Lotion élocon

Pour une utilisation dermatologique uniquement
Pas pour une utilisation ophtalmique

Description de la lotion Elocon

Lotion Elocon (solution topique du furoate de mométasone) 0,1% contient un furoate de mométasone USP pour une utilisation dermatologique. Le furoate de mométasone est un corticostéroïde synthétique avec une activité anti-inflammatoire.

Le furoate chimiquement mametasone est 9α21-dichloro-11β17-dihydroxy-16α-méthylpregna-14-dinene-320-dione 17- (2-furoate) avec la formule empirique C27H30CL2O6 un poids moléculaire de 521,4 et la formule structurelle suivante:

Le furoate de mométasone est une poudre blanche à blanche insoluble dans l'eau librement soluble dans de l'acétone et dans le chlorure de méthylène et avec parcimonie soluble dans l'heptane.

Chaque gramme de lotion d'élocon 0,1% contient: 1 mg de furoate de mométasone USP dans une base de lotion d'alcool isopropylique (40%) du propylène glycol hydroxypropylcellulose sodium phosphate monohydrate et d'eau. Peut également contenir de l'acide phosphorique utilisé pour ajuster le pH à environ 4,5.

Utilisations pour la lotion Elocon

Lotion d'élocon (lotion furoate de mométasone) 0,1% est un corticostéroïde moyen de puissance indiquée pour le soulagement des manifestations inflammatoires et pruritiques des dermatoses sensibles aux corticostéroïdes. Étant donné que l'innocuité et l'efficacité de la lotion d'élocon (lotion furoate de mométasone) n'ont pas été établies chez les patients pédiatriques de moins de 12 ans, son utilisation dans ce groupe d'âge n'est pas recommandée. (voir PRÉCAUTIONS - Utilisation pédiatrique ).

Dosage pour la lotion d'élocon

Appliquez quelques gouttes de lotion d'élocon (lotion furoate de mométasone) sur les zones cutanées affectées une fois par jour et masser légèrement jusqu'à ce qu'elle disparaisse. Pour l'utilisation la plus efficace et la plus économique, maintenez la buse de la bouteille très proche des zones affectées et pressez doucement. Étant donné que l'innocuité et l'efficacité de la lotion d'élocon (lotion furoate de mométasone) n'ont pas été établies chez les patients pédiatriques de moins de 12 ans, son utilisation dans ce groupe d'âge n'est pas recommandée. (voir PRÉCAUTIONS - Utilisation pédiatrique ).

Comme pour les autres corticostéroïdes, la thérapie doit être interrompue lorsque le contrôle est atteint. Si aucune amélioration n'est observée dans les 2 semaines, la réévaluation du diagnostic peut être nécessaire.

La lotion en élocon (lotion furoate de mométasone) ne doit pas être utilisée avec des pansements occlusifs, sauf s'ils sont dirigés par un médecin. La lotion d'élocon (lotion furoate de mométasone) ne doit pas être appliquée dans la zone de la couche si le patient a besoin de couches ou de pantalons en plastique car ces vêtements peuvent constituer une vinaigrette occlusive.

Comment fourni

Lotion Elocon (lotion de furoate de mométasone) 0,1% est fournie en 30 ml (NULL,5 g) (NDC-0085-0854-01) et 60 ml (55 g) (NDC-0085-0854-02); Boîtes d'un.

Stocker la lotion d'élocon (lotion furoate de mométasone) entre 2 ° C et 30 ° C (36 ° F et 86 ° F).

Sp Schering Corporation Kenilworth NJ 07033 USA. Rév. 17/07/02. FDA Rev Date: 17/07/2002

Effets secondaires pour la lotion Elocon

Dans les études cliniques impliquant 209 patients, l'incidence des effets indésirables associés à l'utilisation de la lotion d'élocon (lotion furoate de mométasone) était de 3%. Les réactions rapportées comprenaient la réaction acneiforme 2; brûler 4; et les démangeaisons 1. Dans une étude d'irritation / sensibilisation impliquant 156 sujets normaux, l'incidence de la folliculite était de 3% (4 sujets).

