Quercétine

33'4'57-Penthydroxyflavone Bioflavonoid Bioflavonoid Complex Bioflavonoid Concentrate Bioflavonoid Extract Bioflavonoïde Bioflavonoïde de Citron Bioflavonoïdes de Citron Citrus Bioflavones Citrus Bioflavonoid Citrus Bioflavonoids Citrus Bioflavonoid Extract Citrus Flavones Citrus Flavonoids Complexe de Bioflavonoïde Concentré de Bioflavonoïde Extrait de Bioflavonoïde Extrait de Bioflavonoïdes de Citron Flavones de Citron Flavonoid Flavonoïde Meletin Mélétine Quercetina Quercétine Sophretin Sophrétine.

• Aperçu
• Usages
• Effets secondaires
• Précautions
• Interactions
• Dosage

Aperçu

Quercétine est un pigment végétal (flavonoïde). On le trouve dans de nombreuses plantes et aliments tels que les oignons de vin rouge thé vert pommes baies Ginkgo Biloba St. John's Murt Aîné américain et d'autres. Sarrasin Le thé a une grande quantité de quercétine. Les gens utilisent la quercétine comme médicament.

Quercétine is used for treating conditions of the heart and blood vessels including hardening of the arteries ( atherosclerosis ) high cholesterol heart disease and circulation problems. It is also used for diabetes cataracts hay fever peptic ulcer schizophrenia inflammation asthma gout viral infections chronic fatigue syndrome (CFS) preventing cancer and for treating chronic infections of the prostate . Quercétine is also used to increase endurance and improve athletic performance.

Comment fonctionne?

Quercétine has antioxidant and anti-inflammatory effects which might help reduce prostate inflammation.

Usages

Peut-être efficace pour ...

• Douleur et gonflement de la prostate (inflammation) . La prise de la quercétine par la bouche semble réduire la douleur et améliorer la qualité de vie, mais ne semble pas aider les problèmes de miction chez les hommes ayant des problèmes de prostate continus qui ne sont pas dus à une infection.

Des preuves insuffisantes pour évaluer l'efficacité de ...

• Maladie cardiaque . Certaines recherches suggèrent que manger des aliments riches en quercétine tels que les oignons de thé et les pommes peut réduire le risque de décès lié aux maladies cardiaques chez les hommes âgés. Cependant, d'autres recherches précoces suggèrent que la prise d'un supplément quotidien de quercétine n'améliore pas les facteurs de risque cardiaque.
• Cholestérol élevé . L'utilisation à court terme des suppléments de quercétine ne semble pas réduire le mauvais cholestérol (lipoprotéine à basse densité (cholestérol LDL) plus faible du cholestérol total ou augmenter le bon cholestérol (cholestérol de lipoprotéines à haute densité (HDL)).
• Hypertension artérielle . Certaines recherches suggèrent que 365 mg de quercétine aglycone deux fois par jour produit une faible diminution (5-7 mmHg) de la pression artérielle chez les personnes souffrant d'hypertension artérielle légère non traitée. On ne sait pas encore à quel point cela est important.
• Infections respiratoires induites par l'exercice . Le développement de recherches montre que la prise de 500 mg de quercétine deux fois par jour pendant 3 semaines auparavant et se poursuivant pendant 3 jours de cyclisme intense prolongé réduit le nombre d'infections respiratoires supérieures dans les 14 jours suivant l'exercice lourd.
• Transplantation rénale . Certaines recherches suggèrent qu'une combinaison de 20 mg de quercétine et 480 mg de curcumine prises une ou deux fois par jour commençant dans les 24 heures suivant la transplantation rénale et se poursuivant pendant un mois en combinaison avec des médicaments anti-rejet améliore la fonction précoce du rein transplanté.
• Cancer du poumon . Certaines recherches suggèrent que la consommation de quantités élevées de quercétine dans l'alimentation pourrait réduire les chances de développer un cancer du poumon, en particulier chez les hommes qui fument.
• Cancer de l'ovaire . Une étude n'a trouvé aucun lien entre l'apport de quercétine à partir du régime alimentaire et le risque de cancer de l'ovaire.
• Cancer du pancréas . Certaines recherches suggèrent que manger de grandes quantités de quercétine dans l'alimentation pourrait réduire les chances de développer un cancer du pancréas, en particulier chez les hommes qui fument.
• Performance d'exercice .
• Durcissement des artères (athérosclérose) .
• Diabète .
• Cataracte .
• Rhume des foins (rhinite allergique) .
• Ulcères à l'estomac et intestinaux .
• Schizophrénie .
• Douleur et gonflement (inflammation) .
• Asthme .
• Goutte .
• Infections virales .
• Syndrome de fatigue chronique (CFS) .
• Cancer .
• Autres conditions .

Effets secondaires

Quercétine is Peut-être en sécurité pour la plupart des gens lorsqu'ils sont pris par bouche à court terme. La quercétine a été utilisée en toute sécurité en montants jusqu'à 500 mg deux fois par jour pendant 12 semaines. On ne sait pas si une utilisation à plus long terme ou des quantités plus élevées sont sûres.

Quercétine can cause headache and tingling of the arms and legs. Very high doses might cause kidney damage.

Lorsqu'on lui donne par voie intraveineuse (par iv) en quantités appropriées (moins de 722 mg), la quercétine est Peut-être en sécurité . Mais des quantités plus importantes données par iv sont Peut-être dangereux . Il y a eu des rapports de lésions rénales à des doses plus élevées.

Précautions

Interactions

La prise de la quercétine ainsi que certains antibiotiques peuvent diminuer l'efficacité de certains antibiotiques. Certains scientifiques pensent que la quercétine pourrait empêcher certains antibiotiques de tuer des bactéries. Mais il est trop tôt pour savoir si c'est une grande préoccupation.

