Monurol

Description du monurol

Les granules de monurol (fosfomycine trométhamine) pour une solution orale contient la fosfomycine trométhamine un bactéricide synthétique à large spectre antibiotique pour l'administration orale. Il est disponible sous forme de sachet à dose unique qui contient des granules blancs composés de 5,631 grammes de trométhamine de fosfomycine (équivalent à 3 grammes de fosfomycine) et les ingrédients inactifs suivants: saveur de mandarine Saccharine et sucrose. Le contenu du sachet doit être dissous dans l'eau. La fosfomycine trométhamine A dérivée d'acide phosphonique est disponible en tant que composé d'acide phosphonique (1R2S) - (12-époxypropyl) avec 2-amino-2- (hydroxyméthyl) -13-propanediol (1: 1). Il s'agit d'un composé granulaire blanc avec un poids moléculaire de 259.2. Sa formule empirique est C ₃ H ₇ O ₄ P.C ₄ H ₁₁ NON ₃ Et sa structure chimique est la suivante:

Utilisations pour le monurol

Le monurol n'est indiqué que pour le traitement des infections des voies urinaires non compliquées (cystite aiguë) chez les femmes en raison de souches sensibles de Ils ont fait preuve de froid et Enterococcus faecalis . Le monurol n'est pas indiqué pour le traitement de la pyélonéphrite ou de l'abcès périnéphrique.

Si la persistance ou la réapparition de la bactériurie se produit après le traitement avec du monurol, d'autres agents thérapeutiques doivent être sélectionnés. (Voir PRÉCAUTIONS et Études cliniques sections.)

Dosage pour le monurol

La dose recommandée pour les femmes âgées de 18 ans et plus pour l'infection des voies urinaires non compliqué (cystite aiguë) est un sachet de monurol. Le monurol peut être pris avec ou sans nourriture. Le monurol ne doit pas être pris sous sa forme sèche. Mélangez toujours le monurol avec de l'eau avant d'ingérer. (Voir PRÉPARATION section.)

Préparation

Le monurol doit être pris par voie orale. Versez tout le contenu d'un sachet à dose unique de monurol en 3 à 4 onces d'eau (1/2 tasse) et remuer pour se dissoudre. N'utilisez pas d'eau chaude. Le monurol doit être pris immédiatement après la dissolution dans l'eau.

Comment fourni

Stockage et manipulation

Monurol Les granules pour la solution orale sont disponibles sous forme de sachet à dose unique contenant l'équivalent de 3 grammes de fosfomycine.

Stocker à 25 ° C (77 ° F); Excursions autorisées à 15-30 ° C (59-86 ° F).

Gardez ceci et tous les médicaments hors de portée des enfants.

Fabriqué par: Zambon Switzerland Ltd. Une filiale de Zambon S.P.A via Industria 13 6814 Cadempino Switzerland. Révisé: octobre 2019.

Effets secondaires pour le monurol

Essais cliniques

Dans les études cliniques, les événements indésirables liés au médicament qui ont été signalés dans plus de 1% de la population d'étude FosfomyCyntatted sont répertoriés ci-dessous:

Dans les essais cliniques, les événements indésirables les plus fréquemment signalés se produisant dans> 1% de la population de l'étude, quelle que soit la relation médicamenteuse: la diarrhée 10,4% Maux de tête 10,3% de la vaginite 7,6% Nausées 5,2% Rhinite 4,5% Douleur arrière 3,0% Dysménorhée 2,6% Pharyngite 2,5% DIZONS 2,3% Abdominal 2,2% et éruption cutanée 1,4%.

Les événements indésirables suivants se sont produits dans les essais cliniques à un rythme inférieur à 1%, quelle que soit la relation médicamenteuse: tabourets anormaux Anorexie Constipation Dry Mouton Dyurie Dyurie de l'oreille Flatulence Cyndrome de la grippe Hématurie Infection Insomnia Lymphadénopathie Disorder menstruel Migraine Migraine Migraine Paresthésia Paritus Sgpt Sgpt Disorder a augmenté le trouble cutanée Somanrence.

Un patient a développé une névrite optique unilatérale Un événement considéré comme peut-être lié à la thérapie par monurol.

