Propylthiouracile

• Usages
  • Qu'est-ce que le propylthiouracile et comment ça marche?
• Dosages
  • Quelles sont les dosages du propylthiouracile?
• Effets secondaires
  • Quels sont les effets secondaires associés à l'utilisation de propylthiouracile?
• Interactions médicamenteuses
  • Quels autres médicaments interagissent avec le propylthiouracile?
• Avertissements et précautions
  • Quelles sont les avertissements et les précautions du propylthiouracile?

Qu'est-ce que le propylthiouracile et comment ça marche?

Le propylthiouracile est un médicament sur ordonnance utilisé pour traiter l'hyperthyroïdie et la maladie des Graves.

• Propylthiouracil est disponible sous les différents noms de marque suivants: PTU

Quel est un autre nom pour Norco

Quelles sont les dosages du propylthiouracile?

Dose adulte et pédiatrique

Comprimé

• 50 mg

Hyperthyroïdie

Dosage adulte

• 300-450 mg / jour divisé par voie orale toutes les 8 heures initialement (peut nécessiter jusqu'à 600 à 900 mg / jour)
• Entretien: 100-150 mg / jour divisé toutes les 8 heures

Dose pédiatrique

• Nourbelles (moins de 28 jours): 5-10 mg / kg / jour divisé par voie orale toutes les 8 heures initialement
• Enfants de moins de 6 ans: 5-7 mg / kg / jour divisés par voie orale toutes les 8 heures initialement ou
• Enfants 6-10 ans: 50-150 mg / jour divisés par voie orale toutes les 8 heures
• Enfants de 10 ans: 150 à 300 mg / jour
• Maintenance: généralement 1/3-2 / 3 de la dose initiale basée sur la réponse divisée toutes les 8 à 12 heures

Maladie des tombes

Effets secondaires du carvédilol 25 mg

Dosage adulte

• 50-150 mg oralement toutes les 8 heures initialement
• Entretien: 50 mg par voie orale toutes les 8 à 12 heures jusqu'à 12-18 mois; Ensuite, le riposte et interrompre si l'euthyroïdie restaurée (TSH) est normale.

Considérations posologiques - doit être donnée comme suit:

• Voir les dosages.

Quels sont les effets secondaires associés à l'utilisation de propylthiouracile?

Les effets secondaires courants du propylthiouracile comprennent:

• nausée
• vomissement
• douleurs à l'estomac
• démangeaisons ou picotements
• douleur névralgique
• Douleurs articulaires ou musculaires
• glandes gonflées
• mal de tête
• somnolence
• vertiges
• gonflement dans les mains ou les pieds
• diminué sens de goût et
• perte

Les effets secondaires graves du propylthiouracile comprennent:

• urticaire
• respiration difficile
• gonflement dans le visage ou la gorge
• fièvre
• mal de gorge
• brûler dans les yeux
• douleur cutanée
• éruption cutanée rouge ou violet qui se propage et provoque des cloques et des pelage
• nausée
• vomissement
• Douleurs du haut de l'estomac
• démangeaison
• fièvre
• fatigue
• perte d'appétit
• urine sombre
• tabourets de couleur argileux
• jaunissement de la peau ou des yeux ( jaunisse )
• fièvre
• frissons
• plaies de la bouche
• étourdissement
• saignement inhabituel
• Décoloration violette ou rouge de la peau
• éruption cutanée
• douleur ou gonflement de la peau
• urine rose ou foncé
• urine mousseuse
• peu ou pas de miction
• essoufflement
• cracher du sang
• douleurs articulaires et
• Éruptions cutanées ou joues ou bras qui s'aggravent au soleil

Les effets secondaires rares du propylthiouracile comprennent:

• aucun

Quels autres médicaments interagissent avec le propylthiouracile?

Si votre médecin utilise ce médicament pour traiter votre douleur, votre médecin ou votre pharmacien peut déjà être conscient des interactions médicamenteuses possibles et peut vous surveiller pour eux.

• Le propylthiouracile a des interactions graves avec le médicament suivant:
  • iodure de sodium I-131
• Le propylthiouracile a de graves interactions avec les médicaments suivants:
  • carbamazépine
  • clozapine
  • macimorelin
  • méthimazole
  • pexid
  • pré-ancré
• Le propylthiouracile a des interactions modérées avec au moins 15 autres médicaments:
• Le propylthiouracil a des interactions mineures avec les médicaments suivants:
  • iode de cadexomère
  • glycérol iodé
  • iode

Ces informations ne contiennent pas toutes les interactions possibles ou effets indésirables. Visitez le vérificateur d'interaction médicamenteuse RXLIST pour toute interaction médicamenteuse. Par conséquent, avant d'utiliser ce produit, dites à votre médecin ou pharmacien de tous les produits que vous utilisez. Gardez une liste de tous vos médicaments avec vous et partagez ces informations avec votre médecin et pharmacien. Vérifiez auprès de votre professionnel de la santé ou d'un médecin pour des conseils médicaux supplémentaires ou si vous avez des problèmes de questions sur la santé.

