Ouvertures

Description de Vanos

VANOS (fluocinonide) Cream 0.1% contains fluocinonide a synthetic corticosteroid for topical dermatologic use. The corticosteroids constitute a class of primarily synthetic steroids used topically as anti-inflammatory and antipruritic agents. Fluocinonide has the chemical name 6 alpha 9 alpha-difluoro-11 beta 21-dihydroxy-16 alpha 17 alpha-isopropylidenedioxypregna-1 4-diene-320-dione 21-acetate. Its chemical formula is C ₂₆ H ₃₂ F ₂ O ₇ et it has a molecular weight of 494.58.

Il a la structure chimique suivante:

Le fluocinonide est une poudre cristalline blanche blanc presque inodore. Il est pratiquement insoluble dans l'eau et légèrement soluble dans l'éthanol.

Chaque gramme de crème vanos contient 1 mg de fluocinonide micronisé dans une base de crème de propylène glycol USP diméthyl isosorbide glycéryl stéarate (et) stearate stéarate glyceryl monostarate nf purified usp carbopol 980 nf diisopropanolamine et anhydrous acide citrique usp.

Utilisation pour les ouvertures

Indication

La crème Vanos (fluocinonide) 0,1% est indiquée pour le soulagement des manifestations inflammatoires et pruritiques des dermatoses sensibles aux corticostéroïdes chez les patients de 12 ans ou plus [voir [voir Utiliser dans des populations spécifiques ].

Limitation d'utilisation

Le traitement au-delà de 2 semaines consécutives n'est pas recommandé et le dosage total ne doit pas dépasser 60 g par semaine car la sécurité de la crème Vanos depuis plus de 2 semaines n'a pas été établie et en raison du potentiel pour que le médicament supprime l'axe hypothalamic-hypophyso-surrénalien (HPA). La thérapie doit être interrompue lorsque le contrôle de la maladie est obtenu. Si aucune amélioration n'est observée dans les 2 semaines, la réévaluation du diagnostic peut être nécessaire. N'utilisez pas plus de la moitié du tube de 120 g par semaine.

La crème Vanos ne doit pas être utilisée dans le traitement de la rosacée ou de la dermatite périorale et ne doit pas être utilisée sur l'aine du visage ou les axilles.

Qu'est-ce que le lisinopril hctz est utilisé pour

Dosage pour vanos

Pour une utilisation topique uniquement. La crème Vanos n'est pas pour une utilisation orale ou intravaginale ophtalmique.

Pour le psoriasis, appliquez une fine couche de crème Vanos une ou deux fois par jour aux zones cutanées affectées comme indiqué par un médecin. Il a été démontré que une application quotidienne deux fois par jour pour le traitement du psoriasis est plus efficace pour atteindre le succès du traitement au cours de 2 semaines de traitement.

Pour la dermatite atopique, appliquez une fine couche de crème Vanos une fois par jour aux zones cutanées affectées comme indiqué par un médecin. Une fois que l'application quotidienne pour le traitement de la dermatite atopique s'est avérée aussi efficace que le traitement deux fois par jour pour réussir le traitement pendant 2 semaines de traitement [voir Études cliniques ].

Pour les dermatoses sensibles aux corticostéroïdes autres que le psoriasis ou la dermatite atopique, appliquez une fine couche de crème Vanos une ou deux fois par jour aux zones affectées comme indiqué par un médecin.

Comment fourni

Dosage Forms et Strengths

Crème 0,1%

Chaque gramme de crème Vanos contient 1 mg de fluocinonide dans une base de crème blanche à blanc cassé.

Crème vanos est blanc à blanc cassé et est fourni en tubes comme suit:

30 g ( NDC 99207-525-30)
60 g ( NDC 99207-525-60)
120 g ( NDC 99207-525-10)

Conserver à température ambiante contrôlée: 15 ° à 30 ° C (59 ° à 86 ° F). Gardez le tube fermement fermé.

Fabriqué pour: Médicis The Dermatology Company Scottsdale AZ 85256. Fabriqué par: Contract Pharmaceuticals Ltd. MISSISSAUGA ONTARIO CANADIA L5N 6L6 Produit d'Italie. Révisé: 03/2012.

