Chasse

Description de Lovaza

Lovaza Un agent régulant les lipides est fourni sous forme de capsule de gel remplie de liquide pour l'administration orale. Chaque capsule de 1 gramme de Lovaza contient au moins 900 mg des esters éthyliques de acides gras oméga-3 provenant d'huiles de poisson. Ce sont principalement une combinaison d'esters d'éthyle de l'acide eicosapentaénoïque (EPA - environ 465 mg) et de l'acide docosahexaénoïque ( DHA - environ 375 mg).

La formule empirique de l'ester éthylique de l'EPA est C ₂₂ H ₃₄ O ₂ et le poids moléculaire de l'ester éthylique EPA est de 330,51. La formule structurelle de l'ester éthylique EPA est:

La formule empirique de l'ester éthylique DHA est C ₂₄ H ₃₆ O ₂ et le poids moléculaire de l'ester éthylique DHA est de 356,55. La formule structurelle de l'ester éthylique DHA est:

Les capsules de Lovaza contiennent également les ingrédients inactifs suivants: 4 mg d'α-tocophérol (dans un porte-avions d'huile de soja) et de la gélatine glycérol et de l'eau purifiée (composants de la coquille de capsule).

Utilisations pour Lovaza

Lovaza (esters d'éthyle oméga-3-acide) est indiqué comme un complément du régime alimentaire pour réduire les niveaux de triglycéride (TG) chez des patients adultes souffrant d'hypertriglycéridémie sévère (supérieure à 500 mg / dL).

Considérations d'utilisation

Les patients doivent être placés sur un régime alimentaire approprié pour les lipides avant de recevoir Lovaza et doivent continuer ce régime pendant le traitement avec Lovaza.

Des études en laboratoire doivent être effectuées pour déterminer que les niveaux de lipides sont toujours anormaux avant d'instituer un traitement avec Lovaza. Chaque tentative doit être faite pour contrôler les lipides sériques avec une perte de poids de l'exercice alimentaire approprié chez les patients obèses et le contrôle de tout problème médical tel que le diabète sucré et l'hypothyroïdie qui contribuent aux anomalies lipidiques. Les médicaments connus pour exacerber l'hypertriglycéridémie (tels que les bêta-bloquants thiazides œstrogènes) doivent être interrompus ou modifiés si possible avant la prise en compte de la thérapie médicamenteuse hypotestée par TG.

Limitations d'utilisation

L'effet de Lovaza sur le risque de pancréatite n'a pas été déterminé. L'effet de Lovaza sur la mortalité et la morbidité cardiovasculaire n'a pas été déterminé.

Dosage for Lovaza

• Évaluez attentivement les niveaux de TG avant de lancer un traitement. Identifiez d'autres causes (par exemple, les médicaments d'hypothyroïdie du diabète sucré) de niveaux de TG élevés et de gérer le cas échéant [voir Indications et utilisation ].
• Les patients doivent être placés sur un régime alimentaire approprié pour les lipides avant de recevoir Lovaza et doivent continuer ce régime pendant le traitement avec Lovaza. In clinical studies Chasse was administered with meals.

La dose quotidienne de Lovaza est de 4 grammes par jour. La dose quotidienne peut être considérée comme une seule dose de 4 grammes (4 capsules) ou en deux doses de 2 grammes (2 capsules données deux fois par jour).

Comment fourni

Dosage Forms And Strengths

Les capsules d'esters éthyliques Lovaza (oméga-3 acides) sont fournies sous forme de capsules transparentes de gélatine douce transparente à 1 gramme remplies d'huile jaune légère et portant la désignation GS FH2.

Stockage et manipulation

Capsules d'esters éthyliques de Lovaza (oméga-3-acides) sont fournies sous forme de capsules de gélatine molle transparentes à 1 gramme remplies d'huile jaune légère et portant la désignation GS FH2.

Bouteilles de 120 : NDC 0173-0884-08.

Stocker à 25 ° C (77 ° F); Excursions autorisées à 15 ° à 30 ° C (59 ° à 86 ° F) [voir Température ambiante contrôlée par l'USP ]. Do not freeze. Keep out of reach of children.

Fabriqué pour: GlaxoSmithKline Research Triangle Park NC 27709. Révisé: Sep 2020

Effets secondaires pour Lovaza

Expérience des essais cliniques

Étant donné que les essais cliniques sont menés dans des conditions de réaction indésirables très variables observées dans les essais cliniques d'un médicament ne peuvent pas être directement comparées aux taux dans les essais cliniques d'un autre médicament et ne peuvent pas refléter les taux observés dans la pratique.

