Crème de bactroban

Description de la crème Bactroban

La crème de bactroban (mupirocine calcium) 2% contient l'hémi-sel de calcium cristallin dihydraté de la mupirocine antibactérienne inhibiteur de l'ARN synthétase. Chimiquement c'est (αE2S3R4R5S) -5 - [(2S3S4S5S) -23-epoxy-5-hydroxy-4-méthylhexyle] tétrahydro-34-dihydroxy-β-méthyl-2h-pyran-2-crotoniaque avec l'ester à 9-hydroxynonananoïque Salt d'acide (2: 1).

La formule moléculaire du calcium de la mupirocine est (c ₂₆ H ₄₃ O ₉ ) ₂ CA • 2h ₂ O et le poids moléculaire est de 1075,3. Le poids moléculaire de l'acide sans mupirocine est de 500,6. La formule structurelle du calcium de la mupirocine est:

Figure 1: Structure du calcium de la mupirocine

La crème Bactroban est une crème blanche qui contient 2,15% p / p de mupirocine calcium (équivalent à 2% d'acide sans mupirocine) dans une émulsion à base d'huile et d'eau. Les ingrédients inactifs sont l'alcool benzylique Cetomacrogol 1000 à l'huile minérale d'alcool cétyle phénoxyéthanol à l'eau purifiée alcool stearyle et gomme de xanthane.

Utilisations pour la crème Bactroban

La crème Bactroban® est indiquée pour le traitement des lésions cutanées traumatiques infectées (jusqu'à 10 cm de longueur ou 100 cm² de zone) en raison d'isolats sensibles de Staphylococcus aureus (S. aureus) et Streptococcus pyogenes (S. pyogenes) .

Dosage pour la crème Bactroban

• Pour une utilisation topique uniquement.
• Appliquez une petite quantité de crème Bactroban avec un coton-tige ou un coussin de gaze sur la zone affectée 3 fois par jour pendant 10 jours.
• Couvrir la zone traitée avec une vinaigrette à gaze si vous le souhaitez.
• Réévaluez les patients ne montrant pas de réponse clinique dans les 3 à 5 jours.
• La crème Bactroban n'est pas destinée à une utilisation intranasale ophtalmique ou autre muqueuse [voir Avertissements et PRÉCAUTIONS ].
• N'appliquez pas la crème Bactroban simultanément avec d'autres crèmes ou onguents de lotions [voir Pharmacologie clinique ].

Comment fourni

Formes et forces posologiques

La crème Bactroban est une crème blanche qui contient 2,15% p / p de mupirocine calcium (équivalent à 2% d'acide sans mupirocine) dans une émulsion à base d'huile et d'eau fournie dans des tubes à 15 grammes et 30 grammes.

Stockage et manipulation

La crème Bactroban 2% est fournie dans des tubes de 15 grammes et 30 grammes.

Bactroban La crème est une crème blanche qui contient 2,15% p / p de mupirocine calcium (équivalent à 2% d'acide sans mupirocine) dans une émulsion à base d'huile et d'eau.

NDC 0029-1527-22 (tube de 15 grammes)
NDC 0029-1527-25 (tube de 30 grammes)

Stocker à 25 ° C ou en dessous (77 ° F). Ne congelez pas.

GlaxoSmithKline Research Triangle Park NC 27709. Révisé: décembre 2015

Effets secondaires pour la crème Bactroban

Les effets indésirables suivants sont discutés plus en détail dans d'autres sections de l'étiquetage:

• Réactions allergiques graves [voir Avertissements et PRÉCAUTIONS ]
• Irritation des yeux [voir Avertissements et PRÉCAUTIONS ]
• Irritation locale [voir Avertissements et PRÉCAUTIONS ]
• Clostridium difficile - Diarrhée associée [voir Avertissements et PRÉCAUTIONS ]

Expérience des essais cliniques

Étant donné que les essais cliniques sont menés dans des conditions de réaction indésirables très variables observées dans les essais cliniques d'un médicament ne peuvent pas être directement comparées aux taux dans les essais cliniques d'un autre médicament et ne peuvent pas refléter les taux observés dans la pratique.

Chez 2 essais en double fumière randomisés en double aveugle, 339 sujets ont été traités avec une crème topique Bactroban plus un placebo oral. Des effets indésirables se sont produits chez 28 (NULL,3%) sujets. Les effets indésirables suivants ont été rapportés par au moins 1% des sujets en relation avec l'utilisation de la crème Bactroban dans les essais cliniques: casse-tête (NULL,7%) éruption cutanée (NULL,1%) et nausées (NULL,1%).

