Pantoprazole

• Usages
  • Qu'est-ce que le pantoprazole et comment ça marche?
• Dosage
  • Quelles sont les dosages du pantoprazole?
• Effets secondaires
  • Quels sont les effets secondaires associés à l'utilisation du pantoprazole?
• Interactions médicamenteuses
  • Quels autres médicaments interagissent avec le pantoprazole?
• Avertissements et précautions
  • Quels sont les avertissements et les précautions pour le pantoprazole?

Qu'est-ce que le pantoprazole et comment ça marche?

Pantoprazole is used to treat certain stomach and esophagus problems (such as acid reflux). It works by decreasing the amount of acid your stomach makes. This medication relieves symptoms such as heartburn difficulty swallowing and persistent cough. It helps heal acid damage to the stomach and esophagus helps prevent ulcers and may help prevent cancer of the esophagus. Pantoprazole belongs to a class of drugs known as proton pump inhibitors (PPIs).

Le pantoprazole peut également être utilisé pour traiter et prévenir les ulcères de l'estomac et des intestinaux.

Le pantoprazole est disponible sous les différents noms de marque suivants: Protonix.

À quelle fréquence pouvez-vous prendre Ambien

Quelles sont les dosages du pantoprazole?

Dosages of Pantoprazole :

Formes de dosage adulte et pédiatrique

Suspension orale

• 40 mg / paquet

Poudre pour injection (adulte uniquement)

• 40 mg / flacon

Tablette retardée

• 20 mg
• 40 mg

Dosage Considerations – Should be Given as Follows :

Œsophagite érosive associée au RGO

• Traitement: 40 mg par voie orale une fois / jour pendant 8 à 16 semaines
• Entretien de la guérison: 40 mg par voie orale une fois / jour
• Alternativement 40 mg par voie intraveineuse (iv) une fois / jour pendant 7 à 10 jours
• Enfants de moins de 5 ans:
  • Sécurité et efficacité non établies
• Enfants de 5 ans et plus:
  • 15 kg à moins de 40 kg: 20 mg par voie orale une fois / jour jusqu'à 8 semaines
  • 40 kg ou plus: 40 mg par voie orale une fois / jour jusqu'à 8 semaines

Traitement à court terme du RGO

• Thérapie orale inappropriée ou non possible: 40 mg de perfusion IV sur 15 minutes une fois / jour pendant 7 à 10 jours; Passez à orale une fois le patient capable d'avaler

Syndrome de Zollinger-Ellison

• 40 mg orally once/day; up to 240 mg/day administered in some patients
• Perfusion de 80 mg IV toutes les 8 à 12 heures jusqu'à 7 jours; Passez à orale une fois le patient capable d'avaler

Maladie de l'ulcère gastroduotique (hors AMM)

Comment utiliser le Respiclick Proair

• Ulcère duodénal: 40 mg oralement une fois / jour pendant 2 semaines
• Ulcère gastrique: 40 mg par voie orale une fois / jour pendant 4 semaines

Quels sont les effets secondaires associés à l'utilisation du pantoprazole?

Les effets secondaires courants du pantoprazole comprennent:

• Mal de tête
• Douleur abdominale V
• Gonflement du visage
• Gonflement généralisé (œdème)
• Douleur thoracique
• Diarrhée
• Constipation
• Démangeaison
• Éruption cutanée
• Gaz
• Glycémie élevée (hyperglycémie)
• Nausée
• Vomissement
• Photosensibilité

Les autres effets secondaires du pantoprazole comprennent:

• Gonflement de la peau
• Gastrite atrophique
• Neuropathie optique ischémique antérieure
• Dommages hépatocellulaires menant à une défaillance hépatique
• Néphrite interstitielle
• Pancréatite
• Nombre de globules rouges sur les globules blancs blancs et les plaquettes
• Gaspillage musculaire (rhabdomyolyse)
• Risque d'une réaction allergique grave (anaphylaxie)
• Syndrome de Stevens-Johnson
• Nécrolyse épidermique mortelle
• Érythème multiforme

