MARIJUANA

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• Aperçu
• Usages
• Effets secondaires
• Précautions
• Interactions
• Dosage

Aperçu

MARIJUANA is an herb. It contains chemicals called cannabinoids that affect the central nervous system . Cannabinoids are found in the highest concentration in the leaves and flowers the parts of the herb that are used to make medicine.

Certaines personnes prennent de l'extrait de marijuana par la bouche ou comme un pulvérisation à appliquer sous la langue pour la douleur et les symptômes de la sclérose en plaques.

Certaines personnes inspirent de la marijuana à des fins médicinales. La marijuana est fumée pour la stimulation de l'appétit du glaucome de nausée pour réduire le gonflement des muqueuses pour la fièvre des hémorroïdes de la fièvre de la lèpre, les infections des voies urinaires de l'asthme, la perte de poids, la perte de poids chez les patients atteints de la SIDE et la sclérose en plaques multiples. Il est également inhalé pour affaiblir le système immunitaire après la transplantation rénale pour réduire les chances de rejet de la transplantation. De plus, la marijuana est fumée pour réduire les symptômes de la sclérose latérale amyotrophique (maladie d'Als Lou Gehrig).

Certaines personnes utilisent la marijuana récréative pour créer un sentiment de bien-être ou pour modifier les sens. Il est pris par la bouche ou fumé (inhalé).

Évitez la confusion avec le chanvre Une variété distincte de cannabis sativa cultivée pour ses fibres et ses graines qui contient moins de 1% de THC.

Aux États-Unis, la marijuana est classée comme une possession de substance contrôlée par l'annexe I illégal. Certains États tels que la Californie de Washington Oregon Arizona et d'autres ont légalisé ou décriminalisé l'utilisation de la marijuana médicale malgré les objections du gouvernement fédéral. Certains pays comme le Canada permettent également d'utiliser la marijuana médicale.

Comment fonctionne?

MARIJUANA contains chemicals that work by binding to specific sites in the brain and on the nerves.

Usages

Peut-être efficace pour ...

• Perte de poids liée au VIH / SIDA . Fumer de la marijuana semble stimuler l'appétit des personnes atteintes du sida. Les cigarettes de marijuana peuvent également provoquer une prise de poids chez les personnes atteintes de VIH qui prennent également de l'indinavir (Crixivan) ou du nefinavir (viracept).
• Sclérose en plaques (SEP) . L'application d'un pulvérisation spécifique contenant de l'extrait de marijuana (Sativex GW Pharmaceuticals) sous la langue semble améliorer certains symptômes autodéclarés de la sclérose en plaques, y compris les spasmes musculaires, ont besoin d'uriner et de douleur nerveuse. Au Royaume-Uni, ce produit est approuvé en tant que médicament sur ordonnance pour traiter les spasmes musculaires chez les personnes atteintes de SEP. Au Canada, ce produit est approuvé pour traiter les douleurs nerveuses chez les personnes atteintes de SEP. Ce produit n'est pas disponible en médicament sur ordonnance aux États-Unis. De plus, certaines preuves contradictoires suggèrent que ce produit n'améliore pas de manière significative les spasmes musculaires et ne réduit pas la nécessité d'uriner ou les tremblements chez les patients atteints de SEP. Il y a des résultats contradictoires concernant les effets de l'extrait de marijuana lorsqu'il est pris par la bouche. Une petite étude montre que la prise d'un extrait de marijuana spécifique (Cannador Society for Clinical Research) réduit la raideur musculaire autodéclarée et les spasmes musculaires chez les personnes atteintes de SEP. Cependant, d'autres études montrent que la prise de l'extrait de marijuana par la bouche n'améliore pas de manière significative les spasmes musculaires la capacité de marcher ou des tremblements chez les personnes atteintes de SEP. Les premières recherches montrent que fumer de la marijuana peut réduire la douleur des spasmes musculaires dans les bras et les jambes et les tremblements chez les personnes atteintes de SEP.
• Douleur névralgique . Les premières recherches montrent que fumer de la marijuana trois fois par jour pourrait réduire la douleur nerveuse causée par le VIH et d'autres conditions.

Des preuves insuffisantes pour évaluer l'efficacité de ...

• Sclérose latérale amyotrophique (maladie d'Als Lou Gehrig) . Les premières recherches montrent que les patients atteints de SLA qui consomment de la marijuana pourraient avoir des améliorations dans certains symptômes, notamment des spasmes d'appétit de dépression et de la bave.
• Perte de poids chez les personnes atteintes d'un cancer avancé (cachexie) . Les premières recherches montrent que la prise de l'extrait de marijuana par la bouche n'améliore pas l'appétit chez les personnes atteintes de cachexie.
• Glaucome . Fumer de la marijuana semble réduire la pression à l'intérieur de l'œil chez les personnes atteintes de glaucome. Cependant, cet effet semble ne durer que de 3 à 4 heures. Fumer également de la marijuana semble diminuer le flux sanguin vers le nerf qui transmet des informations visuelles de l'œil vers le cerveau. Cela pourrait augmenter la perte de vision chez les personnes atteintes de glaucome. Jusqu'à présent, on ne sait pas si la marijuana peut améliorer la vue chez les personnes atteintes de glaucome.
• Polyarthrite rhumatoïde (RA) . Certaines recherches suggèrent que l'utilisation d'un spray buccal spécifique contenant de l'extrait de marijuana (Sativex GW Pharmaceuticals) peut diminuer les douleurs matinales et améliorer le sommeil chez les personnes atteintes de PR. Cependant, il ne semble pas améliorer la raideur des articulations le matin ou la gravité globale de la douleur.
• Asthme .
• Pellicules .
• Hémorroïdes .
• Lèpre .
• Obésité .
• Prévenir le rejet d'organe après des transplantations rénales .
• Schizophrénie .
• Infections urinaires .
• Autres conditions .

Effets secondaires

MARIJUANA extract is Peut-être en sécurité Lorsqu'il est utilisé comme pulvérisation standardisée (Sativex GW Pharmaceuticals) qui est appliqué sous la langue.

MARIJUANA is Peut-être dangereux lorsqu'il a fumé. Le tabagisme de la marijuana est associé à une augmentation du risque de développer un cancer du poumon. Certains rapports suggèrent également que le tabagisme pourrait provoquer la formation de cavités remplies d'air dans les tissus pulmonaires. Ces cavités remplies d'air peuvent provoquer des symptômes tels que la douleur de la pression thoracique et la difficulté à respirer.

Fumer de la marijuana ou utiliser des pulvérisations buccales contenant de l'extrait de marijuana peut provoquer des maux de tête somnolents de somnolence nausée de bouche sèche et une pensée paranoïaque. Le tabagisme peut également augmenter l'augmentation de la toux cardiaque à la toux d'appétit augmenter ou une diminution de la pression artérielle et altérer le fonctionnement mental. Certains rapports suggèrent que fumer de la marijuana peut également augmenter le risque de crise cardiaque du syndrome coronarien aigu et / ou un gonflement des murs des artères (artérite). Cependant, dans de nombreux cas, les personnes qui ont connu ces événements après avoir fumé de la marijuana avaient d'autres facteurs de risque d'événements liés à la cardiaque tels que fumer des cigarettes ou être en surpoids.

Précautions

Allaitement maternel : Utiliser de la marijuana par la bouche ou par inhalation est Probablement dangereux pendant l'allaitement. Le dronabinol (THC) dans la marijuana passe dans le lait maternel et la consommation approfondie de la marijuana pendant l'allaitement peut entraîner un ralentissement du développement chez le bébé.

Trouble bipolaire : L'utilisation de la marijuana pourrait aggraver les symptômes maniaques chez les personnes atteintes de trouble bipolaire.

Maladie cardiaque : La marijuana pourrait provoquer un rythme cardiaque rapide à court terme à court terme. Cela pourrait également augmenter le risque d'avoir une crise cardiaque.

Un système immunitaire affaibli : Les cannabinoïdes en marijuana peuvent affaiblir le système immunitaire qui pourrait rendre plus difficile pour le corps de lutter contre les infections.

Dépression : La consommation de marijuana particulièrement fréquente pourrait aggraver les symptômes de la dépression.

Quel type d'antibiotique est augmente

Sclérose en plaques : La prise de marijuana par voie bouche peut aggraver certains symptômes de la sclérose en plaques.

Maladies pulmonaires : La consommation à long terme de la marijuana peut aggraver les problèmes pulmonaires. La consommation régulière de marijuana à long terme a été associée au cancer du poumon et également à plusieurs cas d'un type inhabituel d'emphysème par une maladie pulmonaire.

Schizophrénie : L'utilisation de la marijuana pourrait aggraver les symptômes de la schizophrénie.

Accident vasculaire cérébral : L'utilisation de la marijuana après un accident vasculaire cérébral pourrait augmenter le risque d'avoir un deuxième accident vasculaire cérébral.

Chirurgie : La marijuana affecte le système nerveux central. Cela pourrait ralentir trop le système nerveux central lorsqu'il est combiné avec l'anesthésie et d'autres médicaments pendant et après la chirurgie. Arrêtez d'utiliser de la marijuana au moins 2 semaines avant une chirurgie prévue.

Interactions

Le corps décompose l'antipyrine pour s'en débarrasser. Certains produits chimiques en marijuana pourraient diminuer à quelle vitesse le corps décompose l'antipyrine. Cela pourrait augmenter les niveaux d'antipyrine dans le corps et augmenter ses effets et ses effets secondaires.

Prendre de la marijuana avec du disulfiram (Antabuse) pourrait vous faire sentir nerveux irrité et excité. Les médecins appellent cette hypomanie.

Prendre de la marijuana avec de la fluoxétine (Prozac) pourrait vous faire sentir nerveux irrité et excité. Les médecins appellent cette hypomanie.

Certains médicaments sont modifiés et décomposés par le foie. La marijuana pourrait augmenter la rapidité avec laquelle le foie décompose certains médicaments. L'utilisation de la marijuana ainsi que certains médicaments décomposés par le foie peuvent diminuer les effets de certains médicaments. Avant d'utiliser de la marijuana, parlez à votre fournisseur de soins de santé si vous prenez des médicaments modifiés par le foie.

Certains médicaments modifiés par le foie comprennent l'acétaminophène chlorzoxazone (parafon forte) l'éthanol théophylline et les anesthésiques tels que l'enflurane (Ethrane) halothane (fluothane) isoflurane (Forane) méthoxyflurane (Penthrane).

Certains médicaments sont modifiés et décomposés par le foie. La marijuana pourrait diminuer à quelle vitesse le foie décompose certains médicaments. L'utilisation de la marijuana ainsi que certains médicaments décomposés par le foie peuvent augmenter les effets et les effets secondaires de certains médicaments. Avant d'utiliser de la marijuana, parlez à votre fournisseur de soins de santé si vous prenez des médicaments modifiés par le foie.

Certains médicaments modifiés par le foie comprennent la lovastatine (Mevacor) Clarithromycine (biaxine) cyclosporine (Neoral Sandimmune) Diltiazem (Cardizem) œstrogènes indinavir (Crixivan) triazolam (Halcion) et d'autres.

Certains médicaments sont déplacés par des pompes dans les cellules. La marijuana pourrait rendre ces pompes moins actives et augmenter la quantité de médicaments absorbés par le corps. Cela pourrait augmenter les effets secondaires de certains médicaments.

