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Anesthésiques locaux, amides

Cidaleseaze

Résumé

Qu'est-ce que Cidalealeaze?

Cidalealeaze ( Lidocaïne HCl 3% crème) est un anesthésique topique indiqué pour le soulagement des démangeaisons des démangeaisons eczémas abrasions mineures brûle les piqûres d'insectes. hémorroïdes Fissures anales et affections similaires de la peau et des muqueuses.

Quels sont les effets secondaires de la cidaleale?

Cidaleseaze

Quelle est la quantité de Tylenol dans l'hydrocodone

urticaire
difficulté à respirer
gonflement de ton visage lèvres langue ou gorge
Brûle sévère picotement ou irritation où le médicament a été appliqué
gonflement
rougeur
étourdissements soudains
somnolence après l'application du médicament
confusion
vision floue
sonne dans vos années et
sensations de température inhabituelles

Obtenez de l'aide médicale immédiatement si vous présentez l'un des symptômes énumérés ci-dessus.

Les effets secondaires courants de la cidaleaze comprennent:

rougeur
gonflement or
sensation anormale sur le site d'application.

Cherchez des soins médicaux ou appelez le 911 à la fois si vous avez les effets secondaires graves suivants:

Des symptômes oculaires graves tels que la perte de vision soudaine floue du tunnel de vision de la vision de la vision des yeux ou de l'enflure ou de voir des halos autour des lumières;
Symptômes cardiaques graves tels que les battements cardiaques rapides ou battants; flotter dans votre poitrine; essoufflement; Et des étourdissements soudains étourdissement ou s'évanouir;
Maux de tête sévères Confusion Slurred Speech Bras ou Ligne Proulitude Trouble de la merde Perte de coordination Sentiment des muscles très rigides très rigides Fièvre élevée Propice ou des tremblements.

Ce document ne contient pas tous les effets secondaires possibles et d'autres peuvent survenir. Vérifiez auprès de votre médecin des informations supplémentaires sur les effets secondaires.

Dosage pour cidalealeaze

La dose de Cidaleage est un film mince appliqué à la zone affectée deux ou trois fois par jour ou comme indiqué par un médecin.

Quelles substances ou suppléments de médicaments interagissent avec Cidaleage?

Cidaleaze peut interagir avec d'autres médicaments. Dites à votre médecin tous les médicaments et suppléments que vous utilisez.

Cidalealez pendant la grossesse ou l'allaitement

Dites à votre médecin si vous êtes enceinte ou prévoyez de tomber enceinte avant d'utiliser Cidaleagese; On ne sait pas comment cela pourrait affecter un fœtus. Cidaleaze passe dans le lait maternel. Consultez votre médecin avant l'allaitement.

Informations Complémentaires

Notre centre de médicaments à effets secondaires de Cidaleagese (Lidocaine HCL 3% crème) offre une vue complète des informations sur les médicaments disponibles sur les effets secondaires potentiels lors de la prise de ce médicament.

Informations sur les médicaments de la FDA

Description de Cidalealeaze

Cidalealeaze (Lidocaïne 3% Cream) is a topical anesthetic indicated for the relief of pruritus pruritic eczemas abrasions minor burns insect bites pain soreness et discomfort due to pruritus ani pruritus vulvae hémorroïdes anal fissures et similar conditions of the skin et mucous membranes.

Lidocaïne is chemically designated as acetamide 2- (diethylamino)-N-(26-dimethylphenyl) et has the following structure.

Ingrédients actifs

Chaque gramme de cidaleale (lidocaïne 3% de crème) contient du chlorhydrate de lidocaïne 3% (30 mg).

Ingrédients inactifs

Aluminium Sulfate Calcium Acétate Cétyl alcool glycérine glycérine monoséarate SE Méthyle paraben huile minérale Propyl paraben Eau purifiée Hydroxyde Hydroxyde de sorbitan Stéarate Stéarate Stéarate Stéaryle alcool et pétrolatum blanc.

Utilisations pour Cidalealeaze

Anesthésique pour le soulagement du prurit Eczémas prurit abrasions Minor brûle les piqûres d'insectes douleurs et l'inconfort dus aux hémorroïdes prurittes ani pruritus vulvae fissures anales et aux conditions similaires de la peau et des muqueuses.

Dosage pour cidalealeaze

Appliquez un film mince sur la zone affectée deux ou trois fois par jour ou comme indiqué par un médecin.

Comment fourni

Cidalealeaze (Lidocaïne 3% Cream) est fourni comme une crème blanche dans:

16 oz. (NULL,65 g) pot NDC 15455-9526-1

Stockage et manipulation

Conserver à 20 ° C à 25 ° C (68 ° F à 77 ° F) excursions autorisées entre 15 ° C et 30 ° C (entre 59 ° F et 86 ° F). Une brève exposition à des températures allant jusqu'à 40 ° C (104 ° F) peut être tolérée à condition que la température cinétique moyenne ne dépasse pas 25 ° C (77 ° F), mais une telle exposition doit être minimisée. [Voir Température ambiante contrôlée par l'USP ]. Protéger contre le gel. Restez bien fermé. Voir le bas de la bouteille et à l'extérieur du carton pour le numéro de lot et la date d'expiration.

