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Suppléments d'électrolyte, parentéraux

Acétate de sodium

Résumé

Qu'est-ce que l'acétate de sodium?

L'acétate de sodium est un électrolyte REPLONSION UTILISÉE SECURE DE SODIUM POUR L'ADPÉDICATION AUX FLUIDES INTAUX (IV) pour prévenir ou corriger les faibles niveaux de sodium dans le sang (hyponatrémie). L'acétate de sodium est disponible en générique formulaire.

Quels sont les effets secondaires de l'acétate de sodium?

Les effets secondaires courants de l'acétate de sodium comprennent:

surcharge de sodium
hydratation excessive
dilution d'autres concentrations d'électrolytes sériques
fluide dans les poumons ou
faibles niveaux de sang potassium (hypokaliémie)

Acétate de sodium

Creon Dr 36 000 unités Capsule

urticaire
difficulté à respirer
gonflement de ton visage lèvres langue ou gorge
étourdissements sévères
transpiration
fièvre
vomissement
diarrhée
nausée
essoufflement
douleur thoracique et
toux

Obtenez de l'aide médicale immédiatement si vous présentez l'un des symptômes énumérés ci-dessus.

Cherchez des soins médicaux ou appelez le 911 à la fois si vous avez les effets secondaires graves suivants:

Des symptômes oculaires graves tels que la perte de vision soudaine floue du tunnel de vision de la vision de la vision des yeux ou de l'enflure ou de voir des halos autour des lumières;
Symptômes cardiaques graves tels que les battements cardiaques rapides ou battants; flotter dans votre poitrine; essoufflement; et des étourdissements soudains, de la légèreté ou de l'évanouissement;
Maux de tête sévères Confusion Slurred Speech Bras ou Ligne Proulitude Trouble de la merde Perte de coordination Sentiment des muscles très rigides très rigides Fièvre élevée Propice ou des tremblements.

Ce document ne contient pas tous les effets secondaires possibles et d'autres peuvent survenir. Vérifiez auprès de votre médecin des informations supplémentaires sur les effets secondaires.

Dosage pour l'acétate de sodium

L'injection d'acétate de sodium n'est administrée par voie intraveineuse qu'après la dilution dans un plus grand volume de liquide. La dose et le taux d'administration dépendent des besoins individuels du patient.

Quelles substances ou suppléments de médicaments interagissent avec l'acétate de sodium?

L'acétate de sodium peut interagir avec d'autres médicaments. Dites à votre médecin tous les médicaments et suppléments que vous utilisez.

Acétate de sodium pendant la grossesse ou l'allaitement

Pendant la grossesse, l'acétate de sodium ne doit être utilisé que s'il est prescrit. Consultez votre médecin avant l'allaitement.

Informations Complémentaires

Notre centre de médicaments à effets secondaires de l'acétate de sodium offre une vue complète des informations sur les médicaments disponibles sur les effets secondaires potentiels lors de la prise de ce médicament.

Informations sur les médicaments de la FDA

40 meq (2 meq / ml)
Pour une utilisation additive uniquement après dilution dans i.v. Fluides.
Flacon en plastique

Description de l'acétate de sodium

Acétate de sodium (injection de sodium acétate (acétate de sodium (injection d'acétate de sodium) injection) injection) USP 40 mEq (2 meq / ml) est un stérile non pyrogène solution concentrée d'injection d'acétate de sodium (acétate de sodium (acétate de sodium (injection d'acétate de sodium) injection) dans l'eau pour l'injection. La solution est administrée après dilution par l'itinéraire intraveineux en tant que reconstitution d'électrolyte. Il ne doit pas être administré non dilué. Chaque 20 ml contient 3,28 g d'acétate de sodium (acétate de sodium (acétate de sodium (injection d'acétate de sodium) injection) injection) (anhydre) qui fournit 40 mEq chacun de sodium (NA ⁺ ) et acétate (ch ₃ ROUCOULER ^- ). La solution ne contient aucun agent antimicrobien de bactériostat ni tampon ajouté. Peut contenir de l'acide acétique pour l'ajustement du pH; Le pH est de 6,5 (NULL,0 à 7,0). La concentration osmolaire est de 4 mosmol / ml (calc).

