Niacine

3-Pyridinecarboxylic Acid Acide Nicotinique Acide Pyridine-Carboxylique-3 Anti-Blacktongue Factor Antipellagra Factor B Complex Vitamin Complexe de Vitamines B Facteur Anti-Pellagre Niacina Niacine Nicosedine Nicotinic Acid Pellagra Preventing Factor Vitamin B3 Vitamin PP Vitamina B3 Vitamine B3 Vitamine PP.

• Aperçu
• Usages
• Effets secondaires
• Précautions
• Interactions
• Dosage

Aperçu

Niacine est une forme de vitamine B3. Il se trouve dans les aliments tels que les œufs de lait de viande de levure aux légumes verts et aux céréales. La niacine est également produite dans le corps du tryptophane que l'on trouve dans les aliments contenant des protéines. Lorsqu'il est pris comme un supplément, la niacine se trouve souvent en combinaison avec d'autres vitamines B.

Ne confondez pas la niacine avec la niacinamide inositol nicotiner Ip-6 ou tryptophane. Voir les listes distinctes pour ces sujets.

Niacine is taken by mouth for high cholesterol and other fats. It is also used for low levels of a specific type of cholesterol HDL . It is also used along with other treatments for circulation problems migraine headache Meniere's syndrome and other causes of dizziness and to reduce the diarrhea associated with cholera . Niacine is also taken by mouth to for preventing positive urine drug screens in people who take illegal drugs.

Niacine is taken by mouth for preventing vitamin B3 deficiency and related conditions such as pellagra. It is also taken by mouth for schizophrenia hallucinations due to drugs Maladie d'Alzheimer and age-related loss of thinking skills chronic brain syndrome muscle spasms depression motion sickness alcohol dependence blood vessel swelling linked with skin lesions and fluid collection (edema).

Certaines personnes prennent de la niacine par voie à la bouche pour l'acné de l'attention du déficit du déficit-hyperactivité (TDAH) Empêchant les maux de tête prémenstruels améliorant la digestion protégeant contre les toxines et les polluants réduisant les effets de l'arthrite vieillissante, l'amélioration de la difficulté, l'amélioration de la circulation favorisant la relaxation améliorant les orgasmes et prévenant les cataractes. Il est également utilisé pour améliorer les performances de l'exercice.

Comment fonctionne?

Niacine is absorbed by the body when dissolved in water and taken by mouth. It is converted to niacinamide if taken in amounts greater than what is needed by the body.

Niacine is required for the proper function of fats and sugars in the body and to maintain healthy cells. At high doses niacin might help people with heart disease because of its beneficial effects on clotting. It may also improve levels of a certain type of fat called triglycerides in the blood.

Niacine deficiency can cause a condition called pellagra which causes skin irritation diarrhea and dementia . Pellagra was common in the early twentieth century but is less common now since some foods containing flour are now fortified with niacin. Pellagra has been virtually eliminated in western culture.

Les personnes ayant un mauvais alcoolisme et certains types de tumeurs à croissance lente appelés tumeurs carcinoïdes pourraient être à risque de carence en niacine.

Usages

Probablement efficace pour ...

• Niveaux anormaux de graisses sanguines . Certains produits de niacine sont des produits de prescription approuvés par la FDA pour traiter les niveaux anormaux de graisses sanguines. Ces produits de niacine sur ordonnance sont généralement élevés en hautes résistances de 500 mg ou plus. Les compléments alimentaires des formes de niacine sont généralement disponibles en forces de 250 mg ou moins. Étant donné que de très fortes doses de niacine sont nécessaires pour améliorer les niveaux de cholestérol, la niacine alimentaire n'est généralement pas appropriée. Pour la plupart des personnes qui ont besoin de réduire le cholestérol à basse densité (LDL ou «Bad»), la niacine est considérée comme une thérapie de deuxième ligne. Mais il peut être utilisé comme première ligne de traitement chez les personnes ayant des niveaux élevés de cholestérol et de graisses sanguines appelées triglycérides. La niacine peut être combinée avec d'autres médicaments hypocholestérolémiers lorsque le régime alimentaire et la thérapie unique ne suffit pas.
• Traitement et prévention de la carence en niacine et certaines conditions liées à la carence en niacine telle que la pellagra . La niacine est approuvée par la Food and Drug Administration des États-Unis (FDA) pour ces utilisations. Cependant, l'utilisation de la niacinamide au lieu de la niacine est parfois préférée car la niacinamide ne provoque pas de «rinçage» (démangeaisons et picotements) un effet secondaire du traitement de la niacine.

Peut-être efficace pour ...

• Durcissement des artères (athérosclérose) . La prise de la niacine par voie bouche avec des médicaments appelés séquestrants d'acide biliaire semble réduire le durcissement des artères chez les hommes avec cette condition. Il semble fonctionner mieux chez les personnes avec des niveaux élevés de graisses sanguines appelées triglycérides avant le traitement. La prise de niacine avec des médicaments hypocholestérolémiants semble également réduire le risque d'événements indésirables négatifs cardiaques chez les personnes ayant des antécédents de rétrécissement ou de durcissement des artères.
• Diarrhée d'une infection appelée choléra . La prise de la niacine par la bouche semble contrôler la perte de liquide due au choléra.
• Niveaux anormaux de graisses sanguines in people with HIV/AIDS . La prise de niacine semble améliorer les niveaux de cholestérol et de graisses sanguines appelées triglycérides chez les patients atteints de VIH / sida ayant des taux de graisse sanguine anormaux en raison d'un traitement antirétroviral.
• Syndrome métabolique . La prise de niacine semble augmenter les niveaux de cholestérol de lipoprotéines à haute densité (HDL ou «bon») et réduire les niveaux de graisses sanguines appelées triglycérides chez les personnes atteintes du syndrome métabolique. Prendre la niacine avec une prescription d'acide gras oméga-3 semble fonctionner encore mieux.

Des preuves insuffisantes pour évaluer l'efficacité de ...

• Maladie d'Alzheimer . Les personnes qui consomment des quantités plus élevées de niacine provenant de la nourriture et des multivitamines semblent avoir un risque plus faible d'obtenir une maladie d'Alzheimer que les personnes qui consomment moins de niacine. Mais rien ne prouve que la prise d'un supplément de niacine autonome aide à prévenir la maladie d'Alzheimer.
• Cataracte . La prise de la niacine par voie bouche pourrait réduire le risque de cataractes nucléaires. La cataracte nucléaire est le type de cataracte le plus courant.
• Dysfonction érectile . La prise de niacine à libération prolongée semble aider les hommes souffrant de dysfonction érectile à maintenir une érection pendant les rapports sexuels.
• Performance d'exercice . La recherche montre que la prise d'un supplément contenant de la niacine et d'autres ingrédients avant l'exercice n'améliore pas les performances pendant l'exercice chez les hommes.
• Niveaux élevés de phosphate dans le sang (hyperphosphatémie) . Des taux sanguins élevés de phosphate peuvent résulter d'un dysfonctionnement rénal. Certaines recherches précoces montrent que la prise de la niacine par la bouche peut réduire les taux sanguins de phosphate chez les personnes atteintes d'une maladie rénale terminale et des niveaux élevés de phosphate sanguin. Mais d'autres recherches montrent que la prise de la niacine par voie bouche à une dose plus élevée n'abaisse pas les taux de phosphate sanguin lorsqu'il est pris avec des médicaments utilisés pour réduire les taux de phosphate sanguin.
• Acné .
• Dépendance à l'alcool .
• Trouble du déficit de l'attention-hyperactivité (TDAH) .
• Dépression .
• Vertiges .
• Hallucinations induites par la drogue .
• Migraine ou maux de tête prémenstruels .
• Mal des transports .
• Schizophrénie .
• Autres conditions .