Les effets indésirables rapportés dans au moins 3% des sujets traités avec Lovaza et à un rythme plus élevé que le placebo basé sur des données groupées sur 23 essais cliniques sont répertoriés dans le tableau 1.

Tableau 1: Réactions indésirables se produisant à l'incidence ≥3% et supérieure au placebo dans les essais cliniques de Lovaza

Les réactions indésirables supplémentaires des essais cliniques sont répertoriées ci-dessous:

Vistaril est-il le même que Benadryl

Système digestif

Constipation Trouble gastro-intestinal et vomissements.

Troubles métaboliques et nutritionnels

A augmenté ALT et augmenté AST.

Peau

Prurit et éruption cutanée.

Expérience de commercialisation de la poste

En plus des effets indésirables rapportés dans les essais cliniques, les événements décrits ci-dessous ont été identifiés lors de l'utilisation post-approbation de Lovaza. Parce que ces événements sont signalés volontairement à partir d'une population de taille inconnue, il n'est pas possible d'estimer de manière fiable leur fréquence ou de toujours établir une relation causale à l'exposition aux médicaments.

Les événements suivants ont été signalés: Urticaire de diathèse hémorragique de réaction anaphylactique.

Interactions médicamenteuses pour Lovaza

Anticoagulants ou autres médicaments affectant la coagulation

Certains essais avec des oméga-3-acides ont démontré une prolongation du temps de saignement. La prolongation du temps de saignement rapporté dans ces essais n'a pas dépassé les limites normales et n'a pas produit d'épisodes de saignement cliniquement significatifs. Les essais cliniques n'ont pas été effectués pour examiner de manière approfondie l'effet de la Lovaza et des anticoagulants concomitants. Les patients recevant un traitement par Lovaza et un anticoagulant ou un autre médicament affectant la coagulation (par exemple les agents anti-plaquettes) doivent être surveillés périodiquement.

Avertissements pour Lovaza

Inclus dans le cadre du PRÉCAUTIONS section.

Précautions pour Lovaza

Surveillance: tests de laboratoire

Chez les patients atteints de déficience hépatique, l'alanine aminotransférase (ALT) et les niveaux d'aspartate aminotransférase (AST) doivent être surveillés périodiquement pendant le traitement avec Lovaza. Chez certains patients, une augmentation des niveaux d'ALT sans augmentation simultanée des niveaux AST a été observée.

Chez certains patients, Lovaza augmente les niveaux de cholestérol des lipoprotéines à basse densité (LDL-C). Les niveaux de LDLC doivent être surveillés périodiquement pendant le traitement avec Lovaza.

Les études de laboratoire doivent être effectuées périodiquement pour mesurer les niveaux de TG du patient pendant le traitement avec Lovaza.

Allergie au poisson

Chasse contains ethyl esters of acides gras oméga-3 (EPA et DHA) obtained from the oil of several fish sources. It is not known whether patients with allergies to fish et/or shellfish are at increased risk of an allergic reaction to Chasse. Chasse should be used with caution in patients with known hypersensitivity to fish et/or shellfish.

Fibrillation auriculaire récurrente (AF) ou flottement

Dans un essai contrôlé par placebo en double aveugle de 663 sujets atteints de AF paroxystique symptomatique (n = 542) ou de AF persistant (n = 121) AF ou un flottement récurrent a été observé chez des sujets randomisés à Lovaza qui ont reçu 8 grammes / jour pendant 7 jours et 4 grammes / jour par conséquent pendant 23 semaines à un taux plus élevé relatif à Placebo. Les sujets de cet essai avaient des niveaux de TG de base médiane de 127 mg / dL n'avaient pas de maladie cardiaque structurelle substantielle ne prenaient pas de traitement anti-arythmique (contrôle des taux autorisé) et étaient en rythme de sinus normal au départ.

À 24 semaines dans la strate paroxystique AF, il y avait 129 (47%) premier événement AF ou flottement symptomatique récurrent sur le placebo et 141 (53%) sur Lovaza (critère d'évaluation primaire HR: 1,19; IC à 95%: 0,93 1,35). Dans la strate persistante de l'AF, il y avait 19 événements (35%) sur le placebo et 34 (52%) événements sur Lovaza (HR: 1,63; IC à 95%: 0,91 2,18). Pour les deux strates combinées, la RH était de 1,25; 95% IC: 1,00 1,40. Bien que la signification clinique de ces résultats soit incertaine, il existe une association possible entre Lovaza et des récidives plus fréquentes de FA symptomatique ou de flottement chez les patients atteints de FA paroxystique ou persistante, en particulier au cours des 2 à 3 premiers mois suivant le traitement.