Certains médicaments qui sont déplacés par ces pompes comprennent l'étoposide paclitaxel vinblastine vincristine vindesine kétoconazole itraconazole amprenavir indinavir nelfinavir saquinavir cimétidine ranitidine diltiazem Verapamil Corticosoïde (alterythromycine cisapride (propulsid) fexofadine) erythromycine cisapride (propessid) fexofadine) La cyclosporine lopéramide (Imodium) quinidine et autres.

MARIJUANA might slow blood clotting. Taking marijuana extracts along with medications that also slow clotting might increase the chances of bruising and bleeding.

Certains médicaments qui ralentissent le coagulation dans le sang comprennent l'aspirine clopirine (plavix) diclofénac (voltaren cataflam autres) ibuprofène (Advil Motrin (autres) naproxen (anaprox naprosyn d'autres) dalteparin (fragmin) énoxaparine (lovenox) warfarin (coumadin) et autres.

MARIJUANA might cause sleepiness and drowsiness. Medications that cause sleepiness are called sedatives. Taking marijuana along with sedative medications might cause too much sleepiness.

MARIJUANA might cause sleepiness and drowsiness. Medications that cause sleepiness are called sedatives. Taking marijuana along with sedative medications might cause too much sleepiness.

Certains médicaments sédatifs comprennent le clonazépam (klonopine) lorazépam (ativan) phénobarbital (donnatal) zolpidem (Ambien) et autres.

La prise de marijuana pourrait diminuer les effets de la théophylline. Mais il n'y a pas assez d'informations pour savoir si c'est une grande préoccupation.

L'utilisation de la marijuana pourrait augmenter les effets de la warfarine (coumadin). Fumer de la marijuana tout en prenant de la warfarine (Coumadin) pourrait augmenter les chances d'ecchymoses et de saignements.

Dosage

Les doses suivantes ont été étudiées dans la recherche scientifique:

Par voie terrestre :

• Pour la sclérose en plaques : Une à cinq capsules contenant de l'extrait de marijuana standardisé pour contenir du tétrahydrocannabinol 2,5 mg et du cannabinol 0,8 à 1,8 mg (Cannador Society for Clinical Research Berlin Allemagne) a été prise deux fois par jour pendant 12 semaines.

• Pour la sclérose en plaques : Un produit d'extrait de marijuana spécifique (Sativex GW Pharmaceuticals Salisbury UK) standardisé pour contenir 2,7 mg de tétrahydrocannabinol (THC) et 2,5 mg de cannabidiol par pulvérisation est utilisé quotidiennement depuis jusqu'à 2 ans.

Les médicaments naturels efficaces de la base de données complets en fonction des preuves scientifiques en fonction de l'échelle suivante: Efficace probablement efficace éventuellement efficace, probablement inefficace, probablement inefficace et insuffisante pour évaluer (description détaillée de chacune des notes).

Abrams D. I. Jay C. A. Shade S. B. Vizoso H. Reda H. Press S. Kelly M. E. Rowbotham M. C. et Petersen K. L. cannabis dans la neuropathie sensorielle douloureuse associée au VIH: un essai contrôlé par placebo randomisé. Neurologie 2-13-2007; 68 (7): 515-521. Voir le résumé.

Agarwal N. Pacher P. Tegeder I. Amaya F. Constantin C. E. Brenner G. J. Rubino T. Michalski C. W. Marsicano G. Monory K. Mackie K. Marian C. Batkai S. Parolaro D. Fischer M. J. Reeh P. Kunos G. Kress M. Lutz B. Woolf C. J. et Kuner R. Récepteurs cannabinoïdes chez les nocicepteurs. Nat.neurosci. 2007; 10 (7): 870-879. Voir le résumé.

Ahmedzai S. Carlyle D. L. Calder I. T. et Moran F. Efficacité anti-émétique et toxicité de la cannabinoïde synthétique dans la chimiothérapie du cancer du poumon. Br.J.Cancer 1983; 48 (5): 657-663. Voir le résumé.

Aigner M. Treasure J. Kaye W. et Kasper S. Fédération mondiale des sociétés de psychiatrie biologique (WFSBP) pour le traitement pharmacologique des troubles de l'alimentation. World J.biol.Psychiatry 2011; 12 (6): 400-443. Voir le résumé.

Aldington S. Harwood M. Cox B. Weatherall M. Beckert L. Hansell A. Pritchard A. Robinson G. et Beasley R. Utilisation du cannabis et risque de cancer du poumon: une étude cas-témoins. Eur.Respir.J 2008; 31 (2): 280-286. Voir le résumé.

Aldington S. Williams M. Nowitz M. Weatherall M. Pritchard A. McNaughton A. Robinson G. et Beasley R. Effets du cannabis sur la fonction et les symptômes de la structure pulmonaire. Thorax 2007; 62 (12): 1058-1063. Voir le résumé.

Ames F. R. et Cridland S. Effet anticonvulsivant du cannabidiol. S.Afr.Med.J. 1-4-1986; 69 (1): 14. Voir le résumé.

Amtmann D. Weydt P. Johnson K. L. Jensen M. P. et Carter G. T. Requête sur la consommation de cannabis chez les patients atteints de sclérose latérale amyotrophique. Am.j.hosp.palliat.care 2004; 21 (2): 95-104. Voir le résumé.

Anstead M. I. Kuhn R. J. Martyn D. Craigmyle L. Kanga J. F. Dronabinol Un stimulant appétit efficace et sûr dans la fibrose kystique [Résumé]. Pediatr.pulm. 2003; Suppl. 25: 343.

Armstrong M. J. et Miyasaki J. M. Ligne directrice fondée sur des preuves: traitement pharmacologique de la chorée dans la maladie de Huntington: rapport du sous-comité de développement des lignes directrices de l'American Academy of Neurology. Neurologie 8-7-2012; 79 (6): 597-603. Voir le résumé.

Asbridge M. Hayden J. A. et Cartwright J. L. Consommation de cannabis aigu et risque de collision des véhicules à moteur: revue systématique des études d'observation et méta-analyse. BMJ 2012; 344: E536. Voir le résumé.

Ashton C. H. Effets négatifs du cannabis et des cannabinoïdes. Br.j.Aanesth. 1999; 83 (4): 637-649. Voir le résumé.

Attal N. Cruccu G. Haanpaa M. Hansson P. Jensen T. S. Nurmikko T. Sampaio C. Sindrup S. et Wiffen P. EFNS Guidelines sur le traitement pharmacologique de la douleur neuropathique. Eur.j.neurol. 2006; 13 (11): 1153-1169. Voir le résumé.

Attal N. Mazaltarine G. perrouin-Verbe B. et Albert T. Gestion de la douleur neuropathique chronique chez les patients atteints de lésions de la moelle épinière. Quelle est l'efficacité des traitements pharmacologiques avec un mode d'administration général? (transdermique oral intraveineux). Ann.phys.rehabil.Med. 2009; 52 (2): 124-141. Voir le résumé.

Baastrup C. et Finnerup N. B. Gestion pharmacologique de la douleur neuropathique après une lésion de la moelle épinière. CNS.Drugs 2008; 22 (6): 455-475. Voir le résumé.

Bachs L. et Morland H. Fatalités cardiovasculaires aiguës après la consommation de cannabis. Forensic Sci.int. 12-27-2001; 124 (2-3): 200-203. Voir le résumé.

Bagshaw S. M. et Hagen N. A. Efficacité médicale des cannabinoïdes et de la marijuana: une revue complète de la littérature. J.Palliat.Care 2002; 18 (2): 111-122. Voir le résumé.

Baldinger R. Katzberg H. D. et Weber M. Traitement des crampes dans la sclérose latérale amyotrophique / la maladie des neurones automobiles. Cochrane.database.syst.rev. 2012; 4: CD004157. Voir le résumé.

Barnes M. P. Sativex: Efficacité clinique et tolérabilité dans le traitement des symptômes de la sclérose en plaques et de la douleur neuropathique. Experts.opin.pharmacother. 2006; 7 (5): 607-615. Voir le résumé.

Beaulieu P. Effets du nabilone un cannabinoïde synthétique sur la douleur postopératoire. Can.j.Aanesth. 2006; 53 (8): 769-775. Voir le résumé.

Ben Amar M. et Potvin S. cannabis et psychose: quel est le lien? J Psychoactive Drugs 2007; 39 (2): 131-142. Voir le résumé.

Berlach D. M. Shir Y. et Ware M. A. Expérience avec le nabilone cannabinoïde synthétique dans la douleur chronique non cancéreuse. Pain Med. 2006; 7 (1): 25-29. Voir le résumé.

Berman J. S. Symonds C. et Birch R. Efficacité de deux extraits médicinaux à base de cannabis pour le soulagement de la douleur neuropathique centrale de l'avulsion du plexus brachial: résultats d'un essai contrôlé randomisé. Pain 2004; 112 (3): 299-306. Voir le résumé.

Berry E. M. et Mechoulam R. Tetrahydrocannabinol et endocannabinoïdes dans l'alimentation et l'appétit. Pharmacol.ther. 2002; 95 (2): 185-190. Voir le résumé.

Berryman S. H. Anderson R. A. Jr. Weis J. et Bartke A. Évaluation de la co-mutagénicité de l'éthanol et du delta 9-tétrahydrocannabinol avec du trénimon. Mutat.res 1992; 278 (1): 47-60. Voir le résumé.

Beshay M. Kaiser H. Niedhart D. Reymond M. A. et Schmid R. A. emphysème et pneumothorax secondaire chez les jeunes adultes qui fument du cannabis. Eur.j Cardiothorac.Surg. 2007; 32 (6): 834-838. Voir le résumé.

Blake D. R. Robson P. Ho M. Jubb R. W. et McCabe C. S. Évaluation préliminaire de la tolérabilité de l'efficacité et de l'innocuité d'une médecine à base de cannabis (Sativex) dans le traitement de la douleur causée par la polyarthrite rhumatoïde. Rhumatology. (Oxford) 2006; 45 (1): 50-52. Voir le résumé.

Brady C. M. Dasgupta R. Dalton C. Wiseman O. J. Berkley K. J. et Fowler C. J. Une étude pilote ouverte des extraits à base de cannabis pour le dysfonctionnement de la vessie dans la sclérose en plaques avancée. Mul.Scler. 2004; 10 (4): 425-433. Voir le résumé.

Callaway J. Schwab U. Harvima I. Halonen P. Mykkanen O. Hyvonen P. et Jarvinen T. Efficacité de l'huile de chanvre alimentaire chez les patients atteints de dermatite atopique. J Dermatolog.Treat. 2005; 16 (2): 87-94. Voir le résumé.

Cappelli F. Lazzeri C. Gensini G. F. et Valente S. Cannabis: un déclencheur pour l'infarctus aigu du myocarde? Un rapport de cas. J Cardiovasc.Med. (Hagerstown.) 2008; 9 (7): 725-728. Voir le résumé.

Carter G. T. et Rosen B. S. Marijuana dans la gestion de la sclérose latérale amyotrophique. Am.j.hosp.palliat.care 2001; 18 (4): 264-270. Voir le résumé.

Carter G. T. et Ugalde V. Marijuana médicale: applications émergentes pour la gestion des troubles neurologiques. Phys.Med.rehabil.clin.n.am. 2004; 15 (4): 943-54 IX. Voir le résumé.

Chan H. S. Correia J. A. et MacLeod S. M. Nabilone contre la prochlorperazine pour le contrôle des vomissements induits par la chimiothérapie contre le cancer chez les enfants: un essai croisé en double aveugle. Pediatrics 1987; 79 (6): 946-952. Voir le résumé.