Effets secondaires

Niacine is Probablement sûr pour la plupart des gens lorsqu'ils sont pris par la bouche. Un effet secondaire mineur commun de la niacine est une réaction de rinçage. Cela pourrait provoquer des picotements brûlants et des rougeurs des bras et de la poitrine ainsi que des maux de tête. Commencer par de petites doses de niacine et prendre 325 mg d'aspirine avant chaque dose de niacine contribuera à réduire la réaction de rinçage. Habituellement, cette réaction disparaît à mesure que le corps s'habitue au médicament. L'alcool peut aggraver la réaction de rinçage. Évitez de grandes quantités d'alcool tout en prenant de la niacine.

D'autres effets secondaires mineurs de la niacine sont l'estomac à l'estomac, la douleur des étourdissements des gaz intestinaux dans la bouche et d'autres problèmes.

Lorsque des doses de plus de 3 grammes par jour de niacine sont prises plus de graves effets secondaires peuvent se produire. Il s'agit notamment des problèmes hépatiques Ulcères de la goutte de la perte de la caisse digestive Perte de vision La glycémie élevée de la glycémie et d'autres problèmes graves.

Une certaine préoccupation a été soulevée concernant le risque d'AVC chez les personnes prenant de la niacine. Dans une grande étude, les personnes qui ont pris des doses élevées de niacine avaient un risque de deux deux fois plus élevé d'AVC par rapport à ceux qui ne prennent pas de niacine. Cependant, il est peu probable que ce résultat soit dû à la niacine. La plupart des experts pensent qu'il est trop tôt pour tirer des conclusions sur la niacine et les accidents vasculaires cérébraux.

Précautions

Allergies : La niacine pourrait aggraver les allergies en provoquant la libération d'histamine du produit chimique responsable des symptômes allergiques.

Maladie cardiaque / angine instable : De grandes quantités de niacine peuvent augmenter le risque de rythme cardiaque irrégulier. Utiliser avec prudence.

La maladie de Crohn : Les personnes atteintes de la maladie de Crohn pourraient avoir de faibles niveaux de niacine et nécessitent une supplémentation pendant les poussées.

Diabète : La niacine pourrait augmenter la glycémie. Les personnes atteintes de diabète qui prennent de la niacine devraient vérifier attentivement leur glycémie.

Maladie de la vésicule biliaire : La niacine pourrait aggraver la maladie de la vésicule biliaire.

Goutte : De grandes quantités de niacine pourraient provoquer la goutte.

Maladie du rein : La niacine pourrait s'accumuler chez les personnes atteintes d'une maladie rénale. Cela pourrait nuire.

Maladie du foie : La niacine pourrait augmenter les lésions hépatiques. N'utilisez pas de grandes quantités si vous avez une maladie du foie.

Ulcères de l'estomac ou intestinaux : La niacine pourrait aggraver les ulcères. N'utilisez pas de grandes quantités si vous avez des ulcères.

Très basse pression artérielle : La niacine peut abaisser la pression artérielle et aggraver cette condition.

Chirurgie : La niacine pourrait interférer avec le contrôle de la glycémie pendant et après la chirurgie. Arrêtez de prendre de la niacine au moins 2 semaines avant une chirurgie prévue.

Dépôts gras autour des tendons (tendon xanthomas) : La niacine pourrait augmenter le risque d'infections dans les xanthomes.

Troubles thyroïdiens : La thyroxine est une hormone produite par la glande thyroïde. La niacine pourrait réduire les taux sanguins de la thyroxine. Cela pourrait aggraver les symptômes de certains troubles thyroïdiens.

Interactions

Niacine can cause flushing and itchiness. Consuming alcohol along with niacin might make the flushing and itching worse. There is also some concern that consuming alcohol with niacin might increase the chance of having liver damage.

Allopurinol (zyloprim) is used to treat gout. Taking large doses of niacin might worsen gout and decrease the effectiveness of allopurinol (Zyloprim).

La clonidine et la niacine abaissent tous les deux la pression artérielle. La prise de niacine avec la clonidine peut faire en sorte que votre tension artérielle devienne trop basse.

La prise de la niacine avec Gemfibrozil peut causer des dommages musculaires chez certaines personnes. Utiliser avec prudence.

L'utilisation de doses élevées de niacine (environ 3 à 4 grammes par jour) pourrait augmenter la glycémie. En augmentant la glycémie, la niacine pourrait diminuer l'efficacité des médicaments contre le diabète. Surveillez de près votre glycémie. La dose de votre médicament sur le diabète pourrait devoir être modifiée.

Certains médicaments utilisés pour le diabète comprennent l'insuline pioglitazone (ACTOS) Rosiglitazone (Avandia) (Avandia) Nateglide (Avandia) Nateglide (Avandia) Nateglide (Avandia) Nateglide (Gluphage) (Avandia) Nateglide (Diabinese Glilix). tolbutamide (orinase) et autres.

L'utilisation de la niacine avec des médicaments qui abaissent la pression artérielle peuvent augmenter les effets de ces médicaments et peuvent abaisser trop la pression artérielle.

Certains médicaments pour l'hypertension artérielle comprennent le capopopril (capoten) éalapril (vasotec) losartan (cozaar) valsartan (diovan) diltiazem (cardizem) amlodipine (norvasc) hydrochlorothiazide (hydrodiuril) furosémide (lasix) et de nombreux autres.

Niacine might harm the liver. Sustained-release niacin preparations seem to have the greatest risk. Taking niacin along with medication that might also harm the liver can increase the risk of liver damage. Do not take niacin if you are taking a medication that can harm the liver.

Certains médicaments qui peuvent nuire au foie comprennent l'acétaminophène (tylénol et autres) l'amiodarone (cordarone) carbamazépine (Tegretol) istoniazide (inh) méthotrexate (rhumatrex) méthyldopa (alombet) fluconazole (diflucan) iltraconazole) erythromycine (altrocin oloshrocin iloshroin phénytoïne (dilantin) lovastatine (Mevacor) pravastatine (pravachol) simvastatine (Zocor) et bien d'autres.

Niacine might slow blood clotting. Taking niacin along with medications that also slow clotting might increase the chances of bruising and bleeding.

Certains médicaments qui ralentissent le coagulation dans le sang comprennent l'aspirine clopine (plavix) dalteparine (fragmin) énoxaparine (Lovenox) héparine indométhacine (indocin) ticlopidine (ticlide) warfarine (coumadin) et autres.

Certains médicaments pour abaisser le cholestérol appelé séquestres d'acide biliaire peuvent diminuer la quantité de niacine que le corps absorbe. Cela pourrait réduire l'efficacité de la niacine. Prenez la niacine et les médicaments à au moins 4 à 6 heures d'intervalle.

Certains de ces médicaments utilisés pour abaisser le cholestérol comprennent la cholestyramine (Questran) et Colestipol (Colestid).

Niacine can adversely affect the muscles. Some medications used for lowering cholesterol called statins can also affect the muscles. Taking niacin along with these medications might increase the risk of muscle problems.

