Feiba VH (complexe de coagulant anti-inhibiteur [AICC], vapeur chauffé) est constitué de protéines normalement présentes dans le sang qui permettent au sang utilisé pour traiter ou prévenir les saignements chez les personnes atteintes d'hémophilie et les inhibiteurs du facteur VIII
Facteurs de coagulation
Proplex T, complexe du facteur IX, traité par la chaleur est une combinaison de quatre facteurs de coagulation différents et d'autres protéines utilisées pour traiter ou prévenir les épisodes de saignement chez les personnes atteintes d'hémophilie B. proplex T est également utilisée pour contrôler les saignements liés à la chirurgie ou à la dentisterie chez les personnes atteintes d'hémophilie B. proplex T peut être disponible sous forme générique
Le facteur antihemophile recombiné (recombinant) est une protéine naturelle dans le sang qui aide le sang à coaguler pour traiter ou prévenir les épisodes de saignement chez les adultes et les enfants atteints d'hémophilie A. Recombination facteur antihémophile est également utilisé pour contrôler les saignements liés à la chirurgie ou à la dentisterie chez une personne atteinte d'hémophilia, et pour prévenir les dommages aux articulations dans les personnes âgées de 16 ans ou plus avec une hémophie sévère avec une hémophile sévère. Le facteur antihémophile recombiné n'est pas utilisé chez les personnes atteintes de la maladie de Von Willebrand
Novoseven (facteur de coagulation VLLA recombinant) est un composé de coagulant sanguin. Novoseven est prescrit pour la prévention et le traitement des saignements dans l'hémophilie A ou B, les patients atteints d'inhibiteurs du facteur VIII ou du facteur IX et ont acquis une hémophilie
ESPEROCT [FACTEUR ANTIHEMOPHILE (Recombinant), Glycopegylated-EXEI] est un concentré de facteur de coagulation VIII indiqué pour une utilisation chez les adultes et les enfants atteints d'hémophilie A pour le traitement et le contrôle à la demande des épisodes de saignement, de la gestion périopératoire des saignements et des prophylaxiss pour réduire la fréquence des épisodes de saignement. L'esperoct n'est pas indiqué pour le traitement de la maladie de Von Willebrand
L'hémofil M (facteur antihémophile humain) est une préparation du facteur antihémophile (facteur VIII, facteur VIII: C, AHF) indiqué dans l'hémophilie A (hémophilie classique) pour la prévention et le contrôle des épisodes de saignement (hémorragique). L'hémofil M n'est pas indiqué dans la maladie de Von Willebrand
Le complexe Humate-P [facteur antihemophile / facteur de von Willebrand (humain) est un complexe de facteur antihemophile / facteur Von Willebrand (VWF) (humain) indiqué pour le traitement et la prévention des saignements chez les adultes atteints d'hémophilie A; et pour traiter les épisodes de saignement spontanés et induits par les traumatismes, et pour prévenir les saignements excessifs pendant et après la chirurgie chez l'adulte et les patients pédiatriques atteints de la maladie de Von Willebrand (VWD). Cela s'applique aux patients atteints de VWD sévère ainsi qu'aux patients atteints de VWD légers à modérés où l'utilisation de la desmospressine est connue ou suspectée comme inadéquate
JIVI [Facteur antihémophile (recombinant), PEGylated-AUCL] est un concentré de facteur VIII dérivé de l'ADN recombinant indiqué chez les adultes et les adolescents précédemment traités (12 ans d'âge) avec l'hémophilie A (facteur congénital VIII) Prophylaxie pour réduire la fréquence des épisodes de saignement
La bioclate (facteur antihémophile [recombinant]) est une glyco-protéine utilisée dans l'hémophilie A (hémophilie classique) pour la prévention et le contrôle des épisodes hémorragiques. La bioclate est également indiquée dans la gestion périopératoire des patients atteints d'hémophilie A. Bioclate peut être disponible sous forme générique