Chasse is not indicated for the treatment of AF or flutter.

Informations de conseil des patients

Conseiller au patient de lire l'étiquetage des patients approuvé par la FDA ( Informations sur les patients ).

Informations pour les patients

• Chasse should be used with caution in patients with known sensitivity or allergy to fish et/or shellfish [see Avertissements et précautions ].
• Conseiller les patients que l'utilisation d'agents régulateurs des lipides ne réduit pas l'importance d'adhérer au régime [voir Posologie et administration ].
• Conseiller aux patients de ne pas modifier les capsules de Lovaza de quelque manière que ce soit et à ingérer des capsules intactes uniquement [voir Posologie et administration ].
• Demandez aux patients de prendre Lovaza comme prescrit. Si une dose est manquée, conseille aux patients de le prendre dès qu'ils s'en souviennent. Cependant, s'ils manquent un jour de Lovaza, ils ne devraient pas doubler la dose lorsqu'ils le prennent.

Toxicologie non clinique

Carcinogenèse Mutagenèse A trouble de la fertilité

Dans une étude de cancérogénicité de rat avec des doses de gavage orales de 100 600 et 2000 mg / kg / jour, des hommes d'éthyle oméga-3-acides pendant 101 semaines et des femmes pendant 89 semaines sans une incidence accrue de tumeurs (jusqu'à 5 fois des expositions systémiques humaines après une dose orale de 4 grammes / jour sur une comparaison de surface corporelle). Les essais biologiques de la cancérogénicité à vie standard n'ont pas été effectués chez la souris.

Les esters d'éthyle oméga-3-acides n'étaient pas mutagènes ou classiques avec ou sans activation métabolique dans le test de mutagenèse bactérienne (AMES) avec Salmonella typhimurium et Ils ont fait preuve de froid ou dans le test d'aberration chromosomique dans les cellules pulmonaires chinois du hamster v79 ou les lymphocytes humains. Les esters éthyliques oméga-3-acides étaient négatifs dans le test de micronucléus de souris in vivo.

Dans une étude de fertilité de rat avec des doses orales de 100 600 et 2000 mg / kg / jour, les hommes ont été traités pendant 10 semaines avant l'accouplement et les femmes ont été traitées pendant 2 semaines avant l'accouplement et par lactation. Aucun effet indésirable sur la fertilité n'a été observé à 2000 mg / kg / jour (5 fois le MRHD de 4 grammes / jour en fonction de la surface corporelle [mg / m²]).

Utiliser dans des populations spécifiques

Grossesse

Résumé des risques

Les données disponibles des rapports de cas publiés et la base de données de pharmacovigilance sur l'utilisation de la Lovaza chez les femmes enceintes sont insuffisantes pour identifier un risque associé aux médicaments pour les principaux malformations congénitales ou les résultats défavorables maternels ou fœtaux. Dans les études animales, les esters d'éthyle oméga-3-acides donnés par voie orale aux rats femelles avant l'accouplement par lactation n'ont pas eu d'effets indésirables sur la reproduction ou le développement lorsqu'ils sont administrés à des doses 5 fois la dose humaine maximale recommandée (MRHD) de 4 grammes / jour en fonction d'une comparaison de surface corporelle. Les esters d'éthyle oméga-3-acides donnés par voie orale aux rats et aux lapins pendant l'organogenèse n'étaient pas tératogènes à des expositions cliniquement pertinentes en fonction de la comparaison de la surface corporelle (voir Données ).

Le risque de fond estimé de malformations congénitales majeures et de fausse couche pour la population indiquée est inconnue. Dans la population générale américaine, le risque de fond estimé de malformations congénitales majeures et de fausse couche dans les grossesses cliniquement reconnues est respectivement de 2% à 4% et 15% à 20%.

Données

Données sur les animaux

Chez les rats femelles, les doses orales d'esters d'éthyle oméga-3-acides (100 600 ou 2000 mg / kg / jour) à partir de 2 semaines avant l'accouplement par lactation, aucun effet indésirable n'a été observé à 2000 mg / kg / jour (5 fois le MRHD à base de surface corporelle [mg / m²]). Dans une étude à dose, les rats femelles ont reçu des doses orales d'esters d'éthyle oméga-3-acides (1000 3000 ou 6000 mg / kg / jour) commençant 2 semaines avant l'accouplement par le jour du post-partum 7 ont diminué les naissances vivantes (20% de réduction) et la survie du PUP au jour postnatal 4 (réduction de 40%) à 3 000 mg / kg / jour de l'absence de l'absence de materne Mg / kg / jour (7 fois le MRHD en fonction de la surface corporelle [mg / m²]).