Les antibiotiques de quinolone comprennent la ciprofloxacine (Cipro) la lévofloxacine (lévaquin) de la gatifloxacine (floxine) de moxifloxacine (coulox) (le tequin) et d'autres.

Une petite étude chez des volontaires sains montre que l'adoption de la quercétine avant la cyclosporine augmente les taux sanguins de la cyclosporine et allonge le temps qu'il reste dans le corps.

Certains médicaments sont modifiés et décomposés par le foie. La quercétine pourrait diminuer à quelle vitesse le foie décompose certains médicaments. La prise de la quercétine ainsi que certains médicaments décomposés par le foie peuvent augmenter les effets et les effets secondaires de ces médicaments. Avant de prendre la quercétine, parlez avec votre fournisseur de soins de santé si vous prenez des médicaments modifiés par le foie.

Certains médicaments qui sont modifiés par le foie comprennent le paclitaxel (taxol) rosiglitazone (Avandia) amiodarone (cordarone) docétaxel (taxotere) trétinoïnes repaglinide (prandin) vérapamil (Calan isoptin velan etc.) et autres.

Certains médicaments sont modifiés et décomposés par le foie. La quercétine pourrait diminuer à quelle vitesse le foie décompose certains médicaments. La prise de la quercétine ainsi que certains médicaments décomposés par le foie peuvent augmenter les effets et les effets secondaires de ces médicaments. Avant de prendre la quercétine, parlez avec votre fournisseur de soins de santé si vous prenez des médicaments modifiés par le foie.

Certains médicaments qui sont modifiés par le foie comprennent le célécoxib (celebrex) diclofénac (voltaren) fluvastatine (Lescol) glipizide (glucotrol) ibuprofen (Advil Motrin) irbesartan (avapro) losartan (cozaar) phenytoin (dilantin) piroxicam (Feldene) tamoxiven (dilantin) Piroxicam (Feldene) tamoxive (Nolvadex) Tolbutamide (tolinase) Torsemide (Demadex) et Warfarine (Coumadin).

Certains médicaments sont modifiés et décomposés par le foie. La quercétine pourrait diminuer à quelle vitesse le foie décompose certains médicaments. La prise de la quercétine ainsi que certains médicaments décomposés par le foie peuvent augmenter les effets et les effets secondaires de ces médicaments. Avant de prendre la quercétine, parlez avec votre fournisseur de soins de santé si vous prenez des médicaments modifiés par le foie.

Certains médicaments qui sont modifiés par le foie comprennent l'amitriptyline (elavil) codéine flécaïnide (tambocor) halopéridol (haldol) imipramine (tofranil) métoprolol (lopressor toprol xl) ondansétron (zofran) paroxétine (paxil) refoncée (ramellafée) tramadol (paxil) refoncée (rigadal) tramadol (paxil) refoncée (riginal) tramadol (paxil) Tramelafaf (Effexor) et autres.

Certains médicaments sont modifiés et décomposés par le foie. La quercétine pourrait diminuer à quelle vitesse le foie décompose certains médicaments. La prise de la quercétine ainsi que certains médicaments décomposés par le foie peuvent augmenter les effets et les effets secondaires de ces médicaments. Avant de prendre la quercétine, parlez avec votre fournisseur de soins de santé si vous prenez des médicaments modifiés par le foie.

Certains médicaments qui sont modifiés par le foie comprennent des bloqueurs de canaux calciques (diltiazem nicardipine verapamil) Agents chimiothérapeutiques (étoposide paclitaxel vinblastine vincristine vindesine) antifongiques (kétoconazole itraconazole) Glucocorticoids alfentanil (alfenta) Fentanyl (sublilaza) alfentanil (alfenta) Fentanyl (sublilamaza (Cozaar) Fluoxetine (Prozac) Midazolam (versed) Omeprazole (Prilosec) lansoprazole (Prévacide) ondansetron (Zofran) propranolol (inderal) Fexofenadine (Allegra) Amitriptyline (Elavil) Amiodarone (Cordarone) Citalopram (Celexa) Sertraline (Zoloft).

Quercétine seems to decrease blood pressure. Taking quercetin along with medications for high blood pressure might cause your blood pressure to go too low.

Certains médicaments pour l'hypertension artérielle comprennent le capopopril (capoten) éalapril (vasotec) losartan (cozaar) valsartan (diovan) diltiazem (cardizem) amlodipine (norvasc) hydrochlorothiazide (hydrodiuril) furosémide (lasix) et de nombreux autres.

Quercétine might affect the way certain medications are processed by the body. Quercétine might make these medications easier for the body to use and make them last longer in the body.

Certains des médicaments qui peuvent être affectés de cette manière par la quercétine comprennent le paclitaxel diltiazem cyclosporine saquinavir digoxine cancer médicaments (étoposide vinblastine vincristine vindesine) antifongiques (kétoconazole itraconazole) inhibiteurs de protection (anti-ininavironavir) h2 anti-agrinavir nelfinavir) h2 anti-agistonistes (CIMEDINICE NELFINAVIAVIRAVIR) (CIMEDINICE NELFINAVIVIR) ranitidine) corticostéroïdes verapamil érythromycine fexofénadine (Allegra) loperamide (imodium) quinidine et autres.

Une petite étude de tube à essai montre que la quercétine pourrait augmenter les effets que la warfarine a sur le corps. La prise ensemble de la quercétine et de la warfarine pourrait augmenter les risques d'effets secondaires de la warfarine tels que les ecchymoses et les saignements.

Dosage

La dose suivante a été étudiée dans la recherche scientifique:

Par voie terrestre :

• Pour la douleur et l'enflure de la prostate (prostatite): 500 mg deux fois par jour.

Les médicaments naturels efficaces de la base de données complets en fonction des preuves scientifiques en fonction de l'échelle suivante: Efficace probablement efficace éventuellement efficace, probablement inefficace, probablement inefficace et insuffisante pour évaluer (description détaillée de chacune des notes).

