitement des symptômes de ménopause aigus tels que des bouffées de chaleur? 2012; 3

Centre des revues et diffusion. Efficacité de l'auto-assistance et des traitements alternatifs du syndrome prémenstruel (résumé structuré). 2012; 3

Centre des revues et diffusion. Vitamines et minéraux des herbes dans le traitement du syndrome prémenstruel: une revue systématique (; résumé structuré). 2012; 3

Centre des revues et diffusion. Ménopause: une revue des compléments alimentaires botaniques (; abstrait provisoire). 2012; 3

Centre des revues et diffusion. Supplémentation des acides gras essentiels oraux dans la dermatite atopique: une méta-analyse d'essais contrôlés par placebo (résumé structuré). 2012; 3

Cheema D. Coomarasamy A. et El Toukhy T. Thérapie non hormonale des symptômes vasomoteurs post-ménopausaux: une revue structurée fondée sur des preuves. Arch Gynecol.Obstet 2007; 276 (5): 463-469. Voir le résumé.

Cheung A. M. et Walji R. Revue: La plupart des thérapies à base de plantes n'ont aucun avantage pour les symptômes de la ménopause. ACP J Club. 2003; 139 (1): 21. Voir le résumé.

Chilton S. A. Thérapie cognitivo-comportementale pour le syndrome de fatigue chronique. L'huile de primrose du soir et le magnésium se sont révélées efficaces. BMJ 4-27-1996; 312 (7038): 1096. Voir le résumé.

Conquér J. A. Roelfsema H. ​​Zecevic J. Graham T. E. et Holub B. J. Effet de l'exercice sur les profils FA chez les femmes préménopausées N-3 FA supplémentées et non appliquées. Lipides 2002; 37 (10): 947-951. Voir le résumé.

Corbett R Meagher F et Leonard B. L'effet de l'intoxication aiguë à l'alcool dans les tests psychométriques et l'agrégation plaquettaire induite par le 5-HT chez les sujets normaux; Rôles modulants de l'huile de primrose du soir. Psychopharmacologie humaine 1991; 6 (253): 256.

Coskery G Cowley N Allen R. L'effet de la supplémentation alimentaire avec l'huile de primrose du soir sur la texture de la surface de la peau dans la dermatite atopique. J Dermatite d'investigation 1988; 91 (4): 413.

Dante G. et Facchinetti F. Traitements à base de plantes pour atténuer les symptômes prémenstruels: une revue systématique. J psychosom.obstet.GYNAECOL. 2011; 32 (1): 42-51. Voir le résumé.

Darsareh F. Taavoni S. Joolaee S. et Haghani H. Effet du massage d'aromathérapie sur les symptômes de la ménopause: un essai clinique contrôlé par placebo randomisé. Ménopause. 2012; 19 (9): 995-999. Voir le résumé.

Syndrome prémenstruel de Douglas S. Traitement fondé sur des preuves dans la pratique de la famille. Can Fam.Physician 2002; 48: 1789-1797. Voir le résumé.

El Ela S. H. Prasse K. W. Carroll R. et Bunce O. R. Effets de l'huile de primrose alimentaire sur la tumorigenèse mammaire induite par le 712-diméthylbenz (A) anthracène. Lipides 1987; 22 (12): 1041-1044. Voir le résumé.

EndaS S. Lorenz R. et Loeschke K. Traitement lipidique de la maladie inflammatoire de l'intestin. Curr Opin.Clin Nutr Metab Care 1999; 2 (2): 117-120. Voir le résumé.

Engler MM. L'effet hypotensif de l'acide gamma-linolénique alimentaire et des altérations associées de la composition des acides gras tissulaires et du système rénine-angiotensine. Résumé du Symposium international sur la conférence annuelle de la division annuelle de la division Gamma Linolénique American Oil Chemists Society Society Society Society Society.

Engler M. M. Étude comparative des régimes enrichis enrichis de saignement de groseille noire en soirée ou d'huiles fongiques sur la pression artérielle et les réponses pressantes chez des rats spontanément hypertendus. Prostaglandines Leukot.essent.Fatty Acids 1993; 49 (4): 809-814. Voir le résumé.

Engler M. M. Schambelan M. Engler M. B. Ball D. L. et Goodfriend T. L. Effets de l'acide gamma-linolénique alimentaire sur la pression artérielle et les récepteurs de l'angiotensine surrénale chez les rats hypertendus. Proc.soc.exp.biol.med. 1998; 218 (3): 234-237. Voir le résumé.

Ernst E. Syndrome préménstrual: l'huile de primrose du soir a-t-elle un effet thérapeutique? Médecine 1991; 109 (19): 11.

Ernst E. et Chrubasik S. Phyto-anti-inflammatoires. Une revue systématique des essais en double aveugle contrôlés par placebo randomisés. Rheum.dis Clin North Am 2000; 26 (1): 13-27 VII. Voir le résumé.

Ferrando J. [Essai clinique d'une préparation topique contenant l'huile de tournesol d'urée d'huile d'huile de primrose d'huile de blé germinale et de pyruvate de sodium dans plusieurs affections cutanées hyperkératotiques]. Med Cutan.ibero.lat.am 1986; 14 (2): 133-137. Voir le résumé.

Ferreira MJ Fiadeiro t Silva M Soares ap. Thérapie d'acide gamma-linolénique topique dans la dermatite atopique: une évaluation clinique et biométrique. Allergo J 1998; 7 (4): 213-216.

Field E. J. et Joyce G. Effet de l'ingestion prolongée de gamma-linolénate par les patients atteints de SEP. Eur.neurol. 1978; 17 (2): 67-76. Voir le résumé.

Fugate S. E. et Church C. O. Modalités de traitement non-estrogénal pour les symptômes vasomotrices associés à la ménopause. Ann Pharmacother 2004; 38 (9): 1482-1499. Voir le résumé.

Garcia C Carter J et Chou A. L'acide gamma linolénique provoque une perte de poids et une pression artérielle inférieure chez les patients en surpoids ayant des antécédents familiaux d'obésité. Swed J Biol Med 1986; 4: 8-11.

Gateley C. A. et Mansel R. E. Gestion de la douleur cyclique mammaire. Br.J Hosp.Med 1990; 43 (5): 330-332. Voir le résumé.

Gateley C. A. et Mansel R. E. Gestion du sein douloureux et nodulaire. Br Med Bull. 1991; 47 (2): 284-294. Voir le résumé.

Gateley C. A. Maddox P. R. Mansel R. E. et Hughes L. E. Mastalgie réfractaire au traitement médicamenteux. Br J Surg. 1990; 77 (10): 1110-1112. Voir le résumé.

Gateley C. A. Maddox P. R. Pritchard G. A. Sheridan W. Harrison B. J. Pye J. K. Webster D. J. Hughes L. E. et Mansel R. E. Profils d'acides gras plasmatiques dans les troubles du sein bénin. Br J Surg. 1992; 79 (5): 407-409. Voir le résumé.

Gateley C. A. Miers M. Mansel R. E. et Hughes L. E. Traitements médicamenteux pour les mastalgies: 17 ans d'expérience dans la clinique de mastalgie de Cardiff. J R.Soc Med 1992; 85 (1): 12-15. Voir le résumé.

Gimenes O. M. Da Silva M. J. et Benko M. A. [Essences de fleurs: intervention vibratoire des possibilités diagnostiques et thérapeutiques]. Rev.esc ENFERM.USP. 2004; 38 (4): 386-395. Voir le résumé.

Girman A. Lee R. et Kligler B. Une approche de médecine intégrative du syndrome prémenstruel. Am J Obstet.Gynecol. 2003; 188 (5 Suppl): S56-S65. Voir le résumé.

Goodwin P. J. Neelam M. et Boyd N. F. Mastopathie cyclique: une revue critique de la thérapie. Br.j Surg. 1988; 75 (9): 837-844. Voir le résumé.

Goyal A. et Mansel R. E. Une étude multicentrique randomisée de l'acide gamolénique (efamast) avec et sans vitamines et minéraux antioxydants dans la gestion de la mastalgie. Poitrine J 2005; 11 (1): 41-47. Voir le résumé.