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Quelles sont les avertissements et les précautions du propylthiouracile?

Contre-indications

• Hypersensibilité

Effets de l'abus de drogues

qui est plus sûr Zantac ou Nexium

• Aucun

Effets à court terme

• Voyez quels sont les effets secondaires associés à l'utilisation du propylthiouracil?

Effets à long terme

• Voyez quels sont les effets secondaires associés à l'utilisation du propylthiouracil?

Avertissement

• Risque d'hépatite allergique immunitaire sévère
• Réactions dermatologiques sévères signalées
• Abandonner en présence de fièvre inexpliquée
• Lupus - syndrome de type signalé (peut-être devoir interrompre)
• Glomérulonéphrite et néphrite interstitielle avec insuffisance rénale aiguë signalé
• Une pneumonite interstitielle peut se produire
• Taux de rechute élevé (plus probablement chez les fumeurs)
• Agranulocytisie Dans les 3 premiers mois suivant le traitement signalé; Demandez aux patients de signaler immédiatement tout symptôme suggérant des agranulocytoses telles que la fièvre ou les maux de gorge; La leucopénie thrombocytopénie et l'anémie aplasique (pancytopénie) peuvent également se produire; Arrêtez le traitement en l'agranulocytose anémie aplasique (pancytopénie) suspectée et les indices de moelle osseuse du patient obtenus
• Les patients qui reçoivent un traitement doivent être sous surveillance étroite et conseillés concernant la nécessité de signaler immédiatement toute preuve de maladie, en particulier des éruptions cutanées mal de gorge, les maux de tête de fièvre ou le malaise général; Dans de tels cas, des dénombrements de globules blancs et de différentiels doivent être obtenus pour déterminer si l'agranulocytose s'est développée; Des soins particuliers doivent être exercés avec des patients qui reçoivent des médicaments concomitants connus pour être associés à l'agranulocytose
• Des cas de vascularite résultant en des complications graves et des décès signalés; Les cas de vascularite comprennent la glomérulonéphrite leucocytoclaste de la vasculate cutanée alvéolaire / hémorragie pulmonaire angiite cérébrale et la colite ischémique; Les cas graves nécessitent un traitement par des corticostéroïdes immunosuppresseurs thérapie et plasmaphérèse; Si une vascularite est suspectée, interrompre la thérapie et initier une intervention appropriée
• Le propylthiouracile peut provoquer une hypothyroïdie nécessitant une surveillance routine des niveaux de TSH et de T4 libres avec des ajustements en dosage pour maintenir un état euthyroïdien; Parce que le médicament traverse facilement les membranes placentaires propylthiouracile peut provoquer un goitre fœtal et du crétinisme lorsqu'il est administré à une femme enceinte

Toxicité du foie

• Patients should be instructed to report any symptoms of hepatic dysfunction (anorexia pruritus jaundice light-colored stools dark urine right upper quadrant pain etc.) particularly in the first six months of therapy; Lorsque ces symptômes se produisent, la mesure doit être faite de fonction hépatique (bilirubine alcaline phosphatase) et d'intégrité hépatocellulaire (niveaux ALT / AST)
• Biochimique La surveillance de la fonction hépatique (bilirubine alcaline phosphatase) et de l'intégrité hépatocellulaire (ALT AST) ne devrait pas atténuer le risque de lésion hépatique grave en raison de l'apparition rapide et imprévisible
• Lésions hépatiques entraînant une transplantation hépatique d'insuffisance hépatique ou la mort signalée avec un traitement chez les patients adultes et pédiatriques
• Aucun cas d'insuffisance hépatique n'a été signalé avec l'utilisation de méthimazole chez les patients pédiatriques; La thérapie n'est pas recommandée pour les patients pédiatriques, sauf lorsque le méthimazole n'est pas bien toléré et que la chirurgie ou la thérapie par l'iode radioactif ne sont pas des thérapies appropriées
• Les patients doivent être informés du risque d'insuffisance hépatique; Les patients doivent être invités à signaler les symptômes de dysfonctionnement hépatique (anorexie prurit de douleur quadrant supérieure droit, etc.) en particulier au cours des six premiers mois de thérapie
• Lorsque les symptômes se produisent, la thérapie doit être interrompue immédiatement et les tests de fonction hépatique et les niveaux d'ALT et AST obtenus; Arrêtez immédiatement si des LFT anormaux (la transaminase est supérieure à 3 fois uln)

Grossesse et lactation

• Utiliser dans les urgences potentiellement mortelles lorsqu'aucun médicament plus sûr n'est disponible. Preuve positive du risque fœtal humain.
• Distribué dans le lait maternel contre-indiqué par certaines sources (les États du comité AAP compatibles avec les soins infirmiers; les États de l'AAFP pour les soins infirmiers).