Alexandrakis M. Letourneau R. Kempuraj D. Kandere-Grzybowska K. Huang M. Christodoulou S. Boucher W. Seretakis D. et Théoharides T. C. Les flavones inhibent la prolifération et augmentent la teneur en médiateur dans les mastocytuliers leucémiques humains (HMC-1). Eur.J Haematol. 2003; 71 (6): 448-454. Voir le résumé.

Beatty E. R. O'Reilly J. D. England T. G. Mcanlis G. T. Young I. S. Geissler C. A. Sanders T. A. et Wiseman H. Effet de la quercétine alimentaire sur les dommages à l'ADN oxydatif chez des sujets humains sains. BR J Nutr 2000; 84 (6): 919-925. Voir le résumé.

Bischoff S. C. Quercétine: potentiels dans la prévention et la thérapie de la maladie. Curr.opin.clin nutr Metab Care 2008; 11 (6): 733-740. Voir le résumé.

Blanco-Colio L. M. Valderrama M. Alvarez-Sala L. A. Bustos C. Ortego M. Hernandez-Presa M. A. Annuleas P. Gomez-Gerique J. Millan J. et Egido J. Red Wine Idke empêche l'activation du facteur nucléaire-kappab dans les cellules mononucléaires du sang périphérique de volontaires sains pendant la lipidité postprandiale. Circulation 8-29-2000; 102 (9): 1020-1026. Voir le résumé.

Bottes A. W. Haenen G. R. et Bast A. Effets sur la santé de la quercétine: de l'antioxydant au nutraceutique. Eur.J Pharmacol 5-13-2008; 585 (2-3): 325-337. Voir le résumé.

Boulton D. W. Walle U. K. et Walle T. Liaison étendue de la quercétine bioflavonoïde aux protéines plasmatiques humaines. J.Pharm.Pharmacol. 1998; 50 (2): 243-249. Voir le résumé.

Brevik A. Rasmussen S. E. Drevon C. A. et Andersen L. F. L'excrétion urinaire des flavonoïdes reflète même de petits changements dans l'apport alimentaire des fruits et légumes. Cancer Epidemiol.Biomarkers Prev. 2004; 13 (5): 843-849. Voir le résumé.

Castillo M. H. Perkins E. Campbell J. H. Doerr R. Hassett J. M. Kandaswami C. et Middleton E Jr. Les effets de la quercétine bioflavonoïde sur le carcinome épidermoïde de la tête et du cou. Am.J.Surg. 1989; 158 (4): 351-355. Voir le résumé.

Chopra M. Fitzsimons P. E. Strain J. J. Thurnham D. I. et Howard A. N. L'extrait de vin rouge non alcoolique et la quercétine inhibent l'oxydation du LDL sans affecter les concentrations plasmatiques de vitamine antioxydante et de caroténoïde. CLIN.CHEM. 2000; 46 (8 pt 1): 1162-1170. Voir le résumé.

Crespy V. Morand C. Manach C. Besson C. Digigne C. et le remèse C. Une partie de la quercétine absorbée dans l'intestin grêle est conjuguée et sécrétée dans la lumière intestinale. Am J Physiol 1999; 277 (1 PT 1): G120-G126. Voir le résumé.

Cross H. J. Tilby M. Chipman J. K. Ferry D. R. et Gescher A. Effet de la quercétine sur le potentiel génotoxique du cisplatine. Int J Cancer 5-3-1996; 66 (3): 404-408. Voir le résumé.

Czekalla J. Gastpar M. Hubner W. D. et Jager D. L'effet de l'extrait d'Hypericum sur la conduction cardiaque comme le montre l'électrocardiogramme par rapport à celui de l'imipramine. Pharmacopsychiatry 1997; 30 Suppl 2: 86-88. Voir le résumé.

De Vries J. H. Hollman P. C. Meyboom S. Buysman M. N. Zock P. L. Van Staveren W. A. ​​et Katan M. B. Concentrations plasmatiques et excrétion urinaire des flavonols antioxydants quercétine et kaempférol comme biomarqueurs pour l'admission alimentaire. AM.J Clin Nutr. 1998; 68 (1): 60-65. Voir le résumé.

Dhar N. B. et Shoskes D. A. Nouvelles thérapies dans la prostatite chronique. Curr.urol.rep. 2007; 8 (4): 313-318. Voir le résumé.

Egert S. Wolffram S. Bosy-Westphal A. Boesch-Saadatmandi C. Wagner A. E. Frank J. Rimbach G. et Mueller M. J. La supplémentation quotidienne de la dose augmente en fonction des concentrations plasmatiques de quercétine chez des humains en bonne santé. J Nutr 2008; 138 (9): 1615-1621. Voir le résumé.

Elattar T. M. et Virji A. S. L'effet inhibiteur de la curcumine génistéine quercétine et du cisplatine sur la croissance des cellules cancéreuses buccales in vitro. ANTICERER RES 2000; 20 (3A): 1733-1738. Voir le résumé.

Erlund I. Alfthan G. Maenpaa J. et Aro A. Thé et maladie coronarienne: la quercétine flavonoïde est plus biodisponible de la rutine chez les femmes que chez les hommes. Arch.intern.med. 8-13-2001; 161 (15): 1919-1920. Voir le résumé.

Ferrandina G. Almadori G. Maggiano N. Lanza P. Ferlini C. Cattani P. Piantelli M. Scambia G. et Ranelletti F. O. Effet inhibiteur de la croissance du tamoxifène et de la quercétine et de la présence de sites de liaison aux œstrogènes de type II dans les lignées cellulaires du cancer du larynge humain et primaire. Int.j.cancer 8-31-1998; 77 (5): 747-754. Voir le résumé.

Formica J. V. et Regelson W. Revue de la biologie de la quercétine et des bioflavonoïdes connexes. Food Chem.Toxicol. 1995; 33 (12): 1061-1080. Voir le résumé.

