Tyrosine

2-acétylamino-3- (4-hydroxyphényl)-acide propanoïque acétyl-l- Tyrosine Acétyl-L-Tyrosine L-Tyrosine N-Acetyl L-Tyrosine N-Acetyl-L-Tyrosine N-Acétyl L-Tyrosine N-Acetyl-Tyrosine N-Acétyl-Tyrosine Tirosina Tyr Tyrosinum 2-amino-3-(4-hydroxyphenyl)propionic acid.

• Aperçu
• Usages
• Effets secondaires
• Précautions
• Interactions
• Dosage

Aperçu

Tyrosine is one of the amino acids which are the building blocks of protein. The body makes tyrosine from another amino acid called phenylalanine . Tyrosine can also be found in dairy products meats fish eggs nuts beans avoine et le blé.

Tyrosine is used in protein supplements to treat an inherited disorder called phenylketonuria (PKU). People who have this problem can't process phenylalanine properly so as a result they can't make tyrosine. To meet their bodies' needs supplemental tyrosine is given.

Les gens prennent la tyrosine pour le trouble du déficit de l'attention de l'attention (ADD) trouble du déficit de l'attention - hyperactivité (TDAH) l'incapacité de rester éveillé (narcolepsie) et d'améliorer la vigilance après la privation de sommeil. Il est également utilisé pour le stress du syndrome prémenstruel (PMS) maladie de Parkinson maladie d'Alzheimer Syndrome de fatigue chronique (CFS) Alcool and Cocaïne Retal cardiaque cardiaque et accident vasculaire cérébral (dysfonction érectile) perte d'intérêt pour la schizophrénie sexuelle et en tant qu'agent SUNTAN et supprimant l'appétit.

Certaines personnes appliquent également la tyrosine sur la peau pour réduire les rides liées à l'âge.

Comment fonctionne?

Le corps utilise la tyrosine pour fabriquer des messagers chimiques impliqués dans des conditions impliquant le cerveau comme la vigilance mentale.

Usages

Efficace pour ...

• Phénylketonurie (PKU) . Les personnes atteintes de PKU ne sont pas en mesure de traiter la phénylalanine acide aminé qui est utilisée par le corps pour fabriquer la tyrosine. En raison de ces personnes atteintes de PKU, peut avoir de faibles niveaux de tyrosine dans le corps. Il est conseillé aux personnes atteintes de PKU de consommer 6 grammes de tyrosine pour 100 grammes de protéines pour améliorer les niveaux de tyrosine dans le corps.

Peut-être efficace pour ...

• Performance mentale . Certaines recherches précoces suggèrent que la prise de la tyrosine 2 heures avant les tests n'améliore pas l'humeur ou la vitesse de réaction aux stimuli visuels ou de bruit chez les personnes en bonne santé. Cependant, plusieurs études montrent que la tyrosine améliore les performances mentales dans des conditions stressantes telles que l'entraînement militaire, le stress induit par le froid ou le stress inducteur du bruit.
• Mémoire . Certaines recherches précoces suggèrent que la prise de la tyrosine 2 heures avant les tests n'améliore pas la mémoire chez les personnes en bonne santé. Cependant, plusieurs études montrent que la tyrosine améliore la mémoire dans des conditions stressantes telles que le stress froid ou le multitâche.
• Amélioration de la vigilance après la perte de sommeil . Prendre 150 mg / kg de tyrosine semble aider les personnes qui ont perdu une nuit de sommeil restent alerte pendant environ 3 heures de plus qu'elles ne le feraient autrement. Des recherches précoces suggèrent également que la tyrosine améliore la mémoire et le raisonnement chez les personnes privées de sommeil.

Peut-être inefficace pour ...

• Trouble du déficit de l'attention (ADD) . La prise de la tyrosine par voie bouche ne semble pas améliorer les symptômes de l'ajout adulte.
• Trouble du déficit de l'attention-hyperactivité (TDAH) . La prise de la tyrosine par voie bouche ne semble pas améliorer les symptômes du TDAH de l'enfant.
• Dépression . La prise de la tyrosine par voie bouche ne semble pas améliorer les symptômes de dépression modérée.
• Performance d'exercice. Prendre de la tyrosine avant de participer à la marche sur tapis roulant avec un chariot de charge ne semble pas améliorer la force ou l'endurance. Prendre également la tyrosine seule ou avec polydextrose 70 ne semble pas améliorer la fréquence cardiaque ou les performances lors d'un test de cyclisme.

Des preuves insuffisantes pour évaluer l'efficacité de ...