Certains de ces médicaments utilisés pour le cholestérol élevé comprennent la rosuvastatine (Crestor) atorvastatine (Lipitor) lovastatine (Mevacor) pravastatine (pravachol) fluvastatine (Lescol) et simvastatine (Zocor).

Probénécide is used to treat gout. Taking large doses of niacin might worsen gout and decrease the effectiveness of probenecid.

Sulfinpyrazone (Anturane) is used to treat gout. Taking large doses of niacin might worsen gout and decrease the effectiveness of sulfinpyrazone (Anturane).

Le corps produit naturellement des hormones thyroïdiennes. La niacine pourrait diminuer les niveaux d'hormones thyroïdiennes. La prise de niacine avec des pilules hormonales thyroïdiennes pourrait diminuer les effets et les effets secondaires de l'hormone thyroïdienne.

Aspirine is often used with niacin to reduce the flushing caused by niacin. Taking high doses of aspirin might decrease how fast the body gets rid of niacin. This could cause there to be too much niacin in the body and possibly lead to side effects. However the low doses of aspirin most commonly used for niacin-related flushing don't seem to be a problem.

Qu'est-ce que le Donepezil HCL utilisé pour

Niacine can sometimes cause flushing and dizziness. The nicotine patch can also cause flushing and dizziness. Taking niacin or niacinamide and using a nicotine patch can increase the possibility of becoming flushed and dizzy.

Dosage

Les doses suivantes ont été étudiées dans la recherche scientifique:

Adultes

Par la bouche:

• Pour le cholestérol élevé: les effets de la niacine dépendent de la dose. Les doses de niacine ont été aussi faibles que 50 mg et aussi élevées que 12 grammes chaque jour ont été utilisées. Cependant, mais les doses les plus courantes se situent entre 1 et 3 grammes par jour. Des augmentations de plus en plus du HDL et des diminutions des triglycérides se produisent à 1200-1500 mg / jour. Les plus grands effets de la niacine sur les LDL se produisent à 2000-3000 mg / jour. La niacine peut être souvent utilisée avec d'autres médicaments pour améliorer le taux de cholestérol.
• Pour prévenir et traiter la carence en vitamine B3 et les conditions connexes telles que le pellagra: 300-1000 mg par jour en doses divisées.
• Pour le traitement du durcissement des artères: les doses de niacine ont atteint 12 grammes par jour. Cependant, une dose d'environ 1000-4200 mg1-4 grammes de niacine par jour seule ou avec des statines ou des séquestrants d'acide biliaire, une médecine hypocholestérol a été la plus couramment utilisée depuis 6,2 ans.
• Pour réduire la perte de liquide causée par la toxine de choléra: 2 grammes par jour ont été utilisés.
• Pour les taux anormaux de graisses sanguines dus au traitement du VIH / SIDA: jusqu'à 2 grammes par jour a été utilisé.
• Pour le syndrome métabolique: 2 grammes de niacine ont été pris quotidiennement pendant 16 semaines. Dans certains cas, il est pris de la niacine 2 grammes par jour seul ou à ce dosage avec 4 grammes d'esters d'éthyle oméga-3 sur ordonnance (Lovaza GlaxoSmithKline Pharmaceuticals)

• Pour prévenir et traiter une carence en vitamine B3 et des conditions connexes telles que le pellagra: 60 mg de niacine ont été utilisés.

• Pour prévenir et traiter une carence en vitamine B3 et des conditions connexes telles que le pellagra: 60 mg de niacine ont été utilisés.

Par la bouche:

• Pour prévenir et traiter la carence en vitamine B3 et les conditions connexes telles que le pellagra: 100-300 mg par jour de niacine donnée à des doses divisées.

Les médicaments naturels efficaces de la base de données complets en fonction des preuves scientifiques en fonction de l'échelle suivante: Efficace probablement efficace éventuellement efficace, probablement inefficace, probablement inefficace et insuffisante pour évaluer (description détaillée de chacune des notes).

Hendrix C. R. Housh T. J. Mielke M. Zuniga J. M. Camic C. L. Johnson G. O. Schmidt R. J. et Housh D. J. J Strength.Cond.res 2010; 24 (3): 859-865. Voir le résumé.

Urberg M. Benyi J. et John R. Effets hypocholestérolémiques de la supplémentation en acide nicotinique et au chrome. J fam.pract. 1988; 27 (6): 603-606. Voir le résumé.

- Blankenhorn DH Malinow M. Mack WJ. La thérapie Colestipol plus de niacine augmente les taux plasmatiques d'homocystéine. Coron Art Dis 1991; 2 (3): 357-360.

Alhadeff l Gualtieri Ct Lipton M. Effets toxiques des vitamines solubles dans l'eau. NUTR Rev. 1984; 42 (2): 33-40. Voir le résumé.

Ali eh McJunkin B Jubeler S Hood W. Niacin a induit la coagulopathie comme manifestation de lésions hépatiques occultes. W V Med J. 2013 Jan-Feb; 109 (1): 12-4 Voir le résumé.

Site Web American Dietetic Association. Disponible sur: www.eatright.org/adap1097.html (consulté le 16 juillet 1999).

Pharmaciens américains de la Société américaine des systèmes de santé. Énoncé de position thérapeutique ASHP sur l'utilisation sûre de la niacine dans la gestion des dyslipidémies. Am J Health Syst Pharm 1997; 54: 2815-9. Voir le résumé.

Andersson RG Aberg G Brattsand R ericsson E Lundholm L. Études sur le mécanisme de la chasse d'eau induite par l'acide nicotinique. Acta Pharmacol Toxicol (Copenh). 1977 Jul; 41 (1): 1-10. Voir le résumé.

Anon. Monographie de niacinamide. Alt Med Rev 2002; 7: 525-9. Voir le résumé.

Aramwit P Srisawadwong R Supasyndh O. Efficacité et sécurité de l'acide nicotinique à libération prolongée pour réduire le phosphore sérique chez les patients atteints d'hémodialyse. J Nephrol. 2012 mai-juin; 25 (3): 354-62. Voir le résumé.

Aronov DM Keenan JM Akhmedzhanov NM et al. Essai clinique de la Niacine à libération prolongée de la matrice de cire dans une population russe souffrant d'hypercholestérolémie. Arch Fam Med. 1996; 5 (10): 567-75. Voir le résumé.

Balasubramanyam A Coraza I Smith Eo et al. La combinaison de niacine et de fenofibrate avec des changements de style de vie améliore la dyslipidémie et l'hypoadiponectinémie chez les patients VIH sous traitement antirétroviral: résultats de «cardiaque positif» un essai contrôlé randomisé. J Clin Endocrinol Metab. 2011; 96 (7): 2236-47. Voir le résumé.

Ban Ta. Psychiatrie académique et industrie pharmaceutique. Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry. 2006 mai; 30 (3): 429-41.View Résumé.

Bassan M. Un cas pour la niacine à libération immédiate. Poumon du cœur. 2012 Jan-Feb; 41 (1): 95-8. Voir le résumé.

Baies il dujovne ca. Interactions médicamenteuses des médicaments altérant les lipides. Drug Saf 1998; 19: 355-71. Voir le résumé.

Bender da Earl CJ Lees AJ. Déplétion de niacine chez les patients parkinsoniens traités avec du bensérazide L-Dopa et de la carbidopa. Clinical Sci 1979; 56: 89-93. . Voir le résumé.

