Nabume à

• Usages
  • Qu'est-ce que Nabumetone et comment ça marche?
• Dosage
  • Quelles sont les dosages de la nabumetone?
• Effets secondaires
  • Quels sont les effets secondaires associés à l'utilisation de Nabumetone?
• Interactions médicamenteuses
  • Quels autres médicaments interagissent avec Nabumetone?
• Avertissements et précautions
  • Quelles sont les avertissements et les précautions pour Nabumetone?

Qu'est-ce que Nabumetone et comment ça marche?

La nabumétone est indiquée pour le soulagement des signes et symptômes de la polyarthrite rhumatoïde et de l'arthrose.

• Nabumetone est disponible sous les différents noms de marque suivants: Relafen.

Quelles sont les dosages de la nabumetone?

Dosage Forms and Strengths

Comprimé

Dose manquée des effets secondaires de Lexapro

• 500 mg
• 750 mg

Dosage Considerations – Should be Given as Follows :

bar clandestin à New York

Pédiatrique: non recommandé

Arthrose

• 1000 mg oralement une fois par jour au départ; Entretien: 1000-2000 mg / jour par voie orale en dose quotidienne unique ou divisée toutes les 12 heures; ne pas dépasser 2000 mg / jour

Polyarthrite rhumatoïde

• 1000 mg oralement une fois par jour au départ; Entretien: 1000-2000 mg / jour par voie orale en dose quotidienne unique ou divisée toutes les 12 heures; ne pas dépasser 2000 mg / jour

Dosage Modifications

• Aspiration rénale modérée (CRCL: 30-49 ml / min): 750 mg / jour initialement; ne pas dépasser 1500 mg / jour
• Imprécisation rénale sévère (CRCL: moins de 30 ml / min): 500 mg / jour initialement; ne pas dépasser 1000 mg / jour

Quels sont les effets secondaires associés à l'utilisation de Nabumetone?

Les effets secondaires courants de la nabumetone comprennent:

• Diarrhée
• Indigestion / brûlures d'estomac
• Douleurs abdominales
• Constipation
• Vertiges
• Gonflement (œdème)
• Gaz (flatulence)
• Mal de tête
• Nausée
• Tabouret positif Guaiac
• Démangeaisons cutanées
• Éruption cutanée
• Sonne dans les oreilles (acouphènes)
• Bouche sèche
• Fatigue
• Ventre ou douleurs abdominales ou bouleversés
• Augmentation de la transpiration
• Insomnie
• Nervosité
• Somnolence
• Gonflement et plaies à l'intérieur de la bouche
• Vomissement
• Ballonnements
• Vision floue

Ce document ne contient pas tous les effets secondaires possibles et d'autres peuvent survenir. Vérifiez auprès de votre médecin des informations supplémentaires sur les effets secondaires.

Quand démarrer Ortho Tri Cyclen

Quels autres médicaments interagissent avec Nabumetone?

Si votre médecin utilise ce médicament pour traiter votre douleur, votre médecin ou votre pharmacien peut déjà être conscient des interactions médicamenteuses possibles et peut vous surveiller pour eux. Ne commencez pas à arrêter ou à modifier la dose d'un médicament avant de vérifier d'abord avec votre médecin de santé ou votre pharmacien.

• Les interactions sévères de la nabumétone comprennent:
  • Aucun
• Les interactions graves de la nabumétone comprennent:
  • Apixaban
  • benazépril
  • captopril
  • énalapril
  • fosinopril
  • kétorolac
  • kétorolac intranasal
  • lisinopril
  • méthotrexate
  • moexril
  • pemetrexed
  • Périndopril
  • quinapril
  • ramipril
  • tacrolimus
  • trandolapril
• Nabumetone a des interactions modérées avec au moins 229 médicaments différents.
• La nabumétone a des interactions légères avec au moins 79 médicaments différents.

Ces informations ne contiennent pas toutes les interactions possibles ou effets indésirables. Par conséquent, avant d'utiliser ce produit, dites à votre médecin ou pharmacien de tous les produits que vous utilisez. Gardez une liste de tous vos médicaments avec vous et partagez ces informations avec votre médecin et pharmacien. Vérifiez auprès de votre professionnel de la santé ou d'un médecin pour des conseils médicaux supplémentaires ou si vous avez des problèmes de santé ou pour plus d'informations sur ce médicament.

Diltiazem est-il le même que cardizem

Quelles sont les avertissements et les précautions pour Nabumetone?