Effets secondaires pour Vanos

Expérience des essais cliniques

Étant donné que les études cliniques sont menées dans des conditions très variables les taux d'effets indésirables observés dans les études cliniques d'un médicament ne peuvent pas être directement comparés aux taux dans les études cliniques d'un autre médicament et peuvent ne pas refléter les taux observés dans la pratique.

Dans les essais cliniques, un total de 443 sujets adultes atteints de dermatite atopique ou de psoriasis de type plaque ont été traités une fois par jour ou deux fois par jour avec de la crème Vanos pendant 2 semaines. Les effets indésirables les plus couramment observés dans ces essais cliniques étaient les suivants:

Tableau 1: Les réactions indésirables les plus souvent observées (≥ 1%) dans les essais cliniques adultes

La sécurité chez les patients de 12 à 17 ans était similaire à celle observée chez les adultes.

Expérience post-marquage

Les effets indésirables suivants ont été identifiés lors de l'utilisation post-approbation de la crème Vanos:

Conditions du site d'administration: décoloration érythème d'irritation prurit de gonflement de la douleur et de l'état aggravés.

Troubles du système immunitaire: hypersensibilité.

Troubles du système nerveux: Maux de tête et étourdissements.

Troubles de la peau et des tissus sous-cutanés: Exfoliation cutanée cutanée à sec et étanchéité cutanée.

Étant donné que ces réactions sont rapportées volontairement d'une population de taille incertaine, il n'est pas toujours possible d'estimer de manière fiable leur fréquence ou d'établir une relation causale à l'exposition au médicament.

Interactions médicamenteuses pour Vanos

Aucune information fournie.

Avertissements pour Vanos

Inclus dans le cadre du PRÉCAUTIONS section.

Dosage pour la méclizine HCl 25 mg

Précautions pour Vanos

Effet sur le système endocrinien

L'absorption systémique de corticostéroïdes topiques, y compris la crème Vanos, peut produire une suppression de l'axe hypothalamique-hypophyso-surrénalienne (HPA) réversible avec un potentiel d'insuffisance clinique des glucocorticostéroïdes. Cela peut se produire pendant le traitement ou lors du retrait du corticostéroïde topique. De plus, l'utilisation de la crème Vanos pendant plus de 2 semaines peut supprimer le système immunitaire [voir Toxicologie non clinique ].

La suppression de l'axe HPA a été observée avec la crème Vanos 0,1% appliquée une ou deux fois par jour chez 2 patients adultes sur 18 avec un psoriasis de type plaque 1 sur 31 patients adultes atteints de dermatite atopique et 4 patients pédiatriques sur 123 atteints de dermatite atopique [voir [voir Utilisation dans une population spécifique et Pharmacologie clinique ].

En raison du potentiel d'utilisation de l'absorption systémique de corticostéroïdes topiques, y compris la crème Vanos, peut nécessiter que les patients soient périodiquement évalués pour la suppression de l'axe HPA. Les facteurs qui prédisposent un patient utilisant un corticostéroïde topique à la suppression de l'axe HPA comprennent l'utilisation de stéroïdes plus puissants sur de grandes surfaces utilisées sur une utilisation prolongée des périodes sous utilisation d'occlusion sur une barrière cutanée altérée et utilisent chez les patients souffrant d'insuffisance hépatique.

Un test de stimulation ACTH peut être utile pour évaluer les patients pour la suppression de l'axe HPA. Si la suppression de l'axe HPA est documentée, une tentative doit être faite pour retirer progressivement le médicament pour réduire la fréquence d'application ou pour remplacer un stéroïde moins puissant. Manifestations de la surrénale

L'insuffisance peut nécessiter des corticostéroïdes systémiques supplémentaires. La récupération de la fonction de l'axe HPA est généralement rapide et complète lors de l'arrêt des corticostéroïdes topiques.

L'hyperglycémie du syndrome de Cushing et le démasquage du diabète sucré latent peuvent également résulter de l'absorption systémique des corticostéroïdes topiques.