• Alcoolisme . Les premières recherches suggèrent que la prise d'une combinaison de dl-phénylalanine L-tyrosine L- glutamine et L-tryptophane Parallèlement à une multivitamine pourrait aider à réduire les symptômes de sevrage et à réduire le stress des alcooliques.
• Dépendance à la cocaïne . Les premières recherches suggèrent que la prise de la L-tyrosine le matin et le L-tryptophane la nuit ne réduit pas les envies de médicaments ou les symptômes de sevrage chez les personnes souffrant de dépendance à la cocaïne.
• Démence . Les premières recherches suggèrent que la prise d'une combinaison de tyrosine 5-hydroxytryptophane ( 5-HTP ) et la carbidopa par la bouche n'améliore pas les symptômes chez les personnes atteintes de démence sévère en raison de la maladie d'Alzheimer ou de la démence multi-infarctus.
• Hypertension artérielle (hypertension) . Les premières recherches suggèrent que la prise de la tyrosine par la bouche n'affecte pas la pression artérielle chez les patients souffrant d'hypertension artérielle légèrement élevée.
• Somnolence excessive (narcolepsie) . La recherche suggère que la prise de la tyrosine par la bouche pourrait réduire certains symptômes de narcolepsie, comme les sentiments de fatigue basés sur les cotes des patients. Cependant, cela ne semble pas améliorer la plupart des symptômes de la narcolepsie en fonction de l'évaluation clinique.
• Schizophrénie . Les premières recherches suggèrent que la prise de la L-tyrosine avec le médicament de la molindone pendant 3 semaines n'améliore pas mieux les symptômes de la schizophrénie que la molindone seule.
• Perte de poids . Prendre une combinaison de tyrosine Cayenne thé vert caféine et calcium for 8 weeks seems to slightly reduce body fat mass by 0.9 kg in overweight people. However the combination supplement does not seem to improve blood pressure heart rate or the excretion of fat in the feces.
• Peau plissée . Une préparation topique contenant 10% de vitamine C sous forme de l-aci d'acide ascorbique acétyle tyrosine sulfate de zinc de sodium et de bioflavonoïdes (sérum Cellex-C à haute puissance) appliquée pendant 3 mois à la peau faciale vieillie par la lumière du soleil semble améliorer la rugosité du jaune et le clignotage fin et grossier.
• Stresser .
• Syndrome prémenstruel (PMS) .
• Maladie de Parkinson .
• Syndrome de fatigue chronique (CFS) .
• Maladie d'Alzheimer .
• Maladie cardiaque .
• Dysfonction érectile (ed) .
• Autres conditions .

Effets secondaires

Tyrosine is Probablement sûr lorsqu'il est pris par la bouche en quantités alimentaires et Peut-être en sécurité lorsqu'il est pris par des adultes à court terme en quantités médicinales ou lorsqu'elle est appliquée sur la peau. La tyrosine semble être sûre lorsqu'elle est utilisée à des doses jusqu'à 150 mg / kg par jour jusqu'à 3 mois. Certaines personnes éprouvent des effets secondaires tels que les maux de tête des nausées et les brûlures d'estomac de la fatigue et les douleurs articulaires.

Il n'y a pas suffisamment d'informations disponibles pour savoir si la tyrosine est sûre pour les enfants à utiliser en quantités médicinales. Ne le donnez pas aux enfants sans les conseils de votre fournisseur de soins de santé jusqu'à ce que plus soit connu.

Précautions

La thyroïde hyperactive (hyperthyroïdie) ou la maladie de Graves : Le corps utilise la tyrosine pour faire de la thyroxine une hormone thyroïdienne. Prendre une tyrosine supplémentaire pourrait augmenter trop les niveaux de thyroxine pour aggraver l'hyperthyroïdie et la maladie des Graves. Si vous avez l'une de ces conditions, ne prenez pas de suppléments de tyrosine.

Interactions

Tyrosine might decrease how much levodopa the body absorbs. By decreasing how much levodopa the body absorbs tyrosine might decrease the effectiveness of levodopa. Do not take tyrosine et levodopa at the same time.

Le corps produit naturellement des hormones thyroïdiennes. La tyrosine pourrait augmenter la quantité de hormone thyroïdienne que le corps produit. Prendre la tyrosine avec des pilules hormonales thyroïdiennes pourrait y avoir trop d'hormone thyroïdienne. Cela pourrait augmenter les effets et les effets secondaires des hormones thyroïdiennes.

