Les Informations Présentées Sur Ce Site Ne Constituent Pas Un Avis Médical. Nous Ne Vendons Rien. L'Exactitude De La Traduction N'Est Pas Garantie. Clause De Non-Responsabilité



Astaxanthine

Autre nom (s):

Astaxanthine Astaxantina Dihydroxy-33' dioxo-44' bêta-carotène Microalgae Microalgue Micro- Algue Ovoester 33'-dihydroxy-44'-diketo- beta-carotene 3S3'S- astaxanthine 3R3'r-Ataxanthin 3R3's-Ataxanthin.

Aperçu

L'astaxanthine est un pigment rougeâtre qui appartient à un groupe de produits chimiques appelés caroténoïdes. Il se produit naturellement dans certaines algues et provoque la couleur rose ou rouge dans les crevettes de homard à truite de saumon et d'autres fruits de mer.



L'astaxanthine est prise par la bouche pour le traitement de la maladie d'Alzheimer, la maladie de Parkinson, un AVC élevé du cholestérol, une dégénérescence maculaire liée à l'âge (perte de vision liée à l'âge) et à la prévention du cancer. Il est également utilisé pour le syndrome métabolique qui est un groupe de conditions qui augmentent le risque d'accident vasculaire cérébral cardiaque et de diabète. Il est également utilisé pour améliorer les performances de l'exercice, la diminution des dommages musculaires après l'exercice et la diminution des douleurs musculaires après l'exercice. L'astaxanthine est également prise par la bouche pour le syndrome du syndrome du canal carpien Dyspepsie des symptômes d'infertilité masculine de la ménopause et de la polyarthrite rhumatoïde.



L'astaxanthine est appliquée directement sur la peau pour se protéger contre les coups de soleil pour réduire les rides et pour d'autres avantages cosmétiques. Dans les aliments, il peut être utilisé comme complément d'alimentation et additif de coloration alimentaire pour les crabes de saumon et la production d'œufs.

Comment fonctionne?

L'astaxanthine est un antioxydant. Cet effet pourrait protéger les cellules contre les dommages. L'astaxanthine pourrait également améliorer le fonctionnement du système immunitaire.



Usages

Des preuves insuffisantes pour évaluer l'efficacité de ...

  • Dégénérescence maculaire liée à l'âge (perte de vision liée à l'âge) . La dégénérescence maculaire liée à l'âge (AMD) se produit lorsqu'une partie de la rétine est endommagée. Les premières recherches montrent que la prise d'un produit contenant l'astaxanthine lutéine zinc de vitamine E vitamine C et le cuivre (Azyr par SiFi S.P.A) par la bouche par la bouche pendant 12 mois améliore les dommages au centre de la rétine chez les personnes atteintes de DMLA. Il n'améliore pas les dommages dans les zones extérieures de la rétine.
  • Syndrome du canal carpien . Les premières recherches suggèrent que la prise d'un produit combiné contenant l'astaxanthine lutéine bêta-carotène et la vitamine E (bioastine par cyanotech) par la bouche 3 fois par jour pendant 8 semaines ne réduit pas la douleur chez les personnes atteintes du syndrome du canal carpien.
  • Indigestion (dyspepsie) . Les premières recherches montrent que la prise de 40 mg d'Astaxanthine (Astacarox par ASTareal AB) quotidiennement pendant 4 semaines réduit les symptômes de reflux chez les personnes atteintes d'indigestion. Il semble fonctionner mieux chez les personnes atteintes d'indigestion en raison de l'infection à H. pylori. Une dose plus faible de 16 mg par jour n'améliore pas les symptômes de reflux. Aucune dose ne réduit l'indigestion des douleurs à l'estomac ni la quantité de bactéries H. pylori dans l'estomac des personnes atteintes d'indigestion.
  • Dommages musculaires causés par l'exercice . Les premières recherches montrent que la prise de 4 mg d'astaxanthine pendant 90 jours ne réduit pas les dommages musculaires causés par l'exercice chez les joueurs de football masculins.
  • Douleur musculaire causée par l'exercice . Les premières recherches montrent que la prise d'un produit contenant de l'astaxanthine lutéine et de l'huile de carthame (bioastine par cyanotech) par la bouche quotidiennement pendant 3 semaines ne réduit pas les douleurs musculaires ou n'améliore pas les performances musculaires 4 jours après l'exercice par rapport à la prise d'huile de carrefour uniquement.
  • Performance d'exercice . La recherche concernant les effets de l'astaxanthine sur les performances de l'exercice est contradictoire. Certaines recherches précoces montrent que la prise de 4 mg d'astaxanthine pendant 4 semaines diminue le temps nécessaire pour effectuer un exercice de cyclisme chez les athlètes masculins entraînés. Mais d'autres recherches montrent que l'utilisation d'une dose plus élevée d'astaxanthine quotidiennement pendant 4 semaines n'améliore pas le temps nécessaire pour terminer un exercice chronométré.
  • Cholestérol élevé . Les premières recherches suggèrent que la prise de 6 à 18 mg d'Astaxanthine (astaxanthine astaréale par l'industrie chimique Fuji) quotidiennement pendant 12 semaines réduit les graisses sanguines appelées triglycérides et augmente les lipoprotéines à haute densité (HDL ou `` bon '') chez les personnes avec un cholestérol élevé. Other early research shows that taking a combination of astaxanthin berberine policosanol red yeast rice coenzyme Q10 and folic acid (Armolipid Plus by Rottapharm S.p.A.) by mouth for 4 weeks increases HDL cholesterol levels and lowers total cholesterol low-density lipoprotein ( LDL or 'bad') cholesterol and triglycerides in people with abnormal cholesterol niveaux.
  • Infertilité masculine . Les premières recherches suggèrent que la prise quotidienne de l'astaxanthine (Astacarox par AB AB) augmente quotidiennement les taux de grossesse des hommes considérés comme infertiles.
  • Symptômes de ménopause . Les premières recherches suggèrent que la prise d'un produit contenant des bioflavonoïdes d'astaxanthine vitamine D3 lycopène et d'agrumes (MF Afragil par Cor .Con. International SRL) pendant 8 semaines réduit les symptômes de la ménopause tels que les bouffées de chaleur conjointe de la douleur conjointe et des problèmes de vessie.
  • Polyarthrite rhumatoïde (RA) . Les premières recherches montrent que la prise d'un produit contenant l'astaxanthine lutéine vitamine A vitamine E et l'huile de carthame (bioastine par cyanotech) 3 fois par jour pendant 8 semaines réduit la douleur et améliore les sentiments de satisfaction chez les personnes atteintes de PR.
  • Peau plissée . Les premières recherches montrent que la prise de 2 à 3 mg d'astaxanthine par la bouche deux fois par jour pendant 6 semaines améliore l'élasticité cutanée et réduit les ridules et les rides chez les femmes et les hommes d'âge moyen. Il semble également améliorer la teneur en humidité de la peau. Des produits spécifiques de l'astaxanthine ont été évalués (Astavita Astaxanthin par Astavita; huile Astareal 50F par l'industrie chimique Fuji). D'autres recherches montrent que la prise d'astaxanthine par la bouche deux fois par jour et l'application de 1 ml de crème d'astaxanthine sur le visage deux fois par jour pendant 8 semaines améliore l'apparition des rides cutanées.
  • Autres conditions .
Plus de preuves sont nécessaires pour évaluer l'efficacité de l'astaxanthine pour ces utilisations.

