Pommade à l'élocon

Description de la pommade à l'élocon

La pommade Elocon® (furoate de mométasone) 0,1% contient un furoate de mométasone USP à usage dermatologique. Le furoate de mométasone est un corticostéroïde synthétique avec une activité anti-inflammatoire.

Le furoate chimiquement mométasone est de 9 (21-dichloro-11®17- dihydroxy-16 (-méthylpregna-14-diène-320-dione 17- (2-furoate) avec la formule empirique C ₂₇ H ₃₀ LÀ ₂ O ₆ Un poids moléculaire de 521,4 et la formule structurelle suivante:

Le furoate de mométasone est une poudre blanche à blanc cassé pratiquement insoluble dans l'eau légèrement soluble en octanol et modérément soluble dans l'alcool éthylique.

Chaque gramme contient: 1 mg de furoate de mométasone USP dans une base de pommade d'hexylène glycol NF; acide phosphorique NF; stéarate de propylène glycol (55% monoester); cire blanche nf; USP à essence blanche; et l'eau purifiée USP.

Utilisations pour la pommade à l'élocon

La pommade Elocon® est un corticostéroïde indiqué pour le soulagement des manifestations inflammatoires et pruritiques des dermatoses sensibles aux corticostéroïdes chez les patients de 2 ans ou plus.

Dosage pour la pommade à l'élocon

Appliquez un film mince de pommade d'élocon sur les zones cutanées affectées une fois par jour.

La thérapie doit être interrompue lorsque le contrôle est atteint. Si aucune amélioration n'est observée dans les 2 semaines, la réévaluation du diagnostic peut être nécessaire [voir Avertissements et PRÉCAUTIONS ].

N'utilisez pas la pommade à l'élocon avec des pansements occlusifs, sauf s'ils sont dirigés par un médecin. N'appliquez pas la pommade à l'élocon dans la zone des couches car les couches ou les pantalons en plastique constituent un pansement occlusif.

Évitez d'utiliser sur l'aine du visage ou les axilles. Évitez le contact avec les yeux. Se laver les mains après chaque application.

La pommade à l'élocon est uniquement pour une utilisation topique. Ce n'est pas pour une utilisation orale ophtalmique ou intravaginale.

Comment fourni

Formes et forces posologiques

Pommade 0,1%. Chaque gramme de pommade d'élocon contient 1 mg de furoate de mométasone dans une base de pommade uniforme blanche à blanc cassé.

Stockage et manipulation

Pommade à l'élocon est une pommade uniforme blanche à blanc et fournie en 15 grammes ( NDC 00850370-01) et 45 grammes ( NDC 0085-0370-02) Tubes; Boîtes d'un.

Stocker à 25 ° C (77 ° F); Excursions autorisées à 15-30 ° C (59-86 ° F) [voir Température ambiante contrôlée par l'USP ].

Distribué par: Merck Sharp

Effets secondaires pour la pommade à l'élocon

Expérience des essais cliniques

Étant donné que les essais cliniques sont menés dans des conditions de réaction indésirables très variables observées dans les essais cliniques d'un médicament ne peuvent pas être directement comparées aux taux dans les essais cliniques d'un autre médicament et peuvent ne pas refléter les taux observés dans la pratique clinique.

Dans les essais cliniques contrôlés impliquant 812 sujets, l'incidence des effets indésirables associés à l'utilisation de la pommade d'élocon était de 4,8%. Les réactions signalées comprenaient des atrophés de la peau du prurit brûlants picotements / picotements et la furunculose. Des cas de rosacée associés à l'utilisation de la pommade d'élocon ont été signalés.

Les effets indésirables suivants ont été rapportés éventuellement ou probablement liés au traitement avec une pommade à l'élocon au cours d'une étude clinique chez 5% des 63 sujets pédiatriques de 6 mois à 2 ans: diminution des niveaux de glucocorticoïdes 1; un trouble cutané non spécifié 1; et une infection cutanée bactérienne 1. Les signes suivants d'atrophie cutanée ont également été observés chez 63 sujets traités avec une pommade d'élocon dans un essai clinique: brillance 4; Telangiectasie 1; perte d'élasticité 4; perte de marques cutanées normales 4; et minceur 1.

