Diviser

Description de Skyla

Skyla (système intra-utérine de libération de lévonorgestrel) contient 13,5 mg de GNL par progestatif et est destiné à fournir un taux de libération initial d'environ 14 mcg / jour de GNL après 24 jours.

Levonorgestrel USP (-) - 13-éthyl-17-hydroxy-1819-Dinor-17α-Pregn-4-EN-20-AN-3-one L'ingrédient actif de Skyla a un poids moléculaire de 312,4 une formule moléculaire de C de C ₂₁ H ₂₈ O ₂ et la formule structurelle suivante:

Diviser

Diviser consists of a T-shaped polyethylene frame (T-body) with a steroid reservoir (hormone elastomer core) around the vertical stem. The white T-body has a loop at one end of the vertical stem et two horizontal arms at the other end. The reservoir consists of a whitish or pale yellow cylinder made of a mixture of LNG et silicone (polydimethylsiloxane) containing a total of 13.5 mg LNG. The reservoir is covered by a semi-opaque silicone membrane composed of polydimethylsiloxane et colloidal silica. A ring composed of 99.95% pure silver is located at the top of the vertical stem close to the horizontal arms et is visible by ultrasound. The polyethylene of the T-body is compounded with barium sulfate which makes it radiopaque. A monofilament brown polyethylene removal thread is attached to a loop at the end of the vertical stem of the T-body. The polyethylene of the removal thread contains iron oxide as a colorant (see Figure 10).

Les composants de Skyla, y compris son emballage, ne sont pas fabriqués à l'aide de latex en caoutchouc naturel.

Figure 10: Skyla

Inserter

Diviser is packaged sterile within an inserter. The inserter (Figure 11) which is used for insertion of Diviser into the uterine cavity consists of a symmetric two-sided body et slider that are integrated with flange lock pre-bent insertion tube et plunger. The outer diameter of the insertion tube is 3.8 mm. The vertical stem of Diviser is loaded in the insertion tube at the tip of the inserter. The arms are pre-aligned in the horizontal position. The removal threads are contained within the insertion tube et hetle. Once Diviser has been placed the inserter is discarded.

Figure 11: Diagramme de l'inserteur

Utilisations pour Skyla

Diviser® is indicated to prevent grossesse for up to 3 years. Replace the system after 3 years if continued use is desired.

Dosage pour Skyla

Dosing au fil du temps

Diviser contains 13.5 mg of lévonorgestrel (LNG) released in vivo at a rate of approximately 14 mcg/day after 24 days. This rate decreases progressively to approximately 6 mcg/day after 1 year et to 5 mcg/day after 3 years. The average in vivo release rate of LNG is approximately 8 mcg/day over the first year of use et 6 mcg/day over a period of 3 years. [Voir Pharmacologie clinique ]

Diviser must be removed by the end of the third year et can be replaced at the time of removal with a new Diviser if continued contraceptive protection is desired.

Diviser can be physically distinguished from other intrauterine systems (IUSs) by the combination of the visibility of the silver ring on ultrasound et the brown color of the removal threads.

Diviser is supplied in a sterile package within an inserter that enables single-heted loading (see Figure 1). Do not open the package until required for insertion [see DESCRIPTION ]. N'utilisez pas si le sceau de l'ensemble stérile est cassé ou semble compromis. Utilisez des techniques aseptiques strictes tout au long de la procédure d'insertion [voir Avertissements et précautions ].

Diviser et Inserter

Instructions d'insertion

• Obtenez des antécédents médicaux et sociaux complets pour déterminer les conditions qui pourraient influencer la sélection d'un système intra-utérin libérant par levonorgestrel (LNG IUS) pour la contraception. Si indiqué, effectuez un examen physique et des tests appropriés pour toutes les formes d'infections génitales ou autres transmissions sexuelles. [Voir Contre-indications et Avertissements et précautions ] Parce que les saignements / taches irréguliers sont courants au cours des premiers mois d'utilisation de Skyla, excluez la pathologie de l'endomètre (polypes ou cancer) avant l'insertion de Skyla chez les femmes souffrant de saignements persistants ou inhabituels [voir [voir Avertissements et précautions ].
• Suivez les instructions d'insertion exactement comme décrit pour assurer un placement approprié et éviter la libération prématurée de Skyla de l'inserteur. Une fois libéré, Skyla ne peut pas être rechargée.
• Vérifiez la date d'expiration de Skyla avant de lancer l'insertion.
• Diviser should be inserted by a trained healthcare provider. Healthcare providers should become thoroughly familiar with the insertion instructions before attempting insertion of Diviser.
• L'insertion peut être associée à certaines douleurs et / ou des saignements ou des réactions vasovagales (par exemple la syncope bradycardie) ou avec des crises en particulier chez les patients présentant une prédisposition à ces conditions. Envisagez d'administrer des analgésiques avant l'insertion.

Timing de l'insertion

Tableau 1: Quand insérer Skyla

Outils pour l'insertion

Remarque: L'inserteur fourni avec Skyla (voir figure 1) et la procédure d'insertion décrite dans cette section ne sont pas applicables à une insertion immédiate après l'accouchement ou un avortement ou une fausse couche au deuxième trimestre. Pour l'insertion immédiate, supprimez Skyla de l'inserteur par premier chargement (voir figure 2), puis libérant (voir la figure 7) Skyla de l'inserteur et insérer en fonction de la pratique acceptée.

Préparation

• Gants
• Spéculum
• Son utérin stérile
• Tenaculum stérile
• Applicateur de solution antiseptique

Procédure

• Gants stériles
• Diviser with inserter in sealed package
• Instruments et anesthésie pour bloc paraacervical si prévu
• Envisagez d'avoir un Skyla de secours non ouvert disponible
• Ciseaux incurvés aigus stériles

Préparation For Insertion

• Excluez la grossesse et confirmez qu'il n'y a pas d'autres contre-indications à l'utilisation de Skyla.
• Avec le patient confortablement en position de lithotomie, faites un examen bimanuel pour établir la forme et la position de l'utérus.
• Insérez doucement un spéculum pour visualiser le col de l'utérus.
• Nettoyez soigneusement le col de l'utérus et le vagin avec une solution antiseptique appropriée.
• Préparez-vous à sonner la cavité utérine. Saisissez la lèvre supérieure du col de l'utérus avec une pince de tenaculum et appliquez doucement la traction pour stabiliser et aligner le canal cervical avec la cavité utérine. Effectuez un bloc paracervical si nécessaire. Si l'utérus est rétroverti, il peut être plus approprié de saisir la lèvre inférieure du col de l'utérus. Le Tenaculum doit rester en position et une douce traction sur le col doit être maintenue tout au long de la procédure d'insertion.
• Insérez doucement un son utérin pour vérifier la perméabilité du col de l'utérus, la profondeur de la cavité utérine dans les centimètres confirme la direction de la cavité et détecte la présence de toute anomalie utérine. Si vous rencontrez des difficultés ou une sténose cervicale, utilisez une dilatation et non la force pour surmonter la résistance. Si une dilatation cervicale est requise, envisagez d'utiliser un bloc paracervical.

Procédure d'insertion

Procéder avec l'insertion uniquement après avoir terminé les étapes ci-dessus et vérifier que le patient est approprié pour Skyla. Assurez l'utilisation de la technique aseptique tout au long de la procédure.

Étape 1 - Ouverture du package

• Ouvrez le package (figure 1). Le contenu de l'emballage est stérile.

Figure 1: Ouverture du package Skyla

À l'aide de gants stériles, soulevez la poignée de l'inserteur stérile et retirez de l'emballage stérile.

Étape 2 - Chargez Skyla dans le tube d'insertion

• Poussez le curseur vers l'avant le plus loin possible en direction de la flèche en déplaçant ainsi le tube d'insertion sur le corps T Skyla pour charger Skyla dans le tube d'insertion (figure 2). Les pointes des bras se réuniront pour former une extrémité arrondie qui s'étend légèrement au-delà du tube d'insertion.

Figure 2: Déplacez le curseur jusqu'à la position avant pour charger Skyla

• Maintenez la pression vers l'avant avec votre pouce ou votre index sur le curseur. Ne déplacez pas le curseur vers le bas pour le moment car cela peut libérer prématurément les fils de Skyla. Une fois que le curseur est déplacé en dessous du Mark, Skyla ne peut pas être rechargé.

Étape 3 - Réglage de la bride

• En tenant le curseur dans cette position vers l'avant, le bord supérieur de la bride correspondait à la profondeur utérine (en centimètres) mesurée pendant le son (figure 3).

Figure 3: Réglage de la bride

Étape 4 - Skyla est maintenant prête à être insérée

• Continuez à tenir le curseur dans cette position à terme. Avancez l'inserteur à travers le col de l'utérus jusqu'à ce que la bride soit à environ 1,5 € à 2 cm du col de l'utérus, puis s'arrêtez (figure 4).

