Sirop de HCL prométhazine

Description du sirop HCL prométhazine

Chaque cuillère à café (5 ml) de plaine de sirop de HCL de prométhazine contient 6,25 mg de prométhazine HCl dans une base de sirop aromatisée avec un pH comprise entre 4,7 et 5,2. Alcool 7%. Les ingrédients inactifs présents sont des saveurs artificielles et naturelles

Prométhazine hcl is a racemic compound; the empirical formula is C ₁₇ H ₂₀ N ₂ S • HCl et son poids moléculaire sont de 320,88.

Prométhazine hcl a phénothiazine derivative is designated chemically as 10H-Phenothiazine-10 ethanamine NN α-trimethyl- monohydrochloride (±)- with the following structural formula:

Prométhazine hcl occurs as a white to faint yellow practically odorless crystalline powder which slowly oxidizes et turns blue on prolonged exposure to air. It is freely soluble in water et soluble in alcohol.

Utilisations pour le sirop HCL prométhazine

Prométhazine hcl Syrup (promethazine hydrochloride syrup plain) Plain is useful for:

Rhinite allergique pérenne et saisonnière.

Rhinite vasomotrice.

Conjonctivite allergique due aux allergènes et aliments inhalants.

Des manifestations cutanées allergiques légères non compliquées de l'urticaire et de l'œdème de l'angio.

Amélioration des réactions allergiques au sang ou au plasma.

Dermographie.

Les réactions anaphylactiques en tant que traitement complémentaire à l'épinéphrine et à d'autres mesures standard après les manifestations aiguës ont été contrôlées.

Sédation postopératoire ou obstétricale préopératoire.

Qu'est-ce que le clopidogrel bisulfate 75 mg

Prévention et contrôle des nausées et des vomissements associés à certains types d'anesthésie et de chirurgie.

Adjonction de la thérapie à la mépéridine ou à d'autres analgésiques pour le contrôle de la douleur postopératoire.

La sédation chez les enfants et les adultes ainsi que le soulagement de l'appréhension et la production de sommeil léger à partir duquel le patient peut être facilement excité.

Traitement actif et prophylactique du mal des transports.

Thérapie antiémétique chez les patients postopératoires.

Dosage pour le sirop HCL prométhazine

Il est important que la plaine de sirop de sirop HCL (Sirop de chlorhydrate de prométhazine) soit mesurée avec un dispositif de mesure précis (voir PRÉCAUTIONS- Informations pour les patients ). Une cuillère à café domestique n'est pas un dispositif de mesure précis et pourrait entraîner un surdosage, en particulier lorsque une demi-cuillère à café doit être mesurée. Il est fortement recommandé d'utiliser un dispositif de mesure précis. Un pharmacien peut fournir un appareil approprié et peut fournir des instructions pour mesurer la bonne dose.

Prométhazine hcl Syrup (promethazine hydrochloride syrup plain) Plain is contraindicated for children under 2 years of age (see Avertissements - Avertissement en boîte et utilisation chez les patients pédiatriques ).

Allergie

La dose orale moyenne est prise de 25 mg avant de prendre sa retraite; Cependant, 12,5 mg peuvent être pris avant les repas et à la retraite si nécessaire. Des doses simples de 25 mg au coucher ou de 6,25 à 12,5 mg prises trois fois par jour suffiront généralement.

Après le début du traitement chez les enfants ou les adultes, le dosage doit être ajusté à la plus petite quantité adéquate pour soulager les symptômes.

L'administration de Prométhazine HCl à 25 mg de doses contrôlera les réactions transfusionnelles mineures de nature allergique.

Mal des transports

La dose moyenne des adultes est de 25 mg prise deux fois par jour. La dose initiale doit être prise de la moitié à une heure avant le voyage prévu et être répétée de 8 à 12 heures plus tard si nécessaire. Les jours de voyage réussis, il est recommandé de prendre 25 mg de se produire et de nouveau avant le repas du soir. Pour les enfants, 12,5 à 25 mg deux fois par jour peuvent être administrés.