Expérience de commercialisation de la poste

Étant donné que les effets indésirables sont signalés volontairement d'une population de taille incertaine, il n'est pas toujours possible d'estimer de manière fiable leur fréquence ou d'établir une relation causale à l'exposition au médicament.

Les rapports post-commercialisation pour les effets indésirables locaux aux corticostéroïdes topiques comprennent la sécheresse d'irritation des éruptions de folliculite HYPRICHOSIE Éruptions acneiformes hypopigmentation de la dermatite allergique contacte allergique de la dermatite secondaire atrophie cutanée Striae et Miliaria. Ces effets indésirables peuvent se produire plus fréquemment avec l'utilisation de pansements occlusifs.

Les rapports post-commercialisation des effets indésirables ophtalmiques aux corticostéroïdes topiques comprennent des cataractes de vision floue le glaucome accru la pression intraoculaire et la choriorétinopathie séreuse centrale.

Interactions médicamenteuses pour la pommade à l'élocon

Aucune étude d'interaction médicament-médicament n'a été menée avec la pommade en élocon.

Avertissements pour la pommade à l'élocon

Inclus dans le cadre du PRÉCAUTIONS section.

Précautions pour la pommade à l'élocon

Effets sur le système endocrinien

L'absorption systémique des corticostéroïdes topiques peut produire une suppression de l'axe hypothalamique-actobile-surrénale (HPA) réversible avec un potentiel d'insuffisance glucocorticostéroïde. Cela peut se produire pendant le traitement ou après le retrait du traitement. Les manifestations de l'hyperglycémie et de la glucosurie du syndrome de Cushing peuvent également être produites chez certains patients par absorption systémique de corticostéroïdes topiques pendant le traitement. Les facteurs qui prédisposent un patient utilisant un corticostéroïde topique à la suppression de l'axe HPA comprennent l'utilisation de stéroïdes à haute potentiel de grandes surfaces de traitement des zones prolongées Utilisation des pansements occlusifs altéré l'insuffisance hépatique de la barrière cutanée et le jeune âge.

En raison du potentiel d'utilisation de l'absorption systémique de corticostéroïdes topiques peut exiger que les patients soient périodiquement évalués pour la suppression de l'axe HPA. Cela peut être fait en utilisant le test de stimulation hormonale adrénocorticotrope (ACTH).

Dans une étude évaluant les effets de la pommade à la furoate de mométasone sur l'axe HPA, 15 grammes ont été appliqués deux fois par jour pendant 7 jours à 6 sujets adultes atteints de psoriasis ou de dermatite atopique. Les résultats montrent que le médicament a provoqué une légère baisse de la sécrétion de corticostéroïdes surrénale.

Si la suppression de l'axe HPA est documentée, une tentative doit être faite pour retirer progressivement le médicament pour réduire la fréquence d'application ou pour remplacer un corticostéroïde moins puissant. La récupération de la fonction de l'axe HPA est généralement rapide lors de l'arrêt des corticostéroïdes topiques. Des signes et symptômes rarement d'insuffisance glucocorticostéroïde peuvent se produire nécessitant des corticostéroïdes systémiques supplémentaires.

Les patients pédiatriques peuvent être plus sensibles à la toxicité systémique à partir de doses équivalentes en raison de leur plus grande surface cutanée / rapports de masse corporelle [voir Utiliser dans des populations spécifiques ].

Effets indésirables ophtalmiques

L'utilisation de corticostéroïdes topiques peut augmenter le risque de cataractes sous-capsulaires postérieures et de glaucome. Des cataractes et du glaucome ont été signalés dans l'expérience de la post-commercialisation avec l'utilisation de produits de corticostéroïdes topiques, y compris les produits topiques MomeTasone [voir Effets indésirables ].

Évitez le contact de la pommade à l'élocon avec les yeux. Conseiller aux patients de signaler tout symptôme visuel et d'envisager une référence à un ophtalmologiste pour évaluation.

