Chlorure de potassium dans les sonneries lactadées et le dextrose

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Description du chlorure de potassium dans la sonnerie lactante et une injection de dextrose à 5%

Potassium Chlorure dans les sonneries lactadées et 5% Dextrose Injection USP is a sterile nonpyrogenic solution for fluid et electrolyte replenishment et caloric supply in a single dose container for intravenous administration. It contains no antimicrobial agents. Composition osmolarity pH ionic concentration et caloric content are shown below:

Le récipient en plastique Viaflex Plus est fabriqué à partir d'un chlorure de polyvinyle spécialement formulé (plastique PL 146). Viaflex Plus sur le récipient indique la présence d'un additif de médicament dans un véhicule de médicament. Le système de récipient en plastique Viaflex Plus utilise le même récipient que le système de récipient en plastique Viaflex. La quantité d'eau qui peut imprégner de l'intérieur du récipient dans le remplacement est insuffisante pour affecter considérablement la solution. Les solutions en contact avec le récipient en plastique peuvent lixiviation de certains de ses composants chimiques en très petites quantités dans la période d'expiration, par ex. Phtalate Di-2-éthylhexyle (DEHP) jusqu'à 5 parties par million. Cependant, la sécurité du plastique a été confirmée dans les tests chez les animaux en fonction des tests biologiques USP pour les récipients en plastique ainsi que par des études de toxicité de la culture tissulaire.

Utilisations pour le chlorure de potassium dans les sonneries lactadées et l'injection de dextrose à 5%

Potassium Chlorure dans les sonneries lactadées et 5% Dextrose Injection USP are indicated as a source of water electrolytes et calories or as alkalinizing agents.

Dosage pour le chlorure de potassium dans les sonneries lactadées et l'injection de dextrose à 5%

Comme indiqué par un médecin. Le dosage dépend du poids de l'âge et de l'état clinique du patient ainsi que des déterminations de laboratoire. Les médicaments parentéraux doivent être inspectés visuellement pour les particules et la décoloration avant l'administration chaque fois que la solution et le permis de conteneur. L'utilisation d'un filtre final est recommandée lors de l'administration de toutes les solutions parentérales dans la mesure du possible.

Toutes les injections dans Viaflex Plus en plastique sont destinées à l'administration intraveineuse à l'aide d'un équipement stérile.

Les additifs peuvent être incompatibles. Les informations complètes ne sont pas disponibles. Les additifs connus pour être incompatibles ne doivent pas être utilisés. Consultez le pharmacien si disponible. Si, dans le jugement éclairé du médecin, il est jugé conseillé d'introduire des additifs utiliser la technique aseptique. Mélanger soigneusement lorsque des additifs ont été introduits. Ne stockez pas de solutions contenant des additifs.

Comment fourni

Potassium Chlorure dans les sonneries lactadées et 5% Dextrose Injection USP in VIAFLEX Plus plastic containers is available as shown below:

L'exposition des produits pharmaceutiques à la chaleur doit être minimisée. Évitez une chaleur excessive. Il est recommandé que le produit soit stocké à température ambiante (25 ° C); Une brève exposition jusqu'à 40 ° C n'affecte pas négativement le produit.

Itinéraire pour l'utilisation du viaflex plus un récipient en plastique

AVERTISSEMENT: N'utilisez pas de contenants en plastique dans les connexions en série. Une telle utilisation pourrait entraîner l'embolie d'air en raison de la fin de l'air résiduel du récipient principal avant l'administration du liquide du récipient secondaire.

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Pour ouvrir

Déchirurez le côté sur le côté à la fente et retirez le récipient de solution. Une certaine opacité du plastique due à l'absorption d'humidité pendant le processus de stérilisation peut être observée. Ceci est normal et n'affecte pas la qualité ou la sécurité de la solution. L'opacité diminuera progressivement. Vérifiez fermement les fuites de minuscules en serrant fermement le sac intérieur. Si les fuites se trouvent à défaussez la solution car la stérilité peut être altérée. Si des médicaments supplémentaires sont souhaités, suivez les instructions ci-dessous.

Préparation de l'administration

1. Suspendre le conteneur à partir du support des œillets.
2. Retirez le protecteur en plastique du port de sortie en bas du récipient.
3. Joindre le jeu d'administration. Reportez-vous à l'ensemble des directions complètes.

Pour ajouter des médicaments

Avertissement : Les additifs peuvent être incompatibles.

Pour ajouter des médicaments avant l'administration de la solution

1. Préparer le site de médicaments.
2. Utilisation de la seringue avec 19 à 22 calibre de calibre à aiguille, port de médicaments refermable et injecte.
3. Mélanger soigneusement la solution et les médicaments. Pour les médicaments à haute densité tels que les ports de compression du chlorure de potassium tandis que les ports sont verticaux et mélangent soigneusement.

