Lortab Elixir

Description de Lortab Elixir

Le bitartrat d'hydrocodone et l'acétaminophène sont fournis sous forme liquide pour l'administration orale.

AVERTISSEMENT: peut être une habitude (voir PRÉCAUTIONS Informations pour les patients et Abus de drogues et dépendance ).

Le bitartrate d'hydrocodone est un analgésique opioïde et antitussif et se produit sous forme de cristaux blancs fins ou comme une poudre cristalline. Il est affecté par la lumière. Le nom chimique est 45α- epoxy-3-méthoxy-17-méthylmorphinan-6-one tartrate (1: 1) hydrate (2: 5). Il a la formule structurelle suivante:

C ₁₈ H ₂₁ NON ₃ • C ₄ H ₆ 0 ₆ • 2 ½ h ₂ 0

L'acétaminophène 4'-hydroxyacétanilide Une poudre cristalline sans odor légèrement amère est une analgésique non salicylate non opiate et antipyrétique. Il a la formule structurelle suivante:

C ₈ H ₉ NON ₂

Lortab Elixir (Bitartrate d'hydrocodone et solution orale d'acétaminophène) contient:

Hydrocodone Bitartrate ........................ 2,5 mg
Acétaminophène ............................... 167 mg
Alcool ............................................... 7%

De plus, le liquide contient les ingrédients inactifs suivants: acide citrique anhydre éthyl maltol glycérine méthylparaben propylène glycol propylparaben purifié eau saccharine sodium solution de sorbitol

Utilisations pour Lortab Elixir

Lortab Elixir (Bitartrat d'hydrocodone et solution orale d'acétaminophène) (solution orale d'hydrocodone et acétaminophène) est indiqué pour le soulagement d'une douleur modérée à modérément sévère.

Dosage pour Lortab Elixir

Le dosage doit être ajusté en fonction de la gravité de la douleur et de la réponse du patient. Cependant, il convient de garder à l'esprit que la tolérance à l'hydrocodone peut se développer avec une utilisation continue et que l'incidence des effets de fâcheuse est liée à la dose.

La dose habituelle adulte est une cuillère à soupe toutes les 4 à 6 heures au besoin pour la douleur. La dose quotidienne totale pour les adultes ne doit pas dépasser 6 cuillères à soupe. Les doses habituelles pour les enfants sont données par le tableau ci-dessous et doivent être données toutes les 4 à 6 heures au besoin pour la douleur. Ces dosages correspondent à une dose individuelle moyenne de 0,27 ml / kg d'élixir de Lortab (bitartrat d'hydrocodone et solution orale d'acétaminophène) (fournissant 0,135 mg / kg de bitartrat d'hydrocodone et 9 mg / kg d'acétaminophène). Le dosage doit être basé sur le poids chaque fois que possible.

La dose quotidienne totale pour les enfants ne doit pas dépasser 6 doses par jour. Il est de la plus haute importance que la dose d'élixir de lortab (bitartrat hydrocodone et solution orale d'acétaminophène) soit administrée avec précision. Une cuillère à café ou une cuillère à soupe de ménage n'est pas un dispositif de mesure adéquat, en particulier lorsque la moitié ou les trois quarts d'une cuillère à café doivent être mesurés. Compte tenu de l'inexactitude de la mesure de la cuillère domestique et de la possibilité d'utiliser une cuillère à soupe au lieu d'une cuillère à café qui pourrait conduire à un surdosage, il est fortement recommandé d'obtenir et d'utiliser un dispositif de mesure calibré. Les prestataires de soins de santé devraient recommander un compte-gouttes qui peut mesurer et livrer la dose prescrite avec précision et demander aux dispositifs de soins de faire preuve d'une extrême prudence dans la mesure du dosage.

Comment fourni

Lortab® Elixir (bitartrat d'hydrocodone et solution orale d'acétaminophène) est un liquide aromatisé à fruits tropicaux de couleur jaune contenant du bitartrat d'hydrocodone 7,5 mg et de l'acétaminophène 500 mg par 15 ml avec 7% d'alcool. Il est fourni dans des conteneurs de 1 pinte (473 ml) NDC 50474-909-16

STOCKAGE

Stocker à 20 à 25 ° C (68 à 77 ° F). [Voir la température ambiante contrôlée par l'USP] Dispenser dans un récipient serré résistant à la lumière avec une fermeture résistante à l'enfant. Un cne-narcotique de l'annexe

Fabriqué pour: UCB Pharma Inc. Smyrna GA 30080. Fabriqué par: Mikart Inc. Atlanta GA 30318. FDA Rev Date: 8/3/2000

Effets secondaires pour Lortab Elixir

Les effets potentiels de la dose élevée sont également répertoriés dans le Sur-ladosage section.

