Médroxyprogestérone

• Usages
  • Qu'est-ce que la médroxyprogestérone et comment cela fonctionne-t-il?
• Dosage
  • Quelles sont les dosages de la médroxyprogestérone?
• Effets secondaires
  • Quels sont les effets secondaires associés à l'utilisation de la médroxyprogestérone?
• Interactions médicamenteuses
  • Quels autres médicaments interagissent avec la médroxyprogestérone?
• Avertissements et précautions
  • Quelles sont les avertissements et les précautions de la médroxyprogestérone?

Qu'est-ce que la médroxyprogestérone et comment cela fonctionne-t-il?

La médroxyprogestérone est un médicament sur ordonnance indiqué pour le traitement de l'aménorrhée secondaire et des saignements utérins anormaux dus à un déséquilibre hormonal en l'absence de pathologie organique tels que les fibromes ou le cancer de l'utérine. La médroxyprogestérone est également indiquée pour une utilisation dans la prévention de l'hyperplasie endométriale chez les femmes ménopausées non hy-hydrostérectomisées qui reçoivent des comprimés quotidiens conjugués oraux à 0,625 mg de comprimés.

• Medroxyprogesterone est disponible sous les différents noms de marque suivants: Depoprovera Depo-Subq Provera 104 MPa et Provera.

Quelles sont les dosages de la médroxyprogestérone?

Comprimé

qui est mieux elilish ou xarelto

• 2,5 mg
• 5 mg
• 10 mg

Suspension injectable

• 150 mg / ml
• 400 mg / ml

Suspension à seringue prérempli

• 104 mg / 0,65 ml

Dosage Considérerations – Should be Given as Follows :

Dosage adulte uniquement. Innocuité et efficacité non établi pour les doses pédiatriques.

• Saignement utérin: 5-10 mg / jour oralement pendant 5 à 10 jours; Dès le jour 16 ou 21 du cycle menstruel; On peut s'attendre à des saignements de sevrage dans les 3 à 7 jours après l'arrêt de la médroxyprogestérone
• Aménorrhée secondaire: 5-10 mg / jour oralement pendant 5 à 10 jours; peut être démarré à tout moment; Des saignements de sevrage peuvent être attendus dans les 3-7 jours après l'arrêt de la médroxyprogestérone

Contraception

oxycontin 20 mg de libération étendue élevée

• 150 mg intramusculaire en profondeur ou 104 mg par voie sous-cutanée tous les 3 mois

Endométriose

• 150 mg intramusculaire en profondeur ou 104 mg par voie sous-cutanée tous les 3 mois
  • Considérations de dosage
    • Donnez une injection initiale au cours des 5 premiers jours du cycle menstruel pour éviter l'administration par inadvertance à une femme enceinte
    • Si le patient infirmière donne une injection initiale au début de 6 semaines après l'étendue

Paraphilie

• 100-600 mg intramusculaire hebdomadaire; Alternativement 100 à 500 mg par voie orale par jour; maintenance 100 mg intramusculaire toutes les 1 à 4 semaines

Puis-je prendre de la mélatonine avec de la prednisone

Quels sont les effets secondaires associés à l'utilisation de la médroxyprogestérone?

Les effets secondaires courants de la médroxyprogestérone comprennent:

• absence de menstruations
• saignement révolutionnaire
• changement de flux menstruel
• repérage
• gonflement
• perte d'appétit
• faiblesse
• Douleur au site d'injection
• gonflement rapide
• dépression
• vertiges
• mal de tête
• nervosité
• Production excessive de lait maternel
• douleurs abdominales
• nausée
• vomissement
• maladie du foie obstructive
• thrombose veineuse profonde (TVP)
• Bot caillots formés par l'inflammation
• tendreté mammaire
• caillot sanguin dans le poumon (embolie pulmonaire)
• envie de dormir
• dépression mentale
• insomnie
• urticaire
• démangeaison
• gonflement
• éruption cutanée
• acné
• perte
• croissance des cheveux masculins
• caillot de sang dans l'œil
• inflammation du nerf optique
• prise de poids
• perte de poids
• Crampes menstruelles / douleur pelvienne
• fibromes utérins
• inflammation du vagin
• infection à levures
• cancer de l'ovaire
• épaississement de la doublure de l'utérus
• cancer de l'utérine
• décharge de mamelon
• changements de sein fibrocystiques
• cancer du sein
• crise cardiaque (infarctus du myocarde)
• accident vasculaire cérébral
• augmentation de la pression artérielle
• pancréatite
• Élargissement des tumeurs non cancéreuses dans le foie (hémangiomes hépatiques)
• Changements cutanés pendant la grossesse / masque de grossesse
• Hypersensibilité avec éruptions cutanées (érythème multiforme)
• éruptions aiguës sur les jambes
• éruption saignante
• Intolérance pour contacter les lentilles
• migraine
• vertiges
• Mouvement involontaire anormal
• nervosité
• troubles de l'humeur
• irritabilité
• exacerbation de l'épilepsie
• démence
• porphyrie (douleur abdominale douleur thoracique vomissant la constipation confusion fièvre et crises)
• douleurs articulaires
• crampes de jambe
• changements de libido
• Réaction allergique sévère (réaction anaphylactoïde / anaphylactique)
• taux de calcium sanguin bas
• exacerbation de l'asthme
• augmenté triglycérides