Greaves M. W. et Corbett M. F. Traitement de l'eczéma atopique avec l'huile de primrose du soir. Br.j Dermatol. 1988; 118 (3): 449-451. Voir le résumé.

Gruenwald J. Graubaum H. J. et Busch R. Efficacité et tolérabilité d'une combinaison fixe de racine de thym et de primrose chez les patients atteints de bronchite aiguë. Un essai clinique contrôlé par placebo randomisé en double aveugle. Arzneimittelforschung 2005; 55 (11): 669-676. Voir le résumé.

Gruenwald J. Graubaum H. J. et Busch R. Évaluation de la non-infériorité d'une combinaison fixe d'extrait de racine de liquide et de prime de thym par rapport à une combinaison fixe d'extrait de liquide de thym et de teinture de racine de primrose chez les patients atteints de bronchite aiguë. Un essai clinique bi-centrique randomisé en simple aveugle. Arzneimittelforschung 2006; 56 (8): 574-581. Voir le résumé.

Le trèfle rouge provoque-t-il une prise de poids

Guenther L. et Wexler D. Efamol dans le traitement de la dermatite atopique. J Am Acad.Dermatol. 1987; 17 (5 pt 1): 860. Voir le résumé.

Haimov-Kochman R. et Hochner-Celnikier D. Hot Flashs Revisité: Options pharmacologiques et à base de plantes pour la gestion des bouffées de chaleur. Que nous disent les preuves? Acta Obstet Gynecol.Scand 2005; 84 (10): 972-979. Voir le résumé.

Halat K. M. et Dennehy C. E. Botanicales et compléments alimentaires dans la neuropathie périphérique diabétique. J Am Board Fam.pract. 2003; 16 (1): 47-57. Voir le résumé.

Hanna K Day A O'Neill S Patterson C Lyons-Wall P. Les preuves scientifiques soutiennent-elles l'utilisation de suppléments sans ordonnance pour le traitement des symptômes de ménopause aigus tels que des bouffées de chaleur? Nutrition et diététique 2005; 62 (4): 138-151.

Hassig A. Liang W. X. et Stampfli K. Asthme bronchique: informations sur la phytothérapie avec des acides gras essentiels. Interactions entre les acides gras essentiels et les hormones stéroïdes. MED Hypotheses 2000; 54 (1): 72-74. Voir le résumé.

Hauben M. Commentaire: Huile de primrose du soir dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde - Application appropriée de l'analyse statistique. Ann.Pharmacother. 1994; 28 (7-8): 973. Voir le résumé.

Holman CP et Bell AF. Un essai d'huile de prime de soirée dans le traitement de la schizophrénie chronique. J Orhtomolecular Psych 1983; 12: 302-304.

Horrobin DF Manku MS Brush M et al. Anomalies dans les taux plasmatiques d'acides gras essentiels chez les femmes atteintes du syndrome prémenstruel et d'une maladie mammaire non maligne. J Nutr Med 1991; 2: 259-264.

Horrobin D. F. et Morse P. F. Oil de primrose du soir et eczéma atopique. Lancet 1-28-1995; 345 (8944): 260-261. Voir le résumé.

Horrobin D. F. et Stewart C. Oil de primrose du soir et eczéma atopique. Lancet 7-7-1990; 336 (8706): 50. Voir le résumé.

Horrobin D. F. et Stewart C. Oil de primrose du soir dans l'eczéma atopique. Lancet 4-7-1990; 335 (8693): 864-865. Voir le résumé.

Horrobin D. F. Effets de l'huile de primrose du soir dans la polyarthrite rhumatoïde. Ann Rheum.Dis 1989; 48 (11): 965-966. Voir le résumé.

Horrobin D. F. Métabolisme essentiel des acides gras et de la prostaglandine dans la sclérose systémique du syndrome de Sjogren et la polyarthrite rhumatoïde. Scand.J Rheumatol.Suppl 1986; 61: 242-245. Voir le résumé.

Horrobin D. F. Lipides et schizophrénie. Br J Psychiatry 1999; 175: 88. Voir le résumé.

Horrobin D. F. Sclérose en plaques: la base rationnelle du traitement avec de la colchicine et de l'huile de primrose du soir. Hypothèses Med 1979; 5 (3): 365-378. Voir le résumé.

Horrobin D. F. Importance nutritionnelle et médicale de l'acide gamma-linolénique. Prog Lipid Res 1992; 31 (2): 163-194. Voir le résumé.

Horrobin D. F. L'importance de l'acide gamma-linolénique et de la prostaglandine E1 dans la nutrition et la médecine humaines. Journal of Holistic Medicine. 1981; 3 (2): 118-139.

Horrobin D. F. L'hypothèse des phospholipides membranaires comme base biochimique du concept neurodéveloppemental de la schizophrénie. Schizophr.res 4-10-1998; 30 (3): 193-208. Voir le résumé.

Horrobin D. F. Le rôle des acides gras essentiels et des prostaglandines dans le syndrome prémenstruel. J Reprod.Med 1983; 28 (7): 465-468. Voir le résumé.

Hounsom L. Horrobin D. F. Tritschler H. Corder R. et Tomlinson D. R. Un conjugué d'acide lipoïque-acide-gamma linolénique est efficace contre plusieurs indices de neuropathie diabétique expérimentale. Diabetologia 1998; 41 (7): 839-843. Voir le résumé.

Humphreys F Symons J Brown H et al. Les effets de l'acide gamolénique sur l'eczéma atopique adulte et l'exacerbation prémenstruelle de l'eczéma. Eur.j.dermatol. 1994; 4 (598): 603.

Hunter JO and Wilson AJ. Un essai contrôlé en double aveugle de l'acide gammalilénique (GLA) dans la gestion des symptômes gastro-intestinaux pré-menstruels. Proc.2nd International Symposium sur les troubles de l'humeur prémenstruels post-partum et ménopausique 1987; Résumé 44.

Huntley A. Interactions médicamenteuses avec les herbes pour la ménopause. J Br Menopause.Soc 2004; 10 (4): 162-165. Voir le résumé.

Huntley A. L. et Ernst E. Une revue systématique des produits à base de plantes pour le traitement des symptômes de la ménopause. Ménopause. 2003; 10 (5): 465-476. Voir le résumé.

Jamal G. A. Carmichael H. et Weir A. I. acide gamma-linolénique dans la neuropathie diabétique. Lancet 5-10-1986; 1 (8489): 1098. Voir le résumé.

Jantti J. Nikkari T. Solakivi T. Vapaatalo H. et Isomaki H. huile de primemose du soir dans la polyarthrite rhumatoïde: changements dans les lipides sériques et les acides gras. Ann.rheum.dis 1989; 48 (2): 124-127. Voir le résumé.

Jaszewska E. Kosmider A. Kiss A. K. et Naruszewicz M. Oenothera Paradoxa Defatted Seeds Extrait contenant le pentagalloylglucose et les procyanidines potentialisent la cytotoxicité de la vincristine. J Physiol Pharmacol 2010; 61 (5): 637-643. Voir le résumé.

Jellin JM Batz F Hitchens K. Lettre des pharmaciens / lettre de prescripteur; Base de données complète naturelle. 1999.

Joe L. A. et Hart L. L. Huile de primrose du soir dans la polyarthrite rhumatoïde. Ann.Pharmacother. 1993; 27 (12): 1475-1477. Voir le résumé.

Johnson M. Ostlund S. Fransson G. Kadesjo B. et Gillberg C. Omega-3 / oméga-6 Acides gras pour le trouble d'hyperactivité avec déficit de l'attention: un essai randomisé contrôlé par placebo chez les enfants et les adolescents. J.Atten.Disord. 2009; 12 (5): 394-401. Voir le résumé.

Johnson S. R. Thérapie du syndrome prémenstruel. Clin Obstet.Gynecol. 1998; 41 (2): 405-421. Voir le résumé.

Jones L. Acides gras essentiels et sécheresse oculaire: que savons-nous? Contact Lens Spectrum 2009; 24 (7): 14-15.