Pour ajouter des médicaments pendant l'administration de la solution

1. Fermez la pince sur l'ensemble.
2. Préparer le site de médicaments.
3. Utilisation de la seringue avec 19 à 22 calibre de calibre à aiguille, port de médicaments refermable et injecte.
4. Retirez le conteneur du poteau IV et / ou tournez-vous en position verticale. 5. Évacuer les deux ports en les serrant pendant que le conteneur est en position verticale.
5. Mélanger soigneusement la solution et les médicaments.
6. Return Container à Position In Use and Continued Administration.

Baxter Healthcare Corporation Deerfield IL 60015 USA. Rev. mars 2005. FDA Rev Date: 26/08/2005

Effets secondaires pour le chlorure de potassium dans les sonneries lactadées et l'injection de dextrose à 5%

Les réactions qui peuvent survenir en raison de la solution ou de la technique d'administration comprennent une infection de réponse fébrile sur le site de la thrombose veineuse d'injection ou de la phébitis s'étendant du site d'extravasation et d'hypervolémie.

Si une réaction indésirable se produit, arrêtez, la perfusion évalue le patient des contre-mesures thérapeutiques appropriées et sauvez le reste du liquide pour examen s'il est jugé nécessaire.

Interactions médicamenteuses pour le chlorure de potassium dans les sonneries lactadées et l'injection de dextrose à 5%

Aucune information fournie.

Avertissements for Potassium Chlorure dans les sonneries lactadées et 5% Dextrose Injection

Potassium Chlorure dans les sonneries lactadées et 5% Dextrose Injection USP should be used with great care if at all in patients with insuffisance cardiaque congestive insuffisance rénale sévère et dans les états cliniques dans lesquels il existe un œdème avec rétention de sodium.

Potassium Chlorure dans les sonneries lactadées et 5% Dextrose Injection USP should be used with great care if at all in patients with hyperkalemia severe renal failure et in conditions in which potassium retention is present. Potassium Chlorure dans les sonneries lactadées et 5% Dextrose Injection USP should be used with great care in patients with metabolic or respiratory alkalosis. The administration of lactate ions should be done with great care in those conditions in which there is an increased level or an impaired utilization of these ions such as severe hepatic insufficiency.

Potassium Chlorure dans les sonneries lactadées et 5% Dextrose Injection USP should not be administered simultaneously with blood through the same administration set because of the likelihood of coagulation.

L'administration intraveineuse de chlorure de potassium dans les sonneries lactadées et l'injection de dextrose à 5% USP peuvent provoquer une surcharge de liquide et / ou de soluté, entraînant la dilution des concentrations d'électrolytes sériques sur les états congestionnés sur la surdication ou l'œdème pulmonaire. Le risque d'états dilutionnels est inversement proportionnel aux concentrations d'électrolyte de l'injection. Le risque de surcharge de soluté provoquant des états congestionnés avec un œdème périphérique et pulmonaire est directement proportionnel aux concentrations d'électrolyte de l'injection.

Chez les patients présentant une diminution de la fonction rénale, l'administration de chlorure de potassium dans les sonneries lactadées et l'injection de dextrose à 5% peuvent entraîner une rétention de sodium ou de potassium.

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Potassium Chlorure dans les sonneries lactadées et 5% Dextrose Injection USP is not for use in the treatment of lactic acidosis.

En très faible poids à la naissance, les nourrissons excessifs ou rapides d'injection de dextrose peuvent entraîner une augmentation de l'osmolalité sérique et une éventuelle hémorragie intracérébrale.

Potassium salts should never be administered by IV push.

Précautions for Potassium Chlorure dans les sonneries lactadées et 5% Dextrose Injection

L'évaluation clinique et les déterminations périodiques de laboratoire sont nécessaires pour surveiller les changements dans les concentrations d'électrolyte d'équilibre fluide et l'équilibre de la base acide pendant le traitement parentéral prolongé ou chaque fois que l'état du patient mérite une telle évaluation.

Potassium Chlorure dans les sonneries lactadées et 5% Dextrose Injection USP should be used with caution. Excess administration may result in metabolic alkalosis.

La prudence doit être exercée dans l'administration de chlorure de potassium dans les sonneries lactadées et l'injection de dextrose à 5% USP aux patients recevant des corticostéroïdes ou de la corticotropine.

Potassium Chlorure dans les sonneries lactadées et 5% Dextrose Injection USP should be used with caution in patients with overt or subclinical diabète sucré .