Nausées et vomissements

Les antiémétiques ne doivent pas être utilisés dans les vomissements de l'étiologie inconnue chez les enfants et les adolescents (voir Avertissements -Usure chez les patients pédiatriques ).

La dose effective moyenne de sirop de sirop HCl de prométhazine (plaine de sirop de chlorhydrate de prométhazine) pour la thérapie active des nausées et des vomissements chez les enfants ou les adultes est de 25 mg. Lorsque les médicaments oraux ne peuvent pas être tolérés, la dose doit être donnée par parenterale (cf. injection de chlorhydrate de prométhazine) ou par suppositoire rectal. Les doses de 12,5 à 25 mg peuvent être répétées si nécessaire à des intervalles de 4 à 6 heures.

Pour les nausées et les vomissements chez les enfants, la dose habituelle est de 0,5 mg par livre de poids corporel et la dose doit être ajustée à l'âge et au poids du patient et à la gravité de l'état traité.

Pour la prophylaxie des nausées et des vomissements comme pendant la chirurgie et la période postopératoire, la dose moyenne est de 25 mg répétée à des intervalles de 4 à 6 heures si nécessaire.

Sédation

Ce produit soulage l'appréhension et induit un sommeil tranquille à partir duquel le patient peut être facilement excité. L'administration de 12,5 à 25 mg de sirop de sirop HCL (sirop de chlorhydrate de prométhazine simple) plaine par voie orale au coucher fournira une sédation chez les enfants. Les adultes ont généralement besoin de 25 à 50 mg pour la sédation préurgicale ou obstétricale nocturne.

Utilisation pré et postopératoire

Prométhazine hcl Syrup (promethazine hydrochloride syrup plain) Plain in 12.5 to 25 mg doses for children et 50 mg doses for adults the night before surgery relieves apprehension et produces a quiet sleep.

Pour les médicaments préopératoires, les enfants ont besoin de doses de 0,5 mg par livre de poids corporel en combinaison avec une dose réduite de manière appropriée de stupéfiants ou de barbituriques et la dose appropriée d'un médicament de type atropine.

Le dosage adulte habituel est de 50 mg de sirop de sirop HCl de prométhazine (sirop hydrochlorure de prométhazine plaine) avec une dose réduite de manière appropriée de stupéfiants ou de barbituriques et la quantité requise d'un alcaloïde de belladonna.

La sédation postopératoire et l'utilisation complémentaire avec des analgésiques peuvent être obtenues par l'administration de 12,5 à 25 mg chez les enfants et 25 à 50 mg de doses chez les adultes.

Prométhazine hcl Syrup (promethazine hydrochloride syrup plain) Plain is contraindicated for children under 2 years of age.

Comment fourni

Prométhazine hcl Syrup (promethazine hydrochloride syrup plain) Plain is a clear green solution supplied as follows:

ceftine 250 mg pour l'infection des sinus

NDC 62559-7481-4 - Bouteille de 4 fl. Oz. (118 ml)
NDC 62559-7481-6 - Bouteille de 16 fl. Oz. (473 ml)

Gardez les bouteilles bien fermées.

Conserver à 20 ° à 25 ° C (68 ° à 77 ° F) [voir la température ambiante contrôlée par USP.]

Protéger de la lumière.

Dispenser dans un récipient serré résistant à la lumière (USP / NF) avec une fermeture résistante à l'enfant.

Fabriqué par: ANI Pharmaceuticals Inc. Baltimore MD 21244. Rev 03/08. FDA Rev Date: 4/2/2008

Effets secondaires for Prométhazine hcl Syrup

Système nerveux central - La somnolence est l'effet du SNC le plus important de ce médicament. Somnolence de sédation floue Vision des étourdissements La désorientation de confusion et des symptômes extrapyramidaux tels que la crise oculogyrique torticolis et la protrusion de la langue; lassitude Tilnitus Incoordination Fatigue Euphorie nervosité Diplopie insomnie Tremors Séizations convulsives Excitation States de type catatonique Hystérie. Des hallucinations ont également été signalées.

Cardiovasculaire - Augmentation ou diminution de la pression artérielle Tachycardie Bradycardie.