Figure 4: Faire avancer le tube d'insertion jusqu'à ce que la bride soit de 1,5 à 2 cm du col de l'utérus

Ne forcez pas l'inserteur. Si nécessaire, dilatez le canal cervical.

Étape 5 - Ouvrez les bras

• Tout en tenant l'inserter régulier, déplacez le curseur vers la marque pour libérer les bras de Skyla (figure 5). Attendez 10 secondes pour que les bras horizontaux s'ouvrent complètement.

Figure 5: Retournez le curseur vers la marque pour libérer et ouvrez les bras

Étape 6 - Administrer en position fondamentale

Avancez doucement l'inserteur vers le fond de l'utérus jusqu'à ce que la bride touche le col de l'utérus. Si vous rencontrez une résistance fondamentale, ne continuez pas à avancer. Skyla est maintenant en position fondamentale (figure 6). Le positionnement final de Skyla est important pour empêcher l'expulsion.

Figure 6: Déplacez Skyla dans la position fondamentale

Étape 7 - Libérez Skyla et retirez l'inserteur

Tenant l'inservateur entier fermement en place libère Skyla en déplaçant le curseur tout le long (figure 7).

Figure 7: Déplacez le curseur tout le long pour libérer Skyla du tube d'insertion

• Continuez à maintenir le curseur tout au long du chemin pendant que vous retirez lentement et doucement l'inserter de l'utérus.
• En utilisant un ciseaux courbes tranchants, les fils perpendiculaires laissent environ 3 cm visibles à l'extérieur du col de l'utérus [les fils de coupe à un angle peuvent laisser des extrémités nettes (figure 8)]. N'appliquez pas de tension ou tirez sur les filetages lors de la coupe pour éviter le déplacement de Skyla.

Figure 8: Couper les fils

Diviser insertion is now complete. Prescribe analgesics if indicated. Record the Diviser lot number in the patient records.

Informations importantes à considérer pendant ou après l'insertion

• Si vous soupçonnez que Skyla n'est pas dans le placement de vérification correcte (par exemple en utilisant l'échographie transvaginale). Retirez Skyla s'il n'est pas complètement positionné dans l'utérus. Ne réinsérez pas une skyla supprimée.
• S'il existe une préoccupation clinique exceptionnelle de douleur ou de saignement pendant ou après l'insertion, prenez immédiatement des mesures (telles que l'examen physique et l'échographie) pour exclure la perforation.

Suivi du patient

• Réexaminez et évaluez les patients 4 à 6 semaines après l'insertion et une fois par an par la suite ou plus fréquemment si vous êtes cliniquement indiqué.

Retrait de Skyla

Timing de la suppression

• Diviser should not remain in the uterus after 3 years.
• Si la grossesse n'est pas souhaitée, supprimez Skyla au cours des 7 premiers jours du cycle menstruel à condition que la femme éprouve toujours des règles régulières. Si le déménagement se produira à d'autres moments pendant le cycle ou si la femme ne ressent pas de règles régulières, elle risque de se faire une grossesse; Commencez une nouvelle méthode contraceptive une semaine avant le retrait de ces femmes. [Voir Posologie et administration ]

Outils pour la suppression

Préparation

• Gants
• Spéculum

Procédure

• Pince stérile

Procédure de suppression

• Retirez Skyla en appliquant une traction douce sur les fils avec des pinces (figure 9).

Figure 9: Retrait de Skyla

• Si les fils ne sont pas visibles, déterminez l'emplacement de Skyla par échographie [voir Avertissements et précautions ].
• Si Skyla se trouve dans la cavité utérine à l'examen échographique, elle peut être supprimée à l'aide d'une pince étroite telle qu'une pince d'alligator. Cela peut nécessiter une dilatation du canal cervical. Après le retrait de Skyla, examinez le système pour s'assurer qu'il est intact.
• Si vous ne pouvez pas retirer avec une traction douce, déterminez l'emplacement de Skyla et excluez la perforation par échographie ou autre imagerie [voir Avertissements et précautions ].
• Le retrait peut être associé à certains:
  • douleur et/or saignement or vasovagal reactions (for example syncope bradycardia) or seizure especially in patients with a predisposition to these conditions.
  • rupture ou intégration de skyla dans le myomètre qui peut rendre l'élimination difficile [voir Avertissements et précautions ]. Analgesia paracervical anesthesia cervical dilation alligator forceps or other grasping instrument or hysteroscopy may be used to assist in removal.

Continuation de la contraception après le retrait

• Si la grossesse n'est pas souhaitée et si une femme souhaite continuer à utiliser Skyla, un nouveau système peut être inséré immédiatement après le retrait à tout moment pendant le cycle.
• Si un patient avec des cycles réguliers veut démarrer une autre méthode contraceptive l'élimination du temps et l'initiation de la nouvelle méthode pour assurer une contraception continue. Soit supprimer Skyla pendant les 7 premiers jours du cycle menstruel et démarrer la nouvelle méthode immédiatement après, soit démarrer la nouvelle méthode au moins 7 jours avant d'éliminer Skyla si le retrait doit se produire à d'autres moments pendant le cycle.
• Si un patient atteint de cycles irréguliers ou d'aménorrhée veut démarrer une méthode contraceptive différente, commencez la nouvelle méthode au moins 7 jours avant le retrait.

Comment fourni

Formes et forces posologiques

Diviser est un IUS libérant du GNL (un type de dispositif intra-utérine ou DIU) composé d'un cadre en polyéthylène en forme de T avec un réservoir de stéroïdes contenant un total de 13,5 mg de GNL.

Stockage et manipulation

Diviser (Système intra-utérine de libération de lévonorgestrel) contenant un total de 13,5 mg de GNL est disponible dans un carton d'une unité stérile. NDC

Diviser is supplied sterile. Diviser is sterilized with ethylene oxide. Do not resterilize. For single use only. Do not use if the inner package is damaged or open. Insert before the end of the month shown on the label.

Stocker à 25 ° C (77 ° F); avec des excursions autorisées entre 15 € 30 € (59 € 86 € F) [voir Température ambiante contrôlée par l'USP ].

Fabriqué pour: Bayer Healthcare Pharmaceuticals Inc. Whippany NJ 07981 © 2013 Bayer Healthcare Pharmaceuticals Inc. Tous droits réservés. Révisé: mars 2023

Effets secondaires de Skyla

Les réactions indésirables graves ou autrement importantes sont discutées ailleurs dans l'étiquetage:

• Grossesse extra-utérine [voir Avertissements et précautions ]
• Grossesse intra-utérine [voir Avertissements et précautions ]
• Groupe A Sepsis streptococcique (gaz) [Voir Avertissements et précautions ]
• Maladie inflammatoire pelvienne [voir Avertissements et précautions ]
• Perforation [voir Avertissements et précautions ]
• Expulsion [voir Avertissements et précautions ]
• Kystes ovariens [voir Avertissements et précautions ]
• Altérations de saignement [voir Avertissements et précautions ]

Expérience des essais cliniques

Étant donné que les essais cliniques sont menés dans des conditions de réaction indésirables très variables observées dans les essais cliniques d'un médicament ne peuvent pas être directement comparées aux taux dans les essais cliniques d'un autre médicament et peuvent ne pas refléter les taux observés dans la pratique clinique.

Les données décrites ci-dessous reflètent l'exposition à Skyla chez 1672 patients dans deux études de contraception, dont 1383 exposées pour un an et 993 qui ont terminé les études de trois ans. La population était généralement en bonne santé de 18 à 40 ans, des femmes demandant la contraception et principalement du race blanche (NULL,6%). Les données couvrent plus de 40000 cycles d'exposition. Les fréquences des effets indésirables signalés représentent des incidences brutes.

Les réactions indésirables les plus courantes (survenant chez ≥ 5% d'utilisateurs) ont augmenté la vulvovaginite de saignement (NULL,8%) (NULL,2%) Douleur abdominale / pelvienne (NULL,9%) Acné / Seborrhée (NULL,0%) Cyste ovarien (NULL,2%) (NULL,4%) Dysmenorrhea (NULL,6%) Douleurs mammaires / inconvénients / inconvénients.

Dans les études de contraception, 18% ont interrompu prématurément en raison d'une réaction indésirable. Les effets indésirables les plus courants conduisant à l'arrêt (chez> 1% des utilisateurs) étaient les plaintes de saignement utérines (NULL,6%) expulsion de dispositifs (NULL,2%) acné / séborrhée (NULL,9%) Douleurs abdominales (NULL,5%) Dysménorrhée / spasmes utérines (NULL,0%) et douleurs pelviennes (NULL,8%).

Autres réactions indésirables courantes (survenant chez ≥ 1% d'utilisateurs) par la classe d'organes du système (SOC): les fréquences des effets indésirables observées dans les essais cliniques sont résumées dans le tableau 4 par SOC (présentée comme des incidences brutes).