Franke A. A. Custer L. J. Wilkens L. R. Le Marchand L. L. Nomura A. M. Goodman M. T. et Kolonel L. N. CHROMATOGRAPHIE DE PHOTODIOODES DE LIQUIDE ANALYSE Spectrométrique de masse des phytoestrogènes alimentaires de l'urine humaine et du sang. J Chromatogr B Analyt.Technol.Biomed Life Sci 9-25-2002; 777 (1-2): 45-59. Voir le résumé.

Graefe E. U. Wittig J. Mueller S. Riethling A. K. Uehleke B. Drewelow B. Pforte H. Jacobasch G. Derendorf H. et Veit M. Pharmacocinétique et biodisponibilité des glycosides de quercétine chez l'homme. J Clin.Pharmacol. 2001; 41 (5): 492-499. Voir le résumé.

Gugler R. Leschik M. et Dengler H. J. Disposition de la quercétine chez l'homme après des doses orales et intraveineuses. Eur.j.clin.pharmacol. 12-19-1975; 9 (2-3): 229-234. Voir le résumé.

Hannen Kaartinen K. Rauma A. L. Nenonen M. Torronen R. Hakkinen A. S. Adlercreutz H. et Laakso J. Antioxydants dans le régime végétalien et les troubles rhumatismaux. Toxicologie 11-30-2000; 155 (1-3): 45-53. Voir le résumé.

Hänsgen K. D. Vesper J. et Ploch M. Étude multicentrique en double aveugle examinant l'efficacité antidépressive de l'extrait hypericum li 160. J Geriatr.Psychiatry Neurol. 1994; 7 Suppl 1: S15-S18. Voir le résumé.

Havsteen B. Flavonoids a class of natural products of high pharmacological potency. Biochem.Pharmacol 4-1-1983;32(7):1141-1148. View abstract.

Hayashi A. Gillen A. C. et Lott J. R. Effets de l'administration orale quotidienne de chalcone de quercétine et de pectine d'agrumes modifiée sur la croissance tumorale implantée du Colon-25 chez les souris BALB-C. Altern Med Rev 2000; 5 (6): 546-552. Voir le résumé.

Hayek T. Fuhrman B. Vaya J. Rosenblat M. Belinky P. Coleman R. Elis A. et Aviram M. Progression réduite de l'athérosclérose chez les souris déficientes en apolipoprotéine E après la consommation de vin rouge ou ses polyphénols quercétine ou la catéchine est associée à une sensibilité réduite de LDL à l'oxydation et à l'agrégation. Artérioscler.thromb.vasc.biol 1997; 17 (11): 2744-2752. Voir le résumé.

Hertog M. G. Feskens E. J. Hollman P. C. Katan M. B. et Kromhout D. Flavonoïdes alimentaires et risque de cancer dans l'étude des personnes âgées de Zutphen. Nutr Cancer 1994; 22 (2): 175-184. Voir le résumé.

Hoffman R. Graham L. et Newlands E. S. Amélioration de l'action anti-proliférative de busulphan par la quercétine sur la lignée cellulaire de leucémie humaine K562. Br.J.Cancer 1989; 59 (3): 347-348. Voir le résumé.

Hollman P. C. De Vries J. H. Van Leeuwen S. D. Mengers M. J. et Katan M. B. Absorption des glycosides de quercétine alimentaire et de la quercétine chez des volontaires sains d'iléostomie. Am.j.clin.nutr. 1995; 62 (6): 1276-1282. Voir le résumé.

qui est un vicodin ou Norco plus fort

Hollman P. C. Van Trijp J. M. Buysman M. N. Van der Gaag M. S. Mengers M. J. De Vries J. H. et Katan M. B. Biodisponibilité relative de la quercétine flavonoïde antioxydante de divers aliments chez l'homme. Febs Lett. 11-24-1997; 418 (1-2): 152-156. Voir le résumé.

Hollman P. C. Van Trijp J. M. Mengers M. J. De Vries J. H. et Katan M. B. Biodisponibilité de la quercétine de flavonol antioxydante alimentaire chez l'homme. Cancer Lett. 3-19-1997; 114 (1-2): 139-140. Voir le résumé.

Hollman PC Bijsman MN Van Gameren Y Cnossen Ep de Vries JH et Katan MB. La fraction de sucre est un déterminant majeur de l'absorption des glycosides flavonoïdes alimentaires chez l'homme. Radics libres. 1999; 31 (6): 569-573.

Kang L. P. Qi L. H. Zhang J. P. Shi N. Zhang M. Wu T. M. et Chen J. Effet de la génistéine et de la quercétine sur la synthèse du collagène de prolifération et les niveaux d'ARNm de type I procollagène des cellules stellates hépatiques de rat. Acta Pharmacol.Sin. 2001; 22 (9): 793-796. Voir le résumé.

Kasper S. Traitement du trouble affectif saisonnière (SAD) avec extrait d'hypericum. Pharmacopsychiatry 1997; 30 Suppl 2: 89-93. Voir le résumé.

Katske F. Shoskes D. A. Expéditeur M. Poliazkin R. Gagliano K. et Rajfer J. Traitement de la cystite interstitielle avec un supplément de quercétine. Tech.urol. 2001; 7 (1): 44-46. Voir le résumé.

Kaul T. N. Middleton E Jr et Ogra P. L. Effet antiviral des flavonoïdes sur les virus humains. J.Med.virol. 1985; 15 (1): 71-79. Voir le résumé.

Keinzler Jl Sallin D Schifflers MH et Ghika A. Phamokiinetics of Mono-3'-and Mono-4'-0- (Beta-Hydroxyethyl) -Rutoside Dérivés après des doses uniques de poudre de venoron chez des volontaires sains. Eur.j.clin.pharmacol. 2002; 58 (6): 395-4

Kiesewetter H Koscielny J Kalus U VIX JM Peil H Petrini O van Toor Bs et De Mey C. Efficacité de l'extrait oralement administré de feuilles de vigne rouge comme 195 (Folia vitis vinifère) dans une insuffisance veineuse chronique (étages I-II). Un essai randomisé à double aveugle contrôlé par placebo. ArzineIttelforschung 2000; 50 (2): 109-117.