Effets secondaires de la cour à long terme

Dermatite à contact allergique

Si l'irritation développe la pommade à l'élocon doit être interrompue et la thérapie appropriée instituée. La dermatite de contact allergique avec des corticostéroïdes est généralement diagnostiquée en observant le non-guérison plutôt que de noter une exacerbation clinique. Une telle observation doit être corroborée avec des tests de correctifs diagnostiques appropriés.

Infections cutanées concomitantes

Si des infections cutanées concomitantes sont présentes ou développent un agent antifongique ou antibactérien approprié doit être utilisé. Si une réponse favorable ne se produit pas rapidement, l'utilisation de la pommade d'élocon doit être interrompue jusqu'à ce que l'infection ait été correctement contrôlée.

Informations de conseil des patients

Conseiller au patient de lire l'étiquetage des patients approuvé par la FDA ( Informations sur les patients ).

Informer les patients des éléments suivants:

• Utilisez la pommade à l'élocon comme indiqué par le médecin. Il est pour une utilisation externe uniquement.
• Évitez le contact avec les yeux.
• Conseiller aux patients de signaler tout symptôme visuel à leurs prestataires de soins de santé.
• N'utilisez pas la pommade d'élocon sur les aisselles du visage ou les zones de l'aine.
• N'utilisez pas la pommade en élocon pour un trouble autre que celui pour lequel il a été prescrit.
• Ne pas bander et ne pas couvrir ou envelopper la zone de peau traitée afin d'être occlusive à moins que le médecin soit dirigé par le médecin
• Signalez tout signe de réactions indésirables locales au médecin.
• Conseiller aux patients de ne pas utiliser la pommade à l'élocon dans le traitement de la dermatite des couches. N'appliquez pas la pommade à l'élocon dans la zone des couches car les couches ou les pantalons en plastique peuvent constituer un pansement occlusif.
• Arrêtez la thérapie lorsque le contrôle est obtenu. Si aucune amélioration n'est observée dans les 2 semaines, contactez le médecin.
• N'utilisez pas d'autres produits contenant des corticostéroïdes avec une pommade d'élocon sans consulter le médecin.

Toxicologie non clinique

Carcinogenèse Mutagenèse A trouble de la fertilité

Les études animales à long terme n'ont pas été réalisées pour évaluer le potentiel cancérigène de la pommade à l'élocon. Des études de cancérogénicité à long terme du furoate de mométasone ont été menées par la voie d'inhalation chez le rat et les souris. Dans une étude de cancérogénicité à 2 ans chez Sprague Dawley Rats Furoate Mométasone a démontré aucune augmentation statistiquement significative des tumeurs à des doses d'inhalation allant jusqu'à 67 mcg / kg (environ 0,04 fois la dose topique clinique maximale estimée à partir de pommade d'élocon sur une base MCG / m²). Dans une étude de cancérogénicité de 19 mois chez les souris Suisses CD-1, le furoate de mométasone n'a démontré aucune augmentation statistiquement significative de l'incidence des tumeurs à des doses d'inhalation jusqu'à 160 mcg / kg (environ 0,05 fois la dose topique clinique estimée à partir d'une onguement d'élocon sur une base MCG / m²).

Le furoate de mométasone a augmenté les aberrations chromosomiques dans un essai de cellules ovariennes de hamster chinois in vitro, mais n'a pas augmenté les aberrations chromosomiques dans un essai de cellules pulmonaires de hamster chinois in vitro. Le furoate de mométasone n'était pas mutagène dans le test de test AME ou de lymphome de souris et n'était pas clastogène dans un dosage de micronucleus de souris in vivo un test d'aberration chromosomique de moelle osseuse de rat ou un test d'aberration chromosomale mâle à cellules germinales mâles de souris. Le furoate de mométasone n'a pas non plus induit une synthèse d'ADN imprévue in vivo dans les hépatocytes de rat.

Dans les études reproductives chez les rats, l'altération de la fertilité n'a pas été produite chez les rats mâles ou femelles par des doses sous-cutanées allant jusqu'à 15 mcg / kg (environ 0,01 fois la dose topique clinique maximale estimée à partir de la pommade d'élocon sur une base MCG / m²).