Grossesse: effets tératogènes

Catégorie de grossesse C . Des études de reproduction animale n'ont pas été menées avec du chlorure de potassium dans les ringères lactadées et l'injection de dextrose à 5% USP. On ne sait pas non plus si le chlorure de potassium dans les rinches lactadés et l'injection de dextrose à 5% de l'USP peuvent causer des dommages fœtaux lorsqu'ils sont administrés à une femme enceinte ou peuvent affecter la capacité de reproduction. Le chlorure de potassium dans la sonnerie lactante et l'injection de dextrose à 5% de l'USP ne doivent être donnés à une femme enceinte que si elles sont clairement nécessaires.

Utilisation pédiatrique: La sécurité et l'efficacité du chlorure de potassium dans les sonneries lactadées et l'injection de dextrose à 5% de l'USP chez les patients pédiatriques n'ont pas été établies par des études adéquates et bien contrôlées. Cependant, l'utilisation de l'injection de chlorure de potassium chez les patients pédiatriques pour traiter les états de carence en potassium lorsque le traitement de remplacement oral n'est pas possible est référencé dans la littérature médicale.

Dextrose is safe et effective for the stated indications in pediatric patients (see Indications ). Comme indiqué dans la littérature, la sélection du dosage et le taux de perfusion constant du dextrose intraveineux doivent être sélectionnés avec prudence chez les patients pédiatriques en particulier les nouveau-nés et les nourrissons de faible poids en raison du risque accru d'hyperglycémie / hypoglycémie . Une surveillance fréquente des concentrations de glucose sérique est nécessaire lorsque le dextrose est prescrit aux patients pédiatriques en particulier les nouveau-nés et les nourrissons à faible poids à la naissance.

Utilisation gériatrique: Les études cliniques sur le chlorure de potassium dans les Ringer lactadées et l'injection de dextrose à 5% USP n'ont pas inclus un nombre suffisant de sujets âgés de 65 ans et plus pour déterminer s'ils réagissent différemment des sujets plus jeunes. D'autres expériences cliniques signalées n'ont pas identifié de différences dans les réponses entre les patients âgés et les patients plus jeunes. En général, la sélection de la dose pour un patient âgé doit être prudente qui commence généralement à l'extrémité inférieure de la plage de dosage reflétant la plus grande fréquence de diminution de la fonction rénale ou cardiaque hépatique et de maladie ou de médicament concomitante.

Pour les patients recevant un supplément de potassium à des taux de maintenance supérieurs aux taux d'entretien, une surveillance fréquente des taux sériques de potassium et des EKG en série est recommandé.

Contrôle des naissances IUDA Effets secondaires

Ce médicament est connu pour être considérablement excrété par le rein et le risque de réactions toxiques à ce médicament peut être plus élevé chez les patients présentant une fonction rénale altérée. Étant donné que les patients âgés sont plus susceptibles d'avoir une diminution des soins de fonction rénale devraient être pris dans la sélection de la dose et il peut être utile de surveiller la fonction rénale.

Carcinogenèse Mutagenèse A trouble de la fertilité

Des études avec du chlorure de potassium dans les Ringer lactadées et l'injection de dextrose à 5% USP n'ont pas été réalisées pour évaluer le potentiel ou les effets mutagènes du potentiel cancérogène sur la fertilité.

Mères qui allaitent

On ne sait pas si ce médicament est excrété dans le lait maternel. Étant donné que de nombreux médicaments sont excrétés dans la prudence du lait maternel devraient être exercés lorsque le chlorure de potassium dans les sonneries lactadées et que l'injection de dextrose à 5% de l'USP est administrée à une mère infirmière.

Ne pas administrer à moins que la solution soit claire et que le sceau soit intact.

Informations sur la surdose pour le chlorure de potassium dans les sonneries lactadées et l'injection de dextrose à 5%

Aucune information fournie.

Contre-indications pour le chlorure de potassium dans les sonneries lactadées et l'injection de dextrose à 5%

Des solutions contenant du dextrose peuvent être contre-indiquées chez les patients atteints allergie aux produits de maïs ou de maïs.

Pharmacologie clinique for Potassium Chlorure dans les sonneries lactadées et 5% Dextrose Injection

Potassium Chlorure dans les sonneries lactadées et 5% Dextrose Injection USP have value as a source of water electrolytes et calories. It is capable of inducing diuresis depending on the clinical condition of the patient.

Potassium Chlorure dans les sonneries lactadées et 5% Dextrose Injection USP produce a metabolic alkalinizing effect. Lactate ions are metabolized ultimately to carbon dioxide et water which requires the consumption of hydrogen cations.

Informations sur le patient pour le chlorure de potassium dans les sonneries lactadées et l'injection de dextrose à 5%

Aucune information fournie. Please refer to the Avertissements et PRÉCAUTIONS sections.