Tableau 4: Réactions indésirables qui se sont produites chez au moins 1% des utilisateurs de Skyla dans les essais cliniques par SOC

Expérience de commercialisation de la poste

Réaction indésirables From Postmarketing Spontaneous Reports

Les effets indésirables suivants ont été identifiés lors de l'utilisation post-approbation de l'IUSS de libération de GNL. Étant donné que ces réactions sont rapportées volontairement d'une population de taille incertaine, il n'est pas toujours possible d'estimer de manière fiable leur fréquence ou d'établir une relation causale à l'exposition au médicament.

• Événements thromboemboliques thrombotiques et veineux et veineux, y compris les cas d'embolie pulmonaire, la thrombose veineuse profonde et l'AVC
• Rupture de l'appareil
• Hypersensibilité (y compris l'urticaire éruption
• Augmentation de la tension artérielle

Signalé des réactions indésirables des études post-commercialisation

Évaluation de la perforation et de l'expulsion de l'étude des dispositifs intra-utérins (APEX DIU)

Apex DIU était une grande étude de cohorte rétrospective américaine pour évaluer l'impact de l'allaitement maternel et du calendrier de l'insertion du DIU post-partum sur la perforation utérine et l'expulsion du DIU. Les analyses comprenaient un total de 326658 insertions de 30% (97824 insertions) qui ont été effectuées chez les femmes avec une livraison au cours des 12 mois précédents. Pour les insertions effectuées chez les femmes qui avaient livré ≤ 52 semaines avant l'insertion du DIU, la majorité des insertions post-partum 57,3% (56047 insertions) ont eu lieu entre 6 et 14 semaines après le post-partum. Les données de l'allaitement maternel étaient disponibles dans 94817 insertions effectuées chez les femmes 52 semaines ou moins après l'accouchement.

Les résultats de l'étude ont indiqué que le risque de perforation utérine était le plus élevé chez les femmes atteintes d'insertion du DIU ≤ 6 semaines après l'accouchement. Les résultats immédiats de l'insertion post-partum (0-3 jours) sont limités en raison du nombre relativement faible d'insertions se produisant dans cet intervalle de temps. Les femmes qui allaitent au moment de l'insertion étaient à 33% de risque de perforation (rapport de risque ajusté [HR] = 1,33 intervalle de confiance à 95% [IC]: 1,07-1,64) par rapport aux femmes qui n'allaitent pas au moment de l'insertion. Un risque progressivement plus faible de perforation utérine a été observé dans les fenêtres de temps post-partum au-delà de 6 semaines chez les femmes allaitées et non allaitées. Le tableau 5 présente les taux de perforation utérins pour le GNL Stratified par statut d'allaitement et intervalle post-partum.

Tableau 5: perforation utérine ¹ tarifs pour les ius de GNL par statut d'allaitement et intervalle post-partum

Le risque d'expulsion était variable sur les intervalles post-partum pendant 52 semaines. Les femmes qui allaitent étaient à 28% un risque plus faible d'expulsion du DIU (HR ajustée = 0,72 IC à 95%: 0,64-0,80) par rapport aux femmes qui n'allaitement pas au moment de l'insertion. Le tableau 6 présente les taux d'expulsion du DIU pour les IU GNL stratifiés par statut d'allaitement et intervalle post-partum.

Tableau 6: Expulsion ¹ Tarifs pour les ius de GNL par statut d'allaitement et intervalle post-partum

Interactions médicamenteuses pour Skyla

Aucune étude d'interaction médicament-médicament n'a été menée avec Skyla.

Les médicaments ou les produits à base de plantes qui induisent ou inhibent les enzymes de métabolisation du GNL, y compris le CYP3A4, peuvent diminuer ou augmenter respectivement les concentrations sériques de GNL pendant l'utilisation de Skyla. Cependant, l'effet contraceptif de Skyla est médié via la libération directe du GNL dans la cavité utérine et est peu susceptible d'être affecté par les interactions médicamenteuses via l'induction ou l'inhibition enzymatique.

Avertissements pour Skyla

Inclus dans le cadre du PRÉCAUTIONS section.

Précautions pour Skyla

Risque de grossesse extra-utérine

Évaluez les femmes pour une grossesse extra-utérine si elles tombent enceintes de Skyla en place car la probabilité d'une grossesse est augmentée avec Skyla. Environ la moitié des grossesses qui se produisent avec Skyla en place sont susceptibles d'être ectopiques. Considérez également la possibilité d'une grossesse extra-utérine dans le cas de douleurs abdominales inférieures, en particulier en association avec les règles manquées ou si une femme amenorrhée commence à saigner.

L'incidence de la grossesse extra-utérine dans les essais cliniques atteints de Skyla qui excluait les femmes ayant des antécédents de grossesse extra-utérine était d'environ 0,1% par an. Le risque de grossesse extra-utérine chez les femmes qui ont des antécédents de grossesse extra-utérine et utilisent Skyla est inconnue. Les femmes ayant des antécédents de chirurgie tubaire de grossesse extra-utérine ou une infection pelvienne comportent un risque plus élevé de grossesse extra-utérine. La grossesse extra-utérine peut entraîner une perte de fertilité.

Risques avec une grossesse intra-utérine

Si la grossesse survient pendant que l'utilisation de Skyla, retirez Skyla, car la laisser en place peut augmenter le risque d'avortement spontané et de travail prématuré. L'élimination de Skyla ou le sondage de l'utérus peut également entraîner un avortement spontané. En cas de grossesse intra-utérine avec Skyla, considérez ce qui suit:

Avortement septique

Chez les patients tombant enceintes d'un IUS en place avortement septique - avec septicémie septique choc et deathâ€may occur.

Continuation de la grossesse

Si une femme tombe enceinte de Skyla en place et si Skyla ne peut pas être enlevée ou si la femme choisit de ne pas le retirer, avertissez-la que le fait de retirer Skyla augmente le risque de spécialisation de la fission de la fission et de l'accouchement prématuré. Conseillez-lui des rapports isolés de virilisation de la fœtus femelle après une exposition locale au GNL pendant la grossesse avec un LNG IUS en place [voir Utiliser dans des populations spécifiques ]. Follow her grossesse closely et advise her to report immediately any symptom that suggests complications of the grossesse.

État septique

Une infection grave ou une septicémie, y compris une septicémie streptococcique (gaz) du groupe A, a été signalée après l'insertion d'un IUS libérant du GNL. Dans certains cas, une douleur intense s'est produite dans les heures suivant l'insertion suivie d'une septicémie en quelques jours. Parce que la mort du gaz est plus probable si le traitement est retardé, il est important d'être conscient de ces infections rares mais graves. La technique aseptique lors de l'insertion de Skyla est essentielle afin de minimiser les infections graves telles que le gaz.

Infection pelvienne

Examinez rapidement les utilisateurs avec des plaintes de basse douleur abdominale ou pelvienne décharge odorante des lésions ou des plaies génitales de fièvre saigneuse inexpliquée. Retirer Skyla en cas d'endométrite récurrente ou maladie inflammatoire pelvienne ou si une infection pelvienne aiguë est grave ou ne répond pas au traitement.

Maladie inflammatoire pelvienne (PID)

Diviser is contraindicated in the presence of known or suspected PID or in women with a history of PID unless there has been a subsequent intrauterine grossesse [see Contre-indications ]. IUDs have been associated with an increased risk of PID most likely due to organisms being introduced into the uterus during insertion. In clinical trials PID was observed in 0.4% of women overall et occurred more frequently within the first year et most often within the first month after insertion of Diviser.

Les femmes à risque accru de PID

Le PID est souvent associé à une infection sexuellement transmissible (IST) et Skyla ne protège pas contre les IST. Le risque de PID est plus élevé pour les femmes qui ont plusieurs partenaires sexuels et aussi pour les femmes dont les partenaires sexuels ont plusieurs partenaires sexuels. Les femmes qui ont eu un PID courent un risque accru de récidive ou de réinfection. Vérifiez en particulier si la femme présente un risque accru d'infection (par exemple, le syndrome de la carence immunitaire a acquis la leucémie [AID] abus de drogues intraveineux).

Pid subclinique

Le PID peut être asymptomatique mais entraîne toujours des lésions tubaires et ses séquelles.

Traitement du PID

Après un diagnostic de PID ou suspecté d'échantillons bactériologiques PID doit être obtenu et l'antibiothérapie doit être initiée rapidement. L'élimination de Skyla après le début de l'antibiothérapie est généralement appropriée. ¹

Actinomycose

Actinomycose has been associated with IUDs. Remove Diviser from symptomatic women et treat with antibiotics. The significance of actinomyces-like organisms on Pap smear in an asymptomatic IUD user is unknown et so this finding alone does not always require Diviser removal et treatment. When possible confirm a Pap smear diagnosis with cultures.

Perforation

Perforation (total or partial including penetration/embedment of Diviser in the uterine wall or cervix) may occur most often during insertion although the perforation may not be detected until sometime later. The incidence of perforation during clinical trials was <0.1%.