Dermatologique - Dermatite Photosensibilité urticaire.

Hématologique - Leukopénie thrombocytopénie thrombocytopénique purpura agranulocytose.

Gastro-intestinal - Bouche sèche nausées vomissements de vomissements.

Respiratoire - Asthme Dépiratoire nasal de la frottement (potentiellement mortel) et apnée (potentiellement mortel). (Voir Avertissements - Dépression respiratoire. )

Autre - œdème angioneurotique. Un syndrome malin neuroleptique (potentiellement mortel) a également été signalé. (Voir Avertissements -Ryndrome maligne de neuroleptique. )

Réactions paradoxales

Hyperexcitabilité et des mouvements anormaux ont été signalés chez les patients suivant une seule administration de prométhazine HCl. Une considération doit être accordée à l'arrêt de la prométhazine HCl et à l'utilisation d'autres médicaments si ces réactions se produisent. Les cauchemars de la dépression respiratoire et le comportement agité ont également été signalés chez certains de ces patients.

Interactions médicamenteuses for Prométhazine hcl Syrup

Dépresseurs du SNC - La plaine du sirop HCL (Sirop de chlorhydrate de prométhazine) peut augmenter ou intensifier l'action sédative des autres dépresseurs du système nerveux central tels que les sédatifs d'alcool / hypnotiques (y compris les barbiturates) narcotiques annexiques généraux anesthésiques anesthésiques anesthésiques; Par conséquent, ces agents doivent être évités ou administrés dans une posologie réduite aux patients recevant de la prométhazine HCl. Lorsqu'il est donné en concomitance avec la plaine de sirop de HCL de la prométhazine, la dose de barbituriques doit être réduite d'au moins la moitié et la dose de stupéfiants doit être réduite d'un quart à un demi. Le dosage doit être individualisé. Des quantités excessives de prométhazine HCl par rapport à un stupéfiant peuvent entraîner une agitation et une hyperactivité motrice chez le patient souffrant de douleur; Ces symptômes disparaissent généralement avec un contrôle adéquat de la douleur.

Épinéphrine - En raison du potentiel de sirop de HCL de prométhazine (sirop de chlorhydrate de prométhazine simple) pour inverser l'effet vasopresseur de l'épinéphrine L'épinéphrine ne doit pas être utilisée pour traiter l'hypotension associée à la prométhazine du sirop HCL (Sirop de chlorhydrate de prométhazine).

Anticholinergiques - L'utilisation concomitante d'autres agents aux propriétés anticholinergiques doit être entreprise avec prudence.

Inhibiteurs de la monoamine oxydase (MAOI) - Des interactions médicamenteuses, notamment une incidence accrue d'effets extrapyramidaux, ont été signalées lorsque certains MAI et phénothiazines sont utilisés de manière concomitante. Cette possibilité doit être envisagée avec la plaine du sirop HCL de la prométhazine (sirop de chlorhydrate de prométhazine).

Interactions de test de médicament / de laboratoire

Les tests de laboratoire suivants peuvent être affectés chez les patients qui reçoivent un traitement par la prométhazine

HCL:

Tests de grossesse

Les tests de grossesse diagnostique basés sur des réactions immunologiques entre HCG et anti-HCG peuvent entraîner des interprétations faussement négatives ou faussement positives.

Test de tolérance au glucose

Une augmentation de la glycémie a été signalée chez les patients recevant de la prométhazine HCl.

Avertissements for Prométhazine hcl Syrup

Prométhazine hcl Syrup (promethazine hydrochloride syrup plain) Plain should not be used in pediatric patients less than 2 years of age because of the potential for fatal respiratory depression.

Différence entre Benadryl et Benadryl Allergy

Les cas de bourse postale de dépression respiratoire, y compris des décès, ont été signalés avec l'utilisation de la prométhazine chez les patients pédiatriques de moins de 2 ans. Un large éventail de doses basées sur le poids de prométhazine a entraîné une dépression respiratoire chez ces patients.