Joy C. B. Mumby-Croft R. et Joy L. A. Acide gras polyinsaturé (poisson ou huile de primrose du soir) pour la schizophrénie. Cochrane Database.Syst.rev. 2000; (2): CD001257. Voir le résumé.

Kang H. J. Ansbacher R. et Hammoud M. M. Utilisation de la médecine alternative et complémentaire à la ménopause. Int.j gynaecol.obstet. 2002; 79 (3): 195-207. Voir le résumé.

Kelley K. W. et Carroll D. G. Évaluer les preuves des alternatives en vente libre pour le soulagement des bouffées de chaleur chez les femmes ménopausées. J.Am.Pharm.assoc. (2003.) 2010; 50 (5): E106-E115. Voir le résumé.

Kemmerich B. Évaluation de l'efficacité et de la tolérabilité d'une combinaison fixe d'extraits sec d'herbes de thym et de racine de primrose chez des adultes souffrant d'une bronchite aiguë avec toux productive. Un essai clinique multicentrique contrôlé par placebo en double aveugle. Arzneimittelforschung 2007; 57 (9): 607-615. Voir le résumé.

Kiehl R ionescu g Manuel P et et al. Effets cliniques immunitaires et lipidiques-modulatoires du traitement avec des acides gras non satisfaits dans la dermatite atopique. Med. Chef: J.Muller-Steinwachs 1994; 69 (1): 42-48.

Kiss A. K. Filipek A. Czerwinska M. et Naruszewicz M. Oenothera Paradoxa Defatted Seeds Extrait et son composant bioactif penta-o-galloyl-beta-d-glucose ont diminué la production d'espèces réactives de l'oxygène et une libération inhibée de Leucotrinet B4 Interleukin-8 Elastase et Myeloperoxydase dans les neutrophiles humains. J Agric.Food Chem 9-22-2010; 58 (18): 9960-9966. Voir le résumé.

Koshidawa n Tatsuma t Furyya K et al. Prostaglandines et syndrome prémenstruel. Prostaglandine Leukkot Essentine Fatty Acids 1992; 45: 33-36.

Kruger M. C. Coetzer H. De Winter R. Gericke G. et Van Papendorp D. H. Calcium Gamma-linolénique et supplémentation en acide eicosapentaénoïque dans l'ostéoporose sénile. Aging (Milano.) 1998; 10 (5): 385-394.

Labruzzo B. A. Chasuk R. et Kendall S. Quelles thérapies complémentaires peuvent aider les patients atteints de PMS? J fam.pract. 2009; 58 (10): 552-559. Voir le résumé.

Langmead L. Chitnis M. et Rampton D. S. L'utilisation de thérapies complémentaires par les patients atteints de MII peut indiquer une détresse psychosociale. Inflamm.bowel.dis 2002; 8 (3): 174-179. Voir le résumé.

Larsson B Jonasson A et Fianu S. Oil de primrose du soir dans le traitement du syndrome prémenstruel. Curr Ther Res 1989; 46 (1): 58-63.

Laugharne J. D. Mellor J. E. et Peet M. Acides gras et schizophrénie. Lipides 1996; 31 Suppl: S163-S165. Voir le résumé.

Leichsenring M. Kochsiek U. et Paul K. (N-6) -Cides vatty dans les lipides plasmatiques d'enfants souffrant d'asthme bronchique atopique. Pediatr.Allergy Immunol. 1995; 6 (4): 209-212. Voir le résumé.

Lis-Balchin M. Étude clinique parallèle contrôlée par placebo d'un mélange d'herbes vendu comme remède pour la cellulite. Phytother.res. 1999; 13 (7): 627-629. Voir le résumé.

Liu H. et Zhou J. F. [Xianbai Buyang Huanwu Décoction utilisé pour traiter l'hypertension avec une carence en qi rénale et une stase sanguine]. Zhongguo Zhong Xi Yi Jie He Za Zhi 1993; 13 (12): 714-7 707. Voir le résumé.

Liu L. Z. Wu Q. Liu P. J. Li G. Q. Bensoussan A. Kiat H. Médicaments de plantes chinoises pour l'hypertriglycéridémie. Cochrane Database Sys Rev 2012; (1): CD009560.

Menopause faible pour chien: un examen des compléments alimentaires botaniques. Am J Med 12-19-2005; 118 Suppl 12b: 98-108. Voir le résumé.

Makrides M. Neumann M. A. Simmer K. et Gibson R. A. Acides gras érythrocytaires des nourrissons à terme nourris soit une formule ou une formule standard du lait maternel complétée par des polyinsaturés à chaîne à longue chaîne. Lipides 1995; 30 (10): 941-948. Voir le résumé.

Manku M. S. Horrobin D. F. Morse N. Kyte V. Jenkins K. Wright S. et Burton J. L. Des niveaux réduits de précurseurs de prostaglandine dans le sang des patients atopiques: la fonction de delta-6-6 défectueuse comme une base biochimique pour l'atopie. Prostaglandines Leukot.Med 1982; 9 (6): 615-628. Voir le résumé.

Mansel re Pye Jk Hughes le. Effets des acides gras essentiels sur la mastalgie cyclique et les troubles mammaires non cycliques. Dans: Horrobin df. Oméga-6 Acides gras essentiels: physiopathologie et rôles en médecine clinique. New York: Wiley-Liss; 1990.

Mansel Re Pye JK et Hughes le. Un essai contrôlé de l'huile de primrose du soir (Efamol) dans la mastalgie prémenstruelle cyclique. Proc.2nd International Symposium sur les troubles de l'humeur prémenstruels post-partum et ménopausique 1987; Résumé 47.

Mansel R. E. Harrison B. J. Melhuish J. Sheridan W. Pye J. K. Pritchard G. Maddox P. R. Webster D. J. et Hughes L. E. Un essai randomisé d'intervention alimentaire avec des acides gras essentiels chez les patients atteints de kystes catégorisés. Ann.n.y.acad.sci. 1990; 586: 288-294. Voir le résumé.

Martens-Lobenhoffer J. et Meyer F. P. Données pharmacocinétiques de l'acide gamma-linolénique chez des volontaires sains après l'administration d'huile de prime de soirée (Epogam). Int.J Clin Pharmacol Ther. 1998; 36 (7): 363-366. Voir le résumé.

Massile H Brush M Manku M et al. Niveaux d'acides gras polyinsaturés dans le syndrome prémenstruel et l'effet de la supplémentation alimentaire sur les symptômes. Proc.2nd International Symposium sur les troubles de l'humeur prémenstruels post-partum et ménopausique 1987; Résumé 39.

McFayden I. J. Forrest A. P. Chetty U. et Raab G. Douleur du sein cyclique - Parmi les observations et les difficultés de traitement. Br.J Clin Pract. 1992; 46 (3): 161-164. Voir le résumé.

Eill W. Deetse T. Eill E. et Lenze U. [Therpy orale d'artion de graisses fathatisées dépatisées atopiques]. E.Hawn. 1987; 62 SUPL 1: 100-103. Voir le résumé.

Muggli R. Gestion naturelle de l'éruption cutanée de serviette. Journal européen de dermatologie pédiatrique. 2009; 19 (1): 43-46.

Murray T. Kelsberg G. Safranek S. et Crawford P. Enquêtes cliniques. Des remèdes populaires ou des herbes aident-ils à induire le travail? J fam.pract. 2008; 57 (8): 542-544. Voir le résumé.

Namaka M. Crook A. Doupe A. Kler K. Vasconcelos M. Klowak M. Gong Y. Wojewnik-Smith A. et Melanson M. Examinant les preuves: thérapies complémentaires complémentaires pour la sclérose en plaques. Neurol.res 2008; 30 (7): 710-719. Voir le résumé.

Newman V. Rock C. L. Faerber S. Flatt S. W. Wright F. A. et Pierce J. P. Utilisation des compléments alimentaires par les femmes à risque de récidive du cancer du sein. Le groupe d'étude sur l'alimentation et la vie des femmes. J am diet.assoc. 1998; 98 (3): 285-292. Voir le résumé.