Lamson D. W. et Brignall M. S. Antioxydants et cancer Partie 3: Quercétine. Altern.med.rev. 2000; 5 (3): 196-208. Voir le résumé.

Lin C. M. Chen C. S. Chen C. T. Liang Y. C. et Lin J. K. Modélisation moléculaire de flavonoïdes qui inhibe la xanthine oxydase. Biochem.biophys.res commun. 5-31-2002; 294 (1): 167-172. Voir le résumé.

Loke W. M. Hodgson J. M. Proudfoot J. M. McKinley A. J. Puddey I. B. et Croft K. D. Flavonoïdes alimentaires purs quercetin et (-) - épicatechine augmentent les produits d'oxyde nitrique et réduisent l'endothéline-1 aiguë chez les hommes en bonne santé. Am J Clin Nutr 2008; 88 (4): 1018-1025. Voir le résumé.

Lozoya X. Reyes-Morales H. Chavez-Soto M. A. Martinez-Garcia Mdel C. Soto-Gonzalez Y. et Doubova S. V. Effet anti-spasmodique intestinal d'une phytodrogue de psidium guajava folia dans le traitement de la maladie dirrhéique aiguë. J Ethnopharmacol 2002; 83 (1-2): 19-24. Voir le résumé.

Makita H. Tanaka T. Fujitsuka H. Tatematsu N. Satoh K. Hara A. et Mori H. CHIMOPRÉVENTION DE LA CARCINOGENESS DE RAT INDOBILES DE 4-NITROQUINOLINE 1-HYDROXYCONCONE DIRECTRAIRE. Cancer Res 11-1-1996; 56 (21): 4904-4909. Voir le résumé.

Mayer B. Schumacher M. Brandstatter H. Wagner F. S. et Hermetter A. Dépistage de fluorescence à haut débit de la capacité antioxydante dans le sérum humain. Anal.Biochem 10-15-2001; 297 (2): 144-153. Voir le résumé.

McAnulty S. R. McAnulty L. S. Nieman D. C. Quindry J. C. Hosick P. A. Hudson M. H. Still L. Henson D. A. Milne G. L. Morrow J. D. Dumke C. L. Upt A. C. Triplett N. T. et Dibarnardi A. Ingestion chronique de la queercétine et dommages oxydatifs et inflammatoires induits par l'exercice. Appl.Physiol Nutr Metab 2008; 33 (2): 254-262. Voir le résumé.

Morrow D. M. Fitzsimmons P. E. Chopra M. et McGlynn H. Supplémentation alimentaire avec la quercétine du promoteur anti-tumour: ses effets sur la régulation du gène de la métalloprotéinase matricielle. Mutat.res. 9-1-2001; 480-481: 269-276. Voir le résumé.

Mueller B. M. St. John's Wort pour les troubles dépressifs: résultats d'une étude ambulatoire avec la préparation hypericum hyp 811. Adv.ther. 1998; 15 (2): 109-116. Voir le résumé.

Mulholland P. J. Ferry D. R. Anderson D. Hussain S. A. Young A. M. Cook J. E. Hodgkin E. Seymour L. W. et Kerr D. J. Étude préclinique et clinique de QC12 A pro-drogue soluble dans l'eau de la quercétine. Ann.Oncol. 2001; 12 (2): 245-248. Voir le résumé.

Murakami A. Ashida H. et Terao J. Prévention du cancer multitartie par la quercétine. Cancer Lett. 10-8-2008; 269 (2): 315-325. Voir le résumé.

Negre-Salvayre A. et Salvayre R. quercétine empêche la cytotoxicité des LDL oxydés sur les lignées cellulaires lymphoïdes. Free Radic.biol.Med. 1992; 12 (2): 101-106. Voir le résumé.

Nieman D. C. Support d'immunonutrition aux athlètes. Nutr.rev. 2008; 66 (6): 310-320. Voir le résumé.

Noroozi M. Burns J. Crozier A. Kelly I. E. et Lean M. E. Prédiction de la consommation de flavonol alimentaire à partir de la concentration plasmatique à jeun ou de l'excrétion urinaire. Eur J Clin Nutr 2000; 54 (2): 143-149. Voir le résumé.

O'Reilly J. D. Mallet A. I. Mcanlis G. T. Young I. S. Halliwell B. Sanders T. A. et Wiseman H. Consommation de flavonoïdes dans les oignons et le thé noir: manque d'effet sur les F2-isoprostanes et les auto-anticorps au LDL oxydé chez les humains sains. AM.J CLIN.NUTR. 2001; 73 (6): 1040-1044. Voir le résumé.

O'Reilly J. D. Sanders T. A. et Wiseman H. Les flavonoïdes protègent contre les dommages oxydatifs au LDL in vitro: utilisation dans la sélection d'un régime riche en flavonoïdes et pertinence pour la résistance à l'oxydation LDL ex vivo? Free Radic.res 2000; 33 (4): 419-426. Voir le résumé.

Olthof M. R. Hollman P. C. Vree T. B. et Katan M. B. Les biodisponiabilités de la quercétine-3-glucoside et de la quercétine-4'-glucoside ne diffèrent pas chez l'homme. J.Nutr. 2000; 130 (5): 1200-1203. Voir le résumé.

Rachkauskas GS. [L'efficacité de l'entérosorption et une combinaison d'antioxydants dans les schizophrènes]. Lik.sprava. 1998; 4: 122-124.

