EDTA

Acide Éthylènediaminetétracétique Calcium Disodium Edathamil Calcium Disodium EDTA Calcium Disodium Edetate Calcium Disodium Versenate Calcium Edetate Calcium EDTA Chelation Therapy Disodium Edathamil Disodium Edetate Disodium EDTA Disodium ethylenediamine tetraacetic acid Disodium Tetraacetate EDTA de Calcium Disodique EDTA de Fer Ethylenediamine tetraacetic acid Éthylènediaminetétraacétate de Calcium et de Disodium Éthylène-Diamine-Tétracétate Disodique Iron EDTA Sodium Edetate Traitement Chélateur Trisodium ethylenediamine tetraacetic acid.

• Aperçu
• Usages
• Effets secondaires
• Interactions
• Dosage

Aperçu

EDTA is a prescription medicine given by injection into the vein (intravenously) or into the muscle (intramuscularly).

L'EDTA intraveineuse est utilisée pour traiter l'empoisonnement au plomb et les lésions cérébrales causées par l'empoisonnement au plomb; évaluer la réponse d'un patient à la thérapie pour une empoisonnement au plomb suspecté; pour traiter les empoisonnements par les matières radioactives telles que le plutonium thorium uranium et le strontium; pour retirer cuivre chez les patients atteints de la maladie de Wilson; et pour traiter des niveaux élevés de calcium.

EDTA is also used intravenously for heart and blood vessel conditions including irregular heartbeat due to exposure to chemicals called cardiac glycosides hardening of the arteries ( atherosclerosis ) chest pain ( angina ) high blood pressure high cholesterol and blood circulation problems such as intermittent claudication and Syndrome de Raynaud.

D'autres utilisations intraveineuses comprennent le traitement du cancer de la polyarthrite rhumatoïde à l'arthrose, une affection oculaire appelée dégénérescence maculaire diabète maladie de la maladie d'Alzheimer en plaques de la maladie de Parkinson et des affections cutanées, notamment la sclérodermie et le psoriasis.

EDTA is also used intramuscularly for lead poisoning and related brain damage.

EDTA is sometimes used as an ointment for skin irritations produced by metals such as chrome Nickel et cuivre.

Les gouttes oculaires contenant EDTA sont utilisées pour traiter les dépôts de calcium dans l'œil.

Dans les aliments, l'EDTA lié au fer est utilisé pour fortifier des produits à base de céréales tels que les céréales de petit-déjeuner et les barres de céréales. L'EDTA est également utilisé dans les composés de calcium et de sodium pour préserver les aliments; et pour promouvoir la texture couleur et la saveur de la nourriture.

Dans la fabrication, l'EDTA est utilisé dans les composés de calcium et de sodium pour améliorer la stabilité des produits pharmaceutiques détergents des savons liquides shampooings agricoles pulvériments chimiques dispositifs d'émulsion d'huile Nettoyants et cosmétiques de lentilles de contact. Il est également utilisé dans certains tubes de collecte de sang utilisés par les laboratoires médicaux.

Comment fonctionne?

EDTA is a chemical that binds and holds on to (chelates) minerals and metals such as chrome iron lead mercury cuivre aluminum nickel zinc calcium cobalt manganese and magnesium. When they are bound they can't have any effects on the body and they are removed from the body.

Usages

Efficace pour ...

• Traiter l'empoisonnement au plomb . L'administration de l'EDTA par voie intraveineuse et intramusculaire est efficace pour traiter l'empoisonnement au plomb et les lésions cérébrales causées par l'exposition au plomb. La forme de calcium disodique de l'EDTA est approuvée par la US Food and Drug Administration (FDA) pour ces utilisations. Le traitement avec le disodique de calcium EDTA améliore les symptômes d'empoisonnement au plomb tels que la constipation de la fatigue de la douleur abdominale et la perte d'appétit. Il semble également ralentir la progression de l'insuffisance rénale chez les patients qui ont eu une intoxication au plomb à long terme. Cependant, l'EDTA ne semble pas être efficace pour diagnostiquer l'empoisonnement au plomb.

Probablement efficace pour ...