Utiliser dans des populations spécifiques

Grossesse

Effets tératogènes

Grossesse Category C

Il n'y a pas d'études adéquates et bien contrôlées chez les femmes enceintes. Par conséquent, la pommade à l'élocon ne doit être utilisée pendant la grossesse que si le bénéfice potentiel justifie le risque potentiel pour le fœtus.

Il a été démontré que les corticostéroïdes sont tératogènes chez les animaux de laboratoire lorsqu'ils sont administrés systématiquement à des niveaux de dose relativement faibles. Certains corticostéroïdes se sont révélés tératogènes après application cutanée chez les animaux de laboratoire.

Lorsqu'il est administré à des rats enceintes, des lapins et des souris furoate de mométasone ont augmenté les malformations fœtales. Les doses qui ont produit des malformations ont également diminué la croissance fœtale mesurée par des poids fœtaux plus faibles et / ou l'ossification retardée. Le furoate de mométasone a également provoqué la dystocie et les complications connexes lorsqu'ils sont administrés aux rats à la fin de la grossesse.

Chez les souris, le furoate de mométasone a provoqué une fente palatine à des doses sous-cutanées de 60 mcg / kg et au-dessus. La survie fœtale a été réduite à 180 mcg / kg. Aucune toxicité n'a été observée à 20 mcg / kg. (Les doses de 20 60 et 180 mcg / kg chez la souris sont d'environ 0,01 0,02 et 0,05 fois la dose topique clinique maximale estimée de la pommade à l'élocon sur une base MCG / m².)

Chez le rat, le furoate de mométasone a produit des hernies ombiliques à des doses topiques de 600 mcg / kg et plus. Une dose de 300 mcg / kg a produit des retards d'ossification mais pas de malformations. (Les doses de 300 et 600 mcg / kg chez le rat sont d'environ 0,2 et 0,4 fois la dose topique clinique maximale estimée à partir de pommade d'élocon sur une base MCG / m².)

Chez les lapins, le furoate de mométasone a provoqué de multiples malformations (par exemple, hydrocéphalie à la vésicule biliaire des pattes biliaires) à des doses topiques de 150 mcg / kg et plus (environ 0,2 fois la dose topique clinique maximale estimée à partir de la piste d'élocon sur une base MCG / m²). Dans une étude orale, le furoate de mométasone a augmenté les résorption et a provoqué des malformations de la fente palatine et / ou de la tête (hydrocéphalie et tête en forme de dôme) à 700 mcg / kg. À 2800 mcg / kg, la plupart des portées ont été avortées ou résorties. Aucune toxicité n'a été observée à 140 mcg / kg. (Les doses de 140 700 et 2800 mcg / kg chez le lapin sont d'environ 0,2 0,9 et 3,6 fois la dose topique clinique maximale estimée à partir de pommade d'élocon sur une base MCG / m².)

Lorsque les rats ont reçu des doses sous-cutanées de furoate de mométasone tout au long de la grossesse ou au cours des derniers stades de la grossesse, 15 mcg / kg ont provoqué un travail prolongé et difficile et réduit le nombre de poids de naissance vivants et la survie précoce du chiot. Des effets similaires n'ont pas été observés à 7,5 mcg / kg. (Les doses de 7,5 et 15 mcg / kg chez le rat sont d'environ 0,005 et 0,01 fois la dose topique clinique maximale estimée à partir de pommade d'élocon sur une base MCG / m².)

Mères qui allaitent

Les corticostéroïdes administrés systémiquement apparaissent dans le lait maternel et pourraient supprimer la croissance interférer avec la production de corticostéroïdes endogènes ou provoquer d'autres effets fâcheux. On ne sait pas si l'administration topique de corticostéroïdes pourrait entraîner une absorption systémique suffisante pour produire des quantités détectables dans le lait maternel. Étant donné que de nombreux médicaments sont excrétés dans la prudence du lait maternel doivent être exercés lorsque la pommade en élocon est administrée à une femme infirmière.

Usage pédiatrique

Pommade à l'élocon may be used with caution in pediatric patients 2 years of age or older although the safety and efficacy of drug use for longer than 3 weeks have not been established. Since safety and efficacy of Pommade à l'élocon have not been established in pediatric patients below 2 years of age its use in this age group is not recommended.

