Hydroxyurée

• Usages
  • Qu'est-ce que l'hydroxyurée et comment ça marche?
• Dosage
  • Quelles sont les dosages de l'hydroxyurée?
• Effets secondaires
  • Quels sont les effets secondaires associés à l'utilisation de l'hydroxyurée?
• Interactions médicamenteuses
  • Quels autres médicaments interagissent avec l'hydroxyurée?
• Avertissements et précautions
  • Quelles sont les avertissements et les précautions pour l'hydroxyurée?

les aliments qui aident à la circulation sanguine

Qu'est-ce que l'hydroxyurée et comment ça marche?

L'hydroxyurée est un agent antinéoplasique (anticancéreux) utilisé pour traiter la leucémie myélocytaire chronique résistante au mélanome et le carcinome métastatique ou inopérable récurrent de l'ovaire et des carcinomes squameux (épidermoïde) de la tête et du cou.

• L'hydroxyurée est disponible sous les différents noms de marque suivants: Droxia Hydrea et Hydroxycarbamide.

Quelles sont les dosages de l'hydroxyurée?

Dosage Forms and Strengths

Capsules

• 200 mg
• 300 mg
• 400 mg
• 500 mg

Dosage Considerations – Should be Given as Follows :

Tumeurs solides

• Thérapie intermittente: 80 mg / kg par voie orale tous les 3 jours ou
• Thérapie continue: 20-30 mg / kg par voie orale une fois / jour

Tumeurs de la tête et du cou

Thérapie concomitante avec irradiation

• 80 mg / kg par voie orale tous les 3 jours
• Commencer 7 jours avant l'initiation de l'irradiation

Tumeurs de la tête et du cou

• 80 mg / kg par voie orale tous les 3 jours
• Commencer 7 jours avant l'initiation de l'irradiation

Leucémie myélocytaire chronique résistante

S 90 3 Pill Green Bar

• Thérapie continue: 20-30 mg / kg par voie orale une fois / jour

Drépanocytose

• Démarrer: 15 mg / kg / jour en une seule dose; surveiller le nombre de sang du patient toutes les deux semaines
• Titre de 5 mg / kg / jour toutes les 12 semaines
• La dose n'est pas augmentée si les dénombrements sanguins se situent entre la plage acceptable et les toxiques
• Ne pas dépasser 35 mg / kg / jour
• Arrêtez la thérapie jusqu'à la récupération hématologique si la numération sanguine est considérée comme toxique; peut reprendre le traitement après avoir réduit la dose de 2,5 mg / kg / jour à partir de la dose associée à la toxicité hématologique

Thrombocythémie essentielle (hors AMME)

• 15 mg / kg par voie orale une fois / jour
• Titrer pour contrôler les plaquettes et maintenir le nombre de globules blancs (WBC)

Traitement complémentaire du VIH (hors AMM)

• 500 mg orally twice daily
• Utiliser avec des antirétroviraux

Psoriasis (hors AMME)

• 1000-1500 mg / jour par voie orale une ou deux fois par jour

Autres informations

• Moniteur: comptes sanguins complets (CBC)

Quels sont les effets secondaires associés à l'utilisation de l'hydroxyurée?

Les effets secondaires de l'hydroxyurée comprennent:

pilule orange avec 1

• Nausée
• Vomissement
• Constipation
• Diarrhée
• Mucite
• Réactions pulmonaires aiguës (rare)
• Mutation génétique (utilisation à long terme)
• Leucémie secondaire (utilisation à long terme)
• Chignon élevé CR
• Excès d'acide urique dans le sang (hyperuricémie)
• Insuffisance rénale
• Éruption cutanée
• Plaques de peau sombres (hyperpigmentation)
• Ulcère de la peau
• Trouble gangreneux
• Estomac renversé
• Changements de peau tels que le pelage ou la décoloration
• Symptômes pseudo-grippaux
• Perte
• Mal de tête
• Vertiges
• Somnolence
• Prise de poids

Les effets secondaires graves de l'hydroxyurée comprennent:

Effets secondaires de B 12 coups

• Anémie
• Myélosuppression
• Leucémie

Les effets secondaires de la post-commercialisation de l'hydroxyurée ont été signalés:

• Syndrome de lyse tumorale
• Irritation gastrique
• Dépression plaquette

Ce document ne contient pas tous les effets secondaires possibles et d'autres peuvent survenir. Vérifiez auprès de votre médecin des informations supplémentaires sur les effets secondaires.

