Les Informations Présentées Sur Ce Site Ne Constituent Pas Un Avis Médical. Nous Ne Vendons Rien. L'Exactitude De La Traduction N'Est Pas Garantie. Clause De Non-Responsabilité

Antifongiques, systémique

Grulfulvin V

Résumé

Qu'est-ce que Grulfulvin V?

Grulfulvin V (GriseOfulvin Microsize) est un médicament antifongique utilisé pour traiter les infections fongiques des cheveux et des ongles de la peau tels que les démangeaisons et les démangeaisons de Barber. Grulfulvin V est disponible en générique formulaire.

Quels sont les effets secondaires de Grulfulvin V?

Les effets secondaires communs de Grulfulvin V comprennent:

mal de tête
nausée
vomissement
diarrhée
maux d'estomac
fatigue
étourdissements ou
Diffusion de sommeil (insomnie)
rinçage (rougeur de chaleur ou sentiment de piqûre)
confusion
engourdissement ou picotement dans vos mains ou vos pieds ou
irrégularités menstruelles.

Dites à votre médecin si vous avez des effets secondaires improbables mais graves de Grulfulvin V, y compris:

changements mentaux / d'humeur (par exemple, des problèmes de confusion à faire des activités normales)
éruption cutanée semblable à des coups de soleil
changements auditifs
éruption cutanée du visage en forme de papillon (autour du nez et des joues) ou
douleurs articulaires ou musculaires.

Dosage pour Grulfulvin V

La dose quotidienne adulte recommandée de Grulfulvin V est de 500 mg pour les corpus de Tinea Jambe de mine et Tinea capitis. Pour champignon Les infections plus difficiles à éradiquer, comme les Tinea Pedis et Tinea unguium, une dose quotidienne de 1 g est recommandée. Le dosage pédiatrique est basé sur le poids de l'enfant.

Quelles substances ou suppléments de médicaments interagissent avec Grulfulvin V?

Grulfulvin v peut interagir avec les anticoagulants pilules contraceptives aspirine et autres salicylates ou cyclosporine. Dites à votre médecin tous les médicaments que vous utilisez.

Grulfulvin V pendant la grossesse ou l'allaitement

Grulfulvin V n'est pas recommandé pour une utilisation pendant la grossesse. Cela peut nuire à un fœtus. Le contrôle des naissances est recommandé pendant le traitement et pendant 1 mois après l'arrêt du médicament. Si vous prévoyez de tomber enceinte dans le mois suivant le traitement, le fabricant recommande d'éviter ce médicament. Les effets de ce médicament sur le sperme humain sont inconnus. Le fabricant recommande d'attendre une période de temps après avoir terminé le traitement avant d'essayer de faire sauter un enfant. Consultez votre médecin. On ne sait pas si ce médicament passe dans le lait maternel. Consultez votre médecin avant l'allaitement.

Informations Complémentaires

Notre centre de médicaments à effets secondaires de Grulfulvin V (GriseOfulvin Microsize) offre une vue complète des informations sur les médicaments disponibles sur les effets secondaires potentiels lors de la prise de ce médicament.

Informations sur les médicaments de la FDA

Description de Grulfulvin V

GriseOfulvin est un antibiotique dérivé d'une espèce de Penicillium. Chaque comprimé Grulfulvin V contient 250 mg ou 500 mg de microsize de grisofulvin et contient également l'amidon de dioxyde de silicium colloïdal de stéarate de calcium et de gluten de blé. De plus, le comprimé de 250 mg contient également du phosphate de calcium dibasique. Chaque 5 ml de suspension Grulfulvin V contient 125 mg de microsize Griseofulvin et contient également de l'alcool 0,2% de docusate de sodium FD

Utilisations pour Grulfulvin V

Les principales indications de Grulfulvin V (GriseOfulvin Microsize) sont:

Tinea capitis (teigne du cuir chevelu)
Tinea Corpris (teigne du corps)
Tinea Pedis (pied de l'athlète)
Tinea unguium (onychomycose; teigne des ongles)
Tinea cruris (teigne de la cuisse)
Tinea Beard (Barber's Itch)

Grulfulvin V (GriseOfulvin Microsize) inhibe la croissance de ces genres de champignons qui provoquent généralement des infections de teigne de la peau et des ongles de cheveux tels que:

Rubrum de Trichophyton
Tonsourans de Trichophyton
Trichophyton mentagrophytes
Trichophyton interdigitalis
Trichophyton verrucosum
Trichophyton sulfureum
Trichophyton Schoenleini
Microsporum audouini
Microsporum Dog
Microsporum Gypseum
Epidermophyton Floccosum
Trichophyton Megnini
Poules trichophyton
Trichophyton Crateriforme

Note: Avant la thérapie, le type de champignons responsable de l'infection doit être identifié. L'utilisation du médicament n'est pas justifiée dans les infections mineures ou triviales qui répondront uniquement aux agents antifongiques topiques.