Expérience post-commercialisation

Des événements indésirables graves de l'expérience marketing avec le monurol en dehors des États-Unis ont rarement été signalés et incluent: l'œdème de l'œdème angio-œdème aplasique asthme (exacerbation) jaundine cholestatique nécrose hépatique et mégacolon toxique.

Bien que la causalité n'ait pas été établie lors de la surveillance post-marketing, les événements suivants se sont produits chez les patients prescrits de monurol: anaphylaxie et perte auditive.

percocet pour quoi il est utilisé

Changements de laboratoire

Des changements de laboratoire significatifs signalés dans les essais cliniques américains de monurol sans égard à la relation médicamenteuse comprennent: une augmentation du nombre d'éosinophiles a augmenté ou diminué le nombre de WBC, une augmentation de la bilirubine a augmenté le SGPT, une augmentation du SGOT a augmenté la phosphatase alcaline, une diminution de l'hématocrite a diminué l'hémoglobine a augmenté et a diminué le nombre de plaquettes. Les changements étaient généralement transitoires et n'étaient pas cliniquement significatifs.

Interactions médicamenteuses pour le monurol

Métoclopramide

Lorsqu'il est co-administré avec du métoclopramide de monurol, un médicament qui augmente la motilité gastro-intestinale abaisse la concentration sérique et l'excrétion urinaire de la fosfomycine.

D'autres médicaments qui augmentent la motilité gastro-intestinale peuvent produire des effets similaires.

Cimétidine

Cimétidine does not affect the pharmacokinetics of fosfomycin when coadministered with Monurol.

Avertissements fou Monurol

Clostridium difficile La diarrhée associée (CDAD) a été signalée avec l'utilisation de presque tous les agents antibactériens, y compris le monurol et peut aller en gravité de la diarrhée légère à la colite mortelle. Le traitement avec des agents antibactériens modifie la flore normale du côlon conduisant à la prolifération de C. difficile .

C. difficile produit des toxines A et B qui contribuent au développement de la CDAD. Hypertoxine produisant des souches de C. difficile provoquer une morbidité et une mortalité accrues car ces infections peuvent être réfractaires en thérapie antimicrobienne et peuvent nécessiter une colectomie. La CDAD doit être considérée chez tous les patients qui présentent une diarrhée après une utilisation antibiotique. Des antécédents médicaux attentifs sont nécessaires car la CDAD se produirait sur deux mois après l'administration d'agents antibactériens.

Si la CDAD est suspectée ou confirmée l'utilisation d'antibiotiques en cours non dirigée contre C. difficile peut avoir besoin d'être interrompu. Supplémentation des protéines de fluide et d'électrolyte appropriée Traitement antibiotique de C. difficile et surgical evaluation should be instituted as clinically indicated.

Précautions fou Monurol

Général

N'utilisez pas plus d'une seule dose de monurol pour traiter un seul épisode de cystite aiguë.

Les doses quotidiennes répétées de monurol n'ont pas amélioré le succès clinique ou les taux d'éradication microbiologique par rapport au traitement à la dose unique, mais ont augmenté l'incidence des événements indésirables. Des échantillons d'urine pour la culture et les tests de sensibilité doivent être obtenus avant et après la fin du traitement.

Informations pour les patients

Les patients doivent être informés

• Ce monurol peut être pris avec ou sans nourriture.
• Que leurs symptômes devraient s'améliorer en deux à trois jours après avoir pris du monurol; Si elle n'est pas améliorée, la patiente doit contacter son fournisseur de soins de santé.
• Diarrhée is a common problem caused by antibiotiques which usually ends when the antibiotique is discontinued. Sometimes after starting treatment with antibiotiques patients can develop watery et bloody stools (with ou without stomach cramps et fever) even as late as two ou moue months after having taken the last dose of the antibiotique. If this occurs patients should contact their physician as soon as possible.

Carcinogenèse Mutagenèse A trouble de la fertilité

Les études de cancérogénicité à long terme chez les rongeurs n'ont pas été menées car la monurol est destinée à un traitement à dose unique chez l'homme. Le monurol n'était pas mutagène ou génotoxique dans le in vitro Test de réversion bactérienne d'Ames dans les lymphocytes humains cultivés dans les cellules chinoises du hamster V79 et le en vain test de micronucléus de souris. Le monurol n'a pas affecté la fertilité ou les performances de reproduction chez les rats mâles et femelles.