Avertissements

Risque cardiovasculaire

• Les AINS augmentent le risque d'événements indésirables gastro-intestinaux graves, y compris l'ulcération des saignements et la perforation gastrique ou intestinale qui peut être mortelle
• Des événements indésirables GI peuvent survenir à tout moment pendant l'utilisation et sans symptômes d'avertissement
• Les patients âgés sont plus à risque d'événements GI graves

Risque gastro-intestinal

• Les AINS augmentent le risque d'événements indésirables gastro-intestinaux graves, y compris l'ulcération des saignements et la perforation gastrique ou intestinale qui peut être mortelle
• Des événements indésirables GI peuvent survenir à tout moment pendant l'utilisation et sans symptômes d'avertissement
• Les patients âgés sont plus à risque d'événements GI graves

Ce médicament contient de la nabumétone. Ne prenez pas de relafen si vous êtes allergique à la nabumétone ou à tout ingrédient contenu dans ce médicament.

Restez hors de portée des enfants. En cas de surdose, obtenir une aide médicale ou contacter immédiatement un centre de contrôle du poison.

Contre-indications

• ABSOLUTE: Allergy Allergie sévère insuffisance rénale; Douleur périopératoire dans le cadre d'une chirurgie de greffe de dérivation coronarienne (CABG)
• Relatif: stomatite duodénale / gastrique / gastrique stomatite systémique lupus érythémateux colite ulcéreuse en fin de grossesse (peut provoquer une fermeture prématurée du canal artériel))

Effets de l'abus de drogues

• Aucune information fournie

Effets à court terme

• Voir «Quels sont les effets secondaires associés à l'utilisation de Nabumetone?

Effets à long terme

ville à pied orange

• L'administration à long terme de médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) peut entraîner une nécrose papillaire rénale et une autre blessure rénale; Les patients les plus à risque comprennent les personnes âgées des personnes qui souffrent d'une altération de l'hypovolémie de l'insuffisance cardiaque dysfonctionnement hépatique ou de déplétion du sel et de celles qui prennent des inhibiteurs de l'enzyme de convertissement à l'angiotensine diurétiques ou des bloqueurs-récepteurs de l'angiotensine
• Voir «Quels sont les effets secondaires associés à l'utilisation de Nabumetone?

Avertissement

• Utilisez la prudence dans l'asthme (bronchique) Troubles des saignements Saignement Cardiaque A troubles hépatiques Hypertension et insuffisance rénale
• Peut ne pas être suffisamment activé chez les patients atteints de dysfonction hépatique; Utiliser avec prudence
• L'administration à long terme de médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) peut entraîner une nécrose papillaire rénale et une autre blessure rénale; Les patients les plus à risque comprennent les personnes âgées des personnes qui souffrent d'une altération de l'hypovolémie de l'insuffisance cardiaque dysfonctionnement hépatique ou de déplétion du sel et de celles qui prennent des inhibiteurs de l'enzyme de convertissement à l'angiotensine diurétiques ou des bloqueurs-récepteurs de l'angiotensine
• Risque de toxicité gastro-intestinale grave (GI), y compris les ulcères de saignement et la perforation
• Peut provoquer des étourdissements de la vision floue et d'autres effets neurologiques
• Peut diminuer l'adhésion plaquettaire et l'agrégation prolongeant le temps de saignement; surveiller étroitement les patients ayant des antécédents de troubles de la coagulation
• Peut augmenter le risque d'hyperkaliémie
• Peut provoquer des réactions de photosensibilité
• Des réactions cutanées sévères peuvent se produire; Arrêter l'utilisation au premier signe d'éruption cutanée
• Risque d'insuffisance cardiaque (HF)
  • Les anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) ont le potentiel de déclencher une insuffisance cardiaque par l'inhibition de la prostaglandine qui conduit à la rétention de sodium et à la rétention d'eau accrue une résistance vasculaire systémique et une réponse émoussée à la diurétique
  • Les AINS doivent être évités ou retirés dans la mesure du possible
  • Lignes directrices sur l'insuffisance cardiaque AHA / ACC; Circulation. 2016; 134

Grossesse et lactation

• Utilisez la nabumetone avec prudence pendant la grossesse si les avantages l'emportent sur les risques
• Les études animales montrent que les risques et les études humaines ne sont pas disponibles ou ni des études animales ni humaines n'ont été effectuées
• Il existe des preuves positives de risque fœtal humain si la nabumétone est utilisée pendant des périodes prolongées ou à court terme (fermeture prématurée du canal artériel)
• Le registre de grossesse de Québec a identifié 4705 femmes qui avaient des avortements spontanés par une gestation de 20 semaines; Chaque cas a été apparié à 10 sujets témoins (n ​​= 47050) qui n'avaient pas eu d'avortements spontanés; Exposition aux AINS non aspirines
• Pendant la grossesse, a été documenté dans environ 7,5% des cas d'avortements spontanés et environ 2,6% des témoins
• On ne sait pas si la nabumetone est excrétée dans le lait maternel; Son effet sur les nourrissons est inconnu
• Ne donnez pas de nabumetone aux mères allaitées