D'autres effets indésirables qui se sont produits chez moins de 1% des sujets étaient les suivants: Burning Burning au site d'application du site de la cellulite Dermatite étourdie l'infection des plaies secondaires prurit et stomatite ulcéreuse.

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Dans un essai de soutien dans le traitement de l'eczéma infecté secondairement, 82 sujets ont été traités avec de la crème Bactroban. L'incidence des effets indésirables était la suivante: nausée (NULL,9%) maux de tête et brûlant au site d'application (NULL,6% chacun) prurit (NULL,4%) et 1 rapporte chacune de douleurs abdominales saignant secondaire à la douleur eczéma secondaire aux ruches de l'eczéma sèche et à l'éruption cutanée.

Expérience de commercialisation de la poste

En plus des effets indésirables rapportés dans les essais cliniques, les réactions suivantes ont été identifiées lors de l'utilisation post-commercialisation de la crème Bactroban. Parce qu'ils sont signalés volontairement à partir d'une population de tailles inconnues, des estimations de la fréquence ne peuvent pas être faites. Ces réactions ont été choisies pour l'inclusion en raison d'une combinaison de leur fréquence de gravité de rapport ou de relation causale potentielle avec la crème Bactroban.

Troubles du système immunitaire

Réactions allergiques systémiques, y compris l'anaphylaxie urticaire angio-œdème et éruption généralisée [voir Avertissements et PRÉCAUTIONS ].

Interactions médicamenteuses pour la crème Bactroban

Aucune information fournie.

Avertissements pour la crème Bactroban

Inclus dans le cadre du PRÉCAUTIONS section.

Précautions pour la crème Bactroban

Réactions allergiques graves

Des réactions allergiques systémiques, notamment l'anaphylaxie urticaire, l'œdème de l'angio Effets indésirables ].

Irritation des yeux

Évitez le contact avec les yeux. En cas de contact accidentel, rincez bien avec de l'eau.

Irritation locale

En cas de sensibilisation ou d'irritation locale sévère à partir de l'utilisation de la crème de Bactroban, doit être interrompue et une thérapie alternative appropriée pour l'infection instituée.

Diarrhée associée à Clostridium difficile

Clostridium difficile - La diarrhée associée (CDAD) a été signalée avec l'utilisation de presque tous les agents antibactériens et peut aller en gravité de la diarrhée légère à la colite mortelle. Le traitement avec des agents antibactériens modifie la flore normale du côlon conduisant à la prolifération de C. difficile .

C. difficile produit des toxines A et B qui contribuent au développement de la CDAD. Des souches productrices d'hypertoxine de C. difficile provoquer une morbidité et une mortalité accrues car ces infections peuvent être réfractaires en thérapie antimicrobienne et peuvent nécessiter une colectomie. La CDAD doit être prise en compte chez tous les patients qui présentent une diarrhée après une utilisation antibactérienne. Des antécédents médicaux minutieux sont nécessaires car la CDAD aurait eu lieu plus de 2 mois après l'administration d'agents antibactériens.

Si la CDAD est suspectée ou confirmée la consommation de médicaments antibactériens en cours non dirigés contre C. difficile peut avoir besoin d'être interrompu. Traitement antibactérien de la protéine de gestion des liquides et des électrolytes C. difficile et surgical evaluation should be instituted as clinically indicated.

Potentiel de prolifération microbienne

Comme pour d'autres produits antibactériens Posologie et administration ].

Risque associé à l'utilisation des muqueuses

Bactroban cream is not formulated for use on mucosal surfaces. A separate formulation Bactroban® (calcium de la mupirocine) nasal ointment is available for intranasal use.

Informations de conseil des patients

Conseiller au patient de lire l'étiquetage des patients approuvé par la FDA ( Informations sur les patients ).