Société nord-américaine de la ménopause. Traitement des symptômes vasomoteurs associés à la ménopause: Énoncé de position de la North American Menopause Society. Ménopause. 2004; 11 (1): 11-33. Voir le résumé.

Ockerman PA Bachrack I Glans S et et al. L'huile de prime de soirée comme traitement du syndrome prémenstruel. Rec adv Clin Nutr 1986; 2: 404-405.

Olsson R. Tysk C. Aldenborg F. et Holm B. Cours post-partum prolongé de la cholestase intrahépatique de la grossesse. Gastroenterology 1993; 105 (1): 267-271. Voir le résumé.

Papas E. McOptom D. Dryy Eye and Diet: Ce que la recherche dit sur les acides gras essentiels. Spectre de l'objectif de contact. 2012; 27 (3): 16-17.

Parveen S. Sarwar G. Ali M. Channa G. A. Danazol par rapport à l'huile de primrose du soir dans le traitement de la mastalgie. Pakistan Journal of Surgery. 2007; 23 (1): 10-13.

Pashby n Mansel r Hughes L et al. Un essai clinique de primrose du soir dans la mastalgie. Br J Surg 1981; 68: 801.

Pellegrina C. D. Padovani G. Maintente F. Zoccatelli G. Bissoli G. Mosconi S. Veneri G. Peruffa A. Andmighetto G. Rizzi C. et Chignola R. Potentiel anti-tempour d'une fraté phénolique de l'acide gallique à partir de gains d'oenothera. Cancer Lett. 8-8-2005; 226 (1): 17-25. Voir le résumé.

Platzbecker U. Aul C. Ehninger G. et Giagounidis A. Réduction des réactions cutanées induites par la 5-azacididine chez les patients atteints de MDS avec de l'huile de prime de soirée. Ann Hematol. 2010; 89 (4): 427-428. Voir le résumé.

Poisson J Germain-Bellenger S Engler M et al. Acide gamma-linolénique: un nutriment pharmacologique pour l'hypertension? Résumé du Symposium international sur la conférence annuelle de la division annuelle de la division Gamma Linolénique American Oil Chemists Society Society Society Society Society.

Preece Pe Hanslip Ji Gilbert L. Evening Primrose Huile (Efamol) pour la mastalgie. Dans: Horrobin df. Utilisations cliniques des acides gras essentiels. Montréal Québec: Eden; 1982.

Qureshi S. et Sultan N. Médicaments anti-inflammatoires topiques non stéroïdiens par rapport à l'huile de primrose du soir dans le traitement de la mastalgie. Chirurgien. 2005; 3 (1): 7-10. Voir le résumé.

Reven J. El-Hifnawi D. Zahnert T. et Hummel T. L'effet d'une combinaison à base de plantes de fleurs de l'aîné de la racine primrose et de l'oseille sur la fonction olfactive chez les patients présentant un dysfonctionnement olfactif sinonasal. Rhinologie 2011; 49 (3): 342-346. Voir le résumé.

Ring J. et Kleinheinz A. [Huile de primrose du soir dans la neurodermatite?]. MED mensuel pharmaceutique. 1991; 14 (9): 282. Voir le résumé.

Rock E. et Demichele A. Approches nutritionnelles des toxicités tardives de la chimiothérapie adjuvante chez les survivants du cancer du sein. J Nutr 2003; 133 (11 Suppl 1): 3785S-3793S. Voir le résumé.

Rosolowich V. Saettler E. Szuck B. Lea R. H. Levesque P. Weisberg F. Graham J. McLeod L. et Rosolowich V. Mastalgia. J Obstet.Gynecol.Can 2006; 28 (1): 49-71. Voir le résumé.

Sharpe G. R. et Farr P. M. Oil de primrose du soir et eczéma. Lancet 3-17-1990; 335 (8690): 667-668. Voir le résumé.

Sharpe G. R. et Farr P. M. Oil de primrose du soir et eczéma. Lancet 5-26-1990; 335 (8700): 1283. Voir le résumé.

Sholkens Ba Gehring D Schlotte V et al et al. Huile de primrose du soir Un précurseur de prostaglandine alimentaire diminue la réactivité vasculaire à la résine et à l'angiotensine II chez le rat. Prostagland Leukotrienes Med 1982; 8: 273-285.

Simmer K. Patole S. K. et Rao S. Cochrane Database Syst.Rev. 2011; (12): CD000376. Voir le résumé.

Simpson L. O. L'étiopathogenèse du syndrome prémenstruel en conséquence de la rhéologie sanguine altérée: une nouvelle hypothèse. Hypothèses de Med 1988; 25 (4): 189-195. Voir le résumé.

Skogh M. Eczéma atopique ne répond pas à l'huile de primrose du soir (linoléic et acides gamma-linoléniques). J am.acad.dermatol. 1986; 15 (1): 114-115. Voir le résumé.

Smith R. L. Pruthi S. et Fitzpatrick L. A. Évaluation et gestion des douleurs mammaires. Mayo Clin Proc. 2004; 79 (3): 353-372. Voir le résumé.

Soeken K. L. Miller S. A. et Ernst E. Médicaments à base de plantes pour le traitement de la polyarthrite rhumatoïde: une revue systématique. Rhumatology. (Oxford) 2003; 42 (5): 652-659. Voir le résumé.

Soulairac A. Lambinet H. et Neuman J. C. [Schizophrénie et prostaglandines. Effets thérapeutiques des précurseurs sous forme d'huile de primrose du soir (Oenothera)]. Ann Med Psychol (Paris) 1983; 141 (8): 883-891. Voir le résumé.

Stevinson C. et Ernst E. Thérapies complémentaires / alternatives pour le syndrome prémenstruel: une revue systématique des essais contrôlés randomisés. Am.j.obstet.gynecol. 2001; 185 (1): 227-235. Voir le résumé.

Stonemetz D. Une revue de l'efficacité clinique de la primrose du soir. Holist.nurs.pract. 2008; 22 (3): 171-174. Voir le résumé.

Strong A et Hamill E. L'effet de l'huile de poisson combinée et de l'huile de primrose du soir (Efamol Marine) sur la phase de rémission du psoriasis: un essai contrôlé randomisé en double aveugle de 7 mois. Journal of Dermatological Treatment 1993; 4: 33-36.

Sture G. H. et Lloyd D. H. Maladie atopique canine: utilisation thérapeutique d'une combinaison d'huile de primevère et d'huile de poisson en soirée. Vet.rec. 8-12-1995; 137 (7): 169-170. Voir le résumé.

Swapan S Sabyasachi B Nath GD. Huile de prime de soirée dans le traitement de la dermatite atopique: un essai randomisé contrôlé par placebo. Indian Journal of Dermatology Venereology and Leprology. 2008; (2)

Takahashi R. Inoue J. Ito H. et Hibino H. Evening Primrose Huile and Fish Huile dans le diabète non insulino-dépendant. Prostaglandines Leukot Essentiment Acids Fatty 1993; 49 (2): 569-571. Voir le résumé.

Tang w song yf he zm. Observation clinique de la capsule molle de l'huile de cassis et de la capsule molle d'huile de prime de soirée dans le traitement de l'hyperlipidémie. Acta Chinese Medicine and Pharmacology 1993; 21 (4): 37-38.

Taylor M. Botanicals: médicaments et ménopause. Clin Obstet.Gynecol. 2001; 44 (4): 853-863. Voir le résumé.

Thuluvath PJ Triger Dr Manku Mme Morse-Fisher N. Evening Primrose Huile dans le traitement du prurit biliaire réfractaire sévère. Eur J Gastroenterology and Hepatology 1991; 3 (1): 87-90.

Tillett J. et Ames D. Les utilisations de l'aromathérapie dans la santé des femmes. J Perinat.Neonatal Nurse. 2010; 24 (3): 238-245. Voir le résumé.

Tomczyk M. Zovko-Koncic M. et Chrostek L. Phytothérapie de l'alcoolisme. Nat.prod.commun. 2012; 7 (2): 273-280. Voir le résumé.

