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Corticostéroïdes, topiqueEllzia Sir
Résumé
Qu'est-ce que Ellzia Pak?
Ellzia Pak (Triamcinolone acétonide pommade diméthicone) est une combinaison de corticostéroïdes topiques indiqués pour le soulagement des manifestations inflammatoires et démangeaisons de corticostéroïde Troubles cutanés réactifs (dermatoses).
Quels sont les effets secondaires d'Ellzia Pak?
Ellzia Sir
- urticaire
- difficulté à respirer
- gonflement de ton visage lèvres langue ou gorge
- vergetures
- peau d'amincissement
- décoloration de la peau
- acné
- Augmentation de la croissance des cheveux
- petites bosses rouges sur la peau (folliculite)
- gonflement rougeur et irritation de la peau
- fatigue inhabituelle ou extrême
- perte de poids
- mal de tête
- gonflement des chevilles ou des pieds
- accrue soif ou miction
- Problèmes de vision et
- étourdissements sévères
Obtenez de l'aide médicale immédiatement si vous présentez l'un des symptômes énumérés ci-dessus.
Les effets secondaires courants d'Ellzia Pak comprennent:
à quoi sert la crème nizorale pour
- brûlant
- démangeaison
- irritation
- sécheresse
- bosses rouges (follicules pileux infectés)
- croissance anormale des cheveux
- acné
- Perte de pigmentation de la peau
- éruption cutanée autour de la bouche
- Dermatite à contact allergique
- pelage de la peau
- infection secondaire
- peau d'amincissement
- vergetures and
- éruption cutanée en raison de glandes sud
Cherchez des soins médicaux ou appelez le 911 à la fois si vous avez les effets secondaires graves suivants:
- Des symptômes oculaires graves tels que la perte de vision soudaine floue du tunnel de vision de la vision de la vision des yeux ou de l'enflure ou de voir des halos autour des lumières;
- Symptômes cardiaques graves tels que les battements cardiaques rapides ou battants; flotter dans votre poitrine; essoufflement; Et des étourdissements soudains étourdissement ou s'évanouir;
- Maux de tête sévères Confusion Slurred Speech Bras ou Ligne Proulitude Trouble de la merde Perte de coordination Sentiment des muscles très rigides très rigides Fièvre élevée Propice ou des tremblements.
Ce document ne contient pas tous les effets secondaires possibles et d'autres peuvent survenir. Vérifiez auprès de votre médecin des informations supplémentaires sur les effets secondaires.
Dosage pour Ellzia Pak
La dose d'Ellzia Pak est un film mince appliqué à la zone affectée deux à trois fois par jour.
Quelles substances ou suppléments de médicaments interagissent avec Ellzia Pak?
Ellzia Pak peut interagir avec d'autres médicaments. Dites à votre médecin tous les médicaments et suppléments que vous utilisez.
Ellzia Pak pendant la grossesse et l'allaitement
Dites à votre médecin si vous êtes enceinte ou prévoyez de devenir enceinte avant d'utiliser Ellzia Pak; Les corticostéroïdes ne doivent pas être largement utilisés sur les patients enceintes en grande quantité ou pendant des périodes prolongées. On ne sait pas si l'administration topique de corticostéroïdes passe dans le lait maternel. Les corticostéroïdes administrés par voie systémique passent dans le lait maternel, mais il est peu probable d'avoir un effet nocif sur un nourrisson infirmier. Consultez votre médecin avant l'allaitement.
Informations Complémentaires
Notre Ellzia Pak (Triamcinolone Acétonide Psection Diméthicone) Effets Drug Center fournit une vue complète des informations sur les médicaments disponibles sur les effets secondaires potentiels lors de la prise de ce médicament.
Informations sur les médicaments de la FDA
- Description de la drogue
- Indications
- Effets secondaires
- Avertissements
- Surdosage
- Pharmacologie clinique
- Guide des médicaments
Description d'Ellzia Pak
The topical corticosteroids constitute a class of primarily synthetic steroids used as anti- inflammatory and antipruritic agents. The steroids in this class include triamcinolone acetonide. Triamcinolone acetonide is designated chemically as 9-Fluoro-11β 16α 1721-tetrahydroxypregna-14-diene-320- dione cyclic 1617-acetal with acetone. C 24 H 31 Foot 6 . M.W.434.51; Cas Reg. N ° 76-25-5.