• Traitement d'urgence des niveaux de calcium élevés potentiellement mortels (hypercalcémie) lorsqu'ils sont donnés par voie intraveineuse . La forme disodique de l'EDTA est approuvée par la FDA pour cette utilisation, mais les prestataires de soins de santé préfèrent généralement d'autres méthodes de traitement qui sont moins susceptibles de provoquer des effets secondaires rénaux.
• Traiter les problèmes de rythme cardiaque causés par des médicaments tels que la digoxine (lanoxine) . La forme disodique de l'EDTA est approuvée par la FDA pour cette utilisation, mais les prestataires de soins de santé préfèrent généralement d'autres traitements tels que la lidocaïne ou la phénytoïne (dilantine) car ils sont considérés comme plus sûrs et plus efficaces.

Peut-être efficace pour ...

• Traiter les dépôts de calcium dans l'œil . Après une préparation appropriée de l'œil, une seule application de la forme de disodium de l'EDTA peut effacer les dépôts de calcium dans l'œil et améliorer la vue.

Peut-être inefficace pour ...

• Peau durcie (sclérodermie) .

Probablement inefficace pour ...

• Traiter les maladies coronariennes (CHD) .
• Traiter la maladie occlusive artérielle périphérique .

Des preuves insuffisantes pour évaluer l'efficacité de ...

• Empoisonnement par des produits radioactifs .
• La maladie de Wilson .
• Athérosclérose (durcissement des artères) .
• Cholestérol élevé .
• Hypertension artérielle .
• Syndrome de Raynaud .
• Gangrène .
• Cancer .
• Arthrite .
• Problèmes de vision .
• Diabète .
• Maladie d'Alzheimer .
• Sclérose en plaques .
• Maladie de Parkinson .
• Psoriasis .
• Douleur thoracique (angine) .
• Autres conditions .

Effets secondaires

EDTA is safe when used as a prescription medicine as eye drops and in small amounts as a preservative in foods. EDTA can cause abdominal cramps nausea vomiting diarrhea headache low blood pressure skin problems and fever.

C'est DANGEREUX Pour utiliser plus de 3 grammes d'EDTA par jour ou pour le prendre plus de 5 à 7 jours. Trop peut causer des dommages rénaux dangereusement faibles et la mort.

Précautions spéciales

Asthme : Les solutions de nébulizer contenant l'EDTA disodique en tant que conservateur peuvent provoquer la rétrécissement des tubes respiratoires chez certaines personnes souffrant d'asthme. La taille de la dose détermine la quantité de rétrécissement.

Problèmes de rythme cardiaque : EDTA pourrait aggraver les problèmes de rythme cardiaque.

Diabète : L'EDTA peut interférer avec le contrôle de la glycémie car il peut interagir avec l'insuline.

Faibles niveaux de calcium dans le sang (hypocalcémie) : L'EDTA peut diminuer les taux de calcium sérique aggravant l'hypocalcémie.

Bas potassium (hypokaliémie) : L'EDTA peut se lier avec le potassium et augmenter la quantité de potassium qui est éliminée dans l'urine. Cela pourrait faire chuter les niveaux de potassium trop bas, en particulier chez les personnes qui ont de faibles niveaux pour commencer. Si vous avez ce problème, n'utilisez pas EDTA.

Faibles niveaux de magnésium dans le sang (hypomagnésémie) : L'EDTA peut se lier avec le magnésium et augmenter la quantité de magnésium qui est éliminée dans l'urine. Cela pourrait faire chuter les niveaux de magnésium trop faibles, en particulier chez les personnes qui ont de faibles niveaux pour commencer. Si vous avez ce problème, n'utilisez pas EDTA.

Problèmes du foie et hépatite : L'EDTA pourrait aggraver la maladie du foie. Évitez d'utiliser EDTA si vous avez une condition hépatique.

Problèmes rénaux : L'EDTA peut nuire au rein et peut aggraver les maladies rénales. Les doses d'EDTA doivent être réduites chez les patients atteints d'une maladie rénale. Évitez d'utiliser l'EDTA si vous souffrez d'une maladie rénale grave ou d'une insuffisance rénale.

Quel est le générique pour Zetia

Saisies (épilepsie) : On craint que l'EDTA augmente le risque de saisie chez les personnes atteintes d'épilepsie ou chez les personnes qui ont tendance à avoir des crises. L'EDTA peut provoquer une diminution grave des taux sanguins de calcium et cela peut provoquer une crise.