La solution est conçue comme une alternative au chlorure de sodium pour fournir l'ion sodium (Na ⁺ ) Pour plus de fluides de perfusion à grand volume pour une utilisation intraveineuse.

Acétate de sodium (acétate de sodium (injection d'acétate de sodium (injection d'acétate de sodium) injection) USP (anhydre) est un CH chimiquement désigné ₃ ROUCOULERNa a hygroscopic powder very soluble in water. The semi-rigid container is fabricated from a specially formulated polyolefin. It is a copolymer of ethylene et propylene. The safety of the plastic has been confirmed by tests in animals according to USP biological stetards for plastic containers. The container requires no vapor barrier to maintain the proper drug concentration.

Utilisations pour l'acétate de sodium

Injection d'acétate de sodium USP 40 MEQ est indiquée comme une source de sodium pour l'ajout à des fluides intraveineux à grand volume pour prévenir ou corriger l'hyponatrémie chez les patients présentant un apport oral restreint ou non. Il est également utile en tant qu'additif pour préparer des formules de liquide intraveineuses spécifiques lorsque les besoins du patient ne peuvent pas être satisfaits par des solutions électrolytes ou nutriments standard.

Dosage pour l'acétate de sodium

Injection d'injection USP 40 MEQ (injection d'acétate de sodium (injection d'acétate de sodium) acétate (acétate de sodium) USP 40 Meq n'est administrée par voie intraveineuse qu'après une dilution dans un plus grand volume de liquide. La dose et le taux d'administration dépendent des besoins individuels du patient. Le sérum sodium doit être surveillé comme guide du dosage. En utilisant une technique aseptique, tout ou partie du contenu d'un ou plusieurs flacons peut être ajouté à d'autres fluides intrave ⁺ ) avec un nombre égal d'acétate (ch ₃ ROUCOULER ^- ).

Les médicaments parentéraux doivent être inspectés visuellement pour les particules et la décoloration avant l'administration. Voir PRÉCAUTIONS .

Effets secondaires des gouttes oculaires de latanoprost

Comment fourni

Injection d'acétate de sodium (acétate de sodium (injection d'acétate de sodium (injection d'acétate de sodium) injection)) injection USP 40 meq (2 ml / ml) est fournie dans un flacon plastique à dose unique de 20 ml (liste n ° 7299). Chaque flacon est partiellement rempli pour fournir un espace aérien pour un retrait de vide complet du contenu dans le i.v. récipient. Stocker à 20 ° à 25 ° C (68 ° à 77 ° F). [Voir la température ambiante contrôlée par l'USP.]

Rev: octobre 2004. Hospira Inc. Lake Forest Les États-Unis 60045

Effets secondaires pour l'acétate de sodium

Une surcharge de sodium peut se produire avec une perfusion intraveineuse de quantités excessives de solutions contenant du sodium. Voir Avertissements et PRÉCAUTIONS .

Interactions médicamenteuses pour l'acétate de sodium

Aucune information fournie.

Avertissements for Sodium Acetate

Injection d'acétate de sodium USP 40 MEQ doit être diluée avant utilisation.

Pour éviter la surcharge de sodium et la rétention de l'eau, infuse lentement les solutions contenant du sodium.

Les solutions contenant des ions sodium doivent être utilisées avec grand soin insuffisance cardiaque congestive insuffisance rénale sévère et dans les états cliniques dans lesquels il existe un œdème avec rétention de sodium.

Chez les patients présentant une diminution de la fonction rénale, l'administration de solutions contenant des ions sodium peut entraîner une rétention de sodium. Les solutions contenant des ions d'acétate doivent être utilisées avec beaucoup de soin chez les patients atteints d'alcalose métabolique ou respiratoire. L'acétate doit être administré avec grand soin dans les conditions dans lesquelles il existe un niveau accru ou une utilisation altérée de cet ion, comme une insuffisance hépatique sévère.

L'administration intraveineuse de cette solution (après une dilution appropriée) peut provoquer une surcharge de liquide et / ou de soluté, entraînant une dilution d'autres concentrations d'électrolyte sérique, des états congestionnés ou un œdème pulmonaire. L'administration excessive de solutions sans potassium peut entraîner une hypokaliémie importante.