Cardio-rénal : Bradycardie Arrêt cardiaque Circulatoire Callapsus Toxicité rénale Hypotension Nécrose tubulaire rénale.

Système nerveux central / psychiatrique : Anxiété étourdissement somnolence Dysphorie Euphorie craint la malaise générale des troubles de la performance mentale et physique léthargie-étancherie de la lumière.

Endocrine : Coma hypoglycémique.

Système gastro-intestinal : Douleur abdominale Constipation Détresse gastrique Grubin d'estomac Nécrose Hépatite Occulte Perte de sang Ulcère et vomissements NaUSEA.

Système génito-urinaire : Spasme des sphintes vésiques spasmes urétéraux et rétention urinaire.

Hématologique : Anémie hémolytique anémie hémolytique anémie arémie prolongée Temps de saignement prolongé thrombocytopénie.

Hypersensibilité : Réactions allergiques.

Musculo-squelettique : Flaccidité musculaire squelettique.

Dépression respiratoire : Obstruction aiguë des voies respiratoires à la dose de dépression respiratoire liée à la dose (voir Sur-ladosage ) essoufflement.

Sens spéciaux : Des cas de déficience auditive ou de perte permanente ont été signalés principalement chez les patients souffrant de surdose chronique.

Peau : Diaphorèse de peau froide et moite prurit éruption cutanée.

Abus de drogues et dépendance

Substance contrôlée

Lortab Elixir (Bitartrat d'hydrocodone et solution orale d'acétaminophène) (solution orale d'hydrocodone et acétaminophène) est classé comme une substance contrôlée par l'annexe III.

Abus et dépendance

L'hydrocodone peut produire une dépendance médicamenteuse du type de morphine et a donc le potentiel d'être maltraité. Dépendance psychologique La dépendance physique et la tolérance peuvent se développer sur l'administration répétée de stupéfiants; Par conséquent, ce produit doit être prescrit et administré avec une prudence appropriée à l'utilisation d'autres médicaments de stupéfiants oraux. Cependant, il est peu probable que la dépendance psychologique se développe lorsque la solution orale par l'hydrocodone et la solution orale d'acétaminophène sont utilisées pendant un court laps de temps pour le traitement de la douleur.

Dépendance physique La condition dans laquelle l'administration continue du médicament est nécessaire pour prévenir l'apparition d'un syndrome de sevrage ne suppose que des proportions cliniquement significatives qu'après plusieurs semaines d'utilisation continue de stupéfiants, bien qu'un degré léger de dépendance physique puisse se développer après quelques jours de thérapie par stupéfiants. La tolérance dans laquelle des doses de plus en plus importantes sont nécessaires afin de produire le même degré d'analgésie se manifestent initialement par une durée raccourcie d'effet analgésique et par la suite par une diminution de l'intensité de l'analgésie. Le taux de développement de la tolérance varie selon les patients.

Interactions médicamenteuses pour Lortab Elixir

Les patients recevant des narcotiques antihistaminiques antianxiété antianxiété ou autres dépresseurs du SNC (y compris l'alcool) concomitamment avec le bitartrate d'hydrocodone et la solution orale d'acétaminophène peuvent présenter une dépression additive du SNC. Lorsque la thérapie combinée est envisagée, la dose d'un ou des deux agents doit être réduite.

L'utilisation d'inhibiteurs du MAO ou d'antidépresseurs tricycliques avec des préparations d'hydrocodone peut augmenter l'effet de l'antidépresseur ou de l'hydrocodone.

Interactions de test de médicament / de laboratoire

L'acétaminophène peut produire des résultats de test faussement positifs pour l'acide urinaire 5-hydroxyindoléacétique.

Avertissements for Lortab Elixir

Dépression respiratoire

À des doses élevées ou chez des patients sensibles, l'hydrocodone peut produire une dépression respiratoire liée à la dose en agissant directement sur le centre respiratoire du tronc cérébral. L'hydrocodone affecte également le centre qui contrôle le rythme respiratoire et peut produire une respiration irrégulière et périodique.