Rapports de marketing postal de médroxyprogestérone:

• Éruption cutanée (allergique) avec et sans démangeaisons de changement de poids (augmenter ou diminuer) Fièvre gonflement / rétention de liquide Fatigue diminuée de la tolérance au glucose
• Augmenter ou diminuer le poids; tolérance réduite en glucides; Aggravation de la porphyrie (douleur abdominale douleur thoracique vomissant la fièvre de la constipation de confusion et des crises); gonflement; douleurs articulaires; Crampes aux jambes; changements dans la libido (libido); Les ruches se gonflent une réaction allergique aiguë (réactions anaphylactoïdes / anaphylactiques); taux de calcium sanguin bas; exacerbation de l'asthme; increased triglycerides
• Site d'injection Réaction Site d'injection Pain / tendreté Site d'injection ATROPHE PERSISTANT ATROPHE / INDENTATION / LIMPLAGE DU TISSU ADPOSE ANORNAL (Lipodystrophie) Nodules / grumeaux du site d'injection acquis

Ce document ne contient pas tous les effets secondaires possibles et d'autres peuvent survenir. Vérifiez auprès de votre médecin des informations supplémentaires sur les effets secondaires.

Quels autres médicaments interagissent avec la médroxyprogestérone?

Si votre médecin vous a ordonné d'utiliser ce médicament, votre médecin ou pharmacien peut déjà être conscient des interactions médicamenteuses possibles et peut vous surveiller pour eux. Ne commencez pas à arrêter ou à modifier la dose d'un médicament avant de vérifier d'abord avec votre médecin de santé ou votre pharmacien.

La médroxyprogestérone n'a aucune interaction sévère connue avec aucun autre médicament.

• Les interactions graves de la médroxyprogestérone comprennent:
  • frissonné
  • darunavir
  • dangereux
  • ivacaftor
  • linge
  • Netfinavir
  • Ritonavir
  • saquinavir
  • sugammadex sodium
  • télithromycine
  • voriconazole
• La médroxyprogestérone a des interactions modérées avec au moins 57 médicaments différents.
• Les interactions légères de la médroxyprogestérone comprennent:
  • Maitake
  • taurine

Ces informations ne contiennent pas toutes les interactions possibles ou effets indésirables. Par conséquent, avant d'utiliser ce produit, dites à votre médecin ou pharmacien de tous les produits que vous utilisez. Gardez une liste de tous vos médicaments avec vous et partagez ces informations avec votre médecin et pharmacien. Vérifiez auprès de votre professionnel de la santé ou d'un médecin pour des conseils médicaux supplémentaires ou si vous avez des problèmes de santé ou pour plus d'informations sur ce médicament.

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Quelles sont les avertissements et les précautions de la médroxyprogestérone?

Avertissements

Perte de densité minérale osseuse (injection)

• L'injection de contraceptive médroxyprogestérone peut entraîner une perte significative de la densité minérale osseuse.
• La perte osseuse est plus élevée avec une durée d'utilisation croissante et peut ne pas être complètement réversible.
• Inconnu si l'utilisation pendant la période critique d'accrétion osseuse (adolescence ou début de l'âge adulte) réduira la masse osseuse maximale et augmentera le risque de fracture ostéoporotique plus tard dans la vie.
• Utiliser pour le contrôle des naissances à long terme (plus de 2 ans) uniquement si d'autres méthodes contraceptives sont inadéquates ou mal tolérées.