Effets secondaires

Astaxanthin est Probablement sûr lorsqu'il est consommé en quantités trouvées dans la nourriture.

Astaxanthin est Peut-être en sécurité lorsqu'il est pris par la bouche en complément. L'astaxanthine a été utilisée en toute sécurité en toute seule à des doses de 4 à 40 mg par jour pendant une période pouvant aller jusqu'à 12 semaines. Il a été utilisé en toute sécurité en combinaison avec d'autres vitamines et minéraux caroténoïdes à 4 mg par jour pendant jusqu'à 12 mois. Les effets secondaires de l'astaxanthine peuvent inclure une augmentation des selles et une couleur de selles rouges. Des doses élevées d'astaxanthine peuvent provoquer des douleurs à l'estomac.

Précautions

Grossesse et allaitement : Il n'est pas assez connu de l'utilisation de l'astaxanthine pendant la grossesse et l'allaitement. Restez sur le côté sûr et évitez d'utiliser.

Interactions


Les médicaments modifiés par le foie (Cytochrome P450 2B6 [CYP2B6] substrats) Évaluation d'interaction: Modéré Soyez prudent avec cette combinaison. Parlez avec votre fournisseur de santé.

Certains médicaments sont modifiés et décomposés par le foie. L'astaxanthine pourrait augmenter la rapidité avec laquelle le foie décompose certains médicaments. Cela pourrait diminuer l'efficacité de ces médicaments. Avant de prendre Astaxanthin, parlez à votre fournisseur de soins de santé si vous prenez des médicaments modifiés par le foie.
Certains médicaments modifiés par le foie comprennent la kétamine (kétalar) phénobarbitale orphénadrine (norflex) secobarbital (secrol) et dexaméthasone (décadron).


Médicaments modifiés par le foie (Cytochrome P450 3A4 [CYP3A4] substrats) Évaluation d'interaction: Modéré Soyez prudent avec cette combinaison. Parlez avec votre fournisseur de santé.

Certains médicaments sont modifiés et décomposés par le foie. L'astaxanthine pourrait augmenter la rapidité avec laquelle le foie décompose certains médicaments. Cela pourrait diminuer l'efficacité de ces médicaments. Avant de prendre Astaxanthin, parlez à votre fournisseur de soins de santé si vous prenez des médicaments modifiés par le foie.
Certains médicaments modifiés par le foie comprennent certains bloqueurs de canaux calciques (diltiazem nicardipine verapamil) Agents chimiothérapeutiques (étoposide paclitaxel vinblastine vincristine vindesine) antifongiques (kétoconazole itraconazole) glucocorticoïdes fentanyl (Cozaar) Fluoxetine (Prozac) Midazolam (versed) Omeprazole (Prilosec) ondansetron (Zofran) propranolol (inderal) Fexofénadine (Allegra) et bien d'autres.