L'utilisation de plus d'un produit contenant des corticostéroïdes en même temps peut augmenter l'absorption systémique totale des corticostéroïdes topiques.

Des études menées chez des patients pédiatriques ont démontré une suppression réversible de l'axe HPA après l'utilisation de la crème Vanos. Les patients pédiatriques peuvent être plus susceptibles que les adultes à la toxicité systémique à partir de doses équivalentes de crème Vanos en raison de leurs rapports de surface / masse de la peau plus grands [voir [voir Utiliser dans des populations spécifiques ].

Réactions indésirables locales avec des corticostéroïdes topiques

Les effets indésirables locaux peuvent être plus susceptibles de se produire avec une utilisation occlusive d'utilisation ou une utilisation prolongée de corticostéroïdes de puissance plus élevée. Les réactions peuvent inclure l'atrophie strophie de la télangiectasie brûlant les démangeaisons de l'irritation sécheuse folliculite éruptions acneiformes hypopigmentation infection de dermatite allergique contacte allergique et miliaria. Certaines réactions indésirables locales peuvent être irréversibles.

Infections cutanées concomitantes

Si des infections cutanées concomitantes sont présentes ou développent un agent antifongique ou antibactérien approprié doit être utilisé. Si une réponse favorable ne se produit pas rapidement, l'utilisation de la crème Vanos doit être interrompue tant que l'infection n'a pas été correctement contrôlée.

Dermatite à contact allergique

Si l'irritation développe la crème Vanos doit être interrompue et la thérapie appropriée instituée. La dermatite de contact allergique avec des corticostéroïdes est généralement diagnostiquée en observant le non-guérison plutôt que de noter une exacerbation clinique comme la plupart des produits topiques ne contenant pas de corticostéroïdes. Une telle observation doit être corroborée avec des tests de correctifs diagnostiques appropriés.

Informations de conseil des patients

[Voir Étiquetage des patients approuvé par la FDA ( Informations sur les patients ) ]

Les patients utilisant la crème Vanos doivent recevoir les informations et instructions suivantes. Ces informations sont destinées à aider à l'utilisation sûre et efficace de ce médicament. Ce n'est pas une divulgation de tous les effets négatifs ou involontaires possibles:

• Crème vanos is to be used as directed by the physician. It is for external use only. Avoid contact with the eyes. It should not be used on the face groin et underarms.
• Crème vanos should not be used for any disorder other than that for which it was prescribed.
• La zone cutanée traitée ne doit pas être bandée ou autrement couverte ou enveloppée de manière à être occlusive, sauf dirigée par le médecin.
• Les patients doivent signaler à leur médecin les signes des effets indésirables locaux.
• D'autres produits contenant des corticostéroïdes ne doivent pas être utilisés avec la crème Vanos sans parler d'abord au médecin.
• Comme pour les autres corticostéroïdes, la thérapie doit être interrompue lorsque le contrôle est atteint. Si aucune amélioration n'est observée dans 2 semaines, le patient doit être invité à contacter un médecin. La sécurité de l'utilisation de la crème Vanos depuis plus de 2 semaines n'a pas été établie.
• Les patients doivent être informés de ne pas utiliser plus de 60 g par semaine de crème Vanos. N'utilisez pas plus de la moitié du tube de 120 g par semaine.
• Les patients doivent informer leurs médecins qu'ils utilisent la crème vanos si la chirurgie est envisagée.
• Les patients doivent se laver les mains après l'application de médicaments.

Toxicologie non clinique

Carcinogcncsis Mutagenèse A trouble de la fertilité

Des études sur les animaux à long terme n'ont pas été réalisées pour évaluer le potentiel cancérigène de la crème Vanos en raison d'une immunosuppression sévère induite dans une étude de rat dermique de 13 semaines. Les effets du fluocinonide sur la fertilité n'ont pas été évalués.

Le fluocinonide n'a révélé aucune preuve de potentiel mutagène ou clastogène basé sur les résultats de deux in vitro Tests de génotoxicité (test AMES et test d'aberration chromosomique utilisant des lymphocytes humains). Cependant, le fluocinonide était positif pour le potentiel clastogène lorsqu'il est testé dans le en vain test de micronucléus de souris.

