Pommade de triamcinolone

Description de la pommade triamcinolone

Triamcinolone acétonide (pommade à l'acétonide de triamcinolone) USP contient de l'acétonide de triamcinolone (pommade à la triamcinolone à 9-fluoro-1121 (11β16α) -] avec la formule moléculaire C ₂₄ H ₃₁ Foot ₆ et molecular weight 434.50. CAS 76-25-5.

Triamcinolone acétonide (pommade à l'acétonide de la triamcinolone) USP 0,025% contient: 0,25 mg d'acétonide de triamcinolone par gramme dans une base contenant de l'essence blanc et de l'huile minérale.

Triamcinolone Acétonide (pommade à l'acétonide de triamcinolone) USP 0,1% contient: 1 mg d'acétonide de triamcinolone par gramme dans une base contenant de l'essence blanc et de l'huile minérale.

Utilisations pour la pommade triamcinolone

Les corticostéroïdes topiques sont indiqués pour le soulagement des manifestations inflammatoires et pruritiques des dermatoses sensibles aux corticostéroïdes.

Flonase va-t-elle élever votre tension artérielle

Dosage pour la pommade à la triamcinolone

Appliquer sur la zone affectée comme un film mince comme suit: Triamcinolone acétonide (pommade à l'acétonide triamcinolone) USP 0,025% deux à quatre fois par jour; Triamcinolone acétonide (pommade à l'acétonide de triamcinolone) onguent USP 0,1% deux ou trois fois par jour en fonction de la gravité de la condition. Les pansements occlusifs peuvent être utilisés pour la gestion du psoriasis ou des conditions récalcitrantes. Si une infection développe l'utilisation de pansements occlusifs doit être interrompu et une thérapie antimicrobienne appropriée instituée.

Comment fourni

Triamcinolone acétonide (pommade à l'acétonide triamcinolone) ongueur USP 0,025%

80 grammes Tubes ......... NDC 0168-0005-80

Triamcinolone acétonide (pommade à l'acétonide triamcinolone) ongueur USP 0,1%

nifedipine Autres médicaments dans la même classe

15 grammes Tubes ......... NDC 0168-0006-15
80 grammes Tubes ......... NDC 0168-0006-80
1 lb bocaux ................. NDC 0168-0006-16

Conserver à température ambiante contrôlée 15 ° -30 ° C (59 ° -86 ° F).

E. Fougera

à quoi sert Chanca Piedra

Effets secondaires pour la pommade à la triamcinolone

Les effets indésirables locaux suivants sont signalés rarement avec des corticostéroïdes topiques mais peuvent se produire plus fréquemment avec l'utilisation de pansements occlusifs. Ces réactions sont répertoriées dans un ordre d'occurrence décroissant approximatif: brûler les démangeaisons de l'irritation sécheuse de la folliculite hypertrichose éruptions acneiformes hypopigmentation de la dermatite périorale à la dermatite de contact allergique de la peau d'atrophie cutanée de l'infection secondaire secondaire Striae et de Miliaria.

Interactions médicamenteuses pour la pommade à la triamcinolone

Aucune information fournie.

Avertissements pour la pommade à la triamcinolone

Aucune information fournie.

Précautions pour la pommade à la triamcinolone

Général

L'absorption systémique des corticostéroïdes topiques a produit des manifestations de suppression hypothalamique-hypophyso-surrénalienne (HPA) réversibles de l'hyperglycémie et de la glucosurie du syndrome du syndrome de Cushing chez certains patients. Les conditions qui augmentent l'absorption systémique incluent l'application des stéroïdes les plus puissants sur les grandes surfaces d'utilisation prolongée et l'ajout de pansements occlusifs. Par conséquent, les patients recevant une grande dose d'une puissance topique puissante appliquée à une grande surface ou sous un pansement occlusif doivent être évalués périodiquement pour des preuves de suppression de l'axe HPA en utilisant les tests urinaires de cortisol libre et de stimulation ACTH. Si la suppression de l'axe HPA est notée, une tentative doit être faite pour retirer le médicament pour réduire la fréquence de l'application ou pour remplacer un stéroïde moins puissant. La récupération de la fonction de l'axe HPA est généralement rapide et complète lors de l'arrêt du médicament.

Des signes et des symptômes rarement de sevrage de stéroïdes peuvent survenir nécessitant des corticostéroïdes systémiques supplémentaires. Les enfants peuvent absorber des quantités proportionnellement plus importantes de corticostéroïdes topiques et donc être plus sensible à la toxicité systémique (voir Précautions-pédiatriques ). Si l'irritation développe des corticostéroïdes topiques doit être interrompu et une thérapie appropriée instituée. En présence d'infections dermatologiques, l'utilisation d'un agent antifongique ou antibactérien approprié doit être instituée. Si une réponse favorable ne se produit pas rapidement, le corticostéroïde doit être interrompu jusqu'à ce que l'infection ait été correctement contrôlée.

Tests de laboratoire

Les tests suivants peuvent être utiles pour évaluer la suppression de l'axe H PA: test urinaire de cortisol libre; Test de stimulation ACTH.