Dosage

La dose appropriée d'astaxanthine dépend de plusieurs facteurs tels que la santé de l'âge de l'utilisateur et plusieurs autres conditions. À l'heure actuelle, il n'y a pas suffisamment d'informations scientifiques pour déterminer une plage de doses appropriée pour l'astaxanthine. Gardez à l'esprit que les produits naturels ne sont pas toujours nécessairement sûrs et que les dosages peuvent être importants. Assurez-vous de suivre les orientations pertinentes sur les étiquettes de produits et consultez votre pharmacien ou médecin ou un autre professionnel de la santé avant de l'utiliser.

Les médicaments naturels efficaces de la base de données complets en fonction des preuves scientifiques en fonction de l'échelle suivante: Efficace probablement efficace éventuellement efficace, probablement inefficace, probablement inefficace et insuffisante pour évaluer (description détaillée de chacune des notes).

Références

Akyon Y. Effet des antioxydants sur la réponse immunitaire de Helicobacter pylori. Infecte de microbiol cliente. 2002; 8 (7): 438-441. Voir le résumé.

Anderson M. L. Une étude préliminaire de l'inhibition enzymatique de la 5alpha-réduction et de la croissance de la lignée cellulaire de carcinome prostatique LNCAP-FGC par l'astaxanthine naturelle et a vu un extrait lipidique du palmetto in vitro. J Herb.Pharmacother. 2005; 5 (1): 17-26. Voir le résumé.

Bikadi Z. Hazai E. Zsila F. et Lockwood S. F. Modélisation moléculaire de la liaison non covalente de la métalloprotéinase homochirale (3S3) à la métalloprotéinase-13 matricielle (MMP-13). Bioorg.Med Chem 8-15-2006; 14 (16): 5451-5458. Voir le résumé.

Bloomer R. J. Le rôle des suppléments nutritionnels dans la prévention et le traitement des lésions musculaires squelettiques induites par l'exercice de résistance. Sports Med. 2007; 37 (6): 519-532. Voir le résumé.

Bolin A. P. Macedo R. C. Marin D. P. Barros M. P. et Otton R. L'astaxanthine empêche les lésions auto-oxydantes in vitro dans les lymphocytes humains. Cell Biol toxicol. 2010; 26 (5): 457-467. Voir le résumé.

Briviba K. Bornemann R. et Lemmer U. Visualisation de la localisation des astaxanthine dans les cellules d'adénocarcinome du côlon humain HT29 par la microspectroscopie combinée par résonance confocale et fluorescence. Mol Nutr Food Res 2006; 50 (11): 991-995. Voir le résumé.

Camera E. Mastrofrancesco A. Fabbri C. Daubrawa F. Picardo M. Sies H. et Stahl W. Astaxanthin Canthaxanthine et bêta-carotène affectent différemment les dommages oxydatifs induits par les UVA et l'expression des enzymes impondérants au stress oxydatif. Exp Dermatol 2009; 18 (3): 222-231. Voir le résumé.

Cardounel A. J. Dumitrescu C. Zweier J. L. et Lockwood S. F. Spérificateur de superoxyde direct pour un dérivé de l'astaxanthine disoccinée disodique: efficacité relative des stéréoisomères individuels par rapport au mélange statistique des stéréoisomères par l'imagerie par paramagnétique électronique. Biochem.biophys.res.commun. 8-1-2003; 307 (3): 704-712. Voir le résumé.

Chitchumroonchokchai C. Bomser J. A. Glamm J. E. et Failla M. L. xanthophylles et alpha-tocophérol diminuent la peroxydation lipidique induite par les UVB et la signalisation du stress dans les cellules épithéliales de la lentille humaine. J Nutr 2004; 134 (12): 3225-3232. Voir le résumé.

Coral-Hinostroza G. N. Ytrestoyl T. Ruyter B. et Bjerkeng B. Aspect du plasma de l'astaxanthine géométrique non esométrique et isomères optiques R / S donnée par des doses uniques de doses frontales optiques 3 et 3'r / s de l'astaxanthine frontale de dieries acyle. Comp Biochem Physiol C.Toxicol Pharmacol 2004; 139 (1-3): 99-110. Voir le résumé.

Czeczuga-Semeniuk E. et Wolczynski S. Caroténoïdes alimentaires dans les tissus normaux et pathologiques de Corpus uteri. Folia histochem.cytobiol. 2008; 46 (3): 283-290. Voir le résumé.

Daubrawa F. Sies H. et Stahl W. Astaxanthin diminue la communication intercellulaire jonctionnelle à la jonction dans les fibroblastes humains primaires. J Nutr 2005; 135 (11): 2507-2511. Voir le résumé.

