Les Informations Présentées Sur Ce Site Ne Constituent Pas Un Avis Médical. Nous Ne Vendons Rien. L'Exactitude De La Traduction N'Est Pas Garantie. Clause De Non-Responsabilité

Électrolytes

KCL en D5NS

Résumé

Qu'est-ce que KCL dans D5NS?

KCl en D5N (chlorure de potassium dans 5% dextrose et injection de chlorure de sodium) est un liquide et électrolyte Réapprovisionnement et alimentation calorique utilisée comme source d'électrolytes d'eau et de calories.

Quels sont les effets secondaires du KCL dans les D5N?

Le KCL dans les D5N peut provoquer des effets secondaires graves, notamment:

fièvre
infection au site d'injection
Douleur ou gonflement des jambes
douleur et brûlure sur le site d'injection
gain de poids rapide
gonflement
crampes
mal de tête
Boulapage d'estomac
essoufflement et
hypertension artérielle

Obtenez de l'aide médicale immédiatement si vous présentez l'un des symptômes énumérés ci-dessus.

Les effets secondaires courants du KCL dans les D5N comprennent:

fièvre
augmentation du volume du plasma sanguin ou
réactions du site d'injection telles que la douleur ou l'enflure de la rougeur d'infection

Cherchez des soins médicaux ou appelez le 911 à la fois si vous avez les effets secondaires graves suivants:

À quelle fréquence puis-je prendre de la klonopine

Des symptômes oculaires graves tels que la perte de vision soudaine floue du tunnel de vision de la vision de la vision des yeux ou de l'enflure ou de voir des halos autour des lumières;
Symptômes cardiaques graves tels que les battements cardiaques rapides ou battants; flotter dans votre poitrine; essoufflement; et des étourdissements soudains étourdisseurs ou s'évanouissant;
Maux de tête sévères Confusion Slurred Speech Bras ou Ligne Proulitude Trouble de la merde Perte de coordination Sentiment des muscles très rigides très rigides Fièvre élevée Propice ou des tremblements.

Ce document ne contient pas tous les effets secondaires possibles et d'autres peuvent survenir. Vérifiez auprès de votre médecin des informations supplémentaires sur les effets secondaires.

Dosage pour KCL dans D5NS

La dose de KCL dans les D5N dépend du poids de l'âge et de l'état clinique du patient ainsi que des déterminations de laboratoire.

Quelles substances ou suppléments de médicaments interagissent avec KCL dans D5NS?

Le KCL dans les D5N peut interagir avec d'autres médicaments. Dites à votre médecin tous les médicaments et suppléments que vous utilisez.

KCl en D5N pendant la grossesse et l'allaitement

Pendant la grossesse, le KCL dans les D5N ne doit être utilisé que s'il est prescrit. On ne sait pas si ce médicament passe dans le lait maternel. Consultez votre médecin avant l'allaitement.

Informations Complémentaires

Notre KCL dans D5NS (chlorure de potassium dans le centre de médicament à 5% de dextrose et de chlorure de sodium) offre une vue complète des informations sur les médicaments disponibles sur les effets secondaires potentiels lors de la prise de ce médicament.

Informations sur les médicaments de la FDA

Description de KCL dans D5NS

Le chlorure de potassium dans 5% de dextrose et de chlorure de sodium (chlorure de potassium dans l'injection à 5% de dextrose et de chlorure de sodium) L'USP est une solution stérile non pyrogénique pour la réapprovisionnement en liquide et électrolyte et l'alimentation calorique dans un seul récipient à dose pour l'administration intraveneuse. Il ne contient aucun agent antimicrobien. Composition La concentration pharmacetique d'osmolarité et la teneur en calorique sont présentées dans le tableau 1.