Conseiller au patient d'administrer la crème Bactroban comme suit:

• Utilisez la crème Bactroban uniquement comme indiqué par le fournisseur de soins de santé. Il est pour une utilisation externe uniquement. Évitez le contact de la crème Bactroban avec les yeux. Si la crème Bactroban monte dans les yeux rincer soigneusement avec de l'eau.
• N'utilisez pas de crème Bactroban dans le nez.
• Lavez-vous les mains avant et après avoir appliqué la crème Bactroban.
• Utilisez un coussin de gaze ou un coton-tige pour appliquer une petite quantité de crème Bactroban sur la zone affectée. La zone traitée peut être couverte par une vinaigrette à gaze si vous le souhaitez.
• Rapportez au fournisseur de soins de santé tout signe de réactions indésirables locales. La crème Bactroban doit être arrêtée et le fournisseur de soins de santé contacté si une irritation sévère des démangeaisons ou une éruption cutanée se produit.
• Rapportez-vous au fournisseur de soins de santé ou allez aux urgences les plus proches si des réactions allergiques sévères telles que l'enflure du visage ou la langue ou la respiration se trouvent [voir [voir Avertissements et PRÉCAUTIONS ].
• Si aucune amélioration n'est observée en 3 à 5 jours, contactez le fournisseur de soins de santé.

Toxicologie non clinique

Carcinogenèse Mutagenèse A trouble de la fertilité

Des études à long terme chez les animaux pour évaluer le potentiel cancérigène du calcium de la mupirocine n'ont pas été menées.

Résultats des études suivantes réalisées avec le calcium de la mupirocine ou la mupirocine sodium in vitro et en vain n'a pas indiqué un potentiel de génotoxicité: les hépatocytes primaires de rat non hépatocyt-hénomys de synthèse d'ADN Analyse des sédiments pour les ruptures de brin d'ADN Salmonelle Test de réversion (AMES) Ils ont fait preuve de froid Analyse de la métaphase du test de mutation des lymphocytes humains Dosage du lymphome de souris et du test de micronucléclei de la moelle osseuse chez la souris.

Des études de reproduction ont été réalisées avec la mupirocine administrée par voie sous-cutanée à des rats mâles et femelles à des doses allant jusqu'à 100 mg par kg par jour, ce qui est 14 fois la dose topique humaine (environ 60 mg de mupirocine par jour) à base de surface corporelle. Aucune preuve de fertilité altérée ni de performance reproductrice altérée attribuable à la mupirocine n'a été observée.

Utiliser dans des populations spécifiques

Grossesse

Grossesse Category B

Il n'y a pas d'études adéquates et bien contrôlées sur la crème Bactroban (contient un équivalent d'acide sans mupirocine à 2% de la mupirocine) chez les femmes enceintes. Étant donné que les études de reproduction animale ne sont pas toujours prédictives de la réponse humaine, ce médicament ne doit être utilisé pendant la grossesse que s'il est clairement nécessaire.

Des études de toxicité de développement ont été réalisées avec la mupirocine administrée par voie sous-cutanée aux rats et aux lapins à des doses allant jusqu'à 160 mg par kg par jour chez les deux espèces. Cette dose est de 22 et 43 fois respectivement la dose topique humaine (environ 60 mg de mupiocine par jour) sur la base de la surface du corps. Il n'y avait aucune preuve de préjudice fœtal dû à la mupirocine.

Mères qui allaitent

On ne sait pas si ce médicament est excrété dans le lait maternel. Étant donné que de nombreux médicaments sont excrétés dans la prudence du lait maternel doivent être exercés lorsque la crème Bactroban est administrée à une femme d'allaitement.

Usage pédiatrique

La sécurité et l'efficacité de la crème Bactroban ont été établies dans les groupes d'âge de 3 mois à 16 ans. L'utilisation de la crème Bactroban dans ces groupes d'âge est étayée par des preuves provenant d'essais adéquats et bien contrôlés de crème Bactroban chez des adultes avec des données supplémentaires de 93 sujets pédiatriques étudiés dans le cadre des essais pivots chez les adultes [voir Études cliniques ].

Utilisation gériatrique

Dans 2 essais adéquats et bien contrôlés, 30 sujets de plus de 65 ans ont été traités avec de la crème Bactroban. Aucune différence globale dans l'efficacité ou l'innocuité de la crème Bactroban n'a été observée dans cette population de patients par rapport à celle observée chez les patients plus jeunes.

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Informations sur la surdose pour la crème Bactroban

Aucune information fournie.

Contre-indications pour la crème Bactroban

Bactroban cream is contraindicated in patients with known hypersensitivity to mupirocin or any of the excipients of Bactroban cream.

Pharmacologie clinique for Bactroban Cream

Mécanisme d'action

La mupirocine est un antibactérien inhibiteur de l'ARN synthétase [voir Microbiologie ].