Fabriqué pour: Alvix Laboratories LLC 6601 Sunplex Drive Ocean Springs MS 39564. Révisé: août 2015

Effets secondaires pour Cidalealeaze

Pendant ou immédiatement le traitement, la peau sur le site de traitement peut développer un érythème ou un œdème ou peut être le lieu d'une sensation anormale.

Appelez votre médecin sur les effets secondaires. Vous pouvez signaler les effets secondaires à la FDA au 1-800-FDA-1088.

Interactions médicamenteuses pour cidalealeaze

Aucune information fournie

Avertissements pour Cidalealeaze

Pour une utilisation externe uniquement. Pas pour une utilisation ophtalmique.

Précautions pour Cidalealeaze

Si l'irritation ou la sensibilité se produit ou si l'infection apparaît, interrompez l'utilisation et instituent une thérapie appropriée. La cidaleale (lidocaïne 3% de crème) doit être utilisée avec prudence chez les patients atteints de personnes âgées et les enfants qui peuvent être plus sensibles aux effets systémiques de la lidocaïne.

Mutagenèse de la carcinogenèse et altération de la fertilité

Des études de lidocaïne chez les animaux pour évaluer le potentiel cancérigène et mutagène de l'effet sur la fertilité n'ont pas été menées.

Utiliser pendant la grossesse

Effets tératogènes; Catégorie de grossesse B

Des études de reproduction ont été réalisées pour la lidocaïne chez le rat à des doses allant jusqu'à 6,6 fois la dose humaine et n'ont révélé aucune preuve de dommage au fœtus causé par la lidocaïne. Il n'y a cependant pas d'études adéquates et bien contrôlées chez les femmes enceintes. Les études de reproduction animale ne sont pas toujours prédictives de la réponse humaine. Une considération générale doit être accordée à ce fait avant d'administrer la lidocaïne aux femmes en potentiel de procréation, en particulier pendant la grossesse précoce lorsque l'organogenèse maximale a lieu.

Mères qui allaitent

Lidocaïne is excreted in human milk. The clinical significance of this observation is unknown. Caution should be exercised when lidocaine is administered to a nursing woman.

Usage pédiatrique

La dose chez les patients pédiatriques doit être réduite proportionnée au poids corporel et à l'état physique de l'âge.

Informations sur la surdose pour Cidalealeaze

Aucune information fournie

Contre-indications pour cidalealeaze

Infection bactérienne secondaire traumatisée de la muqueuse secondaire de la zone d'application proposée et d'hypersensibilité connue à l'un des composants. La lidocaïne est contre-indiquée chez les patients ayant des antécédents connus d'hypersensibilité aux anesthésiques locaux du type amide.

Pharmacologie clinique for CidalEaze

Mécanisme d'action

Cidalealeaze (Lidocaïne 3% Cream) releases lidocaine from a mild acidic vehicle to stabilize the neuronal membrane by inhibiting the ionic fluxes required for initiation et conduction of impulses thereby effecting local anesthetic action. A mild acidic vehicle lowers pH to increase protection against alkaline irritations et to provide a favorable environment for healing.

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Pharmacocinétique

Lidocaïne may be absorbed following topical administration to mucous membranes its rate et extent of absorption depending upon the specific site of application duration of exposure concentration et total dosage. In general the rate of absorption of local anesthetic agents following topical application occurs most rapidly after intratracheal administration. Lidocaïne is also well-absorbed from the gastrointestinal tract but little intact drug appears in the circulation because of biotransformation in the liver.

Lidocaïne is metabolized rapidly by the liver et metabolites et unchanged drug are excreted by the kidneys. Biotransformation includes oxidative N-dealkylation ring hydroxylation cleavage of the amide linkage et conjugation. N-dealkylation a major pathway of biotransformation yields the metabolites monoethylglycinexylidide et glycinexylidide. The pharmacological/toxicological actions of these metabolites are similar to but less potent than those of lidocaine. Approximately 90% of lidocaine administered is excreted in the form of various metabolites et less than 10% is excreted unchanged. The primary metabolite in urine is a conjugate of 4-hydroxy-2 6-dimethylaniline. The plasma binding of lidocaine is dependent on drug concentration et the fraction bound decreases with increasing concentration. At concentrations of 1 to 4 g of free base per mL 60 to 80 percent of lidocaine is protein bound. Binding is also dependent on the plasma concentration of the alpha-1-acid glycoprotein. Lidocaïne crosses the blood-brain et placental barriers presumably by passive diffusion. Studies of lidocaine metabolism following intravenous bolus injections have shown that the elimination half-life of this agent is typically 1.5 to 2 hours. Because of the rapid rate at which lidocaine is metabolized any condition that affects liver function may alter lidocaine kinetics. The half-life may be prolonged twofold or more in patients with liver dysfunction. Renal dysfunction does not affect lidocaine kinetics but may increase the accumulation of metabolites. Factors such as acidosis et the use of CNS stimulants et depressants affect the CNS levels of lidocaine required to produce overt systemic effects. Objective adverse manifestations become increasingly apparent with increasing venous plasma levels above 6 g free base per mL. In the rhesus monkey arterial blood levels of 18-21 g/mL have been shown to be threshold for convulsive activity.