Tuberculose (TB) : La tuberculose est une infection pulmonaire causée par des bactéries particulières. Parfois, le corps est capable de parcourir les poches d'infection, ce qui rend l'infection inactive. Les bactéries restent en vie derrière le mur du tissu cicatriciel, mais ils ne peuvent pas sortir pour provoquer une maladie ou infecter d'autres personnes. Ce tissu cicatriciel contient fréquemment du calcium. On craint que l'EDTA soit en mesure de lier le calcium dans le tissu cicatriciel, ce qui fait que les murs se rendent et libérer les bactéries. N'utilisez pas d'EDTA si vous avez une tuberculose active ou si vous aviez de la TB dans le passé.

Interactions

EDTA can decrease blood sugar. Insuline is also used to decrease blood sugar. Taking EDTA along with insulin can cause serious decreases in your blood sugar. Monitor your blood sugar closely. The dose of your insulin might need to be changed.

Warfarine (Coumad) is used to slow blood clotting. EDTA has been reported to decrease the effectiveness of warfarin (Coumadin). Decreasing the effectiveness of warfarin (Coumadin) might increase the risk of clotting. C'est unclear why this interaction might occur. Be sure to have your blood checked regularly. The dose of your warfarin (Coumadin) might need to be changed.

De grandes quantités d'EDTA peuvent diminuer les niveaux de potassium dans le corps. Les «pilules d'eau» peuvent également diminuer le potassium dans le corps. La prise d'EDTA avec des «pilules d'eau» pourrait réduire trop le potassium dans le corps.

Certaines «pilules d'eau» qui peuvent épuiser le potassium comprennent le chlorothiazide (Diuril) chlorthalidone (thalitone) furosémide (lasix) hydrochlorothiazide (microzide HCTZ hydrodiriril) et autres.

Dosage

Les doses suivantes ont été étudiées dans la recherche scientifique:

Efficacité de Norethindrone

Appliqué sur la peau :

• Pour les dépôts de calcium sur la cornée de l'œil: les prestataires de soins de santé utilisent l'EDTA dans le cadre d'une procédure.

• Pour l'empoisonnement au plomb et également pour des niveaux élevés de calcium dans le sang: les prestataires de soins de santé donnent l'EDTA par voie intraveineuse (par IV).

• Pour l'empoisonnement au plomb: les prestataires de soins de santé donnent à l'EDTA dans un coup (par injection).

Les médicaments naturels efficaces de la base de données complets en fonction des preuves scientifiques en fonction de l'échelle suivante: Efficace probablement efficace éventuellement efficace, probablement inefficace, probablement inefficace et insuffisante pour évaluer (description détaillée de chacune des notes).

Anderson Po Knoben Je Troutman WG. Manuel des données de médicaments cliniques. 9e éd. Stamford CT: Appleton

Anon. Questions et réponses sur la thérapie par chélation. American Heart Association 2000. Disponible sur: www.americanheart.org. (Consulté le 17 novembre 2000).

Barnett AJ Coventry Da. Sclérodermie. 1. Caractéristiques cliniques Cours de maladie et de réponse au traitement dans 61 cas. Med J Aust 1969; 1: 992-1001.

Beasley R Fishwick D Miles JF Hendeles L. Conservatifs dans les solutions Nebulizer: risques sans avantage. Pharmacothérapie 1998; 18: 130-9. Voir le résumé.

Carey CF Lee HH Woeltje Kf. Le Washington Manual of Medical Therapeutics. Philadelphie PA: Lippincott-Raven Publishers 1998.

Chappell lt Janson M. Edta Chelalation Thérapie dans le traitement des maladies vasculaires. J Cardiovasc Nurs 1996; 10: 78-86. Voir le résumé.

Chappell lt Wilson J ernst E. Thérapie de chélation pour les maladies vasculaires. Circulation 1999; 99: 164-5.

Chappell lt. La thérapie par la chélation de l'EDTA devrait être plus couramment utilisée dans le traitement des maladies vasculaires. Altern Ther Health Med 1995; 1: 53-7. Voir le résumé.

