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Antibactériens, topique

Métrocoream

Résumé

Qu'est-ce que MetroCream?

La crème topique MetroCream (métronidazole) est un antibiotique topique (pour la peau) utilisée pour traiter les lésions cutanées causées par la rosacée. MetroCream est disponible en générique formulaire.

Quels sont les effets secondaires de MetroCream?

Métrocoream

urticaire
difficulté à respirer
gonflement de votre visage lèvres langue ou gorge et
picotement ou brûlage sévère là où le médicament est appliqué

Obtenez de l'aide médicale immédiatement si vous présentez l'un des symptômes énumérés ci-dessus.

Les effets secondaires courants de MetroCream comprennent:

picoting ou brûler là où le médicament est appliqué
irritation de la peau
sécheresse
peau écailleuse ou démangeais
rougeur
Taste métallique dans votre bouche
nausée
mal de tête
Engourdissement ou ponceau dans vos mains ou vos pieds
toux
nez encombré
mal de gorge
symptômes du rhume ou
démangeaisons vaginales ou décharge.

Dites à votre médecin si vous avez des picotements ou des brûlures sévères lorsque vous appliquez MetroCream topique.

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Cherchez des soins médicaux ou appelez le 911 à la fois si vous avez les effets secondaires graves suivants:

Des symptômes oculaires graves tels que la perte de vision soudaine floue du tunnel de vision de la vision de la vision des yeux ou de l'enflure ou de voir des halos autour des lumières;
Symptômes cardiaques graves tels que les battements cardiaques rapides ou battants; flotter dans votre poitrine; essoufflement; Et des étourdissements soudains étourdissement ou s'évanouir;
Maux de tête sévères Confusion Slurred Speech Bras ou Ligne Proulitude Trouble de la merde Perte de coordination Sentiment des muscles très rigides très rigides Fièvre élevée Propice ou des tremblements.

Ce document ne contient pas tous les effets secondaires possibles et d'autres peuvent survenir. Vérifiez auprès de votre médecin des informations supplémentaires sur les effets secondaires.

Dosage pour métrocream

Appliquer et frotter dans une fine dose de couche de crème topique métrocoream deux fois par jour le matin et le soir vers des zones touchées entières après le lavage. Les zones à traiter doivent être lavées avec un nettoyant doux avant l'application.

Quelles substances ou suppléments de médicaments interagissent avec MetroCream?

MetroCream peut interagir avec des anticoagulants tels que la warfarine ( Coumadin ).

MetroCream pendant la grossesse ou l'allaitement

Il est peu probable que les autres médicaments que vous prenez oralement ou injectez auront un effet sur MetroCream appliqué topiquement. Mais de nombreux médicaments peuvent interagir les uns avec les autres. Dites à votre médecin tous les médicaments et suppléments que vous utilisez. MetroCream ne doit être utilisé que lorsqu'il est prescrit pendant la grossesse. Ce médicament passe dans le lait maternel. Consultez votre médecin avant l'allaitement.

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Informations Complémentaires

Notre centre de médicaments sur les effets secondaires de la crème topique métrocoream (métronidazole) offre une vue complète des informations sur les médicaments disponibles sur les effets secondaires potentiels lors de la prise de ce médicament.

Informations sur les médicaments de la FDA

Description de MetroCream

METROCREAM® Topical Cream contains metronidazole USP at a concentration of 7.5 mg per gram (0.75%) in an emollient cream consisting of benzyl alcohol emulsifying wax glycerin isopropyl palmitate purified water sorbitol solution lactic acid and/or sodium hydroxide to adjust pH. Metronidazole is a member of the imidazole class of antibacterial agents and is classified therapeutically as an antiprotozoal and anti-bacterial agent. Chemically metronidazole is 2-methyl-5-nitro-1 H -Imidazole-1-Ethanol. La formule moléculaire est C ₆ H ₉ N ₃ O ₃ et le poids moléculaire est de 171,16. Le métronidazole est représenté par la formule structurelle suivante:

Utilisations pour MetroCream

La crème topique MetroCream® (métronidazole topique) est indiquée pour l'application topique dans le traitement des papules inflammatoires et des pustules de la rosacée.

Dosage pour métrocream

Appliquer et frotter dans une fine couche de crème topique MetroCream® (métronidazole topique) deux fois par jour le matin et le soir vers des zones touchées entières après le lavage.

Les zones à traiter doivent être lavées avec un nettoyant doux avant l'application. Les patients peuvent utiliser des cosmétiques après l'application de la crème topique MetroCream® (métronidazole topique).