Di Mascio P. Devasagayam T. P. Kaiser S. et Sies H. Caroténoïdes tocophérols et thiols comme exigences biologiques d'oxygène moléculaire. Biochem Soc Trans 1990; 18 (6): 1054-1056. Voir le résumé.

Le sulfate d'albutérol peut-il vous faire haut

Fassett R. G. et Coombes J. S. Inflammation du stress oxydatif de l'astaxanthine et des maladies cardiovasculaires. Future.Cardiol 2009; 5 (4): 333-342. Voir le résumé.

Fassett R. G. et Coombes J. S. Astaxanthine: un agent thérapeutique potentiel dans les maladies cardiovasculaires. Mar.Drugs 2011; 9 (3): 447-465. Voir le résumé.

Fassett R. G. Healy H. Conducteur R. Robertson I. K. Geraghty D. P. Sharman J. E. et Coombes J. S. Astaxanthine vs placebo sur la rigidité artérielle du stress oxydatif et de l'inflammation chez les patients transplantés rénaux (xanthine): un essai contrôlé randomisé. BMC.NEPHROL. 2008; 9: 17. Voir le résumé.

Fletcher A. E. Bentham G. C. Agnew M. Young I. S. Augood C. Chakravarthy U. De Jong P. T. Rahu M. Seland J. Soubrane G. Tomazzoli L. Topouzis F. Vingerling J. R. et Vioque J. Sunlight Exposition antioxydants et dégénérescence maculaire liée à l'âge. Arch Ophthalmol 2008; 126 (10): 1396-1403. Voir le résumé.

Guerin M. Huntley M. E. et Olazola M. Haematococcus astaxanthine: applications pour la santé et la nutrition humaines. Tendances Biotechnol. 2003; 21 (5): 210-216. Voir le résumé.

Haematococcus pluvialis et sécurité des astaxanthines pour la consommation humaine. Rapport technique TR.3005.001 1999;

HigUera-Careata I. Felix-Valenzuela L. et Gooycoola F. M. Astaxanthin: une revue de sa chimie et de ses applications. Crit Rev Food Sci Nutr 2006; 46 (2): 185-196. Voir le résumé.

Hussein G. Sankawa U. Goto H. Matsumoto K. et Watanabe H. Astaxanthine un caroténoïde avec un potentiel en santé humaine et en nutrition. J Nat Prod 2006; 69 (3): 443-449. Voir le résumé.

Ikeda Y. Tsuji S. Satoh A. Ishikura M. Shirasawa T. et Shimizu T. Effets protecteurs de l'astaxanthine sur l'apoptose induite par la 6-hydroxydopamine dans les cellules du neuroblastome humain SH-SY5Y. J Neurochem. 2008; 107 (6): 1730-1740. Voir le résumé.

Ikéchi M. Koyama T. Takahashi J. et Yazawa K. Effets de l'astaxanthine chez des souris obèses nourries avec un régime riche en graisses. Biosci.biotechnol.biochem 2007; 71 (4): 893-899. Voir le résumé.

Ikéchi M. Koyama T. Takahashi J. et Yazawa K. Effets de la supplémentation en astaxanthine sur la fatigue induite par l'exercice chez la souris. Biol Pharm Bull 2006; 29 (10): 2106-2110. Voir le résumé.

Ishida S. [Maladies liées au style de vie et ophtalmologie anti-âge: suppression des pathologies rétiniennes et choroïdales en inhibant le système et l'inflammation de la rénine-angiotensine]. Nihon Ganka Gakkai Zasshi 2009; 113 (3): 403-422. Voir le résumé.

Iwamoto T. Hosoda K. Hirano R. Kurata H. Matsumoto A. Miki W. Kamiyama M. Itakura H. Yamamoto S. et Kondo K. Inhibition de l'oxydation des lipoprotéines à basse densité par l'astaxanthine. J.Atheroscler.thromb. 2000; 7 (4): 216-222. Voir le résumé.

Jackson H. L. Cardounel A. J. Zweier J. L. et Lockwood S. F. Caractérisation de la synthèse et piégeage de superoxyde aqueux direct direct d'un conjugué d'acide d'astaxanthine-amino-aminé hautement dispersible. Bioorg.Med Chem Lett 8-2-2004; 14 (15): 3985-3991. Voir le résumé.

Jyonouchi H. Zhang L. Gross M. et Tomita Y. Actions immunomodulatrices des caroténoïdes: amélioration de la production d'anticorps in vivo et in vitro aux antigènes dépendants de T. Nutr Cancer 1994; 21 (1): 47-58. Voir le résumé.

Karppi J. Rissanen T. H. Nyysson K. Kaikkonen J. Olsson A. G. Voutilainen S. et Salonen J. T. Les effets de la supplémentation d'Astaxanth sont une peroxydation lipidique. Int J Vitam Nutr Res 2007; 77 (1): 3-11. Voir le résumé.

Kishimoto Y. Tani M. Uto-Kondo H. Iizuka M. Saita E. Sone H. Kurata H. et Kondo K. Astaxanthine supprime l'expression des récepteurs du piégeur et l'activité de la métalloprotéinase matricielle dans les macrophages. Eur J Nutr 2010; 49 (2): 119-126. Voir le résumé.