Truelove Sc Witts LJ. Cortisone dans la colite ulcéreuse. Rapport final d'un essai thérapeutique. Br Med J 1955; 11: 1041-1048.

Ty-Torredes K. A. L'effet de l'huile de prime de soirée orale sur le score de l'évêque et la longueur cervicale parmi les gravidas à terme. Am J Obstet Gynecol. 2006; 195 (6 Suppl 1): S30.

Ucnella R. Contini A. et Sartorio M. [Action de l'huile de primrose du soir sur les facteurs de risque cardiovasculaires chez les diabétiques dépendant de l'insuline]. Clin Ter. 6-15-1989; 129 (5): 381-388. Voir le résumé.

Van der Merwe C. F. Booyens J. Un essai contrôlé par placebo en double aveugle de l'huile de primrose du soir (acide linoléique et gamma-linolénique) dans le cancer du foie primaire [Résumé EASL]. J Hepatol. 1988; 7 (1): S189.

Van Doormaal J. J. Idema I. G. Muskiet F. A. Martini I. A. et Dorenbos H. Effets de l'apport à haute dose à court terme de l'huile de primrose du soir sur les niveaux de plasma et d'acide gras cellulaire niveaux alpha-tocophérol et érythropoïètes dans les hommes diabétiques normaux et de type 1 (dépendant de l'insuline). Diabetologia 1988; 31 (8): 576-584. Voir le résumé.

Vermani M. Milosevic I. Smith F. et Katzman M. A. Herbes pour la maladie mentale: efficacité et interaction avec les médicaments conventionnels. J fam.pract. 2005; 54 (9): 789-800. Voir le résumé.

Wade V. A. Mansfield P. R. and McDonald P. J. Drug companies' evidence to justify advertising. Lancet 11-25-1989; 2 (8674): 1261-1263. Voir le résumé.

Wang W. Liu P. J. Huile de primrose du soir ou autres acides gras essentiels pour le traitement du syndrome pré-menstruel (PMS). Cochrane Database Sys Rev 2010 2010; 11: CD001123.

MASTALGIE DE L'ÉTAT AUSTRALIENNE DE 3 ANS. AUST N Z J SURG 1994; 64 (5): 329-331. Voir le résumé.

Whelan A. M. Jurgens T. M. et Bowles S. K. Produits de santé naturelle dans la prévention et le traitement de l'ostéoporose: revue systématique des essais contrôlés randomisés. Ann Pharmacother 2006; 40 (5): 836-849. Voir le résumé.

Whelan A. M. Jurgens T. M. et Naylor H. Vitamines et minéraux des herbes dans le traitement du syndrome prémenstruel: une revue systématique. Can.j.clin.pharmacol. 2009; 16 (3): E407-E429. Voir le résumé.

Wolkin A. Jordan B. Peselow E. Rubinstein M. et Rotrasend J. Supplémentation des acides gras essentiels dans la dyskinésie tardive. Am J Psychiatry 1986; 143 (7): 912-914. Voir le résumé.

Woltil H. A. Van Beusekom C. M. Schaafsma A. Okken A. et Muskiet F. A. La supplémentation en formule avec des huiles de primrose et de poisson du soir augmente-t-elle le statut d'acide gras polyinsaturé à faible chaîne des nourrissons à faible poids de naissance à celui des homologues nourris en sein? Prostaglandines Leukot.essent.Fatty Acids 1999; 60 (3): 199-208. Voir le résumé.

Wong A. H. Smith M. et Boon H. S. Remèdes à base de plantes en pratique psychiatrique. Arch Gen.Psychiatry 1998; 55 (11): 1033-1044. Voir le résumé.

Wong V. C. Lim C. E. Luo X. et Wong W. S. Thérapies alternatives et complémentaires actuelles utilisées dans la ménopause. Gynecol.endocrinol. 2009; 25 (3): 166-174. Voir le résumé.

Wright S. et Burton J. L. L'huile orale à graines de primrose en soirée améliore l'eczéma atopique. Lancet 11-20-1982; 2 (8308): 1120-1122. Voir le résumé.

Yoon S. Lee J. et Lee S. L'effet thérapeutique de l'huile de primrose du soir chez les patients atteints de dermatite atopique atteints de lésions cutanées squameuses est associée à la normalisation des taux sériques de gamma-interféron. Skin Pharmacol Appl.Skin Physiol 2002; 15 (1): 20-25. Voir le résumé.

Abraham Rd Riemersma Ra Elton Ra et al. Effets de l'huile de carthame et de l'huile de primrose du soir chez les hommes à faible niveau de dihomo-gamma-linolénique. Athérosclérose 1990; 81: 199-208. Voir le résumé.

Aman Mg Mitchell EA Turbott Sh. Les effets de la supplémentation en acides gras essentiels par l'efamol chez les enfants hyperactifs. J Anomal Child Psychol 1987; 15: 75-90. Voir le résumé.

Anstey a Quigley M Wilkinson JD. L'huile de prime de soirée topique comme traitement de l'eczéma atopique. J Treat Dermatol. 1990; 1 (4): 199-201.

Arnold Le Kleykamp D Votolato Na et al. Acide gamma-linolénique pour le trouble d'hyperactivité déficitaire de l'attention: comparaison contrôlée par placebo avec la D-amphétamine. Biol Psychiatry 1989; 25: 222-8. Voir le résumé.

Barrett S. Primrose Huile et Eczéma: comment la recherche a été promue et supprimée. www.quackwatch.com/01quackeryrelatedtopics/dsh/epo.html (consulté le 09/10/15).

Bassey EJ Littlewood JJ Rothwell MC et Pye DW. Manque d'effet de la supplémentation en acides gras essentiels sur la densité minérale osseuse chez des femmes saines pré et postménopausées: deux essais contrôlés randomisés sur Efacal c. Calcium seul. BR J Nutr 2000; 83 (6): 629-635. Voir le résumé.

Behan po behan wm horrobin D. Effet de doses élevées d'acides gras essentiels sur le syndrome de la fatigue postvirale. Acta Neurol Scand 1990; 82: 209-16. Voir le résumé.

Belch J Hill A. Evening Primrose Huile and Borage Huile dans des conditions rhumatologiques. Am J Clin Nutr 2000; 71: 352S-6S. Voir le résumé.

Belch JJ Ansell D Madhok R et al. Effets de la modification des acides gras essentiels alimentaires sur les exigences pour les anti-inflammatoires non stéroïdiens chez les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde: une étude contrôlée par placebo à double aveugle. Ann Rheum Dis 1988; 47: 96-104. Voir le résumé.

Belch JJ Shaw B O'Dowd A Saniabadi A Leiberman P Sturrock Rd et Forbes CD. Huile de primrose du soir (efamol) Dans le traitement du phénomène de Raynaud: une étude à double aveugle. Thromb.aemost. 8-30-1985; 54 (2): 490-494. Voir le résumé.

Belch jjf shaw b o'dowd a et al. L'huile de primrose du soir (efamol) comme traitement du vasospasme induit par le froid (phénomène de Raynaud). Prog Lipid Res 1986; 25: 335-40.

Bendich A. Le potentiel de compléments alimentaires pour réduire les symptômes du syndrome prémenstruel (PMS). J Am Coll Nutrition 2000; 19: 3-12. Voir le résumé.

Berth-Jones J Graham-Brown Ra. Essai contrôlé par placebo de supplémentation en acides gras essentiels dans la dermatite atopique. Lancet 1993; 341: 1557-60. Voir le résumé.

Biagi Pl Bordoni A Hrelia S et al. L'effet de l'acide gamma-linolénique sur l'état clinique de la composition des acides gras rouges et de la microviscosité membranaire chez les nourrissons souffrant de dermatite atopique. Drugs Exp Clin Res 1994; 20: 77-84. Voir le résumé.

Blommers J de Lange-de Klerk es Kuik DJ et al. Huile de primevère du soir et huile de poisson pour une mastalgie chronique sévère: un essai contrôlé en double aveugle randomisé. Am J Obstet Gynecol 2002; 187: 1389-94 .. Voir le résumé.