Pharmacocinétique

Absorption

L'absorption systémique de la mupirocine par la peau humaine intacte est minime. L'absorption systémique de la mupirocine a été étudiée à la suite de l'application de la crème Bactroban 3 fois par jour pendant 5 jours à diverses lésions cutanées supérieures à 10 cm de longueur ou de 100 cm² chez 16 adultes (âgés de 29 à 60 ans) et 10 enfants (âgés de 3 à 12 ans). Une certaine absorption systémique a été observée comme en témoigne la détection de l'acide monique métabolite dans l'urine. Les données de cet essai ont indiqué une occurrence plus fréquente de l'absorption percutanée chez les enfants (90% des sujets) par rapport aux adultes (44% des sujets); Cependant, les concentrations urinaires observées chez les enfants (NULL,07 à 1,3 mcg par ml [1 sujet pédiatrique n'avaient pas de niveau détectable]) se trouvent dans la plage observée (NULL,08 à 10,03 mcg par ml [9 adultes n'avaient pas de niveau détectable]) dans la population adulte. En général, le degré d'absorption percutanée après un dosage multiple semble être minime chez les adultes et les enfants.

L'effet de l'application simultanée de la crème Bactroban avec d'autres produits topiques n'a pas été étudié [voir Posologie et administration ].

Élimination

Dans un essai mené chez 7 sujets masculins adultes en bonne santé, la demi-vie d'élimination après l'administration intraveineuse de mupirocine était de 20 à 40 minutes pour la mupirocine et de 30 à 80 minutes pour l'acide monique.

Métabolisme : Après l'administration intraveineuse ou orale, la mupirocine est rapidement métabolisée. L'acide monique métabolite principal ne montre aucune activité antibactérienne.

Excrétion : L'acide monique est principalement éliminé par l'excrétion rénale.

Populations spéciales

Trouble rénal : La pharmacocinétique de la mupirocine n'a pas été étudiée chez des personnes souffrant d'insuffisance rénale.

Microbiologie

La mupirocine est un antibactérien inhibiteur de l'ARN synthétase produit par la fermentation en utilisant l'organisme Pseudomonas fluorescens .

Mécanisme d'action

La mupirocine inhibe la synthèse des protéines bactériennes en se liant réversiblement et spécifiquement à l'ARN-transfert bactérien de l'ARN (ARNt) synthétase.

La mupirocine est bactéricide à des concentrations obtenues par l'administration topique. La mupirocine est fortement liée aux protéines (supérieure à 97%) et l'effet des sécrétions de plaies sur les concentrations inhibitrices minimales (MICS) de la mupirocine n'a pas été déterminée.

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Mécanisme de résistance

Lorsque la résistance à la mupirocine se produit, elle résulte de la production d'une isoleucyl-ARNt synthétase modifiée ou de l'acquisition de par transfert génétique un plasmide médiant une nouvelle isoleucyl-ARNt synthétase. Une résistance à médiation plasmidique de haut niveau (CMI ≥ 512 mcg / ml) a été signalée dans un nombre croissant d'isolats de S. aureus et with higher frequency in coagulase-negative staphylococci. Mupirocin resistance occurs with greater frequency in methicillin-resistant than methicillin-susceptible staphylococci.

Résistance croisée

En raison de son mode d'action, la mupirocine ne montre pas de résistance croisée avec d'autres classes d'agents antimicrobiens.

Activité antimicrobienne

Il a été démontré que la mupirocine est active contre les isolats sensibles de S. aureus et S. pyogenes les deux in vitro et in clinical trials [see Indications et utilisation ]. The following in vitro Les données sont disponibles mais leur signification clinique est inconnue. La mupirocine est active contre la plupart des isolats de Staphylococcus epidermidis .

Test de sensibilité

La résistance à la mupirocine de haut niveau (≥ 512 mcg / ml) peut être déterminée en utilisant des tests de diffusion de disque standard ou de microdilution du bouillon. ¹² En raison de la survenue de la résistance à la mupirocine S. aureus (SARM) Il est approprié de tester les populations de SARM pour la sensibilité à la mupirocine avant l'utilisation de la mupirocine en utilisant une méthode standardisée. ³⁴⁵

Études cliniques

L'efficacité de la crème topique de Bactroban pour le traitement des lésions cutanées traumatiques secondairement infectées (par exemple les lacérations, les plaies et les abrasions sutumées pas plus de 10 cm de longueur ou 100 cm² dans la zone totale) a été comparée à celle du céphalexine orale dans 2 essais cliniques à double numté randomisés. Les taux d'efficacité clinique au suivi dans les populations par protocole (adultes et sujets pédiatriques inclus) étaient de 96,1% pour la crème bactrobane (n = 231) et 93,1% pour la céphalexine orale (n = 219). Les taux d'éradication des agents pathogènes au suivi dans les populations par protocole étaient de 100% pour la crème Bactroban et la céphalexine orale.

