Dextrose

Description de l'injection de dextrose 5%

L'USP de l'injection de dextrose (dextrose hydrautique) est une solution stérile non pyrogénique pour le réapprovisionnement en fluides et l'alimentation calorique dans des conteneurs à dose unique pour l'administration intraveineuse. Il ne contient aucun agent antimicrobien. Le pH de l'osmolarité de la composition et la teneur en calorique sont présentés dans le tableau 1.

Tableau 1

Le récipient en plastique viaflex est fabriqué à partir d'un chlorure de polyvinyle spécialement formulé (plastique PL 146). La quantité d'eau qui peut imprégner de l'intérieur du récipient dans le remplacement est insuffisante pour affecter considérablement la solution. Les solutions en contact avec le récipient en plastique peuvent lixiviation de certains de ses composants chimiques en très petites quantités dans la période d'expiration e. g. Phtalate Di-2-éthylhexyle (DEHP) jusqu'à 5 parties par million. Cependant, la sécurité du plastique a été confirmée dans les tests chez les animaux en fonction du test biologique USP pour les récipients en plastique ainsi que par des études de toxicité de la culture tissulaire.

L'USP USP de le dextrose (dextrose hydrautique (dextrose hydrique) est indiqué comme une source d'eau et de calories.

Dosage pour le dextrose Injection 5%

Comme indiqué par un médecin. Le dosage dépend du poids de l'âge et de l'état clinique du patient ainsi que des déterminations de laboratoire.

Les médicaments parentéraux doivent être inspectés visuellement pour les particules et la décoloration avant l'administration chaque fois que la solution et le permis de conteneur.

Toutes les injections dans des conteneurs en plastique viaflex sont destinées à l'administration intraveineuse à l'aide d'un équipement stérile.

Les additifs peuvent être incompatibles. Les informations complètes ne sont pas disponibles.

Les additifs connus pour être incompatibles ne doivent pas être utilisés. Consultez le pharmacien si disponible. Si, dans le jugement éclairé du médecin, il est jugé conseillé d'introduire des additifs utiliser la technique aseptique. Mélanger soigneusement lorsque des additifs ont été introduits. Ne stockez pas de solutions contenant des additifs.

Comment fourni

Injection de dextrose (dextrose hydrautique (dextrose hydrautique)) dans un récipient en plastique viaflex est disponible comme suit:

L'exposition des produits pharmaceutiques à la chaleur doit être minimisée. Évitez une chaleur excessive. Il est recommandé que le produit soit stocké à température ambiante (25deg; c / 77deg; f); Une brève exposition jusqu'à 40 degrés; C / 104DEG; F n'affecte pas négativement le produit.

Directions d'utilisation du récipient en plastique viflex

Avertissement: N'utilisez pas de contenants en plastique dans les connexions en série. Une telle utilisation pourrait entraîner l'embolie d'air en raison de la fin de l'air résiduel du récipient principal avant l'administration du liquide du récipient secondaire.

Pour ouvrir

Déchirurez le côté sur le côté à la fente et retirez le récipient de solution. Une certaine opacité du plastique due à l'absorption d'humidité pendant le processus de stérilisation peut être observée. Ceci est normal et n'affecte pas la qualité ou la sécurité de la solution. L'opacité diminuera progressivement. Vérifiez fermement les fuites de minuscules en serrant fermement le sac intérieur. Si les fuites se trouvent à défaussez la solution car la stérilité peut être altérée. Si des médicaments supplémentaires sont souhaités, suivez, parlez pour ajouter des directions de médicament ci-dessous.

Préparation de l'administration

1. Suspendre le conteneur à partir du support des œillets.
2. Retirez le protecteur en plastique du port de sortie en bas du récipient.
3. Joindre le jeu d'administration. Reportez-vous à l'ensemble des directions complètes.

Pour ajouter des médicaments

Avertissement : Les additifs peuvent être incompatibles.

Pour ajouter des médicaments avant l'administration de la solution

1. Préparer le site de médicaments.
2. Utilisation de la seringue avec 19 à 22 calibre de calibre à aiguille, port de médicaments refermable et injecte.
3. Mélanger soigneusement la solution et les médicaments. Pour les médicaments à haute densité tels que les ports de compression du chlorure de potassium tandis que les ports sont verticaux et mélangent soigneusement.

Pour ajouter des médicaments pendant l'administration de la solution

1. Fermez la pince sur l'ensemble.
2. Préparer le site de médicaments.
3. Utilisation de la seringue avec 19 à 22 calibre de calibre à aiguille, port de médicaments refermable et injecte.
4. Retirez le conteneur du poteau IV et / ou tournez-vous en position verticale.
5. Évacuer les deux ports en les serrant pendant que le conteneur est en position verticale.
6. Mélanger soigneusement la solution et les médicaments.
7. Retournez le conteneur à la position à utiliser et continuez l'administration.