Bordoni A Biagi Pl Masi M et al. L'huile de prime de soirée (efamol) dans le traitement des enfants atteints d'eczéma atopique. Drugs Exp Clin Res 1988; 14: 291-7. Voir le résumé.

Brzeski M Madhok R et Capell Ha. Huile de prime de soirée chez les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde et effets secondaires des anti-inflammatoires non stéroïdiens. Br J Rheumatol 1991; 30 (5): 370-372. Voir le résumé.

Budeiri d li wan po a dornan jc. L'huile de primrose en soirée est-elle de valeur dans le traitement du syndrome prémenstruel? Control Clin Trials 1996; 17: 60-8. Voir le résumé.

Campbell Id Stewart JCM Royle GT Taylor I. Un essai contrôlé randomisé de l'EPO pour la mastalgie. Dans: Mansel Re (ed). Développements récents dans l'étude des maladies du sein bénigne. Les actes du 4e Symposium international du sein bénin. Manchester England avril 1991. PG 89-96.

Cancelo Hidalgo MJ Castelo-Branco C Blumel Je Lanchares Perez J.L et Alvarez de Los Heros Ji. Effet d'un composé contenant des isoflavones de l'huile de primrose et de la vitamine E à deux doses différentes sur les symptômes climateriques. J Obstet Gynaecol 2006; 26 (4): 344-347. Voir le résumé.

Je ne peux pas un shay j horrobin df. L'effet de la supplémentation maternelle avec des acides linoléiques et gamma-linoléniques sur la composition et la teneur en matières grasses du lait maternel: un essai contrôlé par placebo. J Nutr Sci Vitaminol (Tokyo) 1991; 37: 573-9. Voir le résumé.

Chalmers RJ et Shuster S. Evening Primrose Seed Huile dans Ichtyosis vulgaris. Lancet 1-29-1983; 1 (8318): 236-237. Voir le résumé.

Chenoy R Hussain S Tayob Y et al. Effet de l'acide gamolénique oral à partir de l'huile de primrose du soir sur le rinçage ménopausique (résumé). BMJ 1994; 308: 501-3. Voir le résumé.

Cheung KL. Gestion de la mastalgie cyclique chez les femmes orientales: expérience pionnière de l'utilisation de l'acide gamolénique (efamast) en Asie. AUST N Z J SURG 1999; 69: 492-4 .. Voir le résumé.

Collins A Cerin a Coleman G et Landgren BM. Acides gras essentiels dans le traitement du syndrome prémenstruel. Obstet Gynecol 1993; 81 (1): 93-98. Voir le résumé.

D'Almeida A Carter JP anatol A prost C. Effets d'une combinaison d'huile de primrose du soir (acide gamma linolénique) et d'huile de poisson (acide docahexaénoïque eicosapentaénoïque) par rapport au magnésium et par rapport au placebo dans la prévention de la pré-éclampsie. Women Health 1992; 19: 117-31. Voir le résumé.

Das un. Les lipides qui comptent de la nutrition infantile à la résistance à l'insuline. Prostaglandines Leukot Essentiment Acids 2002; 67: 1-12. Voir le résumé.

Dove d Johnson P. Orle Oral Evening Primrose Huile: son effet sur la durée de la grossesse et les résultats intrapartum sélectionnés chez les femmes nullipares à faible risque (résumé). J infirmière Midwifery 1999; 44: 320-4. Voir le résumé.

Ebden P Bevan C Banks J Fennerty A et Walters EH. Une étude de l'huile de graines de primrose en soirée dans l'asthme atopique. Prostaglandines Leukot Essentiment Fatty Acids 1989; 35 (2): 69-72. Voir le résumé.

Engler MM Engler MB Erickson Sk Paul SM. L'acide gamma-linolénique alimentaire abaisse la pression artérielle et modifie la réactivité aortique et le métabolisme du cholestérol dans l'hypertension. J Hypertens 1992; 10: 1197-204. Voir le résumé.

Farzaneh f Fatehi S Sohrabi M. Alizadeh K. L'effet de l'huile de prime de soirée orale sur les bouffées de chaleur ménopausique: un essai clinique randomisé. Arch Gynecol Obstet 2013; 288 (5): 1075-9.

Furse RK Rossetti RG Seiler CM Zurier RB. L'administration orale d'acide gammalinénique Un acide gras insaturé aux propriétés anti-inflammatoires module la production d'interleukine-1beta par des monocytes humains. J Clin Immunol 2002; 22: 83-91. Voir le résumé.

Gehring w bopp r rippke f et gloor M. Effet de l'huile de prime de soirée appliquée par voie topique sur la fonction de barrière épidermique dans la dermatite atopique en fonction du véhicule. Arzneimittelforschung. 1999; 49 (7): 635-642. Voir le résumé.

Gibson Ra. L'effet de la supplémentation alimentaire avec l'huile de primrose du soir des enfants hyperkinétiques. Proc Nutr Soc Aust 1985; 10: 196.

Greenfield SM Green à Telee JP et al. Une étude contrôlée randomisée de l'huile de primrose du soir et de l'huile de poisson dans la colite ulcéreuse. Aliment Pharmacol Ther 1993; 7: 159-66. Voir le résumé.

Guivernau M Meza N Barja P Roman O. Étude clinique et expérimentale sur l'effet à long terme de l'acide gamma-linolénique alimentaire sur la formation de thromboxane d'agrégation plaquettaire des lipides plasmatiques et la production de prostacycline. Prostaglandines Leukot Essentiment Acids Fatty 1994; 51: 311-6. Voir le résumé.

Gupta H Pawar D Riva A et al. Un essai contrôlé par placebo en double aveugle randomisé pour évaluer l'efficacité et la tolérabilité d'une combinaison botanique optimisée dans la gestion des patients souffrant d'hypercholestérolémie primaire et de dyslipidémie mixte. Phytother Res 2012; 26: 265-272. Voir le résumé.

Hansen TM Lerche A Kassis V et al. Traitement de la polyarthrite rhumatoïde avec les précurseurs de la prostaglandine E1 acide cis-linoléique et acide gamma-linolénique. Scand J Rheumatol 1983; 12: 85-8. Voir le résumé.

Hardy ML. Herbes d'intérêt particulier pour les femmes. J Am Pharm Assoc 200; 40: 234-42. Voir le résumé.

Haslett C Douglas JG Chalmers Sr Seedhill A et Munro JF. Une évaluation en double aveugle de l'huile de primrose du soir en tant qu'agent antiobésité. Int.J OBES 1983; 7 (6): 549-553. Voir le résumé.

Head RJ McLennan Pl Raederstorff D et al. Prévention du déficit de conduction nerveuse chez les rats diabétiques par les acides gras polyinsaturés. Am J Clin Nutr 2000; 71: 386S-392S. Voir le résumé.

Hederos Ca Berg A. Traitement d'huile de primrose en soirée Epogam dans la dermatite atopique et l'asthme. Arch Dis Child 1996; 75: 494-7. Voir le résumé.

Hoare C. Li Wan Po A. et Williams H. Examen systématique des traitements pour l'eczéma atopique. Health Technol Assess 2000; 4 (37): 1-191. Voir le résumé.

Holman CP et Bell AF. Un essai d'huile de prime de soirée dans le traitement de la schizophrénie chronique. J Orhtomolecular Psych 1983; 12: 302-304.

Horner NK Lampe JW. Les mécanismes potentiels de la thérapie alimentaire pour les conditions du sein fibrocystiques montrent des preuves inadéquates d'efficacité. J Am Diet Assoc 2000; 100: 1368-80. Voir le résumé.

Horrobin df. Syndrome d'huile de primrose du soir et prémenstruel. Med J Aust 1990; 153: 630-1. Voir le résumé.

Ishikawa t fujiyama y igarashi o morino m tada n kagami a sakamoto t nagano m et nakamura h. Athérosclérose 1989; 75: 95-104. Voir le résumé.

Jalloh Ma Gregory Pj Hein D et al. Interactions de compléments alimentaires avec les antirétroviraux: une revue systématique. INT J STD SIDA. 2017 janvier; 28 (1): 4-15. Voir le résumé.