Tableau 1

	Taille (ML)	Composition (g / l)	* Osmolarité (Mosmol / L) (calc.)	pH	Concentration ionique (MEQ / L)	Contenu calorique (Kcal / L)
** Dextrose Hydrous USP	Chlorure de sodium USP (NaCl)	Chlorure de potassium USP (KCL)	Sodium	Potassium	Chlorure
Potassium Chlorure in 5% Dextrose et 0.2% Sodium Chlorure Injection USP
Meq Potassium
10 Meq	1000	50	2	0.75	341	4.5 (NULL,5 à 6,5)	34	10	44	170
20 Meq	1000	50	2	1.5	361	4.5	34	20	54	170
10 Meq	500					(NULL,5 à 6,5)
30 Meq	1000	50	2	2.24	381	4.5 (NULL,5 à 6,5)	34	30	64	170
40 Meq	1000	50	2	3	401	4.5 (NULL,5 à 6,5)	34	40	74	170
Potassium Chlorure in 5% Dextrose et 0.33% Sodium Chlorure Injection USP
Meq Potassium
20 Meq	1000	50	3.3	1.5	405	4.5	56	20	76	170
10 Meq	500					(NULL,5 à 6,5)
30 Meq	1000	50	3.3	2.24	425	4.5 (NULL,5 à 6,5)	56	30	86	170
40 Meq	1000	50	3.3	3	446	4.5 (NULL,5 à 6,5)	56	40	96	170
Potassium Chlorure in 5% Dextrose et 0,45% d'injection de chlorure de sodium USP
Meq Potassium
10 Meq	1000	50	4.5	0.75	426	4.5 (NULL,5 à 6,5)	77	10	87	170
20 Meq	1000	50	4.5	1.5	447	4.5	77	20	97	170
10 Meq	500					(NULL,5 à 6,5)
30 Meq	1000	50	4.5	2.24	466	4.5 (NULL,5 à 6,5)	77	30	107	170
40 Meq	1000	50	4.5	3	487	4.5 (NULL,5 à 6,5)	77	40	117	170
Potassium Chlorure in 5% Dextrose et 0.9% Sodium Chlorure Injection USP
Meq Potassium
20 Meq	1000	50	9	1.5	601	4.5 (NULL,5 à 6,5)	154	20	174	170
40 Meq	1000	50	9	3	641	4.5 (NULL,5 à 6,5)	154	40	194	170
* La plage d'osmolarité physiologique normale est d'environ 280 à 310 mosmol / L. L'administration de solutions substantiellement hypertoniques (≥ 600 mosmol / L) peut causer des dommages aux veines.

D-glucose monohydraté

Le récipient en plastique ViaFlex® Plus est fabriqué à partir d'un chlorure de polyvinyle spécialement formulé (PL 146® enPlastique). Viaflex®Plus sur le récipient indique la présence d'un additif de médicament dans un véhicule de médicament. Le système de conteneur en plastique Viaflex®Plus utilise le même récipient que le système de conteneur ViaFlex®Plastic. La quantité d'eau qui peut imprégner de l'intérieur du récipient dans le remplacement est insuffisante pour affecter considérablement la solution. Les solutions en contact avec le récipient en plastique peuvent lixiviation de certains de ses composants chimiques en très petites quantités dans la période d'expiration, par ex. Phtalate Di-2-éthylhexyle (DEHP) jusqu'à 5 parties par million. Cependant, la sécurité du plastique a été confirmée dans les tests chez les animaux en fonction des tests biologiques USP pour les récipients en plastique ainsi que par des études de toxicité de la culture tissulaire.

Utilisations pour KCL dans D5NS

Potassium Chlorure in 5% Dextrose et Sodium Chlorure Injection USP is indicated as a source of water électrolytes et calories.

Dosage pour KCL dans D5NS

Comme indiqué par un médecin. Le dosage dépend du poids de l'âge et de l'état clinique du patient ainsi que des déterminations de laboratoire.

Les médicaments parentéraux doivent être inspectés visuellement pour les particules et la décoloration avant l'administration chaque fois que la solution et le permis de conteneur. L'utilisation d'un filtre final est recommandée lors de l'administration de toutes les solutions parentérales dans la mesure du possible.

D Pteronyssinus

Toutes les injections dans les conteneurs en plastique Viaflex® Plus sont destinés à l'administration intraveineuse à l'aide d'un équipement stérile.