Bender da Russell-Jones R. Pellagra induite par Isoniazides malgré la supplémentation en vitamine B6 (lettre). Lancet 1979; 2: 1125-6. Voir le résumé.

Berge KG Canner Pl. Projet de médicament coronarien: Expérience avec la niacine. Groupe de recherche de projet de médicament coronarien. Eur J Clin Pharmacol. 1991; 40 Suppl 1: S49-51. Voir le résumé.

Bingham LG Verma SB. Une éruption cutanée photostribuée. (Examen d'auto-évaluation de l'American Academy of Dermatology). J Am Acad Dermatol 2005; 52: 929-32.

Blankenhorn DH Nessim Sa Johnson RL et al. Effets bénéfiques de la thérapie combinée de Colestipol-niacine sur l'athérosclérose coronaire et les greffes de pontage veineuses coronaires. Jama. 1987; 257 (23): 3233-40. Voir le résumé.

Blankenhorn DH Selzer Rh Crawford DW et al. Effets bénéfiques de la thérapie de corostipol-niacine sur l'artère carotide commune. Réduction à deux et quatre ans de l'épaisseur des médias intima mesurée par échographie. Circulation. 1993; 88 (1): 20-8. Voir le résumé.

Brazda FG et Coulson RA. Toxicité de l'acide nicotinique et de certains de ses dérivés. Proc Soc Exp Biol Med 1946; 62: 19-20.

Brooks-Hill RW Bishop Me Vellend H. Encéphalopathie semblable à un pellagra compliquant un régime de médicaments multiples pour le traitement de l'infection pulmonaire en raison de Mycobacterium avium-intracellulare (lettre). Am Rev Resp Dis 1985; 131: 476. Voir le résumé.

BROW BG BARDSLEY J POULIN D et al. Thérapie à trois médicaments à dose modérée avec la niacine lovastatine et le corostipol pour réduire le cholestérol lipoprotéine à basse densité <100 mg/dl in patients with hyperlipidemia and coronary artery disease. Am J Cardiol. 1997;80(2):111-5. View abstract.

BG BG Zambon A Poulin D et al. Utilisation de statines de niacine et de résines chez les patients souffrant d'hyperlipidémie combinée. Suis J Cardiol. 1998; 81 (4a): 52b-59b. Voir le résumé.

BROW BG ZHAO XQ CHAIT A et al. Vitamines antioxydantes de simvastatine et de niacine ou combinaison pour la prévention des maladies coronariennes. N Engl J Med 2001; 345: 1583-93. Voir le résumé.

Brown G Albers JJ Fisher LD et al. Régression de la maladie coronarienne à la suite d'un traitement intensif pour les lipides chez les hommes avec des niveaux élevés d'apolipoprotéine B. N Engl J Med. 1990; 323 (19): 1289-98. Voir le résumé.

WV brun. Niacine pour les troubles lipidiques. Indications Efficacité et sécurité. Postgraduct Med. 1995 août; 98 (2): 185-9 192-3. Voir le résumé.

Bruckert E Labreuche J Amarenco P. Méta-analyse de l'effet de l'acide nicotinique seul ou en combinaison sur les événements cardiovasculaires et l'athérosclérose. Athérosclérose. 2010; 210 (2): 353-61. Voir le résumé.

Canner Pl Berge KG Wenger NK et al. Mortalité de quinze ans chez les patients atteints de projet de médicament coronarien: avantage à long terme avec la niacine. J Am Coll Cardiol 1986; 8: 1245-55. Voir le résumé.

Capuzzi DM Guyton Jr Morgan JM et al. Efficacité et sécurité d'une niacine à libération prolongée (niaspan): une étude à long terme. Am J Cardiol 1998; 82: 74-81; Disc. 85U-6U. Voir le résumé.

Carlson La RosenhaMer G. Réduction de la mortalité dans l'étude de prévention secondaire de la maladie cardiaque de Stockholm par un traitement combiné avec du clofibrate et de l'acide nicotinique. Acta Med Scand. 1988; 223 (5): 405-18. Voir le résumé.

Les cas S Smith SJ Zheng YW et al. Identification d'un gène codant pour un acyl CoA: diacylglycérol acyltransférase une enzyme clé dans la synthèse triacylglycérol. Proc Natl Acad Sci U S A. 1998; 95 (22): 13018-23. Voir le résumé.

CASHIN-HEMPHILL L Spencer CA Nicoloff JT et al. Altérations des indices hormonaux thyroïdiens sériques avec thérapie de Colestipol-niacine. Ann Intern Med. 1987; 107 (3): 324-9. Voir le résumé.

Charland Sl Malone DC. Prédiction de la réduction du risque d'événements cardiovasculaires des changements lipidiques associés à une thérapie de dyslipidémie élevée à forte puissance. Curr Med Res Opin. 2010; 26 (2): 365-75. Voir le résumé.

Chen KK Rose CL Robbins EB. Toxicité de l'acide nicotinique. Proc Soc Exp Biol Med 1938; 38: 241-245.

Chesney CM Elam MB Herd Ja et al. Effet de la warfarine de la niacine et du traitement antioxydant sur les paramètres de coagulation chez les patients atteints de maladie artérielle périphérique dans l'essai d'intervention multiple de la maladie artérielle (Admit). Am Heart J 2000; 140: 631-6 .. Voir le résumé.

Cheung MC Zhao XQ Chait A et al. Les suppléments antioxydants bloquent la réponse du HDL au traitement de la simvastatine-niacine chez les patients atteints de maladie coronarienne et de faible HDL. Artérioscler Thromb Vasc Biol 2001; 21: 1320-6. Voir le résumé.

Colletti RB Neufeld EJ Roff NK et al. Traitement de la niacine de l'hypercholestérolémie chez les enfants. Pédiatrie. 1993 Jul; 92 (1): 78-82. Voir le résumé.

CROUSE JR III. Nouveaux développements dans l'utilisation de la niacine pour le traitement de l'hyperlipidémie: nouvelles considérations dans l'utilisation d'un ancien médicament. Coron Artère Dis 1996; 7: 321-6. Voir le résumé.

Cumming RG Mitchell P Smith W. Régime et cataracte: The Blue Mountains Eye Study. Ophthalmology 2000; 10: 450-6. Voir le résumé.

Darvay A Basarab T McGregor JM Russell-Jones R. Isoniazides a induit du pellagra malgré la supplémentation en pyridoxine. Clin Exp Dermatol 1999; 24: 167-9. Voir le résumé.

Datta S Das DK Engelman RM et al. Preservation myocardique améliorée par l'acide nicotinique Un composé antitilipolytique: mécanisme d'action. Res cardiol de base. 1989; 84 (1): 63-76. Voir le résumé.

Davidson MH Rooney M Pollock E Drucker J Choy Y. Effet de Colesevelam et de la niacine sur le cholestérol des lipoprotéines à basse densité et le contrôle glycémique chez les sujets atteints de dyslipidémie et de glucose à jeun altéré. J Clin Lipidol. 2013 Sep-Oct; 7 (5): 423-32. Voir le résumé.

Davignon J Roederer G Montigny M et al. Efficacité comparative et sécurité de l'acide nicotinique de pravastatine et les deux combinés chez les patients souffrant d'hypercholestérolémie. Suis J Cardiol. 1994; 73 (5): 339-45. Voir le résumé.

Dearing BD Lavie CJ Lohmann TP Genton E. Déficit de synthèse du facteur de coagulation induit par la niacine avec coagulopathie. Arch Intern Med. 1992; 152 (4): 861-3. Voir le résumé.