Grossesse

Effets tératogènes

Lorsqu'il est administré par voie intramusculaire comme le sel de sodium à une dose de 1 gramme aux femmes enceintes, la fosfomycine traverse la barrière placentaire. Le monurol traverse la barrière placentaire des rats; Il ne produit pas d'effets tératogènes chez des rats enceintes à des doses pouvant atteindre 1000 mg / kg / jour (environ 9 et 1,4 fois la dose humaine en fonction du poids corporel et du mg / m ² respectivement). Lorsqu'il est administré à des lapins enceintes à des doses jusqu'à 1000 mg / kg / jour (environ 9 et 2,7 fois la dose humaine en fonction du poids corporel et du mg / m ² respectivement) des fétotoxicités ont été observées. Cependant, ces toxicités ont été observées à des doses maternellement toxiques et ont été considérées comme dues à la sensibilité du lapin aux changements de la microflore intestinale résultant de l'administration d'antibiotiques. Il n'y a cependant pas d'études adéquates et bien contrôlées chez les femmes enceintes. Étant donné que les études de reproduction animale ne sont pas toujours prédictives de la réponse humaine, ce médicament ne doit être utilisé pendant la grossesse que s'il est clairement nécessaire.

Mères qui allaitent

On ne sait pas si la trométhamine de la fosfomycine est excrétée dans le lait maternel. Étant donné que de nombreux médicaments sont excrétés dans le lait maternel et en raison du potentiel de réactions indésirables graves chez les nourrissons en soins infirmiers de monurol, une décision devrait être prise de cesser les soins infirmiers ou de ne pas administrer le médicament en tenant compte de l'importance du médicament pour la mère.

Usage pédiatrique

La sécurité et l'efficacité chez les enfants de 12 ans et moins n'ont pas été établies dans des études adéquates et bien contrôlées.

Utilisation gériatrique

Les études cliniques de monurol ne comprenaient pas un nombre suffisant de sujets âgés de 65 ans et plus pour déterminer s'ils réagissent différemment des sujets plus jeunes. D'autres expériences cliniques signalées n'ont pas identifié de différences dans les réponses entre les patients âgés et les patients plus jeunes. En général, la sélection de la dose pour un patient âgé doit être prudente qui commence généralement à l'extrémité inférieure de la plage de dosage reflétant la plus grande fréquence de diminution de la fonction rénale ou cardiaque hépatique et de maladie concomitante ou autre médicament.

Informations sur la surdose pour le monurol

Dans les études de toxicologie aiguës, l'administration orale de doses élevées de monurol jusqu'à 5 g / kg a été bien solérée chez la souris et les rats ont produit des incidents transitoires et mineurs de selles aqueuses chez le lapin et ont produit une diarrhée avec l'anorexie chez les chiens survenant 2 à 3 jours après l'administration d'une dose unique. Ces doses représentent 50-125 fois la dose thérapeutique humaine.

Les événements suivants ont été observés chez les patients qui ont pris du monurol dans une surdose: le goût métallique en audition altéré et le déclin général de la perception du goût. En cas de traitement de surdosage devrait être symptomatique et favorable.

Contre-indications pour le monurol

Monurol is contraindicated in patients with known hypersensitivity to the drug.

Pharmacologie clinique fou Monurol

Absorption: la trométhamine de la fosfomycine est rapidement absorbée après l'administration orale et convertie en fosfomycine acide libre. La biodisponibilité orale absolue dans des conditions de jeûne est de 37%. Après une seule dose de 3 grammes de monurol, la concentration sérique maximale moyenne (± 1 ET) (CMAX) a été obtenue de 26,1 (± 9,1) MCG / ml en 2 heures. La biodisponibilité orale de la fosfomycine est réduite à 30% dans des conditions fédérales. Après une seule dose orale de monurol à 3 grammes avec un repas riche en graisses, le CMAX moyen obtenu était de 17,6 (± 4,4) MCG / ml en 4 heures.