Les additifs peuvent être incompatibles. Les informations complètes ne sont pas disponibles. Les additifs connus pour être incompatibles ne doivent pas être utilisés. Consultez le pharmacien si disponible. Si, dans le jugement éclairé du médecin, il est jugé conseillé d'introduire des additifs utiliser la technique aseptique. Mélanger soigneusement lorsque des additifs ont été introduits. Ne stockez pas de solutions contenant des additifs.

Comment fourni

Potassium Chlorure in 5% Dextrose et Sodium Chlorure (potassium chloride in 5% dextrose et sodium chloride injection) Injection USP in Viaflex®Plus plastic container is available as follows:

Code	Taille (ML)	NDC	Nom de produit
2B1604	1000	0338-0661-04	10 Meq/L Potassium Chlorure in 5% Dextrose et 0.2% Sodium Chlorure Injection USP
2B1614	1000	0338-0663-04	20 Meq/L Potassium Chlorure in 5% Dextrose et 0.2% Sodium Chlorure Injection USP
2B1613	500	0338-0663-03
2B1624	1000	0338-0665-04	30 Meq/L Potassium Chlorure in 5% Dextrose et 0.2% Sodium Chlorure Injection USP
2B1634	1000	0338-0667-04	40 Meq/L Potassium Chlorure in 5% Dextrose et 0.2% Sodium Chlorure Injection USP
2B1474	1000	0338-0603-04	20 Meq/L Potassium Chlorure in 5% Dextrose et 0.33% Sodium Chlorure Injection USP
2B1473	500	0338-0603-03
2B1484	1000	0338-0605-04	30 Meq/L Potassium Chlorure in 5% Dextrose et 0.33% Sodium Chlorure Injection USP
2B1494	1000	0338-0607-04	40 Meq/L Potassium Chlorure in 5% Dextrose et 0.33% Sodium Chlorure Injection USP
2B1644	1000	0338-0669-04	10 Meq/L Potassium Chlorure in 5% Dextrose et 0,45% d'injection de chlorure de sodium USP
2B1654	1000	0338-0671-04	20 Meq/L Potassium Chlorure in 5% Dextrose et
2B1653	500	0338-0671-03	0,45% d'injection de chlorure de sodium USP
2B1664	1000	0338-0673-04	30 Meq/L Potassium Chlorure in 5% Dextrose et 0,45% d'injection de chlorure de sodium USP
2B1674	1000	0338-0675-04	40 Meq/L Potassium Chlorure in 5% Dextrose et 0,45% d'injection de chlorure de sodium USP
2B2434	1000	0338-0803-04	20 Meq/L Potassium Chlorure in 5% Dextrose et 0.9% Sodium Chlorure Injection USP
2B2454	1000	0338-0807-04	40 Meq/L Potassium Chlorure in 5% Dextrose et 0.9% Sodium Chlorure Injection USP

L'exposition des produits pharmaceutiques à la chaleur doit être minimisée. Évitez une chaleur excessive. Il est recommandé que le produit soit stocké à température ambiante (25 ° C); une brève exposition jusqu'à 40 ° C n'affecte pas le produit négativement.

Directions d'utilisation du récipient en plastique Viaflex® Plus

Avertissement: N'utilisez pas de contenants en plastique dans les connexions en série. Une telle utilisation pourrait entraîner l'embolie d'air en raison de la fin de l'air résiduel du récipient principal avant l'administration du liquide du récipient secondaire.

Pour ouvrir

Déchirurez le côté sur le côté à la fente et retirez le récipient de solution. Une certaine opacité du plastique due à l'absorption d'humidité pendant le processus de stérilisation peut être observée. Ceci est normal et n'affecte pas la qualité ou la sécurité de la solution. L'opacité diminuera progressivement. Vérifiez fermement les fuites de minuscules en serrant fermement le sac intérieur. Si les fuites se trouvent à défaussez la solution car la stérilité peut être altérée. Si des médicaments supplémentaires sont souhaités, suivez les instructions ci-dessous.