Baxter Healthcare Corporation Deerfield IL 60015 USA. Date de révision de la FDA: N / A

Effets secondaires pour l'injection de dextrose 5%

Les réactions qui peuvent survenir en raison de l'injection ou de la technique d'administration comprennent l'infection à la réponse fébrile sur le site de la thrombose veineuse d'injection ou de la phébite s'étendant du site d'extravasation et d'hypervemie.

Si une réaction indésirable se produit, arrêtez, la perfusion évalue le patient des contre-mesures thérapeutiques appropriées et sauvez le reste du liquide pour examen s'il est jugé nécessaire.

acide linoléique et acide linolénique alpha

Interactions médicamenteuses pour l'injection de dextrose 5%

Aucune information fournie.

Avertissements for Dextrose Injection 5%

L'USP de Dextrose (Dextrose hydraute (dextrose hydrautique) ne doit pas être administré simultanément avec du sang par le même ensemble d'administration en raison de la possibilité de pseudoagglutination ou d'hémolyse.

L'administration intraveineuse de ces solutions peut provoquer une surcharge de liquide et / ou de soluté entraînant une dilution des concentrations d'électrolyte sérique états congestionnés ou œdème pulmonaire. Le risque d'états dilutifs est inversement proportionnel aux concentrations d'électrolyte des injections. Le risque de surcharge de soluté provoquant des états congestionnés avec un œdème périphérique et pulmonaire est directement proportionnel aux concentrations d'électrolyte des injections.

L'administration excessive d'injections de dextrose (dextrose hydrique (dextrose hydrautique) peut entraîner une hypokaliémie significative.

En très faible poids à la naissance, les nourrissons ou une administration excessive ou rapide d'injection de dextrose (dextrose hydraute (dextrose hydraute)) peuvent entraîner une augmentation de l'osmolalité sérique et une éventuelle hémorragie intracérébrale.

Précautions for Dextrose Injection 5%

L'évaluation clinique et les déterminations périodiques de laboratoire sont nécessaires pour surveiller les changements dans les concentrations d'électrolyte d'équilibre fluide et l'équilibre de la base acide pendant le traitement parentéral prolongé ou chaque fois que l'état du patient mérite une telle évaluation.

Injection de dextrose (dextrose hydrautique (dextrose hydrautique)) L'USP doit être utilisé avec prudence chez les patients atteints de manifestation ou subclinique diabète mellitus .

Grossesse

Effets tératogènes

Grossesse Category C

Des études de reproduction animale n'ont pas été menées avec l'injection de dextrose USP. On ne sait pas non plus si l'injection de dextrose (dextrose hydrique (dextrose hydrautique)) peut causer un préjudice fœtal lorsqu'il est administré à une femme enceinte ou peut affecter la capacité de reproduction. Injection de dextrose (dextrose hydrautique (dextrose hydrique)) ne doit être donnée à une femme enceinte uniquement si elle est clairement nécessaire.

Usage pédiatrique

Le dextrose (dextrose hydraute (dextrose hydrique)) est sûr et efficace pour les indications déclarées chez les patients pédiatriques (voir Indications et utilisation ). Comme indiqué dans la littérature, la sélection du dosage et le taux de perfusion constant du dextrose intraveineux (dextrose hydraute (dextrose hydraute)) doivent être sélectionnés avec prudence chez les patients pédiatriques en particulier les nouveau-nés et les nourrissons de faible poids à la naissance en raison du risque accru d'hyperglycémie / hypoglycémie . Une surveillance fréquente des concentrations de glucose sérique est nécessaire lorsque le dextrose (dextrose hydraute (dextrose hydraute)) est prescrit aux patients pédiatriques en particulier les nouveau-nés et les nourrissons de faible poids à la naissance.

Utilisation gériatrique

Les études cliniques de l'injection de dextrose (dextrose hydraute (dextrose hydrautique)) n'ont pas inclus un nombre suffisant de sujets âgés de 65 ans et plus pour déterminer s'ils réagissent différemment des sujets plus jeunes. D'autres expériences cliniques signalées n'ont pas identifié de différences dans les réponses entre les patients âgés et les patients plus jeunes. En général, la sélection de la dose pour un patient âgé doit être prudente qui commence généralement à l'extrémité inférieure de la plage de dosage reflétant la plus grande fréquence de diminution de la fonction rénale ou cardiaque hépatique et de maladie ou de médicament concomitante.

Ne pas administrer à moins que la solution soit claire et que le sceau soit intact.

Informations sur la surdose pour l'injection de dextrose 5%

Aucune information fournie.

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Contre-indications pour l'injection de dextrose 5%

Les solutions contenant du dextrose (dextrose hydrique (dextrose hydraute) peuvent être contre-indiquées chez les patients atteints allergie aux produits de maïs ou de maïs.

Pharmacologie clinique for Dextrose Injection 5%

Injection de dextrose (dextrose hydrautique (dextrose hydrautique)) a une valeur ASA source d'eau et de calories. Il est capable d'induire la diurèse en fonction de l'état clinique du patient

Informations sur les patients pour l'injection de dextrose 5%

Aucune information fournie. Please refer to the Avertissements et PRÉCAUTIONS sections.