Pommade à l'élocon caused HPA axis suppression in approximately 27% of pediatric subjects ages 6 to 23 months who showed normal adrenal function by Cortrosyn test before starting treatment and were treated for approximately 3 weeks over a mean body surface area of 39% (range 15%-99%). The criteria for suppression were: basal cortisol level of ≤5 mcg/dL 30-minute post-stimulation level of ≤18 mcg/dL or an increase of <7 mcg/dL. Follow-up testing 2 to 4 weeks after stopping treatment available for 8 of the subjects demonstrated suppressed HPA axis function in 3 subjects using these same criteria. Long-term use of topical corticosteroids has not been studied in this population [see Pharmacologie clinique ].

En raison d'un rapport plus élevé de la surface cutanée aux patients pédiatriques de masse corporelle présente un risque plus élevé que les adultes de suppression de l'axe HPA et le syndrome de Cushing lorsqu'ils sont traités avec des corticostéroïdes topiques. Ils sont donc également plus à risque d'insuffisance des glucocorticostéroïdes pendant et / ou après le retrait du traitement. Les patients pédiatriques peuvent être plus sensibles que les adultes à l'atrophie cutanée, y compris les stries lorsqu'ils sont traités avec des corticostéroïdes topiques. Les patients pédiatriques appliquant des corticostéroïdes topiques à plus de 20% de la surface corporelle sont plus à risque de suppression de l'axe HPA.

Suppression de l'axe HPA Syndrome de Cushing Retard de croissance linéaire Le gain de poids retardé et l'hypertension intracrânienne ont été signalés chez les enfants recevant des corticostéroïdes topiques. Les manifestations de la suppression surrénalienne chez les enfants comprennent de faibles niveaux de cortisol plasmatique et l'absence de réponse à la stimulation de l'ACTH. Les manifestations de l'hypertension intracrânienne comprennent des maux de tête bombés et des maux de tête bilatéraux.

Pommade à l'élocon should not be used in the treatment of diaper dermatitis.

Utilisation gériatrique

Les essais cliniques de pommade en élocon comprenaient 310 sujets âgés de 65 ans et plus et 57 sujets âgés de 75 ans et plus. Aucune différence globale dans la sécurité ou l'efficacité n'a été observée entre ces sujets et les sujets plus jeunes et d'autres expériences cliniques signalées n'ont pas identifié de différences dans les réponses entre les sujets âgés et les plus jeunes. Cependant, une plus grande sensibilité de certains personnes âgées ne peut être exclue.

Informations sur la surdose pour la pommade à l'élocon

La pommade à l'élocon appliquée par voie topique peut être absorbée dans des quantités suffisantes pour produire des effets systémiques [voir Avertissements et PRÉCAUTIONS ].

Contre-indications pour la pommade à l'élocon

Pommade à l'élocon is contraindicated in those patients with a history of hypersensitivity to any of the components in the preparation.

Pharmacologie clinique for Élocon Ointment

Comme d'autres corticostéroïdes topiques, le furoate de mométasone a des propriétés antipruritiques et vasoconstrictes anti-inflammatoires. Le mécanisme de l'activité anti-inflammatoire des stéroïdes topiques en général n'est pas clair. Cependant, on pense que les corticostéroïdes agissent par l'induction de la phospholipase A ₂ Protéines inhibiteurs appelées lipocortines. Il est postulé que ces protéines contrôlent la biosynthèse de puissants médiateurs de l'inflammation tels que les prostaglandines et les leucotriènes en inhibant la libération de leur acide arachidonique précurseur commun. L'acide arachidonique est libéré des phospholipides membranaires par la phospholipase A ₂ .