C'est pas Efficace dans:

Infections bactériennes
Candidasisme (moniliase)
Histoplasmose
Actinomycose
Sporotrichose
Chromoblastomycose
Coccidioïdomycose
Blastomycose nord-américaine
Cryptococcose (torulose)
Tu connais le versicolor
Nocardison

Dosage pour Grulfulvin V

Il est essentiel de diagnostic précis de l'organisme d'infection. L'identification doit être faite soit par examen microscopique direct d'un montage de tissu infecté dans une solution d'hydroxyde de potassium, soit par culture sur un milieu approprié.

Les médicaments doivent être poursuivis jusqu'à ce que l'organisme d'infection soit complètement éradiqué comme indiqué par un examen clinique ou en laboratoire approprié. Les périodes de traitement représentatives sont Tinea Capitis 4 à 6 semaines; Tinea Corpris 2 à 4 semaines; Tinea pedis 4 à 8 semaines; Tinea unguium - selon le taux de croissance - les ongles au moins 4 mois; Les ongles au moins 6 mois.

Des mesures générales concernant l'hygiène doivent être observées pour contrôler les sources d'infection ou de réinfection. L'utilisation concomitante d'agents topiques appropriés est généralement nécessaire, en particulier dans le traitement de Tinea Pedis, car dans certaines formes de levures et les bactéries des athlètes, peuvent être impliquées. La griseofulvine n'éradiquera pas l'infection bactérienne ou moniliale.

Adultes : Une dose quotidienne de 500 mg donnera une réponse satisfaisante chez la plupart des patients atteints de Tinea Corpris Tinea cruris et de Tinea Capitis.

Pour ces infections aux champignons plus difficiles à éradiquer, comme Tinea Pedis et Tinea unguium, une dose quotidienne de 1,0 gramme est recommandée.

Enfants: Environ 5 mg par livre de poids corporel par jour est une dose efficace pour la plupart des enfants. Sur cette base, le calendrier posologique suivant pour les enfants est suggéré:

Les enfants pesant 30 à 50 livres - 125 mg à 250 mg par jour.

Les enfants pesant plus de 50 livres - 250 mg à 500 mg par jour.

Comment fourni

Grulfulvin V (GriseOfulvin Microsize) 250 mg Comprimés en bouteilles de 100 ( NDC 0062-0211-60) (White Score a obtenu un score imprimé «Ortho 211»).

Grulfulvin V (GriseOfulvin Microsize) 500 mg Comprimés en bouteilles de 100 ( NDC 0062-0214-60) et 500 ( NDC 0062-0214-70) (White Scored Imprimé «Ortho 214»).

Dispenser les comprimés Grulfulvin V (GriseOfulvin Microsize) dans un récipient serré tel que défini dans l'USP.

À quelle fréquence pouvez-vous prendre du fluconazole

SUSPENSION GRIFFINVIN V (GRISEOFULVIN Microsize) 125 mg par 5 ml de bouteilles de 4 fl oz (120 ml) ( NDC 0062-0206-04).

DISPOSITIONS SUSPENSION GRIFFINGV V (GRISEOFULVIN Microsize) dans un récipient serré résistant à la lumière telle que définie dans l'USP.

Stocker à température ambiante

Division dermatologique Ortho Pharmaceutical Corporation Raritan New Jersey 08869. Révisé janvier 1997. FDA Rev Date: N / A

Effets secondaires pour Grulfulvin V

Lorsque des effets indésirables se produisent, ils sont le plus souvent du type d'hypersensibilité tel que les éruptions cutanées urticaires et rarement un œdème angioneurotique ou une réaction médicamenteuse de type érythème multiforme et peuvent nécessiter le retrait du traitement et des contre-mesures appropriées. Des paresthésies des mains et des pieds ont été signalées rarement après une thérapie prolongée. Les autres effets secondaires rapportés sont occasionnellement des nausées orales vomissements de détresse épigastrique diarrhée maux de tête de fatigue étourdissement insomnie confusion mentale et altération de la performance des activités de routine.

La protéinurie et la leucopénie ont été rapportées rarement. L'administration du médicament doit être interrompue si granulocytopénie se produit.

Lorsque de rares réactions graves se produisent avec la grisofulvine, elles sont généralement associées à des doses élevées de longues périodes de thérapie ou les deux.

Interactions médicamenteuses pour Grulfulvin V

Les patients sous traitement anticoagulant de type warfarine peuvent nécessiter un ajustement posologique de l'anticoagulant pendant et après le traitement de la griseofulvine. L'utilisation concomitante des barbituriques déprime généralement l'activité de la griseofulvine et peut nécessiter d'augmenter le dosage.

Il a été rapporté que l'administration concomitante de griseofulvine réduisait l'efficacité des contraceptifs oraux et augmentait l'incidence des saignements révolutionnaires.

Avertissements pour Grulfulvin V

Utilisation prophylactique: L'innocuité et l'efficacité de l'utilisation prophylactique de ce médicament n'ont pas été établies.