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Chaque gramme de pommade à l'acétonide triamcinolone USP 0,1% contient 1 mg d'acétonide de triamcinolone dans une base de pommade d'huile minérale légère et d'essence blanche.
Utilisations pour Ellzia Pak
La pommade à l'acétonide de triamcinolone est indiquée pour le soulagement des manifestations inflammatoires et pruritiques des dermatoses sensibles aux corticostéroïdes.
Dosage pour Ellzia Pak
Appliquez un film mince sur la zone affectée deux à trois fois par jour.
Technique de pansement occlusive
Les pansements occlusifs peuvent être utilisés pour la gestion du psoriasis ou d'autres conditions récalcitrantes. Appliquez un film mince de pommade sur le couvercle de la lésion avec un film non pliable et scellez les bords. Si nécessaire, une humidité supplémentaire peut être fournie en couvrant la lésion avec un tissu en coton propre amorti avant que le film non poreux ne soit appliqué ou en mouillant brièvement la zone affectée avec de l'eau immédiatement avant d'appliquer le médicament.
La fréquence des changements changeants est mieux déterminée sur une base individuelle. Il peut être pratique d'appliquer la pommade à l'acétonide de triamcinolone sous un pansement occlusif le soir et de retirer le pansement le matin (c'est-à-dire une occlusion de 12 heures). Lors de l'utilisation du régime d'occlusion de 12 heures, une pommade supplémentaire doit être appliquée sans occlusion pendant la journée. La réapplication est essentielle à chaque changement de pansement.
Si une infection développe l'utilisation de pansements occlusifs doit être interrompu et une thérapie antimicrobienne appropriée instituée.
Comment fourni
Pommade à l'acétonide triamcinolone USP 0,1% est fourni dans les tailles suivantes:
15 g tube - NDC 52565-014-15
80 g tube - NDC 52565-014-80
1 lb (454 g) entre - NDC 52565-014-26
Stockage
Stocker à 20 ° - 25 ° C (68 ° - 77 ° F). [voir Température ambiante contrôlée par l'USP ]
Lévofloxacine 750 mg effets secondaires de comprimés
Révisé: révisé:
Effets secondaires pour Ellzia Pak
Les réactions indésirables locales suivantes sont signalées rarement avec des corticostéroïdes topiques mais peuvent se produire plus fréquemment avec l'utilisation de pansements occlusifs (les réactions sont répertoriées dans un ordre approximatif de la baisse de la sécheresse d'irritation de l'irritation. Striae et Miliaria.
Pour signaler Réactions indésirables suspectées Contactez Teligent Pharma Inc. au 1-856-697-1441 ou FDA au 1-800-FDA-1088 ou www.fda.gov/medwatch.
Interactions médicamenteuses pour Ellzia Pak
Aucune information fournie
Avertissements pour Ellzia Pak
Aucune information fournie
Précautions pour Ellzia Pak
Général
L'absorption systémique des corticostéroïdes topiques a produit des manifestations de suppression hypothalamique hypothalamique-surrénale (HPA) réversibles de l'hyperglycémie et de la glucosurie du syndrome du syndrome de Cushing chez certains patients.
Les conditions qui augmentent l'absorption systémique incluent l'application des stéroïdes les plus puissants sur les grandes surfaces d'utilisation prolongée et l'ajout de pansements occlusifs.
Par conséquent, les patients recevant une grande dose de tout stéroïde topique puissant appliqué à une grande surface ou sous un pansement occlusif doivent être évalués périodiquement pour des preuves de suppression de l'axe HPA en utilisant le cortisol libre urinaire et des tests de stimulation ACTH et pour une altération de l'homéostasie thermique. Si la suppression de l'axe HPA ou l'élévation de la température corporelle se produit, une tentative doit être faite pour retirer le médicament pour réduire la fréquence de remplacement d'application un stéroïde moins puissant ou utiliser une approche séquentielle lors de l'utilisation de la technique occlusive. La récupération de la fonction de l'axe HPA et de l'homéostasie thermique sont généralement promptes et complètes lors de l'arrêt du médicament. Des signes et des symptômes rarement de sevrage de stéroïdes peuvent survenir nécessitant des corticostéroïdes systémiques supplémentaires. Parfois, un patient peut développer une réaction de sensibilité à un matériau de vinaigrette occlusif particulier ou un adhésif et un matériau de substitut peut être nécessaire.