Chang A. E. SHILING D. J. Stillman R. C. Goldberg N. H. Seipp C. A. Barofsky I. et Rosenberg S. A. Une évaluation prospective du delta-9-tétrahydrocannabinol comme antiémétique chez les patients recevant de l'adriamycine et de la chimiothérapie de cytoxan. Cancer 4-1-1981; 47 (7): 1746-1751. Voir le résumé.

Chang A. E. Shiling D. J. Stillman R. C. Goldberg N. H. Seipp C. A. Barofsky I. Simon R. M. et Rosenberg S. A. Delata-9-tétrahydrocannabinol comme antiémétique chez les patients cancéreux recevant du méthotrexate à haute dose. A prospective randomized evaluation. Ann.intern.Med. 1979; 91 (6): 819-824. Voir le résumé.

Chatterjee A. Almahrezi A. Ware M. et Fitzcharles M. A. Une réponse dramatique au cannabis inhalé chez une femme souffrant de douleur thalamique centrale et de dystonie. J.Pain Symptôme.MANAGE. 2002; 24 (1): 4-6. Voir le résumé.

Chinuck R. S. Fortnum H. et Baldwin D. R. Stimants d'appétit dans la fibrose kystique: une revue systématique. J.Hum.nutr.Diet. 2007; 20 (6): 526-537. Voir le résumé.

Cichewicz D. L. et McCarthy E. A. Synergie antinociceptive entre le delta (9) -tétrahydrocannabinol et les opioïdes après l'administration orale. J.Pharmacol.exp.ther. 2003; 304 (3): 1010-1015. Voir le résumé.

Clark A. J. Ware M. A. Yazer E. Murray T. J. et Lynch M. E. Modèles d'utilisation du cannabis chez les patients atteints de sclérose en plaques. Neurologie 6-8-2004; 62 (11): 2098-2100. Voir le résumé.

Collin C. Davies P. Mutiboko I. K. et Ratcliffe S. essai contrôlé randomisé de la médecine à base de cannabis en spasticité causée par la sclérose en plaques. Eur.j.neurol. 2007; 14 (3): 290-296. Voir le résumé.

Collin C. Ehler E. Waberzinek G. Alsindi Z. Davies P. Powell K. Notcutt W. O'Leary C. Ratcliffe S. Novakova I. Zapletalova O. Pikova J. et Ambler Z. Une étude de groupe parallèle sous-contrôlé à double témoignage à double souffle. Neurol.res. 2010; 32 (5): 451-459. Voir le résumé.

Colls B. M. Ferry D. G. Gray A. J. Harvey V. J. et McQueen E. G. L'activité antiémétique du tétrahydrocannabinol versus métoclopramide et de la thiéthylpérazine chez les patients subissant une chimiothérapie contre le cancer. N.Z.Med.J. 6-25-1980; 91 (662): 449-451. Voir le résumé.

Cone L. A. Greene D. S. et Helm N. A. Utilisation de Nabilone dans le traitement des vomissements induits par la chimiothérapie en ambulatoire. Cancer Treat.Rev. 1982; 9 Suppl B: 63-70. Voir le résumé.

Consroe P. Kennedy K. et Schram K. Dosage du cannabidiol plasmatique par chromatographie en phase gazeuse capillaire / spectroscopie de masse de piège à ions après une administration orale quotidienne répétée à haute dose chez l'homme. Pharmacol Biochem.Behav. 1991; 40 (3): 517-522. Voir le résumé.

Consroe P. Laguna J. Allender J. Snider S. Stern L. Sandyk R. Kennedy K. et Schram K. Essai clinique contrôlé du cannabidiol dans la maladie de Huntington. Pharmacol Biochem.Behav. 1991; 40 (3): 701-708. Voir le résumé.

Cotter J. Efficacité de la marijuana brute et du delta-9-tétrahydrocannabinol synthétique comme traitement des nausées et des vomissements induits par la chimiothérapie: une revue de la littérature systématique. Oncol.nurs.forum 5-1-2009; 36 (3): 345-352. Voir le résumé.

Crawford S. M. et Buckman R. Nabilone et le métoclopramide dans le traitement des nausées et des vomissements dus au cisplatine: une double étude aveugle. Med.Oncol.Tumor Pharmacother. 1986; 3 (1): 39-42. Voir le résumé.

Cippa J. A. Zuardi A. W. Garrido G. E. Wichert-Aana L. Guarnieri R. Ferrari L. Azevevedoso P. M. Hallak J. E. McGuire P. K. et Filho Busatto G. Effets du cannabidiol (CBD) sur la circulation sanguine cérébrale régionale. Neuropsychopharmacology 2004; 29 (2): 417-426. Voir le résumé.

Crippa J. A. Zuardi A. W. Martin-Santos R. Bhattacharyya S. Atakan Z. McGuire P. et Fusar-Poli P. Cannabis et anxiété: un examen critique des preuves. Hum.Psychopharmacol. 2009; 24 (7): 515-523. Voir le résumé.

Croxford J. L. Potentiel thérapeutique des cannabinoïdes dans la maladie du SNC. CNS.Drugs 2003; 17 (3): 179-202. Voir le résumé.

Cunha J. M. Carlini E. A. Pereira A. E. Ramos O. L. Pimentel C. Gagliardi R. Sanvito W. L. Lander N. et Mechoulam R. Administration chronique de cannabidiol pour des bénévoles sains et des patients épileptiques. Pharmacologie 1980; 21 (3): 175-185. Voir le résumé.

Cunningham D. Bradley C. J. Forrest G. J. Hutcheon A. W. Adams L. Sneddon M. Harding M. Kerr D. J. Soukop M. et Kaye S. B. Analogues de cisplatine. Eur.j.cancer Clin.Oncol. 1988; 24 (4): 685-689. Voir le résumé.

Curtis A Mitchell I Patel S ives N Rickards H. Une étude pilote utilisant Nabilone pour un traitement symptomatique dans la maladie de Huntington. Mov Disord 2009; 24 (2254): 2259.

Curtis A. Clarke C. E. et Rickards H. E. cannabinoïdes pour le syndrome de Tourette. Cochrane.database.syst.rev. 2009; (4): CD006565. Voir le résumé.

D'Souza D. C. Perry E. Macdougall L. Ammerman Y. Cooper T. Wu Y. T. Braley G. Gueorguieva R. et Krystal J. H. Les effets psychotomimétiques du delta intrave-9-tétrahydrocannabinol chez les individus en bonne santé: implications pour la psychose. Neuropsychopharmacology 2004; 29 (8): 1558-1572. Voir le résumé.

Dalzell A. M. Bartlett H. et Lilleyman J. S. Nabilone: ​​un antiémétique alternatif pour la chimiothérapie du cancer. Arch.dis.child 1986; 61 (5): 502-505. Voir le résumé.

Darmani N. A. Les puissants effets émétogènes de l'endocannabinoïde 2-AG (2-arachidonoylglycérol) sont bloqués par le delta (9) -tetrahydrocannabinol et d'autres cannnabinoïdes. J Pharmacol Exp.ther. 2002; 300 (1): 34-42. Voir le résumé.

Davis M. P. Capsules de nabilone orale dans le traitement des nausées et des vomissements induits par la chimiothérapie. Experts.opin.investig.drugs 2008; 17 (1): 85-95. Voir le résumé.

Le Jong F. A. English F. K. Mathises R. H. de Zuyen L. Reportez-vous à J. P. P. P. et Sparre Tree A. Cannabis médicinal dans les pratiques d'oncologie: Ambrivant tranquillement trop poire? J Clin Oncoll. 5-1–2005; 23 (13): 2886–2891. Voir le résumé.

Degenhardt L. Roxburgh A. et McKetin R. Séparations de l'hôpital pour les épisodes psychotiques liés au cannabis et à la méthamphétamine en Australie. Med J Aust. 4-2-2007; 186 (7): 342-345. Voir le résumé.

Dempster B. Rapport d'étude clinique: une comparaison de groupe parallèle à double placebo à double aveugle aléatoire multi-centres des effets des extraits de médecine à base de cannabis standardisés sur 4 semaines chez des patients souffrant de douleur réfractaire chronique due à la sclérose en plaques ou à d'autres défauts de la fonction neurologique. Code d'étude GW Pharma Ltd: GWPS0105 2003;

Dewey W. L. Pharmacologie cannabinoïde. Pharmacol.rev. 1986; 38 (2): 151-178. Voir le résumé.

Einhorn L. H. Nagy C. Furnas B. et Williams S. D. Nabilone: ​​un antiémétique efficace chez les patients recevant une chimiothérapie contre le cancer. J.Clin.Pharmacol. 1981; 21 (8-9 Suppl): 64S-69S. Voir le résumé.

Einhorn L. Nabilone: ​​un agent antiémétique efficace chez les patients recevant une chimiothérapie contre le cancer. Cancer Treat.Rev. 1982; 9 Suppl B: 55-61. Voir le résumé.

Ekert H. Waters K. D. Jurk I. H. Mobilia J. et Loughnan P. Amélioration des nausées et vomissements induits par la chimiothérapie par cancer par lelta-9-tétrahydrocannabinol. Med.J.AUST. 12-15-1979; 2 (12): 657-659. Voir le résumé.

Ellis E. F. Moore S. F. et Willoughby K. A. Anandamide et Delta 9-THC Les artérioles cérébrales sont bloquées par l'indométhacine. AM.J.Physiol 1995; 269 (6 pt 2): H1859-H1864. Voir le résumé.

Ellis R. J. TOPEROFF W. Vaida F. Van den Brande G. Gonzales J. Gouaux B. Bentley H. et Atkinson J. H. Le cannabis médicinal fumé pour la douleur neuropathique en VIH: un essai clinique randomisé. Neuropsychopharmacology 2009; 34 (3): 672-680. Voir le résumé.

Fairbairn J. W. et Pickens J. T. L'activité orale de Delta'-tétrahydrocannabinol et sa dépendance à la prostaglandine E2. Br.J Pharmacol 1979; 67 (3): 379-385. Voir le résumé.

Fajardo L. L. Association du pneumomédiasme spontané avec toxicomanie. West J Med 1990; 152 (3): 301-304. Voir le résumé.

Finnerup N. B. Otto M. McQuay H. J. Jensen T. S. et Sindrup S. H. Algorithme pour le traitement de la douleur neuropathique: une proposition fondée sur des preuves. Douleur 12-5-2005; 118 (3): 289-305. Voir le résumé.

Fiorentini A. Volonteri L. S. Dragogna F. Rovera C. Maffini M. Mauri M. C. et Altamura C. A. Psychoses induites par la substance: une revue critique de la littérature. Curr.Drug Abuse Rev. 2011; 4 (4): 228-240. Voir le résumé.

Forukong E. A. Evans A. T. et Evans F. J. Les effets inhibiteurs des cannabinoïdes Les constituants actifs du cannabis sativa L. sur l'agrégation plaquettaire humaine et lapin. J.Pharm.Pharmacol. 1989; 41 (10): 705-709. Voir le résumé.

Fox A. Kesingland A. Gentry C. McNair K. Patel S. Urban L. et James I. Le rôle des récepteurs centraux et périphériques cannabinoïdes1 dans l'activité antihyperalgésique des cannabinoïdes dans un modèle de douleur neuropathique. Pain 2001; 92 (1-2): 91-100. Voir le résumé.