Kistler A. Liechti H. Pichard L. Wolz E. Oesterhelt G. Hayes A. et Maurel P. Métabolisme et propriétés du CYP-inducteur de l'astaxanthine chez l'homme et les hépatocytes humains primaires. Arch.toxicol. 2002; 75 (11-12): 665-675. Voir le résumé.

Lee D. H. Kim C. S. et Lee Y. J. Astaxanthine protègent contre le dysfonctionnement mitochondrial induit par MPTP / MPP et la production de ROS in vivo et in vitro. Food Chem Toxicol. 2011; 49 (1): 271-280. Voir le résumé.

Lignell Å. Médicament pour l'amélioration de la durée de la fonction musculaire ou du traitement des troubles musculaires ou des maladies. 1999; application du traité de coopération sur les brevets

Lignell Å. Médicament pour l'amélioration de la durée de la fonction musculaire ou du traitement des troubles musculaires ou des maladies. 2001; (Brevet américain n ° 6245818)

Liu X. et Osawa T. astaxanthine protège les cellules neuronales contre les dommages oxydatifs et est un puissant candidat pour les aliments cérébraux. Forum Nut 2009; 61: 129-135. Voir le résumé.

Liu X. Shibata T. Hisaka S. et Osawa T. Astaxanthine inhibe la toxicité cellulaire médiée par les espèces d'oxygène réactive dans les cellules dopaminergiques SH-SY5Y via un mécanisme de protection ciblé par les mitochondries. Brain Res 2-13-2009; 1254: 18-27. Voir le résumé.

Liu X. Yamada N. et Osawa T. Évaluer l'effet neuroprotecteur des facteurs alimentaires antioxydants par application d'adduits de modification de la dopamine dérivés des lipides. Méthodes Mol.biol. 2010; 594: 263-273. Voir le résumé.

Lockwood S. F. Jackson H. L. et Gross G. J. Synthèses rétrométaboliques de l'astaxanthine (33'-dihydroxy-betabeta-carotène-44'-dione) conjugués: une nouvelle approche de la cardio-protéction par voie orale et parentérale. Cardiovasc.Hematol.Agents Med Chem 2006; 4 (4): 335-349. Voir le résumé.

Lyon N. M. et O'Brien N. M. J.Dermatol.sci. 2002; 30 (1): 73-84. Voir le résumé.

Mahmoud F. F. Haines D. D. Abul H. T. Abal A. T. Onadeko B. O. et Wise J. A. Effets in vitro de l'astaxanthine combinés avec le ginkgolide B sur l'activation des lymphocytes T dans les cellules mononucléaires du sang périphérique de sujets asthmatiques. J.Pharmacol.sci. 2004; 94 (2): 129-136. Voir le résumé.

Manabe E. Handa O. Naito Y. Mizushima K. Akagiri S. Adachi S. Takagi T. Kokura S. Maoka T. et Yoshikawa T. astaxanthine protège les cellules mésangiales de la signalisation oxydative induite par l'hyperglycémie. J Cell Biochem 4-15-2008; 103 (6): 1925-1937. Voir le résumé.

Protonix IV

McNulty H. Jacob R. F. et Mason R. P. Activité biologique des caroténoïdes liés à des interactions physicochimiques membranaires distinctes. Am J Cardiol 5-22-2008; 101 (10a): 20d-29d. Voir le résumé.

Mercke Odeberg J. Lignell A. Pettersson A. et Hoglund P. La biodisponibilité orale de l'astaxanthine antioxydante chez l'homme est améliorée par l'incorporation de formulations lipidiques. Eur.j.pharm.sci. 2003; 19 (4): 299-304. Voir le résumé.

Miki W. Hosoda K. Kondo K et Itakura H. Boisson contenant de l'astaxanthine. 6-16-1998; Numéro de demande de brevet 10155459

Miyashita K. Fonction des caroténoïdes marins. Forum Nut 2009; 61: 136-146. Voir le résumé.

Nakagawa K. Kiko T. Miyazawa T. Carpentero Burdeos G. Kimura F. Satoh A. et Miyazawa T. Effet antioxydant de l'astaxanthine sur la peroxydation des phospholipides dans les érythrocytes humains. BR J Nutr 2011; 105 (11): 1563-1571. Voir le résumé.

Nakagawa K. Kiko T. Miyazawa T. Sookwong P. Tsuduki T. Satoh A. et Miyazawa T. Dommages érythrocytaires induits par la bêta amyloïde et son atténuation par les carnoténoïdes. Febs Lett. 4-20-2011; 585 (8): 1249-1254. Voir le résumé.

Nir Y. Spiller G. et Multz C. Effet d'une astaxanthine contenant un produit sur le syndrome du canal carpien. J Am Coll Nutr. 2002; 21: 489.

Nir Y. Spiller G. et Multz C. Effet d'une astaxanthine contenant un produit sur la polyarthrite rhumatoïde. J Am Coll Nutr. 2002; 21: 490.