Ranelletti F. O. Ricci R. Larocca L. M. Maggiano N. Capelli A. Scambia G. Benedetti-Panici P. Mancuso S. Rumi C. et Piantelli M. Int.j.cancer 2-1-1992; 50 (3): 486-492. Voir le résumé.

Rayalam S. della-Fera M. A. et Baile C. A. phytochimiques et régulation du cycle de vie des adipocytes. J Nutr Biochem. 2008; 19 (11): 717-726. Voir le résumé.

Reberg P. Bjork L. Hedner T. et STERNER O. Caractéristiques Profil d'effet clinique et tolérabilité d'une préparation nasale par le pulvérisation d'Artemisia abrotanum L. pour la rhinite allergique. Phytomédecine. 2004; 11 (1): 36-42. Voir le résumé.

Schaefer e Peil H Ambrosetti l et Petrini O. Propriétés de protection de l'œdème de l'extrait de la feuille de vigne rouge comme 195 (Folia vitis viniferae) dans le traitement de l'insuffisance veineuse chronique. Un essai d'observation à 6 semaines. ArzineIttelforschung 2003; 53 (4): 243-246.

Schulz H. U. Schurer M. Bassler D. et Weiser D. Étude de la biodisponibilité de l'hypericine pseudohypericine hyperforine et des flavonoïdes quercétine et de l'isorhamnetin après un dosage oral unique et multiple d'un extrait d'hypericum contenant des comprimés. Arzneimittelforschung. 2005; 55 (1): 15-22. Voir le résumé.

Serafini M. Bugianesi R. Salucci M. Azzini E. Raguzzini A. et Maiani G. Effet de l'ingestion aiguë de la laitue fraîche et stockée (Lactuca sativa) sur la capacité antioxydante totale du plasma et les niveaux antioxydants chez les sujets humains. Br.j nutr. 2002; 88 (6): 615-623. Voir le résumé.

Singhal R. L. Yeh Y. A. Praja N. Olah E. Sledge G. W. Jr. et Weber G. Quercétine régule à la baisse la transduction du signal dans les cellules de carcinome du sein humain. Biochem.biophys.res.commun. 3-8-1995; 208 (1): 425-431. Voir le résumé.

Sommer H. et Harrer G. Étude en double aveugle contrôlée par placebo examinant l'efficacité d'une préparation d'hypericum chez 105 patients légèrement déprimés. J Geriatr.Psychiatry Neurol. 1994; 7 Suppl 1: S9-11. Voir le résumé.

Stavric B. quercétine dans notre alimentation: du mutagène puissant à un anticarcinogène probable. CLIN.BIOCHEM. 1994; 27 (4): 245-248. Voir le résumé.

Terao J. Kawai Y. et Murota K. Flavonoïdes végétaux et maladies cardiovasculaires. Asia Pac.J Clin Nutr 2008; 17 Suppl 1: 291-293. Voir le résumé.

Théoharides T. C. et Sant G. R. Une étude pilote de l'étiquette ouverte du cystoprotek dans la cystite interstitielle. Int J Immunopathol.Pharmacol 2005; 18 (1): 183-188. Voir le résumé.

Théoharides T. C. Whitmore K. Stanford E. Moldwin R. et O'Leary M. P. Cystite interstitielle: douleur de la vessie et au-delà. Experts.opin.pharmacother. 2008; 9 (17): 2979-2994. Voir le résumé.

Vorbach E. U. Hubner W. D. et Arnoldt K. H. Efficacité et tolérance de l'extrait Hypericum Li 160 par rapport à l'imipramine: étude randomisée en double aveugle avec 135 patients externes. J Geriatr.Psychiatry Neurol. 1994; 7 Suppl 1: S19-S23. Voir le résumé.

Walle T. Walle U. K. et Halushka P. V. Le dioxyde de carbone est le métabolite majeur de la quercétine chez l'homme. J.Nutr. 2001; 131 (10): 2648-2652. Voir le résumé.

Wang F. M. Yao T. W. et Zeng S. Détermination de la quercétine et du kaempférol dans l'urine humaine après une comprimée oralement administrée de ginkgo biloba par HPLC. J Pharm biomed.anal. 9-19-2003; 33 (2): 317-321. Voir le résumé.

Wiczkowski W. Romaszko J. Bucinski A. Szawara-Nowak D. Honke J. Zielinski H. et Piskula M. K. Quercétine des échalotes (Allium cepa L. var. Aggregatum) est plus biodisponible que ses glucosides. J Nutr 2008; 138 (5): 885-888. Voir le résumé.

Wilson T. Singh A. P. Vorsa N. Goettl C. D. Kittleson K. M. Roe C. M. Kastello G. M. et Ragsdale F. R. Réponse glycémique humaine et contenu phénolique du jus de canneberge non sucré. J Med Food 2008; 11 (1): 46-54. Voir le résumé.

Wojcicki J. Gawronska-Szklarz B. Bieganowski W. Patalan M. Smulski H. K. Samochowiec L. et Zakrzewski J. Pharmacocinétique comparative et biodisponibilité de Glycosides flavonoïdes de volontaires sains. Mater.Med Pol. 1995; 27 (4): 141-146. Voir le résumé.

Yoshida M. Sakai T. Hosokawa N. Marui N. Matsumoto K. Fujioka A. Nishino H. et Aoike A. L'effet de la quercétine sur la progression du cycle cellulaire et la croissance des cellules cancéreuses gastriques humaines. Febs Lett. 1-15-1990; 260 (1): 10-13. Voir le résumé.

Young J. F. Nielsen S. E. Haraldsdottir J. Daneshvar B. Lauridsen S. T. Knuthsen P. Crozier A. Sandstrom B. et Dragsted L. O. Effet de l'apport de jus de fruits sur l'excrétion urinaire de la quércétine et les biomarqueurs du statut antioxydatif. Am J Clin Nutr 1999; 69 (1): 87-94. Voir le résumé.

Anon. Quercétine. Tous avec Rev 1998; 3: 140-3.