Effets secondaires à long terme de Humira

Pharmacocinétique: L'étendue de l'absorption percutanée des corticostéroïdes topiques est déterminée par de nombreux facteurs, notamment le véhicule et l'intégrité de la barrière épidermique. Il n'a pas été démontré que les pansements occlusifs avec une hydrocortisone pouvant aller jusqu'à 24 heures augmentent la pénétration; Cependant, l'occlusion de l'hydrocortisone pendant 96 heures améliore considérablement la pénétration. Des études sur l'homme indiquent qu'environ 0,7% de la dose appliquée de pommade d'élocon (pommade à furoate de mométasone) 0,1% entre dans la circulation après le 8 NDA 19-543 Page 6 sur 14 Schering Corp. Elocon® (mometasone furoate pommade) (furetasone fureur) 0,1% d'heures de contact sur la peau normale sans occlusion. L'inflammation et / ou d'autres processus pathologiques dans la peau peut augmenter l'absorption percutanée.

Les études réalisées avec la pommade à l'élocon (pommade à la furoate de mométasone) indiquent qu'il est dans la gamme moyenne de puissance par rapport à d'autres corticostéroïdes topiques.

Dans une étude évaluant les effets de la pommade à la furoate de mométasone sur l'axe hypothalamicPituitarary-surrénalien (HPA), 15 grammes ont été appliqués deux fois par jour pendant 7 jours à six patients adultes atteints de psoriasis ou de dermatite atopique. La pommade a été appliquée sans occlusion à au moins 30% de la surface du corps. Les résultats montrent que le médicament a provoqué une légère baisse de la sécrétion de corticostéroïdes surrénale.

Dans un essai pédiatrique, 24 patients atteints de dermatite atopique dont 19 patients étaient âgés de 2 à 12 ans ont été traités avec de la crème d'élocon 0,1% une fois par jour. La majorité des patients se sont effondrés dans les 3 semaines.

Soixante-trois patients pédiatriques âgés de 6 à 23 mois avec une dermatite atopique ont été inscrits dans une étude de sécurité de l'axe hypothalamique-pituitaire-surrénalienne (HPA) ouvert. La pommade à l'élocon (pommade à la furoate de mométasone) a été appliquée une fois par jour pendant environ 3 semaines sur une surface moyenne du corps de 39% (plage de 15% à 99%). Chez environ 27% des patients qui ont montré une fonction surrénalienne normale par test de Cortrosyn avant de commencer le traitement, une suppression surrénale a été observée à la fin du traitement avec une pommade à l'élocon (pommade à furoate de mométasone). Les critères de suppression étaient: le niveau de cortisol basal de Δ5 mcg / dl 30 minutes de niveau post-stimulation de Δ18 mcg / dl ou une augmentation de <7 mcg/dL. Follow-up testing 2 to 4 weeks after stopping treatment available for 8 of the patients demonstrated suppressed HPA axis function in 3 patients using these same criteria.

Informations sur les patients pour la pommade à l'élocon

Elocon®
(El-oh-con)
(furoate de mométasone) ongueur 0,1%

Informations importantes: la pommade à l'élocon est uniquement utilisée sur la peau. N'utilisez pas la pommade d'élocon dans vos yeux bouche ou vagin.

Qu'est-ce que la pommade en élocon?

• Pommade à l'élocon is a prescription medicine used on the peau (topical) for the relief of rougeur swelling heat pain (inflammation) and démangeaison caused by certain peau problems in people 2 years of age and older.
  • On ne sait pas si la pommade en élocon est sûre et efficace pour une utilisation chez les enfants de moins de 2 ans.
  • Pommade à l'élocon should not be used in children under 2 years of age.
  • On ne sait pas si la pommade en élocon est sûre et efficace pour une utilisation chez les enfants de plus de 3 semaines.

N'utilisez pas la pommade en élocon si vous sont allergiques au furoate de mométasone ou à l'un des ingrédients de la pommade à l'élocon. Voir la fin de cette brochure pour une liste complète des ingrédients dans la pommade en élocon.

Avant d'utiliser la pommade en élocon, dites à votre fournisseur de soins de santé de toutes vos conditions médicales, y compris si vous:

• avoir une infection cutanée sur le site à traiter. Vous pouvez également avoir besoin de médicaments pour traiter l'infection cutanée.
• sont enceintes ou prévoient de devenir enceintes. On ne sait pas si la pommade en élocon nuira à votre bébé à naître.
• allaitent ou prévoient d'allaiter. On ne sait pas si la pommade en élocon passe dans votre lait maternel.