L'alimentation chronique de la griseofulvine à des niveaux allant de 0,5 à 2,5% du régime a entraîné le développement de tumeurs hépatiques dans plusieurs souches de souris, en particulier chez les hommes. Des tailles de particules plus petites entraînent un effet amélioré. Les niveaux de dose orale plus faibles n'ont pas été testés. L'administration sous-cutanée de doses relativement petites de grisofulvin une fois par semaine au cours des trois premières semaines de vie a également été signalée pour induire des hepatomates chez la souris. Bien que les études sur d'autres espèces animales n'aient pas donné de preuves de tumorigénicité, ces études n'étaient pas de conception adéquate pour former une base pour des conclusions à cet égard.

Dans les études de toxicité subaiguë, a administré oralement la griseofulvine a produit une nécrose hépatocellulaire chez la souris, mais cela n'a pas été observé chez d'autres espèces. Des perturbations dans le métabolisme de la porphyrine ont été signalées chez les animaux de laboratoire traités à la grise-ulte. La griseofulvine aurait un effet de colchicine sur la mitose et la cocarcinogénicité avec le méthylcholanthrène dans l'induction de la tumeur cutanée chez les animaux de laboratoire.

Les rapports d'études animales dans la littérature soviétique indiquent qu'une préparation de grisofulvine s'est avérée être embryotoxique et tératogène sur l'administration orale à des rats Wistar enceintes. Les études de reproduction de rats effectuées aux États-Unis et en Grande-Bretagne n'étaient pas concluantes à cet égard. Des chiots présentant des anomalies ont été signalés dans les portées de quelques chiennes traitées avec du grisofulvin. Étant donné que le potentiel d'effets indésirables sur le fœtus humain ne peut être exclu des précautions de contraceptifs supplémentaires à prendre pendant le traitement avec du grisofulvine et pendant un mois après la fin du traitement. Grulfulvin V (Griseofulvin Microsize) ne doit pas être prescrit aux femmes ayant l'intention de devenir enceintes dans le mois suivant l'arrêt du traitement.

La suppression de la spermatogenèse se produirait chez le rat, mais l'étude de l'homme n'a pas confirmé cela. La griseofulvine interfère avec la distribution chromosomique pendant la division cellulaire provoquant une aneuploïdie dans les cellules végétales et mammifères. Ces effets ont été démontrés in vitro Aux concentrations qui peuvent être obtenues dans le sérum avec la dose thérapeutique recommandée.

Depuis GriseOfulvin a démontré des effets nocifs in vitro Sur le génotype des plantes bactéries et des mâles de champignons, il faut attendre au moins six mois après avoir terminé le traitement de la griseofulvin avant de se parer un enfant.

Précautions pour Grulfulvin V

Les patients sous traitement prolongé avec tout médicament puissant doivent être attentifs. La surveillance périodique de la fonction du système d'organes, y compris l'hépatique et l'hémopoïétique rénales, doit être effectuée.

Puisque la griseofulvine est dérivée des espèces de pénicilline, la possibilité de sensibilité croisée avec la pénicilline existe; Cependant, les patients connues sensibles à la pénicilline ont été traités sans difficulté.

Étant donné qu'une réaction de photosensibilité est parfois associée aux patients en thérapie par la griseofulvine doit être averti d'éviter l'exposition à un soleil naturel ou artificiel intense. Si une réaction de photosensibilité se produit du lupus érythémateux peut être aggravée.

Informations sur la surdose pour Grulfulvin V

Aucune information fournie.

Contre-indications pour Grulfulvin V

Ce médicament est contre-indiqué chez les patients atteints de porphyrie hépatocellulaire et chez les personnes ayant des antécédents d'hypersensibilité à la griseofulvine.

Deux cas de jumeaux conjoints ont été signalés chez des patients prenant du grisofulvin au cours du premier trimestre de la grossesse. La grisofulvine ne doit pas être prescrite aux patients enceintes.

Pharmacologie clinique for Grifulvin V

Grulfulvin V (GriseOfulvin Microsize) agit systématiquement pour inhiber la croissance de Trichophyton microsporum et Épidermyphyton Géns de champignons. Les quantités fongistatiques sont déposées dans la kératine qui est progressivement exfoliée et remplacée par des tissus non infectés.

L'absorption de la griseofulvine du tractus gastro-intestinal varie considérablement selon les individus principalement en raison de l'insolubilité du médicament dans les milieux aqueux du G.I. tract. Le taux sérique maximal trouvé chez les adultes à jeun étant à 0,5 GM se produit à environ quatre heures et varie entre 0,5 et 2,0 mcg / ml.

Il convient de noter que certains individus sont systématiquement de «mauvais absorbeurs» et ont tendance à atteindre des taux sanguins inférieurs en tout temps. Cela peut expliquer les résultats thérapeutiques insatisfaisants chez certains patients. De meilleurs taux sanguins peuvent probablement être atteints chez la plupart des patients si les comprimés sont administrés après un repas avec une teneur élevée en graisses.