Ding RW Kolbe K Merz B et al. Pharmacocinétique de l'interaction acide nicotinique-acide-acide. Clin Pharmacol Ther 1989; 46: 642-7. Voir le résumé.

Drinka PJ. Altérations des tests de fonction thyroïdienne et hépatique associés aux préparations de niacine à libération prolongée. Mayo Clin Proc. 1992; 67 (12): 1206. Voir le résumé.

Dubé MP Wu JW Aberg Ja et al. Innocuité et efficacité de la niacine à libération prolongée pour le traitement de la dyslipidémie chez les patients infectés par le VIH: étude du groupe des essais cliniques AIDA A5148. Antivir ther. 2006; 11 (8): 1081-9. Voir le résumé.

Duggal JK Singh M Attri n et al. Effet de la thérapie de niacine sur les résultats cardiovasculaires chez les patients atteints d'une maladie coronarienne. J cardiovasc pharmacol ther. 2010; 15 (2): 158-66. Voir le résumé.

Dunn Rt Ford Ma Rindone JP Kwiecinski FA. L'aspirine à faible dose et l'ibuprofène réduisent les réactions cutanées après l'administration de niacine. Suis j ther. 1995; 2 (7): 478-480. Voir le résumé.

Earthman tp odom l Mullins ca. L'acidose lactique associée à un traitement à haute dose de niacine. South Med J. 1991; 84 (4): 496-7. Voir le résumé.

Eklund B Kaijser L Nowak J Wennmalm A. Les prostaglandines contribuent à la vasodilatation induite par l'acide nicotinique. Prostaglandines. 1979; 17 (6): 821-30. Voir le résumé.

Elam MB Hunninghake DB Davis KB et al. Effet de la niacine sur les niveaux de lipides et de lipoprotéines et le contrôle glycémique chez les patients atteints de diabète et de maladie artérielle périphérique: l'étude d'admission: un essai randomisé. Trial d'intervention multiple de la maladie artérielle. Jama. 2000; 284 (10): 1263-70. Voir le résumé.

Etchason Ja Miller TD Squires RW et al. Hépatite induite par la niacine: un effet secondaire potentiel avec de la niacine à faible dose. Mayo Clin Proc. 1991; 66 (1): 23-8. Voir le résumé.

Déclaration de la FDA sur le procès AIM-High. https://www.fda.gov/drugs/drugsafety/postmarketdrugsafetyinformationforpatients andproviders/ucm256841.htm. (Consulté le 3 juin 2011).

Figge HL Figge J Souney PF et al. Comparaison de l'excrétion de l'acide nicotinurique après ingestion de deux préparations d'acide nicotinique à libération contrôlée chez l'homme. J Clin Pharmacol. 1988 décembre; 28 (12): 1136-40. Voir le résumé.

Figge HL Figge J Souney PF et al. Acide nicotinique: revue de son utilisation clinique dans le traitement des troubles lipidiques. Pharmacothérapie 1988; 8: 287-94. Voir le résumé.

Food and Nutrition Board Institute of Medicine. Apports de référence alimentaire pour la riboflavine de thiamine niacine vitamine B6 Folie vitamine B12 Pantothenic Acid Biotine et Choline (2000). Washington DC: National Academy Press 2000. Disponible sur: https://books.nap.edu/books/0309065542/html/.

Fouts PJ Helmer Om Lepkovsky S et et al. Traitement du pellagra humain avec de l'acide nicotinique. Proc Soc Exp Biol Med 1937; 37: 405-407.

Fraunfelder FW Fraunfelder ft illingworth dr. Effets oculaires négatifs associés au traitement de la niacine. Br J Ophthalmol 1995; 79: 54-56.

GADEGBEKU CA DHANDAYUTHAPANI A Shrayyef Mz Egan Bm. Effets hémodynamiques de la perfusion d'acide nicotinique chez les sujets normotendaux et hypertendus. Suis J Hypertens. 2003; 16 (1): 67-71. Voir le résumé.

Ganji Sh Tavintharan S Zhu D Xing y Kamanna vs Kashyap ML. La niacine inhibe de manière non compétitive DGAT2 mais pas l'activité DGAT1 dans les cellules HepG2. J Lipid Res. 2004; 45 (10): 1835-45. Voir le résumé.

Garg a Grundy Sm. L'acide nicotinique comme thérapie pour la dyslipidémie dans le diabète sucré non insuline. JAMA 1990; 264: 723-6. Voir le résumé.

Garg r Malinow M. Pettinger M et al. Le traitement à la niacine augmente les taux plasmatiques d'homocystéine. Am Heart J 1999; 138: 1082-7. Voir le résumé.

Garnett WR. Interactions avec l'hydroxyméthylglutaryl-coenzyme A inhibiteurs réductases. Am J Health Syst Pharm. 1995; 52 (15): 1639-45. Voir le résumé.

Gerber Mt Mondy Ke Yarasheski Ke et al. La niacine chez les personnes infectées par le VIH souffrant d'hyperlipidémie recevant un puissant traitement antirétroviral. Clin Infect Dis. 2004; 39 (3): 419-25. Voir le résumé.

Gharavi Ag Diamond Ja Smith da Phillips Ra. Myopathie induite par la niacine. Suis J Cardiol. 1994; 74 (8): 841-2. Voir le résumé.

Gibbons LW Gonzalez v Gordon N Grundy S. La prévalence des effets secondaires avec de l'acide nicotinique à libération régulière et prolongée. Am J Med 1995; 99: 378-85. Voir le résumé.

Gillman Ma Sandyk R. Carence en acide nicotinique induit par le valproate de sodium (lettre). S Afr Med J 1984; 65: 986. Voir le résumé.

Goldberg A Alagona P JR Capuzzi DM et al. Efficacité et sécurité à dose multiple d'une forme à libération prolongée de niacine dans la gestion de l'hyperlipidémie. Suis J Cardiol. 2000; 85 (9): 1100-5. Voir le résumé.

Goldberg AC. Une méta-analyse d'études contrôlées randomisées sur les effets de la niacine à libération prolongée chez les femmes. Suis J Cardiol. 2004; 94 (1): 121-4. Voir le résumé.

Gray Dr Morgan T Chretien SD Kashyap ML. Efficacité et sécurité de la niacine à libération contrôlée chez les anciens combattants dyslipoprotéinémiques. Ann Intern Med 1994; 121: 252-8. Voir le résumé.

Guyton Jr Blazing Ma Hagar J et al. Niacine à libération prolongée vs gemfibrozil pour le traitement de faibles niveaux de cholestérol de lipoprotéines à haute densité. Groupe d'étude de Niaspan-Gemfibrozil. Arch Intern Med 2000; 160: 1177-84. Voir le résumé.

Guyton Jr Fazio s adewale aj jensen e tomassini je shah a tershakovec am. Effet de la niacine à libération prolongée sur le diabète nouvel apparition chez les patients hyperlipidémiques traités par ézétimibe / simvastatine dans un essai contrôlé randomisé. Soins au diabète. 2012 avril; 35 (4): 857-60. Voir le résumé.

Guyton Jr Goldberg AC Kreisberg Ra et al. Efficacité du dosage autrefois nuit de la niacine à libération prolongée seule et en combinaison pour l'hypercholestérolémie. Am J Cardiol 1998; 82: 737-43. Voir le résumé.