L'application topique (dermique) de 0,0003% à 0,0,03% de crème de fluocinonide à des rats une fois par jour pendant 13 semaines a entraîné un profil de toxicité généralement associé à une exposition à long terme aux corticostéroïdes, notamment une diminution de l'épaisseur de la peau, une atrophie surrénalienne et une immunosuppression sévère. Un NOAEL n'a pas pu être déterminé dans cette étude. In addition topical (dermal) application of 0.1% fluocinonide cream plus UVR exposure to hairless mice for 13 weeks and 150-900 mg/kg/day of 0.1% fluocinonide cream to minipigs (a model which more closely approximates human skin) for 13 weeks produced glucocorticoid-related suppression of the HPA axis with some signs of immunosuppression noted in the dermal Étude de minipig. Bien que la pertinence clinique des résultats chez les animaux pour l'homme ne soit pas claire de suppression immunitaire liée aux glucocorticoïdes soutenue peut augmenter le risque d'infection et éventuellement le risque de cancérogenèse.

Des doses topiques de 0% (véhicule de crème à la fluocinonide) 0,0001% 0,005% et 0,001% de crème de fluocinonide ont été évaluées dans une étude de photo-carcinogénicité dermique de 52 semaines (40 semaines de traitement suivie de 12 semaines d'observation) menée chez des souris albines sans poils avec une exposition simultanée à un rayon ultra-carré à faible niveau. Le traitement topique avec des concentrations croissantes de crème de fluocinonide n'a pas eu d'effet négatif dans cette étude. Les résultats de cette étude suggèrent que le traitement topique avec la crème Vanos n'améliorerait pas la photo-cancinogenèse.

Utiliser dans des populations spécifiques

Grossesse

Effets tératogènes : Catégorie de grossesse C

Il n'y a pas d'études adéquates et bien contrôlées chez les femmes enceintes. Par conséquent, la crème Vanos ne doit être utilisée pendant la grossesse que si le bénéfice potentiel justifie le risque potentiel pour le fœtus.

Il a été démontré que les corticostéroïdes sont tératogènes chez les animaux de laboratoire lorsqu'ils sont administrés systématiquement à des niveaux de dose relativement faibles. Certains corticostéroïdes se sont révélés tératogènes après application cutanée chez les animaux de laboratoire.

Mères qui allaitent

Les corticostéroïdes administrés systémiquement apparaissent dans le lait maternel et pourraient supprimer la croissance interférer avec la production de corticostéroïdes endogènes ou provoquer d'autres effets fâcheux. On ne sait pas si l'administration topique de corticostéroïdes pourrait entraîner une absorption systémique suffisante pour produire des quantités détectables dans le lait maternel. Néanmoins, une décision doit être prise de cesser les soins infirmiers ou de cesser la drogue en tenant compte de l'importance du médicament pour la mère.

Usage pédiatrique

La sécurité et l'efficacité de la crème Vanos chez les patients pédiatriques de moins de 12 ans n'ont pas été établies; Par conséquent, l'utilisation chez les patients pédiatriques de moins de 12 ans n'est pas recommandé.

La suppression de l'axe HPA a été étudiée dans 4 cohortes séquentielles de patients pédiatriques atteints de dermatite atopique couvrant au moins 20% de la surface corporelle traitée une fois par jour ou deux fois par jour avec de la crème Vanos. La première cohorte de 31 patients (moyenne 36,3% BSA) 12 à <18 years old; the second cohort included 31 patients (mean 39.0% BSA) 6 to < 12 years old; the third cohort included 30 patients (mean 34.6% BSA) 2 to < 6 years old; the fourth cohort included 31 patients (mean 40.0% BSA) 3 months to < 2 years old. Crème vanos caused HPA-axis suppression in 1 patient in the twice daily group in Cohort 1 2 patients in the twice daily group in Cohort 2 et 1 patient in the twice daily group in Cohort 3. Follow-up testing 14 days after treatment discontinuation available for all 4 suppressed patients demonstrated a normally responsive HPA axis. Signs of skin atrophy were present at baseline et severity was not determined making it difficult to assess local skin safety. Therefore the safety of Crème vanos in patients younger than 12 years of age has not been demonstrated [see Avertissements et précautions ].