Chisolm JJ Jr. Bal Edta DMSA et DMPS dans le traitement de l'empoisonnement au plomb chez les enfants. J Toxicol Clin Toxicol 1992; 30: 493-504.

Christensen K Theilade D. Edta Chelalation Thérapie: un problème éthique. Hypothèses de Med 1999; 53: 69-70. Voir le résumé.

Code électronique des réglementations fédérales. Titre 21. Partie 182 - Substances généralement reconnues comme sûres. Disponible sur: https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfcfr/cfrsearch.cfm?cfrPart=182

Elihu n Anandasbapathy S Frishman Wh. Thérapie de chélation dans les maladies cardiovasculaires: déféroxamine d'acide éthylènediaminetraacétique et dexrazoxane. J Clin Pharmacol 1998; 38: 101-5. Voir le résumé.

Ellsworth AJ Witt DM Dugdale DC et al. Référence de médicament médical. Saint Louis MO: Mosby-Year Book Inc 1998: 302-3.

Ernst E. Thérapie de chélation pour les maladies coronariennes: un aperçu de toutes les recherches cliniques. Am Heart J 2000; 140: 139-41. Voir le résumé.

Ernst E. Thérapie de chélation pour la maladie occlusive artérielle périphérique: une revue systématique. Circulation 1997; 96: 1031-3. Voir le résumé.

FDA Center for Food Safety and Applied Nutrition Office of Pretarket Approbation EAFUS: Une base de données additive alimentaire. Site Web: vm.cfsan.fda.gov/~dms/aeafus.html (consulté le 23 février 2006).

Fuleihan FJ Kurban Ak Abboud Rt et al. Une évaluation objective du traitement de la sclérodermie systémique avec la pyridoxine et la reserpine disodique EDTA. Br J Dermatol 1968; 80: 184-9.

Golan A Savir H Bar-Meir S et al. Kératopathie du groupe due à l'hyperparathyroïdie. Ophthalmologica 1975; 171: 119-22. Voir le résumé.

Gordon Ra Roberts G Amin Z et al. Approche agressive dans le traitement de l'encéphalopathie de plomb aigu avec une concentration extraordinairement élevée de plomb. Arch Pediatr Adolesc Med 1998; 152: 1100-4. Voir le résumé.

Grebe HB Gregory PJ. Inhibition de l'anticoagulation de la warfarine associée à la thérapie de chélation. Pharmacothérapie 2002; 22: 1067-9 .. Voir le résumé.

Thérapie de chélation Green S.: revendications non prouvées et théories non liées. Quackwatch 2000. Disponible sur: https://www.quackwatch.org (consulté le 17 novembre 2000).

Grier Mt Meyers DG. Tant d'écriture si peu de science: une revue de la littérature de 37 ans sur la thérapie de chélation de sodium en édate. Ann Pharmacother 1993; 27: 1504-9. Voir le résumé.

Guldager B Jelnes R Jorgensen SJ et al. Traitement de l'EDTA de la claudication intermittente - une étude contrôlée par placebo en double aveugle. J Intern Med 1992; 231: 261-7. Voir le résumé.

Gundling K ernst E. Médecine complémentaire et alternative en maladie cardiovasculaire: quelles sont les preuves qu'elle fonctionne? WJM 1999; 171: 191-4.

Hardman JG Limbird LL Molinoff PB Eds. Goodman et Gillman's The Pharmacological Base of Therapeutics 9th Ed. New York NY: McGraw-Hill 1996.

Heimbach J Rieth s Mohamedshah F et al. Évaluation de la sécurité de l'EDTA de fer [Iron de sodium (FE (3) Acide éthylènediaminetraacétique]: Résumé des données de fortification et d'exposition toxologiques. Food Chem Toxicol 2000; 38: 99-111. Voir le résumé.

Keech Mk McCann DS Boyle AJ Pinkus H. Effet de l'éthylènediaminetra-acide acétique (EDTA) et de la tétrahyroxyquinone sur la peau sclérodermateuse. Études histologiques et chimiques. J Invest Dermatol 1966; 47: 235-46.

Kidd PM. Revitalisation cardiaque intégrative: pontage angioplastie et chélation de la chirurgie. Avantages risques et limitations. Altern Med Rev 1998; 3: 4-17. Voir le résumé.