Les nourrissons peuvent avoir une sensibilité accrue aux effets du dépresseur respiratoire des opioïdes (voir PRÉCAUTIONS Utilisation pédiatrique). Si l'utilisation de Lortab Elixir (bitartrate d'hydrocodone et solution orale d'acétaminophène) chez ces patients est envisagée, il devrait être administré avec prudence avec des doses initiales sensiblement réduites par le personnel connu dans l'administration d'opioïdes chez les nourrissons et avec une surveillance intensive.

Traumatisme crânien et augmentation de la pression intracrânienne

Les effets dépressifs respiratoires des stupéfiants et leur capacité à élever la pression du liquide céphalor-rachidien peuvent être nettement exagérés en présence d'une blessure à la tête d'autres lésions intracrâniennes ou une augmentation préexistante de la pression intracrânienne. De plus, les stupéfiants produisent des effets indésirables qui peuvent obscurcir l'évolution clinique des patients souffrant de traumatismes crâniens.

Conditions abdominales aiguës

L'administration de stupéfiants peut obscurcir le diagnostic ou l'évolution clinique des patients souffrant de conditions abdominales aiguës.

Précautions for Lortab Elixir

Général

Patients à risque spécial

Comme pour tout agent analgésique narcotique Lortab Elixir (bitartrat d'hydrocodone et solution orale d'acétaminophène) doit être utilisé avec prudence chez les patients âgés ou affaiblis et ceux qui ont une sévère déficience de la fonction hépatique ou de la fonction de la fonction de la fonction hépatique ou de la sténologie de l'hypothyroïdie de l'addison. Les précautions habituelles doivent être observées et la possibilité d'une dépression respiratoire doit être gardée à l'esprit.

Réflexe de toux

L'hydrocodone supprime le réflexe de la toux; Comme pour toutes les stupéfiants, la prudence doit être exercée lorsque l'élixir de Lortab (bitartrat d'hydrocodone et solution orale d'acétaminophène) est utilisé postopératoire et chez les patients atteints d'une maladie pulmonaire.

Informations pour les patients

L'hydrocodone, comme tous les stupéfiants, peut nuire aux capacités mentales et / ou physiques requises pour l'exécution de tâches potentiellement dangereuses telles que la conduite d'une voiture ou d'une machinerie d'exploitation. Ces tâches doivent être évitées lors de la prise de ce produit. L'alcool et d'autres dépresseurs du SNC peuvent produire une dépression additive du SNC lorsqu'ils sont pris avec ce produit combiné et doivent être évités.

L'hydrocodone peut être formé par l'habitude. Les patients ne doivent prendre le médicament que aussi longtemps qu'il est prescrit dans les montants prescrits et pas plus fréquemment que prescrits.

Les médecins devraient demander aux patients et aux soignants de lire le brochure d'information sur le patient qui apparaît comme la dernière section de l'étiquetage.

Tests de laboratoire

Chez les patients atteints de maladies hépatiques ou rénales graves du traitement, doit être surveillée avec des tests de foie et / ou de fonction rénale en série.

Carcinogenèse Mutagenèse A trouble de la fertilité

Aucune étude adéquate n'a été menée chez les animaux pour déterminer si l'hydrocodone a un potentiel de mutagenèse de carcinogenèse ou d'altération de la fertilité.

L'hydrocodone n'a pas démontré de potentiel mutagène en utilisant le test d'activation microsomique d'Ames Salmonella-microsomal Le test BASC sur les cellules germinales de drosophile et le test de micronucléus sur la moelle osseuse de la souris.

Aucune étude adéquate n'a été menée chez les animaux pour déterminer si l'acétaminophène a un potentiel de mutagenèse de cancérogenèse ou d'altération de la fertilité.

L'acétaminophène n'a pas démontré de potentiel mutagène en utilisant le test d'activation d'Ames Salmonella-microsomal Le test BASC sur les cellules germinales de la drosophile et le test de micronucléus sur la moelle osseuse de la souris.

Grossesse

Effets tératogènes

Grossesse Category C

Il n'y a pas d'études adéquates et bien contrôlées chez les femmes enceintes. Lortab Elixir ne doit être utilisé pendant la grossesse que si le bénéfice potentiel justifie le risque potentiel pour le fœtus.