Dosage

Les doses suivantes ont été étudiées dans la recherche scientifique:

Par voie terrestre :

• Pour améliorer la vigilance après avoir été sans sommeil pendant longtemps: 150 mg / kg / jour de tyrosine.
• Pour PKU: La recommandation actuelle pour les personnes atteintes de PKU est l'incorporation de 6 grammes de tyrosine pour 100 grammes de protéines. Cependant, une supplémentation séparée supplémentaire avec de la tyrosine libre n'est pas recommandée car elle peut produire de grandes variations de la quantité de tyrosine dans le sang et pourrait provoquer des effets secondaires indésirables.

Les médicaments naturels efficaces de la base de données complets en fonction des preuves scientifiques en fonction de l'échelle suivante: Efficace probablement efficace éventuellement efficace, probablement inefficace, probablement inefficace et insuffisante pour évaluer (description détaillée de chacune des notes).

Alonso Raf. Élévation des catécholamines urinaires et de leurs métabolites suivant l'administration de la tyrosine chez l'homme. Biological Psychiatry 1982; 17 (7): 781-790.

Alvestrand A. Ahlberg M. Furst P. et Bergstrom J. Résultats cliniques d'un traitement à long terme avec un régime protéique faible et une nouvelle préparation d'acides aminés chez les patients atteints d'urémie chronique. CLIN.NEPHROL. 1983; 19 (2): 67-73. Voir le résumé.

Alvestrand A. Furst P. et Bergstrom J. Acides aminés intracellulaires dans l'urémie. Kidney Int.Suppl 1983; 16: S9-16. Voir le résumé.

Banderet L. E. et Lieberman H. R. Le traitement avec la tyrosine un précurseur de neurotransmetteur réduit le stress environnemental chez l'homme. Brain Res Bull 1989; 22 (4): 759-762. Voir le résumé.

Barrett Sean P. et Leyton Marco. Déplétion aiguë de la phénylalanine / tyrosine: une nouvelle méthode pour étudier le rôle des catécholamines dans les troubles psychiatriques. Primary Psychiatry 2004; 11 (6): 37-41.

Batshaw M. L. Valle D. et Bessman S. P. Traitement infructueux de la phénylcétonurie avec la tyrosine. J.Pediatr. 1981; 99 (1): 159-160. Voir le résumé.

Belza A. et Jessen A. B. Stimulants alimentaires bioactifs de l'activité sympathique: effet sur les dépenses énergétiques de 24 h et l'oxydation des graisses. Eur.j.clin.nutr. 2005; 59 (6): 733-741. Voir le résumé.

Belza A. Frandsen E. et Kondrup J. La perte de graisse corporelle atteinte par la stimulation de la thermogenèse par une combinaison d'ingrédients alimentaires bioactifs: une intervention en double aveugle contrôlée par placebo chez des sujets obèses. Int.j.obes. (Lond) 2007; 31 (1): 121-130. Voir le résumé.

Bergeron Anne Jorquera Rossana Tanguay Robert M. Conséquences d'un déficit de la voie du catabolisme de la tyrosine: tyrosinémie héréditaire de type 1. M-S (sciences médicales). 2003; 19 (10): 976-980.

Birkmayer W. et Linauer W. Perturbation de la tyrosine et du métabolisme du tryptophane dans la dépression. Psychiatrie étrangère 1972; 1 (3): 209-222.

Bjerkensted Lars Farde Lars Terenius Lars Edman Gunnar Venizelos Nikolaos et Wiesel Frits-axel. Soutien à la disponibilité limitée du cerveau de la tyrosine chez les patients atteints de schizophrénie. Journal international de neuropsychopharmacologie 2006; 9 (2): 247-255.

Bjerkenstedt Lars. Diminution du transport de la tyrosine chez les patients schizophrènes. Dans: Acides aminés dans les maladies psychiatriques. American Psychiatric Association 1990; 163-170.

Blum K. Un commentaire sur la restauration des neurotransmetteurs comme mode de traitement commun pour l'alcool cocaïne et l'abus d'opiacés. Integ Psychiatr 1986; 6: 199-204.

Bovier Philippe Widmer Jean Gaillard Jean-Michel et Tissot René. Évolution du transport de la membrane des globules rouges et du niveau de plasma de la L-tyrosine et de la L-tryptophane chez les patients traités déprimés en fonction de l'amélioration clinique. Neuropsychobiology 1988; 19 (3): 125-134.

Chadwick M. J. Gregory D. L. et Wendling G. Une étude de L-tryptophane et de Tyrosine L en double aveugle et L-Tyrosine et placebo avec des sujets dépendants de la cocaïne dans un centre de traitement de dépendance chimique en milieu hospitalier. Am J Drug Alcohol Abuse 1990; 16 (3-4): 275-286. Voir le résumé.

Chiaroni Pierre Pringuey Dominique Barre A. et Widmer J. Erythroplasma Transferts de tyrosine et de tryptophane chez les patients psychiatriques: premiers résultats. Psychologie Medicale 1986; 18 (4): 577-579.