Parlez à votre fournisseur de soins de santé de tous les médicaments que vous prenez y compris les médicaments sur ordonnance et en vente libre des vitamines et des suppléments à base de plantes.

Surtout, dites à votre fournisseur de soins de santé si vous prenez d'autres médicaments corticostéroïdes par la bouche ou utilisez d'autres produits sur votre peau ou votre cuir chevelu qui contiennent des corticostéroïdes.

Comment dois-je utiliser la pommade en élocon?

• Utilisez la pommade Elocon exactement comme votre fournisseur de soins de santé vous dit de l'utiliser.
• Appliquez un film mince de pommade d'élocon sur la zone de peau affectée 1 fois chaque jour.
• Utilisez la pommade à l'élocon jusqu'à l'amélioration de la zone de peau affectée. Dites à votre fournisseur de soins de santé si la zone de peau traitée ne s'améliore pas après 2 semaines de traitement.
• Ne pas bander ou envelopper la zone de peau traitée à moins que votre professionnel de la santé ne vous le dise.
• Pommade à l'élocon should not be used to treat diaper rash or rougeur. Do not apply Pommade à l'élocon in the diaper area if wearing diapers or plastic pants.
• Évitez d'utiliser la pommade à l'élocon sur l'aine du visage ou les aisselles (aisselles).
• Lavez-vous les mains après avoir appliqué la pommade à l'élocon.

Quels sont les effets secondaires possibles de la pommade à l'élocon?

Pommade à l'élocon may cause serious side effects including:

• Pommade à l'élocon can pass through your peau. Trop de pommade à l'élocon qui traverse votre peau peut provoquer l'arrêt de vos glandes surrénales. Votre professionnel de la santé peut faire des tests sanguins pour vérifier les problèmes de glande surrénale.
• Problèmes de vision. Les corticostéroïdes topiques peuvent augmenter vos chances de développer des problèmes de vision tels que la cataracte et le glaucome. Dites à votre fournisseur de soins de santé si vous développez une vision floue ou d'autres problèmes de vision pendant le traitement avec une pommade à l'élocon.
• Problèmes de peau. Des problèmes cutanés peuvent se produire pendant le traitement avec une pommade à l'élocon, y compris les réactions allergiques (dermatite de contact) et les infections cutanées sur le site de traitement. Arrêtez d'utiliser la pommade à l'élocon et dites à votre fournisseur de soins de santé si vous développez des réactions cutanées telles que le gonflement de la sensibilité à la douleur ou les problèmes de guérison pendant le traitement avec une pommade à l'élocon.

Les effets secondaires les plus courants de la pommade à l'élocon comprennent brûlant démangeaison thinning of the peau (atrophy) tingling stinging and boils.

Ce ne sont pas tous les effets secondaires possibles de la pommade à l'élocon.

Appelez votre médecin pour des conseils médicaux sur les effets secondaires. Vous pouvez signaler les effets secondaires à la FDA au 1-800-FDA-1088.

Comment dois-je stocker la pommade en élocon?

• Conservez la pommade à l'élocon à température ambiante entre 68 ° F à 77 ° F (20 ° C à 25 ° C).
• Gardez la pommade à l'élocon et tous les médicaments hors de portée des enfants.

Informations générales sur l'utilisation sûre et efficace de la pommade à l'élocon.

Les médicaments sont parfois prescrits à des fins autres que celles énumérées dans une brochure d'information du patient. N'utilisez pas la pommade à l'élocon pour une condition pour laquelle il n'a pas été prescrit. Ne donnez pas la pommade à l'élocon à d'autres personnes même si elles présentent les mêmes symptômes que vous. Cela peut leur faire du mal. Vous pouvez demander à votre pharmacien ou fournisseur de soins de santé des informations sur la pommade en élocon qui est écrite pour les professionnels de la santé.

Quels sont les ingrédients de la pommade en élocon?

Ingrédient actif: Furoate de mométasone

Adderall xr 30 mg Perte de poids

Ingrédients inactifs: Hexylène glycol phosphorique acide propylène glycol stéarate (55% monoester) eau purifiée cire blanche et essence blanche

Ces informations sur les patients ont été approuvées par la Food and Drug Administration des États-Unis.