Fox P. Bain P. G. Glickman S. Carroll C. et Zajicek J. L'effet du cannabis sur les tremblements chez les patients atteints de sclérose en plaques. Neurologie 4-13-2004; 62 (7): 1105-1109. Voir le résumé.

Frank B. Serpell M. G. Hughes J. Matthews J. N. et Kapur D. Comparaison des effets analgésiques et la tolérabilité des patients du nabilone et de la dihydrocodéine pour la douleur neuropathique chronique: étude randomisée à double aveugle. BMJ 1-26-2008; 336 (7637): 199-201. Voir le résumé.

Frytak S. Moertel C. G. O'Fallon J. R. Rubin J. Creagan E. T. O'Connell M. J. Schutt A. J. et Schwartau N. W. Delta-9-tétrahydrocannabinol comme antiémétique pour les patients recevant une chimiothérapie contre le cancer. Une comparaison avec la prochlorperazine et un placebo. Ann.intern.Med. 1979; 91 (6): 825-830. Voir le résumé.

Gallily R. Même-Chena T. Katzavian G. Lehmann D. Dagan A. et Mechoulam R. Gamma-irradiation améliore l'apoptose induite par le cannabidiol une cannabinoïde non psychotrope dans les cellules de leucémie myéloblastique HL-60 cultivées. Leuk.Lymphoma 2003; 44 (10): 1767-1773. Voir le résumé.

Risque génétique et résultat chez les chercheurs de psychose (groupe). Preuve que la responsabilité familiale de la psychose est exprimée comme une sensibilité différentielle au cannabis: une analyse des paires de sondage et des frères et sœurs. Arch.gen.Psychiatry 2011; 68 (2): 138-147. Voir le résumé.

George M. Pejovic M. H. Thuaire M. Kramar A. et Wolff J. P. [essai comparatif randomisé d'un nouvel anti-émétique: nabilone chez les patients cancéreux traités par cisplatine]. Biomed.pharmacother. 1983; 37 (1): 24-27. Voir le résumé.

Gloss D. et Vickrey B. cannabinoïdes pour l'épilepsie. Cochrane.database.syst.rev. 2012; 6: CD009270. Voir le résumé.

Gong H. Jr. Tashkin D. P. Simmons M. S. Calvarese B. et Shapiro B. J. Effets bronchiaux aigus et subaiguës des cannabinoïdes oraux. Clin Pharmacol ther. 1984; 35 (1): 26-32. Voir le résumé.

Gorter R. W. Butorac M. Cobian E. P. et van der Sluis W. Utilisation médicale du cannabis aux Pays-Bas. Neurologie 3-8-2005; 64 (5): 917-919. Voir le résumé.

Gralla R. J. Tyson L. B. Bordin L. A. Clark R. A. Kelsen D. P. Kris M. G. Kalman L. B. et Groshen S. Thérapie antiémétique: une revue des études récentes et un rapport d'un essai d'affectation aléatoire comparant le métoclopramide avec le delta-9-tétrahydrocannabinol. Cancer Treat.rep. 1984; 68 (1): 163-172. Voir le résumé.

Green A. J. et De-Vries K. Utilisation du cannabis dans les soins palliatifs - un examen des preuves et des implications pour les infirmières. J.Clin.nurs. 2010; 19 (17-18): 2454-2462. Voir le résumé.

Green K. Kearse E. C. et McIntyre O. L. Interaction entre lelta-9-tétrahydrocannabinol et l'indométhacine. Ophthalmic Res. 2001; 33 (4): 217-220. Voir le résumé.

Gross H. Ebert M. H. Faden V. B. Goldberg S. C. Kaye W. H. Caine E. D. Hawks R. et Zinberg N. Un essai en double aveugle du delta 9-tétrahydrocannabinol dans l'anorexie primaire. J.Clin.Psychopharmacol. 1983; 3 (3): 165-171. Voir le résumé.

Grotenhermen F. Artérite associée au cannabis. VASA 2010; 39 (1): 43-53. Voir le résumé.

Grotenhermen F. Pharmacologie des cannabinoïdes. Neuro.endocrinol.tt. 2004; 25 (1-2): 14-23. Voir le résumé.

Guzman M. cannabinoïdes: agents anticancéreux potentiels. Nat.Rev.Cancer 2003; 3 (10): 745-755. Voir le résumé.

Hagenbach U. Luz S. Ghafoor N. Berger J. M. Grotenhermen F. Brenneisen R. et Madeder M. Le traitement de la spasticité avec le delta9-tétrahydrocannabinol chez les personnes souffrant d'une lésion de la moelle épinière. Moelle épinière. 2007; 45 (8): 551-562. Voir le résumé.

Hall W. et Solowij N. Effets négatifs du cannabis. Lancet 11-14-1998; 352 (9140): 1611-1616. Voir le résumé.

Harvey D. J. et Mechoulam R. Métabolites de cannabidiol identifiés dans l'urine humaine. Xenobiotica 1990; 20 (3): 303-320. Voir le résumé.

Harvey D. J. Samara E. et Mechoulam R. Métabolisme comparatif du cannabidiol chez Dog Rat and Man. Pharmacol Biochem.Behav. 1991; 40 (3): 523-532. Voir le résumé.

Harvey D. J. Samara E. et Mechoulam R. Métabolites urinaires du cannabidiol chez le rat de chien et l'homme et leur identification par la chromatographie en phase gazeuse-spectrométrie-masse. J Chromatogr. 1-2-1991; 562 (1-2): 299-322. Voir le résumé.

Hays H. Marijuana pour la gestion de la myopathie mytonique proximale. J.Pain Symptôme.MANAGE. 2001; 21 (4): 267-269. Voir le résumé.

Herman T. S. Einhorn L. H. Jones S. E. Nagy C. Chester A. B. Dean J. C. Furnas B. Williams S. D. Leigh S. A. Dorr R. T. et Moon T. E. Spécialisation de Nabilone sur la prochlorperazine comme antiémétique chez les patients recevant une chimiothérapie contre le cancer. N.engl.j.med. 6-7-1979; 300 (23): 1295-1297. Voir le résumé.

Herman T. S. Jones S. E. Dean J. Leigh S. Dorr R. Moon T. E. et Salmon S. E. Nabilone: ​​un puissant cannabinol antiémétique avec une euphorie minimale. Biomédecine. 1977; 27 (9-10): 331-334. Voir le résumé.

Holland M. L. Panetta J. A. Hoskins J. M. Bebawy M. Roufogalis B. D. Allen J. D. et Arnold J. C. Les effets des cannabinoïdes sur le transport et l'expression de la glycoprotéine P dans les cellules multiréprètes. Biochem.pharmacol 4-14-2006; 71 (8): 1146-1154. Voir le résumé.

Hollister L. E. Interactions du cannabis avec d'autres médicaments chez l'homme. Nida Res.Monogr 1986; 68: 110-116. Voir le résumé.

Holmes S. D. Lipshultz L. I. et Smith R. G. Effet des cannabinoïdes sur la fonction des cellules de Sertoli humaine in vitro. Arch Androl 1983; 11 (3): 245-251. Voir le résumé.

Howard J. Anie K. A. Holdcroft A. Korn S. et Davies S. C. Utilisation du cannabis dans la drépanocytose: une étude de questionnaire. Br.J.Haematol. 2005;131(1):123-128. Voir le résumé.

Hung O. Lynch M. E. et Clark A. J. Cannabinoïdes et gestion de la douleur. Can.j.Aanesth. 2006; 53 (8): 743-746. Voir le résumé.

Hutcheon A. W. Palmer J. B. Soukop M. Cunningham D. Mcardle C. Welsh J. Stuart F. Sangster G. Kaye S. Charlton D. et. Une comparaison à l'aveugle multicentrique randomisé d'un anti-émétique cannabinoïde (lévonantradol) avec de la chlorpromazine chez les patients recevant leur première chimiothérapie cytotoxique. Eur.j.cancer Clin.Oncol. 1983; 19 (8): 1087-1090. Voir le résumé.

Illhardt f

Indlekofer F. Piechatzek M. Daamen M. Glasmacher C. Lieb R. Pfister H. Tucha O. Lange K. W. Wittchen H. U. et Schutz C. G. Réduction de la mémoire et des performances d'attention dans un échantillon basé sur la population de jeunes adultes avec une utilisation à vie modérée de l'excstasie et de l'alcool sur le cannabis. J Psychopharmacol. 2009; 23 (5): 495-509. Voir le résumé.

Iskedjian M. Bereza B. Gordon A. Piwko C. et Einarson T. R. Méta-analyse des traitements à base de cannabis pour la douleur neuropathique et liée à la sclérose en plaques. Curr.med.res opin. 2007; 23 (1): 17-24. Voir le résumé.

Étude de sécurité James J. S. Marijuana terminée: Gain de poids sans problème de sécurité. AIDS Traitement.News 8-4-2000; (348): 3-4. Voir le résumé.

Jochimsen P. R. Lawton R. L. Versteeg K. et Noyes R. Jr. Effet de la benzopyranopéridine A Delta-9-THC Congente sur la douleur. Clin.pharmacol.ther. 1978; 24 (2): 223-227. Voir le résumé.

Johansson R. Kilkku P. et Groenroos M. Un essai contrôlé en double aveugle de Nabilone vs Prochlorperazine pour les vomissements réfractaires induits par la chimiothérapie du cancer. Cancer Treat.Rev. 1982; 9 Suppl B: 25-33. Voir le résumé.

Johnson Jr Potts R. Médicaments à base de cannabis Dans le traitement de la douleur cancéreuse: une étude comparative randomisée de groupe parallèle parallèle contrôlé par le placebo de l'innocuité et de la tolérabilité de Sativex et de Tetranabinex chez les patients souffrant de douleur annulée. British Pain Society. 2005;

Jones S. E. Durant J. R. Greco F. A. et Robertone A. Une étude multi-institutionnelle de phase III du nabilone vs placebo dans les nausées et vomissements induits par la chimiothérapie. Cancer Treat.Rev. 1982; 9 Suppl B: 45-48. Voir le résumé.

Jordan K. Roila F. Molassiotis A. Maranzano E. Clark-Snow R. A. et Feyer P. Antiémétiques chez les enfants recevant une chimiothérapie. Mise à jour des directives MASCC / ESMO 2009. Support.Care Cancer 2011; 19 Suppl 1: S37-S42. Voir le résumé.

Kapur D. allons-nous utiliser du cannabis pour le contrôle de la douleur? Progrès dans les soins palliatifs 2003; 11: 248-250.

Karst M. Salim K. Burstein S. Conrad I. Hoy L. et Schneider U. Effet analgésique du cannabinoïde synthétique CT-3 sur la douleur neuropathique chronique: un essai contrôlé randomisé. JAMA 10-1-2003; 290 (13): 1757-1762. Voir le résumé.

KILLESTEIN J. HOOGERVORST E. L. REIF M. KALKERS N. F. VAN LOENEN A. C. STAATS P. G. GORTR R. W. Uitdehaag B. M. et Polman C. H. Tolérabilité de sécurité et efficacité des cannabinoïdes administrés par voie orale dans MS. Neurologie 5-14-2002; 58 (9): 1404-1407. Voir le résumé.

Kluin-Seman J. C. Neleman F. A. Meuwissen O. J. et Maes R. A. Delta 9-tétrahydrocannabinol (THC) comme antiémétique chez les patients traités par cancerChemotherapy; Un procès croisé en double aveugle contre le placebo. Vet.hum.toxicol. 1979; 21 (5): 338-340. Voir le résumé.