Les effets indésirables suivants ont été rapportés éventuellement ou probablement liés au traitement avec la lotion d'élocon (lotion de furoate de mométasone) au cours d'une étude clinique chez 14% des 65 patients pédiatriques de 6 mois à 2 ans: diminution des glucocorticoïdes 4; paresthésie 2; bouche sèche 1; un trouble endocrinien non spécifié 1; prurit 1; et un trouble cutané non spécifié 1. Les signes suivants d'atrophie cutanée ont également été observés chez 65 patients traités par la lotion d'élocon (lotion de furoate de mométasone) dans une étude clinique: brillance 4 Telangiectasie 2 La perte d'élasticité 2 et la perte de marquages ​​cutanés normaux 3. Les striae minceur et les sanscriptions n'ont pas été observées dans cette étude.

Les effets indésirables locaux supplémentaires suivants ont été rarement signalés avec des corticostéroïdes topiques, mais peuvent se produire plus fréquemment avec l'utilisation de pansements occlusifs. Ces réactions sont répertoriées dans un ordre d'occurrence décroissant approximatif: l'irritation sécheuse d'hypertrichose hypopigmentation dermatite périorale de dermatite allergique dermatite infection secondaire atrophie cutanée Striphy Striae et Miliaria.

Interactions médicamenteuses pour la lotion d'élocon

Aucune information fournie.

Avertissements pour la lotion Elocon

Aucune information fournie.

Précautions pour la lotion Elocon

Général: L'absorption systémique des corticostéroïdes topiques peut produire une suppression de l'axe hypothalamique-pituitaire (HPA) réversible avec un potentiel d'insuffisance glucocorticostéroïde après le retrait du traitement. Les manifestations de l'hyperglycémie et de la glucosurie du syndrome de Cushing peuvent également être produites chez certains patients par absorption systémique de corticostéroïdes topiques pendant le traitement.

Les patients appliquant un stéroïde topique sur une grande surface ou des zones sous occlusion doivent être évalués périodiquement pour des preuves de suppression de l'axe HPA. Cela peut être fait en utilisant la stimulation ACTH A.M. Cortisol plasmatique et tests urinaires de cortisol libre.

Dans une étude évaluant les effets de la lotion de furoate de mométasone sur l'axe hypothalamique-pituitaire-surrénalien (HPA), 15 ml ont été appliqués sans occlusion deux fois par jour (30 ml par jour) pendant 7 jours à quatre patients adultes atteints du cuir chevelu et du psoriasis corporel. À la fin du traitement, les taux plasmatiques de cortisol pour chacun des quatre patients sont restés dans la plage normale et ont peu changé par rapport à la ligne de base.

Si une suppression de l'axe HPA est notée, une tentative doit être faite pour retirer le médicament pour réduire la fréquence de l'application ou pour remplacer un corticostéroïde moins puissant. La récupération de la fonction de l'axe HPA est généralement rapide lors de l'arrêt des corticostéroïdes topiques. Des signes et symptômes rarement d'insuffisance glucocorticostéroïde peuvent se produire nécessitant des corticostéroïdes systémiques supplémentaires. Pour plus d'informations sur la supplémentation systémique, voir les informations de prescription de ces produits.

Les patients pédiatriques peuvent être plus sensibles à la toxicité systémique à partir de doses équivalentes en raison de leur plus grande surface cutanée / rapports de masse corporelle (voir PRÉCAUTIONS - Utilisation pédiatrique ).

Si l'irritation développe la lotion d'élocon (lotion furoate de mométasone) doit être interrompue et une thérapie appropriée instituée. La dermatite de contact allergique avec des corticostéroïdes est généralement diagnostiquée en observant le non-guérison plutôt que de noter une exacerbation clinique comme la plupart des produits topiques ne contenant pas de corticostéroïdes. Une telle observation doit être corroborée avec des tests de correctifs diagnostiques appropriés.