La prudence doit être exercée lors de l'administration de la prométhazine aux patients pédiatriques de 2 ans et plus. Il est recommandé que la dose efficace de prométhazine la plus faible soit utilisée chez les patients pédiatriques de 2 ans et l'administration plus âgée et concomitante d'autres médicaments avec des effets de dépresseur respiratoire.

Dépression du SNC

Prométhazine hcl Syrup (promethazine hydrochloride syrup plain) Plain may impair the mental et/or physical abilities required for the performance of potentially hazardous tasks such as driving a vehicle or operating machinery. The impairment may be amplified by concomitant use of other central-nervous-system depressants such as alcohol sedatives/hypnotics (including barbiturates) narcotics narcotic analgesics general anesthetics tricyclic antidepressants et tranquilizers; therefore such agents should either be eliminated or given in reduced dosage in the presence of promethazine HCl (see PRÉCAUTIONS - Informations pour les patients et Interactions médicamenteuses ).

Respiratoire Depression

Prométhazine hcl Syrup (promethazine hydrochloride syrup plain) Plain may lead to potentially fatal respiratory depression.

L'utilisation de sirop de HCl de prométhazine (sirop de chlorhydrate de prométhazine simple) chez les patients présentant une fonction respiratoire compromise (par exemple l'apnée du sommeil de la MPOC) doit être évitée.

Seuil de crise inférieur

Prométhazine hcl Syrup (promethazine hydrochloride syrup plain) Plain may lower seizure threshold. It should be used with caution in persons with seizure disorders or in persons who are using concomitant medications such as narcotics or local anesthetics which may also affect seizure threshold.

Dépression de la moelle osseuse

Prométhazine hcl Syrup (promethazine hydrochloride syrup plain) Plain should be used with caution in patients with bone-marrow depression. Leukopenia et agranulocytosis have been reported usually when Prométhazine hcl Syrup (promethazine hydrochloride syrup plain) Plain has been used in association with other known marrow-toxic agents.

Syndrome malin neuroleptique

Un complexe de symptômes potentiellement mortel parfois appelé syndrome malin neuroleptique (NMS) a été signalé en association avec la prométhazine HCl seul ou en combinaison avec des antipsychotiques. Les manifestations cliniques des SNM sont la rigidité musculaire de l'hyperpyrexie altérée l'état mental et les preuves d'une instabilité autonome (impulsion irrégulière ou pression artérielle de la tachycardie diaphorèse et des dysrhythmies cardiaques).

L'évaluation diagnostique des patients atteints de ce syndrome est compliquée. En arrivant à un diagnostic, il est important d'identifier les cas où la présentation clinique comprend à la fois une maladie médicale grave (par exemple, une infection systémique de la pneumonie, etc.) et des signes et symptômes extrapyramidaux non traités ou mal traités. D'autres considérations importantes dans le diagnostic différentiel comprennent la toxicité centrale de la toxicité anticholique et la pathologie du système nerveux central primaire (SNC).

La prise en charge de la SNM doit inclure 1) l'arrêt immédiat des médicaments antipsychotiques HCL prométhazine, le cas échéant, non essentiel à la thérapie concomitante 2) un traitement symptomatique intensif et une surveillance médicale et 3) le traitement de tout problème médical grave concomitant pour lequel des traitements spécifiques sont disponibles. Il n'y a aucun accord général sur des schémas de traitement pharmacologique spécifiques pour les NM non compliqués.

Depuis que des récidives de SNM ont été signalées avec des phénothiazines, la réintroduction de la prométhazine HCl devrait être soigneusement considérée.

Utilisation chez les patients pédiatriques

Prométhazine hcl Syrup (promethazine hydrochloride syrup plain) Plain is contraindicated for use in pediatric patients less than two years of age.

La prudence doit être exercée lors de l'administration de sirop de sirop HCl de prométhazine (sirop de chlorhydrate de prométhazine simple) des patients pédiatriques à l'âge de 2 ans et plus en raison du potentiel de dépression respiratoire mortelle. La dépression respiratoire et l'apnée parfois associées au décès sont fortement associées aux produits de la prométhazine et ne sont pas directement liées à un dosage individualisé basé sur le poids qui pourrait autrement permettre une administration sûre. L'administration concomitante de produits de prométhazine avec d'autres dépresseurs respiratoires a une association avec la dépression respiratoire et parfois la mort chez les patients pédiatriques.