Chinevere T. D. Sawyer R. D. Creer A. R. Conlee R. K. et Parcell A. C. Effets de l'ingestion de L-tyrosine et de glucides sur les performances d'exercice d'endurance. J Appl.Physiol 2002; 93 (5): 1590-1597. Voir le résumé.

Coupland Nick Zedkova Lenka Sanghera Gurinder Leyton Marco et Le Mellédo Jean-Michel. Réponse à la pentagastrine après une phénylalanine aiguë et une déplétion de la tyrosine chez les hommes en bonne santé: une étude pilote. Journal of Psychiatry

Deijen J. B. et Orlebeke J. F. Effet de la tyrosine sur la fonction cognitive et la pression artérielle sous stress. Brain Res Bull 1994; 33 (3): 319-323. Voir le résumé.

Deijen J. B. Wientjes C. J. Vullinghs H. F. Cloin P. A. et Langefeld J. J. Tyrosine améliore les performances cognitives et réduit la pression artérielle chez les cadets après une semaine d'un cours de formation au combat. Brain Res Bull 1-15-1999; 48 (2): 203-209. Voir le résumé.

Deijen Jan Berend. Tyrosine. Neuroscience nutritionnelle. 2005; 363-381.

Deutsch Stephen I. Rose Richard B. Schwartz Barbara L. et Banay-Schwartz Miriam. Pharmacothérapie L-Tyrosine de la schizophrénie: données préliminaires. Neuropharmacologie clinique 1994; 17 (1): 53-62.

Dollins A. B. Krock L. P. Storm W. F. Wurtman R. J. et Lieberman H. R. L-Tyrosine Améliore certains effets du stress de pression négative inférieur du corps. Physiol comportement. 1995; 57 (2): 223-230. Voir le résumé.

Ellis Kathryn A. Mehta Mitul A. Murthy P. J. Naga Venkatesha Mctavish Sarah F. B. Nathan Pradeep J. et Grasby Paul M. Tyrosine Le déplétion modifie le flux sanguin cortical et limbique mais ne module pas la performance de la mémoire de travail spatiale ou le débit sanguin lié aux tâches dans les humains. Human Brain Mapping 2007; 28 (11): 1136-1149.

Elwes R. D. Crewes H. Chesterman L. P. Summers B. Jenner P. Binnie C. D. et Parkes J. D. Traitement de la narcolepsie avec la L-Tyrosine: essai à double coup de placebo. Lancet 11-4-1989; 2 (8671): 1067-1069. Voir le résumé.

Flyckt Lena Venizelos Nikolaos Edman Gunnar Bjerkenstedt Lars Hagenfldt Lars et Wiesel Frits-axel. Le transport de la tyrosine aberrante à travers la membrane chez les patients atteints de schizophrénie. Archives of General Psychiatry 2001; 58 (10): 953-9

Métabolisme des acides aminés Furst dans l'urémie. J.Am.Coll.nutr. 1989; 8 (4): 310-323. Voir le résumé.

Gelenberg A. J. et Gibson C. J. Tyrosine pour le traitement de la dépression. Nutr Health 1984; 3 (3): 163-173. Voir le résumé.

Gelenberg A. J. Wojcik J. D. Growdon J. H. Sved A. F. et Wurtman R. J. Tyrosine pour le traitement de la dépression. Am J Psychiatry 1980; 137 (5): 622-623. Voir le résumé.

Gelenberg Alan J. Wojcik Joanne D. Gibson Candace J. et Wurtman Richard J. Tyrosine pour la dépression. Journal of Psychiatric Research 1982; 17 (2): 175-180.

Gibson Candace J. et Gelenberg Alan J. Tyrosine pour le traitement de la dépression. Advances in Biological Psychiatry 1983; 10: 148-159.

Goldberg I. K. L-Tyrosine dans la dépression. Lancet 8-16-1980; 2 (8190): 364. Voir le résumé.

Growdon J. H. Melamed E. Logue M. Hefti F. et Wurtman R. J. Effets de l'administration orale de la L-tyrosine sur la tyrosine du LCR et les niveaux d'acide homovanillique chez les patients atteints de la maladie de Parkinson. Life Sci. 3-8-1982; 30 (10): 827-832. Voir le résumé.

Hagenfeldt L. Venizelos N. Bjerkenstedt L. et Wiesel Frits-axel. Diminution du transport de la tyrosine dans les fibroblastes des patients schizophrènes. Sciences de la vie 1987; 41 (25): 2749-2757.