La suppression de l'axe HPA n'a pas été évaluée chez les patients atteints de psoriasis de moins de 18 ans.

En raison d'un rapport plus élevé de la surface cutanée aux patients pédiatriques de la masse corporelle courent un risque plus élevé que les adultes de suppression de l'axe HPA et du syndrome de Cushing lorsqu'ils sont traités avec des corticostéroïdes topiques. Ils sont donc également plus à risque d'insuffisance surrénalienne pendant ou après le retrait du traitement. Des effets indésirables, notamment des stries, ont été signalés avec une utilisation inappropriée de corticostéroïdes topiques chez les nourrissons et les enfants.

Effets secondaires des injections de B 12

Suppression de l'axe HPA-Axis Cushing Syndrome Retard de croissance linéaire Le gain de poids retardé et l'hypertension intracrânienne ont été signalés chez les enfants recevant des corticostéroïdes topiques. Les manifestations de la suppression surrénalienne chez les enfants comprennent de faibles niveaux de cortisol plasmatique et l'absence de réponse à la cosyntropine (ACTH _1-24 ) stimulation. Les manifestations de l'hypertension intracrânienne comprennent des maux de tête bombés et des maux de tête bilatéraux.

Utilisation gériatrique

Les études cliniques de la crème Vanos ne comprenaient pas un nombre suffisant de sujets âgés de 65 ans et plus pour déterminer s'ils réagissent différemment des sujets plus jeunes.

Informations sur la surdose pour Vanos

La crème Vanos appliquée par voie topique peut être absorbée en quantités suffisantes pour produire des effets systémiques [voir Avertissements et PRÉCAUTIONS ].

Contre-indications pour vanos

Aucun.

Pharmacologie clinique for Vanos

Mécanisme d'action

Les corticostéroïdes jouent un rôle dans l'inflammation de la fonction immunitaire cellulaire et la régulation des protéines; Cependant, le mécanisme d'action précis de la crème Vanos dans les dermatoses sensibles aux corticostéroïdes est inconnu.

Pharmacodynamique

Des études vasoconstricteurs réalisées avec de la crème Vanos chez des sujets sains indiquent qu'il se trouve dans la gamme de puissance super-élevée par rapport à d'autres corticostéroïdes topiques; Cependant, les scores de blanchiment similaires n'impliquent pas nécessairement l'équivalence thérapeutique.

L'application de la crème vanos deux fois par jour pendant 14 jours chez 18 sujets adultes atteints de psoriasis de type plaque (10 à 50% de BSA moyen 19,6% BSA) et 31 sujets adultes (17 traités une fois par jour; 14 deux fois traités quotidien 1 sujet avec dermatite atopique (traitée une fois par jour 4% BSA) où le critère de suppression de l'axe HPA est un niveau de cortisol sérique inférieur ou égal à 18 microgrammes par déciliter 30 minutes après la stimulation avec la cosyntropine (ACTH _1-24 ) [voir Avertissements et PRÉCAUTIONS ].

La suppression de l'axe HPA après l'application de la crème Vanos 0,1% (une ou deux fois par jour) a également été évaluée chez 123 patients pédiatriques de 3 mois à <18 years of age with atopic dermatitis (mean BSA range 34.6 % -40.0 %). HPA-axis suppression was observed in 4 patients in the twice daily groups. Follow-up testing 14 days after treatment discontinuation demonstrated a normally responsive HPA axis in all 4 suppressed patients [see Avertissements et PRÉCAUTIONS et Utiliser dans des populations spécifiques ].

Pharmacocinétique

L'étendue de l'absorption percutanée des corticostéroïdes topiques est déterminée par de nombreux facteurs, notamment le véhicule et l'intégrité de la barrière épidermique. Les corticostéroïdes topiques peuvent être absorbés par la peau intacte normale. L'inflammation et / ou d'autres processus pathologiques dans la peau peut augmenter l'absorption percutanée.