Bobe g Weinstein SJ Albanes D et al. Apport flavonoïde et risque de cancer du pancréas chez les fumeurs mâles (Finlande). Cancer Epidemiol Biomarkers Prev 2008; 17: 553-62. Voir le résumé.

Choi js Choi BC Choi Ke. Effet de la quercétine sur la pharmacocinétique de la cyclosporine orale. Am J Health Syst Pharm 2004; 61: 2406-9. Voir le résumé.

Choi js jo bw kim yc. Biodisponibilité améliorée du paclitaxel après administration orale de paclitaxel ou promédicament à des rats prétraités avec de la quercétine. Eur J Pharm Biopharm 2004; 57: 313-8. Voir le résumé.

Conquér Ja Maiani G Azzini E et al. La supplémentation avec la quercétine augmente considérablement la concentration plasmatique de quercétine sans effet sur certains facteurs de risque de maladie cardiaque chez des sujets sains. J Nutr 1998; 128: 593-7. Voir le résumé.

De Pascual-Threasa S Johnston KL Dupont MS et al. Les métabolites de la quercétine régulent à la baisse la transcription de la cyclooxygénase-2 dans les lymphocytes humains ex vivo mais pas in vivo. J Nutr 2004; 134: 552-7. Voir le résumé.

De Vries JH Hollman PC van Amersfoort I et al. Le vin rouge est une mauvaise source de flavonols biodisponibles chez les hommes. J Nutr 2001; 131: 745-8. Voir le résumé.

Di Bari l Ripoli s Pradhan S Salvadori P. Interactions entre la quercétine et la warfarine pour la liaison de l'albumine: un nouvel œil sur l'interférence alimentaire / médicament. Chiralité 2010; 22: 593-6. Voir le résumé.

Dicenzo r Frerichs v Larppanichpoonphol P et al. Effet de la quercétine sur les concentrations plasmatiques et intracellulaires de saquinavir chez des adultes en bonne santé. Pharmacothérapie 2006; 26: 1255-61. Voir le résumé.

Edwards RL Lyon T Litwin Se et al. La quercétine réduit la pression artérielle chez les sujets hypertendus. J Nutr 2007; 137: 2405-11. Voir le résumé.

El Attar TM Virji As. Effet modulant du resvératrol et de la quercétine sur la croissance et la prolifération des cellules cancéreuses buccales. Drugs anticancéraires 1999; 10: 187-93. Voir le résumé.

Erlund I Freese r Marniemi J et al. Biodisponibilité de la quercétine des baies et du régime alimentaire. Nutr Cancer 2006; 54: 13-7. Voir le résumé.

Erlund I Kosonen T Alfthan G et al. Pharmacocinétique de la quercétine de la quercétine aglycone et de la rutine chez des volontaires sains. Eur J Clin Pharmacol 2000; 56: 545-53 .. Voir le résumé.

Erlund I Marniemi J Hakala P et al. La consommation de groseilles noires Lingonberries et Bilberries augmente les concentrations de quercétine sérique. Eur J Clin Nutr 2003; 57: 37-42. Voir le résumé.

Ferry Dr Smith A Malkhandi J et al. Essai clinique de phase I de la quercétine flavonoïde: pharmacocinétique et preuves de l'inhibition in vivo de la tyrosine kinase. Clin Cancer Res 1996; 2: 659-67 .. Voir le résumé.

Gates Ma Tworoger SS Hecht JL et al. Une étude prospective de la consommation de flavonoïdes alimentaires et de l'incidence du cancer de l'ovaire épithélial. Int J Cancer 2007; 121: 2225-32. Voir le résumé.

Goldberg DM Yan J Soleas GJ. Absorption de trois polyphénols liés au vin dans trois matrices différentes par des sujets sains. Clin Biochem 2003; 36: 79-87 .. Voir le résumé.

Grinder-Pedersen L. Rasmussen S. E. Bugel S. Jorgensen L. V. Dragsted L. O. Gundersen V. et Sandstrom B. Effet des régimes basés sur les aliments à partir de production conventionnelle versus biologique sur l'apport et l'excrétion des flavonoïdes et des marqueurs de la défense antioxydative chez l'homme. J Agric Food Chem 2003; 51 (19): 5671-5676. Voir le résumé.

Harwood M Danielewska-Nikiel B Borzelleca JF et al. Une revue critique des données liées à la sécurité de la quercétine et au manque de preuves de toxicité in vivo, y compris le manque de propriétés génotoxiques / cancérigènes. Food Chem Toxicol 2007; 45: 2179-205. Voir le résumé.

Hertog Mg Feskens Ej Hollman PC et al. Flavonoïdes antioxydants alimentaires et risque de maladie coronarienne: l'étude âgée de Zutphen. Lancet 1993; 342: 1007-1011. Voir le résumé.

Huang Z Fasco MJ Kaminsky LS. Inhibition de l'estrone sulfatase dans les microsomes hépatiques humains par la quercétine et d'autres flavonoïdes. J Stéroïde Biochem Mol Biol 1997; 63: 9-15. Voir le résumé.

Hubbard GP Wolffram S Lovegrove Ja Gibbins JM. L'ingestion de quercétine inhibe l'agrégation plaquettaire et les composants essentiels de la voie d'activation plaquettaire stimulée par le collagène chez l'homme. J Thromb Haemost 2004; 2: 2138-45. Voir le résumé.

Janssen K Mensink RP Cox FJ et al. Effets des flavonoïdes quercétine et de l'apigénine sur l'hémostase chez des volontaires sains: résultats d'une étude in vitro et de compléments alimentaires. Am J Clin Nutr 1998; 67: 255-62. Voir le résumé.

Kim Ka Park PW Kim HK et al. Effet de la quercétine sur la pharmacocinétique de la rosiglitazone A substrat CYP2C8 chez des sujets sains. J Clin Pharmacol 2005; 45: 941-6. Voir le résumé.