Le risque de perforation utérine est augmenté chez les femmes qui ont récemment accouché et chez les femmes qui allaitent au moment de l'insertion. Dans une grande étude de sécurité post-commercialisation menée aux États-Unis, le risque de perforation utérine était le plus élevé lorsque l'insertion s'est produite dans ≤ 6 semaines post-partum et également plus élevée avec l'allaitement au moment de l'insertion [voir Effets indésirables ].

Le risque de perforation peut être augmenté si Skyla est insérée lorsque l'utérus est fixe rétroverti ou n'est pas complètement involutique.

Si la perforation se produit, localisez et retirez Skyla. Une chirurgie peut être nécessaire. La détection ou l'élimination retardée de Skyla en cas de perforation peut entraîner une migration en dehors des adhérences de la cavité utérine et une péritonite perforations intestinales abcès d'obstruction intestinale et l'érosion des viscères adjacents. De plus, la perforation peut réduire l'efficacité des contraceptifs et entraîner une grossesse.

Expulsion

Une expulsion partielle ou complète de Skyla peut se produire entraînant une perte d'efficacité. L'expulsion peut être associée à des symptômes de saignement ou de douleur ou il peut être asymptomatique et passer inaperçu. Skyla diminue généralement les saignements menstruels au fil du temps; Par conséquent, une augmentation des saignements menstruelles peut indiquer une expulsion. Envisagez une imagerie diagnostique supplémentaire telle que les rayons X si l'expulsion est suspectée sur la base de l'échographie [voir Avertissements et précautions ]. In clinical trials a 3-year expulsion rate of 3.2% (54 out of 1665 subjects) was reported.

Le risque d'expulsion est augmenté avec les insertions immédiatement après la livraison et semble être augmenté avec l'insertion après un avortement au deuxième trimestre sur la base de données limitées. Dans une grande étude de sécurité post-commercialisation menée aux États-Unis, le risque d'expulsion était plus faible avec le statut d'allaitement [voir Effets indésirables ].

Retirez une skyla partiellement expulsée. Si l'expulsion s'est produite, une nouvelle Skyla peut être insérée chaque fois que le fournisseur peut être raisonnablement certain que la femme n'est pas enceinte.

Kystes ovariens

Parce que l'effet contraceptif de Skyla est principalement dû à ses effets locaux au sein des cycles ovulatoires de l'utérus avec une rupture folliculaire se produit généralement chez les femmes d'âge fertile à l'aide de Skyla. Les kystes ovariens (rapportés comme des effets indésirables s'ils étaient des kystes anormaux non fonctionnels et / ou avaient un diamètre> 3 cm à un examen ultrasons) ont été signalés au moins une fois au cours des essais cliniques chez 13,2% des femmes utilisant SKYLA et 0,3% des sujets ont été interrompus en raison d'un kyste ovarien . La plupart des kystes ovariens sont asymptomatiques, bien que certains puissent être accompagnés d'une douleur pelvienne ou d'une dyspareunie. Dans la plupart des cas, les kystes ovariens disparaissent spontanément pendant deux à trois mois d'observation. Évaluer les kystes ovariens persistants. L'intervention chirurgicale n'est généralement pas requise.

Altérations du modèle de saignement

Diviser can alter the saignement pattern et result in spotting irregular saignement heavy saignement oligomenorrhea et amenorrhea. During the first 3â€6 months of Diviser use the number of saignement et spotting days may be higher et saignement patterns may be irregular. Thereafter the number of saignement et spotting days usually decreases but saignement may remain irregular.

Dans les essais cliniques de Skyla, l'aménorrhée développée à la fin de la première année d'utilisation dans environ 6% des utilisateurs de Skyla. Un total de 77 sujets sur 1672 (NULL,6%) ont interrompu en raison de plaintes de saignement utérines. Le tableau 2 montre les schémas de saignement documentés dans les essais cliniques de Skyla sur la base des périodes de référence de 90 jours. Le tableau 3 montre le nombre de jours de saignement et de repérage basés sur des équivalents de cycle de 28 jours.

Tableau 2: Modèles de saignement rapportés avec Skyla dans les études de contraception (par périodes de référence de 90 jours)

Tableau 3: Nombre moyen de jours de saignement et de repérage par cycle de 28 jours équivalent

Si un changement significatif dans les saignements se développe pendant une utilisation prolongée, prenez des mesures diagnostiques appropriées pour exclure la pathologie de l'endomètre. Considérez la possibilité d'une grossesse si les menstruations ne se produisent pas dans les six semaines suivant le début d'une menstruation précédente. Une fois la grossesse, les tests de grossesse répétés ne sont généralement pas nécessaires chez les femmes amenorrhéiques, sauf si c'est indiqué par exemple par d'autres signes de grossesse ou par des douleurs pelviennes.

Cancer du sein

Les femmes qui ont actuellement ou ont eu un cancer du sein ou qui soupçonnent un cancer du sein ne devraient pas utiliser la contraception hormonale, y compris Skyla, car certains cancers du sein sont sensibles aux hormones [voir Contre-indications ].

Des rapports spontanés sur le cancer du sein ont été reçus lors de l'expérience de la post-commercialisation avec un IUS libérant du GNL. Les études d'observation du risque de cancer du sein avec l'utilisation d'un IUS libérant du GNL ne fournissent pas de preuves concluantes d'un risque accru.

Considérations cliniques pour une utilisation et un retrait

Utilisez Skyla avec prudence après une évaluation minutieuse si l'une des conditions suivantes existe et envisagez de retirer le système si l'une d'entre elles survient pendant l'utilisation:

• Coagulopathie ou utilisation d'anticoagulants
• Migraine focal migraine with asymmetrical visual loss or other symptoms indicating transient cerebral ischemia
• Maux de tête exceptionnellement graves
• Augmentation marquée de la pression artérielle
• Maladie artérielle grave telle que l'AVC ou l'infarctus du myocarde

En outre, envisagez de retirer Skyla si l'une des conditions suivantes survient pendant l'utilisation:

• Maligne utérine ou cervicale
• Jaunisse

Si les fils ne sont pas visibles ou ne sont considérablement raccourcis, ils peuvent avoir cassé ou rétracté dans le canal cervical ou l'utérus. Considérez la possibilité que le système ait été déplacé (par exemple expulsé ou perforé l'utérus) [voir Avertissements et précautions ]. Exclude grossesse et verify the location of Diviser for example by sonography X-ray or by gentle exploration of the cervical canal with a suitable instrument. If Diviser is displaced remove it. A new Diviser may be inserted at that time or during the next menses if it is certain that conception has not occurred. If Diviser is in place with no evidence of perforation no intervention is indicated.

Imagerie par résonance magnétique (IRM) Informations de sécurité

Des tests non cliniques ont démontré que Skyla est la RM conditionnelle. Un patient atteint de Skyla peut être scanné en toute sécurité dans un système MR en tenant compte des conditions suivantes:

• Champ magnétique statique de 3,0 t ou moins
• Gradient de champ spatial maximal de 36000 Gauss / cm (360 T / m)
• Le système MR maximum a rapporté le taux d'absorption spécifique en moyenne (SAR) de 4W / kg (mode de fonctionnement contrôlé de premier niveau)

Dans les conditions de balayage définies au-dessus, le Skyla IUS devrait produire une augmentation de température maximale inférieure à 2 ° C après 15 minutes de balayage continu.

Dans des tests non cliniques, l'artefact d'image causé par l'IUS s'est étendu jusqu'à 5 mm de l'IUS lorsqu'il est imaginé avec une séquence d'impulsion d'écho de gradient et un système IRM de 3,0 T.

Informations de conseil des patients

Conseiller au patient de lire l'étiquetage des patients approuvé par la FDA ( Informations sur les patients )