Pédiatrie

Il y avait 93 sujets pédiatriques âgés de 2 semaines à 16 ans inscrits par protocole dans les essais de lésions cutanées secondairement infectés, bien que seulement 3 avaient moins de 2 ans dans la population traitée avec de la crème Bactroban. Les sujets ont été randomisés pour 10 jours de crème topique Bactroban 3 fois par jour ou 10 jours de céphalexine orale (250 mg 4 fois par jour pour les sujets supérieurs à 40 kg ou 25 mg par kg par jour de la suspension orale en 4 doses divisées pour les sujets inférieurs à ou égal à 40 kg). L'efficacité clinique au suivi (7 à 12 jours après la thérapie) dans les populations par protocol était de 97,7% (43 sur 44) pour la crème Bactroban et 93,9% (46 sur 49) pour la céphalexine.

Références

1. Institut des normes cliniques et de laboratoire (CLSI). Normes de performance pour les tests de sensibilité aux antimicrobiens; Vingt-cinquième supplément d'information. Document CLSI M100-S25. Institut des normes cliniques et de laboratoire 950 West Valley Rd. Suite 2500 Wayne PA 19087 USA 2015.

2. Patel J Gorwitz RJ et al. Résistance à la mupirocine. Maladies infectieuses cliniques. 2009; 49 (6): 935-41.

3. Institut des normes cliniques et de laboratoire (CLSI). Méthodes de dilution Tests de sensibilité aux antimicrobiens pour les bactéries qui poussent aérobiement; Standard approuvé - dixième édition. Document CLSI M07-A10. Institut des normes cliniques et de laboratoire 950 West Valley Road Suite 2500 Wayne Pennsylvania 19087 USA 2015.

4. Institut des normes cliniques et de laboratoire (CLSI). Normes de performance pour les tests de sensibilité à la diffusion du disque antimicrobien; Norme approuvée - Douzième édition. Document CLSI M02-A12. Institut des normes cliniques et de laboratoire 950 West Valley Road Suite 2500 Wayne Pennsylvania 19087 USA 2015.

5. Finlay JE Miller La Poupard JA. Critères d'interprétation pour tester la sensibilité des staphylocoques à la mupirocine. Agents antimicrobs Chemother 1997; 41 (5): 1137-1139.

Informations sur les patients pour la crème Bactroban

Bactroban®
(Back-ban)
(Mupirocine Calcium) Crème

Qu'est-ce que la crème Bactroban?

Bactroban cream is a prescription medicine used on the skin (topical use) to treat certain skin infections caused by bacteria called Staphylococcus aureus et Streptococcus pyogenes.

On ne sait pas si la crème Bactroban est sûre et efficace chez les enfants de moins de 3 mois.

Qui ne devrait pas utiliser la crème Bactroban?

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N'utilisez pas de crème Bactroban si:

• Vous êtes allergique à la mupirocine ou à l'un des ingrédients de la crème Bactroban. Voir la fin de ce dépliant d'information du patient pour une liste complète des ingrédients de la crème Bactroban.

Que dois-je dire à mon fournisseur de soins de santé avant d'utiliser la crème Bactroban?

Avant d'utiliser Bactroban Cream, informez votre fournisseur de soins de santé de toutes vos conditions médicales, y compris si vous:

• sont enceintes ou prévoient de devenir enceintes. On ne sait pas si la crème Bactroban nuira à votre bébé à naître.
• allaitent ou prévoient d'allaiter. On ne sait pas si la crème Bactroban passe dans votre lait maternel. Vous et votre fournisseur de soins de santé devriez décider si vous pouvez utiliser la crème Bactroban pendant l'allaitement.

Parlez à votre fournisseur de soins de santé de tous les médicaments que vous prenez y compris les médicaments sur ordonnance et en vente libre des vitamines et des suppléments à base de plantes. Ne mélangez pas la crème Bactroban avec d'autres crèmes ou des onguents.