Chez les rats enceintes, les doses orales d'esters d'éthyle oméga-3-acides (1000 3000 ou 6000 mg / kg / jour) pendant l'organogenèse Aucun effet indésirable n'a été observé chez les fœtus à une dose maternellement toxique (augmentation de la consommation alimentaire) de 6000 mg / kg / jour (14 fois le MRHD à base de surface corporelle [mg / m²]). Chez les rats enceintes, les doses orales d'esters d'éthyle oméga-3-acides (100 600 ou 2000 mg / kg / jour) du jour de la gestation 14 au jour de la lactation 21 Aucun effet indésirable n'a été observé à 2000 mg / kg / jour (5 fois le MRHD à base de surface corporelle [mg / m²]).

Chez les lapins enceintes, les doses orales d'esters d'éthyle oméga-3-acides (375 750 ou 1500 mg / kg / jour) pendant l'organogenèse Aucun effet indésirable n'a été observé chez les fœtus étant donné 375 mg / kg / jour (2 fois le MRHD à base de surface corporelle [mg / m²]). Cependant, à des doses plus élevées, des augmentations des variations squelettiques fœtales et une croissance fœtale réduite étaient évidentes à des doses maternellement toxiques (réduction de la consommation alimentaire et gain de poids corporel) supérieure ou égale à 750 mg / kg / jour (4 fois le MRHD) et l'embryolethalité était évidente à 1500 mg / kg / jour (7 fois le MRHD).

Lactation

Résumé des risques

Des études publiées ont détecté des acides gras oméga-3, notamment l'EPA et le DHA dans le lait maternel. Les femmes allaitantes recevant des acides gras oméga-3 orales pour la supplémentation ont entraîné des niveaux plus élevés d'acides gras oméga-3 dans le lait maternel. Il n'y a pas de données disponibles sur les effets des esters d'éthyle d'acide gras oméga3 sur le nourrisson allaité ou sur la production de lait. Les avantages du développement et de la santé de l'allaitement doivent être pris en compte avec le besoin clinique de la mère de Lovaza et de tout effet négatif potentiel sur l'enfant allaité de Lovaza ou de l'état maternel sous-jacent.

Usage pédiatrique

La sécurité et l'efficacité des patients pédiatriques n'ont pas été établies.

Utilisation gériatrique

Un nombre limité de sujets de plus de 65 ans ont été inscrits aux essais cliniques de Lovaza. Les résultats de l'innocuité et de l'efficacité chez des sujets de plus de 60 ans ne semblent pas différer de ceux des sujets de moins de 60 ans.

Informations sur la surdose pour Lovaza

Aucune information fournie

Contre-indications pour Lovaza

Chasse is contraindicated in patients with known hypersensitivity (e.g. anaphylactic reaction) to Chasse or any of its components.

Pharmacologie clinique for Lovaza

Mécanisme d'action

Le mécanisme d'action de Lovaza n'est pas complètement compris. Les mécanismes d'action potentiels comprennent l'inhibition de l'acyl-CoA: la 12-diacylglycérol acyltransférase augmente la β-oxydation mitochondriale et peroxysomale dans le foie a diminué la lipogenèse dans le foie et une augmentation de l'activité plasmatique des lipoprotéines. Lovaza peut réduire la synthèse de TG dans le foie car l'EPA et le DHA sont de mauvais substrats pour les enzymes responsables de la synthèse de TG et l'EPA et le DHA inhibent l'estérification des autres acides gras.

Pharmacocinétique

Absorption

Chez des volontaires sains et chez les sujets atteints d'hypertriglycéridémie EPA et DHA, ont été absorbés lorsqu'ils ont été administrés sous forme d'esters éthyliques oralement. Les oméga-3-acides administrés en tant qu'esters éthyliques (Lovaza) ont induit des augmentations significatives de dose-dépendantes de la teneur en EPA des phospholipides sériques, bien que les augmentations de la teneur en DHA soient moins marquées et non dépendantes de la dose lorsqu'ils étaient administrés sous forme d'esters éthyliques.

Populations spécifiques

Âge

L'absorption de l'EPA et du DHA dans les phospholipides sériques chez les sujets traités par Lovaza était indépendant de l'âge (moins de 49 ans contre 49 ans et plus).