Hardman JG Limbird LL Molinoff PB Eds. Goodman et Gillman's The Pharmacological Base of Therapeutics 9th Ed. New York NY: McGraw-Hill 1996.

Il ym Feng l huo dm yang zh liao yh. Avantages et préjudice de la niacine et de son analogue pour les patients dialysés rénaux: une revue systématique et une méta-analyse. Int Urol nephrol. 2014 février; 46 (2): 433-42. Voir le résumé.

Hendricks Wm. Dermatoses pellagra et pellagralike: étiologie diagnostic différentiel dermatopathologie et traitement. Semin Dermatol 1991; 10: 282-92. Voir le résumé.

Henkin y Johnson KC Segrest JP. Rechallenge avec de la niacine cristalline après une hépatite induite par le médicament de la niacine à libération prolongée. Jama. 1990; 264 (2): 241-3. Voir le résumé.

Henkin y oberman un hurst dc segrest jp. La niacine revisité: observations cliniques sur un médicament important mais sous-utilisé. Am J Med. 1991; 91 (3): 239-46. Voir le résumé.

Retterstøl K. de Hexeberg [Risque et traitement de l'hypertriglycéridémie-diagnostics]. Journal ni Laegeforen. 2004; 124 (21): 2746-9. Voir le résumé.

Hoskin PJ Stratford M. Saunders Mi et al. Administration de nicotinamide pendant le graphique: escalade de dose de pharmacocinétique et toxicité clinique. Int J Radiat Oncol Biol Phys 1995; 32: 1111-9. Voir le résumé.

Illingworth Dr Stein Ea Mitchel YB et al. Effets comparatifs de la lovastatine et de la niacine dans l'hypercholestérolémie primaire. Un procès potentiel. Arch Intern Med 1994; 154: 1586-95. Voir le résumé.

Ioannides-demos ll Christophidis n et al. Implications de dosage d'une interaction clinique entre le jus de pamplemousse et la cyclosporine et les concentrations de métabolites chez les patients atteints de maladies auto-immunes. J Rheumatol 1997; 24: 49-54. Voir le résumé.

Ishii n Nishihara Y. Encéphalopathie pellagra chez les patients tuberculeux: sa relation avec le traitement par isoniazide. J Neurol Neurosurg Psychiatry 1985; 48: 628-34. Voir le résumé.

Ito mk. Progrès dans la compréhension et la gestion de la dyslipidémie: utilisant des thérapies à base de niacine. Am J Health-Syst Pharm 2003; 60 (Suppl 2): ​​S15-21. Voir le résumé.

Jarrett P Duffill M Oakley A Smith A. Pellagra Azathioprine et maladie intestinale inflammatoire. Clin Exp Dermatol 1997; 22: 44-5. Voir le résumé.

Jin Fy Kamanna vs Kashyap ML. La niacine diminue l'élimination des lipoprotéines à haute densité apolipoprotéine A-I mais pas l'ester de cholestérol par les cellules HEP G2. Implication pour le transport inversé du cholestérol. Artérioscler Thromb Vasc Biol. 1997; 17 (10): 2020-8. Voir le résumé.

Johansson Jo Egberg N Asplund-Carlson a Carlson LA. Le traitement à l'acide nicotinique déplace favorablement l'équilibre fibrinolytique et diminue le fibrinogène plasmatique chez les hommes hypertriglycéridemiques. J Cardiovasc Risk 1997; 4: 165-71. Voir le résumé.

Jungnickel PW Maloley Pa Vander Tuin El et al. Effet de deux régimes de prétraitement de l'aspirine sur les réactions cutanées induites par la niacine. J Gen Intern Med 1997; 12: 591-6. Voir le résumé.

Kahn Se Beard JC Schwartz MW et al. Augmentation de la capacité de sécrétion des cellules B en tant que mécanisme d'adaptation des îlots à la résistance à l'insuline induite par l'acide nicotinique. Diabète 1989; 38: 562-8. Voir le résumé.

Kaijser L Eklund B Olsson Ag Carlson LA. Dissociation des effets de l'acide nicotinique sur la vasodilatation et la lipolyse par un inhibiteur de la synthèse de la prostaglandine à l'homme. Med Biol. 1979; 57 (2): 114-7. Voir le résumé.

Karpe F Frayn Kn. Le récepteur de l'acide nicotinique - un nouveau mécanisme pour un ancien médicament. Lancette. 2004; 363 (9424): 1892-4. Voir le résumé.

KARTHIKEYAN K THAPPA DM. Pellagra et peau. Int J Dermatol 2002; 41: 476-81. Voir le résumé.

Kaur S Goraya JS Thami GP Kanwar AJ. Dermatite pellagous induite par la phénytoïne (lettre). Pediatr Derm 2002; 19: 93. Voir le résumé.

Keene d Price C Shun-Shin MJ Francis DP. Effet sur le risque cardiovasculaire de lipoprotéine à haute densité ciblée les traitements médicamenteux des fibrates de niacine et des inhibiteurs du CETP: méta-analyse d'essais contrôlés randomisés, y compris 117411 patients. BMJ. 2014 18 juillet; 349: G4379. Voir le résumé.

Kei A Liberopoulos en Mikhailidis DP ELISAF M. Comparaison de la plus forte dose de rosuvastatine par rapport à l'acide nicotinique complémentaire par rapport au fénofibrate complémentaire pour la dyslipidémie mixte. Int J Clin Practice. 2013 mai; 67 (5): 412-9. Voir le résumé.

Knodel LC Talbert RL. Effets indésirables des médicaments hypolipidémiques. Med Toxicol 1987; 2: 10-32. Voir le résumé.

Knopp Rh Alagona P Davidson M et al. Efficacité équivalente d'une forme à libération temporelle de niacine (niaspan) étant donné une nuit contre la niacine ordinaire dans la gestion de l'hyperlipidémie. Métabolisme 1998; 47: 1097-104. Voir le résumé.

Knopp RH. Profils cliniques de la niacine à libération simple et prolongée (Niaspan) et la justification physiologique du dosage nocturne. Am J Cardiol 1998; 82: 24U-28U; Discussion 39U-41U. Voir le résumé.

Kuroki F iida m Tominaga M et al. État de la vitamine multiple dans la maladie de Crohn. Corrélation avec l'activité de la maladie. Dig Dis Sci 1993; 38: 1614-8. Voir le résumé.

Lakey WC Greyshock N Guyton Jr. Réactions indésirables d'Achille Tendon xanthomas chez trois patients hypercholestérolémiques après une intensification du traitement avec des séquestrants de niacine et d'acide biliaire. J Clin Lipidol. 2013 MAR-APR; 7 (2): 178-81. Voir le résumé.

Lal Sm Hewett Je Petroski GF et al. Effets de l'acide nicotinique et de la lovastatine chez les patients atteints de transplantation rénale: un essai de croisement ouverte randomisé prospectif. Am J Kidney Dis 1995; 25: 616-22. Voir le résumé.

DJ de Lanska. Chapitre 30: Aspects historiques des principaux troubles de la carence en vitamines neurologiques: les vitamines B solubles dans l'eau. Handb clin neurol. 2010; 95: 445-76. Voir le résumé.

Lavigne PM Karas Rh. L'état actuel de la niacine dans la prévention des maladies cardiovasculaires: revue systématique et méta-régression. J Am Coll Cardiol. 29 janvier 2013; 61 (4): 440-6. Voir le résumé.