Quel type de médicament est le lithium

Nishigaki I. Rajendran P. Venugopal R. Ekambaram G. Sakthisekaran D. et Nishigaki Y. Rôle cytoprotecteur de l'astaxanthine contre la protéine glyquée / toxicité induite par le chélate de fer dans les cellules endothéliales de la veine ombilicale humaine. Phytother.res 2010; 24 (1): 54-59. Voir le résumé.

O'Sullivan L. Ryan L. et O'Brien N. Comparaison de l'absorption et de la sécrétion de carotène et des caroténoïdes de xanthophylle par les cellules intestinales Caco-2. Br J Nutr 2007; 98 (1): 38-44. Voir le résumé.

Ohgami K. Shiratori K. Kotake S. Nishida T. Mizuki N. Yazawa K. et Ohno S. Effets de l'astaxanthine sur l'inflammation induite par les lipopolysaccharides in vitro et in vivo. Invest Ophthalmol.vis.Sci 2003; 44 (6): 2694-2701. Voir le résumé.

Okada Y. Ishikura M. et Maoka T. Biodisponibilité de l'astaxanthine dans l'extrait d'algues d'Haematococcus: les effets du moment du régime alimentaire et des habitudes de tabagisme. Biosci.biotechnol.biochem 2009; 73 (9): 1928-1932. Voir le résumé.

Palozza P. Torelli C. Boninsegna A. Simone R. Catalano A. Mele M. C. et Picci N. Effets inhibiteurs de la croissance des algues riches en astaxanthine Haematococcus pluvialis dans les cellules cancéreuses du côlon humain. Cancer Lett. 9-28-2009; 283 (1): 108-117. Voir le résumé.

Park J. S. Chyun J. H. Kim Y. K. Ligne L. L. et Chew B. P. Astaxanthine ont diminué le stress et l'inflammation oxydatifs et une réponse immunitaire accrue chez l'homme. NUTR Metab (Lond) 2010; 7: 18. Voir le résumé.

Pashkow F. J. Watumull D. G. et Campbell C. L. Astaxanthine: un nouveau traitement potentiel pour le stress oxydatif et l'inflammation dans les maladies cardiovasculaires. Am J Cardiol 5-22-2008; 101 (10a): 58d-68d. Voir le résumé.

Peng C. H. Chang C. H. Peng R. Y. et Chyau C. C. Transport de la membrane améliorée de l'astaxanthine par encapsulation liposomale. Eur J Pharm Biopharm. 2010; 75 (2): 154-161. Voir le résumé.

Rao A. R. Sarada R. Baskaran V. et Ravishankar G. A. L'activité antioxydante de l'extrait de Botryococcus braunii a élucidé des modèles in vitro. J Agric Food Chem 6-28-2006; 54 (13): 4593-4599. Voir le résumé.

Santocono M. Zurria M. Berrettini M. Fedeli D. et Falcioni G. Influence de l'astaxanthine zéaxanthine et de la lutéine sur les dommages et la réparation de l'ADN dans les cellules irradiées par UVA. J Photochem.photobiol.B 12-1-2006; 85 (3): 205-215. Voir le résumé.

Sérébruane V. Malinin A. Goodin T. et Pashkow F. Les effets in vitro de Xancor un dérivé synthétique de l'astaxanthine sur les biomarqueurs hémostatiques chez les sujets naïfs d'aspirine et traités par l'aspirine présentant de multiples facteurs de risque de maladie vasculaire. Am J Ther 2010; 17 (2): 125-132. Voir le résumé.

Shen H. Kuo C. C. Chou J. Delvolve A. Jackson S. N. Post J. Woods A. S. Hoffer B. J. Wang Y. et Harvey B. K. Astaxanthine réduit les lésions cérébrales ischémiques chez les rats adultes. Faseb J 2009; 23 (6): 1958-1968. Voir le résumé.

Spiller G. A. et Dewell A. Sécurité d'un extrait d'algues riches en Astaxanthine Haematococcus pluvialis: un essai clinique randomisé. J.Med.Food 2003; 6 (1): 51-56. Voir le résumé.

Suganuma K. Nakajima H. ​​Ohtsuki M. et Imokawa G. Astaxanthine atténue la régulation positive induite par les UVA de la matrice-métalloprotéinase-1 et l'élastase des fibroblastes cutanés dans les fibroblastes dermaux humains. J Dermatol Sci 2010; 58 (2): 136-142. Voir le résumé.

Tinkler J. H. Bohm F. Schalch W. et Truscott T. G. Les caroténoïdes alimentaires protègent les cellules humaines contre les dommages. J Photochem.photobiol.B 1994; 26 (3): 283-285. Voir le résumé.

Wang H. Q. Sun X. B. Xu Y. X. Zhao H. Zhu Q. Y. et Zhu C. Q. Astaxanthine régule à la hausse l'expression de l'hème oxygénase-1 par voie ERK1 / 2 et son effet protecteur contre la cytotoxicité induite par la bêta-amyloïde dans les cellules SH-SY5Y. Brain Res 11-11-2010; 1360: 159-167. Voir le résumé.