Effets non teratogènes

Les bébés nés de mères qui ont pris des opioïdes régulièrement avant l'accouchement seront physiquement dépendantes. Les signes de sevrage comprennent l'irritabilité et les tremblements de pleurs excessifs des réflexes hyperactifs augmentent la fréquence respiratoire accrue des selles augmentées en éternuement des vomissements de bâillement et de la fièvre. Ces signes apparaissent généralement au cours des premiers jours de la vie. L'intensité du syndrome n'est pas toujours en corrélation avec la durée de l'utilisation ou de la dose d'opioïdes maternelles. Il n'y a pas de consensus sur la meilleure méthode de gestion du retrait.

Travail et accouchement

Les analgésiques narcotiques traversent la barrière placentaire. Plus la livraison est plus proche et plus la dose a utilisé, plus la possibilité de dépression respiratoire chez le nouveau-né est grande. Les analgésiques narcotiques doivent être évités pendant le travail si la livraison d'un nourrisson prématuré est prévue. Si la mère a reçu des analgésiques narcotiques pendant les nouveau-nés du travail doit être observé de près pour les signes de dépression respiratoire. Une réanimation peut être nécessaire (voir Sur-ladosage ). The effect of hydrocodone if any on the later growth development et functional maturation of the child is unknown.

Mères qui allaitent

L'acétaminophène est excrété dans le lait maternel en petites quantités, mais la signification de ses effets sur les nourrissons infirmiers n'est pas connue. On ne sait pas si l'hydrocodone est excrété dans le lait maternel. Étant donné que de nombreux médicaments sont excrétés dans le lait maternel et en raison du potentiel d'effets indésirables graves chez les nourrissons infirmiers de l'hydrocodone et de l'acétaminophène, une décision doit être prise de cessation des soins infirmiers ou de l'arrêt du médicament en tenant compte de l'importance du médicament pour la mère.

Usage pédiatrique

La sécurité et l'efficacité de la population pédiatrique de moins de deux ans n'ont pas été établies. Use of Lortab Elixir (hydrocodone bitartrate and acetaminophen oral solution) in the pediatric population is supported by the evidence from adequate and well controlled studies of hydrocodone and acetaminophen combination products in adults with additional data which support the development of metabolic pathways in children two years of age and over (See Posologie et administration pour les informations sur la dose pédiatrique)

Utilisation gériatrique

Les études cliniques sur le bitartrat d'hydrocodone et la solution orale d'acétaminophène n'ont pas inclus un nombre suffisant de sujets âgés de 65 ans et plus pour déterminer s'ils réagissent différemment des sujets plus jeunes. D'autres expériences cliniques signalées n'ont pas identifié de différences dans les réponses entre les patients âgés et les patients plus jeunes. En général, la sélection de la dose pour un patient âgé doit être prudente qui commence généralement à l'extrémité inférieure de la plage de dosage reflétant la plus grande fréquence de diminution de la fonction rénale ou cardiaque hépatique et de maladie concomitante ou autre médicament.

L'hydrocodone et les principaux métabolites de l'acétaminophène sont connus pour être considérablement excrétés par le rein. Ainsi, le risque de réactions toxiques peut être plus élevé chez les patients présentant une fonction rénale altérée en raison de l'accumulation du composé parent et / ou des métabolites dans le plasma. Étant donné que les patients âgés sont plus susceptibles d'avoir une diminution des soins de fonction rénale devraient être pris dans la sélection de la dose et il peut être utile de surveiller la fonction rénale.

L'hydrocodone peut provoquer de la confusion et de la surdication chez les personnes âgées; Les patients âgés doivent généralement être démarrés sur de faibles doses de bitartrate d'hydrocodone et de solution orale d'acétaminophène et observés de près.

Informations sur la surdose pour Lortab Elixir

Après une toxicité de surdosage aiguë peut résulter de l'hydrocodone ou de l'acétaminophène.

Signes et symptômes

La toxicité de l'intoxication à l'hydrocodone comprend la triade d'opioïdes de perte de conscience, les élèves, la dépression respiratoire (la cyanose de la respiration de Cheyne-Stokes diminue de la fréquence respiratoire et / ou du volume de marée). Des convulsions peuvent se produire.

La dose toxique d'acétaminophène pour les adultes est de 10 grammes. Chez les adultes, la toxicité hépatique a rarement été signalée avec des surdoses aiguës de moins de 10 grammes ou des décès avec moins de 15 grammes.