Les effets secondaires du marché postal du pantoprazole signalé comprennent:

• Faiblesse
• Fatigue
• Se sentir mal (malaise)
• Dommages hépatocellulaires menant à la jaunisse et à une défaillance hépatique
• Agranulocytose pancytopénie
• Troubles du goût (perte de changements de goût dans le goût)
• Changements de poids
• Sodium sanguin bas (hyponatrémie)
• Magnésium sanguin bas
• Fracture osseuse
• Hallucinations
• Confusion
• Insomnie
• Somnolence
• Néphrite interstitielle
• Réactions dermatologiques sévères (certaines mortelles), y compris le syndrome de l'érythème multiforme Stevens-Johnson et la nécrolyse épidermique toxique (certains mortels) ainsi que l'œdème de l'angio-œdème (œdème de Quincke)
• Lupus érythémateux cutané et systémique
• Carence en cyanocobalamine (vitamine B-12)
• Clostridium difficile - Diarrhée associée

Ce document ne contient pas tous les effets secondaires possibles et d'autres peuvent survenir. Vérifiez auprès de votre médecin des informations supplémentaires sur les effets secondaires.

Quels autres médicaments interagissent avec le pantoprazole?

Si votre médecin vous a ordonné d'utiliser ce médicament, votre médecin ou pharmacien peut déjà être conscient des interactions médicamenteuses possibles et peut vous surveiller pour eux. Ne commencez pas à arrêter ou à modifier la dose d'un médicament avant de vérifier d'abord avec votre médecin de santé ou votre pharmacien.

Les interactions sévères du pantoprazole comprennent:

• émot
• Netfinavir
• rilpivirine

Les interactions sérieuses de pantoprazole comprennent:

• affinité
• Atazanavir
• souligné
• delavirdine
• digoxine
• à Orxaban
• indinavir
• itraconazole
• ivachateur
• kétoconazole
• mésalamine
• désert
• nisoldipine
• sur le feopanib
• pomalidomide
• avis
• riociguat
• sofosbuvir / velpatasvir
• vénitoclax

Le pantoprazole a des interactions modérées avec au moins 52 médicaments différents.

Le pantoprazole a des interactions légères avec au moins 27 médicaments différents.

Ces informations ne contiennent pas toutes les interactions possibles ou effets indésirables. Par conséquent, avant d'utiliser ce produit, dites à votre médecin ou pharmacien de tous les produits que vous utilisez. Gardez une liste de tous vos médicaments avec vous et partagez ces informations avec votre médecin et pharmacien. Vérifiez auprès de votre professionnel de la santé ou d'un médecin pour des conseils médicaux supplémentaires ou si vous avez des problèmes de santé ou pour plus d'informations sur ce médicament.

Effets secondaires de Lupron Depot à long terme

Quels sont les avertissements et les précautions pour le pantoprazole?

Avertissements

Ce médicament contient du pantoprazole. Ne prenez pas de protonix si vous êtes allergique au pantoprazole ou à tout ingrédient contenu dans ce médicament.

Restez hors de portée des enfants. En cas de surdose, obtenir une aide médicale ou contacter immédiatement un centre de contrôle du poison.

Contre-indications

Hypersensibilité au pantoprazole ou à d'autres inhibiteurs de la pompe à protons (IPP).

Effets de l'abus de drogues

• Aucune information disponible

Effets à court terme

• Voir «Quels sont les effets secondaires associés à l'utilisation de pantoprazole?

Effets à long terme

• Des études d'observation publiées suggèrent que le traitement PPI peut être associé à un risque accru de fractures liées à l'ostéoporose du poignet de la hanche ou de la colonne vertébrale, en particulier avec un traitement prolongé (supérieur à 1 an).
• Une hypomagnésémie peut se produire avec une utilisation prolongée (supérieure à 1 an); Des effets indésirables peuvent en résulter des arythmies et des convulsions tétanes; Dans 25% des cas examinés à eux seuls, la supplémentation en magnésium n'a pas amélioré les faibles taux sériques de magnésium et l'IPP a dû être interrompu; Envisagez de surveiller les niveaux de magnésium avant le début du traitement PPI et périodiquement.
• Une utilisation quotidienne à long terme (par exemple plus de 3 ans) peut entraîner une malabsorption ou une carence en cyanocobalamine.
• Voir «Quels sont les effets secondaires associés à l'utilisation de pantoprazole?