Hao s avraham y Bonne o berry em. A trouble de la perte de poids corporel induite par la séparation dans le comportement d'alternance et le ton autonome: effets de la tyrosine. Pharmacol Biochem comportement. 2001; 68 (2): 273-281.

Harmer C. J. Mctavish S. F. B. Clark L. Goodwin G. M. et Cowen P. J. Tyrosine Le déplétion atténue la fonction de dopamine chez des volontaires sains. Psychopharmacology 2001; 154 (1): 105-111.

Kitahara Michio. Une étude précurseur des hypothèses d'indoleamine et de catécholamine de dépression en utilisant les rapports alimentaires du tryptophane et de la tyrosine. Journal of Orthomolecular Medicine 1990; 5 (4): 210-214.

Trouvez le nom d'une pilule

Lambert M. I. Hefer J. A. Millar R. P. et Macfarlane P. W. Échec des suppléments commerciaux d'acides aminés oraux pour augmenter les concentrations d'hormones de croissance sérique chez les constructeurs de corps masculins. Int.j.sport nutr. 1993; 3 (3): 298-305. Voir le résumé.

Lemoine P. Robelin N. Sebert P. et Mouret J. [L-Tyrosine: un traitement à long terme de la maladie de Parkinson]. C.R.ACAD Sci III 1989; 309 (2): 43-47. Voir le résumé.

Leyton M. Young Simon N. Pihl R. O. Etezadi S. Lauze C. Blier P. Baker G. B. et Benkelfat C. Effets sur l'humeur de l'épuisement aigu de phénylalanine / tyrosine chez les femmes en bonne santé. Neuropsychopharmacology 2000; 22 (1): 52-63.

Leyton Marco Dagher Alain Boileau Isabelle Casey Kevin Baker Glen B. Diksic Mirko Gunn Roger Young Simon N. et Benkelfat Chawki. Diminution de la libération de la dopamine induite par les amphétamines par déplétion aiguë de phénylalanine / tyrosine: une étude de raclopride PET / [¹¹c] chez des hommes en bonne santé. Neuropsychopharmacology 2004; 29 (2): 427-432.

Lou H. De grandes doses de tryptophane et de tyrosine comme alternative thérapeutique potentielle à la restriction alimentaire de la phénylalanine en phénylcétonurie. Lancet 7-20-1985; 2 (8447): 150-151. Voir le résumé.

Luciana Monica Sullivan Jill et Nelson Charles A. Associations entre les rapports phénylalanine / tyrosine et les performances sur les tests de la fonction neuropsychologique chez les adolescents traités tôt et continuellement pour la phénylcétonurie. Child Development 2001; 72 (6): 1637-1652.

Lythe Karen E. Anderson I. M. Deakin J. F. W. Elliott R. et Strickland P. L. Manque d'effets comportementaux après l'épuisement aigu de la tyrosine chez des volontaires sains. Journal of Psychopharmacology 2005; 19 (1): 5-11.

Ma Yong Ha Zhende Zhang Xizhou Wang Wei Cui Jianhua Zhang Fang et Zhu Yongan. Effet de la tyrosine et de l'acétazolamide sur les fonctions du corps du cerveau de jeunes hommes en bonne santé vivant à des altitudes élevées. Journal chinois de la santé mentale 2002; 16 (7): 465-467.

Magill R. A. Waters W. F. Bray G. A. Volaufova J. Smith S. R. Lieberman H. R. McNevin N. et Ryan D. H. Effets de la tyrosine phentermine caféine d-amphetamine et placebo sur les déficits de performance cognitive et moteur pendant la privation de sommeil. Nutr.neurosci. 2003; 6 (4): 237-246. Voir le résumé.

Mahoney C. R. Castellani J. Kramer F. M. Young A. et Lieberman H. R. Tyrosine La supplémentation atténue les diminutions de la mémoire de travail pendant l'exposition au froid. Physiol comportement. 11-23-2007; 92 (4): 575-582. Voir le résumé.

McLean Andrew Rubinsztein Judy S. Robbins Trevor W. et sahakian Barbara J. Les effets de la déplétion de la tyrosine chez les volontaires sains normaux: implications pour la dépression unipolaire. Psychopharmacology 2004; 171 (3): 286-297.

Mctavish S. F. B. McPherson M. H. Harmer C. J. Clark L. Sharp T. Goodwin G. M. et Cowen P. J. British Journal of Psychiatry 2001; 179 (4): 356-360.

Mctavish S. F. B. McPherson M. H. Sharp T. et Cowen P. J. Atténuation de certains effets subjectifs de l'amphétamine après l'épuisement de la tyrosine. Journal of Psychopharmacology 1999; 13 (2): 144-147.

