Pravastatine

• Usages
  • Qu'est-ce que la pravastatine et comment ça marche?
• Dosages
  • Considérations de dosage
• Effets secondaires
  • Quels sont les effets secondaires associés à l'utilisation de la pravastatine?
• Interactions médicamenteuses
  • Quels autres médicaments interagissent avec la pravastatine?
• Avertissements et précautions
  • Quelles sont les avertissements et les précautions pour la pravastatine?

Qu'est-ce que la pravastatine et comment ça marche?

La pravastatine est indiquée pour la prévention des maladies cardiovasculaires et pour traiter l'hyperlipidémie.

Chez les patients hypercholestérolémiques sans maladie coronarienne (CHD) cliniquement évidente (CHD), la pravastatine est indiquée:

• réduire le risque d'infarctus du myocarde (IM)
• réduire le risque de subir des procédures de revascularisation myocardique
• réduire le risque de mortalité cardiovasculaire sans augmentation du décès des causes non cardiovasculaires

Chez les patients atteints de CHD cliniquement évidente, la pravastatine est indiquée:

• réduire le risque de mortalité totale en réduisant la mort coronaire
• réduire le risque de crise cardiaque (infarctus du myocarde ou IM)
• réduire le risque de subir des procédures de revascularisation myocardique
• Réduire le risque d'AVC et d'AVC / attaque ischémique transitoire (TIA)
• ralentir la progression de l'athérosclérose coronaire

Dans le traitement de l'hyperlipidémie, la pravastatine est indiquée:

• En complément du régime alimentaire pour réduire les niveaux d'apolipoprotéine B aux lipoprotéines lipoprotéines à basse densité élevés élevés (LDL-C) (APOB) et les triglycérides (TG) et pour augmenter les lipoprotéines à haute densité (HDL-C) dans les patients atteints d'hypercholestérolémie primaire et de dysliphémie mixte (Fredrickon). Un complément du régime alimentaire pour le traitement des patients présentant des taux élevés de TG sériques (Fredrickson de type IV). Pour le traitement des patients atteints de dysbétalipoprotéinémie primaire (Fredrickson de type III) qui ne répondent pas adéquatement au régime alimentaire. En complément du régime alimentaire et de la modification du mode de vie du traitement de l'hypercholestérolémie familiale hétérozygote (HEFH) chez les enfants et les adolescents âgés de 8 ans et plus si après un essai adéquat de régime alimentaire, les résultats suivants sont présents:
  • LDL-C reste 190 mg / dl ou plus ou
  • LDL-C reste 160 mg / dl ou plus et:
    • Il existe des antécédents familiaux positifs de maladie cardiovasculaire prématurée (CVD) ou
    • Deux ou plusieurs autres facteurs de risque de MCV sont présents chez le patient

La pravastatine est disponible sous les différents noms de marque suivants: Pravachol.

Dosages of Pravastatin:

Formes et forces de dosage adulte et pédiatrique

à quoi sert la fluoxétine HCl pour

Comprimé comme potassium

• 10 mg (générique uniquement)
• 20 mg
• 40 mg
• 80 mg

Considérations posologiques - doit être donnée comme suit:

Hyperlipidémie Prévention primaire des événements coronariens Prévention secondaire des événements cardiovasculaires

• Peut être bénéfique pour la prophylaxie des événements cardiovasculaires chez les patients à risque même si les patients ont des niveaux normaux de cholestérol
• 10-40 mg oralement une fois / jour; ne pas dépasser 80 mg / jour
• Initier avec 10 mg au coucher si vous prenez des immunosuppresseurs comme la cyclosporine simultanément; ne pas dépasser 20 mg / jour
• Limiter maximum à 40 mg / jour si vous prenez simultanément avec la clarithromycine
• Les ajustements de dose doivent être effectués à des intervalles de 4 semaines ou plus; individualiser le dosage selon les niveaux de base du cholestérol LDL

Hypercholestérolémie familiale hétérozygote

• Enfants 8-13 ans: 20 mg par voie orale une fois / jour
• Enfants 14-18 ans: 40 mg par voie orale une fois / jour
• Co-administration avec la cyclosporine: Initier avec 10 mg au coucher; ne pas dépasser 20 mg / jour
• Limiter maximum à 40 mg / jour si vous prenez simultanément avec la clarithromycine
• Les ajustements de dose doivent être effectués à des intervalles de 4 semaines ou plus; individualiser le dosage selon les niveaux de base du cholestérol LDL

Considérations de dosage

Gestion de surdose

• Les effets néfastes des médicaments provenant de la surdose peuvent inclure la neuropathie périphérique diarrhée, augmentation de la myopathie de potassium rhabdomyolyse insuffisance rénale aiguë Opacités de lentilles oculaires élevés des tests de fonction hépatique (LFTS)
• Le traitement est favorable

Dossing Modifications

Trouble rénal

Bisoprolol Fumarate Les effets secondaires du poids

• 10 mg oralement une fois / jour initialement

Trouble hépatique

• Contre-indiqué si une maladie hépatique active ou des élévations persistantes inexpliquées des transaminases sériques

Quels sont les effets secondaires associés à l'utilisation de la pravastatine?

