Antipaludiques: Un médicament dirigé contre le paludisme. L'original antipaludique L'agent était la quinine qui tire son nom du mot indien péruvien «kina» signifiant «aboiement de l'arbre». Une quinine molécule grande et complexe est la plus importante alcaloïde Trouvé dans Cinchona Bark. Jusqu'à la Première Guerre mondiale, c'était le seul traitement efficace pour le paludisme. En fait, la quinine a été le premier composé chimique à être utilisé avec succès pour traiter une maladie infectieuse.

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La quinine a été isolé sous forme cristalline en 1820 par J.B. Caventou et P.J. Pelletier. Dans l'une des réalisations classiques de la chimie organique synthétique R.B. Woodward et W. Doering a fait la quinine synthétique pour la première fois en 1944.

La quinine agit en interférant avec la croissance et la reproduction du Plasmodium le parasite paludéen qui vit dans les globules rouges de la victime. La quinine fait disparaître les parasites du sang et les symptômes de la maladie sont ainsi atténués. Cependant, lorsque le traitement de la quinine termine de nombreux patients rechutés. Ils subissent une autre attaque de paludisme en raison de l'échec de la quinine à tuer les parasites paludéens dans les cellules du corps autres que les globules rouges. Ces parasites persistent et, après un certain temps, ils réintégrent les globules rouges et précipitent la rechute.

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Étant donné que la quinine ne guérit pas en permanence le paludisme, de meilleurs médicaments ont été recherchés. Un certain nombre ont été découverts qui ont remplacé la quinine pendant et après la Seconde Guerre mondiale. Certains de ces médicaments (tels que la chloroquine et le chloroguanure) sont plus efficaces que la quinine pour supprimer la croissance des formes sanguines du parasite paludéen. D'autres (comme la primaquine et la pyriméthamine) agissent sur les phases sanguines et tissulaires du parasite produisant un remède complet et empêchant une rechute. La quinine était autrefois utilisée pour le traitement des crampes aux jambes, mais elle n'est plus approuvée par la FDA pour cette utilisation en raison des effets secondaires graves, notamment un faible nombre de plaquettes et la mort.