Jamal GA et Carmichael H. Les effets de l'acide gamma-linolénique sur la neuropathie périphérique diabétique humaine: un essai contrôlé par placebo en double aveugle. Diabet Med 1990; 7 (4): 319-323. Voir le résumé.

Jamal GA. L'utilisation de l'acide gamma linolénique dans la prévention et le traitement de la neuropathie diabétique. Diabet Med 1994; 11: 145-9. Voir le résumé.

Jantti J Seppala E vapaatalo H et Isomaki H. Huile de primrose du soir et huile d'olive dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde. Clin Rheumatol 1989; 8 (2): 238-244. Voir le résumé.

Jenkins ap Green AT et Thompson RP. Supplémentation essentielle en acides gras dans l'hépatite chronique B. Aliment Pharmacol Ther 1996; 10 (4): 665-668. Voir le résumé.

Keen H Payan J Allawi J et al. Traitement de la neuropathie diabétique avec l'acide gamma-linolénique. Le groupe d'essai multicentrique d'acide gamma-linolénique. Diabetes Care 1993; 16: 8-15. Voir le résumé.

Kenny FS Pinder Se Ellis Io et al. Acide gamma linolénique avec le tamoxifène comme traitement primaire dans le cancer du sein. Int J Cancer 2000; 85: 643-8. Voir le résumé.

Khoo Sk Munro C Battistutta D. Huile de primrose du soir et traitement du syndrome prémenstruel. Med J Aust 1990; 153: 189-92. Voir le résumé.

Kleijnen J. Evening Primrose Huile. BMJ 1994; 309: 824-825. Voir le résumé.

Kokke Kh Morris JA et Lawrenson JG. Traitement des acides gras essentiels oméga-6 oraux dans les lentilles de contact associées à la sécheresse oculaire. Cont Lens Anterior Eye 2008; 31 (3): 141-146. Voir le résumé.

Kronenberg F Fugh-Berman A. Médecine complémentaire et alternative pour les symptômes de la ménopause: une revue des essais contrôlés randomisés. Ann Intern Med 2002; 137: 805-13 .. Voir le résumé.

Laivuori H Hovatta O Viinikka L et al. La supplémentation alimentaire avec de l'huile de primrose ou de l'huile de poisson ne change pas l'excrétion urinaire des métabolites de la prostacycline et du thromboxane chez les femmes pré-éclamptiques. Prostaglandines Leukot Essentiment Fatty Acids 1993; 49: 691-4. Voir le résumé.

Liang XC et Guo SS. [Effet du Jiang-Zhi Zhong-yao-Pian sur le triglycéride de cholestérol total TXB2 Alpha 6-céto-PGF1 chez les patients hyperlipémiques]. Zhong Xi Yi Jie He Za Zhi 1991; 11: 20-2 4. Voir le résumé.

Lindmark L et Clough P. Une étude ouverte de 5 mois avec des acides gras polyinsaturés à longue chaîne dans la dyslexie. J Med Food 2007; 10 (4): 662-6. Voir le résumé.

Lovell Cr Burton JL et Horrobin DF. Traitement de l'eczéma atopique avec de l'huile de primrose du soir. Lancet 1-31-1981; 1 (8214): 278. Voir le résumé.

Makrides m Neumann M Simmer K Pater J et Gibson R. Les acides gras polyinsaturés à longue chaîne sont-ils des nutriments essentiels dans la petite enfance? Lancet 1995; 345 (8963): 1463-1468. Voir le résumé.

Mansel re Pye Jk Hughes le. Effets des acides gras essentiels sur la mastalgie cyclique et les troubles mammaires non cycliques. Dans: Horrobin df. Oméga-6 Acides gras essentiels: physiopathologie et rôles en médecine clinique. New York: Wiley-Liss; 1990.

McKendry RJ. Traitement du syndrome de Sjogren avec des acides gras essentiels pyridoxine et de la vitamine C. Prostaglandines Leukot Med 1982; 8: 403-8. Voir le résumé.

Menendez Ja Colomer R Lupu R. L'acide gamma-linolénique d'acides gras polyinsaturés en oméga-6 (18: 3N-6) est un modulateur sélectif des œstrogènes dans les cellules de cancer du sein humain: l'acide gamma-linolénique antagonise les récepteurs des récepteurs des œstrogènes, les réceptions transcriptionnelles des récepteurs de l'escroque 182780 (Faslodex) Efficacité dans les cellules cancéreuses du sein humain. Int J Cancer 2004; 10; 109: 949-54. Voir le résumé.

Menendez Ja del Mar Barbacid M Montero S et al. Effets de l'acide gamma-linolénique et de l'acide oléique sur la cytotoxicité des paclitaxels dans les cellules cancéreuses du sein humain. Eur J Cancer 2001; 37: 402-13. Voir le résumé.

Moodley J et Norman RJ. Tentatives d'altération alimentaire des voies de prostaglandine dans la gestion de la pré-éclampsie. Prostaglandines Leukot Essentiment Acids 1989; 37 (3): 145-147. Voir le résumé.

Morse PF Horrobin DF Manku MS et al. Méta-analyse des études contrôlées par placebo sur l'efficacité de l'épogam dans le traitement de l'eczéma atopique. Relation entre les changements plasmatiques des acides gras essentiels et la réponse clinique. Br J Dermatol 1989; 121: 75-90. Voir le résumé.

O'Brien PM Morrison R Pipken FB. Effet de la supplémentation alimentaire avec des acides linoléiques et gamminoléniques sur la réponse presseur à l'angiotensine Ii- Rôle possible dans l'hypertension induite par la grossesse? Br J Clin Pharmacol 1985; 19: 335-42. Voir le résumé.

O'Brien PM Pipkin FB. L'effet des acides gras essentiels et des suppléments de vitamines spécifiques sur la sensibilité vasculaire au milieu du trimestre de la grossesse humaine. Clin Exp Hypertens B 1983; 2: 247-54. Voir le résumé.

Oliwiecki S et Burton JL. Huile de primrose du soir et huile marine dans le traitement du psoriasis. Clin Exp Dermatol 1994; 19 (2): 127-129 .. Voir le résumé.

Oxholm P Manthorpe r Prause JU Horrobin D. Les patients atteints du syndrome primaire de Sjogren traités pendant deux mois avec de l'huile de prime de soirée. Scan J Rheumatol 1986; 15: 103-8. Voir le résumé.

Pashby n Mansel r Hughes L et al. Un essai clinique de primrose du soir dans la mastalgie. Br J Surg 1981; 68: 801.

Peet M Laugharne JD Mellor J et Ramchand CN. Carence essentielle en acides gras dans les membranes érythrocytaires de patients schizophrènes chroniques et effets cliniques de la supplémentation alimentaire. Prostaglandines Leukot Essentiment Acids Fatty 1996; 55 (1-2): 71-75. Voir le résumé.

Pruthi S Wahner-Roedler DL Torkelson CJ Cha SS THICKE LS HAZELTON JH et BAUER BA. Vitamine E et huile de primrose du soir pour la gestion de la mastalgie cyclique: une étude pilote randomisée. Altern Med Rev 2010; 15 (1): 59-67. Voir le résumé.

Puolakka J Makarainen L Viinikka L et Ylikorkala O. Effets biochimiques et cliniques du traitement du syndrome prémenstruel avec des précurseurs de synthèse de la prostaglandine. J Reprod Med 1985; 30 (3): 149-153. Voir le résumé.

Purewal ts evans pms havard f o'hare jp. Manque d'effet de l'huile de prime de soirée sur les tests de fonction autonome après 12 mois de traitement. Diabetologia 1997; 40 (Suppl 1): A556 Résumé 2186.

Puri Bk. La sécurité de l'huile de primrose du soir dans l'épilepsie. Prostaglandines Leukotriènes Essential Fatty Acids 2007; 77: 101-3.

Pye JK Mansel Re Hughes le. Expérience clinique des traitements médicamenteux pour la mastalgie. Lancet 1985; 2: 373-7. Voir le résumé.