Kitchell Jr Palmon F aytan n Meltzer le. Le traitement de la maladie coronarienne avec Disodium EDTA. Une réévaluation. Am J Cardiology 1963; 11: 501-6.

Lacy CF Armstrong ll Ingrim NB et al. Manuel d'information sur les médicaments. 6e éd. Hudson OH: Lexi-Comp Inc 1998: 439-41.

Lamas Ga Ackermann A. Évaluation clinique de la thérapie de chélation: Y a-t-il du blé au milieu de la balle? Am Heart J 2000; 140: 4-5.

Lin Jl HO HH YU CC. Thérapie de chélation pour les patients présentant une charge de plomb corporel élevée et une insuffisance rénale progressive. Un essai contrôlé randomisé. Ann Intern Med 1999; 130: 7-13. Voir le résumé.

Lyon Af Degraff AC. Réévaluation de Digitalis. X. Traitement de la toxicité de la numérisation. Am Heart J 1967; 73: 835-7.

La thérapie de chélation de Margolis S. est inefficace pour le traitement des maladies vasculaires périphériques. Altern Ther Health Med 1995; 1: 53-6.

Mehbod H. Traitement de l'intoxication au plomb. Utilisation combinée de la dialyse péritonéale et du disodium de calcium en éétate. JAMA 1967; 201: 972-4.

Mortensen Me Walson PD. Thérapie de chélation pour l'empoisonnement au plomb de l'enfance. La scène changeante dans les années 1990. Clin Pediatr (Phila) 1993; 32: 284-91.

Neldner Kh Winkelmann RK Perry Ho. Sclérodermie Une évaluation du traitement avec un déétate de disodium. Arch Dermatol 1962; 86: 95-9.

Olszewer E Carter JP. Thérapie de chélation EDTA dans la maladie dégénérative chronique. Hypothèses de Med 1998; 27: 41-9. Voir le résumé.

Popovici A Geschickter CF Reinovsky A Rubin M. Contrôle expérimental des taux de calcium sérique in vivo. Proc Soc Exp Biol Med 1950; 74: 415-7.

Schubert J. Chelation en médecine. Sci Am 1966; 214: 40-50.

Sen BH Akdeniz BG Denizci AA. L'effet de l'acide éthylènediamine-tétraacétique sur Candida albicans. Oral Surg Oral Med Oral Pathol Radiol Endod 2000; 90: 651-5 .. Voir le résumé.

Shrand H. Traitement de l'intoxication au plomb avec le calcium-disodium intramusculaire Edathamil. Lancet 1961; 1: 310-2.

Sloth-Nielsen J Guldager B Mouritzen C et al. Résultats artériographiques dans la thérapie de chélation EDTA sur l'artériosclérose périphérique. Am J Surg 1991; 162: 122-5. Voir le résumé.

Souffrez A. Thérapie de chélation pour l'artériosclérose. JAMA 1975; 233: 1206-7. Voir le résumé.

Surawica B. Utilisation de l'agent chélatant EDTA dans l'intoxication numérique et les arrhthymies cardiaques. Prog Cardiovasc Dis 1960; 2: 432-43.

TAWEECHAISUPAPAPONG S DOYLE RJ. Sensibilité de la coagrégation bactérienne aux agents chélatants. FEMS Immunol Med Microbiol 2000; 28: 343-6. Voir le résumé.

Van Rij Am Solomon C Packer SG Hopkins WG. Thérapie de chélation pour la claudication intermittente. Un essai contrôlé randomisé en double aveugle. Circulation 1994; 90: 1194-9. Voir le résumé.

Whittaker P Vanderveen JE Dinovi MJ et al. Profil toxicologique Utilisation actuelle et problèmes de réglementation sur les composés EDTA pour évaluer l'utilisation de l'EDTA en fer de sodium pour la fortification alimentaire. Regul Toxicol Pharmacol 1993; 18: 419-27 .. Voir le résumé.

Effets secondaires d'Elavil 25 mg

Yanoff M Duker JS. Ophtalmologie. Saint Louis MO: Mosby-Year Book Inc. 1999.

Zatlin GS Senaldi Em Bruckheim Ah. Empoisonnement au plomb adulte. AM Fam Physician 1985; 32: 137-43. Voir le résumé.