Comment fourni

MetroCream® (métronidazole topique de crème) crème topique 0,75% est fourni dans un tube en aluminium de 45 g - NDC 0299-3836-45.

chlorhydrate de cétirizine et dosage du chlorhydrate de pseudoéphédrine

Conditions de stockage: stocker à température ambiante contrôlée de 68 ° à 77 ° F (20 ° à 25 ° C) excursions autorisées entre 59 ° et 86 ° F (15 ° - 30 ° C).

Commercié par: Galderma Laboratories L.P. Fort Worth Texas 76177 USA. Révisé: janvier 2017

Effets secondaires pour MetroCream

Dans les essais cliniques contrôlés, l'incidence totale des effets indésirables associés à l'utilisation de la crème topique métrocoream était d'environ 10%. L'inconfort cutané (brûlant et piquant) a été l'événement le plus fréquemment signalé, suivi du prurit d'irritation cutanée de l'érythème et de l'aggravation de la rosacée. Tous les événements individuels se sont produits chez moins de 3% des patients. Les expériences indésirables supplémentaires suivantes ont été signalées avec l'utilisation topique du métronidazole: sécheresse rouge transitoire Taste métallique picotement ou engourdissement des extrémités et des nausées.

Interactions médicamenteuses pour MetroCream

Il a été signalé que le métronidazole oral potentialise l'effet anticoagulant des anticoagulants de la warfarine et de la coumarine entraînant une prolongation du temps de prothrombine. L'effet du métronidazole topique sur le temps de prothrombine n'est pas connu.

Avertissements pour MetroCream

Aucune information fournie.

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Précautions pour MetroCream

Général: Le métronidazole topique aurait provoqué une déchirure des yeux. Par conséquent, le contact avec les yeux doit être évité. Si une réaction suggérant une irritation locale se produit, les patients doivent être invités à utiliser le médicament moins fréquemment ou à interrompre l'utilisation. Le métronidazole est un nitroimidazole et doit être utilisé avec soin chez les patients présentant des preuves ou des antécédents de dyscrasie sanguine.

Carcinogenèse Mutagenèse A trouble de la fertilité

Le métronidazole a montré des signes d'activité cancérigène dans un certain nombre d'études impliquant une administration orale chronique chez la souris et les rats, mais pas dans des études impliquant des hamsters.

Le métronidazole a montré des preuves d'activité mutagène dans plusieurs in vitro Systèmes de dosage bactérien. De plus, une augmentation de dose-réponse de la fréquence des micronuclées a été observée chez la souris après des injections intrapéritonéales et une augmentation des aberrations chromosomiques a été signalée chez les patients atteints de la maladie de Crohn qui ont été traités avec 200-1200 mg / jour de métronidazole pendant 1 à 24 mois. Cependant, aucun excès d'aberrations chromosomiques dans les lymphocytes humains circulants n'a été observé chez les patients traités pendant 8 mois.

Grossesse

Effets tératogènes: catégorie de grossesse B

Il n'y a pas d'études adéquates et bien contrôlées avec l'utilisation de la crème topique MetroCream® (métronidazole topique) chez les femmes enceintes. Le métron-idazole traverse la barrière placentaire et entre rapidement dans la circulation fœtale. Aucune fétotoxicité n'a été observée après le métronidazole oral chez le rat ou les souris. Cependant, parce que les études de reproduction animale ne sont pas toujours prédictives de la réponse humaine et que le métronidazole oral s'est avéré être un cancérogène chez certains rongeurs, ce médicament ne devrait être utilisé pendant la grossesse que s'il est clairement nécessaire.

Mères qui allaitent

Après l'administration orale, le métronida-zole est sécrété dans le lait maternel à des concentrations similaires à celles trouvées dans le plasma. Même si les taux sanguins sont significativement plus faibles avec du métronida-zole appliquée par voie topique que celles obtenues après l'administration orale de métronidazole, une décision doit être prise de cesser les soins infirmiers ou pour interrompre le médicament en tenant compte de l'importance du médicament pour la mère.

Usage pédiatrique

La sécurité et l'efficacité des patients pédiatriques n'ont pas été établies.

Informations sur la surdose pour MetroCream

Aucune information fournie

Contre-indications pour métroCream

MetroCream® (crème topique du métronidazole) La crème topique est contre-indiquée chez les individus ayant des antécédents d'hypersensibilité au métronidazole ou à d'autres ingrédients de la formulation.

Pharmacologie clinique for MetroCream

Les mécanismes par lesquels le métronidazole agissent dans le traitement de la rosacée sont inconnus mais semblent inclure un effet anti-inflammatoire.