Rezapour-Firouzi S Arefhosseini Sr Mehdi F et al. Effets immunomodulatoires et thérapeutiques du régime alimentaire à chaud et co-supplémentés des graines de chanvre Evening Primrose Huiles Intervention chez les patients atteints de sclérose en plaques. Complément Ther Med 2013; 21 (5): 473-80.

ROEMHELD-HAMM B DAHL NV. Ménopause et dialyse des herbes. Semin Dial 2002; 15: 53-9 .. Voir le résumé.

Rose DP Connolly JM Liu XH. Effets de l'acide linoléique et de l'acide gamma-linolénique sur la croissance et les métastases d'une lignée cellulaire de cancer du sein humain chez les souris nues et sur sa croissance et sa capacité invasive in vitro. Nutr Cancer 1995; 24: 33-45. . Voir le résumé.

Saied GM Kamel RM et Dessouki N. La thérapie laser à faible intensité est comparable à l'huile de primrose avant de bromocriptine pour le traitement de la mastalgie cyclique chez les femmes égyptiennes. Tanzan Health Res Bull 2007; 9 (3): 196-201. Voir le résumé.

Schalin-Karrila M Mattila L Jansen Ct uotila P. Huile de prime de soirée dans le traitement de l'eczéma atopique: effet sur l'état clinique des acides gras phospholipides plasmatiques et des prostaglandines dans le sang circulant. Br J Dermatol 1987; 117: 11-9. Voir le résumé.

Senapati S Banerjee S et Gangopadhyay Dn. L'huile de prime de soirée est efficace dans la dermatite atopique: un essai randomisé contrôlé par placebo. Indian J Dermatol.verereol.leprol. 2008; 74 (5): 447-452. Voir le résumé.

Sharma N Gupta a Jha Pk Rajput P. Mastalgia guéri! Essai randomisé comparant le centchroman à l'huile de primrose du soir (lettre). The Breast Journal 2012; 18 (5): 509-10.

Shaw D Leon C Kolev S Murray V. Remèdes traditionnels et compléments alimentaires: une étude toxicologique à 5 ans (1991-1995). Drug Saf 1997; 17: 342-56. Voir le résumé.

Shuster J. Black Cohosh Root? Chascheberry Tree? Saisies! Hosp Pharm 1996; 31: 1553-4.

Sinn N Bryan J. Effet de la supplémentation en acides gras polyinsaturés et micronutriments sur les problèmes d'apprentissage et de comportement associés au TDAH de l'enfant. J Dev Behavial Pediatr 2007; 28: 82-91. Voir le résumé.

Srivastava a Mansel re arvind n prasad k dhar a et chabra A. Gestion fondée sur des preuves de la mastalgie: une méta-analyse des essais randomisés. Past 2007; 16 (5): 503-512. Voir le résumé.

Stenus-aarniala b aro a Hakulinen a ahola i seppala e et vapaatalo h. huile de primemose et huile de poisson est inefficace comme traitement supplémentaire de l'asthme bronchique. Ann Allergy 1989; 62 (6): 534-537. Voir le résumé.

Stordy BJ. Adaptation d'adaptation sombre acide docosahexaénoïque et dyslexie. Am J Clin Nutr 2000; 71: 323S-6S. Voir le résumé.

Strong A et Hamill E. L'effet de l'huile de poisson combinée et de l'huile de primrose du soir (Efamol Marine) sur la phase de rémission du psoriasis: un essai contrôlé randomisé en double aveugle de 7 mois. Journal of Dermatological Treatment 1993; 4: 33-36.

Takwale A Tan E Agarwal S et al. Efficacité et tolérabilité de l'huile de forage chez les adultes et les enfants atteints d'eczéma atopique: essai de groupe parallèle contrôlé par placebo à double aveugle randomisé. BMJ 2003; 327: 1385. Voir le résumé.

Tang w song yf he zm. Observation clinique de la capsule molle de l'huile de cassis et de la capsule molle d'huile de prime de soirée dans le traitement de l'hyperlipidémie. Acta Chinese Medicine and Pharmacology 1993; 21 (4): 37-38.

L'Agence de contrôle des médicaments (MCA) Epogam et Efamast (acide gamolénique) - retrait des autorisations de marketing. https://www.mca.gov.uk/whatsnew/epogam.htm. (Consulté le 2 juin 2003).

Tong M. [Traitement de l'hyperlipémie avec des capsules d'huile de primrose du soir]. Zhong xi yi jie he za zhi. 1988; 8: 469-71 452-3. Voir le résumé.

Ty-Torredes Ka. L'effet de l'huile de prime de soirée orale sur le score de l'évêque et la longueur cervicale parmi les gravidas à terme. Am J Obstet Gynecol. 2006; 195 (6 Suppl 1): S30.

Vaddadi KS Courtney P Gilleard CJ Manku MS et Horrobin DF. Un essai en double aveugle de supplémentation en acides gras essentiels chez les patients atteints de dyskinésie tardive. Psychiatry Res 1989; 27 (3): 313-323. Voir le résumé.

Vaddadi Ks. L'utilisation de l'acide gamma-linolénique et de l'acide linoléique pour différencier l'épilepsie du lobe temporal et la schizophrénie. Prostaglandins Med 1981; 6 (4): 375-379. Voir le résumé.

Van der Merwe CF BOOYENS J JOUBERT HF Van der Merwe CA. L'effet de l'acide gamma-linolénique et une substance cytostatique in vitro contenue dans l'huile de primrose du soir sur un cancer du foie primaire. Un essai contrôlé par placebo à double aveugle. Prostaglandines Leukot Essentiment Acids 1990; 40: 199-202. Voir le résumé.

Van Gool CJ Zeegers MP Thijs C. Supplémentation des acides gras essentiels oraux dans la méta-analyse de dermatite A atopique des essais contrôlés par placebo. Br J Dermatol 2004; 150: 728-40. Voir le résumé.

Veale DJ Torley Hi Richards Im O'Dowd A fitzsimons C Belch JJ et Sturrock Rd. Un essai contrôlé par placebo en double aveugle sur l'efamol marin sur les symptômes de la peau et des articulations de l'arthrite psoriasique. Br J Rheumatol 1994; 33 (10): 954-958. Voir le résumé.

Viikari J et Lehtonen A. Effet de l'huile de primrose sur les lipides sériques et la pression artérielle chez les sujets hyperlipidémiques. Int J Clin Pharmacol Ther Toxicol 1986; 2: 668-670. Voir le résumé.

Warren G McKendrick M Peet M. Le rôle des acides gras essentiels dans le syndrome de la fatigue chronique. Une étude cas-contrôlée des acides gras essentiels de la membrane rouge (EFA) et une étude de traitement contrôlée par placebo avec une dose élevée d'EFA. Acta Neurol Scand 1999; 99: 112-6. Voir le résumé.

Wedig Ke Whitsett JA. Sur le chemin des primrose: Petechiae dans un nouveau-né exposé à un remède à base de plantes pour la parturition. J Pediatr 2008; 152: 140 140.E1. Voir le résumé.

Whitaker DK Cilliers J De Beer C. Huile de primrose du soir (Epogam) dans le traitement de la dermatite chronique des mains: résultats thérapeutiques décevants. Dermatologie 1996; 193: 115-20. Voir le résumé.

Williams HC. Huile de prime de soirée pour la dermatite atopique. BMJ 2003; 327: 1358-9. Voir le résumé.

Wright S. Dermatite atopique et acides gras essentiels: une base biochimique pour l'atopie? Acta Derm Venereol Suppl (Stockh) 1985; 114: 143-145. Voir le résumé.

Yakoot M Salem A et Omar Am. Efficacité d'une formule à base de plantes chez les femmes atteintes du syndrome ménopausique. Forsch Kesplementmed 2011; 18 (5): 264-268. Voir le résumé.

Zou L Harkey M. et Henderson GL. Effets des composants à base de plantes sur l'activité catalytique enzymatique du cytochrome P450 exprimé par l'ADNc. Life Sci 8-16-2002; 71 (13): 1579-1589. Voir le résumé.