Mctavish Sarah F. B. Mannie Zola N. Harmer Catherine J. et Cowen Philip J. Manque d'effet de l'épuisement de la tyrosine sur l'humeur chez les femmes déprimées récupérées. Neuropsychopharmacology 2005; 30 (4): 786-791.

Mehta Mitul A. Gumaste Deepa Montgomery Andrew J. Mctavish Sarah F. B. et Grasby Paul M. Les effets de la tyrosine aiguë et de l'épuisement de la phénylalanine sur la mémoire de travail spatiale et la planification chez des volontaires sains sont prédits par des changements dans les niveaux de dopamine striatale. Psychopharmacology 2005; 180 (4): 654-663.

Meyers S. Utilisation de précurseurs de neurotransmetteurs pour le traitement de la dépression. Altern Med Rev 2000; 5 (1): 64-71. Voir le résumé.

Montgomery Andrew J. Mctavish Sarah F. B. Cowen Philip J. et Grasby Paul M. Réduction de la concentration de dopamine cérébrale avec la tyrosine alimentaire plus la déplétion de la phénylalanine: une étude de TEP [¹¹c] des raclopeurs. American Journal of Psychiatry 2003; 160 (10): 1887-1889.

Mouret J. Lemoine P. Sanchez P. Robelin N. et Canini F. et / Traitement de la narcolepsie avec la L-tyrosine. Lancet (Angleterre) 1988; 2: 1458-1459.

Mouret J. Lemoine P. Sanchez P. Robelin N. Taillard J. et Canini F. Traitement de la narcolepsie avec la L-tyrosine. Lancet 12-24-1988; 2 (8626-8627): 1458-1459. Voir le résumé.

Munafo Marcus R. Mannie Zola N. Cowen Philip J. Harmer Catherine J. et McTavish Sarah B. Journal of Effets of Acute Tyrosine Déplétion sur la soif subjective et le traitement sélectif des indices liés au tabagisme chez les fumeurs de cigarettes abstinents. Psychopharmacology 2007; 21 (8): 805-814.

O'Brien C. Mahoney C. Tharion W. J. Sils I. V. et Castellani J. W. Tyrosine alimentaire profite aux performances cognitives et psychomotrices pendant le refroidissement du corps. Physiol comportement. 2-28-2007; 90 (2-3): 301-307. Voir le résumé.

Owasoyo Joseph O. Neri David F. et Lamberth John G. Tyrosine et son utilisation potentielle comme contre-mesure de la diminution des performances des opérations soutenues militaires. Aviation Space and Environmental Medicine 1992; 63 (5): 364-369.

Palinkas L. A. Reedy K. R. Smith M. Anghel M. Steel G. D. Reeves D. Shurtleff D. Cas H. S. Van Do N. et Reed H. L. Psychoneuroendocrine Effets de la thyroxine combinée et de la triiodothyronine contre la tyrosine pendant la résidence antarctique prolongée. Int.j.circumpolar.health 2007; 66 (5): 401-417. Voir le résumé.

Porter Richard J. Mulder Roger T. Joyce Peter R. et Luty Suzanne E. Disponibilité et réponse de la tyrosine du tryptophane et de la tyrosine au traitement antidépresseur dans la dépression majeure. Journal of Affective Disorders 2005; 86 (2-3): 129-134.

Pringuey D. Bovier P. Chiaroni P. et Widmer J. Transport membranaire de la L-tyrosine et de la L-tryptophane dans les globules rouges: résultats préliminaires dans un groupe de 66 patients déprimés. Acta Psychiatrica Belgica 1986; 86 (2): 131-140.

Rasmussen D. D. Ishizuka B. Quigley M. E. et Yen S. S. Effets de l'ingestion de la tyrosine et du tryptophane sur la catécholamine plasmatique et les concentrations d'acide 34-dihydroxyphénylacétique. J.Clin.endocrinol.Metab 1983; 57 (4): 760-763. Voir le résumé.

Reinstein D. K. Lehnert H. et Wurtman R. J. La tyrosine alimentaire supprime l'augmentation de la corticostérone du plasma après un stress aigu chez le rat. Life Sci. 12-9-1985; 37 (23): 2157-2163. Voir le résumé.

Roiser Jonathan P. McLean Andrew Ogilvie Alan D. Blackwell Andrew D. Bamber Diane J. Goodyer Ian Jones Peter B. et sahakian Barbara J. Neuropsychopharmacology 2005; 30 (4): 775-785.

Ryan M. M. Sy C. Rudge S. Ellaway C. Ketteridge D. Roddick L. G. Iannaccone S. T. Kornberg A. J. et North K. N. supplémentation alimentaire en L-tyrosine dans la myopathie némaline. J.Child Neurol. 2008; 23 (6): 609-613. Voir le résumé.