Si des infections cutanées concomitantes sont présentes ou développent un agent antifongique ou antibactérien approprié doit être utilisé. Si une réponse favorable ne se produit pas rapidement, l'utilisation de la lotion d'élocon (lotion furoate de mométasone) doit être interrompue jusqu'à ce que l'infection ait été correctement contrôlée.

Tests de laboratoire: Les tests suivants peuvent être utiles pour évaluer les patients pour la suppression de l'axe HPA:

Test de stimulation ACTH
SUIS. test de cortisol plasma
Test urinaire de cortisol libre

Carcinogenèse Mutagenèse A trouble de la fertilité: Des études sur les animaux à long terme n'ont pas été réalisées pour évaluer le potentiel cancérigène de la lotion Elocon (lotion furoate de mométasone). Des études de cancérogénicité à long terme du furoate de mométasone ont été menées par la voie d'inhalation chez le rat et les souris. Dans une étude de cancérogénicité à 2 ans à Sprague-Dawley Rats Furoate Mometasone a démontré aucune augmentation statistiquement significative des tumeurs à des doses d'inhalation jusqu'à 67 mcg / kg (environ 0,04 fois la dose topique clinique estimée à partir de la lotion d'élocon (moétasone de la lètion de furoate) sur un MCG / M ² base). Dans une étude de cancérogénicité de 19 mois chez les souris Suisses CD-1, le furoate de mométasone a démontré aucune augmentation statistiquement significative de l'incidence des tumeurs à des doses d'inhalation jusqu'à 160 mcg / kg (environ 0,05 fois la dose topique clinique estimée de la lotion d'élocon sur un MCG / M ² base).

Le furoate de mométasone a augmenté les aberrations chromosomiques dans un in vitro Test de cellules ovaires du hamster chinois mais a augmenté les aberrations chromosomiques dans un in vitro Test de cellules pulmonaires de hamster chinois. Le furoate de mométasone n'était pas mutagénique dans le test AME en vain Dosage de micronucléus de souris Un test d'aberration chromosomique de la moelle osseuse de rat ou un test d'aberration chromosomique à cellules germinales mâles de souris. Le furoate de mométasone n'a pas non plus induit une synthèse d'ADN imprévue en vain dans les hépatocytes de rat.

Dans les études de reproduction chez les rats, l'altération de la fertilité n'a pas été produite chez les rats mâles ou femelles par des doses sous-cutanées jusqu'à 15 mcg / kg (environ 0,01 fois la dose topique clinique maximale estimée à partir de la lotion d'élocon (lotion furoate de mométasone) sur un MCG / M) sur un MCG / M ² base).

Grossesse

Effets tératogènes: catégorie de grossesse C: Il a été démontré que les corticostéroïdes sont tératogènes chez les animaux de laboratoire lorsqu'ils sont administrés systématiquement à des niveaux de dose relativement faibles. Certains corticostéroïdes se sont révélés tératogènes après application cutanée chez les animaux de laboratoire.

Lorsqu'il est administré à des rats enceintes, des lapins et des souris furoate de mométasone ont augmenté les malformations fœtales. Les doses qui ont produit des malformations ont également diminué la croissance fœtale mesurée par des poids fœtaux plus faibles et / ou l'ossification retardée. Le furoate de mométasone a également provoqué la dystocie et les complications connexes lorsqu'ils sont administrés aux rats à la fin de la grossesse.

Chez les souris, le furoate de mométasone a provoqué une fente palatine à des doses sous-cutanées de 60 mcg / kg et au-dessus. La survie fœtale a été réduite à 180 mcg / kg. Aucune toxicité n'a été observée à 20 mcg / kg. (Les doses de 20 60 et 180 mcg / kg chez la souris sont d'environ 0,01 0,02 et 0,05 fois la dose topique clinique maximale estimée de la lotion d'élocon sur un MCG / m ² base).