Wang X. Willen R. et Wadstrom T. Repas d'algues riches en astaxanthine et la vitamine C inhibent l'infection à Helicobacter pylori chez les souris BALB / CA. Antimicrob.agents chimiother. 2000; 44 (9): 2452-2457. Voir le résumé.

Wolf A. M. Asoh S. Hiranuma H. ​​Ohsawa I. Iio K. Satou A. Ishikura M. et Ohta S. Astaxanthine protège l'état redox mitochondrial et l'intégrité fonctionnelle contre le stress oxydatif. J Nutr Biochem 2010; 21 (5): 381-389. Voir le résumé.

Yamashita E. L'effet d'un complément alimentaire contenant l'astaxanthine sur l'état de la peau. Caroténoïde Sci. 2006; 10: 91-95.

Yuan J. P. Peng J. Yin K. et Wang J. H. Effets potentiels favorisant la santé de l'astaxanthine: un caroténoïde de grande valeur principalement à partir de microalgues. Mol Nutr Food Res 2011; 55 (1): 150-165. Voir le résumé.

Zhang X. Zhao W. E. Hu L. Zhao L. et Huang J. Les caroténoïdes inhibent la prolifération et régulent l'expression des récepteurs gamma récepteurs activés par les proliférateurs de peroxysomes dans les cellules cancéreuses K562. Arch Biochem Biophys 8-1-2011; 512 (1): 96-106. Voir le résumé.

Andersen LP Holck S Kupcinskas L et al. Marqueurs inflammatoires gastriques et interleukines chez les patients atteints de dyspepsie fonctionnelle traitée par astaxanthine. FEMS Immunol.Med Microbiol. 2007; 50: 244-48. Voir le résumé.

Site Web des propriétés biochimiques Astaxanthin. URL: https://www.astaxanthin.org. (Consulté le 5 juin 2002).

Belcaro G Césarone M. Cornelli U et al. MF Afragil (R) dans le traitement de 34 symptômes de ménopause: une étude pilote. Panminerva Med 2010; 52: 49-54. Voir le résumé.

Bennedsen M Wang x Willen R et al. Le traitement des souris infectées par H. pylori par une astaxanthine antioxydante réduit la charge bactérienne de l'inflammation gastrique et module la libération de cytokines par les splénocytes. Immunol Lett 1999; 70: 185-9. Voir le résumé.

Bloomer RJ Fry A Schilling B Chiu L et al. La supplémentation en astaxanthine n'atténuait pas les lésions musculaires après un exercice excentrique chez les hommes formés par la résistance. Int J Sport Nutr Exercise Metab 2005; 15: 401-12. Voir le résumé.

Chew BP Park JS Wong MW et al. Une comparaison des activités anticancéreuses de la bêta-carotène diététique canthaxanthine et de l'astaxanthine chez la souris in vivo. Anticancer Res 1999; 19: 1849-54. Voir le résumé.

Mâcher BP Wong MW Park JS et al. Le bêta-carotène alimentaire et l'astaxanthine mais pas le canthaxanthine stimulent la fonction des splénocytes chez la souris. ANTICURE RES 1999; 19; 5223-8. Voir le résumé.

apixaban d'autres médicaments dans la même classe

Choi HD Youn Yk Shin Wg. Effets positifs de l'astaxanthine sur les profils lipidiques et le stress oxydatif chez les sujets en surpoids. Les aliments végétaux Hum Nutr. 2011; 66: 363-369.

Cicéron AF Rovati LC et Setnikar I. Effets éupidimiques de la berbérine administrés seuls ou en combinaison avec d'autres agents naturels hypocholestérolémiers. Une enquête clinique en un seul coup. Arzneimittelforschung. 2007; 57: 26-30. Voir le résumé.

Comhaire fh el garem y Mahmoud A et al. Traitement combiné d'astaxanthine conventionnel / antioxydant 'pour l'infertilité masculine: un essai randomisé à double aveugle. Asian J Androl 2005; 7: 257-62 .. Voir le résumé.

Djordjevic B et al. Effet de la supplémentation en astaxanthine sur les dommages musculaires et les marqueurs de stress oxydatif chez les jeunes joueurs de football d'élite. J Sports Med Phys Fitness. 2012; 52 (4): 382-392. Voir le résumé.

Earnest CP Lupo M White KM Church TS. Effet de l'astaxanthine sur les performances du temps de cyclisme. Int J Sports Med. 2011; 32 (11): 882-888. Voir le résumé.

Code électronique des réglementations fédérales. Titre 21. Partie 182 - Substances généralement reconnues comme sûres. Disponible sur: https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfcfr/cfrsearch.cfm?cfrPart=182

Espaillat A Aiello LP Arrig PG et al. Rétinopathie du canthaxanthine. Arch Ophthalmol 1999; 117: 412-3. Voir le résumé.

Goodwin tw. Nutrition et fonction du métabolisme des caroténoïdes. Annu Rev Nutr 1986; 6: 273-97.