Cimétidine does not affect the pharmacokinetics of fosfomycin when coadministered with Monurol. Métoclopramide lowers the serum concentrations et urinary excretion of fosfomycin when coadministered with Monurol. (See Interactions médicamenteuses )

Distribution

Le volume de distribution en régime permanent moyen (VSS) est de 136,1 (± 44,1) L après l'administration orale de monurol. La fosfomycine n'est pas liée aux protéines plasmatiques.

Fosfomycine is distributed to the kidneys vessie wall prostate et seminal vesicles. Following a 50 mg/kg dose of fosfomycin to patients undergoing urological surgery fou vessie carcinoma the mean concentration of fosfomycin in the vessie taken at a distance from the neoplastic site was 18.0 mcg per gram of tissue at 3 hours after dosing. Fosfomycine has been shown to cross the placental barrier in animals et man.

Excrétion

Fosfomycine is excreted unchanged in both urine et feces. Following oual administration of Monurol the mean total body clearance (CLTB) et mean renal clearance (CLR) of fosfomycin were 16.9 (± 3.5) L/hr et 6.3 (± 1.7) L/hr respectively. Approximately 38% of a 3-gram dose of Monurol is recovered from urine et 18% is recovered from feces. Following intravenous administration the mean CLTB et mean CLR of fosfomycin were 6.1 (±1.0) L/hr et 5.5 (± 1.2) L/hr respectively.

Une concentration moyenne de fosfomycine d'urine de 706 (± 466) MCG / ml a été atteinte dans les 2 à 4 heures après une seule dose orale de 3 gm de monurol dans des conditions à jeun. La concentration urinaire moyenne de fosfomycine était de 10 mcg / ml dans les échantillons prélevés 72 à 84 heures après une seule dose orale de monurol.

Après une dose de 3 grammes de monurol administrée avec un repas riche en graisses, une concentration moyenne de fosfomycine d'urine de 537 (± 252) MCG / mL a été atteinte dans les 6 à 8 heures. Bien que le taux d'excrétion urinaire de la fosfomycine ait été réduit dans des conditions nourris, la quantité cumulative de fosfomycine excrétée dans l'urine était la même 1118 (± 201) mg (Fed) contre 1140 mg (± 238) (jeûne). D'autres concentrations urinaires égales ou supérieures à 100 mcg / ml ont été maintenues pendant la même durée 26 heures indiquant que le monurol peut être pris sans égard à la nourriture.

Après l'administration orale de monurol, la demi-vie moyenne pour l'élimination (T1 / 2) est de 5,7 (± 2,8) heures.

Populations spéciales

Gériatrique

Sur la base de données limitées concernant les concentrations de médicaments urinaires 24 heures sur 24, aucune différence dans l'excrétion urinaire de la fosfomycine n'a été observée chez les sujets âgés. Aucun ajustement posologique n'est le monurol fosfomycine trométhamine en poudre nécessaire chez les personnes âgées.

Genre

Il n'y a aucune différence entre les sexes dans la pharmacocinétique de la fosfomycine.

Insuffisance rénale

Chez 5 patients anuriques subissant une hémodialyse, le T1 / 2 de la fosfomycine pendant l'hémodialyse était de 40 heures. Chez les patients avec différents degrés de déficience rénale (dégagements de créatinine variant de 54 ml / min à 7 ml / min), le T1 / 2 de la fosfomycine est passé de 11 heures à 50 heures. Le pourcentage de la fosfomycine récupéré dans l'urine a diminué de 32% à 11%, ce qui indique que les troubles rénaux diminuent considérablement l'excrétion de la fosfomycine.

Microbiologie

Fosfomycine (the active component of fosfomycin tromethamine) has in vitro Activité contre un large éventail de micro-organismes aérobies Gram positifs et Gram négatifs qui sont associés à des infections non compliquées des voies urinaires. La fosfomycine est bactéricide dans l'urine à des doses thérapeutiques. L'action bactéricide de la fosfomycine est due à son inactivation de l'enzyme énolpyruvyl transférase bloquant irréversiblement la condensation de l'uridine diphosphate-n-acétylglucosamine avec la p-énolpyruvate l'une des premières étapes de la synthèse de la paroi cellulaire bactérienne. Il réduit également l'adhésion des bactéries aux cellules uroépithéliales.

