Ilotycine

Description de l'ilotycine

L'ilotycine ™ de l'érythromycine ophtalmique appartient au groupe macrolide d'antibiotiques. Il est basique et forme facilement un sel lorsqu'il est combiné avec un acide. La base sous forme de cristaux ou de poudre est légèrement soluble dans l'eau modérément soluble dans l'éther et facilement soluble dans l'alcool ou le chloroforme. Érythromycine ((3r * 4S * 5S * 6r * 7r * 9r * 11r * 12r * 13S * 14r *) -4 - [(26-dideoxy-3-c-méthyl-3- 0 -méthyl-α-l- poisson -Hexopyranosyl) oxy] -14-éthyl-7 1213-trihydroxy-3 5 7 9 11 13-hexaméthyl-6 - [[3 4 6-trideoxy-3- (diméthylamino) -β-d- xylo -Hexopyranosyl] oxy] oxacycaclotetradecane-2 10-dione) est un antibiotique produit à partir d'une souche de Streptomyces erythraeus . Il a la formule structurelle suivante:

Formule moléculaire: C ₃₇ H ₆₇ NON ₁₃

Effets à long terme du nébuliseur d'albutérol

Poids moléculaire: 733.94

Chaque gramme contient de l'érythromycine USP 5 mg dans une base ophtalmique stérile d'huile minérale et d'essence blanche.

Utilisations pour l'ilotycine

Pour le traitement des infections oculaires superficielles impliquant la conjonctive et / ou la cornée causée par des organismes sensibles à l'érythromycine.

Pour la prophylaxie d'Ophthalmia néonator en raison de N. Gonorrhoeae ou C. trachomatis.

L'efficacité de l'érythromycine dans la prévention de l'ophtalmie causée par N. Gonorrhoeae n'est pas établi.

Pour les nourrissons nés de mères souffrant de gonorrhée cliniquement apparente, des injections intraveineuses ou intramusculaires de pénicilline cristalline aqueuse doivent être administrées; Une dose unique de 50000 unités pour les nourrissons à terme ou 20000 unités pour les nourrissons de faible poids à la naissance. La prophylaxie topique seule est inadéquate pour ces nourrissons.

Dosage pour l'ilotycine

Dans le traitement des infections oculaires superficielles, un ruban d'environ 1 cm de longueur de la pommade ophtalmique ilotycine doit être appliqué directement à la structure infectée jusqu'à 6 fois par jour en fonction de la gravité de l'infection.

Tylenol avec codéine n ° 4 force

Pour la prophylaxie de la conjonctivite gonococcique ou chlamydiale néonatale, un ruban de pommade d'environ 1 cm de longueur doit être inculqué dans chaque sac conjonctival inférieur. La pommade ne doit pas être rincée de l'œil après l'instillation. Un nouveau tube doit être utilisé pour chaque nourrisson.

Comment fourni

Stérile ILotycine ™ Ophtalmic Ontment USP 5 mg / g comme suit:

1 g Tubes de stimulation. NDC 48102-016-11

Stocker à 20 ° à 25 ° C (68 ° à 77 ° F) [voir Température ambiante contrôlée par l'USP ].

Évitez une chaleur excessive.

Protéger contre le gel.

Fabriqué pour: Fera Pharmaceuticals LLC Locust Valley NY 11560. Rev. 06/10

Effets secondaires de l'ilotycine

Les effets indésirables les plus fréquemment rapportés sont les réactions de rougeur et d'hypersensibilité mineures d'irritations oculaires.

Effets secondaires du diclofénac sodium 75 mg

Pour signaler des réactions indésirables suspectées, contactez Fera Pharmaceuticals LLC au (414) 434-6604 du lundi-vendredi 9 h à 17 h HNE ou FDA au 1-800-FDA-1088 ou www.fda.gov/medwatch.

Interactions médicamenteuses pour l'ilotycine

Aucune information fournie.

Avertissements pour l'ilotycine

Aucune information fournie.

Précautions pour l'ilotycine

Général

L'utilisation d'agents antimicrobiens peut être associée à la prolifération des organismes non sensibles, y compris des champignons; Dans un tel cas, l'administration d'antibiotiques doit être arrêtée et les mesures appropriées prises.

Carcinogenèse Mutagenèse A trouble de la fertilité

Des études orales de deux ans menées chez des rats atteints d'érythromycine n'ont pas fourni de preuve de tumorigénicité. Les études de mutagénicité n'ont pas été menées. Aucune preuve de fertilité altérée qui est apparue liée à l'érythromycine n'a été signalée dans des études animales.

Grossesse

Effets tératogènes - catégorie de la grossesse B

Des études de reproduction ont été réalisées chez des souris et des lapins de rats en utilisant l'érythromycine et ses différents sels et esters à des doses qui étaient plusieurs multiples de la dose humaine habituelle. Aucune preuve de préjudice du fœtus apparaissant lié à l'érythromycine n'a été rapportée dans ces études. Il n'y a cependant pas d'études adéquates et bien contrôlées chez les femmes enceintes. Parce que les études de reproduction animale ne sont pas toujours prédictives de la réponse humaine, les érythromycines ne doivent être utilisées pendant la grossesse que si elles sont clairement nécessaires.

Mères qui allaitent

La prudence doit être exercée lorsque l'érythromycine est administrée à une femme infirmière.

Usage pédiatrique

Voir Indications et Posologie et administration .

Informations sur la surdose pour l'ilotycine

Aucune information fournie.

Contre-indications pour l'ilotycine

Ce médicament est contre-indiqué chez les patients ayant des antécédents d'hypersensibilité à l'érythromycine.

Pharmacologie clinique fou Ilotycin

Microbiologie

L'érythromycine inhibe la synthèse des protéines sans affecter la synthèse de l'acide nucléique. L'érythromycine est généralement active contre les organismes suivants in vitro et in clinical infections:

Streptococcus pyogenes (Groupe A β-hémolytique)
Streptocoques alpha-hémolytiques (groupe Viridans)
Staphylococcus aureus y compris les souches productrices de pénicillinase (staphylocoques résistants à la méthicilline sont uniformément résistants à l'érythromycine)
Streptococcus pneumoniae
Mycoplasma pneumoniae (Eaton Agent PPLO)
Haemophilus influenzae (Toutes les souches de cet organisme ne sont pas sensibles aux concentrations d'érythromycine habituellement atteintes)
Treponème pâle
Corynebacterium diphtheriae
Neisseria gonorrhoeae
Trachomes de chlamydia

Informations sur les patients pour l'ilotycine

Évitez de contaminer la pointe de l'applicateur avec des matériaux des doigts oculaires ou d'une autre source.

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