Les effets secondaires associés à l'utilisation de la pravastatine comprennent les éléments suivants:

• Nausées / vomissements
• Diarrhée
• Mal de tête
• Douleur thoracique
• Fatigue
• Éruption cutanée
• Toux
• Brûlures d'estomac
• Symptômes flulike
• Douleur musculaire

Les autres effets secondaires de la pravastatine comprennent:

• Maladie musculaire
• Gaspillage musculaire (rhabdomyolyse)

Ce document ne contient pas tous les effets secondaires possibles et d'autres peuvent survenir. Vérifiez auprès de votre médecin des informations supplémentaires sur les effets secondaires.

Quels autres médicaments interagissent avec la pravastatine?

Si votre médecin vous a ordonné d'utiliser ce médicament, votre médecin ou pharmacien peut déjà être conscient des interactions médicamenteuses possibles et peut vous surveiller pour eux. Ne commencez pas à arrêter ou à modifier la dose d'un médicament avant de vérifier d'abord avec votre médecin de santé ou votre pharmacien.

• Les interactions sévères de la pravastatine comprennent:
  • Gemfibrozil
  • Riz à levure rouge
• Les interactions graves de la pravastatine comprennent:
  • colchicine
  • cyclosporine
  • eltrombopag
  • eluxadoline
  • fenofibrer
  • fenofibrer micronized
  • acide fénofibrique
  • Gemfibrozil
  • ivacaftor
  • niacine
• La pravastatine a des interactions modérées avec au moins 53 médicaments différents.
• Les interactions légères de la pravastatine comprennent:
  • Coenzyme Q10
  • Coïstipol
  • isradipine
  • Orlistat
  • rheops
  • trazodone

Ces informations ne contiennent pas toutes les interactions possibles ou effets indésirables. Par conséquent, avant d'utiliser ce produit, dites à votre médecin ou pharmacien de tous les produits que vous utilisez. Gardez une liste de tous vos médicaments avec vous et partagez ces informations avec votre médecin et pharmacien. Vérifiez auprès de votre professionnel de la santé ou d'un médecin pour des conseils médicaux supplémentaires ou si vous avez des problèmes de santé ou pour plus d'informations sur ce médicament.

La glycémie affecte-t-elle la température corporelle

Quelles sont les avertissements et les précautions pour la pravastatine?

Avertissements

• Ce médicament contient de la pravastatine. Ne prenez pas de pravachol si vous êtes allergique à la pravastatine ou à tout ingrédient contenu dans ce médicament
• Restez hors de portée des enfants. En cas de surdose, obtenir une aide médicale ou contacter un centre de contrôle du poison immédiatement

Contre-indications

• Hypersensibilité
• Affiche actif des LFT élevés
• Lactation de la grossesse

Effets de l'abus de drogues

• Aucune information fournie

Effets à court terme

• Voir «Quels sont les effets secondaires associés à l'utilisation de la pravastatine?

Effets à long terme

• Voir «Quels sont les effets secondaires associés à l'utilisation de la pravastatine?

Avertissement

• Des effets secondaires cognitifs non sérieux et réversibles peuvent se produire
• Augmentation des niveaux de glycémie et d'hémoglobine glycosylée (HbA1c) signalés avec l'apport de statines
• Risque de rhabdomyolyse; Les facteurs prédisposants comprennent l'hypothyroïdie incontrôlée de l'âge avancé (65 ans ou plus) et des troubles rénaux; Arrêtez si la myopathie se développe
• Des rapports rares de myopathie nécrosante à médiation immunitaire (IMNM) caractérisée par une augmentation de la créatine sérique kinase qui persiste malgré l'arrêt des statines
• Réponse maximale 4 à 6 semaines
• Symptômes récents de la maladie du foie des maladies du foie
• À forte consommation d'alcool
• Faire preuve de prudence avec d'autres médicaments qui augmentent le risque de myopathie (par exemple les fibrates)
• Exclure les causes secondaires de l'hyperlipécémie avant de lancer une thérapie
• Surveillez périodiquement la fonction du foie
• Rapports de commercialisation:
  • Musculo-squelettique: polymyosite
  • Respiratoire: maladie pulmonaire interstitielle
  • Psychiatrique: cauchemar

Grossesse et lactation

• Administer pravastatin to women of childbearing age only when patients are highly unlikely to conceive and have been informed of potential hazards; if the patient becomes pregnant while taking this class of drug discontinue therapy immediately and apprise patient of the potential hazard to a fetus
• La pravastatine pénètre dans le lait maternel; Son utilisation est contre-indiquée lors de l'allaitement