Salter Charles A. Tyrosine alimentaire comme aide à la résistance au stress parmi les troupes. Médecine militaire 1989; 154 (3): 144-146.

Shaw D. M. Tidmarsh S. F. Johnson A. L. Michalakeas A. C. Riley G. J. Blazek R. Macsweeney D. A. Francis A. F. et Hewland R. Analyse multicompartmentale des acides aminés. Iii. Tyrosine dans le trouble affectif. Psychol Med 1979; 9 (1): 117-123. Voir le résumé.

Sheehan B. D. Tharyan P. Mctavish S. F. B. Campling G. M. et Cowen P. J. Utilisation d'une manipulation alimentaire pour épuiser la tyrosine plasmatique et la phénylalanine chez des sujets sains. Journal of Psychopharmacology 1996; 10 (3): 231-234.

Shurtleff D. Thomas J. R. Schrot J. Kowalski K. et Harford R. Tyrosine inverse un déficit de mémoire de travail induite par le froid chez l'homme. Pharmacol Biochem Behav 1994; 47 (4): 935-941. Voir le résumé.

Smith M. L. Hanley W. B. Clarke J. T. Klim P. Schoonheyt W. Austin V. et Lehotay D. C. Essai contrôlé randomisé de la supplémentation en tyrosine sur la performance neuropsychologique en phénylcétonurie. Arch Dis Child 1998; 78 (2): 116-121. Voir le résumé.

Sole M. J. Benedict C. R. Myers M. G. Leenen F. H. et Anderson G. H. Les compléments chroniques de la tyrosine alimentaire n'affectent pas une légère hypertension essentielle. Hypertension 1985; 7 (4): 593-596. Voir le résumé.

Struder H. K. Hollmann W. Platen P. Donike M. Gotzmann A. et Weber K. Influence des acides aminés et tyrosine à chaîne ramifiée paroxétine sur les réponses et la fatigue du système neuroendocrinien chez l'homme. Horm Metab Res 1998; 30 (4): 188-194. Voir le résumé.

Sutton E. E. Coill M. R. et Deuster P. A. Ingestion de tyrosine: effets sur la force des muscles d'endurance et les performances anaérobies. Int.j.sport nutr.exerc.metab 2005; 15 (2): 173-185. Voir le résumé.

L'auteur de la recherche de Tam et Roth Robert H. Auteur de réimpression. Les neurones dopaminergiques mésopréfrontaux: la disponibilité de la tyrosine peut-elle influencer leurs fonctions? Pharmacologie biochimique. 1997; 53 (4): 441-453.

Thomas J. R. Lockwood P. A. Singh A. et Deuster P. A. Tyrosine améliore la mémoire de travail dans un environnement multitâche. Pharmacol Biochem Behav 1999; 64 (3): 495-500. Voir le résumé.

Tissot R. Absorption du tryptophane et de la tyrosine dans certains cas de psychose maniaco et de schizophrénie. Neuropsychobiology 1978; 4 (2): 65-73.

Tyrrell Ha et Maher TJ. Tyrosine: Supplément alimentaire ou agent thérapeutique? Journal of Nutritional Medicine 1998; 8 (4): 349-359.

Van Praag H. M. à la recherche du mode d'action des antidépresseurs: mélanges 5-HTP / tyrosine dans les dépressions. Neuropharmacology 1983; 22 (3b): 433-440.

Van Spronsen F. J. Réimpression de l'auteur Smit P. G. A. Auteur et Koch R. Auteur. Phénylcétonurie: tyrosine au-delà du régime restreint de la phénylalanine. Journal des maladies métaboliques héréditaires. 2001; 24 (1): 1-4.

Zetia pour quoi est-il utilisé

Van Spronsen F. J. Van Dijk T. Smit G. van Rijn M. Reijngoud D. J. Berger R. et Heymans H. S. Grandes fluctuations quotidiennes dans la tyrosine plasmatique chez les patients traités atteints de phénylketonie. Am J Clin Nutr 1996; 64 (6): 916-921. Voir le résumé.

VRShek-Schallhorn Suzanne Wahlstrom Dustin Benolkin Kelly White Tonya et Luciana Monica. Biais affectif et modulation de réponse après l'épuisement de la tyrosine chez les adultes en bonne santé. Neuropsychopharmacology 2006; 31 (11): 2523-2536.

Wei Jun Xu Haimin Ramchand C. N. et Hemmings Gwynneth P. Faible concentration de tyrosine sérique dans des schizophrènes sans neuroleptique avec et début précoce. Schizophrenia Research 1995; 14 (3): 257-260.