Les premiers symptômes après une surdose potentiellement hépatotoxique d'acétaminophène peuvent inclure la diaphorèse des nausées et les vomissements de malaise générale. Des preuves cliniques et en laboratoire de toxicité hépatique peuvent ne pas être apparentes avant 48 à 72 heures après l'ingrès.

D'autres signes et symptômes de surdose de ce produit comprennent la somnolence extrême de la bradycardie et de la peau de la peau moite

Dans l'apnée de surdosage sévère; effondrement circulatoire; arrêt cardiaque; Nécrose hépatique potentiellement mortelle dose-dépendante; et la mort peut survenir.

Traitement

Une surdose unique ou multiple avec de l'hydrocodone et de l'acétaminophène est une surdose de polydrugue potentiellement mortelle et une consultation avec un centre de contrôle du poison régional est recommandée.

Le traitement immédiat comprend le soutien de la fonction cardiorespiratoire et des mesures pour réduire l'absorption de médicaments que les vomissements doivent être induits avec du sirop d'Ipecac si le patient est alerte (réflexes pharynx et laryngés adéquats). Le charbon de bois activé oral (1 g / kg) doit suivre la vidange gastrique. La première dose doit être accompagnée d'un cathartique approprié. Si des doses répétées sont utilisées, le cathartique peut être inclus avec des doses alternatives au besoin. L'hypotension est généralement hypovolémique et doit répondre aux liquides. Les vasopresseurs et autres mesures de soutien doivent être utilisés comme indiqué. Un tube endo-trachéal menotté doit être inséré avant le lavage gastrique du patient inconscient et si nécessaire pour fournir une respiration assistée.

Une attention méticuleuse doit être accordée pour maintenir une ventilation pulmonaire adéquate. Dans les cas graves d'intoxication, la dialyse péritonéale ou de préférence l'hémodialyse peut être envisagée. Si l'hypoprothrombinémie se produit en raison de la surdose d'acétaminophène que la vitamine K doit être administrée par voie intraveineuse.

Nexium 40 mg dosage deux fois

Naloxone Un antagoniste narcotique peut inverser la dépression respiratoire et le coma associés à une surdose d'opioïdes. Chlorhydrate de naloxone, 0,4 mg à 2 mg est donné par voie parentérale. Étant donné que la durée d'action de l'hydrocodone peut dépasser celle de la naloxone, le patient doit être maintenu sous surveillance continue et que les doses répétées de l'antagoniste doivent être administrées au besoin pour maintenir une respiration adéquate. Un antagoniste narcotique ne doit pas être administré en l'absence de dépression respiratoire ou cardiovasculaire cliniquement significative.

Si la dose d'acétaminophène peut avoir dépassé 140 mg / kg d'acétylcystéine doit être administrée le plus tôt possible. Les taux sériques d'acétaminophène doivent être obtenus car les niveaux quatre heures ou plus après l'ingestion aident à prédire la toxicité de l'acétaminophène. N'attendez pas les résultats du test d'acétaminophène avant de lancer un traitement. Les enzymes hépatiques doivent être obtenues initialement et répétées à des intervalles de 24 heures.

La méthémoglobinémie supérieure à 30% doit être traitée avec du bleu de méthylène par administration intraveineuse lente.

Contre-indications pour Lortab Elixir

Ce produit ne doit pas être administré à des patients qui ont déjà présenté une hypersensibilité à l'hydrocodone acétaminophène ou à tout autre composant de ce produit.

Les patients connus pour être hypersensibles à d'autres opioïdes peuvent présenter une sensibilité croisée à l'hydrocodone.

Pharmacologie clinique for Lortab Elixir

L'hydrocodone est un analgésique narcotique semi-synthétique et antitussive avec plusieurs actions qualitativement similaires à celles de la codéine. La plupart d'entre eux impliquent le système nerveux central et les muscles lisses. Le mécanisme précis d'action de l'hydrocodone et d'autres opiacés n'est pas connu bien qu'il soit censé se rapporter à l'existence de récepteurs opiacés dans le système nerveux central. En plus des analgésie, les stupéfiants peuvent produire des changements de somnolence dans l'humeur et le trouble mental.