Knoller N. Levi L. Shoshan I. Reichenthal E. Razon N. Rappaport Z. H. et Biegon A. Dexanabinol (HU-211) dans le traitement de la blessure à la tête sévère: un essai clinique randomisé de phase II contrôlé par placebo. Crit Care Med. 2002; 30 (3): 548-554. Voir le résumé.

Krenn H. Daha L. K. Oczenski W. et Fitzgerald R. D. Un cas de rotation de cannabinoïdes chez une jeune femme atteinte de cystite chronique. J.Pain Symptôme.MANAGE. 2003; 25 (1): 3-4. Voir le résumé.

Krishnan S. Cairns R. et Howard R. Cannabinoïdes pour le traitement de la démence. Cochrane.database.syst.rev. 2009; (2): CD007204. Voir le résumé.

Kumar R. N. Chambers W. A. ​​et Pertwee R. G. Actions pharmacologiques et utilisations thérapeutiques du cannabis et des cannabinoïdes. Anesthésie 2001; 56 (11): 1059-1068. Voir le résumé.

Lakhan S. E. et Rowland M. Extraits de cannabis de plante entière dans le traitement de la spasticité dans la sclérose en plaques: une revue systématique. BMC.neurol. 2009; 9: 59. Voir le résumé.

Lane M. Vogel C. L. Ferguson J. Krasnow S. Saiers J. L. Hamm J. Salva K. Wiernik P. H. Holroyde C. P. Hammill S. et. Le dronabinol et la prochlorperazine en combinaison pour le traitement des nausées et vomissements induits par la chimiothérapie contre le cancer. J.Pain Symptôme.MANAGE. 1991; 6 (6): 352-359. Voir le résumé.

Laqueille X. [est le cannabis un facteur de vulnérabilité dans les troubles schizophrènes]. Arch Pediatr. 2009; 16 (9): 1302-1305. Voir le résumé.

Grand M. Sharma S. Compton M. T. Slade T. et Nielssen O. Utilisation du cannabis et début de psychose: une méta-analyse systématique. Arch.gen.Psychiatry 2011; 68 (6): 555-561. Voir le résumé.

Le Bec P. Y. Fatseas M. Denis C. Lavie E. et AuriaCombe M. [cannabis et psychose: recherche d'un lien causal par une revue critique et systématique]. Encephale 2009; 35 (4): 377-385. Voir le résumé.

Le Guen P. Y. Gestin S. Plat E. Quehe P. et Bressollette L. [Infarctus rénal et rate après une consommation massive de cannabis et de cocaïne chez un jeune homme]. J.Mal Vasc. 2011; 36 (1): 41-44. Voir le résumé.

Lee M. H. et Hancox R. J. Effets du tabagisme sur le cannabis sur la fonction pulmonaire. Experts.rev.respir.Med. 2011; 5 (4): 537-546. Voir le résumé.

Lee S. Y. Oh S. M. Lee S. K. et Chung K. H. Effets anti-œstrogéniques du condensat de la fumée de marijuana et des composés cannabinoïdes. Arch.Pharm Res 2005; 28 (12): 1365-1375. Voir le résumé.

Leizer C Ribnicky D Poulev A Dushenkov S et Raskin I. La composition de l'huile de graines de chanvre et son potentiel comme source importante de nutrition. Journal of Nutraceuticals fonctionnel

Levitt D. G. Hétérogénéité du flux sanguin adipeux humain. BMC.Clin Pharmacol 2007; 7: 1. Voir le résumé.

Levitt M. nabilone vs placebo dans le traitement des nausées et des vomissements induits par la chimiothérapie chez les patients cancéreux. Cancer Treat.Rev. 1982; 9 Suppl B: 49-53. Voir le résumé.

Levy R. Schurr A. Nathan I. Dvilanski A. et Livne A. Imagination de l'agrégation plaquettaire induite par l'ADP par des composants de haschisch. Thromb.aemost. 12-31-1976; 36 (3): 634-640. Voir le résumé.

Li J. H. et Lin L. F. Toxicologie génétique des médicaments abusés: une brève revue. Mutagenesis 1998; 13 (6): 557-565. Voir le résumé.

Li M. C. Brady J. E. DiMaggio C. J. Lusardi A. R. Tzong K. Y. et Li G. Utilisation de la marijuana et accidents de véhicules à moteur. Epidemiol.rev. 2012; 34 (1): 65-72. Voir le résumé.

Lucas V. S. Jr. et Laszlo J. Delta 9-tétrahydrocannabinol pour les vomissements réfractaires induits par la chimiothérapie du cancer. JAMA 3-28-1980; 243 (12): 1241-1243. Voir le résumé.

Lynch M. E. et Campbell F. cannabinoïdes pour le traitement de la douleur chronique non cancer; Une revue systématique des essais randomisés. Br.j.clin.pharmacol. 2011; 72 (5): 735-744. Voir le résumé.

Lynch M. E. et Clark A. J. Le cannabis réduit la dose d'opioïdes dans le traitement de la douleur chronique non cancéreuse. J.Pain Symptôme.MANAGE. 2003; 25 (6): 496-498. Voir le résumé.

Maas A. I. Murray G. Henney H. III Kassem N. Legrand V. Mangelus M. Muizelaar J. P. Stocchetti N. et Knoller N. Efficacité et sécurité du dexanabinol dans une lésion cérébrale traumatique sévère: résultats d'un essai clinique contrôlé par placebo randomisé de phase III. Lancet Neurol. 2006; 5 (1): 38-45. Voir le résumé.

Machado Rocha F. C. Stefano S. C. De Cassia Haiek R. Rosa Oliveira L. M. et Da Silveira D. X. Utilisation thérapeutique de cannabis sativa sur les nausées induites par la chimiothérapie et les vomissements chez les patients atteints de cancer: revue systématique et méta-analyse. Eur.J Cancer Care (Engl.) 2008; 17 (5): 431-443. Voir le résumé.

Martin-Sanchez E. Furukawa T. A. Taylor J. et Martin J. L. Revue systématique et méta-analyse du traitement du cannabis pour la douleur chronique. Pain Med 2009; 10 (8): 1353-1368. Voir le résumé.

Massi P. Vaccani A. Bianchessi S. Costa B. Macchi P. et Parolaro D. Le cannabidiol non psychoactif déclenche l'activation de la caspase et le stress oxydatif dans les cellules du gliome humain. Cell Mol.Life Sci. 2006; 63 (17): 2057-2066. Voir le résumé.

Massi P. Vaccani A. Ceruti S. Colombo A. Abbracchio M. P. et Parolaro D. Effets antitumoraux du cannabidiol A cannabinoïde non psychoactif sur les lignées cellulaires du gliome humain. J Pharmacol Exp.ther. 2004; 308 (3): 838-845. Voir le résumé.

Matheson S. L. Shepherd A. M. Laurens K. R. et Carr V. J. Une méta-révision systématique classant les preuves de facteurs de risque non génétiques et des antécédents putatifs de la schizophrénie. Schizophr.res. 2011; 133 (1-3): 133-142. Voir le résumé.

Long ml

Maurer M. Henn V. Dittrich A. et Hofmann A. Delta-9-tétrahydrocannabinol montre des effets antispastique et analgésiques dans un seul cas en double aveugle. Eur.arch.psychiatry clin.neurosci. 1990; 240 (1): 1-4. Voir le résumé.

McCabe M. Smith F. P. MacDonald J. S. Woolley P. V. Goldberg D. et Schein P. S. Efficacité du tétrahydrocannabinol chez les patients réfractaires en thérapie antiémétique standard. Investir de nouveaux médicaments 1988; 6 (3): 243-246. Voir le résumé.

McGrath J. Welham J. Scott J. Varghese D. Degenhardt L. Hayatbakhsh M. R. Alati R. Williams G. M. Bor W. et Najman J. M. Association entre la consommation de cannabis et les résultats liés à la psychose en utilisant l'analyse des paires de frères et sœurs dans une cohorte de jeunes adultes. Arch Gen.Psychiatry 2010; 67 (5): 440-447. Voir le résumé.

McKallip R. Jia W. Schlomer J. W. W. W. W. W. W. Shetka P. S. et que Pakaarkak's M. canido-inducdiol-induit une poratis dans les cellules de leucémie humaine: un nouveau rôle du cannabidol dans la régulation de P22Phphox et NOX Express. Mol.Pharmacol 2006; 70 (3): 897-9 Voir le résumé.

Mechoulam R. et Carlini E. A. Vers des médicaments dérivés du cannabis. Naturwissenschaften 1978; 65 (4): 174-179. Voir le résumé.

Meiri E. Jhangiani H. Vredenburgh J. J. Barbato L. M. Carter F. J. Yang H. M. et Baranowski V. Efficacité du dronabinol seul et en combinaison avec l'ondanstron contre l'ondansétron seul pour une nausée et des vomissements induits par la chimiothérapie. Curr.med.res.opin. 2007; 23 (3): 533-543. Voir le résumé.

Meyer M. J. Megyesi J. Meythaler J. Murie-Fernandez M. Aubut J. A. Foley N. Salter K. Bayley M. Marshall S. et Teasell R. Gestion aiguë de la lésion cérébrale acquise Partie II: une revue fondée sur des preuves des interventions pharmacologiques. Brain Inj. 2010; 24 (5): 706-721. Voir le résumé.

Mills R. J. Yap L. et Young C. A. Traitement de l'ataxie dans la sclérose en plaques. Cochrane.database.syst.rev. 2007; (1): CD005029. Voir le résumé.

Minozzi S. Davoli M. Bargagli A. M. Amato L. Vecchi S. et Perucci C. A. Un aperçu des revues systématiques sur le cannabis et la psychose: discuter des résultats apparemment contradictoires. Drug Alcohol Rev. 2010; 29 (3): 304-317. Voir le résumé.

Moore T. H. Zammit S. Lingford-Hughes A. Barnes T. R. Jones P. B. Burke M. et Lewis G. Utilisation du cannabis et risque de résultats de santé mentale psychotiques ou affectifs: une revue systématique. Lancet 7-28-2007; 370 (9584): 319-328. Voir le résumé.

Moore T. M. Stuart G. L. Meehan J. C. Rhatigan D. L. Hellmuth J. C. et Keen S. M. Abus et agression des drogues entre les partenaires intimes: une revue méta-analytique. Clin.psychol.rev. 2008; 28 (2): 247-274. Voir le résumé.

Moulin D. E. Clark A. J. Gilron I. Ware M. A. Watson C. P. Sessle B. J. Coderre T. Morley-Forster P. K. Stinson J. Boulanger A. Peng P. Finley G. A. Taenzer P. Squire P. Dion D. Cholkan A. Gilani A. Gordon A. Henry J. Jovey R. Lynch M. Mailis-Gagnon A. Panju A. neuropathic pain - consensus statement and guidelines from the Canadian Pain Society. Pain res.manag. 2007; 12 (1): 13-21. Voir le résumé.

Muller-Vahl K. R. Schneider U. Koblenz A. Jobges M. Kolbe H. Daldrup T. et Emrich H. M. Traitement du syndrome de Tourette avec Delta 9-tétrahydrocannabinol (THC): un essai croisé randomisé. Pharmacopsychiatry 2002; 35 (2): 57-61. Voir le résumé.