Chez le rat, le furoate de mométasone a produit des hernies ombiliques à des doses topiques de 600 mcg / kg et plus. Une dose de 300 mcg / kg a produit des retards d'ossification mais pas de malformations. (Les doses de 300 et 600 mcg / kg chez le rat sont d'environ 0,2 et 0,4 fois la dose topique clinique maximale estimée de la lotion d'élocon sur un MCG / M ² base).

Chez les lapins, le furoate de mométasone a provoqué de multiples malformations (par exemple, hydrocéphalie à la vésicule biliaire de la vésicule biliaire) à des doses topiques de 150 mcg / kg et au-dessus (environ 0,2 fois la dose topique clinique maximale estimée à partir de la lotion élocon sur un MCG / m ² base). In an oral study Furoate de mométasone increased resorptions and caused cleft palate and/or head malformations (hydrocephaly and domed head) at 700 mcg/kg. At 2800 mcg/kg most litters were aborted or resorbed. No toxicity was observed at 140 mcg/kg. (Doses of 140 700 and 2800 mcg/kg in the rabbit are approximately 0.2 0.9 and 3.6 times the estimated maximum clinical topical dose from ELOCON Lotion (Furoate de mométasone lotion) on a mcg/m ² base).

Lorsque les rats ont reçu des doses sous-cutanées de furoate de mométasone tout au long de la grossesse ou au cours des derniers stades de la grossesse, 15 mcg / kg ont provoqué un travail prolongé et difficile et réduit le nombre de poids de naissance vivants et la survie précoce du chiot. Des effets similaires n'ont pas été observés à 7,5 mcg / kg. (Les doses de 7,5 et 15 mcg / kg chez le rat sont d'environ 0,005 et 0,01 fois la dose topique clinique maximale estimée à partir de la lotion d'élocon (lotion furoate de mométasone) sur un MCG / M ² base).

Il n'y a pas d'études adéquates et bien contrôlées sur les effets tératogènes à partir de corticostéroïdes appliqués topiquement chez les femmes enceintes. Par conséquent, les corticostéroïdes topiques ne doivent être utilisés pendant la grossesse que si le bénéfice potentiel justifie le risque potentiel pour le fœtus.

Mères allaitées: Les corticostéroïdes administrés systémiquement apparaissent dans le lait maternel et pourraient supprimer la croissance interférer avec la production de corticostéroïdes endogènes ou provoquer d'autres effets fâcheux. On ne sait pas si l'administration topique de corticostéroïdes pourrait entraîner une absorption systémique suffisante pour produire des quantités détectables dans le lait maternel. Étant donné que de nombreux médicaments sont excrétés dans la prudence du lait maternel devraient être exercés lorsque la lotion d'élocon (lotion furoate de mométasone) est administrée à une femme d'allaitement.

Utilisation pédiatrique: Étant donné que l'innocuité et l'efficacité de la lotion d'élocon (lotion furoate de mométasone) n'ont pas été établies chez les patients pédiatriques de moins de 12 ans, son utilisation dans ce groupe d'âge n'est pas recommandée.

La lotion d'élocon (lotion furoate de mométasone) a provoqué la suppression de l'axe HPA chez environ 29% des patients pédiatriques âgés de 6 à 23 mois qui ont montré une fonction surrénale normale par test de Cortrosyn avant de commencer le traitement et ont été traités pendant environ 3 semaines sur une surface corporelle moyenne de 40% (plage de 16% à 90%). Les critères de suppression étaient: le niveau basal du cortisol ≤5 mcg / dl 30 minutes de niveau post-stimulation ≤18 mcg / dl ou une augmentation de <7 mcg/dL. Follow-up testing 2 to 4 weeks after stopping treatment available for 8 of the patients demonstrated suppressed HPA axis function in one patient using these same criteria. Long-term use of topical corticosteroids has not been studied in this population. (see Pharmacologie clinique - Pharmacocinétique ).