• Infections sexuellement transmissibles: Informez le patient que ce produit ne protège pas contre l'infection par le VIH (SIDA) et d'autres infections sexuellement transmissibles (IST).
• Risque de grossesse extra-utérine: Conseillez le patient sur les risques de la grossesse extra-utérine, y compris la perte de fertilité. Apprenez-lui à reconnaître et à faire rapport à son fournisseur de soins de santé rapidement tous les symptômes de la grossesse extra-utérine. [Voir Avertissements et précautions ]
• Risques de la grossesse intra-utérine: Conseille à la patiente de contacter son professionnel de la santé si elle pense qu'elle pourrait être enceinte. Informez le patient des risques de la grossesse intra-utérine tout en utilisant Skyla, y compris les risques de laisser Skyla en place et les risques d'éliminer Skyla ou de sonder l'utérus. Si Skyla ne peut pas être retiré chez une patiente enceinte, elle conseille de signaler immédiatement tout symptôme qui suggère des complications de la grossesse. Conseillez-la des rapports isolés de virilisation du fœtus femelle après une exposition locale au GNL pendant la grossesse avec un IUS de GNL en place. [Voir Avertissements et précautions et Utiliser dans des populations spéciales ]
• État septique: Informez le patient qu'une infection grave ou une septicémie, y compris la septicémie streptococcique (gaz) du groupe A (GAS) peut survenir dans les premiers jours après l'insertion de Skyla. Demandez-lui de contacter immédiatement un fournisseur de soins de santé si elle développe une douleur intense ou de la fièvre peu de temps après l'insertion de Skyla. [Voir Avertissements et précautions ]
• Infection pelvienne: Conseiller le patient sur la possibilité d'infections pelviennes, y compris la PID et que ces infections peuvent causer des dommages tubaires entraînant une grossesse ou de l'infertilité extraordinaire ou rarement peut nécessiter une hystérectomie ou provoquer la mort. Apprenez aux patients à reconnaître et à faire rapport à leur fournisseur de soins de santé rapidement tout symptôme d'infection pelvienne. Ces symptômes comprennent le développement de troubles menstruels (saignements prolongés ou lourds) des décharges vaginales inhabituelles ou une douleur abdominale ou pelvienne ou une sensibilité aux frissons de dyspareunia et de la fièvre. [Voir Avertissements et précautions ]
• Perforation et Expulsion: Informez la patiente que l'IUS peut être expulsée ou perforer l'utérus et lui demander comment elle peut vérifier que les fils dépassent toujours le col de l'utérus. Informez-la qu'une douleur excessive ou des saignements vaginaux pendant le placement de Skyla aggravant la douleur ou les saignements après le placement ou l'incapacité à sentir les cordes de Skyla peut se produire avec la perforation et l'expulsion de Skyla. Attention à ne pas tirer sur les fils et à déplacer Skyla. Informez-la qu'il n'y a pas de protection contraceptive si Skyla est déplacée ou expulsée. Demandez à la patiente de contacter son fournisseur de soins de santé si elle ne peut pas ressentir les fils et d'éviter les rapports sexuels ou utiliser un contraception de secours non hormonal (comme les préservatifs ou le spermicide) jusqu'à ce que l'emplacement de Skyla ait été confirmé. Informez-lui que si la perforation se produit, Skyla devra être localisée et retirée; une chirurgie peut être nécessaire. [Voir Avertissements et précautions ]
• Kystes ovariens: Conseiller le patient concernant le risque de kystes ovariens et que les kystes peuvent provoquer des symptômes cliniques, notamment des douleurs abdominales de douleur pelvienne ou une dyspareunie. Conseille à la patiente de contacter son fournisseur de soins de santé si elle éprouve ces symptômes. [Voir Avertissements et précautions ]
• Altérations du modèle de saignement: Informez le patient selon lequel des saignements et des taches irréguliers ou prolongés et / ou des crampes peuvent survenir au cours des premières semaines après l'insertion. Informez le patient qu'au cours des 3 premiers mois de Skyla, l'utilisation du nombre de jours de saignement et de repérage peut être plus élevé et les modèles de saignement peuvent être irréguliers. Si ses symptômes continuent ou sont graves, elle devrait les signaler à son fournisseur de soins de santé. [Voir Avertissements et précautions ]
• Considérations cliniques à utiliser et à retirer: Conseille à la patiente de contacter son fournisseur de soins de santé si elle vit l'une des éléments suivants:
  • Un accident vasculaire cérébral ou une crise cardiaque
  • Maux de tête très graves ou migraineux
  • Fièvre inexpliquée
  • Jaunissement de la peau ou des blancs des yeux car il peut s'agir de signes de graves problèmes hépatiques
  • Grossesse ou grossesse suspectée
  • Douleur pelvienne douleur abdominale ou douleur pendant les relations sexuelles
  • Séroconversion séropositive en elle-même ou son partenaire
  • Exposition possible aux IST
  • Décharge vaginale inhabituelle ou plaies génitales
  • Saignement vaginal sévère ou saignement qui dure longtemps ou si elle manque une période menstruelle
  • Incapacité à sentir les fils de Skyla
• Imagerie par résonance magnétique (IRM) Informations de sécurité: Informer le patient que Skyla peut être scanné en toute sécurité avec l'IRM uniquement dans des conditions spécifiques [voir Avertissements et précautions ]. Instruct patients who will have an MRI to tell their doctor that they have Diviser.

Toxicologie non clinique

Carcinogenèse Mutagenèse A trouble de la fertilité

[Voir Avertissements et précautions ]

Utiliser dans des populations spécifiques

Grossesse

Résumé des risques

L'utilisation de Skyla est contre-indiquée pendant la grossesse ou avec une grossesse suspectée et Skyla peut provoquer des résultats de grossesse défavorables [voir Contre-indications Avertissements et précautions ]. If a woman becomes pregnant with Diviser in place the likelihood of ectopic grossesse is increased et there is an increased risk of miscarriage sepsis premature labor et premature delivery. Remove Diviser if possible if grossesse occurs in a woman using Diviser. If Diviser cannot be removed follow the grossesse closely [see Avertissements et précautions ].

Il y a eu des cas isolés de virilisation des organes génitaux externes du fœtus femelle après une exposition locale au GNL pendant la grossesse avec un IUS de GNL en place. Des études de reproduction animale n'ont pas été menées avec Skyla.

Lactation

Résumé des risques

Des études publiées rapportent la présence de GNL dans le lait maternel. De petites quantités de progestatifs (environ 0,1% du total des doses maternelles) ont été détectées dans le lait maternel des mères infirmières qui ont utilisé d'autres IUS de libération de GNL entraînant une exposition du GNL aux nourrissons allaités. Il n'y a aucun rapport d'effets indésirables chez les nourrissons allaités avec une utilisation maternelle de contraceptifs progestatifs uniquement. Des cas isolés de diminution de la production de lait ont été signalés avec un IUS libérant du GNL. Les avantages du développement et de la santé de l'allaitement doivent être pris en compte avec le besoin clinique de la mère pour Skyla et tout effet indésirable potentiel sur l'enfant allaité de Skyla ou de l'état maternel sous-jacent.

Femmes et mâles de potentiel reproducteur

Retour à la fertilité après avoir arrêté Skyla

Environ 77% des femmes qui ont souhaité la grossesse après l'arrêt de l'étude et ont fourni des informations de suivi conçues dans les 12 mois suivant le retrait de Skyla.

Usage pédiatrique

La sécurité et l'efficacité de Skyla ont été établies chez les femmes en âge de procréer. L'efficacité devrait être la même pour les femmes postpubertales de moins de 18 ans que pour les utilisateurs de 18 ans et plus. L'utilisation de ce produit avant la ménarche n'est pas indiquée.

Utilisation gériatrique

Diviser has not been studied in women over age 65 et is not approved for use in this population.

Informations sur la surdose pour Skyla

Aucune information fournie

Contre-indications pour Skyla

L'utilisation de Skyla est contre-indiquée lorsqu'une ou plusieurs des conditions suivantes existent:

• Grossesse or suspicion of grossesse [see Avertissements et précautions Utiliser dans des populations spécifiques ]
• Pour une utilisation comme contraception post-coïtale (contraception d'urgence)
• Anomalie utérine congénitale ou acquise, y compris les fibromes qui déforment la cavité utérine
• Maladie inflammatoire pelvienne aiguë (PID) ou antécédents de PID à moins qu'il y ait eu une grossesse intra-utérine ultérieure [voir Avertissements et précautions ]
• Endométrite post-partum ou avortement infecté au cours des 3 derniers mois
• Maligne utérine ou cervicale connue ou suspectée
• Un cancer du sein connu ou suspecté ou un autre cancer sensible au progestatif maintenant ou dans le passé
• Saignement utérine de l'étiologie inconnue
• Cuvicite aiguë non traitée ou vaginite, y compris la vaginose bactérienne ou d'autres infections des voies génitales inférieures jusqu'à l'infection
• Maladie du foie aiguë ou tumeur hépatique (bénigne ou malin)
• Conditions associées à une sensibilité accrue aux infections pelviennes [voir Avertissements et précautions ]
• Un dispositif intra-utérine (DIU) précédemment inséré qui n'a pas été supprimé
• Hypersensibilité à tout composant de ce produit [voir Effets indésirables et DESCRIPTION ]

Pharmacologie clinique for Diviser

Mécanisme d'action

Le mécanisme local par lequel le GNL libéré en continu contribue à l'efficacité contraceptive de Skyla n'a pas été démontré de manière concluante. Des études sur Skyla et des prototypes de LNG similaires ont suggéré plusieurs mécanismes qui empêchent la grossesse: épaississement du mucus cervical empêchant le passage du sperme dans l'inhibition de l'utérus de la capacité ou de la survie et de l'altération de l'endomètre.

Pharmacodynamique

Diviser has mainly local progestogenic effects in the uterine cavity. The local concentrations of LNG lead to morphological changes including stromal pseudodecidualization gletular atrophy a leukocytic infiltration et a decrease in gletular et stromal mitoses.

Dans les essais cliniques avec l'ovulation de Skyla, a été évalué sur la base des valeurs de progestérone sériques> 2,5 ng / ml dans une étude et des valeurs de progestérone sérique> 2,5 ng / ml avec des taux sériques d'estradiol <27.24 pg/mL in another study. Evidence of ovulation by these criteria was seen in 34 out of 35 women in the first year in 26 out of 27 women in the second year et in all 26 women in the third year.