Muller-Vahl K. R. Schneider U. Prevedel H. Theloe K. Kolbe H. Daldrup T. et Emrich H. M. Delta 9-Tetrahydrocannabinol (THC) est efficace dans le traitement des tics dans le syndrome de Tourette: un essai randomisé de 6 semaines. J.Clin.Psychiatry 2003; 64 (4): 459-465. Voir le résumé.

Mushtaq F. Mondelli V. et Pariante C. M. Les implications métaboliques de la consommation de cannabis à long terme chez les patients atteints de psychose. Epidemiol.Ssichiatr.Soc. 2008; 17 (3): 221-226. Voir le résumé.

Musity R

Namaka M. Leong C. Grossberndt A. Klowak M. Turcotte D. Esfahani F. Gomori A. et Intrater H. Un algorithme de traitement pour la douleur neuropathique: une mise à jour. Consulter Pharm. 2009; 24 (12): 885-902. Voir le résumé.

Narang S. Gibson D. Wasan A. D. Ross E. L. Michna E. Nedeljkovic S. S. et Jamison R. N. Efficacité du dronabinol comme traitement adjuvant pour les patients atteints de douleur chronique sous thérapie opioïde. J.Pain 2008; 9 (3): 254-264. Voir le résumé.

Nawrot T. S. Perez L. Kunzli N. Munters E. et Nemery B. Importance de la santé publique des déclencheurs de l'infarctus du myocarde: une évaluation comparative des risques. Lancet 2-26-2011; 377 (9767): 732-740. Voir le résumé.

Neidhart J. A. Gagen M. M. Wilson H. E. et Young D. C. essai comparatif des effets antiémétiques du THC et de l'halopéridol. J.Clin.Pharmacol. 1981; 21 (8-9 Suppl): 38S-42S. Voir le résumé.

Niamatali C. Fallon S. D. et Egan E. L. Nabilone dans la gestion des vomissements induits par la chimiothérapie du cancer résistant à la prochlorperazine. Ir.med.j. 1984; 77 (9): 276-277. Voir le résumé.

Niederle N. Schutte J. et Schmidt C. G. Comparaison croisée de l'efficacité antiémétique du nabilone et de l'alizapride chez les patients atteints d'un cancer testiculaire non séminomateux recevant un traitement par cisplatin. Klin.wochenschr. 4-15-1986; 64 (8): 362-365. Voir le résumé.

Niiranen A. et Mattson K. Efficacité antiémétique du nabilone et de la dexaméthasone: une étude randomisée de patients atteints de cancer du poumon recevant une chimiothérapie. Am.j.clin.oncol. 1987; 10 (4): 325-329. Voir le résumé.

Aucun auteur. Nabilone et métoclopramide à haute dose: anti-émétique pour la chimiothérapie du cancer. Médicament ther.bull. 2-10-1984; 22 (3): 9-11. Voir le résumé.

Noel B. Ruf I. et Panzzon R. G. Artérite de cannabis. J am.acad.dermatol. 2008; 58 (5 Suppl 1): S65-S67. Voir le résumé.

Notcutt W. cannabis et contrôle de la douleur. European Journal of Palliative Care 2004; 11: 6-230.

Notcutt W. Price M. Miller R. Newport S. Phillips C. Simmons S. et Sansom C. Expériences initiales avec des extraits médicinaux de cannabis pour la douleur chronique: résultats de 34 'N de 1' études. Anesthésie 2004; 59 (5): 440-452. Voir le résumé.

Noyes R. Jr. Brunk S. F. Avery D. A. et Canter A. C. Les propriétés analgésiques du delta-9-tétrahydrocannabinol et de la codéine. Clin Pharmacol ther. 1975; 18 (1): 84-89. Voir le résumé.

Nurmikko T. J. Serpell M. G. Hoggart B. Toomey P. J. Morlion B. J. et Haines D. Sativex traite avec succès la douleur neuropathique caractérisée par l'allodynie: un essai clinique contrôlé par placebo en double aveugle randomisé. Douleur 12-15-2007; 133 (1-3): 210-220. Voir le résumé.

Ohlsson A. Lindgren J. E. Andersson S. Agurell S. Gillespie H. et Hollister L. E. cinétique à dose unique du cannabidiol étiqueté du deutérium chez l'homme après le tabagisme et l'administration intraveineuse. Biomed.environ Mass Spectrom. 1986; 13 (2): 77-83. Voir le résumé.

Orr L. E. et McKernan J. F. Effet antiémétique de Delta 9-tétrahydrocannabinol dans les nausées et vomissements associées à la chimiothérapie par rapport au placebo et à la compazine. J.Clin.Pharmacol. 1981; 21 (8-9 Suppl): 76S-80S. Voir le résumé.

Orr L. E. McKernan J. F. et Bloome B. Effet antiémétique du tétrahydrocannabinol. Par rapport au placebo et à la prochlorperazine dans les nausées et les vomissements associés à la chimiothérapie. Arch.intern.med. 1980; 140 (11): 1431-1433. Voir le résumé.

Payne R. J. et Brand S. N. La toxicité de la marihuana utilisée par voie intraveineuse. JAMA 7-28-1975; 233 (4): 351-354. Voir le résumé.

Penetar D. M. Kouri E. M. Gross M. M. McCarthy E. M. Rhee C. K. Peters E. N. et Lukas S. E. La nicotine transdermique modifie certains des effets de la marihuana chez les volontaires masculins et féminins. Dépend de l'alcool de drogue. 8-1-2005; 79 (2): 211-223. Voir le résumé.

Perez-Reyes M. Burstein S. H. White W. R. McDonald S. A. et Hicks R. E. antagonisme des effets de la marihuana par l'indométhacine chez l'homme. Life Sci. 1991; 48 (6): 507-515. Voir le résumé.

Perras C. Sativex pour la gestion des symptômes de la sclérose en plaques. Problèmes émerge. 2005; (72): 1-4. Voir le résumé.

Petro D. J. et Ellenberger C. Jr. Traitement de la spasticité humaine avec le delta 9-tétrahydrocannabinol. J.Clin.Pharmacol. 1981; 21 (8-9 Suppl): 413S-416S. Voir le résumé.

Phillips R. S. Gopaul S. Gibson F. Houghton E. Craig J. V. Light K. et Pizer B. Médicaments antiémétiques pour la prévention et le traitement de la chimiothérapie nausées et des vomissements induits dans l'enfance. Cochrane.database.syst.rev. 2010; (9): CD007786. Voir le résumé.

Phillips T. J. Cherry C. L. Cox S. Marshall S. J. et Rice A. S. Traitement pharmacologique de la neuropathie sensorielle douloureuse associée au VIH: une revue systématique et une méta-analyse des essais contrôlés randomisés. Plos.one. 2010; 5 (12): E14433. Voir le résumé.

Pinsger M. Schimetta W. Volc D. Hiermann E. Riederer F. et Polz W. [Avantages d'un traitement complémentaire avec le nabilone cannabinomimétique synthétique sur des patients souffrant de douleur chronique - un essai contrôlé randomisé]. Wien.klin.wochenschr. 2006; 118 (11-12): 327-335. Voir le résumé.

Pittler M. H. et Ernst E. Thérapies complémentaires pour la douleur neuropathique et névralgique: revue systématique. Clin J Pain 2008; 24 (8): 731-733. Voir le résumé.

Pomeroy M. Fennelly J. J. et Towers M. essai prospectif en double aveugle randomisé de nabilone contre dompéridone dans le traitement des vomissements induits par cytotoxiques. Cancer Chemother.Pharmacol. 1986; 17 (3): 285-288. Voir le résumé.

Priestman S. G. Priestman T. J. et Canney P. A. Une comparaison croisée randomisée en double aveugle du nabilone et du métoclopramide dans le contrôle des nausées induites par le rayonnement. Clin.radiol. 1987; 38 (5): 543-544. Voir le résumé.

Priestman T. J. et Priestman S. G. Une évaluation initiale du nabilone dans le contrôle des nausées et des vomissements induits par la radiothérapie. Clin.radiol. 1984; 35 (4): 265-266. Voir le résumé.

Rabin R. A. Zakzanis K. K. et George T. P. Les effets de la consommation de cannabis sur la neurocognition dans la schizophrénie: une méta-analyse. Schizophr.res. 2011; 128 (1-3): 111-116. Voir le résumé.

Redmond W. J. Goffaux P. Potvin S. et Marchand S. Effets analgésiques et antihyperalgésiques de la nabilone sur la douleur thermique expérimentale. Curr.med.res.opin. 2008; 24 (4): 1017-1024. Voir le résumé.

Reece A. S. Toxicologie chronique du cannabis. Clin Toxicol. (Phila) 2009; 47 (6): 517-524. Voir le résumé.

Richards B. L. Whittle S. L. et Buchbinder R. Neuromodulateurs pour la gestion de la douleur dans la polyarthrite rhumatoïde. Cochrane.database.syst.rev. 2012; 1: CD008921. Voir le résumé.

ROG D. J. Nurmikko T. J. et Young C. A. Oromucosal Delta9-tétrahydrocannabinol / cannabidiol pour la douleur neuropathique associée à la sclérose en plaques: un essai d'extension ouvert à 2 ans sans albel. Clin Ther. 2007; 29 (9): 2068-2079. Voir le résumé.

Rog D. J. Nurmikko T. J. Friede T. et Young C. A. essai contrôlé randomisé de la médecine à base de cannabis dans la douleur centrale dans la sclérose en plaques. Neurologie 9-27-2005; 65 (6): 812-819. Voir le résumé.

Sallan S. E. Cronin C. Zelen M. et Zinberg N. E. Antiémétiques chez les patients recevant une chimiothérapie pour le cancer: une comparaison randomisée du delta-9-tétrahydrocannabinol et de la prochlorperazine. N.engl.j.med. 1-17-1980; 302 (3): 135-138. Voir le résumé.

Sheidler V. R. Ettinger D. S. Diasio R. B. Enterline J. P. et Brown M. D. Étude de croisement à dose multiple en double aveugle de l'effet antiémétique du lévonantradol intramusculaire par rapport à la prochlorperazine. J.Clin.Pharmacol. 1984; 24 (4): 155-159. Voir le résumé.

Sheweita S. A. Les médicaments narcotiques changent l'expression du cytochrome P450 2E1 et 2C6 et d'autres activités des enzymes métabolisantes cancérigènes dans le foie des souris mâles. Toxicologie 9-30-2003; 191 (2-3): 133-142. Voir le résumé.

Skrabek R. Q. Galimova L. Ethans K. et Perry D. Nabilone pour le traitement de la douleur dans la fibromyalgie. J.Pain 2008; 9 (2): 164-173. Voir le résumé.

Staquet M. Gantt C. et Machin D. Effet d'un analogue d'azote de tétrahydrocannabinol sur la douleur cancéreuse. Clin.pharmacol.ther. 1978; 23 (4): 397-401. Voir le résumé.

Steele N. Gralla R. J. Braun D. W. Jr. et Young C. W. Comparaison en double aveugle des effets antiémétiques du nabilone et de la prochlorperazine sur les vomissements induits par la chimiothérapie. Cancer Treat.rep. 1980; 64 (2-3): 219-224. Voir le résumé.

Strasser F. Luftner D. Possinger K. Ernst G. Ruhstaller T. Meissner W. Ko Y. D. Schnelle M. Reif M. et Cerny T. Comparaison de l'extrait de cannabis administré par voie orale et du Delta-9-Tetrocannabinol dans le traitement du cancer du cancer du cancer du cancer: une phase multi-ci-objet multi-ci-objet Random. Essai clinique du groupe de cannabis-en-cachexie-études. J Clin Oncol. 7-20-2006; 24 (21): 3394-3400. Voir le résumé.