Avertissement

• Les IPP sont peut-être associés à une incidence accrue de diarrhée associée à Clostridium difficile (CDAD); Considérez le diagnostic des CDAD pour les patients prenant des IPP qui ont une diarrhée qui ne s'améliore pas
• Trouble hépatique sévère
• Le lupus érythémateux cutané (CLE) et le lupus érythémateux systémique (SLE) ont été signalés avec des IPP; Évitez d'utiliser plus longtemps que médicalement indiqué; Arrêtez si des signes ou des symptômes compatibles avec CLE ou LED sont observés et référez le patient à un spécialiste; La plupart des patients s'améliorent avec l'arrêt de l'IPP seul en 4 à 12 semaines; Les tests sérologiques (par exemple ANA) peuvent être positifs et les résultats élevés des tests sérologiques peuvent prendre plus de temps à résoudre que les manifestations cliniques
• Des études d'observation publiées suggèrent que le traitement par PPI peut être associé à un risque accru de fractures liées à l'ostéoporose du poignet de la hanche ou de la colonne vertébrale, en particulier avec un traitement prolongé (supérieur à 1 an)
• La diminution de l'acidité gastrique augmente les niveaux de chromogranine A (CGA) et peut provoquer des résultats diagnostiques faussement positifs pour les tumeurs neuroendocrines; interrompre temporairement les IPP avant d'évaluer les niveaux de CGA
• Les IPP peuvent diminuer l'efficacité du clopidogrel en réduisant la formation du métabolite actif
• La thérapie augmente le risque de Salmonella campylobacter et d'autres infections
• Une hypomagnésémie peut se produire avec une utilisation prolongée (supérieure à 1 an); Des effets indésirables peuvent en résulter des arythmies et des convulsions tétanes; Dans 25% des cas examinés à eux seuls, la supplémentation en magnésium n'a pas amélioré le sérum faible
• Les niveaux de magnésium et l'IPP devaient être interrompus; Envisagez de surveiller les niveaux de magnésium avant le début du traitement PPI et périodiquement
• Des réactions liées à la perfusion, notamment la thrombophlébittis et l'hypersensibilité signalées
• Une utilisation quotidienne à long terme (par exemple plus de 3 ans) peut entraîner une malabsorption ou une carence en cyanocobalamine
• Une néphrite interstitielle aiguë a été signalée chez les patients prenant des inhibiteurs de la pompe à protons
• Le soulagement des symptômes n'élimine pas la possibilité d'une malignité gastrique; Envisagez des tests de suivi et de diagnostic supplémentaires chez les patients adultes qui ont une réponse sous-optimale ou une rechute symptomatique précoce après avoir terminé le traitement avec un IPP
• Le risque d'infections à Salmonella et à Campylobacter a augmenté avec l'utilisation d'inhibiteurs de la pompe à protons
• Peut augmenter et / ou prolonger les concentrations sériques de méthotrexate et / ou de son métabolite lorsqu'ils sont administrés concomitants avec des IPP conduisant à une toxicité; Considérez un retrait temporaire du traitement PPI avec une administration de méthotrexate à forte dose

Grossesse et lactation

• Le pantoprazole peut être acceptable pour une utilisation pendant la grossesse. Les études animales ne montrent aucun risque, mais les études humaines non disponibles, soit des études animales ont montré des risques mineurs et des études humaines sont effectuées et n'ont montré aucun risque
• On ne sait pas si le pantoprazole est distribué dans le lait maternel; il n'est pas recommandé pour une utilisation pendant l'allaitement