Pharmacocinétique

Absorption

De faibles doses de GNL sont administrées dans la cavité utérine avec le système de livraison intra-utérine de Skyla. Le taux de libération in vivo est d'environ 14 mcg / jour après 24 jours et est réduit à environ 10 mcg / jour après 60 jours, puis diminue progressivement à environ 6 mcg / jour après 1 an et 5 mcg / jour après 3 ans. Le taux de libération moyen du GNL in vivo est d'environ 8 mcg / jour au cours de la première année d'utilisation et 6 mcg / jour sur la période de 3 ans.

Dans un sous-ensemble de 7 sujets, la concentration maximale de GNL observée (moyenne ± ET) était de 192 ± 105 pg / ml atteint après 2 jours (médiane) d'insertion de Skyla. Par la suite, les concentrations sériques de GNL (moyenne ± ET) à l'année 1 2 et 3 étaient de 77 ± 21 pg / ml 62 ± 38 pg / ml et 72 ± 29 pg / ml respectivement. Une évaluation pharmacocinétique de la population basée sur une base de données plus large (> 1000 patients) a montré des données de concentration similaires de 168 ± 46 pg / ml à 7 jours après le placement. Par la suite, les concentrations sériques de GNL diminuent lentement à une valeur de 61 ± 19 pg / ml après 3 ans.

Distribution

Le volume apparent de distribution de GNL serait d'environ 1,8 L / kg. Le GNL est lié de manière non spécifique à l'albumine sérique et spécifiquement à la globuline de liaison des hormones sexuelles (SHBG). En conséquence, les changements dans la concentration de SHBG dans le sérum entraînent une augmentation (à une concentration de SHBG plus élevée) ou une diminution (à une concentration de SHBG plus faible) de la concentration totale de GNL dans le sérum. Dans un sous-ensemble de 7 sujets, la concentration de SHBG a diminué d'une valeur moyenne de 18% dans les 2 semaines suivant l'insertion de Skyla et est restée relativement stable sur la période d'utilisation de 3 ans. Moins de 2% du GNL en circulation est présent sous forme de stéroïde libre.

Élimination

Après l'administration intraveineuse de 0,09 mg de GNL à des volontaires sains, la clairance totale du GNL est d'environ 1 ml / min / kg et la demi-vie d'élimination est d'environ 20 heures. Les taux de dédouanement métaboliques peuvent différer entre les individus par plusieurs fois, ce qui peut expliquer en partie des variations individuelles larges des concentrations de GNL observées chez les individus utilisant des produits contraceptifs contenant du GNL.

Métabolisme

Le GNL d'absorption suivant est largement métabolisé. Les voies métaboliques les plus importantes sont la réduction du groupe Δ4-3-OXO et les hydroxylations aux positions 2α 1β et 16β suivie d'une conjugaison. Des quantités significatives de 3α 5β conjuguées et non conjuguées sont également présentes dans le sérum ainsi que des quantités beaucoup plus petites de TetrahydrolevonOrgestrel 3α 5α et 16β-hydroxylevonorgestrel. Le CYP3A4 est la principale enzyme impliquée dans l'oxydatif âgé

Excrétion

Les métabolites de la GNL et de ses phase I sont excrétés principalement sous forme de conjugués de glucuronide. Environ 45% du GNL et ses métabolites sont excrétés dans l'urine et environ 32% sont excrétés dans les matières fécales principalement sous forme de conjugués de glucuronide.

Populations spécifiques

Pédiatrique

La sécurité et l'efficacité de Skyla ont été établies chez les femmes en âge de procréer. L'utilisation de ce produit avant la ménarche n'est pas indiquée.

Dans une étude de phase 3 d'un an chez les adolescents femelles post-ménarchées (âge moyen de 16,2 plage de 12 à 18 ans) en utilisant Skyla, l'analyse pharmacocinétique de la population de 278 adolescents a montré des concentrations de sérum de GNL estimées moyennes légèrement plus élevées (environ 10%) chez les adolescents par rapport aux données antérieures chez les adultes. Cela est en corrélation au poids corporel généralement plus faible chez les adolescents. Les plages estimées pour les adolescents se trouvent dans les plages estimées pour les adultes.

Gériatrique

Diviser has not been studied in women over age 65 et is not approved for use in this population.

Course

Une étude de phase 3 de trois ans dans la région asiatique-Pacifique (93% des femmes asiatiques dont la majorité était chinoise 7% d'autres ethnies) à l'aide de Skyla. L'analyse pharmacocinétique de la population de la population asiatique (chinoise) dans cette étude a montré que les concentrations sériques de GNL estimées chez les femmes asiatiques étaient légèrement plus élevées (environ 4 à 16%) que celles d'une autre étude de phase 3 qui a été réalisée chez les femmes principalement caucasiennes (NULL,7%). Cette exposition légèrement plus élevée pourrait s'expliquer par le poids corporel inférieur des femmes asiatiques.

Trouble hépatique

Aucune étude n'a été menée pour évaluer l'effet de la maladie hépatique sur la disposition de Skyla.

Trouble rénal

Aucune étude formelle n'a été menée pour évaluer l'effet des maladies rénales sur la disposition de Skyla.

Interactions médicament-médicament

Aucune étude d'interaction médicament-médicament n'a été menée avec Skyla [voir Interactions médicamenteuses ].

Études cliniques

L'efficacité contraceptive de Skyla a été évaluée dans un essai clinique qui a recruté des femmes généralement en bonne santé âgées de 18 ans, dont 35 ans 1432 ont reçu Skyla. Sur ces 38,8% (556) étaient des femmes nullipares et 819 femmes ont terminé 3 ans d'utilisation. L'essai a été une étude multi-nationale randomisée en plein air réalisée dans 11 pays en Europe en Amérique latine les États-Unis et le Canada. Les femmes de moins de six semaines post-partum avec des antécédents de grossesse extra-utérine avec des kystes ovariens cliniquement significatifs ou avec le VIH ou autrement à haut risque d'infections sexuellement transmissibles ont été exclues. Un total de 540 (NULL,7%) ont été traités sur des sites américains et 892 (NULL,3%) se trouvaient sur des sites non américains. La démographie raciale des femmes inscrites qui a reçu Skyla était: Caucasien (NULL,7%) hispanique (NULL,5%) noir / Afro-Américain (NULL,2%) Autres (NULL,7%) et asiatiques (NULL,8%). La plage de poids était de 38 à 155 kg (poids moyen: 68,7 kg) et l'IMC moyen était de 25,3 kg / m² (plage de 16 € 55 € / m²). L'essai clinique n'avait ni poids supérieur ou inférieur ni limite d'IMC. Des femmes traitées par Skyla, 21,9%, ont interrompu le traitement de l'étude en raison d'un événement indésirable de 4,4% ont été perdues pour suivre 1,8% de retiré pour des raisons non spécifiées, 1,1% abandonné en raison de l'écart de protocole 0,6% arrêté en raison d'une grossesse et 13,0% interrompus pour d'autres raisons.

Le taux de grossesse calculé comme l'indice des perles (PI) chez les femmes âgés de 18 ans de 35 ans était le principal critère d'efficacité utilisé pour évaluer la fiabilité contraceptive. Le PI a été calculé sur la base de cycles d'exposition équivalents de 28 jours; Des cycles évaluables ont exclu ceux dans lesquels la contraception de secours a été utilisée à moins qu'une grossesse ne se soit produite dans ce cycle. Les femmes traitées par Skyla ont fourni 15763 équivalents de cycle de 28 jours évaluables au cours de la première année et 39368 cycles évaluables au cours de la période de traitement de trois ans. L'estimation PI pour la première année d'utilisation sur la base des 5 grossesses qui se sont produites après le début du traitement et dans les 7 jours suivant l'élimination ou l'expulsion de Skyla était de 0,41 avec une limite de confiance supérieure à 95% de 0,96. Le taux de grossesse cumulé à 3 ans basé sur 10 grossesses estimées par la méthode de Kaplan-Meier était de 0,9 pour 100 femmes ou 0,9% avec une limite de confiance supérieure de 95% de 1,7%.

Informations sur les patients pour Skyla

Diviser
(Ciel)
(Système intra-utérine libérant le lévonorgestrel)

Lisez attentivement ces informations sur les patients avant de décider si Skyla vous convient. Ces informations ne prennent pas la place de parler avec votre gynécologue ou un autre fournisseur de soins de santé spécialisé dans la santé des femmes. Si vous avez des questions sur Skyla, demandez à votre fournisseur de soins de santé. Vous devez également en savoir plus sur d'autres méthodes de contraception pour choisir celle qui vous convient le mieux.

Diviser does not protect against HIV infection (AIDS) et other sexually transmitted infections (STIs).

Qu'est-ce que Skyla?

• Diviser is a hormone-releasing system placed in your uterus by your healthcare provider to prevent grossesse for up to 3 years.
• Diviser can be removed by your healthcare provider at any time.
• Diviser can be used whether or not you have given birth to a child.