Mutagenèse de la carcinogenèse et altération de la fertilité

Les études animales à long terme n'ont pas été réalisées pour évaluer le potentiel cancérigène ou l'effet sur la fertilité des corticostéroïdes topiques. Des études pour déterminer la mutagénicité avec la prednisolone et l'hydrocortisone ont révélé des résultats négatifs.

Quelle classe de médicament est buspar

Catégorie de grossesse C

Corticosteroids are generally teratogenic in laboratory animals when administered systemically at relatively low dosage levels. The more potent corticosteroids have been shown to be teratogenic after dermal application in laboratory animals. There are no adequate and well-controlled studies in pregnant women on teratogenic effects from topically applied corticosteroids. Therefore topical corticosteroids should be used during pregnancy only if the potential benefit justifies the potential risk to the fetus. Drugs of this class should not be used extensively on pregnant patients in large amounts or for prolonged periods of time.

Mères qui allaitent

On ne sait pas si l'administration topique de corticostéroïdes pourrait entraîner une absorption systémique suffisante pour produire des quantités détectables dans le lait maternel. Les corticostéroïdes systémiquement administrés sont sécrétés dans du lait maternel en quantités, peu susceptibles d'avoir un effet délétère sur le nourrisson. Néanmoins, la prudence doit être exercée lorsque des corticostéroïdes topiques sont administrés à une femme allaitée.

Usage pédiatrique

Les patients pédiatriques peuvent démontrer une plus grande sensibilité à la suppression topique de l'axe H PA induit par les corticostéroïdes et du syndrome de Cushing que les patients matures en raison d'une plus grande surface cutanée / rapport du poids corporel. HypothalamicPituitary-surrénalien (HPA) Suppression du syndrome de Cushing et hypertension intracrânienne ont été signalés chez les enfants recevant des corticostéroïdes topiques. Les manifestations de la suppression surrénalienne chez les enfants comprennent le retard de croissance linéaire un gain de poids retardé à faible taux de cortisol plasmatique et l'absence de réponse à la stimulation de l'ACTH. Les manifestations de l'hypertension intracrânienne comprennent des maux de tête bombés et des maux de tête bilatéraux. L'administration des corticostéroïdes topiques aux chil-DREN doit être limitée à la moindre quantité compatible avec un régime thérapeutique efficace. La corticothérapie chronique peut interférer avec la croissance et le développement des enfants.

Informations sur la surdose pour la pommade à la triamcinolone

Les corticostéroïdes appliqués par voie topique peuvent être absorbés dans des quantités suffisantes pour produire des effets systémiques (voir PRÉCAUTIONS ).

Contre-indications pour la pommade à la triamcinolone

Les corticostéroïdes topiques sont contre-indiqués chez les patients ayant des antécédents d'hypersensibilité à l'une des composantes de la préparation.

Pharmacologie clinique for Triamcinolone Ointment

Les corticostéroïdes topiques partagent des actions antipruritiques et vasoconstrictes anti-inflammatoires. Le mécanisme de l'activité anti-inflammatoire des corticostéroïdes topiques n'est pas clair. Diverses méthodes de laboratoire, y compris des tests vasoconstricteurs, sont utilisées pour comparer et prédire les puissances et / ou les efficaces cliniques des corticostéroïdes topiques. Il existe des preuves suggérant qu'une corrélation reconnaissable existe entre la puissance vasoconstrictive et l'efficacité thérapeutique chez l'homme.

Pharmacocinétique: L'étendue de l'absorption percutanée des corticostéroïdes topiques est déterminée par de nombreux facteurs, notamment le véhicule, l'intégrité de la barrière épidermique et l'utilisation de pansements occlusifs. Les corticostéroïdes topiques peuvent être absorbés par la peau intacte normale. L'inflammation et / ou d'autres processus pathologiques de la peau augmentent l'absorption percutanée. Les pansements occlusifs augmentent considérablement l'absorption percutanée des corticostéroïdes topiques. Ainsi, les pansements occlusifs peuvent être un complément thérapeutique précieux pour le traitement des dermatoses résistantes (voir Posologie et administration ). Once absorbed through the skin topical corticosteroids are hetled through pharmacokinetic pathways similar to systemically administered corticosteroids. Corticosteroids are bound to plasma proteins in varying degrees. Corticosteroids are metabolized primarily in the liver et are then excreted by the kidneys. Some of the topical corticosteroids et their metabolites are also excreted into the même .

Informations sur les patients pour la pommade à la triamcinolone

Les patients utilisant des corticostéroïdes topiques devraient recevoir les informations et instructions suivantes.

1. Ce médicament doit être utilisé comme indiqué par le médecin. Il est pour une utilisation externe uniquement. Évitez le contact avec les yeux.
2. Les patients doivent être invités à ne pas utiliser ce médicament pour un trouble autre que pour lequel il a été prescrit.
3. La zone cutanée traitée ne doit pas être bandée ou autrement couverte ou enveloppée de ce qui est occlusive à moins que le médecin ne soit dirigé par le médecin.
4. Les patients doivent signaler tout signe de réactions indésirables locales, en particulier sous le pansement occlusif.
5. Les parents de patients pédiatriques doivent être invités à ne pas utiliser de couches d'ajustement serrées ou de pantalons en plastique sur un enfant traité dans la zone des couches car ces vêtements peuvent constituer des pansements occlusifs.