Les antiémétiques ne sont pas recommandés pour le traitement des vomissements non compliqués chez les patients pédiatriques et leur utilisation devrait être limitée à des vomissements prolongés de l'étiologie connue. Les symptômes extrapyramidaux qui peuvent se produire secondaires à l'administration plaine du sirop HCL (sirop de chlorhydrate de prométhazine) peuvent être confondus avec les signes du SNC d'une maladie primaire non diagnostiquée, par exemple encéphalopathie ou syndrome de Reye. L'utilisation de la plaine du sirop HCL de prométhazine (plaine de sirop de chlorhydrate de prométhazine) doit être évitée chez les patients pédiatriques dont les signes et les symptômes peuvent suggérer le syndrome de Reye ou d'autres maladies hépatiques.

Les doses excessivement importantes d'antihistaminiques, y compris la plaine de sirop HCL de prométhazine (sirop de chlorhydrate de prométhazine) chez les patients pédiatriques peuvent provoquer une mort subite (voir Sur-ladosage ). Hallucinations et convulsions have occurred with therapeutic doses et overdoses of Prométhazine hcl Syrup (promethazine hydrochloride syrup plain) Plain in pediatric patients. In pediatric patients who are acutely ill associated with dehydration there is an increased susceptibility to dystonias with the use of promethazine HCl.

Autre Considerations

L'administration de prométhazine HCL a été associée à un cholestatique signalé jaunisse .

Précautions for Prométhazine hcl Syrup

Général

Les médicaments ayant des propriétés anticholinergiques doivent être utilisées avec prudence chez les patients atteints d'angle étroit glaucome Hypertrophie prostatique sténosant l'ulcère peptique obstruction pyloroduodénale et obstruction du col de la vessie.

Prométhazine hcl Syrup (promethazine hydrochloride syrup plain) Plain should be used cautiously in persons with maladie cardiovasculaire or with impairment of liver function.

Carcinogenèse Mutagenèse A trouble de la fertilité

Des études sur les animaux à long terme n'ont pas été réalisées pour évaluer le potentiel cancérigène de la prométhazine et il n'y a pas d'autres données animales ou humaines concernant la mutagènicité de la carginogénicité ou la déficience de la fertilité avec ce médicament. La prométhazine était non mutagénique dans le système d'essai de Salmonella d'Ames.

Grossesse

Effets tératogènes catégories de la grossesse C

Les effets tératogènes n'ont pas été démontrés dans les études d'alimentation des rats à des doses de 6,25 et 12,5 mg / kg de prométhazine HCl. Ces doses sont d'environ 2,1 à 4,2 fois la dose quotidienne totale maximale recommandée de prométhazine pour un sujet de 50 kg selon l'indication pour laquelle le médicament est prescrit. Des doses quotidiennes de 25 mg / kg par voie intrapéritonéale se sont révélées produire une mortalité fœtale chez le rat.

Des études spécifiques pour tester l'action du médicament sur la lactation de parturition et le développement du nouveau-né animal n'ont pas été effectuées, mais une étude préliminaire générale chez le rat n'a indiqué aucun effet sur ces paramètres. Bien que les antihistaminiques se soient révélés produire une mortalité fœtale chez les rongeurs, les effets pharmacologiques de l'histamine chez le rongeur ne sont pas parallèles à ceux de l'homme. Il n'y a pas d'études adéquates et bien contrôlées sur la plaine du sirop HCL de prométhazine (sirop de chlorhydrate de prométhazine) chez les femmes enceintes.

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Prométhazine hcl Syrup (promethazine hydrochloride syrup plain) Plain should be used during pregnancy only if the potential benefit justifies the potential risk to the fetus.

Effets non teratogènes

Prométhazine hcl Syrup (promethazine hydrochloride syrup plain) Plain administered to a pregnant woman within two weeks of delivery may inhibit platelet aggregation in the newborn.