Préparation de l'administration

Suspendre le conteneur à partir du support des œillets.
Retirez le protecteur en plastique du port de sortie en bas du récipient.
Joindre le jeu d'administration. Reportez-vous à l'ensemble des directions complètes.

Pour ajouter des médicaments

Avertissement: Les additifs peuvent être incompatibles.

Pour ajouter des médicaments avant l'administration de la solution

Préparer le site de médicaments.
Utilisation de la seringue avec 19 à 22 calibre de calibre à aiguille, port de médicaments refermable et injecte.
Mélanger soigneusement la solution et les médicaments. Pour les médicaments à haute densité tels que les ports de compression du chlorure de potassium tandis que les ports sont verticaux et mélangent soigneusement.

Pour ajouter des médicaments pendant l'administration de la solution

Fermez la pince sur l'ensemble.
Préparer le site de médicaments.
Utilisation de la seringue avec 19 à 22 calibre de calibre à aiguille, port de médicaments refermable et injecte.
Retirez le conteneur du poteau IV et / ou tournez-vous en position verticale.
Évacuer les deux ports en les serrant pendant que le conteneur est en position verticale.
Mélanger soigneusement la solution et les médicaments.
Return Container à Position In Use and Continued Administration.

Baxter Healthcare Corporation Deerfield IL 60015 USA. Rev.Nover 2001. Date de révision de la FDA: 31/08/2005

Effets secondaires pour KCL dans D5NS

Les réactions qui peuvent survenir en raison de la solution ou de la technique d'administration comprennent une infection de réponse fébrile sur le site de la thrombose veineuse d'injection ou de la phébitis s'étendant du site d'extravasation et d'hypervolémie.

Si une réaction indésirable se produit, arrêtez, la perfusion évalue le patient des contre-mesures thérapeutiques appropriées et sauvez le reste du liquide pour examen s'il est jugé nécessaire.

Interactions médicamenteuses pour KCL dans D5NS

Aucune information fournie.

Avertissements for KCL in D5NS

Potassium Chlorure in 5% Dextrose et Sodium Chlorure Injection USP should be used with great care if at all in patients with insuffisance cardiaque congestive insuffisance rénale sévère et dans les états cliniques dans lesquels il existe un œdème avec rétention de sodium.

Potassium Chlorure in 5% Dextrose et Sodium Chlorure (potassium chloride in 5% dextrose et sodium chloride injection) Injection USP should be used with great care if at all in patients with hyperkalemia severe renal failure et in conditions in which potassium retention is present.

Injections contenant glucides Avec une faible concentration d'électrolyte ne doit pas être administré simultanément avec du sang par le même ensemble d'administration en raison de la possibilité de pseudoagglutination ou d'hémolyse. L'étiquette de conteneur pour ces injections porte la déclaration: n'administrez pas simultanément avec du sang.

Dosage d'albuterol pour 5 ans

L'administration intraveineuse de chlorure de potassium dans une injection de chlorure de dextrose et de sodium à 5% peut provoquer une surcharge de liquide et / ou de soluté, entraînant la dilution des concentrations d'électrolytes sériques sur les états congestionnés ou l'œdème pulmonaire. Le risque d'états dilutionnels est inversement proportionnel aux concentrations d'électrolyte de l'injection. Le risque de surcharge de soluté provoquant des états congestionnés avec un œdème périphérique et pulmonaire est directement proportionnel aux concentrations d'électrolyte de l'injection.

Chez les patients présentant une diminution de la fonction rénale, l'administration de chlorure de potassium dans l'injection de chlorure de dextrose à 5% et de sodium peut entraîner une rétention de sodium ou de potassium.

En très faible poids à la naissance, les nourrissons excessifs ou rapides d'injection de dextrose peuvent entraîner une augmentation de l'osmolalité sérique et une éventuelle hémorragie intracérébrale.

Potassium salts should never be administered by IV push.