Il n'y a généralement pas de résistance croisée entre la fosfomycine et d'autres classes d'agents antibactériens tels que les bêta-lactames et les aminoglycosides.

Fosfomycine has been shown to be active against most strains of the following microouganisms both in vitro et in clinical infections as described in the Indications et utilisation section:

Micro-organismes à grammes aérobies

Enterococcus faecalis

Micro-organismes à gramme aérobie

Ils ont fait preuve de froid

Ce qui suit in vitro Les données sont disponibles mais leur signification clinique est inconnue.

Fosfomycine exhibits in vitro Des concentrations minimales inhibiteurs (micro) de 64 mcg / ml ou moins contre la plupart des souches (≥ 90%) des micro-organismes suivants; Cependant, la sécurité et l'efficacité de la fosfomycine dans le traitement des infections cliniques en raison de ces micro-organismes n'ont pas été établies dans des essais cliniques adéquats et bien contrôlés:

Micro-organismes à grammes aérobies

Enterococcus faecium

Micro-organismes à gramme aérobie

Citrobacter différent
Citrobacter freundii
Enterobacter Aerogenes
Klebsiella oxytoca
Klebsiella pneuomoniae
Proteus merveilleux
Proteus vulgaris
Serratia marcescens

Test de sensibilité

Techniques de dilution

Des méthodes quantitatives sont utilisées pour déterminer les concentrations minimales inhibitrices (micro). Ces micro fournissent des estimations de la sensibilité des bactéries aux composés antimicrobiens. Une telle procédure standardisée utilise une méthode de dilution standardisée d'agar ¹ ou equivalent with stetardized inoculum concentrations et stetardized concentrations of fosfomycin tromethamine (in terms of fosfomycin base content) powder supplemented with 25 mcg/mL of glucose-6-phosphate. BROTH DILUTION METHODS SHOULD NONT BE USED TO TEST SUSCEPTIBILITY TO FOSFOMYCIN. The MIC values obtained should be interpreted accouding to the following criteria:

Un rapport de sensible indique que l'agent pathogène est susceptible d'être inhibé par des concentrations généralement réalisables du composé antimicrobien dans l'urine. Un rapport d'intermédiaire indique que le résultat doit être considéré comme équivoque et si le micro-organisme n'est pas entièrement sensible aux alternatifs cliniquement possibles, le test doit être répété. Cette catégorie fournit une zone tampon qui empêche les petits facteurs techniques incontrôlés de provoquer des écarts majeurs dans l'interprétation. Un rapport de résistant indique que les concentrations généralement réalisables du composé antimicrobien dans l'urine sont peu susceptibles d'être inhibiteurs et que d'autres thérapies doivent être sélectionnées.

Les procédures de test de sensibilité normalisées nécessitent l'utilisation de micro-organismes de contrôle de laboratoire. La poudre de trométhamine standard de la fosfomycine devrait fournir les valeurs de micro suivantes pour les tests de dilution d'agar dans des milieux contenant 25 mcg / ml de glucose-6-phosphate. [Les tests de dilution du bouillon ne doivent pas être effectués].

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Diffusion Techniques

Les méthodes quantitatives qui nécessitent la mesure des diamètres de zone fournissent également des estimations reproductibles de la sensibilité des bactéries aux agents antimicrobiens. Une telle procédure standardisée ² nécessite l'utilisation de concentrations d'inoculum standardisées. Cette procédure utilise des disques papier imprégnés de fosfomycine de 200 mcg et de 50 mcg de glucose-6-phosphate pour tester la sensibilité des micro-organismes à la fosfomycine.

Les rapports du laboratoire fournissant les résultats des tests de sensibilité à disque unique standard avec des disques contenant 200 mcg de fosfomycine et 50 mcg de glucose-6-phosphate doivent être interprétés selon les critères suivants:

L'interprétation doit être indiquée comme ci-dessus pour les résultats en utilisant des techniques de dilution. L'interprétation implique la corrélation du diamètre obtenu dans le test du disque avec le CMI pour la fosfomycine.