En raison d'un rapport plus élevé de la surface cutanée aux patients pédiatriques de masse corporelle présente un risque plus élevé que les adultes de suppression de l'axe HPA et le syndrome de Cushing lorsqu'ils sont traités avec des corticostéroïdes topiques. Ils sont donc également plus à risque d'insuffisance des glucocorticostéroïdes pendant et / ou après le retrait du traitement. Les patients pédiatriques peuvent être plus sensibles que les adultes à l'atrophie cutanée, y compris les stries lorsqu'ils sont traités avec des corticostéroïdes topiques. Les patients pédiatriques appliquant des corticostéroïdes topiques à plus de 20% de la surface corporelle sont plus à risque de suppression de l'axe HPA.

Suppression de l'axe HPA Syndrome de Cushing Retard de croissance linéaire Le gain de poids retardé et l'hypertension intracrânienne ont été rapportés chez les patients pédiatriques recevant des corticostéroïdes topiques. Les manifestations de la suppression surrénalienne chez les enfants comprennent de faibles niveaux de cortisol plasmatique et l'absence de réponse à la stimulation de l'ACTH. Les manifestations de l'hypertension intracrânienne comprennent des maux de tête bombés et des maux de tête bilatéraux.

La lotion Elocon (lotion furoate de mométasone) ne doit pas être utilisée dans le traitement de la dermatite des couches.

Utilisation gériatrique: Les études cliniques de la lotion d'élocon (lotion de furoate de mométasone) n'ont pas inclus un nombre suffisant de sujets âgés de 65 ans et plus pour déterminer s'ils réagissent différemment des sujets plus jeunes. D'autres expériences cliniques signalées n'ont pas identifié de différences dans les réponses entre les patients âgés et les patients plus jeunes. En général, la sélection de la dose pour un patient âgé doit être prudente.

Informations sur la surdose pour la lotion Elocon

La lotion d'élocon appliquée par voie topique (lotion furoate de mométasone) peut être absorbée en quantités suffisantes pour produire des effets systémiques (voir PRÉCAUTIONS ).

Contre-indications pour la lotion d'élocon

La lotion d'élocon (lotion furoate de mométasone) est contre-indiquée chez les patients ayant des antécédents d'hypersensibilité à l'un des composants de la préparation.

Pharmacologie clinique for Élocon Lotion

Comme d'autres corticostéroïdes topiques, le furoate de mométasone a des propriétés anti-inflammatoires anti-prorites et vasoconstrictes. Le mécanisme de l'activité anti-inflammatoire des stéroïdes topiques en général n'est pas clair. Cependant, on pense que les corticostéroïdes agissent par l'induction de la phospholipase A ₂ Protéines inhibiteurs appelées lipocortines. Il est postulé que ces protéines contrôlent la biosynthèse de puissants médiateurs de l'inflammation tels que les prostaglandines et les leucotriènes en inhibant la libération de leur acide arachidonique précurseur commun. L'acide arachidonique est libéré des phospholipides membranaires par la phospholipase A ₂ .

Pharmacocinétique: L'étendue de l'absorption percutanée des corticostéroïdes topiques est déterminée par de nombreux facteurs, notamment le véhicule et l'intégrité de la barrière épidermique. Il n'a pas été démontré que les pansements occlusifs avec une hydrocortisone pouvant aller jusqu'à 24 heures augmentent la pénétration; Cependant, l'occlusion de l'hydrocortisone pendant 96 heures améliore considérablement la pénétration. Des études chez l'homme indiquent qu'environ 0,7% de la dose appliquée de pommade d'élocon 0,1% entre dans la circulation après 8 heures de contact sur la peau normale sans occlusion. Un degré minimal similaire d'absorption du corticostéroïde de la formulation de la lotion serait prévu. L'inflammation et / ou d'autres processus pathologiques dans la peau peut augmenter l'absorption percutanée.