Diviser is a small flexible plastic T-shaped system that slowly releases a progestin hormone called lévonorgestrel (LNG) that is often used in birth control pills. Because Diviser releases LNG into your uterus only small amounts of the hormone enter your blood. Diviser does not contain estrogen. Two thin threads are attached to the stem (lower end) of Diviser. The threads are the only part of Diviser you can feel when Diviser is in your uterus; however unlike a tampon string the threads do not extend outside your body.

Diviser Is Small And Flexible

Et si j'ai besoin d'un contrôle des naissances pendant plus de 3 ans?

Diviser must be removed after 3 years. Your healthcare provider can place a new Diviser during the same office visit if you choose to continue using Diviser.

Et si je veux arrêter d'utiliser Skyla?

Diviser is intended for use up to 3 years but you can stop using Diviser at any time by asking your healthcare provider to remove it. You could become pregnant as soon as Diviser is removed so you should use another method of birth control if you do not want to become pregnant. Talk to your healthcare provider about the best birth control methods for you because your new method may need to be started 7 days before Diviser is removed to prevent grossesse.

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Et si je change d'avis sur le contrôle des naissances et que je veux devenir enceinte en moins de 3 ans?

Votre fournisseur de soins de santé peut éliminer Skyla à tout moment. Vous pouvez tomber enceinte dès que Skyla est enlevée. Environ 3 femmes sur 4 qui veulent devenir enceintes deviendront enceintes au cours de la première année après le retrait de Skyla.

Comment fonctionne Skyla?

Diviser may work in several ways including thickening cervical mucus inhibiting sperm movement reducing sperm survival et thinning the lining of your uterus. It is not known exactly how these actions work together to prevent grossesse.

Dans quelle mesure Skyla fonctionne-t-elle pour la contraception?

Le tableau suivant montre la possibilité de tomber enceinte pour les femmes qui utilisent différentes méthodes de contrôle des naissances. Chaque boîte du graphique contient une liste de méthodes de contraception qui sont similaires en efficacité. Les méthodes les plus efficaces sont en haut du graphique. La boîte au bas du graphique montre la possibilité de tomber enceinte pour les femmes qui n'utilisent pas le contrôle des naissances et essaient de tomber enceinte.

Diviser an intrauterine device (IUD) also known as an intrauterine system (IUS) is in the box at the top of the chart.

Qui pourrait utiliser Skyla?

Vous pouvez choisir Skyla si vous:

• veulent un contrôle des naissances à long terme qui offre une faible chance de tomber enceinte (moins de 1 sur 100)
• veulent un contrôle des naissances qui fonctionne en continu pendant jusqu'à 3 ans
• veulent un contrôle des naissances qui est réversible
• Vous voulez une méthode de contracepulation que vous n'avez pas besoin de prendre quotidiennement
• sont disposés à utiliser une méthode de contraception qui est placée dans l'utérus
• veulent un contrôle des naissances qui ne contient pas d'œstrogènes

N'utilisez pas Skyla si vous:

• sont ou peuvent être enceintes; Skyla ne peut pas être utilisé comme contraceptif d'urgence
• Avoir une infection pelvienne grave appelée maladie inflammatoire pelvienne (PID) ou avoir eu un PID dans le passé à moins que vous n'ayez eu une grossesse normale après que l'infection disparaisse
• avoir une infection génitale non traitée maintenant
• ont eu une grave infection pelvienne au cours des 3 derniers mois après une grossesse
• peut obtenir facilement les infections. Par exemple si vous:
  • avoir plusieurs partenaires sexuels ou votre partenaire a plusieurs partenaires sexuels
  • avoir des problèmes avec votre système immunitaire
  • utiliser ou abuser des drogues intraveineuses
• avoir ou soupçonner que vous pourriez avoir un cancer de l'utérus ou du col de l'utérus
• avoir des saignements du vagin qui n'ont pas été expliqués
• avoir une maladie du foie ou une tumeur hépatique
• avoir un cancer du sein ou tout autre cancer sensible au progestatif (une hormone féminine) maintenant ou dans le passé
• avoir déjà un appareil intra-utérine dans votre utérus
• avoir une condition de l'utérus qui change la forme de la cavité utérine telle que les grandes tumeurs fibromes
• sont allergiques au lévonorgestrel en silicone polyéthylène argenté de silice sulfate de baryum ou d'oxyde de fer

Avant de faire placer Skyla, dites à votre fournisseur de soins de santé de toutes vos conditions médicales, y compris si vous:

• avoir l'une des conditions énumérées ci-dessus
• ont eu un crise cardiaque
• ont eu un stroke
• sont nés avec une maladie cardiaque ou ont des problèmes avec vos vannes cardiaques
• avoir des problèmes avec la coagulation du sang ou prendre des médicaments pour réduire la coagulation
• avoir une pression artérielle élevée
• a récemment eu un bébé ou allaiter
• ont des maux de tête sévères ou des maux de tête de migraine
• avoir le SIDA VIH ou toute autre infection sexuellement transmissible

Parlez à votre fournisseur de soins de santé de tous les médicaments que vous prenez, y compris les vitamines et suppléments à base de médicaments sur ordonnance et en vente libre.

Comment Skyla est-il placé?

Diviser is placed by your healthcare provider during an in-office visit or immediately after giving birth.

Tout d'abord, votre fournisseur de soins de santé examinera votre bassin pour trouver la position exacte de votre utérus. Votre fournisseur de soins de santé nettoiera ensuite votre vagin et votre col avec une solution antiseptique et fera glisser un tube en plastique mince contenant Skyla à travers le col de l'utérus dans votre utérus. Votre fournisseur de soins de santé retirera ensuite le tube en plastique et laissera Skyla dans votre utérus. Votre fournisseur de soins de santé coupera les fils sur la bonne longueur.

Vous pouvez ressentir des saignements de douleur ou des étourdissements pendant et après le placement. Si vos symptômes ne passent pas dans les 30 minutes suivant le placement, Skyla n'a peut-être pas été placé correctement. Votre fournisseur de soins de santé vous examinera pour voir si Skyla doit être supprimé ou remplacé.

Dois-je vérifier que Skyla est en place?

Oui, vous devez vérifier que Skyla est en position appropriée en ressentant les fils de retrait. C'est une bonne habitude de le faire 1 fois par mois. Votre professionnel de la santé devrait vous apprendre à vérifier que Skyla est en place. Lavez d'abord les mains avec du savon et de l'eau. Vous pouvez vérifier en atteignant le haut de votre vagin avec des doigts propres pour sentir les fils de retrait. Ne tirez pas sur les fils. Si vous ressentez plus que les fils ou si vous ne pouvez pas sentir les fils, Skyla peut ne pas être dans la bonne position et peut ne pas empêcher la grossesse. Évitez les rapports sexuels ou utilisez un contraception de secours non hormonal (comme les préservatifs ou le spermicide) et demandez à votre fournisseur de soins de santé de vérifier que Skyla est toujours au bon endroit.

Combien de temps après le placement de Skyla dois-je retourner à mon fournisseur de soins de santé?

Appelez votre fournisseur de soins de santé si vous avez des questions ou des préoccupations (voir quand dois-je appeler mon fournisseur de soins de santé?). Sinon, vous devriez retourner à votre fournisseur de soins de santé pour une visite de suivi 4 à 6 semaines après que Skyla soit placée pour vous assurer que Skyla est dans la bonne position.

Puis-je utiliser des tampons ou des tasses menstruelles avec Skyla?

Oui, les tampons ou les tasses menstruelles peuvent être utilisées avec Skyla. Changer les tampons ou les tasses menstruelles avec soin pour éviter de tirer les fils de Skyla. Si vous pensez que vous avez peut-être retiré Skyla, évitez les rapports sexuels ou utilisez un contraception de secours non hormonal (comme les préservatifs ou le spermicide) et contactez votre fournisseur de soins de santé.

Et si je tombais enceinte en utilisant Skyla?

Appelez votre professionnel de la santé immédiatement si vous pensez être enceinte. Si possible, faites également un test de grossesse urinaire. Si vous tombez enceinte en utilisant Skyla, vous pouvez avoir une grossesse extra-utérine. Cela signifie que la grossesse n'est pas dans l'utérus. Des saignements vaginaux inhabituels ou des douleurs abdominales peuvent être un signe de grossesse extra-utérine.

La grossesse extra-utérine est une urgence médicale qui nécessite souvent une intervention chirurgicale. La grossesse extra-utérine peut provoquer une infertilité interne et même la mort.

Il existe également des risques si vous tombez enceinte en utilisant Skyla et que la grossesse est dans l'utérus. Une fausse couche d'infection sévère l'accouchement prématuré et même la mort peuvent survenir avec des grossesses qui se poursuivent avec un dispositif intra-utérine (DIU). Pour cette raison, votre professionnel de la santé peut essayer de retirer Skyla même si le retirer peut provoquer une fausse couche.