Travail et accouchement

Prométhazine hcl Syrup (promethazine hydrochloride syrup plain) Plain may be used alone or as an adjunct to narcotic analgesics during labor (see Posologie et administration ). Limited data suggest that use of Prométhazine hcl Syrup (promethazine hydrochloride syrup plain) Plain during labor et delivery does not have an appreciable effect on the duration of labor or delivery et does not increase the risk of need for intervention in the newborn. The effect on later growth et development of the newborn is unknown. (See également des effets non teratogènes. )

Mères qui allaitent

On ne sait pas si la prométhazine HCL est excrétée dans le lait maternel. Étant donné que de nombreux médicaments sont excrétés dans le lait maternel et en raison du potentiel de réactions indésirables graves chez les nourrissons infirmiers de la plaine du sirop HCL de la prométhazine (sirop de chlorhydrate de prométhazine), une décision doit être prise de désinténuer les soins infirmiers ou de suspendre le médicament en tenant compte de l'importance du médicament pour la mère.

Usage pédiatrique

Prométhazine hcl Syrup (promethazine hydrochloride syrup plain) Plain is contraindicated for use in pediatric patients less than two years of age (see Avertissements - Avertissement en boîte et utilisation chez les patients pédiatriques ).

Prométhazine hcl Syrup (promethazine hydrochloride syrup plain) Plain should be used with caution in pediatric patients 2 years of age et older (see Avertissements-Usure chez les patients pédiatriques ).

Utilisation gériatrique

Les études cliniques sur les formulations de prométhazine n'ont pas inclus un nombre suffisant de sujets âgés de 65 ans et plus pour déterminer s'ils réagissent différemment des sujets plus jeunes. D'autres expériences cliniques signalées n'ont pas identifié de différences dans les réponses entre les patients âgés et les patients plus jeunes. En général, la sélection de la dose pour un patient âgé doit être prudente qui commence généralement à l'extrémité inférieure de la plage de dosage reflétant la plus grande fréquence de diminution de la fonction rénale ou cardiaque hépatique et de maladie concomitante ou autre médicament.

Les médicaments sédatifs peuvent provoquer de la confusion et de la surdication chez les personnes âgées; Les patients âgés doivent généralement être démarrés sur de faibles doses de sirop de HCL de prométhazine (sirop de chlorhydrate de prométhazine simple) plaine et observé de près.

Informations sur la surdose pour le sirop de prométhazine HCL

Les signes et symptômes de surdosage avec la prométhazine HCl vont d'une légère dépression du système nerveux central et du système cardiovasculaire à une profonde dépression respiratoire de la dépression et à la mort subite. Les autres réactions rapportées comprennent l'hyperréflexie de l'hypertonie ataxie athétose et les réflexes extenseurs-planar (réflexe Babinski).

La stimulation peut être évidente en particulier chez les enfants et les patients gériatriques. Des convulsions peuvent rarement se produire. Une réaction de type paradoxal a été rapportée chez les enfants recevant des doses uniques de 75 mg à 125 mg caractérisées par voie orale par une hyperexcitabilité et des cauchemars.

Les signes et symptômes de type atropine - les pupilles dilatées à la bouche sèche, le rinçage ainsi que les symptômes gastro-intestinaux - peuvent survenir.

Traitement

Traitement of overdosage is essentially symptomatic et supportive. Only in cases of extreme overdosage or individual sensitivity do vital signs including respiration pulse blood pressure temperature et EKG need to be monitored. Activated charcoal orally or by lavage may be given or sodium or magnesium sulfate orally as a cathartic. Attention should be given to the reestablishment of adequate respiratory exchange through provision of a patent airway et institution of assisted or controlled ventilation. Diazepam may be used to control convulsions. Acidosis et electrolyte losses should be corrected. Note that any depressant effects of promethazine HCl are not reversed by naloxone. Avoid analeptics which may cause convulsions.