Ce médicament contient la médroxyprogestérone. Ne prenez pas Depo-Provera Depo-Subq Provera 104 MPa ou Provera si vous êtes allergique à la médroxyprogestérone ou à tout ingrédient contenu dans ce médicament.

Risques cardiovasculaires (oral)

• Les œstrogènes avec des progestatifs ne doivent pas être utilisés pour prévenir les maladies cardiovasculaires.
• Initiative de santé des femmes (WHI) Œstrogène De plus, la sous-étude progestante a signalé des risques accrus de crise cardiaque (infarctus du myocarde) AVC invasif cancer du sein Embolie pulmonaire et thrombose veineuse profonde (TVP) chez les femmes ménopausées âgées de 50 à 79 ans.
• 6 ans de traitement avec des œstrogènes conjugués par voie orale (CE) 0,625 mg / jour plus de l'acétate de médroxyprogestérone (MPa) 2,5 mg / jour versus placebo

Risques de la démence (orale)

• Œstrogènes with progestins should not be used to prevent démence.
• Inconnu si cette constatation s'applique aux jeunes femmes ménopausées.

Dose et durée (orale)

• En l'absence de données comparables, les risques cardiovasculaires et démences doivent être supposés être similaires pour d'autres doses de CE et de MPA et d'autres combinaisons et des formes posologiques d'œstrogènes et de progestations
• En conséquence, les œstrogènes avec ou sans progestatifs doivent être prescrits à la dose efficace la plus faible et pour la plus courte durée conforme aux objectifs de traitement et aux risques individuels.

Restez hors de portée des enfants. En cas de surdose, obtenir une aide médicale ou contacter immédiatement un centre de contrôle du poison.

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Contre-indications

• Grossesse connue ou suspectée ou comme test de diagnostic pour la grossesse
• Thrombophlébite active ou antécédents actuels ou passés de troubles thromboemboliques ou de maladie vasculaire cérébrale
• Maligne connue ou suspectée du sein
• Malignité des organes du sein ou génitaux
• Avortement manqué
• Saignement vaginal non diagnostiqué
• Néoplasie dépendante des œstrogènes ou de la progestérone
• Une réaction anaphylactique connue ou un gonflement rapide
• Troubles du foie connus ou maladie
• Hypersensibilité documentée

Effets de l'abus de drogues

• Aucun

Effets à court terme

• Voir «Quels sont les effets secondaires associés à l'utilisation de la médroxyprogestérone?

Effets à long terme

• Voir «Quels sont les effets secondaires associés à l'utilisation de la médroxyprogestérone?