L'action analgésique de l'acétaminophène implique des influences périphériques mais le mécanisme spécifique est encore indéterminé. L'activité antipyrétique est médiée par des centres de régulation de la chaleur hypothalamique. L'acétaminophène inhibe la prostaglandine synthétase. Les doses thérapeutiques d'acétaminophène ont des effets négligeables sur les systèmes cardiovasculaires ou respiratoires; Cependant, les doses toxiques peuvent provoquer une défaillance circulatoire et une respiration peu profonde rapide.

Pharmacocinétique

Le comportement des composants individuels est décrit ci-dessous.

Hydrocodone

Après une dose orale de 10 mg d'hydrocodone administrée à cinq sujets mâles adultes, la concentration de pic moyenne était de 23,6 ± 5,2 ng / ml. Des taux sériques maximaux ont été atteints à 1,3 ± 0,3 heures et la demi-vie a été déterminée à 3,8 ± 0,3 heures. L'hydrocodone présente un schéma complexe de métabolisme, notamment la déméthylation N-déméthylation et la réduction des 6-céto à la 6-α et 6-β-hydroxymétabolites 6-α et 6-β.

Voir Sur-ladosage pour les informations de toxicité.

Acétaminophène

Acétaminophène is rapidly absorbed from the gastrointestinal tract et is distributed throughout most body tissues. The plasma half-life is 1.25 to 3 hours but may be increased by liver damage et following overdosage. Elimination of acetaminophen is principally by liver metabolism (conjugation) et subsequent renal excretion of metabolites. Approximately 85% of an oral dose appears in the urine within 24 hours of administration most as the glucuronide conjugate with small amounts of other conjugates et unchanged drug.

Voir Sur-ladosage pour les informations de toxicité.

Informations sur les patients pour Lortab Elixir

Lortab® Elixir (bitartrat hydrocodone et solution orale d'acétaminophène)
(Bitartrat d'hydrocodone et solution orale d'acétaminophène) 7,5 mg / 500 mg par 15 ml

Résumé

Lortab (prononcé LOR-TAB) est utilisé pour soulager la douleur modérée à modérément sévère. Vous ne devez pas prendre l'élixir de Lortab (bitartrate d'hydrocodone et solution orale d'acétaminophène) si vous êtes allergique à l'hydrocodone ou à l'acétaminophène. Les effets secondaires les plus courants de l'élixir de Lortab (bitartrate d'hydrocodone et solution orale acétaminophène) sont les douleurs abdominales étourdissements somnolents en lamerie de lumière nausée de la fatigue et les vomissements inhabituels de la fatigue et des vomissements. Prenez ce médicament comme indiqué par votre médecin. Ne prenez pas plus de cela, ne le prenez pas plus souvent et ne le prenez pas plus longtemps que votre médecin l'a ordonné.

Usages

Lortab Elixir (bitartrat hydrocodone et solution orale d'acétaminophène) est un analgésique utilisé pour soulager une douleur modérée à modérément sévère. Lortab Elixir (Bitartrate d'hydrocodone et solution orale d'acétaminophène) est un produit combiné contenant de l'hydrocodone (Hye-Droe-Ko-Done) Bitartrate et de l'acétaminophène (a-seat-a-min-oh -fen). L'hydrocodone est un analgésique narcotique et un suppresseur de toux. L'acétaminophène est un analgésique non narcotique et un réducteur de fièvre. Un analgésique narcotique et de l'acétaminophène utilisés ensemble peuvent fournir un meilleur soulagement de la douleur que l'un ou l'autre produit utilisé seul. Si vous avez des questions, veuillez appeler votre médecin ou votre pharmacien.

Général Cautions

_ Ne prenez pas ce médicament si vous avez des allergies ou des réactions inhabituelles aux analgésiques narcotiques ou à l'acétaminophène, car il est probable que vous puissiez également être allergique à l'élixir de Lortab (bitartrate d'hydrocodone et solution orale d'acétaminophène).

_ Ce produit peut inhiber vos capacités mentales et physiques requises pour l'exécution de tâches potentiellement dangereuses telles que la conduite d'une voiture ou d'une machinerie d'exploitation. Ces tâches doivent être évitées pendant que vous prenez ce produit.

_ Ce médicament peut ne pas vous convenir. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien si vous:

_ sont enceintes.

_ allaiter.

_ prennent d'autres médicaments; analgésiques narcotiques; médicaments contre les allergies; médicaments antidépresseurs; Des médicaments contenant de l'acétaminophène ou d'autres médicaments qui provoquent la dépression du système nerveux central, y compris l'alcool.