AVERTISSEMENT : Ce produit contient de l'aluminium qui peut être toxique. L'aluminium peut atteindre des niveaux toxiques avec une administration parentérale prolongée si la fonction rénale est altérée. Les nouveau-nés prématurés sont particulièrement à risque car leurs reins sont immatures et nécessitent de grandes quantités de solutions de calcium et de phosphate qui contiennent de l'aluminium.

méloxicam 15 mg est utilisé pour

La recherche indique que les patients ayant une fonction rénale altérée, y compris les nouveau-nés prématurés qui reçoivent des niveaux parentéraux d'aluminium à plus de 4 à 5 mcg / kg / jour accumulent de l'aluminium à des niveaux associés au système nerveux central et à la toxicité osseuse. La charge tissulaire peut se produire à des taux d'administration encore plus bas.

Précautions for Sodium Acetate

Ne pas administrer à moins que la solution soit claire et que le sceau soit intact. Jetez la partie inutilisée. La thérapie de remplacement du sodium doit être guidée principalement par le taux sérique de sodium.

La prudence doit être exercée dans l'administration de solutions contenant du sodium aux patients atteints d'insuffisance cardiaque de la cirrhose de la fonction rénale sévère ou d'autres états de retenue sodium ou de sodium ainsi que chez les patients atteints d'oligurie ou d'anurie. La prudence doit être exercée dans l'administration de fluides parentéraux, en particulier ceux contenant des ions sodium aux patients recevant des corticostéroïdes ou de la corticotropine.

Les solutions contenant des ions d'acétate doivent être utilisées avec prudence car l'administration excessive peut entraîner une alcalose métabolique.

Catégorie de grossesse C.

Des études de reproduction animale n'ont pas été menées avec de l'acétate de sodium. On ne sait pas non plus si l'injection d'acétate de sodium (acétate de sodium (acétate de sodium (injection d'acétate de sodium) peut provoquer un préjudice fœtal lorsqu'il est administré à une femme enceinte ou peut affecter la capacité de reproduction. L'acétate de sodium (acétate de sodium (injection d'acétate de sodium (injection d'acétate de sodium)) ne doit être donnée à une femme enceinte que si elle est clairement nécessaire.

Usage pédiatrique

La sécurité et l'efficacité ont été établies chez les groupes d'âge du nourrisson à l'adolescent.

Utilisation gériatrique

Une évaluation de la littérature actuelle n'a révélé aucune expérience clinique d'identification des différences de réponse entre les patients âgés et les patients plus jeunes. En général, la sélection de la dose pour un patient âgé doit être prudente qui commence généralement à l'extrémité inférieure de la plage de dosage reflétant la plus grande fréquence de diminution de la fonction rénale ou cardiaque hépatique et de maladie concomitante ou autre médicament. Les ions sodium sont connus pour être considérablement excrétés par le rein et le risque de réactions toxiques peut être plus élevé chez les patients présentant une fonction rénale altérée. Étant donné que les patients âgés sont plus susceptibles d'avoir une diminution des soins de fonction rénale devraient être pris dans la sélection de la dose et il peut être utile de surveiller la fonction rénale.

Informations sur la surdose pour l'acétate de sodium

En cas de surdosage, arrêtez immédiatement la perfusion contenant de l'acétate de sodium et instituent une thérapie corrective comme indiqué pour réduire les taux élevés de sodium sérique et restaurer l'équilibre acide-base si nécessaire. Voir Avertissements PRÉCAUTIONS et Effets indésirables .

Contre-indications pour l'acétate de sodium

Injection d'injection USP 40 MEQ (injection d'acétate de sodium (injection d'acétate de sodium) (injection d'acétate de sodium).

Pharmacologie clinique for Sodium Acetate

Le sodium est le principal cation du liquide extracellulaire. Il représente plus de 90% des cations totaux à sa concentration plasmatique normale d'environ 140 mEq / litre. L'ion sodium exerce un rôle principal dans le contrôle de l'eau corporelle totale et sa distribution.

Acétate (ch ₃ ROUCOULER ^- ) Une source d'accepteurs d'ions hydrogène est une autre source de bicarbonate (HCO ₃ ^- ) par conversion métabolique dans le foie. Il a été démontré que cela se déroule facilement même en présence d'une maladie hépatique sévère.