Mydriacil

Description de mydriacil

Mydriacyle ^® (Tropicamide Ophthalmic Solution USP) est un anticholinergique préparé comme une solution ophtalmique topique stérile en deux forces. L'ingrédient actif est représenté par la structure chimique:

Chaque ML contient

Actif: tropicamide 0,5% ou 1%. Conservateur: chlorure de benzalkonium 0,01%. Inactives : Chlorure de sodium Edetate Disodium Hydrochloric Acid et / ou Hydroxyde de sodium (pour ajuster le pH) L'eau purifiée. Plage de pH 4.0 - 5.8.

Qu'est-ce que le ciprodex utilisé pour traiter

Utilisations pour MyDriacil

Pour madriase et cycloplégia pour les procédures de diagnostic.

Dosage pour mydriacil

Pour la réfraction, inculquer une ou deux gouttes de solution à 1% dans les yeux répétés en cinq minutes. Si le patient n'est pas vu en 20 à 30 minutes, une goutte supplémentaire peut être inculquée pour prolonger l'effet mydriatique. Pour l'examen du fond de fond, instiller une ou deux gouttes de solution à 0,5% 15 ou 20 minutes avant l'examen. Les personnes atteintes d'irides fortement pigmentées peuvent nécessiter une résistance plus élevée ou plus de doses. Mydriasis inversera spontanément avec le temps généralement en 4 à 8 heures. Cependant, dans certains cas, une récupération complète peut prendre jusqu'à 24 heures.

Comment fourni

3 ml et 15 ml en gaignotage en plastique ^® distributeurs.

0,5% - 15 ml : NDC 0998-0354-15
1% - 3 ml : NDC 0065-0355-03
15 ml : NDC 0998-0355-15

Stockage

Stocker à 8 ° -27 ° C (46 ° -80 ° F). Ne réfrigérez pas ou ne stockez pas à des températures élevées. Gardez le récipient fermement fermé.

Fabriqué par: Alcon Laboratories INC. Fort Worth Texas 76134 USA. Révisé: déc. 2020

Effets secondaires pour mydriacil

Oculaire

La photophobie de vision floue transitoire et la kératite de ponctuation superficielle ont été signalées avec l'utilisation du tropicamide. Une pression intraoculaire accrue a été signalée à la suite de l'utilisation des mydriatiques.

Non oculaire

La sécheresse de la bouche tachycardie réactions allergiques réactions allergiques nausées vomissements de la pâleur centrale des perturbations du système nerveux central et une rigidité musculaire ont été signalées avec l'utilisation du tropicamide. Réactions psychotiques Les perturbations comportementales et l'effondrement vasomoteur ou cardiorespiratoire chez les enfants ont été signalés avec l'utilisation de médicaments anticholinergiques.

Interactions médicamenteuses pour mydriacil

Le tropicamide peut interférer avec l'action antihypertense des inhibiteurs de la cholinestérase de la cholinestérase du carbachol ou de la cholinestérase ophtalmique.

Avertissements pour mydriacil

Pour une utilisation ophtalmique topique uniquement. Pas pour l'injection.

Cette préparation peut entraîner des perturbations du SNC qui peuvent être dangereuses chez les patients pédiatriques. La possibilité de réactions psychotiques et de perturbations comportementales dues à l'hypersensibilité aux médicaments anticholinergiques doit être envisagée.

Tylenol avec codéine n ° 4 force

Mydriatiques peut produire une élévation transitoire de la pression intraoculaire.

Retirez les lentilles de contact avant de l'utiliser.

Précautions pour MyDriacil

Général

Le sac lacrymal doit être comprimé par pression numérique pendant deux à trois minutes après l'instillation pour réduire l'absorption systémique excessive.

Carcinogenèse Mutagenèse A trouble de la fertilité

Aucune étude à long terme n'a été effectuée en utilisant le tropicamide chez les animaux pour évaluer le potentiel cancérigène.

Grossesse

Grossesse Category C

Des études de reproduction animale n'ont pas été menées avec le tropicamide. On ne sait pas non plus si le tropicamide peut causer un dommage fœtal lorsqu'il est administré à une femme enceinte ou peut affecter la capacité de reproduction. Le tropicamide ne doit être donné à une femme enceinte que si elle est clairement nécessaire.

Mères qui allaitent

On ne sait pas si ce médicament est excrété dans le lait maternel. Étant donné que de nombreux médicaments sont excrétés dans la prudence du lait maternel doivent être exercés lorsque le tropicamide est administré à une femme allateurs.

Usage pédiatrique

Le tropicamide peut rarement provoquer des troubles du SNC qui peuvent être dangereux chez les patients pédiatriques. Réactions psychotiques Les perturbations comportementales et l'effondrement vasomoteur ou cardiorespiratoire chez les enfants ont été signalés avec l'utilisation de médicaments anticholinergiques (voir Avertissements ). Gardez ceci et tous les médicaments hors de portée des enfants.

Utilisation gériatrique

Aucune différence globale de sécurité ou d'efficacité n'a été observée entre les patients âgés et les patients plus jeunes.

Informations sur la surdose pour mydriacil

Aucune information fournie

Effets secondaires de l'acide valproïque à long terme

Contre-indications pour mydriacil

Contre-indiqué chez les personnes présentant une hypersensibilité à tout composant de cette préparation.

Pharmacologie clinique for Mydriacil

Cette préparation anticholinergique bloque les réponses du muscle sphincter de l'iris et du muscle ciliaire à la stimulation cholinergique dilatant la pupille (mydriase). La préparation plus forte (1%) paralyse également l'hébergement. Cette préparation agit en 15 à 30 minutes et la durée de l'activité est d'environ 3 à 8 heures. La récupération complète de Mydriasis chez certaines personnes peut nécessiter 24 heures. La résistance plus faible peut être utile pour produire une mydriase avec seulement une légère cycloplégie. Les irides fortement pigmentés peuvent nécessiter plus de doses que les irides légèrement pigmentés.

Informations sur les patients pour mydriacil

Ne touchez pas la pointe du compte-gouttes à une surface car cela peut contaminer la solution. Il faut conseiller au patient de ne pas conduire ou de s'engager dans des activités potentiellement dangereuses pendant que les élèves sont dilatés. Le patient peut ressentir une sensibilité à la lumière et protéger les yeux d'un éclairage brillant pendant la dilatation. Les parents doivent être avertis de ne pas obtenir cette préparation dans la bouche de leur enfant et de se laver les mains et les mains de l'enfant après l'administration.