Quels autres médicaments interagissent avec l'hydroxyurée?

Si votre médecin vous a ordonné d'utiliser ce médicament, votre médecin ou pharmacien peut déjà être conscient des interactions médicamenteuses possibles et peut vous surveiller pour eux. Ne commencez pas à arrêter ou à modifier la dose d'un médicament avant de vérifier d'abord avec votre médecin de santé ou votre pharmacien.

• Les interactions graves de l'hydroxyurée comprennent:
  • Adénovirus Types 4 et 7 en direct oral
  • vaccin contre l'anthrax
  • Bcg intravesical en direct
  • BCG Vaccin en direct
  • Didanosine
  • Intranasal quadrivalent du vaccin contre le virus de la grippe
  • Les oreillons de la rougeole et le vaccin contre la rubéole en direct
  • Rubelle et vaccin contre la rubéole et la varicelle en direct
  • vaccin contre le poliovirus vivant oral trivalent
  • vaccin oral rotavirus en direct
  • vaccin contre la variole (vaccine) en direct
  • Vaccin typhoïde en direct
  • Le vaccin contre le virus de la varicelle en direct
  • vaccin contre la fièvre jaune
  • Zoster Vaccin en direct
• Les interactions graves de l'hydroxyurée comprennent:
  • vaccin contre le papillomavirus humain bivalent
  • vaccin contre le papillomavirus humain non avalant
  • quadrivalent du vaccin contre le papillomavirus humain
  • tofacitinib
• L'hydroxyurée a des interactions modérées avec au moins 115 médicaments différents.
• L'hydroxyurée n'a pas d'interactions légères connues avec d'autres médicaments.

Ces informations ne contiennent pas toutes les interactions possibles ou effets indésirables. Par conséquent, avant d'utiliser ce produit, dites à votre médecin ou pharmacien de tous les produits que vous utilisez. Gardez une liste de tous vos médicaments avec vous et partagez ces informations avec votre médecin et pharmacien. Vérifiez auprès de votre professionnel de la santé ou d'un médecin pour des conseils médicaux supplémentaires ou si vous avez des problèmes de santé ou pour plus d'informations sur ce médicament.

Quelles sont les avertissements et les précautions pour l'hydroxyurée?

Avertissements

• Le traitement par l'hydroxyurée peut être compliqué par des effets indésirables sévères parfois mortels; Pour cette raison, il doit être administré sous la supervision d'un médecin expérimenté dans l'utilisation de ce médicament
• L'hydroxyurée est mutagène et clastogène et provoque une transformation cellulaire en un phénotype tumorigène et est donc sans équivoque génotoxique et un cancérogène transspectif présumé qui implique un risque cancérigène pour l'homme; conseiller la protection solaire et surveiller les patients pour les tumeurs malignes
• L'hydroxyurée peut provoquer une myélosuppression sévère; N'administrez pas si la fonction de moelle osseuse est nettement déprimée; surveiller les numéros sanguins au départ et tout au long du traitement; interrompre le traitement et réduire la dose si nécessaire
• Chez les patients recevant une hydroxyurée à long terme pour les troubles myéloprolifératifs tels que la polycythémie vera et la thrombocythémie, des leucémies secondaires ont été signalées
• On ne sait pas si cet effet leukémogène est secondaire à l'hydroxyurée ou est associé à la maladie sous-jacente des patients
• Le médecin et le patient doivent considérer très attentivement les avantages potentiels par rapport au risque non défini de développer des tumeurs malignes secondaires
• Ce médicament contient une hydroxyurea
• Ne prenez pas Droxia Hydrea ou Hydroxycarbamide si vous êtes allergique à l'hydroxyurée ou à tout ingrédient contenu dans ce médicament

Restez hors de portée des enfants. En cas de surdose, obtenir une aide médicale ou contacter immédiatement un centre de contrôle du poison.