Patients masculins et féminins

Les femmes avaient tendance à avoir plus d'absorption de l'EPA dans les phospholipides sériques que les hommes. La signification clinique de ceci est inconnue.

Patients pédiatriques

Pharmacocinétique of Chasse have not been studied.

Patients souffrant de troubles rénaux ou hépatiques

Chasse has not been studied in patients with renal or hepatic impairment.

Études d'interaction médicamenteuse

Simvastatine

Dans un essai de 14 jours de 24 sujets adultes en bonne santé, la co-administration quotidienne de simvastatine 80 mg avec Lovaza 4 grammes n'a pas affecté l'étendue (AUC) ou le taux (CMAX) d'exposition à la simvastatine ou à l'état stable métabolite actif.

Atorvastatine

Dans un essai de 14 jours de 50 sujets adultes en bonne santé, la co-administration quotidienne de l'atorvastatine 80 mg avec Lovaza 4 grammes n'a pas affecté l'ASC ou la CMAX de l'exposition à l'atorvastatine 2hydroxyatorvastatine ou 4-hydroxyatorvastatine à l'état stable.

Rosuvastatine

Dans un essai de 14 jours de 48 sujets adultes en bonne santé, la co-administration quotidienne de rosuvastatine 40 mg avec des grammes de Lovaza n'a pas affecté l'ASC ou la CMAX de l'exposition à la rosuvastatine à l'état d'équilibre.

Des études in vitro utilisant des microsomes hépatiques humains ont indiqué que l'inhibition médiée par le cytochrome P450 cliniquement significative par des combinaisons EPA / DHA n'est pas attendue chez l'homme.

Études cliniques

Hypertriglycéridémie sévère

Les effets de Lovaza 4 grammes par jour ont été évalués dans 2 essais en groupe parallèle en double aveugle contrôlé par placebo de 84 sujets adultes (42 sur Lovaza 42 sur le placebo) avec des niveaux de TG très élevés. Les sujets dont les niveaux de TG de base se situaient entre 500 et 2000 mg / dL étaient inscrits à ces 2 essais de 6 et 16 semaines. Les niveaux médians TG et LDL-C chez ces sujets étaient respectivement de 792 mg / dL et 100 mg / dL. Le niveau médian du cholestérol des lipoprotéines à haute densité (HDL-C) était de 23,0 mg / dL.

Les changements dans les principaux paramètres lipidiques des lipoprotéines pour les groupes recevant Lovaza ou Placebo sont présentés dans le tableau 2.

Tableau 2: Modification médiane de base et pourcentage par rapport à la ligne de base dans les paramètres lipidiques chez les sujets souffrant d'hypertriglycéridémie sévère (≥ 500 mg / dL)

Chasse 4 grams per day reduced median Tg Vldl-c et non-Hdl-c levels et increased median Hdl-c from baseline relative to placebo. Treatment with Chasse to reduce very high Tg levels may result in elevations in LDL-C et non-Hdl-c in some individuals. Patients should be monitored to ensure that the LDL-C level does not increase excessively.

L'effet de Lovaza sur le risque de pancréatite n'a pas été déterminé.

L'effet de Lovaza sur la mortalité et la morbidité cardiovasculaire n'a pas été déterminé.

Informations sur les patients pour Lovaza

Chasse
(Lo-va-z)
(Capsules d'esters d'éthyle oméga-3-acide)

Qu'est-ce que Lovaza?

Chasse is a prescription medicine used along with a low-fat et low-cholesterol diet to lower very high triglyceride (fat) levels in adults.

On ne sait pas si Lovaza change votre risque d'avoir une inflammation de votre pancréas (pancréatite).

On ne sait pas si Lovaza vous empêche d'avoir un crise cardiaque ou un coup.

On ne sait pas si Lovaza est sûre et efficace chez les enfants.

Qui ne devrait pas prendre Lovaza?

Ne prenez pas Lovaza Si vous êtes allergique aux esters d'éthyle oméga-3-acides ou à l'un des ingrédients de Lovaza. Voir la fin de cette brochure pour une liste complète des ingrédients à Lovaza.