Comment utiliser la crème Bactroban?

• Bactroban cream is for use on the skin (topical). Ne recevez pas de crème Bactroban dans vos yeux, la bouche ou le vagin (surfaces muqueuses).
• Utilisez Bactroban Cream exactement comme votre fournisseur de soins de santé vous dit de l'utiliser.
• Appliquez une petite quantité de crème Bactroban avec un coton-tige ou un coussin de gaze sur la zone affectée 3 fois par jour. Appliquer la crème Bactroban pendant 10 jours.
• Il est important que vous suiviez le cours complet de la crème Bactroban. Ne vous arrêtez pas tôt car vos symptômes peuvent disparaître avant que l'infection ne soit complètement éliminée.
• Lavez-vous les mains Avant et après Appliquer la crème Bactroban.
• Après avoir appliqué la crème Bactroban, vous pouvez couvrir la zone traitée avec un tampon de gaze propre à moins que votre fournisseur de soins de santé ne vous ait dit de le laisser à découvert.
• Parlez à votre fournisseur de soins de santé si votre peau ne s'améliore pas après 3 à 5 jours de traitement avec de la crème Bactroban.

Quels sont les effets secondaires possibles de la crème Bactroban?

Bactroban cream may cause serious side effects including:

• Réactions allergiques graves. Arrêtez d'utiliser Bactroban Cream et appelez votre fournisseur de soins de santé ou allez immédiatement aux urgences les plus proches si vous avez l'un des signes ou symptômes suivants d'une réaction allergique sévère:
  • urticaire
  • gonflement de ton visage lèvres bouche ou langue
  • une éruption cutanée sur tout votre corps
  • difficulté à respirer ou à une respiration sifflante
  • étourdissements de rythme cardiaque rapide ou battant dans votre poitrine
• irritation des yeux. N'obtenez pas de crème Bactroban dans vos yeux. Si la crème Bactroban monte dans vos yeux, rincez bien les yeux avec de l'eau.
• L'irritation dans la région de la crème Bactroban est utilisée. Une éruption cutanée peut se produire après avoir utilisé la crème Bactroban et peut être grave. Arrêtez d'utiliser Bactroban Cream et appelez votre fournisseur de soins de santé si vous développez des démangeaisons graves d'irritation ou une éruption cutanée tout en utilisant de la crème Bactroban.
• un type de diarrhée appelé Clostridium difficile - Diarrhée associée (CDAD). La CDAD peut se produire chez les personnes qui utilisent ou ont utilisé des médicaments pour traiter les infections bactériennes. La gravité du CDAD peut aller de la diarrhée légère à une diarrhée sévère qui peut entraîner la mort (colite mortelle). Appelez votre fournisseur de soins de santé ou allez immédiatement aux urgences les plus proches si vous avez la diarrhée pendant que vous utilisez ou après votre arrêt de la crème Bactroban.

Les effets secondaires les plus courants de la crème Bactroban comprennent:

• mal de tête
• éruption cutanée
• nausée

Ce ne sont pas tous les effets secondaires possibles de la crème Bactroban. Appelez votre médecin pour des conseils médicaux sur les effets secondaires. Vous pouvez signaler les effets secondaires à la FDA au 1-800-FDA-1088.

Comment dois-je stocker la crème Bactroban?

• Conservez la crème Bactroban à température ambiante entre 68 ° F à 77 ° F (20 ° C à 25 ° C).
• Ne congelez pas la crème Bactroban.
• Gardez la crème Bactroban et tous les médicaments hors de portée des enfants.

Informations générales sur l'utilisation sûre et efficace de la crème Bactroban.

Les médicaments sont parfois prescrits à des fins autres que celles énumérées dans une brochure d'information du patient. N'utilisez pas de crème Bactroban pour une condition pour laquelle il n'a pas été prescrit. Ne donnez pas de crème Bactroban à d'autres personnes même si elles présentent les mêmes symptômes que vous. Cela peut leur faire du mal. Vous pouvez demander à votre pharmacien ou fournisseur de soins de santé pour des informations sur la crème Bactroban qui est écrite pour les professionnels de la santé.

Quels sont les ingrédients de la crème Bactroban?

Ingrédient actif: calcium de la mupirocine

Ingrédients inactifs: alcool benzylique Cetomacrogol 1000 alcool de cétyl huile minérale phénoxyéthanol d'eau purifiée stéaryle alcool et gomme xanthane