Le traitement de choix pour l'hypotension qui en résulte est l'administration de liquides intraveineux accompagnés de repositionnement si indiqué. Dans le cas où les vasopresseurs sont pris en compte pour la prise en charge d'une hypotension sévère qui ne répond pas aux fluides intraveineux et au repositionnement de l'administration de noradrénaline ou de phényléphrine doit être envisagée. L'épinéphrine ne doit pas être utilisée car son utilisation chez les patients présentant un blocage adrénergique partiel peut abaisser davantage la pression artérielle. Les réactions extrapyramidales peuvent être traitées avec des agents antiparkinson anticholinergiques diphenhydramine ou barbituriques. L'oxygène peut également être administré.

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Une expérience limitée de dialyse indique qu'il n'est pas utile.

Contre-indications pour le sirop de HCL prométhazine

Prométhazine hcl Syrup (promethazine hydrochloride syrup plain) Plain is contraindicated for use in pediatric patients less than two years of age.

Prométhazine hcl Syrup (promethazine hydrochloride syrup plain) Plain is contraindicated in comatose states et in individuals known to be hypersensitive or to have had an idiosyncratic reaction to promethazine or to other phénothiazines.

Les antihistaminiques sont contre-indiqués pour une utilisation dans le traitement des symptômes des voies respiratoires inférieures, notamment l'asthme.

Pharmacologie clinique for Prométhazine hcl Syrup

La prométhazine est un dérivé de phénothiazine qui diffère structurellement des phénothiazines antipsychotiques par la présence d'une chaîne latérale ramifiée et aucune substitution de l'anneau. On pense que cette configuration est responsable de son manque relatif (1/10 celui de la chlorpromazine) de dopamine Propriétés antagonistes.

La prométhazine est un agent de blocage des récepteurs H1. En plus de son action antihistaminique, il fournit des effets sédatifs et antiémétiques cliniquement utiles.

La prométhazine est bien absorbée par le tractus gastro-intestinal. Les effets cliniques sont évidents dans les 20 minutes suivant l'administration orale et durent généralement quatre à six heures, bien qu'ils puissent persister jusqu'à 12 heures. La prométhazine est métabolisée par le foie à une variété de composés; Les sulfoxydes de la prométhazine et de la N-déméthylprométhazine sont les métabolites prédominants apparaissant dans l'urine.

Informations sur les patients pour le sirop de prométhazine HCL

Les patients doivent être invités à mesurer la plaine du sirop HCL de la prométhazine (sirop de chlorhydrate de prométhazine) avec un dispositif de mesure précis. Une cuillère à café de ménage n'est pas un dispositif de mesure précis et pourrait entraîner un surdosage, en particulier lorsque une demi-cuillère à café est mesurée. Un pharmacien peut recommander un dispositif de mesure approprié et peut fournir des instructions pour mesurer la bonne dose.

Prométhazine hcl Syrup (promethazine hydrochloride syrup plain) Plain may cause marked somnolence or impair the mental et/or physical abilities required for the performance of potentially hazardous tasks such as driving a vehicle or operating machinery. Ambulatory patients should be told to avoid engaging in such activities until it is known that they do not become drowsy or dizzy from promethazine et dextrométhorphane thérapie. Les patients pédiatriques doivent être supervisés pour éviter les dommages potentiels dans le vélo ou dans d'autres activités dangereuses.

L'utilisation concomitante de l'alcool ou d'autres dépresseurs du système nerveux central tels que les sédatifs / hypnotiques (y compris les barbituriques) analgésiques de stupéfiants anesthésiques généraux anesthésiques antidépresseurs et tranquillisants peuvent améliorer une altération (voir les antidépresseurs tricycliques et les tranquillisants peuvent améliorer une altération (voir les antidépresseurs tricycliques et les tranquillisants peuvent améliorer l'allégement (voir les antidépresseurs et les tranquillisants anesthésiques (voir Antidépresseurs et tranquillisants Avertissements -Cns dépression et PRÉCAUTIONS- Interactions médicamenteuses ).

Il faut conseiller aux patients de signaler tout mouvement musculaire involontaire. Évitez une exposition prolongée au soleil.