Précautions for KCL in D5NS

L'évaluation clinique et les déterminations périodiques de laboratoire sont nécessaires pour surveiller les changements dans les concentrations d'électrolyte d'équilibre fluide et l'équilibre de la base acide pendant le traitement parentéral prolongé ou chaque fois que l'état du patient mérite une telle évaluation.

La prudence doit être exercée dans l'administration de chlorure de potassium dans une injection de chlorure de dextrose à 5% et de sodium aux patients recevant des corticostéroïdes ou de la corticotropine.

Potassium Chlorure in 5% Dextrose et Sodium Chlorure (potassium chloride in 5% dextrose et sodium chloride injection) Injection USP should be used with caution in patients with overt or subclinical diabète sucré .

Grossesse: effets tératogènes

Catégorie de grossesse C . Des études de reproduction animale n'ont pas été menées avec du chlorure de potassium dans une injection à 5% de dextrose et de chlorure de sodium (chlorure de potassium dans l'injection de dextrose à 5% de dextrose et de sodium). On ne sait pas non plus si le chlorure de potassium dans 5% de dextrose et de chlorure de sodium (chlorure de potassium dans l'injection à 5% de dextrose et de chlorure de sodium) peut causer un dommage fœtal lorsqu'il est administré à une femme enceinte ou peut affecter la capacité de reproduction. Le chlorure de potassium dans une injection de dextrose à 5% de dextrose et de chlorure de sodium ne doit être donné à une femme enceinte que si elle est clairement nécessaire.

Usage pédiatrique

Innocuité et efficacité du chlorure de potassium dans 5% de dextrose et de chlorure de sodium (chlorure de potassium dans l'injection à 5% de dextrose et de chlorure de sodium) L'USP chez les patients pédiatriques n'a pas été établi par des études adéquates et bien contrôlées. Cependant, l'utilisation de l'injection de chlorure de potassium chez les patients pédiatriques pour traiter les états de carence en potassium lorsque le traitement de remplacement oral n'est pas possible est référencé dans la littérature médicale.

Le dextrose est sûr et efficace pour les indications déclarées chez les patients pédiatriques (voir Indications et dosage ). Comme indiqué dans la littérature, la sélection du dosage et le taux de perfusion constant du dextrose intraveineux doivent être sélectionnés avec prudence chez les patients pédiatriques en particulier les nouveau-nés et les nourrissons de faible poids en raison du risque accru d'hyperglycémie / hypoglycémie . Une surveillance fréquente des concentrations de glucose sérique est nécessaire lorsque le dextrose est prescrit aux patients pédiatriques en particulier les nouveau-nés et les nourrissons à faible poids à la naissance.

azithromycine 2 500 mg comprimés pour chlamydia

Carcinogenèse Mutagenèse A trouble de la fertilité

Des études avec du chlorure de potassium dans 5% de dextrose et de chlorure de sodium (chlorure de potassium dans l'injection à 5% de dextrose et de chlorure de sodium) n'ont pas été réalisées pour évaluer le potentiel ou les effets mutagènes du potentiel cancérogène sur la fertilité.

Mères qui allaitent

On ne sait pas si ce médicament est excrété dans le lait maternel. Étant donné que de nombreux médicaments sont excrétés dans la prudence du lait maternel doivent être exercés lorsque le chlorure de potassium dans une injection de chlorure de dextrose à 5% et de sodium est administré à une mère infirmière.

Pour les patients recevant un supplément de potassium à des taux de maintenance supérieurs aux taux d'entretien, une surveillance fréquente des taux sériques de potassium et des EKG en série est recommandé.

Ne pas administrer à moins que la solution soit claire et que le sceau soit intact.

Informations sur la surdose pour KCL dans D5NS

Aucune information fournie.

Contre-indications pour KCL dans D5NS

Les solutions contenant du dextrose peuvent être contre-indiquées chez les patients souffrant d'allergies connues au maïs ou aux produits de maïs.

Pharmacologie clinique for KCL in D5NS

Potassium Chlorure in 5% Dextrose et Sodium Chlorure Injection USP has value as a source of water électrolytes et calories. It is capable of inducing diuresis depending on the clinical condition of the patient.