Les études réalisées avec la lotion d'élocon (lotion furoate de mométasone) indiquent qu'il est dans la gamme moyenne de puissance par rapport à d'autres corticostéroïdes topiques.

La méfloquine est-elle la même que la chloroquine

Dans une étude évaluant les effets de la lotion de furoate de mométasone sur l'axe hypothalamique-pituitaire-surrénal (HPA), 15 ml ont été appliqués sans occlusion deux fois par jour (30 ml par jour) pendant 7 jours à 4 patients adultes atteints de cuir chevelu et de psoriasis corporel. À la fin du traitement, les taux plasmatiques de cortisol pour chacun des 4 patients sont restés dans la plage normale et ont peu changé par rapport à la ligne de base.

Soixante-cinq patients pédiatriques âgés de 6 à 23 mois avec une dermatite atopique ont été inscrits à une étude de sécurité hypothalamo-hypophalamique-surrénalienne (HPA) à étiquette ouverte. La lotion d'élocon (lotion furoate de mométasone) a été appliquée une fois par jour pendant environ 3 semaines sur une surface du corps moyenne de 40% (variété de 16% à 90%). Chez environ 29% des patients qui ont montré une fonction surrénalienne normale par le test de Cortrosyn avant de commencer le traitement, une suppression surrénalienne a été observée à la fin du traitement avec une lotion d'élocon (lotion furoate de mométasone). Les critères de suppression étaient: un niveau basal de cortisol ≤5 mcg / dl 30 minutes de niveau post-stimulation de 18 mcg / dl ou une augmentation de <7 mcg/dL. Follow-up testing 2 to 4 weeks after stopping treatment available for 8 of the patients demonstrated suppressed HPA axis function in one patient using these same criteria.

Informations sur les patients pour la lotion Elocon

Elocon®
(El-oh-con)
(furoate de mométasone) ongueur 0,1%

Informations importantes: la pommade à l'élocon est uniquement utilisée sur la peau. N'utilisez pas la pommade d'élocon dans vos yeux bouche ou vagin.

Qu'est-ce que la pommade en élocon?

• La pommade à l'élocon est un médicament sur ordonnance utilisé sur la peau (topique) pour le soulagement des douleurs thermiques gonflées par rougeur (inflammation) et les démangeaisons causées par certains problèmes de peau chez les personnes de 2 ans et plus.
  • On ne sait pas si la pommade en élocon est sûre et efficace pour une utilisation chez les enfants de moins de 2 ans.
  • La pommade à l'élocon ne doit pas être utilisée chez les enfants de moins de 2 ans.
  • On ne sait pas si la pommade en élocon est sûre et efficace pour une utilisation chez les enfants de plus de 3 semaines.

N'utilisez pas la pommade en élocon si vous sont allergiques au furoate de mométasone ou à l'un des ingrédients de la pommade à l'élocon. Voir la fin de cette brochure pour une liste complète des ingrédients dans la pommade en élocon.

Avant d'utiliser la pommade en élocon, dites à votre fournisseur de soins de santé de toutes vos conditions médicales, y compris si vous:

• avoir une infection cutanée sur le site à traiter. Vous pouvez également avoir besoin de médicaments pour traiter l'infection cutanée.
• sont enceintes ou prévoient de devenir enceintes. On ne sait pas si la pommade en élocon nuira à votre bébé à naître.
• allaitent ou prévoient d'allaiter. On ne sait pas si la pommade en élocon passe dans votre lait maternel.

Parlez à votre fournisseur de soins de santé de tous les médicaments que vous prenez y compris les médicaments sur ordonnance et en vente libre des vitamines et des suppléments à base de plantes.

Surtout, dites à votre fournisseur de soins de santé si vous prenez d'autres médicaments corticostéroïdes par la bouche ou utilisez d'autres produits sur votre peau ou votre cuir chevelu qui contiennent des corticostéroïdes.