Études cliniques

Deux études d'efficacité et de sécurité adéquates et bien contrôlées de la crème Vanos ont été achevées chez des sujets adultes atteints de psoriasis de type plaque (tableau 2) et un chez des sujets adultes atteints de dermatite atopique (tableau 3). Dans chacun de ces études, des sujets avec entre 2% et 10% de surface corporelle de surface corporelle au départ traités toutes les zones affectées une fois par jour ou deux fois par jour avec de la crème Vanos pendant 14 jours consécutifs. La principale mesure de l'efficacité était la proportion de sujets dont l'état a été éliminé ou presque éliminé à la fin du traitement. Les résultats de ces études sont présentés dans les tableaux ci-dessous en pourcentage et le nombre de patients atteignant le succès du traitement à la semaine 2.

Tableau 2: Psoriasis de type plaque chez les adultes

Tableau 3: Dermatite atopique chez les adultes

Aucune étude d'efficacité n'a été menée pour comparer la crème Vanos (fluocinonide) 0,1% avec tout autre produit corticostéroïde topique, y compris la crème de fluocinonide de 0,05%.

Informations sur les patients pour Vanos

Vanos®
(Y a-t-il)
(fluocinonide) crème 0,1%

Important: Pour une utilisation de la peau uniquement. N'obtenez pas de crème Vanos dans vos yeux bouche ou vagin. Pas pour une utilisation sur le visage de l'aine ou des aisselles.

Lisez les informations des patients fournies avec la crème Vanos avant de commencer à l'utiliser et chaque fois que vous obtenez une recharge. Il peut y avoir de nouvelles informations. Cette brochure ne prend pas la place de parler à votre médecin de votre état ou de traitement.

Qu'est-ce que la crème Vanos?

Crème vanos is a prescription corticosteroid medicine used on the skin (topical) to treat adults et children 12 years et older with certain skin conditions that cause red flaky et itchy skin.

• Vous ne devez pas utiliser la crème Vanos pendant plus de 2 semaines de suite.
• Vous ne devez pas utiliser plus de 60 grammes de crème Vanos ou plus de la moitié du tube de 120 grammes en 1 semaine.
• La crème Vanos ne doit pas être utilisée:
• Si vous avez un gonflement de la peau ou des rougeurs sur le nez de visage (rosacée)
• pour une éruption cutanée écailleuse ou cahoteuse autour de votre bouche (dermatite périorale)
• sur vos aisselles de visage ou dans la zone de l'aine

On ne sait pas si la crème Vanos est sûre et efficace chez les enfants de moins de 12 ans.

Que dois-je dire à mon médecin avant d'utiliser la crème Vanos?

Avant d'utiliser Vanos Cream, dites à votre médecin si vous:

• ont eu une irritation ou une autre réaction cutanée à un stéroïde dans le passé
• Problèmes de glandes surrénales
• prévoyez de subir une intervention chirurgicale
• sont enceintes ou prévoient de devenir enceintes. On ne sait pas si la crème Vanos nuira à votre bébé à naître. Parlez à votre médecin si vous êtes enceinte ou prévoyez de devenir enceinte.
• allaitent ou prévoient d'allaiter. On ne sait pas si la crème Vanos passe dans votre lait maternel. Parlez à votre médecin de la meilleure façon de nourrir votre bébé si vous utilisez Vanos Cream.

Parlez à votre médecin de tous les médicaments que vous prenez y compris les prescriptions et les médicaments sans ordonnance vitamines et suppléments à base de plantes. Surtout, dites à votre médecin si vous prenez une médecine corticostéroïde par voie bouche ou utilisez d'autres produits sur votre peau qui contiennent des corticostéroïdes. Demandez à votre médecin ou à votre pharmacien si vous n'êtes pas sûr.

À quoi servent les comprimés de charbon de bois pour

Connaissez les médicaments que vous prenez. Gardez une liste de vos médicaments avec vous pour montrer votre médecin et votre pharmacien lorsque vous obtenez un nouveau médicament.