Comme pour les techniques de dilution standardisées, les méthodes de diffusion nécessitent l'utilisation de micro-organismes de contrôle de laboratoire qui sont utilisés pour contrôler les aspects techniques des procédures de laboratoire. Pour la technique de diffusion, le disque de fosfomycine de 200 mCG avec le 50 mcg de glucose-6-phosphate devrait fournir les diamètres de zone suivants dans ces souches de contrôle de la qualité de laboratoire:

Références

1. Comité national pour les méthodes de normes de laboratoire clinique pour la dilution. Tests de sensibilité aux antimicrobiens pour les bactéries qui se développent en aérobie - troisième édition; Document NCCLS standard approuvé M7-A3 Vol. 13 N ° 25 NCCLS Villanova PA Décembre 1993.

2. Comité national pour les normes de laboratoire clinique Norme de performance pour les tests de sensibilité aux disques antimicrobiens - cinquième édition; Document NCCLS standard approuvé M2-A5 Vol. 13 No. 24 NCCLS Villanova PA Décembre 1993.

Informations sur les patients pour le monurol

Monurol ^®
[mon’ ur ol]
(fosfomycine trométhamine) granules pour solution orale

Informations pour les patients

Après avoir pris du monurol

• vous devriez voir une amélioration de votre
• symptômes en 2 à 3 jours.
• Si vos symptômes ne s'améliorent pas d'ici le quatrième jour
• Vous devez contacter votre professionnel de la santé.

Ce livret fournit des informations sur le monurol le médicament que votre médecin a prescrit pour votre infection de la vessie (cystite aiguë) ainsi que le contexte de l'infection elle-même. Il est important de savoir que bien que votre thérapie soit terminée lorsque vous prenez la dose unique de monurol, il peut prendre 2 à 3 jours pour que les symptômes s'améliorent. If your symptoms do not improve by the fourth day you should contact your healthcare professional.

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À quoi sert le monurol?

Monurol is fou the treatment of acute cystite in women. Acute cystite also known as vessie infection is a type of uncomplicated urinary tract infection. Acute cystite is caused by bacteria entering your vessie (which is noumally bacteria free) resulting in irritation to your vessie lining. Prescribed to kill the bacteria causing your infection. As the bacteria die your vessie lining begins to heal.

Comment fonctionne le monurol?

Monurol starts wouking to kill bacteria within hours after taking it. Although you only take Monurol once Monurol is designed to stay in your vessie fou moue than 3 days continuing to kill the bacteria. Therefoue after taking Monurol vous devriez voir une amélioration de votre symptômes en 2 à 3 jours. Si vos symptômes ne s'améliorent pas d'ici le quatrième jour Vous devez contacter votre professionnel de la santé.

Qu'y a-t-il dans le sachet (paquet)?

Le paquet de sachets contient des granules blancs de monurol (fosfomycine trométhamine) un antibiotique avec une petite quantité d'édulcorant (saccharine et saccharose) et aromatise orange et mandarin.

Puis-je prendre du monurol si je suis enceinte ou l'allaitement?

Des études adéquates et bien contrôlées impliquant l'utilisation de monurol chez les femmes enceintes et allaitées n'ont pas été menées. Si votre médecin estime qu'il est clairement nécessaire que le monurol puisse être pris. Veuillez informer votre fournisseur de soins de santé si vous savez que vous êtes enceinte ou que vous allaitez.

Comment prendre du monurol?

1. Videz entièrement le contenu du sachet de monurol en 3 à 4 onces d'eau (½ tasse) et remuer pour se dissoudre. N'utilisez pas d'eau chaude.
2. Prenez immédiatement après la dissolution dans l'eau, assurez-vous de boire un contenu complet de verre.

Est-ce tout ce que je dois faire?

Oui. Un sachet de monurol est une thérapie complète pour traiter votre infection de la vessie. Le médicament en monurol va directement à votre vessie et y reste pendant plusieurs jours pour tuer les bactéries provoquant votre infection.

Monurol fonctionne-t-il toujours?