Les enfants peuvent absorber des quantités proportionnellement plus importantes de corticostéroïdes topiques et donc être plus sensible à la toxicité systémique (voir PRÉCAUTIONS Usage pédiatrique ). Si l'irritation développe des corticostéroïdes topiques doit être interrompu et une thérapie appropriée instituée.
En présence d'infections dermatologiques, l'utilisation d'un agent antifongique ou antibactérien approprié doit être instituée. Si une réponse favorable ne se produit pas rapidement, le corticostéroïde doit être interrompu jusqu'à ce que l'infection ait été correctement contrôlée.
Ces préparatifs ne sont pas pour une utilisation ophtalmique.
Informations pour les patients
Les patients utilisant des corticostéroïdes topiques devraient recevoir les informations et instructions suivantes:
- Ce médicament doit être utilisé comme indiqué par le médecin. Il est pour une utilisation externe uniquement. Évitez le contact avec les yeux.
- Les patients doivent être invités à ne pas utiliser ce médicament pour un trouble autre que pour lequel il a été prescrit.
- La zone cutanée traitée ne doit pas être bandée ou autrement couverte ou enveloppée de ce qui est occlusive à moins que le médecin ne soit dirigé par le médecin.
- Les patients doivent signaler tout signe de réactions indésirables locales, en particulier sous le pansement occlusif.
- Les parents de patients pédiatriques doivent être invités à ne pas utiliser de couches serrées ou de pantalons en plastique sur un enfant traité dans la zone des couches car ces vêtements peuvent constituer des pansements occlusifs.
Tests de laboratoire
Un test urinaire de cortisol libre et un test de stimulation ACTH peut être utile pour évaluer la suppression de l'axe HPA.
Carcinogenèse Mutagenèse A trouble de la fertilité
Les études animales à long terme n'ont pas été réalisées pour évaluer le potentiel cancérigène ou l'effet sur la fertilité des corticostéroïdes topiques.
Des études pour déterminer la mutagénicité avec la prednisolone et l'hydrocortisone ont montré des résultats négatifs.
Grossesse
Effets tératogènes
Grossesse Category C
Corticosteroids are generally teratogenic in laboratory animals when administered systemically at relatively low dosage levels. The more potent corticosteroids have been shown to be teratogenic after dermal application in laboratory animals. There are no adequate and well- controlled studies in pregnant women on teratogenic effects from topically applied corticosteroids.Therefore topical corticosteroids should be used during pregnancy only if the potential benefit justifies the potential risk to the fetus. Drugs of this class should not be used extensively on pregnant patients in large amounts or for prolonged periods of time.
Mères qui allaitent
Il ne savait pas si l'administration topique de corticostéroïdes pourrait entraîner une absorption systémique suffisante pour produire des quantités détectables dans le lait maternel. Les corticostéroïdes systémiquement administrés sont sécrétés dans du lait maternel en quantités, peu susceptibles d'avoir un effet délétère sur le nourrisson. Néanmoins, la prudence doit être exercée lorsque des corticostéroïdes topiques sont administrés à une femme allaitée.
Usage pédiatrique
Les patients pédiatriques peuvent démontrer une plus grande sensibilité à la suppression topique de l'axe HPA induit par les corticostéroïdes et le syndrome de Cushing que les patients matures en raison d'une plus grande surface cutanée / rapport du poids corporel.
Le syndrome de Cushing de suppression de l'axe HPA et l'hypertension intracrânienne ont été signalés chez les enfants recevant des corticostéroïdes topiques. Les manifestations de la suppression surrénalienne chez les enfants comprennent le retard de croissance linéaire un gain de poids retardé à faible taux de cortisol plasmatique et l'absence de réponse à la stimulation de l'ACTH. Les manifestations de l'hypertension intracrânienne comprennent des maux de tête bombés et des maux de tête bilatéraux.