Leighton RF Gordon NF Small Gs et al. Douleur dentaire et gingivale comme effets secondaires de la thérapie de niacine. CHOSE 1998; 114: 1472-4. Voir le résumé.

Lisi DM. Niacine et hyperuricémie: à quelle fréquence cela se produit-il et à quelle fréquence les patients ont commencé sur des agents hypouricémiques. Int Pharm Abstracts 1999; 36 (21): 2223.

Litin sc Anderson cf. Myopathie associée à l'acide nicotinique: un rapport de trois cas. Am J Med. 1989; 86 (4): 481-3. Voir le résumé.

Litin sc Anderson cf. Myopathie associée à l'acide nicotinique: un rapport de trois cas. Am J Med. 1989; 86 (4): 481-3.View Résumé.

Loebl T Raskin S. Un nouveau rapport de cas: épisode psychotique maniaque aigu après traitement avec de la niacine. J Neuropsychiatry Clin Neurosci. Automne 2013; 25 (4): E14. Voir le résumé.

Ludwig GD White DC. Pellagra induite par la 6-mercaptopurine. Clin Res 1960; 8: 212.

Lyon VB Fairley JA. Pellagra induit par un anticonvulsivant. J Am Acad Dermatol 2002; 46: 597-9. Voir le résumé.

Mack WJ Selzer Rh Hodis Hn et al. Réduction d'un an et analyse longitudinale de l'épaisseur carotidienne intima-média associée au traitement par corostipol / niacine. Accident vasculaire cérébral. 1993; 24 (12): 1779-83. Voir le résumé.

Malfait P Moren A Dillon JC et al. Une épidémie de pellagra liée à des changements dans la niacine alimentaire chez les réfugiés mozambicains au Malawi. Int J Epidemiol. 1993; 22 (3): 504-11. Voir le résumé.

McKenney J. Nouvelles perspectives sur l'utilisation de la niacine dans le traitement des troubles lipidiques. Arch Intern Med 2004; 164: 697-705. Voir le résumé.

McKenney JM Proctor JD Harris S Chinchili VM. Une comparaison de l'efficacité et des effets toxiques de la niacine à libération immédiate prolongée chez les patients hypercholestérolémiques. Jama 1994; 271: 672-7. Voir le résumé.

guide de voyage au Vietnam

Menon RM Adams MH González Ma Tolbert DS Leu JH Cefali Ea. Pharmacocinétique plasmatique et urine de la niacine et de ses métabolites à partir d'une formulation de niacine à libération prolongée. Int J Clin Pharmacol Ther. 2007; 45 (8): 448-54. Voir le résumé.

Miralbell R Mornex F Greiner R et al. Radiothérapie accélérée carbogène et nicotinamide dans le glioblastome multiforme: rapport de l'Organisation européenne pour la recherche et le traitement de l'essai de cancer 22933. J Clin Oncol 1999; 17: 3143-9. Voir le résumé.

Morgan JM Capuzzi DM Baksh Ri et al. Effets de la niacine à libération prolongée sur la distribution des sous-classes des lipoprotéines. Suis J Cardiol. 2003; 91 (12): 1432-6. Voir le résumé.

Morgan JM Capuzzi DM Guyton Jr et al. Effet de traitement du niaspan une niacine à libération contrôlée chez les patients souffrant d'hypercholestérolémie: un essai contrôlé par placebo. J cardiovasc pharmacol ther. 1996; 1 (3): 195-202. Voir le résumé.

Morris Mc Evans da Bianias JL et al. Niacine alimentaire et risque de maladie d'Alzheimer incidente et de déclin cognitif. J Neurol Neurosurg Psychiatry 2004; 75: 1093-99. Voir le résumé.

Mrochek Je Jolley Rl Young DS Turner WJ. Réponse métabolique des humains à l'ingestion d'acide nicotinique et de nicotinamide. Clin Chem. 1976; 22 (11): 1821-7. Voir le résumé.

Nahata MC. Chloramphénicol. Dans: Evans nous schentag jj jusko wj (eds). Pharmacocinétique appliquée: principes de surveillance thérapeutique des médicaments. 3e éd. Vancouver WA: Applied Therapeutics Inc. 1992.

Programme national d'éducation au cholestérol. Abaissement du cholestérol chez le patient atteint de maladie coronarienne. 1997. Disponible à: https://www.vidyya.com/pdfs/1225cholesterol.pdf . (Consulté le 26 mai 2016).

Neuvonen PJ roivas l laine k Sundholm O. La biodisponibilité des formulations d'acide nicotinique à libération prolongée. BR J Clin Pharmacol. 1991; 32 (4): 473-6. Voir le résumé.

Ng cf lee cp ho al lee vw. Effet de la niacine sur la fonction érectile chez les hommes souffrant de dysfonction érectile et de dyslipidémie. J Sex Med. 2011; 8 (10): 2883-93. Voir le résumé.

NIH News. Le NIH arrête l'essai clinique sur le traitement combiné au cholestérol. 26 mai 2011. Https://www.nih.gov/news/health/may2011/nhlbi-26.htm. (Consulté le 3 juin 2011).

Aucun auteur répertorié. Clofibrate et niacine dans les maladies coronariennes. Jama. 1975 27 janvier; 231 (4): 360-81. Voir le résumé.

O'Brien T Silverberg Jd Nguyen TT. Toxicité induite par l'acide nicotinique associée à la cytopénie et diminution des niveaux de globuline de liaison à la thyroxine. Mayo Clin Proc. 1992; 67 (5): 465-8. Voir le résumé.

O'Reilly Po Callbeck MJ Hoffer A. Acide nicotinique à libération prolongée (Nicospan); Effet sur (1) taux de cholestérol et (2) leucocytes. Can Med Assoc J. 1959; 80 (5): 359-62. Voir le résumé.

Papa CM. Niacinamide et acanthose nigricans (lettre). Arch Dermatol 1984; 120: 1281. Voir le résumé.

Park Yk Sempos CT Barton CN et al. Efficacité de la fortification alimentaire aux États-Unis: le cas de Pellagra. Am J Public Health 2000; 90: 727-38. Voir le résumé.

Philpott AC Hubacek J Sun yc Hillard D Anderson TJ. La niacine améliore le profil lipidique mais pas la fonction endothéliale chez les patients atteints d'une maladie coronarienne sur une statine à forte dose. Athérosclérose. 2013 février; 226 (2): 453-8. Voir le résumé.

PL Document Document Niacin Plus Statine pour réduire le risque cardiovasculaire: étude supérieure à l'AIM. Lettre du pharmacien / lettre du prescripteur. Juillet 2011.

PL Détail-document Rôle des non-statines pour la dyslipidémie. Lettre du pharmacien / lettre du prescripteur. Juin 2016; 32 (6): 320601.

Pozzilli P Browne Pd Kolb H. Méta-analyse du traitement à la nicotinamide chez les patients atteints de l'IDDM de l'apparition récente. Les essais de nicotinamide. Diabetes Care 1996; 19: 1357-63. Voir le résumé.

Informations sur le produit: Niaspan. KOS Pharmaceuticals. Cranbury NJ. 2005. Disponible sur www.niaspan.com/professional/content/pdfs/productinfo.pdf. (Consulté le 3 mars 2006).

Rabbani gh majordome t bardhan pk islam A. Réduction de la perte de liquide dans le choléra par l'acide nicotinique: un essai contrôlé randomisé. Lancet 1983; 2: 1439-42. Voir le résumé.