Svendsen K. B. Jensen T. S. et Bach F. W. Le dronabinol cannabinoïde réduit-t-il la douleur centrale dans la sclérose en plaques? Essai croisé à double placebo à double aveugle randomisé. BMJ 7-31-2004; 329 (7460): 253. Voir le résumé.

Sweet D. L. Miller N. J. Weddington W. Senay E. et Sushelsky L. Delta 9-tétrahydrocannabinol comme antiémétique pour les patients recevant une chimiothérapie contre le cancer. Une étude pilote. J.Clin.Pharmacol. 1981; 21 (8-9 Suppl): 70s-75s. Voir le résumé.

Teasell R. W. Mehta S. Aubut J. A. Foulon B. Wolfe D. L. Hsieh J. T. Townson A. F. et Short C. Une revue systématique des traitements pharmacologiques de la douleur après une lésion de la moelle épinière. Arch.phys.med.rehabil. 2010; 91 (5): 816-831. Voir le résumé.

Tetrault J. M. Crothers K. Moore B. A. Mehra R. Concato J. et Fiellin D. A. Effets du tabagisme sur la marijuana sur la fonction pulmonaire et les complications respiratoires: une revue systématique. Arch.intern.med. 2-12-2007; 167 (3): 221-228. Voir le résumé.

Thaera G. M. Wellik K. E. Carter J. L. Demaerschalk B. M. et Wingerchuk D. M. Les cannabinoïdes réduisent-ils la spasticité liée à la sclérose en plaques? Neurologue. 2009; 15 (6): 369-371. Voir le résumé.

Tomida I. Azuara-Blanco A. House H. Flint M. Pertwee R. G. et Robson P. J. Effet de l'application sublinguale de cannabinoïdes sur la pression intraoculaire: une étude pilote. J Glaucome. 2006; 15 (5): 349-353. Voir le résumé.

Trembly B Sherman M. Étude clinique en double aveugle du cannabidiol comme anticonvulsivant secondaire. Marijuana '90 Conférence internationale sur le cannabis et les cannabinoïdes 1990; 2: 5.

Tucker P. abus de substance et psychose précoce. Australas.Psychiatry 2009; 17 (4): 291-294. Voir le résumé.

Ungerleider J. T. Andrysiak T. Fairbanks L. Goodnight J. Sarna G. et Jamison K. Cannabis et chimiothérapie contre le cancer: une comparaison du delta-9-THC oral et de la prochlorperazine. Cancer 8-15-1982; 50 (4): 636-645. Voir le résumé.

Vaccani A. Massi P. colombo A. Rubino T. et Parolaro D. cannabidiol inhibe la migration des cellules du gliome humain par un mécanisme indépendant des récepteurs cannabinoïdes. Br.J Pharmacol 2005; 144 (8): 1032-1036. Voir le résumé.

Vaney C. Heinzel-Gutenbrunner M. Jobin P. Tschopp F. Gattlen B. Hagen U. Schnellle M. et Reif M. Innocuité et tolérabilité de l'efficacité d'un extrait de cannabis administré par voie orale dans le traitement de la spasticité chez les patients atteints de sclérose en plaques: une étude de croisement en double aléatoire randomisé. Mul.Scler. 2004; 10 (4): 417-424. Voir le résumé.

Vidal C. Fuente R. Iglesias A. et Saez A. Asthme bronchique due à la graine de cannabis sativa. Allergy 1991; 46 (8): 647-649. Voir le résumé.

Voirin N. Berthiller J. Benhaim-Luzon V. Boniol M. Straif K. Ayoub W. B. Ayed F. B. et Sasco A. J. Risque de cancer du poumon et consommation antérieure de cannabis en Tunisie. J Thorac.Oncol. 2006; 1 (6): 577-579. Voir le résumé.

Volicer L. Stelly M. Morris J. McLaughlin J. et Volicer B. J. Effets du dronabinol sur l'anorexie et un comportement perturbé chez les patients atteints de la maladie d'Alzheimer. Int.j.geriatr.Psychiatry 1997; 12 (9): 913-919. Voir le résumé.

Wada J. K. Bogdon D. L. Gunnell J. C. Hum G. J. Gota C. H. et Rieth T. E. essai croisé randomisé en double aveugle de Nabilone vs placebo dans la chimiothérapie du cancer. Cancer Treat.Rev. 1982; 9 Suppl B: 39-44. Voir le résumé.

Wade D. T. Collin C. Stott C. et Duncombe P. Méta-analyse de l'efficacité et de l'innocuité de Sativex (nabiximols) sur la spasticité chez les personnes atteintes de sclérose en plaques. Mul.Scler. 2010; 16 (6): 707-714. Voir le résumé.

Wade D. T. Makela P. Robson P. House H. et Bateman C. Les extraits médicinaux à base de cannabis ont-ils des effets généraux ou spécifiques sur les symptômes de la sclérose en plaques? Une étude contrôlée randomisée en double aveugle sur 160 patients. Mul.Scler. 2004; 10 (4): 434-441. Voir le résumé.

Wade D. T. Robson P. House H. Makela P. et Aram J. Une étude contrôlée préliminaire pour déterminer si les extraits de cannabis entières peuvent améliorer les symptômes neurogènes intraitables. Clin.rehabil. 2003; 17 (1): 21-29. Voir le résumé.

Ward A. et Holmes B. Nabilone. Un examen préliminaire de ses propriétés pharmacologiques et de son utilisation thérapeutique. Drugs 1985; 30 (2): 127-144. Voir le résumé.

Watson M Lucas C Hoy A

Weber M. Goldman B. et Truniger S. Tetrahydrocannabinol (THC) pour les crampes dans la sclérose latérale amyotrophique: un essai de croisement en double aveugle randomisé. J.neurol.NeurOsurg.Psychiatry 2010; 81 (10): 1135-1140. Voir le résumé.

Wilsey B. Marcotte T. Tsodikov A. Millman J. Bentley H. Gouaux B. et Fishman S. Un essai croisé randomisé contrôlé par placebo de cigarettes de cannabis dans la douleur neuropathique. J.Pain 2008; 9 (6): 506-521. Voir le résumé.

Wissel J. Haydn T. Muller J. Brenneis C. Berger T. Poewe W. et Schelosky L. D. Le traitement à faible dose avec le nabilone cannabinoïde synthétique réduit considérablement la douleur croisée liée à la spasticité: un essai croisé contre le placebo en double aveugle. J.neurol. 2006; 253 (10): 1337-1341. Voir le résumé.

Woolridge E. Barton S. Samuel J. Osorio J. Dougherty A. et Holdcroft A. Utilisation du cannabis dans le VIH pour la douleur et d'autres symptômes médicaux. J Pain Symptôme.MANAGE. 2005; 29 (4): 358-367. Voir le résumé.

Yamamoto I. Watanabe K. Narimatsu S. et Yoshimura H. Avancées récentes dans le métabolisme des cannabinoïdes. Int J Biochem.Cell Biol 1995; 27 (8): 741-746. Voir le résumé.

Zammit S. Moore T. H. Lingford-Hughes A. Barnes T. R. Jones P. B. Burke M. et Lewis G. Effets de la consommation de cannabis sur les résultats des troubles psychotiques: revue systématique. Br.j Psychiatry 2008; 193 (5): 357-363. Voir le résumé.

Zhu H. J. Wang J. S. Markowitz J. S. Donovan J. L. Gibson B. B. Gefroh H. A. et Devane C. L. Caractérisation de l'inhibition de la glycoprotéine P par les principaux cannabinoïdes de la marijuana. J Pharmacol Exp.ther. 2006; 317 (2): 850-857. Voir le résumé.

Zimmerman S. et Zimmerman A. M. Effets génétiques de la marijuana. Int J Addict. 1990; 25 (1a): 19-33. Voir le résumé.

Zuardi A. W. Crippa J. A. Hallak J. E. Moreira F. A. et Guimaraes F. S. Cannabidiol Le cannabis sativa constitue un médicament antipsychotique. Braz.J Med Biol Res 2006; 39 (4): 421-429. Voir le résumé.

Zuardi A. W. Hallak J. E. Dursun S. M. Morais S. L. Sanches R. F. Musty R. E. et Crippa J. A. Monothérapie de cannabidiol pour la schizophrénie résistante au traitement. J Psychopharmacol. 2006; 20 (5): 683-686. Voir le résumé.

Zuardi A. W. Shirakawa I. Finkelfarb E. et Karniol I. G. Action du cannabidiol sur l'anxiété et d'autres effets produits par Delta 9-THC chez des sujets normaux. Psychopharmacology (Berl) 1982; 76 (3): 245-250. Voir le résumé.

Progrès de la recherche sur le chanvre. Éd. P. Ranalli. Binghamton NY: Haworth Press Inc. 1999.

Andre CM Hausman JF Guerriero G. Cannabis Sativa: La plante des mille et une molécules. Plant avant Sci. 4 février 2016; 7: 19. Voir le résumé.

Astley S. J. et Little R. E. consommation de marijuana maternelle pendant la lactation et le développement du nourrisson à un an. Neurotoxicol.teratol. 1990; 12 (2): 161-168. Voir le résumé.

Baker D Pryce G Croxford JL et al. Les cannabinoïdes contrôlent la spasticité et les tremblements dans un modèle de sclérose en plaques. Nature 2000; 404: 84-7. Voir le résumé.

Barber Pa Pridmore HM Krishnamurthy V et al. AVC ischémique du cannabis et attaque ischémique transitoire: une étude cas-témoins. Accident vasculaire cérébral. 2013 août; 44 (8): 2327-9.

Beaconsfield P Ginsburg J Rainsbury R. Marihuana Smoking. Effets cardiovasculaires chez l'homme et les mécanismes possibles. N Engl J Med. 1972 3 août; 287 (5): 209-12. Voir le résumé.

Beal Je Olson R Laubenstein L et al. Le dronabinol comme traitement de l'anorexie associé à la perte de poids chez les patients atteints du SIDA. J Pain Symptom Manage 1995; 10: 89-97 .. Voir le résumé.

Benowitz N. L. et Jones R. T. Considérations cardiovasculaires et métaboliques dans l'administration prolongée de cannabinoïdes chez l'homme. J Clin Pharmacol 1981; 21 (8-9 Suppl): 214S-223S. Voir le résumé.

Botanical.com Une herbe moderne. www.botanical.com (consulté le 31 juillet 1999).

Brady CM Dasgupta R Dalton C et al. Une étude ouverte des extraits à base de cannabis pour la dysfuntion de la vessie dans la sclérose en plaques avancée. Mult Scler 2004; 10 (4): 425-33. Voir le résumé.

Briggs GB Freeman Rk Yaffe SJ. Médicaments pendant la grossesse et la lactation. 5e éd. Philadelphie PA: Lippincott Williams

Campbell FA Tramer M. Carroll D et al. Les cannabinoïdes sont-ils une option de traitement efficace et sûre dans la gestion de la douleur? Une revue systématique qualitative. BMJ 2001; 323: 13-6 .. Voir le résumé.

Carlini Ea Cunha JM. Effets hypnotiques et antiépileptiques du cannabidiol. J Clin Pharmacol 1981; 21 (8-9 Suppl): 417S-27S. Voir le résumé.