Koga t Meydani M. Effet des métabolites du plasma de () -catechine et de la quercétine sur l'adhésion des monocytes aux cellules endothéliales aortiques humaines. Am J Clin Nutr 2001; 73: 941-8 .. Voir le résumé.

Kuo SM Leavitt PS Lin CP. Les flavonoïdes alimentaires interagissent avec les métaux traces et affectent le niveau de métalothionéine dans les cellules intestinales humaines. Biol Trace Elem Res 1998; 62: 135-53. Voir le résumé.

Laakmann G Schule C Baghai T Kieser M. Saint-Bénéfice dans une dépression légère à modérée: la pertinence de l'hyperforine pour l'efficacité clinique. Pharmacopsych 1998; 31: 54-9. Voir le résumé.

Lean moi Noroozi M Kelly I. Les flavonols alimentaires protègent les lymphocytes humains diabétiques contre les dommages oxydatifs à l'ADN. Diabetes 1999; 48: 176-81. Voir le résumé.

Mcanlis GT McEneny J Pearce J Young est. Absorption et effets antioxydants de la quercétine des oignons chez l'homme. Eur J Clin Nutr 1999; 53: 92-6. Voir le résumé.

Miodini p fioravanti l di Fronzo g cappelletti V. Les deux phyto-oustrogènes génistéine et la quercétine exercent des effets différents sur la fonction des récepteurs des œstrogènes. BR J Cancer 1999; 80: 1150-5. Voir le résumé.

Murota K Terao J. Quercionoïde antioxydable quercétine: implication de son absorption intestinale et du métabolisme. Arch Biochem Biophys 2003; 417: 12-7. Voir le résumé.

Nemeth K Piskula Mk. Absorption et métabolisme de transformation des contenus alimentaires des flavonoïdes d'oignon. Crit Rev Food Sci Nutr 2007; 47: 397-409. Voir le résumé.

Nieman DC Henson Da Davis JM et al. L'ingestion de quercétine ne modifie pas les changements de cytokines chez les athlètes qui participent à la course d'endurance des États occidentaux. J Interferon Cytokine Res 2007; 27: 1003-11. Voir le résumé.

Nieman DC Henson Da Davis JM et al. L'influence de la quercétine sur les changements induits par l'exercice dans les cytokines plasmatiques et l'ARNm des cytokines musculaires et leucocytaires. J Appl Physiol 2007; 103: 1728-35. Voir le résumé.

Nieman DC Henson da Gross SJ et al. La quercétine réduit la maladie mais pas les perturbations immunitaires après un exercice intensif. Med Sci Sports Exercise 2007; 39: 1561-9. Voir le résumé.

Nöthlings U Murphy Sp Wilkens Lr et al. Flavonols et risque de cancer du pancréas: l'étude de cohorte multiethnique. Am J Epidemiol 2007; 166: 924-31. Voir le résumé.

Obach Rs. Inhibition des enzymes humaines du cytochrome P450 par des constituants du moût de Saint-Jean et une préparation à base de plantes utilisées dans le traitement de la dépression. J Pharmacol Exp Ther 2000; 294: 88-95. Voir le résumé.

Otsuka h inaba m fujikura t kunitomo M. Caractéristiques histochimiques et fonctionnelles des cellules métachromatiques dans l'épithélium nasal dans la rhinite allergique: études de raclures nasales et de leurs cellules dispersées. J Allergy Clin Immunol 1995; 96: 528-36 .. Voir le résumé.

Perez-Vizcaino F Duarte J Andriantsitohaina R. Fonction endothéliale et maladies cardiovasculaires: effets de la quercétine et des polyphénols de vin. Free Radic Res 2006; 40: 1054-65. Voir le résumé.

Rachkauskas GS. L'efficacité de l'entérosorption et une combinaison d'antioxydants dans les schizophrènes. Lik Sprava 1998; 4: 122-4. Voir le résumé.

Sesink Al O'Leary Ka Hollman PC. Les glucuronides de quercétine mais pas les glucosides sont présents dans le plasma humain après consommation de quercétine-3-glucoside ou de quercétine-4'-glucoside. J Nutr 2001; 131: 1938-41 .. Voir le résumé.

Shoskes D Lapierre C Cruz-Corera M et al. Effets bénéfiques des bioflavonoïdes curcumine et quercétine sur la fonction précoce dans la transplantation rénale cadavérique: un essai contrôlé par placebo randomisé. Transplantation 2005; 80: 1556-9. Voir le résumé.

Shoskes da Zeitlin Si Shahed A Rajfer J. Quercétine chez les hommes atteints de prostatite chronique de catégorie III: un essai préliminaire à double aveugle à double aveugle. Urol 1999; 54: 960-3. Voir le résumé.

Starvic B. quercétine dans notre alimentation: du mutagène puissant à un anticarcinogène probable. Clin Biochem 1994; 27: 245-8.

Vaclavikova r Horsky s simek p gut I. Le métabolisme du paclitaxel dans les microsomes hépatiques de rat et humain est inhibé par les antioxydants phénoliques. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol 2003; 368: 200-9. Voir le résumé.

Vorbach EU Arnoldt Kh Hubner Wd. Efficacité et tolérabilité de l'extrait de millepertuis de St. John's Li 160 contre l'imipramine chez les patients présentant de graves épisodes dépressifs selon la CIM-10. Pharmacopsychiatry 1997; 30: 81-5. Voir le résumé.

Walle T Otake y Walle UK Wilson FA. Les glucosides de quercétine sont complètement hydrolysés chez les patients atteints d'iléostomie avant l'absorption. J Nutr 2000; 130: 2658-61 .. Voir le résumé.

Wiseman H. La biodisponibilité des facteurs des plantes non nutriments: flavonoïdes alimentaires et phyto-orestrogènes. Proc Nutr Soc 1999; 58: 139-46. Voir le résumé.