Aucun antibiotique ne fonctionne 100% du temps. Dans les essais cliniques contrôlés utilisant des critères stricts pour l'évaluation, environ les trois quarts des patients ont été guéries après un traitement à dose unique avec du monurol. Ce taux de guérison était équivalent à celui des patients traités par macrobid ^® ** et un peu plus bas que pour les patients traités par CIPRO ^® † et avec Bactrim ^® † p.

Vais-je vivre des effets secondaires?

Parce que Monurol va directement sur le site d'inhabituel. Moins de 1 patient dans 10 (NULL,0%) prenant du monurol peut ressentir de la diarrhée. Autres maux de tête (NULL,1%) (NULL,9%) étourdissements (NULL,3%) fatigue (NULL,1%) et indigestion (NULL,1%).

Et si je suis allergique à la monurol?

Monurol is not related to penicillin ou other antibiotiques that commonly cause allergic reactions. If you have a histouy of allergie Aux antibiotiques, vous devriez pouvoir prendre du monurol sur les conseils de votre médecin.

Qu'en est-il de prendre du monurol ^® avec d'autres médicaments?

Monurol has very few interactions with other drugs. If you are currently taking a gastrointestinal drug called La règle ^® * (chlorhydrate de métoclopramide) Vous ne devez pas prendre de monurol à moins que vous en ayez discuté avec votre médecin.

Quelques autres précautions:

Ne prenez pas ceci ou tout autre médicament s'il a été prescrit à quelqu'un d'autre.

Gardez le monurol hors de portée des enfants.

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N'utilisez pas après la date d'expiration imprimée sur la boîte.

Qu'est-ce que la cystite aiguë?

La cystite aiguë est le nom commun pour une infection non compliquée des voies urinaires. Il s'agit d'une infection de la vessie urinaire qui fait que la doublure de la vessie est enflammée et irrifiée.

Qu'est-ce qui cause une cystite aiguë?

La cystite aiguë est généralement causée par des bactéries qui entrent dans la vessie. Les bactéries peuvent se déplacer de la zone anale pour s'accumuler dans le vagin, puis entrer dans l'urètre pour enfin atteindre la vessie.

Quels sont les symptômes habituels?

Les symptômes typiques comprennent une miction fréquente de miction douloureuse et une vessie qui ne se sent jamais totalement vide.

Les autres symptômes incluent la douleur dans la zone pubienne.

La cystite aiguë est-elle dangereuse?

Normalement, ce n'est pas le cas à moins que les bactéries de l'urine qui l'ont provoquée se soient rendues vers le haut pour infecter les reins. Votre médecin a prescrit du monurol pour éviter que cela ne se produise.

Comment la cystite aiguë est-elle diagnostiquée et traitée?

La cystite aiguë est diagnostiquée sur la base de vos symptômes et / ou d'une culture d'urine pour identifier les bactéries responsables. Il est le plus souvent traité avec des antibiotiques.

Y a-t-il quelque chose que je peux prendre pour soulager ma douleur?

Il existe des médicaments disponibles en plus de votre monurol de thérapie primaire que votre fournisseur de soins de santé peut recommander. Parlez à votre fournisseur de soins de santé des médicaments supplémentaires.

Y a-t-il quelque chose que je peux faire pour éviter la cystite aiguë?

Les infections de la vessie qui se produisent à plusieurs reprises chez les femmes sont souvent associées à l'activité sexuelle et / ou à certaines méthodes de contraception. Uriner immédiatement et complètement après les rapports sexuels forcés accidentellement dans l'urètre. Les femmes qui utilisent un diaphragme avec de la gelée spermicide ou utilisent de la mousse spermicide avec un préservatif devraient considérer une autre forme de contraception si elles continuent de subir des infections.

Vous devez également essuyer d'avant en arrière pour éviter de contaminer l'entrée urétrale avec des bactéries des intestins. Vous devriez discuter de ces moyens et d'autres de prévenir les infections de la vessie avec votre fournisseur de soins de santé

Ne prenez pas ceci ni aucun médicament s'il était prescrit à quelqu'un d'autre.

Monurol IS NONT RECOMMENDED FOR PATIENTS UNDER 18 YEARS OF AGE.

Gardez le monurol hors de portée des enfants.

N'utilisez pas après la date d'expiration.