Si Skyla ne peut pas être supprimé, parlez avec votre fournisseur de soins de santé des avantages et des risques de poursuivre la grossesse et les effets possibles de l'hormone sur votre bébé à naître. Si vous continuez votre grossesse, consultez régulièrement votre fournisseur de soins de santé. Appelez votre fournisseur de soins de santé immédiatement si vous obtenez des symptômes de la grippe fièvre frisson de crampes à crampes saignant des débits vaginaux ou des fluides qui fuient de votre vagin. Il peut s'agir de signes d'infection.

Comment Skyla changera-t-il mes règles?

Pendant les 3 à 6 premiers mois, vos règles peuvent devenir irrégulières et le nombre de jours de saignement peut augmenter. Vous pouvez également avoir des taches ou des saignements légers fréquents. Certaines femmes ont des saignements lourds pendant cette période. Vous pouvez également avoir des crampes au cours des premières semaines. Après avoir utilisé Skyla pendant un certain temps, le nombre de jours de saignement et de repérage devrait diminuer. Pour certaines femmes, les périodes s'arrêteront complètement. Lorsque Skyla est supprimé, vos règles menstruelles doivent revenir.

Est-il sûr d'allaiter lors de l'utilisation de Skyla?

Vous pouvez utiliser Skyla lorsque vous allaitez. Skyla est peu susceptible d'affecter la qualité ou la quantité de lait maternel ou la santé de votre bébé qui allaitait. Cependant, des cas isolés de diminution de la production de lait ont été signalés. Le risque que Skyla entre dans le mur de l'utérus (devenant intégré) ou passant par le mur de l'utérus est augmenté si Skyla est insérée pendant que vous allaitez.

Skyla interférera-t-elle avec les rapports sexuels?

Vous et votre partenaire ne devriez pas sentir Skyla pendant les rapports sexuels. Skyla est placée dans l'utérus et non dans le vagin. Parfois, votre partenaire peut ressentir les fils. Si cela se produit ou si vous ou votre partenaire ressentez de la douleur pendant le sexe, parlez avec votre fournisseur de soins de santé.

Puis-je avoir une IRM avec Skyla en place?

Diviser can be safely scanned with MRI only under specific conditions. Before you have an MRI tell your healthcare provider that you have Diviser an intrauterine device (IUD) in place.

Quels sont les effets secondaires possibles de Skyla?

Diviser can cause serious side effects including:

• Risques de la grossesse extra-utérine et de la grossesse intra-utérine. Il y a des risques si vous tombez enceinte en utilisant Skyla (voyez si je tombe enceinte en utilisant Skyla?).
• Infection potentiellement mortelle. Une infection potentiellement mortelle peut se produire dans les premiers jours suivant la place de Skyla. Appelez immédiatement votre fournisseur de soins de santé si vous développez une douleur intense ou de la fièvre peu de temps après la place de Skyla.
• Maladie inflammatoire pelvienne (PID). Certains utilisateurs du DIU obtiennent une grave infection pelvienne appelée maladie inflammatoire pelvienne. Le PID est généralement transmissible sexuellement. Vous avez plus de chances d'obtenir un PID si vous ou votre partenaire avez des relations sexuelles avec d'autres partenaires. Le PID peut provoquer de graves problèmes tels que l'infertilité de la grossesse extra-utérine ou des douleurs pelviennes qui ne disparaissent pas. Le PID est généralement traité avec des antibiotiques. Des cas plus graves de PID peuvent nécessiter une intervention chirurgicale, y compris l'élimination de l'utérus (hystérectomie). Dans de rares cas, les infections qui commencent comme le PID peuvent même provoquer la mort. Dites immédiatement à votre fournisseur de soins de santé si vous avez l'un de ces signes de PID: une décharge vaginale inhabituelle de longue durée ou des saignements lourds faible (zone de l'estomac) douloureux sexe douloureux fevert fièvre lésions ou plaies génitales.
• Perforation. Diviser may go into the wall of the uterus (become embedded) or go through the wall of the uterus. This is called perforation. If this occurs Diviser may no longer prevent grossesse. If perforation occurs Diviser may move outside the uterus et can cause internal scarring infection or damage to other organs et you may need surgery to have Diviser removed. Excessive douleur or saignement vaginal during placement of Diviser douleur or saignement that gets worse after placement or not being able to feel the threads may happen with perforation. The risk of perforation is increased if Diviser is inserted while you are breastfeeding or if you have recently given birth.
• Expulsion. Diviser may come out by itself. This is called expulsion. Expulsion occurs in about 3 out of 100 women. Excessive douleur or saignement vaginal during placement of Diviser douleur or saignement that gets worse after placement or not being able to feel the threads may happen with expulsion. You may become pregnant if Diviser comes out. If you think that Diviser has come out avoid intercourse or use a non-hormonal backup birth control (such as condoms or spermicide) et call your healthcare provider. The risk of expulsion is increased with insertion right after delivery or second-trimester abortion.

Les effets secondaires courants de Skyla comprennent:

• Saignement de la douleur ou étourdissements pendant et après le placement. Si ces symptômes ne s'arrêtent pas 30 minutes après le placement, Skyla n'a peut-être pas été placé correctement. Votre fournisseur de soins de santé vous examinera pour voir si Skyla doit être supprimé ou remplacé.
• Changements de saignement. Vous pouvez avoir des saignements et des repérations entre les périodes menstruelles, en particulier au cours des 3 premiers mois. Parfois, le saignement est plus lourd que d'habitude au début. Cependant, le saignement devient généralement plus léger que d'habitude et peut être irrégulier. Appelez votre fournisseur de soins de santé si le saignement reste plus lourd que d'habitude ou augmente après qu'il a été léger depuis un certain temps.
• Périodes menstruelles manquées. Environ 1 femmes sur 16 cessez d'avoir des règles après 1 an d'utilisation de Skyla. Si vous avez des inquiétudes que vous pourriez être enceintes en utilisant Skyla, faites un test de grossesse d'urine et appelez votre fournisseur de soins de santé. Si vous n'avez pas de règles pendant 6 semaines pendant Skyla, appelez votre fournisseur de soins de santé. Lorsque Skyla est supprimé, vos règles menstruelles doivent revenir.
• Kystes sur l'ovaire. Environ 14 femmes sur 100 utilisant Skyla développent un kyste sur l'ovaire. Ces kystes disparaissent généralement par eux-mêmes en deux à trois mois. Cependant, les kystes peuvent provoquer des douleurs et parfois les kystes auront besoin d'une intervention chirurgicale.

Les autres effets secondaires courants comprennent:

• douleur abdominale ou pelvienne
• acné or greasy skin
• Maux de tête ou migraine
• Inflammation ou infection de la partie extérieure de votre vagin (vulvovaginite)
• douleurful periods

Ce ne sont pas tous les effets secondaires possibles avec Skyla. Pour plus d'informations, demandez à votre fournisseur de soins de santé.

Appelez votre médecin pour des conseils médicaux sur les effets secondaires. Vous pouvez signaler les effets secondaires à la FDA au 1-800-FDA-1088. Vous pouvez également signaler les effets secondaires à Bayer Healthcare Pharmaceuticals au 1-888-842-2937.

Après que Skyla ait été placée quand devrais-je appeler mon fournisseur de soins de santé?

Si Skyla est accidentellement enlevée et que vous avez eu des rapports vaginaux au cours de la semaine précédente, vous risquez de risquer de grossesse et vous devriez parler à un fournisseur de soins de santé.

Appelez votre fournisseur de soins de santé si vous avez des inquiétudes concernant Skyla. Assurez-vous d'appeler si vous:

• Je pense que tu es enceinte
• avoir des douleurs abdominales ou douleurs abdominales pendant les relations sexuelles
• ont des débits vaginaux inhabituels ou des plaies génitales
• ont des symptômes ou des frissons en forme de grippe inexpliqués
• pourrait être exposé à des infections sexuellement transmissibles (IST)
• craignent que Skyla ait été expulsée (sortée)
• ne peut pas sentir les fils de Skyla
• développer des maux de tête très graves ou migraineux
• Ayez le jaunissement de la peau ou des blancs des yeux. Il peut s'agir de signes de problèmes hépatiques.
• ont eu un stroke or crise cardiaque
• devenir séropositif ou votre partenaire devient séropositif
• ont des saignements vaginaux sévères ou des saignements qui durent longtemps ou qui vous concernent

Conseils généraux sur l'utilisation sûre et efficace de Skyla

Les médicaments sont parfois prescrits pour des conditions autres que celles énumérées dans les dépliants d'information des patients. Si vous souhaitez plus d'informations, parlez avec votre fournisseur de soins de santé. Vous pouvez demander à votre professionnel de la santé des informations sur Skyla qui est écrite pour les professionnels de la santé.

Quels sont les ingrédients de Skyla?

Ingrédient actif: lévonorgestrel

Ingrédients inactifs: Silicone en polyéthylène argenté Silice à barium Sulfate de fer

Ces informations sur les patients ont été approuvées par la Food and Drug Administration des États-Unis.