Clark Sc Greene C Karr GW MacCannell KL Milstein Sl. Effets cardiovasculaires de la marihuana chez l'homme. Peut J Physiol Pharmacol. 1974 juin; 52 (3): 706-19. Voir le résumé.

Clark Sc. Marihuana et système cardiovasculaire. Comportement du biochimie pharmacol. 1975; 3 (2): 299-306.

Combemale p consort t Denis-thelia 50 et al. Artérite du cannabis. Br J Dermatol. 2005; 152 (1): 166-9. Voir le résumé.

Consroe p musty r Rein J et al. Les effets perçus du cannabis fumé sur les patients atteints de sclérose en plaques. EUR Neurol 1997; 38: 44-8 .. Voir le résumé.

Galve-Roperh I Sanchez C Cortes Ml et al. Action anti-tumorale des cannabinoïdes: implication de l'accumulation de céramide soutenue et de l'activation extracellulaire régulée par le signal. Nat Medicine 2000; 6: 313-9. Voir le résumé.

Gibbs M Winsper C Marwaha S et al. Consommation de cannabis et symptômes de manie: une revue systématique et une méta-analyse. J Affect Disord. 2015; 171: 39-47. Voir le résumé.

Goldschmidt Rh Dong BJ. Traitement du SIDA et des conditions liées au VIH: 2000. J Am Board Fam Pratch 2000; 13: 274-98.

Gowran A McKayed K Campbell VA. Le récepteur des cannabinoïdes de type 1 est essentiel pour la survie et la différenciation des cellules souches mésenchymateuses: implications pour la santé osseuse. Cellules souches int. 2013; 2013: 796715. Voir le résumé.

Greenberg I Kuehnle J Mendelson JH Bernstein JG. Effets de l'utilisation de la marihuana sur le poids corporel et l'apport calorique chez l'homme. Psychopharmacol. 1976; 49: 79-84.

Guy GW Stott CG. «Le développement de Sativex - une médecine naturelle à base de cannabis.» Éd. R Mechoulam. Les cannabinoïdes comme thérapeutiques. Bâle Suisse: Birkhauser Verlag 2005. 231-263.

Hackam DG. Cannabis et AVC: évaluation systématique des rapports de cas. Accident vasculaire cérébral. 2015; 46 (3): 852-6. Voir le résumé.

Hancock-Allen JB Barker L Vandyke M Holmes DB. Notes du domaine: décès suivant l'ingestion d'un produit de marijuana comestible - Colorado mars 2014. MMWR MORB MORTAL WKLY Rep. 2015; 64 (28): 771-2. Voir le résumé.

Harris A Siesky B Wirostko B. Débit sanguin cérébral chez les patients atteints de glaucome. J Glaucome. 2013; 22 Suppl 5: S46-8. Voir le résumé.

Hebel sk ed. Faits et comparaisons de drogue. 52e éd. St. Louis: Facts et comparaisons 1998.

Henquet C Krabbendam L Spauwen J et al. L'étude prospective de cohorte sur le cannabis utilise une prédisposition à la psychose et aux symptômes psychotiques chez les jeunes. BMJ. 2005; 330 (7481): 11. Voir le résumé.

Ince b Benbir G Yuksel O et al. AVC hémorragique et ischémique après des doses élevées de consommation de cannabis. Presse Med. 2015; 44 (1): 106-7. Voir le résumé.

Johnson Ma Robin P Smith RP Morrisona D et al. Grandes bullaes pulmonaires dans les fumeurs de marijuana. Thorax 2000; 55: 340-2 .. Voir le résumé.

Johnson E. M. toxicomanie et santé des femmes. Public Health Rep. 1987; 102 (4 Suppl): 42-48. Voir le résumé.

Jouanjus E LAPEYRE-MESTRE M Micallef J; Association française des centres de surveillance des abus et de la dépendance régionaux (CEIP-A) sur les complications de cannabis. Utilisation du cannabis: signal d'augmentation du risque de troubles cardiovasculaires graves. J am heart Assoc. 23 avril 2014; 3 (2): E000638. Voir le résumé.

Kavia RB de Ridder D Constantinescu CS et al. Essai contrôlé randomisé de Sativex pour traiter la suractivité du détrusor dans la sclérose en plaques. Mult Scler 2010; 16 (11): 1349-59. Voir le résumé.

Klein Tw Newton CA Nakachi n Friedman H. Delta 9-Tetrahydrocannabinol Supprime l'immunité et les premières réponses de l'IFN-gamma IL-12 et de l'IL-12 Beta 2 à l'infection à la légionlle pneumophila. J Immunol 2000; 164: 6461-6 .. Voir le résumé.

Lev-ran s roerecke m le foll B et al. L'association entre la consommation de cannabis et la dépression: une revue systématique et une méta-analyse des études longitudinales. Psychol Med. 2014; 44 (4): 797-810. Voir le résumé.

MARIJUANA Use by Middle-Aged Adults Linked to Increased Risk of MI. www.medscape.com/reuters/prof/2000/03/03.03/ep03030b.html (Accessed 3 March 2000).

Marinol [Insert du paquet]. [insert de package]. MARIETTA GA: UNIMED Pharmaceuticals Inc; 2006.

Marinol Prescripting Informations. Solvay Pharmaceuticals Rev mars 2008. Disponible sur: https://www.solvaypharmaceuticals-us.com/static/wma/pdf/1/3/2/5/0/004insertText500012revmar2008.pdf (consulté le 2 juillet 2009).

McLoughlin BC Pushpa-Rajah Ja Gillies D et al. Cannabis et schizophrénie. Cochrane Database Syst Rev. 2014 14 octobre; 10: CD004837. Voir le résumé.

Merritt JC Crawford WJ Alexander PC et al. Effet de la marihuana sur la pression intraoculaire et artérielle dans le glaucome. Ophthalmol 1980; 87: 222-8 .. Voir le résumé.

Mittleman Ma Lewis Ra Maclure M Sherwood JB Muller JE. Déclencher l'infarctus du myocarde par la marijuana. Circulation. 2001; 103 (23): 2805-9. Voir le résumé.

Notcutt W Langford R Davies P et al. Une étude de sevrage randomisée parallèle contrôlée par placebo contrôlée de sujets présentant des symptômes de spasticité dus à la sclérose en plaques qui reçoivent un sativex à long terme (nabiximols). Mult Scler 2012; 18 (2): 219-28. Voir le résumé.

Novotna A Mares J Ratcliffe S et al. Une étude enrichie de groupe parallèle en double parallèle contrôlé en double aveugle aléatoire des nabiximols * (Sativex) comme traitement complémentaire chez les sujets avec une spasticité réfractaire provoquée par la sclérose en plaques. Eur J Neurol 2011; 18 (9): 1122-31. Voir le résumé.

Aperçu. GW Pharmaceuticals Web site. Available at: https://www.gwpharm.com/about-us-overview.aspx. Accessed: May 31 2015.

Ozyurt s muderrisoglu f ermete m Afsar F. éruption de médicament récurrente de type érythème multiforme induit par le cannabis. Int J Dermatol. 2014; 53 (1): E22-3. Voir le résumé.

Pellinen P. Honkakoski P. Stenback F. Niemitz M. Alhava E. Pelkonen O. Lang M. A. et Pasanen M. Cocaïne N-déméthylation et l'hépatotoxicité liée au métabolisme peuvent être empêchées par les inhibiteurs du cytochrome P450 3A. Eur.j Pharmacol 1-3-1994; 270 (1): 35-43. Voir le résumé.

Piomelli D. Pot d'or pour le traitement du gliome. Nat Med 2000; 6: 255-6.

Reece As. Dysfonctionnement multisystème sévère dans un cas d'exposition de haut niveau au cannabis fumé. BMJ Case Rep. 2009; 2009. PII: BCR08.2008.0798. Voir le résumé.

Sallan se zinberg ne frei e iii. Effet antiémétique du Delta-9-tétrahydrocannabinol chez les patients recevant une chimiothérapie contre le cancer. N Engl J Med 1975; 293: 795-7. Voir le résumé.

Sansone ra sansone la. Marijuana et poids corporel. Innov Clin Neurosci. 2014; 11 (7-8): 50-4.View Résumé.

Semple DM McIntosh Am Lawrie SM. Le cannabis comme facteur de risque de psychose: revue systématique. J Psychopharmacol. 2005; 19 (2): 187-94. Voir le résumé.

Serpell Mg Notcutt W Collin C. Sativex à long terme Utilisation: un essai ouvert chez les patients atteints de spasticité due à la sclérose en plaques. J Neurol 2013; 260 (1): 285-95. Voir le résumé.

Sidney S. Conséquences cardiovasculaires de la consommation de marijuana. J Clin Pharmacol. 2002; 42 (11 Suppl): 64S-70S.View Résumé.

Solowij n Stephens RS Roffman Ra et al. Fonctionnement cognitif des utilisateurs de cannabis lourds à long terme à la recherche d'un traitement. JAMA 2002; 287: 1123-31 .. Voir le résumé.

Tramer M. Carroll D Campbell FA et al. Les cannabinoïdes pour le contrôle de la chimiothérapie ont induit des nausées et des vomissements: revue systématique quantitative. BMJ 2001; 323: 16-21 .. Voir le résumé.

Tyrey L. Delta 9-tétrahydrocannabinol: un puissant inhibiteur de la sécrétion d'hormones lutéinisante épisodique. J Pharmacol Exp Ther 1980; 213: 306-8. Voir le résumé.

Wade dt Makela PM House H et al. Utilisation à long terme d'un traitement à base de cannabis dans la spasticité et d'autres symptômes dans la sclérose en plaques. Mult Scler 2006; 12 (5): 639-45. Voir le résumé.

Ware Ma wang t Shapiro S et al. Cannabis fumé pour la douleur neuropathique chronique: un essai contrôlé randomisé. CMAJ 2010; 182: E694-E701. Voir le résumé.

Westover un McBride S Haley RW. AVC chez les jeunes adultes qui abusent des amphétamines ou de la cocaïne: une étude basée sur la population de patients hospitalisés. Arch Gen Psychiatry. 2007 avril; 64 (4): 495-502. Voir le résumé.

Yadav V Bever C Jr Bowen J et al. Résumé des lignes directrices fondées sur des preuves: médecine complémentaire et alternative dans la sclérose en plaques: rapport du sous-comité de développement des lignes directrices de l'American Academy of Neurology. Neurologie. 2014; 82 (12): 1083-92. Voir le résumé.

Yamreudeewong W Wong HK Brausch LM Poulley Kr. Interaction probable entre la warfarine et le tabagisme de la marijuana. Ann Pharmacother 2009; 43: 1347-53. Voir le résumé.

Zajicek J Fox P Sanders H et al. Les cannabinoïdes pour le traitement de la spasticité et d'autres symptômes liés à la sclérose en plaques (étude CAMS): essai contrôlé par placebo randomisé multicentre. Lancet 2003; 362: 1517-26 .. Voir le résumé.

Zajicek JP Hobart JC Slade a Barnes D Mattison PG; Music Research Group. Sclérose en plaques et extrait de cannabis: résultats de l'essai MuSEC. J Neurol Neurosurg Psychiatry. 2012; 83 (11): 1125-32. Voir le résumé.

Zhu LX Sharma S Stolina M et al. Le delta-9-tétrahydrocannabinol inhibe l'immunité antitumorale par une voie dépendante des cytokines médiée par les récepteurs CB2. J Immunol 2000; 165: 373-80 .. Voir le résumé.