Avant de prendre Lovaza, informez votre fournisseur de soins de santé de toutes vos conditions médicales, y compris si vous:

• avoir le diabète.
• Avoir un problème thyroïdien faible (hypothyroïdie).
• avoir un problème de foie.
• avoir un problème de pancréas.
• avoir un certain problème de rythme cardiaque appelé fibrillation auriculaire ou flottement.
• sont allergiques aux poissons ou aux crustacés. On ne sait pas si les personnes allergiques aux poissons ou aux crustacés sont également allergiques à la lovaza.
• sont enceintes ou prévoient de devenir enceintes. On ne sait pas si Lovaza nuira à votre bébé à naître.
• allaitent ou prévoient d'allaiter. Lovaza peut passer dans votre lait maternel. Parlez à votre fournisseur de soins de santé de la meilleure façon de nourrir votre bébé si vous prenez Lovaza.

Parlez à votre fournisseur de soins de santé de tous les médicaments que vous prenez y compris les médicaments sur ordonnance et les médicaments sur-thecounter et les suppléments à base de plantes.

Chasse can interact with certain other medicines that you are taking. Using Chasse with medicines that affect blood clotting (anticoagulants or blood thinners) may cause serious side effects.

Comment devrais-je prendre Lovaza?

• Prenez Lovaza exactement comme votre professionnel de la santé vous dit de le prendre.
• Vous ne devriez pas prendre plus de 4 capsules de Lovaza chaque jour. Soit prendre les 4 capsules en même temps, soit 2 capsules deux fois par jour.
• Ne changez pas votre dose ou n'arrêtez pas de Lovaza sans parler à votre fournisseur de soins de santé.
• Prenez Lovaza avec de la nourriture.
• Prenez des capsules Lovaza entières. Ne cassez pas le coup d'œil ouvert dissoudre ou mâchez les capsules de Lovaza avant de la dégager. Si vous ne pouvez pas avaler des capsules de lovaza entières, dites à votre fournisseur de soins de santé. Vous pouvez avoir besoin d'un médicament différent.
• Si vous manquez une dose de Lovaza, prenez la dose manquée dès que vous vous en souvenez. Si vous manquez un jour de Lovaza, ne doublez pas votre dose la prochaine fois que vous le prenez.
• Votre fournisseur de soins de santé peut vous démarrer avec un régime hypocholestérolémique avant de vous donner Lovaza. Restez sur ce régime tout en prenant Lovaza.
• Votre fournisseur de soins de santé doit faire des tests sanguins pour vérifier vos niveaux de fonction du mauvais cholestérol (LDL-C) et de la fonction hépatique (ALT et AST) pendant que vous prenez Lovaza.

Quels sont les effets secondaires possibles de Lovaza?

Chasse may cause serious side effects including:

• changements dans certains tests sanguins. Chasse may cause an increase in the results of blood tests used to check your liver function et your bad cholesterol levels.
• Risque accru d'un problème de rythme cardiaque chez les personnes qui ont un problème de rythme cardiaque. Chasse may cause an increase in the frequency of a heart rhythm problem (atrial fibrillation or flutter) especially in the first few months of taking Chasse if you already have a heart rhythm problem.

Les effets secondaires les plus courants de Lovaza comprennent:

• rabattement
• estomac renversé
• un changement dans votre sens du goût

Ce ne sont pas tous les effets secondaires possibles de Lovaza. Appelez votre médecin pour des conseils médicaux sur les effets secondaires. Vous pouvez signaler les effets secondaires à la FDA au 1-800-FDA-1088.

Comment devrais-je stocker Lovaza?

• Stockez Lovaza à température ambiante entre 68 ° F et 77 ° F (20 ° C à 25 ° C).
• Ne congelez pas Lovaza.
• Jetez en toute sécurité des médicaments qui sont obsolètes ou qui ne sont plus nécessaires.

Gardez Lovaza et tous les médicaments hors de portée des enfants.

Informations générales sur l'utilisation sûre et efficace de Lovaza.

Les médicaments sont parfois prescrits à des fins autres que celles énumérées dans une brochure d'information du patient. N'utilisez pas Lovaza pour une condition pour laquelle il n'a pas été prescrit. Ne donnez pas Lovaza à d'autres personnes même si elles présentent les mêmes symptômes que vous. Cela peut leur faire du mal. Vous pouvez demander à votre fournisseur de soins de santé ou à votre pharmacien d'information sur Lovaza qui est écrit pour les professionnels de la santé.

Quels sont les ingrédients de Lovaza?

Ingrédient actif: Esters éthyliques oméga-3-acides principalement EPA et DHA

Ingrédients inactifs: Alpha-tocophérol (dans l'huile de soja) Gélatine glycérol purifiée d'eau.

Ces informations sur les patients ont été approuvées par la Food and Drug Administration des États-Unis.