Widmer J. Gaillard J.-M. Dick P. et Tissot R. Mécanisme d'échange de la tyrosine entre le plasma et les globules rouges chez les sujets normaux et les patients psychiatriques. Neuropsychobiology 1982; 8 (4): 198-204.

Wiesel F. A. Venizelos N. Bjerkenstedt L. et Hagenfeldt L. Tyrosine Transport en schizophrénie. Schizophrenia Research 1994; 13 (3): 255-258.

Woods Sk Meyer JS. La tyrosine exogène potentialise l'augmentation induite par le méthylphénidate de la dopamine extracellulaire dans le noyau accumbens: une étude de microdialyse. Brain Res. 1991; 560 (1-2): 97-105.

Young Simon N. Psychopharmacology for the Clinician: Psychopharmacologie PRATIQUE: L-Tyrosine pour atténuer les effets du stress? Journal of Psychiatry

DiPiro Jt Talbert Rl Yee GC et al; Eds. Pharmacothérapie: une approche physiopathologique. 4e éd. Stamford CT: Appleton

Eisenberg J Asnis Gm van Praag Hm Vela RM. Effet de la tyrosine sur le trouble du déficit de l'attention avec l'hyperactivité. J Clin Psychiatr 1988; 49: 193-5. Voir le résumé.

Code électronique des réglementations fédérales. Titre 21. Partie 182 - Substances généralement reconnues comme sûres. Disponible sur: https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfcfr/cfrsearch.cfm?cfrPart=182

Food and Nutrition Board Institute of Medicine. Le rôle des protéines et des acides aminés dans le maintien et l'amélioration des performances. Washington DC: National Academy Press 1999. Disponible sur: https://www.nap.edu/books/0309063469/html/.

Gelenberg AJ Wojcik JD Falk We et al. Tyrosine pour la dépression: un essai en double aveugle. J Affect Disord 1990; 19: 125-32. Voir le résumé.

Hitsman Brian Mackillop James Lingford-Hughes Anne Williams Tim M. Ahmad Faheem Adams Sally Nutt David J. et Munaf® Marcus R. Effets de la tyrosine aiguë / déplétion phénylalanine sur le traitement sélectif des indices liés au tabagisme et la valeur relative des cigarettes dans les fumants. Psychopharmacology 2008; 196 (4): 611-621.

Lieberman HR Corkin s Spring BJ. Les effets des précurseurs de neurotransmetteurs alimentaires sur le comportement humain. Am J Clin Nutr 1985; 42: 366-70. Voir le résumé.

Meyer JS Welch KM Deshmukh Vd et al. Neurotransmetteur précurseur acides aminés dans le traitement de la démence multi-infarctus et de la maladie d'Alzheimer. J Amer Geriat Soc 1977; 25: 289-98. Voir le résumé.

Neri DF Wiegmann D Stanny Rr et al. Les effets de la tyrosine sur les performances cognitives lors de l'éveil prolongé. Aviat Space Environ Med 1995; 66: 313-9. Voir le résumé.

Déclaration de consensus du NIH. Phénylketonurie: dépistage et gestion. 16-18 octobre 2000. Pediatrics 2001; 108: 972-82. Voir le résumé.

Poustie VJ Rutherford P. Tyrosine Supplémentation pour la phénylcétonurie. Cochrane Database Syst Rev 2000; 2: CD001507. Voir le résumé.

Reimherr FW Wender PH Wood Dr Ward M. Un essai ouvert de L-tyrosine dans le traitement du trouble du trouble du déficit d'attention. Am J Psychiatr 1987; 144: 1071-3. Voir le résumé.

Roberts SA Thorpe JM Ball Ro Pencharz PB. Tyrosine Besoin d'hommes en bonne santé recevant un apport à phénylalanine fixe déterminé en utilisant l'oxydation des acides aminés indicateurs. Am J Clin Nutr 2001 février; 73: 276-82. Voir le résumé.

Traikovich SS. Utilisation de l'acide ascorbique topique et de ses effets sur la topographie de la peau photodamagée. Arch Otolaryngol Head Neck Surg 1999; 125: 1091-8. Voir le résumé.

Van Spronsen FJ Van Rijn M Bekhof J. Phénylcétonurie: Supplémentation de la tyrosine dans les régimes liés à la phénylalanine. Am J Clin Nutr 2001; 73: 153-7. Voir le résumé.

Wood Dr Reimherr FW Wender Ph. Précurseurs d'acides aminés pour le traitement du trouble du déficit d'attention Type résiduel. Psychopharmacol Bull 1985; 21: 146-9.