Comment dois-je utiliser la pommade en élocon?

• Utilisez la pommade Elocon exactement comme votre fournisseur de soins de santé vous dit de l'utiliser.
• Appliquez un film mince de pommade d'élocon sur la zone de peau affectée 1 fois chaque jour.
• Utilisez la pommade à l'élocon jusqu'à l'amélioration de la zone de peau affectée. Dites à votre fournisseur de soins de santé si la zone de peau traitée ne s'améliore pas après 2 semaines de traitement.
• Ne pas bander ou envelopper la zone de peau traitée à moins que votre professionnel de la santé ne vous le dise.
• La pommade à l'élocon ne doit pas être utilisée pour traiter les éruptions cutanées ou les rougeurs. N'appliquez pas la pommade d'élocon dans la zone des couches si vous portez des couches ou des pantalons en plastique.
• Évitez d'utiliser la pommade à l'élocon sur l'aine du visage ou les aisselles (aisselles).
• Lavez-vous les mains après avoir appliqué la pommade à l'élocon.

Quels sont les effets secondaires possibles de la pommade à l'élocon?

La pommade à l'élocon peut provoquer des effets secondaires graves, notamment:

• La pommade à l'élocon peut traverser votre peau. Trop de pommade à l'élocon qui traverse votre peau peut provoquer l'arrêt de vos glandes surrénales. Votre professionnel de la santé peut faire des tests sanguins pour vérifier les problèmes de glande surrénale.
• Problèmes de vision. Les corticostéroïdes topiques peuvent augmenter vos chances de développer des problèmes de vision tels que la cataracte et le glaucome. Dites à votre fournisseur de soins de santé si vous développez une vision floue ou d'autres problèmes de vision pendant le traitement avec une pommade à l'élocon.
• Problèmes de peau. Des problèmes cutanés peuvent se produire pendant le traitement avec une pommade à l'élocon, y compris les réactions allergiques (dermatite de contact) et les infections cutanées sur le site de traitement. Arrêtez d'utiliser la pommade à l'élocon et dites à votre fournisseur de soins de santé si vous développez des réactions cutanées telles que le gonflement de la sensibilité à la douleur ou les problèmes de guérison pendant le traitement avec une pommade à l'élocon.

Les effets secondaires les plus courants de la pommade à l'élocon comprennent brûlant démangeaison thinning of the skin (atrophy) tingling piqûre and boils.

Ce ne sont pas tous les effets secondaires possibles de la pommade à l'élocon.

Appelez votre médecin pour des conseils médicaux sur les effets secondaires. Vous pouvez signaler les effets secondaires à la FDA au 1-800-FDA-1088.

Comment dois-je stocker la pommade en élocon?

• Conservez la pommade à l'élocon à température ambiante entre 68 ° F à 77 ° F (20 ° C à 25 ° C).
• Gardez la pommade à l'élocon et tous les médicaments hors de portée des enfants.

Informations générales sur l'utilisation sûre et efficace de la pommade à l'élocon.

Les médicaments sont parfois prescrits à des fins autres que celles énumérées dans une brochure d'information du patient. N'utilisez pas la pommade à l'élocon pour une condition pour laquelle il n'a pas été prescrit. Ne donnez pas la pommade à l'élocon à d'autres personnes même si elles présentent les mêmes symptômes que vous. Cela peut leur faire du mal. Vous pouvez demander à votre pharmacien ou fournisseur de soins de santé des informations sur la pommade en élocon qui est écrite pour les professionnels de la santé.

Quels sont les ingrédients de la pommade en élocon?

Ingrédient actif: Furoate de mométasone

Ingrédients inactifs: Hexylène glycol phosphorique acide propylène glycol stéarate (55% monoester) eau purifiée cire blanche et essence blanche

Ces informations sur les patients ont été approuvées par la Food and Drug Administration des États-Unis.