Rader Ji Calvert RJ Hathcock Jn. Toxicité hépatique des préparations non modifiées et à libération temporelle de la niacine. Am J Med 1992; 92: 77-81. Voir le résumé.

Élévation de l'utilisation des HDL et de la niacine. Lettre du pharmacien / Lettre du prescripteur 2004; 20 (5): 200504.

Reaven P Witztum Jl. L'acide nicotinique de lovastatine et la rhabdomyolyse (lettre). Ann int med 1988; 109: 597-8. Voir le résumé.

Reimund E. Dermatite induite par la privation de sommeil: Support supplémentaire de l'épuisement de l'acide nicotinique dans la privation de sommeil. Hypothèses de Med 1991; 36: 371-3. Voir le résumé.

Rockwell Ka. Interaction potentielle entre la niacine et la nicotine transdermique (lettre). Ann Pharmacother 1993; 27: 1283-4. Voir le résumé.

Sampathkumar K Selvam M Sooraj ys Gowthaman S Ajeshkumar Rn. Acide nicotinique à libération prolongée - Un nouvel agent oral pour le contrôle du phosphate. Int Urol nephrol. 2006; 38 (1): 171-4. Voir le résumé.

Sazonov contre Maccubbin D Sisk CM Canner Pl. Effets de la niacine sur l'incidence du nouveau diabète d'apparition et des événements cardiovasculaires chez les patients atteints de normoglycémie et de glucose à jeun altéré. Int J Clin Practice. Avril 2013; 67 (4): 297-302. Voir le résumé.

Schwab ra bachhuber bh. Délire et acidose lactique causés par l'éthanol et le notoriété de niacine. Am J Emer Med 1991; 9: 363-5. Voir le résumé.

Schwartz ML. Une hyperglycémie réversible sévère en raison de la thérapie de niacine. Arch int med 1993; 153: 2050-2. Voir le résumé.

Shakir KM Kroll S Aprill BS Drake AJ 3rd Eisold Jf. L'acide nicotinique diminue les taux d'hormones thyroïdiennes sériques tout en conservant un état euthyroïdien. Mayo Clin Proc. 1995; 70 (6): 556-8. Voir le résumé.

Shearer GC Pottala JV Hansen Sn Brandenburg contre Harris WS. Effets de la niacine d'ordonnance et des acides gras oméga-3 sur les lipides et la fonction vasculaire dans le syndrome métabolique: un essai contrôlé randomisé. J Lipid Res. 2012 nov; 53 (11): 2429-35. Voir le résumé.

Shils Me Olson Ja Shike M Ross AC Eds. Nutrition moderne en santé et en maladie. 9e éd. Baltimore MD: Williams

Smith DT Ruffin JM et Smith SG. Pellagra a été traité avec succès avec de l'acide nicotinique: un rapport de cas. JAMA 1937; 109: 2054-2055.

Spies TD Grant JM Stone Re et al. Observations récentes sur le traitement de six cents pellagrins avec un accent particulier sur l'utilisation de l'acide nicotinique dans la prophylaxie. South Med J 1938; 31 (12): 1231.

Stevens H Ostlere l Beent R et al. Pellagra secondaire au 5-fluorouracile. Br J Dermatol 1993; 128: 578-80. Voir le résumé.

Stratigos JD Katsambas A. Pellagra: une maladie encore existante. Br J Dermatol 1977; 96: 99-106. Voir le résumé.

Swash M Roberts Ah. Encéphalopathie de type pellagra réversible avec éthionamide et cyclosérine. Tubercle 1972; 53: 132. Voir le résumé.

Tornvall P Hamsten A Johansson J Carlson LA. Normalisation de la composition de lipoprotéines de très faible densité dans l'hypertriglycéridémie par l'acide nicotinique. Athérosclérose. 1990; 84 (2-3): 219-27. Voir le résumé.

Turjman n Cardamone A Gotterer GS Hendrix Tr. Effet de l'acide nicotinique sur le mouvement des liquides induit par le choléra et les flux de sodium unidirectionnels dans le jéjunum de lapin. Johns Hopkins Med J. 1980; 147 (6): 209-11. Voir le résumé.

UNNA K. Études sur la toxicité et la pharmacologie de l'acide nicotinique. J Pharmacol Exp Ther 1939; 65: 95-103.

Urberg M Zemel MB. Preuve de la synergie entre le chrome et l'acide nicotinique dans le contrôle de la tolérance au glucose chez l'homme âgé. Métabolisme 1987; 36: 896-9. Voir le résumé.

Vacek Jl Dittmeier G Chiarelli T et al. Comparaison de la lovastatine (20 mg) et de l'acide nicotinique (NULL,2 g) avec l'un ou l'autre médicament seul pour l'hyperlipoprotéinémie de type II. Am J Cardiol 1995; 76: 182-4. Voir le résumé.

Vannucchi H Moreno fs. Interaction du métabolisme de la niacine et du zinc chez les patients atteints de pellagra alcoolique. Am J Clin Nutr 1989; 50: 364-9. Voir le résumé.

Vega Gl Grundy Sm. Réponses des lipoprotéines au traitement avec la lovastatine gemfibrozil et l'acide nicotinique chez les patients normolipidémiques atteints d'hypoalphalipoprotéinémie. Arch Intern Med 1994; 154: 73-82. Voir le résumé.

Vincent JE Zijlstra FJ. L'acide nicotinique inhibe la synthèse du thromboxane dans les plaquettes. Prostaglandines. 1978; 15 (4): 629-36. Voir le résumé.

Whelan Am Price So Fowler SF Hainer Bl. L'effet de l'aspirine sur les réactions cutanées induites par la niacine. J Fam Pratch 1992; 34: 165-8. Voir le résumé.

Windler E Zyriax BC Bamberger C Rinninger F Beil Fu. Stratégies actuelles et avancées récentes dans la thérapie de l'hypercholestérolémie. Atheroscler Suppl. 2009; 10 (5): 1-4. Voir le résumé.

Wink J Giacoppe G King J. Effet de la naïcine à très faible dose sur les lipoprotéines à haute densité chez les patients subissant un traitement à long terme des statines. Am Heart J 2002; 143: 514-8 .. Voir le résumé.

Wolfe ML Vartanian SF Ross JL et al. Innocuité et efficacité du niaspan lorsqu'il est ajouté séquentiellement à une statine pour le traitement de la dyslipidémie. Am J Cardiol 2001; 87: 476-9A7 .. Voir le résumé.

Bois B Rademaker M Oakley A Wallace J. Pellagra chez une femme utilisant des remèdes alternatifs. Australas J Dermatol 1998; 39: 42-4. Voir le résumé.

Yates aa Schlicker SA SUITOR CW. Apports de référence alimentaire: la nouvelle base pour les recommandations pour le calcium et les nutriments connexes B Vitamines et choline. J Am Diet Assoc 1998; 98: 699-706. Voir le résumé.

Zema MJ. Acide nicotinique gemfibrozil et thérapie combinée chez les patients atteints d'hypoalphalipoprotéinémie isolée: une étude de croisement en ouvert randomisé. J Am Coll Cardiol 2000; 35: 640-6. Voir le résumé.

Zhao XQ Brown BG Hillger L et al. Effets de la thérapie intensive des lipides sur les artères coronaires des sujets asymptomatiques atteints d'apolipoprotéine élevée B. Circulation 1993; 88: 2744-53. Voir le résumé.