Gradelet S le Bon Am Berges R et al. Les caroténoïdes alimentaires inhibent les foyers prénéoplastiques du foie induits par l'aflatoxine B1 et les dommages à l'ADN chez le rat: rôle de la modulation du métabolisme de l'aflatoxine B1. Carcinogenèse 1998; 19: 403-11. Voir le résumé.

Jyonouchi H Sun S iijima K Gross Md. Activité antitumorale de l'astaxanthine et de son mode d'action. Nutr Cancer 2000; 36: 59-65. Voir le résumé.

Jyonouchi H Sun S Tomita Y et al. L'astaxathine A caroténoïde sans activité de vitamine A augmente les réponses des anticorps dans les cultures, y compris les clones de cellules T-Helper et les doses sous-optimales de l'antigène. J Nutr 1995; 125: 2483-92. Voir le résumé.

Kang Jo Kim SJ Kim H. Effet de l'astaxanthine sur la peroxydation lipidique de l'hépatotoxicité et les enzymes antioxydantes dans le foie des rats traités au CCL4. Méthodes Trouver Exp Clin Pharmacol 2001; 23: 79-84. Voir le résumé.

Kobyashi M Kakizono t Nishiso n al. Rôle antioxydant de l'astaxantine dans l'algue verte Haemtococus pluvialis. Appl Microbiol Biotechnool 1997; 48: 351-6

Kuhn r Sorensen na les questions de coloration du homard (Astacus gammarus L.). Z Angew Chem 1938; 51: 465-466.

Kupcinskas L Lafolie P Lignell A et al. Efficacité de l'astaxanthine antioxydante naturelle dans le traitement de la dyspepsie fonctionnelle chez les patients atteints de l'infection par Helicobacter pylori: une étude prospective à double aveugle et à double contre placebo. Phytomédecine. 2008; 15: 391-99. Voir le résumé.

Naguib ym. Activités antioxydantes de l'astaxanthine et des caroténoïdes connexes. J Agric Food Chem. 2000; 48: 1150-4 .. Voir le résumé.

Nir y Spiller G et Multz C. Effet d'une astaxanthine contenant un produit sur le syndrome du canal carpien. J Am Coll Nutr. 2002; 21: 489.

Nir y Spiller G. La bioastine aide à soulager la douleur et à améliorer les performances des patients atteints de polyarthrite rhumatoïde. J Am Coll Nutr. 2002; 21 (5): 490.

O'Connor I O'Brien N. Modulation du stress oxydatif induit par la lumière UVA par la lutéine bêta-carotène et l'astaxanthine dans les fibroblastes en culture. J Dermatol Sci 1998; 16: 226-230 .. Voir le résumé.

Parisi V tedeschi m Gallinaro G et al. Caroténoïdes et antioxydants dans l'étude italienne liée à l'âge: modifications multifocales de l'électrorétinogramme après 1 an. Ophthalmology 2008; 115: 324-33. Voir le résumé.

Res Pt et al. La supplémentation en astaxanthine n'augmente pas l'utilisation des graisses ou n'améliore pas les performances d'endurance. Med Sci Sports Exercise. 2013; 45 (6): 1158-65. Voir le résumé.

Rusca m Gomaraschi mommelli g macchi c bosiso r pazzucconi f pavanello c calabresi l arnoldi a sirtori cr Magni P. approche nutraceutique de risque cardiométabolique modéré: résultats d'une étude randomisée en double aveugle et croisement avec Armolipid plus. J Clin Lipidol. 2014; 8 (1): 61-8. Voir le résumé.

Sila A Ghlissi Z Kamoun Z et al. L'astaxanthine des sous-produits des crevettes améliore la néphropathie chez les rats diabétiques. EUR J NUTR. 2015; 54 (2): 301-7. Voir le résumé.

Tanaka T Makita H Oshnishi M et al. Cheoprévention de la cancérogenèse orale du rat par les xanthophylles d'origine naturelle et la canthaxanthine. Cancer Res 1995; 55: 4059-64. Voir le résumé.

Tanaka t Morishita y Suzui M et al. Chimioprévention de la carcinogenèse de la vessie urinaire de souris par l'astaxanthine caroténoïde naturelle. Carcinogenèse 1994; 15: 15-9. Voir le résumé.

Tominaga K Hongo n Karato M Yamashita E. Avantages cosmétiques de l'astaxanthine sur les sujets humains. Acta Biochim Pol. 2012; 59 (1): 43-47. Voir le résumé.

Interactions Van den Berg H. Caroténoïde. Nutr Rev 1999; 57: 1-10. Voir le résumé.

Yamashita E. L'effet d'un complément alimentaire contenant l'astaxanthine sur l'état de la peau. Caroténoïde Sci. 2006; 10: 91-95.

Yoshida H Yanai H ito K Tomono Y et al. L'administration d'astaxanthine naturelle augmente le HDL-cholestérol sérique et l'adiponectine chez les sujets souffrant d'hyperlipidémie légère. Athérosclérose 2010; 209: 520-23. Voir le résumé.