_ ont d'autres problèmes médicaux: des antécédents d'abus de drogue ou d'alcool; blessure à la tête récente; Asthme d'emphysème ou autre maladie pulmonaire chronique; maladie rénale des maladies du foie; La maladie de la thyroïde sous-active Addison a élargi la prostate ou la difficulté à uriner.

Utilisation appropriée

Prenez ce médicament comme indiqué par votre médecin. Ne le partagez avec personne d'autre. Ce médicament peut provoquer une dépendance aux médicaments et a le potentiel d'abus. Ne prenez pas plus de cela, ne le prenez pas plus souvent et ne le prenez pas plus longtemps que votre médecin l'a ordonné. Si vous pensez que ce médicament ne fonctionne pas correctement après l'avoir pris pendant un certain temps, n'augmentez pas la dose. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien.

Dosage

La dose de ce médicament sera différente pour différents patients. Suivez les instructions fournies par votre médecin. Les informations suivantes ne comprennent que les doses moyennes de ce médicament. Si votre dose est différente, ne modifiez pas les doses à moins que votre médecin ne vous dise de le faire.

Il est très important que l'élixir de Lortab (bitartrat d'hydrocodone et solution orale d'acétaminophène) soit dosé avec précision. Une cuillère à café ou une cuillère à soupe de ménage n'est pas un dispositif de mesure précis, en particulier lorsque la moitié ou les trois quarts d'une cuillère à café doivent être mesurés.

Étant donné qu'une cuillère à café de ménage n'est pas précise et peut être mélangée avec une cuillère à soupe (qui peut provoquer un sur-dosage), il est fortement recommandé d'obtenir et d'utiliser un dispositif de mesure approprié. Demandez à votre médecin ou pharmacien d'aider pour trouver un compte-gouttes qui peut mesurer correctement la dose nécessaire et demander de l'aide si vous ne comprenez pas comment utiliser le compte-gouttes.

Dose manquée

_ Pour éviter une surdose possible, il est important que vous ne preniez pas plus d'un dosage unique en même temps ou que vous ne preniez pas de doses à des intervalles à moins de 4 heures d'intervalle.

_ Si vous manquez de prendre une dose d'élixir de Lortab (Bitartrate d'hydrocodone et solution orale d'acétaminophène), prenez-le dès que vous vous en souvenez. Cependant, assurez-vous d'attendre au moins 4 heures avant de prendre votre prochaine dose.

_ Si vous avez manqué de prendre une dose et qu'il est presque temps pour votre prochaine dose, sautez la dose manquée et prenez votre médicament comme prévu.

_ Ne double pas la dose prescrite.

Effets secondaires possibles

Effets secondaires que vous pouvez ressentir comprennent la constipation de la douleur abdominale difficulté à uriner la somnolence des étourdissements craignant la pensée floue du sentiment général d'inconfort ou de maladie.

Appelez votre médecin si ces effets continuent ou sont gênants.

Les effets secondaires non répertoriés ci-dessus peuvent parfois se produire. Si vous remarquez d'autres effets, vérifiez auprès de votre médecin.

Stockage

_ Restez hors de portée des enfants.

_ Conserver à température ambiante (protéger de la chaleur ne vous réfrigérez pas).

_ Gardez une bouteille étiquetée d'origine.

_ Jetez les médicaments qui sont anciens ou qui ne sont plus nécessaires.

_ Même une seule surdose de ce médicament peut être une situation mortelle. Si vous soupçonnez que vous ou quelqu'un d'autre avez peut-être pris plus que la dose prescrite de ce médicament, contactez immédiatement votre centre de contrôle du poison local ou votre salle d'urgence. Ce médicament a été prescrit pour votre état particulier. N'utilisez pas si pour une autre condition ou donnez le médicament à d'autres.

_ Cette brochure fournit un résumé des informations sur l'élixir de Lortab (bitartrate d'hydrocodone et solution orale d'acétaminophène). Si vous avez des questions ou des préoccupations ou si vous souhaitez plus d'informations sur Lortab Elixir (Bitartrate d'hydrocodone et solution orale d'acétaminophène), contactez votre médecin ou votre pharmacien. Votre pharmacien a également une brochure plus longue sur le lortab élixir (bitartrat d'hydrocodone et solution orale d'acétaminophène) qui est écrite pour les professionnels de la santé que vous pouvez demander à lire.