Avertissement

• Faire preuve de prudence chez les patients asthmatiques diabète sucré Histoire de la dépression épilepsie migraine porphyrie systémique lupus érythémateux et hémangiomes hépatiques.
• Non recommandé comme traitement primaire pour le cancer rénal ou endométrial.
• S'il est utilisé avec des œstrogènes conjugués peut augmenter le risque de crise cardiaque (infarctus du myocarde) AVC Embolies pulmonaires de la thrombose de la veine profonde (TVP) cancer du sein; Arrêtez le traitement chez les patients qui développent une thrombose.
• Depo-Provera: Une utilisation prolongée peut entraîner une perte significative de densité osseuse.
• Surveillez les femmes avec de fortes antécédents familiaux de cancer du sein.
• Considérer grossesse extra-utérine Si une femme recevant une thérapie tombe enceinte ou se plaint de douleurs abdominales graves.
• Fournir un traitement médical d'urgence en cas de réaction allergique grave.
• Arrêtez des yeux et de la peau jaunissent ( jaunisse ) ou les perturbations de la fonction hépatique se développent.
• Utiliser peut masquer le début de ménopause Chez les femmes traitées pour un cancer de l'endomètre.
• Pas pour une utilisation chez les enfants avant la ménarche.
• Il a été démontré que l'ajout de progestation à la thérapie aux œstrogènes réduit le risque d'hyperplasie endométriale qui peut être un précurseur du cancer de l'endomètre.
• Dans certaines études épidémiologiques, l'utilisation d'œstrogènes plus progestatifs et produits uniquement œstrogènes en particulier depuis 5 ans ou plus a été associé à un risque accru de cancer de l'ovaire; Cependant, la durée de l'exposition associée à un risque accru n'est pas cohérente dans toutes les études épidémiologiques et certains ne rapportent aucune association.
• Arrêtez-vous si les éléments suivants se développent: Affaiblissement hépatique / ictère cholestatique Problèmes visuels visuels 4 à 6 semaines avant la chirurgie majeure, tout symptôme de la pression artérielle massive augmente les migraines inhabituellement sévères ou les migraines pour la première fois.
• Des études sur l'ajout d'un progestatif pendant 10 jours ou plus d'un cycle d'administration des œstrogènes ou quotidiennement avec des œstrogènes dans un régime continu ont signalé une incidence abaissée d'hyperplasie endométriale que ce qui serait induit par un traitement aux œstrogènes seul; Les risques possibles associés à l'utilisation de progestatifs avec des œstrogènes par rapport aux schémas œstrogènes alone comprennent un risque accru de cancer du sein.
• Dans les cas de saignements vaginaux anormaux inattendus, des mesures diagnostiques adéquates sont indiquées.
• La pression artérielle doit être surveillée à intervalles réguliers avec des œstrogènes plus un traitement progestatif.
• Chez les femmes atteintes d'hypertriglycéridémie œstrogène, une thérapie par œstrogénique peut être associée à des élévations de triglycérides plasmatiques conduisant à une pancréatite; Envisagez l'arrêt du traitement en cas de pancréatite.
• Les progestatifs peuvent provoquer un certain degré de rétention de liquide; Les femmes souffrant de conditions influencées par la rétention des liquides, y compris la migraine de l'épilepsie, l'asthme cardiaque ou la dysfonction rénale nécessitent une observation minutieuse.
• Œstrogène therapy should be used with caution in women with hypoparathyroidism as estrogen-induced hypocalcemia may occur.
• La thérapie doit être interrompue en attendant l'examen s'il y a une perte de vision partielle ou complète soudaine ou s'il y a un début soudain de proptose; double vision ou migraine; Si l'examen révèle papillard ou le médicament des lésions vasculaires rétiniennes doit être retirée.
• Les patients peuvent présenter une fonction surrénalienne supprimée; L'acétate médroxyprogestérone peut avoir une activité de glucocorticoïdes de type cortisol et fournir une rétroaction négative à l'hypothalamus ou à l'hypophyse; Cela peut entraîner une diminution des taux plasmatiques de cortisol diminué la sécrétion de cortisol et de faibles taux plasmatiques d'ACTH; L'utilisation d'une suspension aqueuse stérile peut en raison de son activité de glucocorticoïdes de type cortisol produit également Cushingoïde Des symptômes tels que l'enflure de gain de poids et l'enflure du visage.
• L'acétate médroxyprogestérone réduit les taux sériques d'oestrogène lorsqu'il est donné à 150 mg par voie intramusculaire tous les 3 mois et est associé à une perte de densité minérale osseuse (DMO); Cette perte de DMO est particulièrement préoccupante pendant l'adolescence et le début de l'âge adulte une période critique d'accrétion osseuse; Inconnu si utilisé par les femmes plus jeunes réduira la masse osseuse maximale et augmentera le risque de fracture ostéoporotique plus tard dans la vie; Une évaluation de la DMO peut être appropriée chez certains patients qui utilisent des doses plus élevées d'acétate de médroxyprogestérone pour un traitement à long terme du carcinome endométrial ou rénal.
• Surveiller les patients pour un dysfonctionnement hépatique interrompre périodiquement et temporairement le traitement si un patient développe un dysfonction hépatique; Ne pas reprendre l'utilisation tant que les marqueurs de la fonction hépatique ne reviennent à la normale.
• Toute utilisation multidose des flacons peut entraîner une contamination à moins qu'une technique aseptique stricte ne soit observée.
• Le traitement avec des progestatifs peut masquer le début du climactérique.
• Des réactions de site d'injection persistantes peuvent se produire après l'administration en raison de l'administration sous-cutanée par inadvertance ou de la libération du médicament dans l'espace sous-cutané tout en éliminant l'aiguille.

Grossesse et lactation

• Il n'y a pas d'informations disponibles pour l'utilisation de la médroxyprogestérone pendant la grossesse. Consultez votre médecin.
• La médroxyprogestérone est sûre pour une utilisation pendant l'allaitement