Contre-indications

• Hypersensibilité
• Anémie sévère Dépression de la moelle osseuse
• Nombre de globules blancs inférieur à 2500 / mm³ Plaquettes inférieures à 100000 / mm³
• Lactation de la grossesse

Effets de l'abus de drogues

• Aucun

Effets à court terme

• Voir «Quels sont les effets secondaires associés à l'utilisation de l'hydroxyurée?

Effets à long terme

• Voir «Quels sont les effets secondaires associés à l'utilisation de l'hydroxyurée?

Avertissement

ranitidine 150 mg comprimé utilisé pour

• Attention dans la co-administration rénale avec des agents myélosuppresseurs.
• Un faible nombre de globules blancs (leukopénie et neutropénie) se produisent couramment; Un faible nombre de plaquettes (thrombocytopénie) et une anémie sont moins courants; La toxicité hématologique est réversible.
• Ne changez pas la dose trop fréquemment.
• Non recommandé dans l'anémie falciforme si des neutrophiles inférieurs à 2000 / mm³ plaquettes inférieurs à 80000 / mm³ hémoglobine inférieurs à 4 g / dl ou réticulocytes inférieurs à 80000 / mm³ lorsque l'hémoglobine inférieure à 9 g / dl.
• Un risque accru d'hépatotoxicité qui peut être mortel peut se produire en particulier en combinaison avec la didanosine et la stavudine.
• Risque de toxicités vasculitiques cutanées chez les patients souffrant de troubles myéloprolifératifs, en particulier avec des antécédents de traitement par interféron ou simultané.
• Arrêtez si le nombre de globules blancs est inférieur à 2500 / mm³ et / ou les plaquettes inférieures à 100000 / mm³.
• Des anomalies érythrocytaires ont été signalées; L'érythropoïèse mégaloblastique auto-limitante a été signalée au début du traitement sans rapport avec une carence en vitamine B12 ou en acide folique.
• Une hyperuricémie peut se produire; Un ajustement de dose d'hydratation adéquat ou l'initiation d'agents uricosuriques peut être nécessaire.
• Interfère avec les analyses analytiques des enzymes (uricase uréase et lactate déshydrogénase) utilisées dans la détermination de l'acide urique et de l'acide lactique rendant des résultats faussement élevés.
• Conseiller les femmes de potentiel reproducteur à utiliser une contraception efficace pendant et après le traitement pendant au moins 6 mois après le traitement; Conseiller les mâles de potentiel de reproduction à utiliser une contraception efficace pendant et après le traitement pendant au moins 1 an après le traitement.
• Évitez l'utilisation du vaccin en direct; L'utilisation concomitante avec un vaccin contre le virus vivant peut potentialiser la réplication du virus et / ou augmenter la réaction indésirable du vaccin car les mécanismes de défense normaux peuvent être supprimés; peut entraîner une infection grave; La réponse des anticorps au vaccin peut être diminuée.

Grossesse et lactation

• Utilisez l'hydroxyurée pendant la grossesse uniquement dans les urgences potentiellement mortelles lorsqu'aucun médicament plus sûr n'est disponible. Il existe des preuves positives du risque fœtal humain. Conseiller les femmes de potentiel reproducteur à utiliser une contraception efficace pendant et après le traitement par l'hydroxyurée pendant au moins 6 mois après le traitement; Conseiller les mâles de potentiel de reproduction à utiliser une contraception efficace pendant et après le traitement pendant au moins 1 an après le traitement.
• L'hydroxyurée est excrétée dans le lait maternel, ne soigne pas.