L'administration des corticostéroïdes topiques aux enfants doit être limitée au moins de montant compatible avec un régime thérapeutique efficace. La corticothérapie chronique peut interférer avec la croissance et le développement des enfants.
Informations sur la surdose pour Ellzia Pak
Les corticostéroïdes appliqués par voie topique peuvent être absorbés dans des quantités suffisantes pour produire des effets systémiques (voir PRÉCAUTIONS Général ).
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Contre-indications pour Ellzia Pak
Les corticostéroïdes topiques sont contre-indiqués chez les patients ayant des antécédents d'hypersensibilité à l'une des composantes des préparations.
Pharmacologie clinique for Ellzia Pak
Les corticostéroïdes topiques partagent des actions antipruritiques et vasoconstrictes anti-inflammatoires. Le mécanisme de l'activité anti-inflammatoire des corticostéroïdes topiques n'est pas clair. Diverses méthodes de laboratoire, y compris des tests vasoconstricteurs, sont utilisées pour comparer et prédire les puissances et / ou les efficaces cliniques des corticostéroïdes topiques.
Il existe des preuves suggérant qu'une corrélation reconnaissable existe entre la puissance vasoconstrictive et l'efficacité thérapeutique chez l'homme.
Pharmacocinétique
L'étendue de l'absorption percutanée des corticostéroïdes topiques est déterminée par de nombreux facteurs, notamment le véhicule, l'intégrité de la barrière épidermique et l'utilisation de pansements occlusifs. Les corticostéroïdes topiques peuvent être absorbés par la peau intacte normale. L'inflammation et / ou d'autres processus pathologiques de la peau augmentent l'absorption percutanée. Les pansements occlusifs augmentent considérablement l'absorption percutanée des corticostéroïdes topiques. Posologie et administration ).
Une fois absorbée par la peau, les corticostéroïdes topiques sont manipulés par des voies pharmacocinétiques similaires aux corticostéroïdes administrés systémiquement.
Les corticostéroïdes sont liés aux protéines plasmatiques à des degrés divers. Les corticostéroïdes sont métabolisés principalement dans le foie et sont ensuite excrétés par les reins. Certains des corticostéroïdes topiques et leurs métabolites sont également excrétés dans le même .
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Informations sur les patients pour Ellzia Pak
Complexe de réparation de la peau (diméthicone)
Ingrédient actif: diméthicone 5,0%
But
- Protecteur de la peau
Usages
- protège temporairement et aide à soulager la peau gercée ou fissurée
Avertissements
Pour une utilisation externe uniquement
N'utilisez pas sur
- blessures profondes ou ponctuelles
- bouchées d'animaux
- brûlures graves
Lorsque vous utilisez ce produit
- Ne pas entrer dans les yeux
Arrêtez d'utiliser et demandez à un médecin si
- La condition s'aggrave
- Les symptômes durent plus de 7 jours ou se révèlent et se reproduisent en quelques jours
Restez hors de portée des enfants.
Si avalé, demandez une aide médicale ou contactez immédiatement un centre de contrôle du poison.
Instructions
- Appliquez de la crème généreusement au besoin
Autres informations
- protéger contre le gel
- Éviter une chaleur excessive
Ingrédients inactifs
Aleurites Molucana huile de graines Barbadensis d'aloe (Aloe Vera) Jui de feuille Butylène glycol caprylyle glycol Carthamus Tinctorius (Bullec-fleur) Huile de graines alcool cétyle chlorphène de diméthicone crosspolymère disodium edta parfum glycérine glycéryl stéarate Dermacinrx complexe ® [composé de: bisabolol calcium punothénate (vitamine b 5 ) Carthamus Tinctorius (Cuel) Oléosomes maltodextrine niacinamide (vitamine B 3 ) Pyridoxine HCl (vitamine B 6 ) phosphate de sodium de sodium de sodium (vitamine C) amidon de sodium octénylsuccinate acétate de tocopheryle (vitamine E) Zingiber officinale (gingembre) Extrait de racine] PEG-100 stéarate pentaérythrityle tétrad- t-butyl hydroxyhydrocinnamate phénoxyéthanol purifié à l'eau de sodium hyaluronate de la triéthanolamine à l'acide stéarique.