Comment dois-je utiliser Vanos Cream?

• Voir «Qu'est-ce que la crème Vanos?
• Utilisez Vanos Cream exactement comme votre médecin vous le dit.
• Ce médicament est pour une utilisation sur la peau uniquement. N'utilisez pas de crème vanos dans vos yeux bouche ou vagin.
• Lavez-vous les mains après avoir utilisé la crème Vanos.
• N'utilisez pas de crème Vanos pendant plus de 2 semaines d'affilée.
• Parlez à votre médecin si votre peau ne s'améliore pas après 2 semaines de traitement avec la crème Vanos.
• Ne pas bander ni couvrir la peau traitée avec de la crème Vanos à moins que votre médecin ne vous le dise.

Quels sont les effets secondaires possibles avec la crème Vanos?

Crème vanos may cause side effects including:

• Symptômes d'un trouble où la glande surrénale ne fait pas suffisamment de certaines hormones (insuffisance surrénalienne) pendant le traitement ou après l'arrêt du traitement. Votre médecin peut faire des tests sanguins pour vous vérifier l'insuffisance surrénalienne pendant que vous utilisez Vanos Cream. Dites à votre médecin si vous avez l'un de ces symptômes d'insuffisance surrénalienne:
  • La fatigue qui s'aggrave et ne disparaît pas
  • nausées ou vomissements
  • étourdissements ou évanouissement
  • faiblesse musculaire
  • irritabilité et dépression
  • perte d'appétit
  • perte de poids
• Le syndrome de Cushing lorsque le corps est exposé à trop de cortisol hormonal. Votre médecin peut faire des tests pour vérifier cela. Les symptômes peuvent inclure:
  • Gain de poids surtout autour de votre dos et médiocre
  • Guérison lente des coupes des piqûres d'insectes et des infections
  • fatigue et faiblesse musculaire
  • anxiété et irritabilité de la dépression
  • Couette de votre visage (visage de la lune)
  • Nouveau ou aggravant l'hypertension artérielle

L'effet secondaire le plus courant de la crème Vanos est brûlant of your skin treated with Crème vanos.

Parlez à votre médecin de tout effet secondaire qui vous dérange ou qui ne disparaît pas.

Ce ne sont pas tous les effets secondaires avec la crème Vanos. Demandez à votre médecin ou à votre pharmacien plus d'informations.

Appelez votre médecin pour des conseils médicaux sur les effets secondaires. Vous pouvez signaler les effets secondaires à la FDA au 1-800-FDA-1088 ou www.fda.gov/medwatch.

Vous pouvez également signaler les effets secondaires aux Medicis au 1-800-900-6389.

Comment dois-je stocker Vanos Cream?

• Conservez la crème vanos à température ambiante entre 59 ° F et 86 ° F (15 ° C à 30 ° C).
• Gardez le tube fermement fermé.

Gardez la crème Vanos et tous les médicaments hors de portée des enfants.

Informations générales sur la crème Vanos

Les médicaments sont parfois prescrits à des fins autres que celles énumérées dans la brochure d'information du patient. N'utilisez pas de crème Vanos pour une condition pour laquelle il n'a pas été prescrit. Ne donnez pas de crème vanos à d'autres personnes même si elles présentent les mêmes symptômes que vous. Cela peut leur faire du mal.

Ce dépliant d'information du patient résume les informations les plus importantes sur la crème Vanos. Si vous souhaitez plus d'informations, parlez avec votre médecin. Vous pouvez également demander à votre pharmacien ou médecin d'informations sur la crème Vanos qui est écrite pour les professionnels de la santé.

Quels sont les ingrédients de la crème Vanos?

Ingrédient actif: fluocinonide 0,1%

Ingrédients inactifs: Propylène glycol diméthyl isosorbure de glycéryl stéarate (et) stéarate monoséarate monoséarate monostarate purifié carbopol 980 diisopropanolamine et acide citrique anhydre.

Ces informations sur les patients ont été approuvées par la Food and Drug Administration des États-Unis.